【执业药师考试】执业药师（药学专业知识一）模拟试卷29

【执业药师考试】执业药师（药学专业知识一）模拟试卷29

执业药师【药学专业知识一】模拟试卷 29 (总分：240 分，做题时间：90 分钟) 一、 A1 型题(总题数：40，score:80 分) 1.药物化学研究的内容不包括( )。 【score:2 分】 【A】化学结构 【B】理化性质 【C】制剂工艺 【此项为本题正确答案】 【D】构效关系 【E】药物合成 本题思路：本题考查的是药物化学的研究内容。药物 化学研究工作： (1)药物的化学结构特征； (2)药物 进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的 生物转化等化学一生物学内容； (3)研究和了解药物 的构效关系； (4)药物合成，以便让公众能够使用疗 效确切、质量优良、价格便宜的药物。C 选项是药剂 学主要研究内容。 2.关于剂型的分类下列叙述错误的是( )。 【score:2 分】 【A】芳香水剂为液体剂型 【B】颗粒剂为固体剂型 【C】溶胶剂为半固体剂型 【此项为本题正确答 案】 【D】气雾剂为气体分散型 【E】糊剂为半固体剂型 本题思路：本题考查的是剂型的分类。着重考按分散 系统来分类。 按分散系统分类： (1)真溶液类：如 溶液剂、糖浆剂、甘油剂、溶液型注射剂等； (2)混 悬液类：如口服混悬剂、混悬型洗剂、部分软膏剂 等； (3)胶体溶液类：如溶胶剂、胶浆剂； (4)乳剂 类：如口服乳剂、静脉乳剂、乳膏剂等； (5)气体分 散类：如气雾剂、喷雾剂等； (6)固体分散类：如散 剂、胶囊剂、片剂、丸剂； (7)微粒类：药物以固体 或液体状态分散，主要特点是粒径通常是微米级(如 微囊、微球、脂质体等)或纳米级(如纳米囊、纳米 粒、纳米脂质体等)。 按形态学分类： (1)固体剂型 (如散剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等)； (2)半 固体剂型(如软膏剂、糊剂等)； (3)液体剂型(如溶 液剂、芳香水剂、注射剂等)； (4)气体剂型(如气雾 剂、部分吸入剂等)。溶胶剂是属于胶体溶液类。 3.按 GSP 的要求，储存药品的相对湿度应保持( )。 【score:2 分】 【A】55％～70％ 【B】45％～75％ 【C】55％～70％ 【D】45％～85％ 【E】35％～75％ 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的内容是药物储存的要求。储存 药品相对湿度为 35％～75％。 4.生物药剂学中影响药物体内过程的剂型因素不包括 ( )。 【score:2 分】 【A】制剂的贮存条件 【B】药物的某些化学性质 【C】年龄差异 【此项为本题正确答案】 【D】用药方法 【E】制剂的工艺过程及操作条件 本题思路：此题主要考查的是药物的剂型因素有哪 些。 ①药物的某些物理性质，如粒子大小、晶型 等； ②制剂处方组成，如所用辅料的种类与用量、 药物的配伍及与辅料的相互作用； ③药物的某些化 学性质； ④药物的剂型与给药方法； ⑤制剂的贮存 条件； ⑥制剂的工艺过程及操作条件。 5.乙醇作为片剂的润湿剂，一般浓度为( )。 【score:2 分】 【A】30％～70％ 【此项为本题正确答案】 【B】1％～10％ 【C】10％～20％ 【D】75％～95％ 【E】100％ 本题思路：此题主要考查的是乙醇的浓度，30％～ 70％的浓度的乙醇常被作为片剂的润湿剂，故选 A。 6.按材料组成可将药品的包装材料分为( )。 【score:2 分】 【A】金属、玻璃、塑料、橡胶及以上成分的组合 等 【此项为本题正确答案】 【B】容器、片材、袋、塞、盖等 【C】Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类 【D】液体和固体 【E】普通和无菌 本题思路：此题主要考查的是药品的包装材料，其中 按材料组成可将药品的包装材料分为金属、玻璃、塑 料、橡胶及以上成分的组合等。故选 A。 7.一般药物的半衰期是( )。 【score:2 分】 【A】药物的含量降解为原含量的 50％所需要的时 间 【此项为本题正确答案】 【B】药物的含量降解为原含量的 70％所需要的时 间 【C】药物的含量降解为原含量的 90％所需要的时 间 【D】药物的含量降解为原含量的 80％所需要的时 间 【E】药物的含量降解为原含量的 95％所需要的时 间 本题思路：此题主要考查的是一般药物的半衰期的定 义。是指药物降解了 50％时所需要的时间。故选 A。 8.关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是 ( )。 【score:2 分】 【A】分配系数愈小，药效愈好 【B】分配系数愈大，药效愈好 【C】分配系数愈小，药效愈低 【D】分配系数愈大，药效愈低 【E】分配系数适当，药效为好 【此项为本题正 确答案】 本题思路：本题考查药物的吸收与脂溶性的关系，吸 收性和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律，即适宜的 脂水分配系数，药物吸收性才好。 9.不能用于液体药剂矫味剂的是( )。 【score:2 分】 【A】泡腾剂 【B】消泡剂 【此项为本题正确答案】 【C】芳香剂 【D】胶浆剂 【E】甜味剂 本题思路：此题主要考查的是液体药剂矫味剂，其中 可用作矫味剂的有泡腾剂，芳香剂，胶浆剂，甜味 剂。 10.苯并噁唑的化学结构和编号( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：此题主要考查的是药物的化学结构和编 号，A 选项是苯并咪唑，B 选项是苯并嘧啶，C 选项 是苯并噻唑，E 选项是苯二氮 。 11.下列哪项不是非共价键的键合类型( )。 【score:2 分】 【A】范德华力 【B】氢键 【C】疏水键 【D】偶极-偶极相互作用 【E】离子键 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题主要考查的是非共价键的类型，有范 德华力、氢键、疏水键、电荷转移复合物、离子-偶 极和偶极-偶极相互作用。 12.在表面活性剂中，一般毒性最小的是( )。 【score:2 分】 【A】阴离子型表面活性剂 【B】阳离子型表面活性剂 【C】氨基酸型两性离子表面活性剂 【D】甜菜碱型两性离子表面活性剂 【E】非离子型表面活性剂 【此项为本题正确答 案】 本题思路：此题主要考查的是表面活性剂的生物学性 质。表面活性剂的毒性，一般而言，阳离子型表面活 性剂最大，其次是阴离子型表面活性剂，非离子型表 面活性剂最小。所以本题答案应选择 E。 13.甲苯磺丁脲在体内代谢如下，其发生的第Ⅰ相生 化转化反应是( )。 【score:2 分】 【A】O-脱烷基化 【B】N-脱烷基化 【C】N-氧化 【D】C-氧化 【此项为本题正确答案】 【E】S-氧化 本题思路：此题考查了药物的第Ⅰ相生物转化，在第 Ⅰ相生物转化反应中处于芳环和芳杂环的苄位，以及 烯丙位的碳原子易被氧化生成苄醇或烯丙醇。伯醇会 进一步脱氢氧化生成羧酸，仲醇会进一步氧化生成 酮。 14.烷烃药物的体内代谢，一般通过氧化后生成( )。 【score:2 分】 【A】N-氧化物 【B】N-羟基化合物 【C】环氧化物 【D】醛和羧酸 【E】ω-羟基或 ω-1 羟基化合物 【此项为本题 正确答案】 本题思路：此题考查了固体制剂的特点，烷烃常在碳 链末端甲基上氧化生成羟基，羟基化合物可被脱氢酶 进一步氧化生成羧基称为 ω-氧化；氧化还会发生在 碳链末端倒数第二位碳上，称 ω-1 氧化。 15.下列第Ⅱ相代谢不包括( )。 【score:2 分】 【A】水解反应 【此项为本题正确答案】 【B】乙酰化结合反应 【C】甲基化结合反应 【D】硫酸结合反应 【E】谷胱甘肽结合反应 本题思路：此题考查了药物的第Ⅱ相生物转化，水解 反应是第Ⅰ相转化。 16.制备 W／O 型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂， 适宜的表面活性剂 HLB 范围应为( )。 【score:2 分】 【A】HLB 值为 8～16 【B】HLB 值为 7～9 【C】HLB 值为 3～8 【此项为本题正确答案】 【D】HLB 值为 15～18 【E】HLB 值为 1～3 本题思路：此题主要考查的是此题考查了 HLB 值制备 W／O 型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的 表面活性剂 HLB 范围为 3～8。 17.既可以作片剂的填充剂，也可作为粉末直接压片 的黏合剂是( )。 【score:2 分】 【A】乙基纤维素 【B】醋酸纤维素 【C】羟丙基纤维素 【D】低取代羟丙基纤维素 【E】微晶纤维素 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查微晶纤维素的应用。微晶纤维素 既可以作片剂的填充剂(稀释剂)，也可作为粉末直接 压片黏合。 18.有关颗粒剂叙述不正确的是( )。 【score:2 分】 【A】颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的 颗粒状制剂 【B】颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂，混悬型颗 粒剂等 【C】与散剂相比，颗粒剂溶出和吸收速度均较 快 【此项为本题正确答案】 【D】应用携带比较方便 【E】可溶性颗粒加温开水冲服，不可放入口中用 水送服 本题思路：此题考查颗粒剂的分类及特点。颗粒剂系 指药物与适宜的辅料混合制成的具有一定粒度的干燥 颗粒状制剂，供口服用。分为：混悬颗粒；泡腾颗 粒；肠溶颗粒；缓释颗粒；控释颗粒。可溶型、泡腾 型颗粒剂应加温开水冲服，切忌放入口中用水送服。 携带方便，与散剂相比，散剂的溶出和吸收速度均较 快。 19.关于药物制成混悬剂的条件的不正确表述是( )。 【score:2 分】 【A】难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时 【B】药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式 应用时 【C】两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固 体药物时 【D】毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使 用 【此项为本题正确答案】 【E】需要产生缓释作用时 本题思路：此题主要考查的是混悬剂的定义。毒剧药 或剂量小的药物不得制成混悬剂使用。 20.关于液体制剂的正确表述为( )。 【score:2 分】 【A】液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中 制成的均相液态制剂 【B】液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中 制成的非均相液态制剂 【C】液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中 制成的可供外用的液态制剂 【D】液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中 制成的可供内服的液态制剂 【此项为本题正确答 案】 【E】液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中 制成的可供内服或外用的液态制剂 本题思路：此题主要考查的是液体制剂的定义。液体 制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内 服的液态制剂。 21.表面活性剂的溶血性最强的是( )。 【score:2 分】 【A】聚氧乙烯烷基醚 【此项为本题正确答案】 【B】吐温 20 【C】吐温 60 【D】吐温 40 【E】吐温 80 本题思路：此题主要考查的是表面活性剂的分类及毒 性。溶血强弱排序：聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯芳基 醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温 20＞吐温 60＞吐温 40 ＞吐温 80。 22.有关胶囊剂的质量检查项目不正确的是( )。 【score:2 分】 【A】水分 【B】硬度 【此项为本题正确答案】 【C】装量差异 【D】崩解时限 【E】微生物限度 本题思路：此题主要考查的是胶囊剂的质量检查项 目。包括：水分，装量差异，崩解时限，微生物限 度。 23.下列属于阳离子型表面活性剂的是( )。 【score:2 分】 【A】高级脂肪酸盐 【B】硫酸化物 【C】磺酸化物 【D】氨基酸型和甜菜碱型 【E】苯扎氯铵(商品名为洁尔灭) 【此项为本题 正确答案】 本题思路：此题主要考查的是阳离子型表面活性剂。 阳离子型表面活性剂常用品种有苯扎氯铵(商品名为 洁尔灭)、苯扎溴铵(商品名为新洁尔灭)。卵磷脂和 氨基酸型和甜菜碱型属于两性表面活性剂。高级脂肪 酸盐、硫酸化物和磺酸化物属于阴离子表面活性剂。 24.涂膜剂的定义正确的是( )。 【score:2 分】 【A】指以乙醇、油等为溶剂将原料药溶解制成溶 液、乳状液或混悬液的液体制剂，供无破损皮肤揉擦 用的液体制剂 【B】涂剂大多为消毒或消炎药物的甘油溶液，也 可用乙醇、植物油为溶剂 【C】原料药物溶解或分散于含有膜材料溶剂中， 涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂 【此项为本题 正确答案】 【D】供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制 剂。使用前保证质量稳定，或使用前临时配制 【E】指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服使用。 糖浆剂易被真菌和其他微生物污染，使糖浆剂浑浊或 变质 本题思路：此题主要考查的是涂膜剂。涂膜剂是指原 料药物溶解或分散于含有膜材料溶剂中，涂搽患处后 形成薄膜的外用液体制剂。涂膜剂常用的成膜材料有 聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、乙基纤维素和聚乙烯醇 缩甲乙醛等；增塑剂有甘油、丙二醇、三乙酸甘油酯 等；溶剂为乙醇等。必要时可加其他附加剂。涂膜剂 在启用后最多可使用 4 周。 25.关于液体制剂质量要求的错误表述为( )。 【score:2 分】 【A】液体制剂应是澄明液体 【此项为本题正确 答案】 【B】有效成分浓度应准确稳定 【C】口服的液体制剂外观良好，口感适宜 【D】制剂应有一定的防腐能力 【E】非均匀相液体制剂的药物分散均匀 本题思路：此题考查液体制剂的质量要求。要求如 下： (1)均相液体制剂应是澄明溶液，非均相液体制 剂的药物粒子应分散均匀； (2)口服的液体制剂应外 观良好，口感适宜； (3)外用的液体制剂应无刺激 性； (4)液体制剂在保存和使用过程中不应发生霉 变； (5)包装容器适宜，方便患者携带和使用； (6) 水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂； (7)有效成 分浓度应准确稳定。 26.不能增加药物溶解度的方法有( )。 【score:2 分】 【A】加入增溶剂 【B】加入助溶剂 【C】制成盐类 【D】使用混合溶剂 【E】加入溶剂 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题主要考查的是增加药物溶解度的方 法。增加药物溶解度的方法： (1)加入增溶剂； (2) 加入助溶剂； (3)制成盐类； (4)使用混合溶剂； (5)制成共晶。提高温度、改变 pH 可促进药物的溶 解；应用微粉化技术可减小粒径，促进溶解并提高药 物的溶解度；包合技术等新技术的应用也可促进药物 的溶解。 27.凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用 哪种制法制备注射剂( )。 【score:2 分】 【A】灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品 【B】冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品 【此 项为本题正确答案】 【C】喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品 【D】无菌操作制备的溶液型注射剂 【E】低温灭菌制备的溶液型注射剂 本题思路：此题考查注射用无菌粉末的优点和适用范 围。注射用无菌粉末在临用前需经灭菌注射用水或生 理盐水等溶解后才可注射，主要适用于水中不稳定药 物，尤其是对湿热敏感的抗生素和生物制品。分为两 种： (1)注射用无菌粉末直接分装制品； (2)注射用 冻干无菌粉末制品。 28.关于血浆代用液叙述错误的是( )。 【score:2 分】 【A】不妨碍红血球的携氧功能 【B】代血浆不妨碍血型试验 【C】血浆代用液在有机体内有代替全血的作 用 【此项为本题正确答案】 【D】在血液循环系统内，可保留较长时间，易被 机体吸收 【E】不得在脏器组织中蓄积 本题思路：此题考查血浆代用液的作用。血浆代用液 在有机体内有代替血浆的作用，但不能代替全血。 29.药物在胃肠道中最主要的吸收部位是( )。 【score:2 分】 【A】直肠 【B】胃 【C】结肠 【D】小肠 【此项为本题正确答案】 【E】盲肠 本题思路：此题主要考查的是药物吸收的部位。小肠 是药物吸收的主要部位。直肠常作为全身作用的栓剂 的吸收部位；胃可以吸收少部分弱酸性的药物。 30.不属于抛射剂的是( )。 【score:2 分】 【A】氯氟烷烃 【B】氢氟烷烃 【C】碳氢化合物 【D】压缩气体 【E】聚乙二醇 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题主要考查的是抛射剂的分类。抛射剂 有氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物、压缩气体。 31.以泡沫状形式喷出的气雾剂为( )。 【score:2 分】 【A】溶液型气雾剂 【B】O／W 乳剂型气雾剂 【此项为本题正确答 案】 【C】W／O 乳剂型气雾剂 【D】混悬型气雾剂 【E】吸入粉雾剂 本题思路：此题考查乳剂型气雾剂的特点。O／W 乳 剂型气雾剂喷出去时是泡沫型，W／O 乳剂型气雾剂 以油滴状喷出。 32.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括( )。 【score:2 分】 【A】胃肠液成分与性质 【B】胃排空速率 【C】循环系统 【D】胃肠道蠕动 【E】药物在胃肠道中的稳定性 【此项为本题正 确答案】 本题思路：此题主要考查的是影响胃肠道吸收的因 素。药物在胃肠道中的稳定性属于药剂因素。 33.蛋白质和多肽类药物的转运机制( )。 【score:2 分】 【A】单纯扩散 【B】膜孔转运 【C】促进扩散 【D】主动转运 【E】膜动转运 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查膜动转运。生物膜具有一定的流 动性，它可以通过主动变形，膜凹陷吞没液滴或微 粒，将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞 外，此过程称膜动转运。膜动转运是蛋白质和多肽的 重要吸收方式，并且有一定的部位特异性(如蛋白质 在小肠下段的吸收最为明显)。 34.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括( )。 【score:2 分】 【A】胃肠液成分与性质 【B】胃肠道蠕动 【C】循环系统 【D】药物在胃肠道中的稳定性 【此项为本题正 确答案】 【E】胃排空速率 本题思路：此题考查影响胃肠道吸收的因素。药物在 胃肠道中的稳定性属于药剂因素。 35.影响口腔黏膜吸收的因素叙述错误的是( )。 【score:2 分】 【A】药物的理化性质影响透过途径，亲脂性药物 分配系数大，膜渗透系数较高 【B】亲水性药物由于分配系数大，很难透过细胞 脂质屏障 【此项为本题正确答案】 【C】细胞间之表面积小，渗透性差，吸收较慢 【D】颊黏膜受口腔唾液冲洗作用影响小 【E】有利于多肽、蛋白质类药物吸收 本题思路：此题考查影响药物吸收的相关因素。药物 的脂水分配系数等于药物在非水相中的溶解度比上在 水相中的溶解度，故亲水性药物的分配系数小。 36.服用弱酸性药物碱化尿液后，将会使药物的排泄 ( )。 【score:2 分】 【A】增加 【此项为本题正确答案】 【B】减少 【C】不变 【D】不确定 【E】先减少后增加 本题思路：此题考查环境对药物吸收的影响。酸性药 物在酸性环境中，碱性药物在碱性环境中易吸收；酸 性药物在碱性环境中易吸收，碱性药物在酸性环境中 易吸收。本题中，酸性药物，排泄环境碱性增强，故 排泄增加。 37.有关药物排泄的描述错误的是( )。 【score:2 分】 【A】极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收 少，易排泄 【B】酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄 慢 【此项为本题正确答案】 【C】脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢 【D】解离度大的药物重吸收少，易排泄 【E】药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存 留的时间 本题思路：此题考查药物排泄的相关性质和影响因 素。酸性药物在碱性环境中解离度增大，重吸收少， 排泄加快。故本题答案为 B 项。 38.有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是( )。 【score:2 分】 【A】药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有 关 【B】药物的疗效取决于其游离型浓度 【C】血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离 浓度大 【此项为本题正确答案】 【D】蛋白结合可作为药物贮库药物 【E】血液循环的速度快，药物转运速度快 本题思路：此题考查影响药物分布的因素。药物在进 入血液之后，一部分与血浆蛋白结合，一部分以游离 的状态存在，两者之和等于总药量。因此血浆蛋白结 合率高的药物，游离浓度小，故 C 项错误。药物的疗 效取决于游离型药物的浓度，与血浆蛋白结合的药物 可以作为贮库药物，需要时释放成游离性药物，当游 离型药物过多时，也可能与血浆蛋白结合，存在置换 现象。 39.最早发现的第二信使是( )。 【score:2 分】 【A】环磷酸腺苷(cAMP) 【此项为本题正确答 案】 【B】环磷酸鸟苷(cGMP) 【C】二酰基甘油(DG)和三磷酸肌醇(IP 3 ) 【D】钙离子 【E】廿碳烯酸类 本题思路：此题主要考查的是受体的信号转导，最早 发现的第二信使是环磷酸腺苷(cAMP)。 40.某两种药物联合应用。其作用大于各药单独作用 的代数和，这种作用叫做( )。 【score:2 分】 【A】增强作用 【此项为本题正确答案】 【B】相加作用 【C】协同作用 【D】互补作用 【E】拮抗作用 本题思路：本题主要考查的内容是协同作用的分类。 协同作用分为三种类型： (1)相加作用：两药合用的 效应是两药分别作用的代数和。 (2)增强作用： ① 两药合用的药效大于单用时的药效之和。 ②一种药 物虽无某种生物效应，却可增强另一种药物的作用。 (3)增敏作用：某药可使组织或受体对另一药的敏感 性增强。 二、 B1 型题(总题数：19，score:120 分) A．缓释片 B．控释片 C．口崩片 D．口腔贴片 E．栓 剂【score:8 分】 (1).粘贴于口腔表层，经黏膜吸收后起局部或全身作 用的片剂为( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).口腔内不需水或只需要少量水就可以迅速崩解或 溶解的片剂为( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).系指在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物 的片剂为( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).系指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的 片剂为( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：此题主要考查的是药物的剂型。缓释片系 指在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的片 剂。控释片系指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放 药物的片剂。口腔贴片：粘贴于口腔表层，经黏膜吸 收后起局部或全身作用的片剂。口崩片：指在口腔内 不需水或只需要少量水就可以迅速崩解或溶解的片 剂。 A．干淀粉 B．羧甲淀粉钠 CMS-NaC．低取代羟丙基纤 维素 L-HPCD．泡腾崩解剂 E．甘露醇【score:8 分】 (1).适于水不溶性或微溶性药物的崩解剂为( )。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).碳酸氢钠和枸橼酸组成的混合物，也可以用柠檬 酸、富马酸与碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钾的崩解剂为 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).吸水迅速膨胀的崩解剂为( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).高效崩解剂为( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：此题考查常用片剂的崩解剂，崩解剂有： 干淀粉，适于水不溶性或微溶性药物；羧甲淀粉钠 CMS-Na，高效崩解剂；低取代羟丙基纤维素 L-HPC， 吸水迅速膨胀：泡腾崩解剂，碳酸氢钠和枸橼酸组成 的混合物，也可以用柠檬酸、富马酸与碳酸钠、碳酸 钾、碳酸氢钾；甘露醇，价格较贵，兼有矫味作用 (咀嚼片)。 A．药品通用名 B．化学名 C．拉丁名 D．商品名 E．俗名【score:6 分】 (1).对乙酰氨基酚属于( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).泰诺属于( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).N-(4-羟基苯基)乙酰胺( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的内容是药物的命名。对乙酰氨 基酚是解热镇痛药，属于通用名。泰诺(酚麻美敏混 悬液)，是用于普通感冒或流行性感冒的，属于商品 名；它的活性物质是酚麻美敏，属于通用名。N-(4- 羟基苯基)乙酰胺是准确的表述药物的化学结构所采 用的名称。通常用数字来表示结构的位置，属于化学 名。 A．主动转运 B．简单扩散 C．易化扩散 D．膜动转运 E．滤过【score:6 分】 (1).生物膜通过流动发生主动变形，将某些物质摄入 细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低 浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜 的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是( )。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：各种跨膜转运形式的特点。简单扩散，药 物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的 脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度。需要载体的 的转运方式，有主动转运和易化扩散两种方式。主动 转运是逆浓度梯度，需要能量、需要载体的一种转运 方式。易化扩散又称中介转运，转运速率大大超过被 动扩散，是顺浓度梯度，不需要能量。膜动转运是生 物膜通过流动发生主动变形，将某些物质摄入细胞内 或从细胞内释放到细胞外。 A．可逆性 B．饱和性 C．特异性 D．灵敏性 E．多样 性【score:8 分】 (1).受体能识别周围环境中微量的配体，只要很低浓 度的配体就能与受体结合而产生显著的效应( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同 区域，受体密度不同。受体多样性是受体亚型分类的 基础，受体受生理、病理和药理因素调节，处于动态 变化之中( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).受体对它的配体有高度识别能力，对配体的化学 结构与立体结构具有很高的专一性，特定的受体只能 与其特定的配体结合，产生特定的生理效应。同一化 合物的不同光学异构体与受体的亲和力相差很大 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).受体数量是有限的，其能结合的配体量也是有限 的，因此受体具有饱和性，在药物的作用上反映为最 大效应( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：此题主要考查受体的性质。 A．溶液剂 B．混悬剂 C．胶囊剂 D．片剂 E．包衣片 【score:4 分】 (1).口服剂型药物的生物利用度最大的是( )。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).口服剂型药物的生物利用度最小的是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题主要考查口服剂型药物的生物利用度 的顺序。一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序 为：溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片。 A．水溶液 B．水混悬液 C．油溶液 D．O／W 型乳剂 E．油混悬液【score:4 分】 (1).注射剂中药物的释放速率最快的是( )。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).注射剂中药物的释放速率最慢的是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题主要考查的是注射剂中药物的释放速 率。各种注射剂中药物的释放速率按以下次序排列： 水溶液＞水混悬液＞油溶液＞O／W 型乳剂＞W／O 型 乳剂＞油混悬液。 A．皮内注射 B．皮下注射 C．肌内注射 D．静脉注射 E．静脉滴注【score:8 分】 (1).糖尿病胰岛素的给药方式( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).植入剂的给药方式( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).青霉素过敏性试验的给药方式( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).抗炎药的给药方式( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查注射剂的特点。皮内注射是将药 物注射到真皮中，只用于诊断与过敏试验，注射量在 0．2ml 以内。药物皮下注射的吸收较肌内注射慢， 因皮下组织血管较少及血流速度比肌肉组织慢。一些 需延长作用时间的药物可采用皮下注射，如治疗糖尿 病的胰岛素。植入剂常植入皮下。抗炎药的给药方式 是静脉滴注。 A．对个人的危害 B．对社会的危害 C．对经济的危害 D．对国家的危害 E．对家庭的危害【score:8 分】 (1).摧残药物滥用者的身心健康的是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).损害国家经济，阻碍社会发展的是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).药物滥用过量，常致中毒死亡的是( )。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).破坏家庭幸福和社会稳定的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：此题考查药物滥用的危害的种类。 ①对 个人的危害：摧残药物滥用者的身心健康；降低机体 免疫力，引发各种感染；药物滥用过量，常致中毒死 亡。 ②对社会的危害：破坏家庭幸福和社会稳定； 损害国家经济，阻碍社会发展。 A．完全激动药 B．竞争性拮抗药 C．部分激动药 D．非竞争性拮抗药 E．负性激动药【score:8 分】 (1).与受体结合牢靠，为不可逆性。增加激动药的剂 量也不能使量效曲线的最大强度达到原来水平，使 E max 下降的药物( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).与受体具有很高亲和力，但内在活性不强(a＜1) 的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).与受体具有很高亲和力和内在活性(a=1)的药物 是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性 (a=0)，与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度 是，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效果不变 的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题主要考查的内容是激动药和拮抗药的 特点。强的亲和力和强的内在活性是完全激动药；强 的亲和力和弱的内在活性是部分激动药；强的亲和力 和无内在活性，且增加激动药使量效曲线右移是竞争 性拮抗药；与受体结合牢靠，为不可逆性。增加激动 药的剂量也不能使量效曲线的最大强度达到原来水 平，使 E max 下降属于非竞争性。 A．精神依赖 B．药物耐受性 C．交叉依赖性 D．身体 依赖 E．药物强化作用【score:4 分】 (1).人体对一种药物产生身体依赖性时，停用该药所 引发的戒断综合征可能为另一性质相似的药物所抑 制，并维持原已形成的依赖性状态( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).滥用阿片类药物产生药物成断综合症的药理反应 ( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题主要考查的内容是交叉依赖性指人体 对一种药物产生身体依赖性时，停用该药所引发的戒 断综合征可能为另一性质相似的药物所抑制，并维持 原已形成的依赖性状态。阿片类是指一旦停药，即产 生明显戒断综合征。 A．JPB．USPC．ChPD．EPE．LF【score:4 分】 (1).中国国药典的缩写是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).美国药典的缩写是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：Ch 中国，J 日本，B 英国，US 美国。 A．理论塔板数 B．理论塔板高度 C．半峰宽 D．分离 度 E．保留值【score:8 分】 (1).n 代表( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).t R 代表( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).H 代表( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).R 代表( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：本题主要考查高效液相色谱和高效液相色 谱图的相关术语。n 指理论塔板数，H 为理论塔板高 度，半峰宽用 W h／2 表示，保留值又称保留时间，用 t R 表示；R 代表分离度。故本题答案为 AEBD。 A．氟吡啶醇 B．阿米替林 C．氯丙嗪 D．美沙酮 E．右丙氧芬【score:4 分】 (1).在日光照射下可发生严重的光毒性(过敏)反应的 药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：本题主要考查的内容是镇静催眠药的结构 和特征。 A．氟西汀 B．美沙酮 C．艾司唑仑 D．齐拉西酮 E．艾斯佐匹克隆【score:6 分】 (1).可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有 短效催眠作用的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).口服吸收好，生物利用度高，属于 5-羟色胺摄 取抑制剂的抗抑郁药是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：此题考查了典型药物的分类及性质，氟西 汀是 5-羟色胺摄取抑制剂类别的抗抑郁药；艾斯佐 匹克隆是佐匹克隆的右旋体；美沙酮可用于阿片类成 瘾的替代治疗。 A．丙磺舒 B．苯溴马隆 C．别嘌醇 D．秋水仙碱 E．盐酸赛庚啶【score:4 分】 (1).在体内通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸的生物 合成，降低血中尿酸浓度的抗痛风药物是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).来源于天然植物，长期使用会产生骨髓抑制毒副 作用的抗痛风药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：此题考查了抗痛风药中典型药物的作用及 不良反应，抗痛风药秋水仙碱来源于天然植物，而且 有骨髓抑制不良反应。别嘌醇通过抑制黄嘌呤氧化 酶，减少尿酸的生物合成，降低血中尿酸浓度。 A．年龄 B．药物因素 C．给药方法 D．性别 E．用药 者的病理状况【score:8 分】 (1).麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更 为敏感( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药 物( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).一般人对阿司匹林的过敏反应不常见，但慢性支 气管炎患者对过敏反应发生率却高很多( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题主要考查的内容是导致药品不良反应 发生的因素。用阿托品造成了副作用是由药物因素引 起的。显示是女所以和性别有关。儿童和老人和年龄 相关。一般人对阿司匹林没有过敏反应，一些特殊的 人有，说明和用药者的病理状况有关。 D．氢溴酸东莨菪碱 E．丁溴东茛菪碱【score:6 分】 (1).影响白三烯的平喘药的是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).β 2 受体激动药的平喘药是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).属于祛痰药的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：本题主要考查的是药物的结构特征。结合 药物的结构特征及对平喘祛痰的作用即可得到。A 选 项是孟鲁司特属于影响白三烯的平喘药，还包括色甘 酸钠，B 选项是 132 受体激动药的平喘药，包括沙丁 胺醇、沙美特罗、特布他林。祛痰药包括溴己新、氨 溴索、乙酰半胱氨酸、羧甲半胱氨酸。 【score:8 分】 (1).含有三苯乙烯结构，通过拮抗雌激素受体，用于 乳腺癌治疗的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).含有三氮唑结构，通过抑制芳香酶，用于乳腺癌 治疗的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).含有酰苯胺结构，通过拮抗雄激素受体，用于前 列腺癌治疗的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).含有尿嘧啶结构，含有两个氮原子，必须经体内 核糖基化和磷酰化等生物转化作用后，才具有细胞毒 性。容易进入脑脊液中属于抗代谢药的是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：本题考查了抗肿瘤药的结构特点，根据药 物的结构特点，三苯乙烯结构的是他莫昔芬，三氮唑 结构的有来曲唑和氟康唑，而氟康唑是抗真菌药，含 有酰苯胺结构的是氟他胺。氟尿嘧啶(5-FU)结构中含 有两个氮原子，必须经体内核糖基化和磷酰化等生物 转化作用后，才具有细胞毒性。容易进入脑脊液中。 能够干扰 DNA 及 RNA 的合成。 三、 C 型题(总题数：3，score:20 分) 对乙酰氨基酚口服液[处方]对乙酰氨基酚 30g(主药) 聚乙二醇 40070mlL-半胱氨酸盐酸盐 0．3g 糖浆 200ml、甜蜜素 1g 香精 1ml8％羟苯丙酯：乙酯(1： 1)乙醇溶液 4ml 纯水加至 1000ml【score:8 分】 (1).处方中香精的作用是( )。【score:2 分】 【A】芳香剂 【此项为本题正确答案】 【B】抗氧剂 【C】止痛剂 【D】润湿剂 【E】金属离子螯合剂 本题思路： (2).对乙酰氨基酚的化学结构式( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).对乙酰氨基酚的临床作用是( )。【score:2 分】 【A】解热镇痛药 【此项为本题正确答案】 【B】镇静催眠药 【C】降血脂药 【D】抗心律失常药 【E】降血糖药 本题思路： (4).8％羟苯丙酯：乙酯(1：1)的作用是( )。 【score:2 分】 【A】芳香剂 【B】抗氧剂 【C】防腐剂 【此项为本题正确答案】 【D】润湿剂 【E】金属离子螯合剂 本题思路：此题主要考查的是对乙酰氨基酚的处方。 注射用阿司匹林、规格 1．25(阿司匹林 1．0g)。成 人静脉符合单室模型。阿司匹林表观分布容积 V=0．5L／kg。【score:4 分】 (1).体重 60kg 患者用此药进行治疗希望阿司匹林可 达到 0．5g／L，需给阿司匹林的负荷剂量为( )。 【score:2 分】 【A】1．25g(1 瓶) 【B】2．5g(2 瓶) 【此项为本题正确答案】 【C】3．75g(3 瓶) 【D】5．0g(4 瓶) 【E】6．25g(5 瓶) 本题思路： (2).关于阿司匹林结构特点是( )。【score:2 分】 【A】第一个不含咪唑环 【B】缺乏羟基的螺环化合物 【C】四氮唑、咪唑、联苯结构 【D】第一个不含四氮唑环的，酸性基团为羧酸基 【E】苯环的 5 位引入芳环，可使其抗炎活性增 加 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题主要考查的是阿司匹林药的结构。X 0 =V×C 0 =0．5L／kg×0．5g／L；结构特征： (1) 分子中含有羧基而呈弱酸性，可以在 NaOH 或 Na 2 CO 3 溶液中溶解。羧基是产生解热镇痛活性的必要结构 药效团。 (2)分子中具有酯键可水解，产生水杨酸， 其分子中由于含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化 成一系列淡黄、红棕甚至深棕色的醌型有色物质，而 使阿司匹林成品变色。 (3)分子中苯环的 5 位引入芳 环，可使其抗炎活性增加。 某人阿片类药品一段时间，产生依赖性。并且用量越 来越多，间隔时间越来越短。最后发生药物滥用现 象。【score:8 分】 (1).以下属于药物滥用的是( )。【score:2 分】 【A】医生用药不当 【B】未掌握药物适应症 【C】大量长期使用某种药物 【D】无病情根据的长期使用麻醉药品 【此项为 本题正确答案】 【E】采用不恰当的剂量 本题思路： (2).以下属于阿片类的药物的是( )。【score:2 分】 【A】海洛因 【此项为本题正确答案】 【B】巴比妥类 【C】印度大麻 【D】甲基苯丙胺和亚甲二氧基甲基苯丙胺 【E】氯胺酮 本题思路： (3).滥用阿片类药物产生药物成断综合症的药理反应 的是( )。【score:2 分】 【A】精神依赖 【B】药物耐受性 【C】交叉依赖性 【D】身体依赖 【此项为本题正确答案】 【E】药物强化作用 本题思路： (4).属于阿片类药品的依赖性特征的是( )。 【score:2 分】 【A】一旦停药，即产生明显戒断综合征 【此项 为本题正确答案】 【B】精神依赖性严重且有一定的身体依赖性 【C】产生耐受性，出现较快，消失亦快且戒断症 状轻微且持续时间短 【D】使人对现实真实性产生各种奇异虚幻感知 【E】精神依赖性潜力强 本题思路：此题主要考查的是药物滥用定义的理解。 药物滥用是指非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的 精神活性物质的行为。海洛因属于阿片类，阿片类一 旦停药，即产生明显戒断综合征，属于阿片类药品的 依赖性特征。阿片类引起的戒断症状应为身体依赖 性。 四、 X 型题(总题数：10，score:20 分) 41.生物技术药物包括( )。 【score:2 分】 【A】天然药物 【B】抗体 【此项为本题正确答案】 【C】寡核苷酸药物 【此项为本题正确答案】 【D】重组蛋白质药物 【此项为本题正确答案】 【E】疫苗 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是药物的分类。分为三种类 型。 ①化学合成药物：指通过化学合成方法得到的 小分子的有机或无机药物。 ②来源于天然产物的药 物：从天然产物中提取的有效单体、通过发酵方法的 得到的抗生素以及半合成得到的天然药物和半合成抗 生素。 ③生物技术药物：细胞因子、重组蛋白质药 物、抗体、疫苗和寡核苷酸药物等。 42.药物剂型的重要性主要表现在( )。 【score:2 分】 【A】剂型可改变药物的作用性质 【此项为本题 正确答案】 【B】剂型可改变药物的作用速度 【此项为本题 正确答案】 【C】剂型可降低药物的毒副作用 【此项为本题 正确答案】 【D】剂型可产生靶向作用 【此项为本题正确答 案】 【E】剂型可影响疗效 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是机型的重要性。药物剂型的 重要性主要表现在： ①剂型可改变药物的作用性 质； ②剂型可改变药物的作用速度； ③剂型可降低 药物的毒副作用； ④剂型可产生靶向作用： ⑤剂型 可影响疗效。 43.药物与受体形成可逆复合物的键合方式有( )。 【score:2 分】 【A】疏水键 【此项为本题正确答案】 【B】氢键 【此项为本题正确答案】 【C】离子偶极键 【此项为本题正确答案】 【D】范德华引力 【此项为本题正确答案】 【E】共价键 本题思路：本题考查了药物与靶标结合的类型。共价 键是不可逆的结合形式。 44.固体制剂的特点有( )。 【score:2 分】 【A】提高药物的稳定性，物理、化学稳定性好， 生产工艺较成熟，生产成本较低 【此项为本题正确 答案】 【B】制备过程的前处理需经历相同的单元操 作 【此项为本题正确答案】 【C】药物在体内需先溶解后再被吸收进入血液循 环 【此项为本题正确答案】 【D】剂量较易控制 【此项为本题正确答案】 【E】贮存、运输、服用以及携带方便 【此项为 本题正确答案】 本题思路：此题考查此题考查了固体制剂的特点： ①提高药物的稳定性，物理、化学稳定性好，生产工 艺较成熟，生产成本较低。 ②制备过程的前处理需 经历相同的单元操作。 ③药物在体内需先溶解后再 被吸收进入血液循环。 ④剂量较易控制。 ⑤贮存、 运输、服用以及携带方便。 45.下列属于注射剂的溶剂的是( )。 【score:2 分】 【A】纯化水 【此项为本题正确答案】 【B】注射用水 【此项为本题正确答案】 【C】注射用油 【此项为本题正确答案】 【D】灭菌注射用水 【此项为本题正确答案】 【E】乙醇 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查注射剂的溶剂。注射剂的溶剂有 制药用水、纯化水、注射用水、灭菌注射用水；注射 用油：常用的有大豆油、茶油、花生油、麻油、玉米 油、橄榄油、棉籽油等，经过精制后可供注射用。注 射用油的质量要求应符合《中国药典》的相关规定； 注射用其他溶剂：乙醇、丙二醇(PG)、聚乙二醇 (PEG)、甘油。 46.影响溶解度的因素有( )。 【score:2 分】 【A】药物分子结构与溶剂 【此项为本题正确答 案】 【B】温度 【此项为本题正确答案】 【C】药物的晶型 【此项为本题正确答案】 【D】粒子大小 【此项为本题正确答案】 【E】加入第三种物质 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查影响溶解度的因素。 ①药物分 子结构与溶剂； ②温度； ③药物的晶型； ④粒子 大小； ⑤加入第三种物质。 47.以下说法正确的是( )。 【score:2 分】 【A】大多数药物在胃的吸收较差 【此项为本题 正确答案】 【B】药物经小肠黏膜吸收后，只有一小部分进入 淋巴管 【此项为本题正确答案】 【C】小肠是药物主动转运吸收的特异性部 位 【此项为本题正确答案】 【D】大肠是口服药物的主要吸收部位 【E】结肠可以作为口服多肽类药物的吸收部 位 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查药物的吸收部位。小肠是口服药 物的主要吸收部位。 48.联合用药可发生的作用包括( )。 【score:2 分】 【A】拮抗作用 【此项为本题正确答案】 【B】配伍禁忌 【此项为本题正确答案】 【C】协同作用 【此项为本题正确答案】 【D】个体差异 【E】药剂当量 本题思路：本题主要考查的内容是联合用药的表现形 式。协同、拮抗、配伍禁忌。 49.药源性心血管系统损害分类有哪些( )。 【score:2 分】 【A】心律失常 【此项为本题正确答案】 【B】心肌劳损 【C】心肌梗死 【D】心动过缓 【此项为本题正确答案】 【E】心动过速 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题主要考查的内容是药源性心血管系统 损害，有心律失常、心动过缓、心动过速。 50.以下属于药物流行病学的主要研究方法有( )。 【score:2 分】 【A】描述性研究 【此项为本题正确答案】 【B】实验性研究 【此项为本题正确答案】 【C】分析性研究 【此项为本题正确答案】 【D】病原性研究 【E】数据性研究 本题思路：本题考查的内容主要是药物流行病学的研 究方法。主要研究方法：描述性研究、分析性研究、 实验性研究。描述性研究：病例报告、生态学研究、 横断面调查。