初级药士相关专业知识-药剂学-5

初级药士相关专业知识-药剂学-5

初级药士相关专业知识-药剂学-5 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}A1 型题{{/B}}(总题数：50，score:100 分) 1.关于泊洛沙姆的叙述错误的是 • 【A】分子量在 1000～14000 • 【B】HLB 值为 0.5～30 • 【C】随分子量增加，本品从液体变为固体 • 【D】随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强；随聚 氧乙烯比例增加，亲油性增强 • 【E】是一种水包油型乳化剂，可用于静脉乳剂 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 2.关于 CMC 的错误的是 • 【A】表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度 为临界胶束浓度(CMC) • 【B】具相同亲水基的同系列表面活性剂，亲油 集团越大，则 CMC 越小 • 【C】CMC 时，溶液的表面张力基本达到最大值 • 【D】在 CMC 到达后一定范围内，单位体积胶束 数量和表面活性剂总浓度几乎成正比 • 【E】不同表面活性剂的 CMC 不同 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 3.最大增溶浓度的正确表述是 • 【A】CMC • 【B】MAC • 【C】CAC • 【D】HLB • 【E】IPC 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 4.关于温度对增溶的影响错误的是 • 【A】温度会影响胶束的形成 • 【B】温度会影响增溶质的溶解 • 【C】温度会影响表面活性剂的溶解度 • 【D】Krafft 是非离子表面活性剂的特征值 • 【E】起昙和昙点是非离子表面活性剂的特征值 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 5.表面活性剂除增溶外，还具有的作用错误的是 • 【A】乳化剂 • 【B】润湿剂 • 【C】助悬剂 • 【D】浸出剂 • 【E】去污剂 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 6.表面活性剂的生物学性质包括几个方面，错误的是 • 【A】表面活性剂对药物吸收的影响 • 【B】表面活性剂不具有毒性和刺激性，可以安 全地使用 • 【C】表面活性剂与蛋白有相互作用 • 【D】一般而言，表面活性剂具有一定的毒性 • 【E】长期使用表面活性剂，可能出现对皮肤的 刺激性 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 7.下列关于微粒分散体系稳定性的叙述错误的是 • 【A】分散相与分散介质之间存在着相界面，但 由于高度分散，因而没有表面现象出现 • 【B】分子热运动产生布朗运动，是液体分子热 运动撞击微粒的结果 • 【C】絮凝状态是微粒体系物理稳定性下降的一 种表现，但振摇可重新分散均匀 • 【D】分散体系按分散相粒子的直径大小可分为 小分子真溶液、胶体分散和粗分散体系 • 【E】微粒分散体系由于高度分散而具有一些特 殊的性能 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 8.下列关于微粒分散体系的叙述错误的是 • 【A】纳米粒和微乳等属于胶体分散体系 • 【B】混悬剂、普通乳剂、微球和微囊等属于粗 分散体系 • 【C】微粒分散体系在药剂中被发展成为微粒给 药系统 • 【D】粗分散体系与胶体分散体系的粒径范围有 严格的界限 • 【E】可以利用微粒分散体系达到缓释、靶向、 改善药物稳定性等目的 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 9.关于药物微粒分散体系的叙述错误的是 • 【A】微粒分散体系是多相体系 • 【B】微粒分散体系是热力学不稳定体系 • 【C】粒径更小的分散体系还具有明显的布朗运 动、电泳等性质 • 【D】不具有容易絮凝、聚结、沉降的趋势 • 【E】由于高度分散而具有一些特殊的性能 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 10.微粒大小的测定方法不包括 • 【A】光学显微镜法 • 【B】电子显微镜法 • 【C】激光散射法 • 【D】溶出法 • 【E】吸附法 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 11.能观察到丁铎尔现象的是 • 【A】粗分散体系溶液 • 【B】真溶液 • 【C】混悬液 • 【D】乳剂 • 【E】纳米溶液 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 12.微粒分散体系的物理稳定性表现为微粒粒径的变 化，下述现象中错误的是 • 【A】絮凝 • 【B】溶解 • 【C】聚结 • 【D】沉降 • 【E】分层 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 13.关于微粒分散体系的热力学稳定性叙述错误的是 • 【A】随着微粒粒径变小，表面积不断增加，表 面张力降低 • 【B】表面积增加可使表面自由能大大增加 • 【C】在分散体系溶液中，可能出现小晶粒溶 解，大晶粒长大的现象 • 【D】微粒越小，聚结趋势越大 • 【E】在微粒分散体系中，加入表面活性剂也不 能降低体系的表面自由能 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 14.提高微粒分散体系的稳定性的方法错误的是 • 【A】减小粒径 • 【B】增加介质的黏度 • 【C】降低微粒与分散介质的密度差 • 【D】提高微粒粒径的均匀性 • 【E】减小介质的黏度 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 15.下列关于黏弹性和蠕变性的叙述错误的是 • 【A】对物质附加一定重量时，表现出的伸展性 或形变随时间变化的现象称为蠕变性 • 【B】高分子物质或分散体系往往具有黏性和弹 性的双重特性，称之为黏弹性 • 【C】黏弹性可用弹性模型的弹簧和黏性模型的 缓冲器加入组合成模型模拟 • 【D】非牛顿流体包括乳剂、混悬剂、胶体溶液 等 • 【E】牛顿流体可以用旋转黏度计测定黏度，非 牛顿流体不可以 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 16.下列关于流变学的叙述错误的是 • 【A】流变学是研究物质的变形和流动的一门科 学 • 【B】牛顿流体不一定遵循牛顿流动法则 • 【C】剪切应力与剪切速度是表征体系流变性质 的两个基本参数 • 【D】弹性变形是可逆性变形，塑性变形是非可 逆性变形 • 【E】乳剂、半固体、混悬剂制备中都可能会应 用流变学性质 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 17.下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是 • 【A】稳定性是药物制剂使用期限的主要依据 • 【B】通过调节溶液的 pH 值、选择适当溶剂、挑 选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制 剂中药物的稳定性 • 【C】外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温 度、光线、氧气、湿度、金属离子、包装材料等 可针对各自原因予以改善 • 【D】只要加入表面活性剂并使之形成胶束，就 会大大改善药物稳定性 • 【E】改善药物制剂或工艺条件可以提高药物的 稳定性 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 18.下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是 • 【A】影响因素试验包括强光照射、高温、高湿 试验 • 【B】稳定性试验包括影响因素试验、加速试验 与长期试验 • 【C】制剂不同于原料药，不需要进行稳定性试 验 • 【D】加速试验是在超常的条件下进行的，这些 条件与影响因素试验条件是不同的 • 【E】不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相 同 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 19.下列关于制剂中药物稳定性的叙述错误的是 • 【A】水解和氧化是药物降解的两个主要途径 • 【B】发生光学异构化的药物，由于其化学结构 没有变化，因而不影响药效的发挥 • 【C】除了水解和氧化外，聚合和脱羧等也会改 变药物的化学性质 • 【D】同一药物的不同晶型，表现出不同的理化 性质 • 【E】固体药物制剂中的药物晶型与稳定性有很 大关系 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 20.关于药物制剂稳定性的叙述中错误的是 • 【A】药物制剂稳定性主要包括化学、物理和生 物学三个方面 • 【B】药物稳定性的试验方法包括影响因素实 验、加速试验、长期试验 • 【C】水解、氧化、变质、腐败都属于化学稳定 性研究内容 • 【D】固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性 • 【E】预测药物制剂有效期是药物制剂稳定性研 究的一个基本任务 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 21.影响药物稳定性的环境因素错误的是 • 【A】温度、光线 • 【B】pH 值 • 【C】空气中的氧 • 【D】湿度和水分 • 【E】包装材料 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 22.药物制剂稳定化的方法不包括 • 【A】制成固体制剂 • 【B】制成微囊 • 【C】降低温度 • 【D】制成包合物 • 【E】采用包衣工艺 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 23.下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是 • 【A】混悬剂 • 【B】软膏剂 • 【C】喷雾剂 • 【D】注射剂 • 【E】散剂 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 24.下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错 误的是 • 【A】药物必须处于溶解状态才能吸收 • 【B】分配系数是分子亲脂特性的度量 • 【C】药物的水溶性不同，具有不同的吸湿规律 • 【D】生物利用度就是制剂中药物吸收的程度 • 【E】药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临 床效果 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 25.不属于药物制剂开发设计基本原则的是 • 【A】安全性 • 【B】有效性 • 【C】顺应性 • 【D】高效性 • 【E】可控性 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 26.下列关于固体分散体速效与缓效原理的叙述错误 的是 • 【A】药物在固体分散体中的状态是影响药物溶 出速率的重要因素 • 【B】载体材料提高药物的可润湿性会促进药物 溶出 • 【C】固体分散体是针对易溶性药物所特有的一 种制剂技术 • 【D】药物采用疏水或脂质载体材料制成的固体 分散体具有缓释作用 • 【E】缓释原理是药物的溶出必须首先通过载体 材料的网状骨架扩散 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 27.以下何种载体材料不宜用来制备对酸敏感药物的 固体分散体 • 【A】PEO • 【B】PVP • 【C】巴西棕榈蜡 • 【D】酒石酸 • 【E】HPC 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 28.下列关于包合物的叙述错误的是 • 【A】包合物由主分子和客分子两种组分组成 • 【B】大多数环糊精包合物难以与药物达到等摩 尔比包合 • 【C】制成包合物可以提高药物的生物利用度、 降低药物的毒性和刺激性 • 【D】可将环糊精进行衍生化以改变其理化性质 • 【E】药物作为客分子经包合后，溶解度增大， 稳定性提高 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 29.下列关于固体分散技术的叙述错误的是 • 【A】固体分散体中的药物都是以分子状态分散 在固体载体中的 • 【B】利用固体分散技术可以制备速释制剂，也 可以制备缓释制剂 • 【C】若载体为水溶性，往往可以改善药物的溶 出与吸收 • 【D】聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释固 体分散体又可制备肠溶性固体分散体 • 【E】PEG、PVP 都是水溶性的固体分散体载体材 料 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 30.固体分散体的制备方法错误的是 • 【A】熔融法 • 【B】溶剂法 • 【C】溶剂-熔融法 • 【D】研磨法 • 【E】蒸发法 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 31.制备固体分散体方法错误的是 • 【A】熔融法 • 【B】双螺旋挤压法 • 【C】研磨法 • 【D】冷熔法 • 【E】溶剂-喷雾干燥法 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 32.以下关于环糊精的说法，错误的是 • 【A】环糊精是由 6～12 个 D-葡萄糖分子以 1， 4-糖苷键连接的环状低聚糖 • 【B】环糊精为中空圆筒形 • 【C】孔穴的开口及外部呈疏水性，孔穴的内部 呈亲水性 • 【D】环糊精所形成的包合物通常都是单分子包 合物 • 【E】常用的环糊精有 α，β，γ 三种，其中最 常用的是 β 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 33.下列关于 β-CD 包合物优点的叙述错误的是 • 【A】药物的溶解度增大 • 【B】药物的稳定性提高 • 【C】使液态药物粉末化 • 【D】可以提高药物气味的穿透 • 【E】防止挥发性成分挥发 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 34.固体分散体中药物分散的形式错误的是 • 【A】分子状态 • 【B】微晶状态 • 【C】无定形状态 • 【D】络合物状态 • 【E】亚稳定态 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 35.下列关于 β-CYD 包合物优点叙述错误的是 • 【A】增大药物溶解度 • 【B】提高药物稳定性 • 【C】调节释放速率 • 【D】具有长循环特性 • 【E】掩盖药物的不良气味 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 36.下列关于脂质体的叙述错误的是 • 【A】脂质体的物理性质与介质温度具有密切联 系 • 【B】胆固醇的加入总是使脂质体膜的流动性下 降，而与温度无关 • 【C】载药脂质体在体内具有靶向型 • 【D】温度变化可以导致脂质体膜的相态发生改 变 • 【E】脂质体具有缓释性 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 37.下述脂质体常用制法错误的是 • 【A】注入法 • 【B】薄膜分散法 • 【C】熔融固化法 • 【D】超声波分散法 • 【E】逆向蒸发法 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 38.关于脂质体的叙述错误的是 • 【A】具有靶向性 • 【B】具有缓释性 • 【C】可降低药物毒性 • 【D】可提高药物稳定性 • 【E】不受温度影响，性质稳定 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 39.下列关于脂质体制备和评价的叙述错误的是 • 【A】薄膜分散法、逆相蒸发法可制备脂质体 • 【B】多室脂质体一旦制备完毕，再经超声处理 也难以得到单室脂质体 • 【C】渗漏性是表征脂质体不稳定的主要指标之 一 • 【D】脂质体的膜材料主要是磷脂和胆固醇 • 【E】胆固醇具有调节膜流动性的作用，可称为 流动性缓冲剂 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 40.影响脂质体中药物包封率的因素错误的是 • 【A】类脂质膜材料的投料比 • 【B】脂质体电荷的影响 • 【C】粒径大小的影响 • 【D】药物溶解度的影响 • 【E】生物利用度 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 41.关于固体分散体的速释原理错误的是 • 【A】药物的分散状态 • 【B】载体材料对药物的可润湿性 • 【C】载体材料可保证药物的高度分散性 • 【D】载体材料的骨架网状结构抑制药物的扩散 • 【E】载体材料对药物的抑晶作用 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 42.下列关于缓控释制剂释药原理和方法的叙述错误 的是 • 【A】对于受溶出控制的药物，溶出速度慢的药 物显示出缓释性质 • 【B】包衣、制成微囊都是利用扩散原理达到缓 释作用的方法 • 【C】生物溶蚀型骨架系统释药机制比较复杂 • 【D】利用渗透压原理制成一类制剂是渗透泵控 释制剂 • 【E】现有的渗透泵片都是单室的 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 43.下列关于缓控释制剂概念和特点的叙述正确的是 • 【A】国外对于缓释、控释制剂的名称没有严格 区分，亦不统一 • 【B】缓控释制剂将增加用药的总剂量，但减少 了用药次数 • 【C】缓控释制剂减少了用药次数，将降低药物 治疗的稳定性 • 【D】缓控释制剂可以减少服药次数，但疗效不 稳定 • 【E】缓控释制剂可灵活调节剂量是其又一大优 势 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 44.下列关于靶向制剂的叙述错误的是 • 【A】靶向制剂可提高药物的安全性、有效性、 可靠性和患者的顺应性 • 【B】不同粒径的微粒经静注后可以被动靶向于 不同的组织器官 • 【C】主动靶向制剂能将药物定向地运送到靶区 浓集而发挥药效 • 【D】磁靶向制剂是典型的物理化学靶向制剂 • 【E】微球、纳米粒和免疫脂质体等是典型的被 动靶向制剂 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 45.缓释控释制剂的主要区别在于 • 【A】缓释制剂释药慢 • 【B】控释制剂吸收快 • 【C】缓释制剂一级释药，控释制剂零级释药 • 【D】控释制剂释药慢 • 【E】缓释制剂吸收快 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 46.下述缓控释制剂的特点错误的是 • 【A】减少给药次数、避免夜间给药、增加患者 用药的顺应性 • 【B】血药浓度在给药后最高 • 【C】增加药物治疗的稳定性 • 【D】可减少用药总剂量 • 【E】可用最小剂量达到最大药效 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 47.关于缓控释材料制备的载体材料和附加剂不包括 • 【A】压敏胶 • 【B】阻滞剂 • 【C】骨架材料 • 【D】包衣材料 • 【E】增稠剂 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 48.设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因素 错误的是 • 【A】药物溶解度 • 【B】药物稳定性 • 【C】生物半衰期 • 【D】油/水分配系数 • 【E】相对分子质量 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 49.设计缓控释制剂应考虑的与药物动力学有关的因 素是 • 【A】药物代谢 • 【B】温度 • 【C】稳定性 • 【D】溶解度 • 【E】治疗指数 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 50.测定缓、控释制剂的体外释放度时至少应选出 • 【A】1 个取样点 • 【B】3 个取样点 • 【C】5 个取样点 • 【D】7 个取样点 • 【E】9 个取样点 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：