【执业药师考试】执业药师（药学专业知识一）模拟试卷25

【执业药师考试】执业药师（药学专业知识一）模拟试卷25

执业药师【药学专业知识一】模拟试卷 25 (总分：240 分，做题时间：90 分钟) 一、 A1 型题(总题数：40，score:80 分) 1.下列不属于物理配伍变化的是( )。 【score:2 分】 【A】变色 【此项为本题正确答案】 【B】液化 【C】结块 【D】潮解 【E】粒径变化 本题思路：物理配伍变化包括： ①溶解度的改变； ②吸湿、潮解、液化与结块； ③粒径或分散状态的 改变。 2.某药抗一级速率过程消除，消除速度常数 k=0．080h －1 ，则该药半衰期为( )。 【score:2 分】 【A】8．0h 【B】7．3h 【C】5．5h 【D】4．0h 【E】8．7h 【此项为本题正确答案】 本题思路：t 1／2 =0．693／k，当 k 等于 0．080h －1 时，计算出半衰期是 8．7 小时。 3.作用于中枢神经系统的药物，需要通过血脑屏障， 因此需要较大的( )。 【score:2 分】 【A】极性 【B】解离度 【C】脂溶性 【此项为本题正确答案】 【D】水溶性 【E】以上都是 本题思路：血脑屏障是血液与脑组织、血液与脑脊 液、脑脊液与脑组织三种屏障的总称。脑毛细血管内 皮细胞间接紧密，间隙较小，同时基膜外还有一层星 状细胞包围，由于内皮细胞膜具有亲脂性，脂溶性越 高的溶质通过屏障进入脑组织的速度越快，水溶性越 强，通过血脑屏障的能力越差。作用于中枢神经系统 的药物，需要通过血脑屏障，因此需要较大的脂溶 性。 4.抗肿瘤环磷酰胺药与 DNA 中鸟嘌呤碱基键合形式是 ( )。 【score:2 分】 【A】范德华力 【B】疏水性相互作用 【C】共价键 【此项为本题正确答案】 【D】偶极-偶极作用 【E】静电引力 本题思路：共价键键合类型是一种不可逆的结合形 式，与发生的有机合成反应相类似。共价键键合类型 多发生在化学治疗药物的作用机制上，例如烷化剂类 抗肿瘤药物，对 DNA 中鸟嘌呤碱基产生共价结合键， 产生细胞毒活性。 5.含芳环药物的氧化代谢产物主要是( )。 【score:2 分】 【A】二羟基化合物 【B】酚类化合物 【此项为本题正确答案】 【C】环氧化合物 【D】醛类化合物 【E】羧酸类化合物 本题思路：本题考查了药物在体内的代谢与药物结构 的关系。 6.利多卡因在体内代谢如下，其发生的第Ⅰ相生化转 化反应是( )。 【score:2 分】 【A】N-氧化 【B】N-脱烷基化 【此项为本题正确答案】 【C】S-氧化 【D】C-环氧化 【E】O-脱烷基化 本题思路：在第Ⅰ相生物转化反应中胺类药物的氧化 代谢主要发生在两个部位，一是在和氮原子相连接的 碳原子上，发生 N-脱烷基化和脱氨反应；另一是发 生 N-氧化反应。通过方程式可以得出利多卡因 N 原 子上先脱去一个乙基 C 2 H 5 ，然后再脱去 C 2 H 5 。所以是 N-脱烷基化反应。 7.以下可作为软胶囊内容物的是( )。 【score:2 分】 【A】药物的水溶液 【B】易风化性药物 【C】药物的油溶液 【此项为本题正确答案】 【D】药物的稀醇溶液 【E】O／W 型乳剂 本题思路：胶囊剂型对内容物具有一定的要求，一些 药物不适宜制备成胶囊剂，例如，水溶液或稀乙醇溶 液的药物、风化性药物、强吸湿性药物、醛类药物、 含有挥发性、小分子有机物的液体药物、O／W 型乳 剂药物。 8.不属于低分子溶液剂的是( )。 【score:2 分】 【A】涂剂 【B】糖浆剂 【C】溶胶剂 【此项为本题正确答案】 【D】洗剂 【E】醑剂 本题思路：低分子溶液剂包括溶液剂、糖浆剂、芳香 水剂、涂剂和醑剂。溶胶剂属于高分子溶液剂。 9.在维生素 C 注射液中，属于金属离子络合剂的是 ( )。 【score:2 分】 【A】二氧化碳 【B】焦亚硫酸钠 【C】注射用水 【D】依地酸二钠 【此项为本题正确答案】 【E】碳酸氢钠 本题思路：碳酸氢钠可中和部分维生素 C 成钠盐，以 避免疼痛，也可调节 pH，增加稳定性。依地酸二钠 是金属螫合剂，用来络合金属离子，防止药品被氧 化。亚硫酸氢钠是还原剂。 10.属于主动靶向制剂的是( )。 【score:2 分】 【A】糖基修饰脂质体 【此项为本题正确答案】 【B】静脉注射用乳剂 【C】聚乳酸微球 【D】pH 敏感的口服结肠定位给药系统 【E】氰基丙烯酸烷酯纳米囊 本题思路：修饰药物的载体有修饰性脂质体(长循环 脂质体、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体)、修饰的 纳米乳、修饰的微球、修饰的纳米球(聚以二醇修饰 的纳米球、免疫纳米球)等。 11.需载体参与，但不消耗能量的转运方式为( )。 【score:2 分】 【A】主动扩散 【B】被动扩散 【C】易化扩散 【此项为本题正确答案】 【D】膜动转运 【E】胞饮作用 本题思路：易化扩散是指某些非脂溶性药物也可以从 高浓度处向低浓度处扩散，且不消耗能量。易化扩散 具有载体转运的各种特征：对转运物质有结构特异性 要求，可被结构类似物竞争性抑制：也有饱和现象。 12.药物在胃肠道中最主要的吸收部位是( )。 【score:2 分】 【A】胃 【B】小肠 【此项为本题正确答案】 【C】直肠 【D】盲肠 【E】结肠 本题思路：大多数药物的最佳吸收部位是十二指肠或 小肠上部，药物可通过被动扩散途径吸收，小肠也是 药物主动转运吸收的特异性部位。 13.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序( )。 【score:2 分】 【A】水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片 剂 【此项为本题正确答案】 【B】水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂 【C】水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂 【D】水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂 【E】混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂 本题思路：口服剂型在胃肠道吸收顺序为水溶液，混 悬剂，散剂，胶囊剂，片剂，包衣片。 14.某弱酸性药物 pK a 是 4．4，其在胃液(pH=1．4) 中的解离度约为( )。 【score:2 分】 【A】0．1 【B】0．5 【C】0．01 【D】0．001 【此项为本题正确答案】 【E】0．0001 本题思路：根据 pK a =pH－lg[A － ]／[HA]带入题目 中的数值得 4．4=1．4－lg[A － ]／[HA]，所以[A － ]／[HA]=10 3 即，解离型：非解离型=1：1000 即 药物的解离度约为 0．1％。 15.丙磺舒可以增加青霉素的疗效，原因是( )。 【score:2 分】 【A】对细菌代谢有双重阻断作用 【B】两者竞争肾小管的分泌通道 【此项为本题 正确答案】 【C】在杀菌作用上有协同作用 【D】增强细菌对药物的敏感性 【E】延缓抗药性产生 本题思路：丙磺舒抑制青霉素的主动分泌，使后者的 排泄减慢，药效延长并增强。 16.以下药物反应中，不属于“病因学 A 型药物不良 反应分类”的是( )。 【score:2 分】 【A】首剂效应 【B】副作用 【C】毒性反应 【D】过敏反应 【此项为本题正确答案】 【E】过度作用 本题思路：过敏反应属于 B 型药物不良反应。 17.关于药源性疾病说法，下列不恰当的是( )。 【score:2 分】 【A】根据对象个体差异，建立合理给药方案 【B】依据病情的药物适应症，正确选用 【C】慎重使用新药，实体个体化给药 【D】监督患者用药行为，及时调整给药方案和处 理不良反应 【E】尽量联合用药 【此项为本题正确答案】 本题思路：①要明确诊断，依据病情和药物适应证， 正确选用药物。 ②根据治疗对象的个体差异、生理 特点及药学知识，研究给药方案是否合理。 ③监督 患者的用药行为，观察药物疗效和不良反应，及时调 整治疗方案和处理不良反应。 ④要慎重使用新药， 应全面查阅有关资料，密切观察药效及药物毒性，以 及患者肝、肾功能状态，实行个体化用药。 ⑤根据 病情缓急、用药目的及药物性质，确定给药剂量、给 药时间、给药方法及疗程；老人服药，儿童服药都应 在帮助患者用完药后离开。 ⑥尽量减少联合用药， 使用复方制剂一定要了解所含药物成分，避免不良的 药物相互作用。 ⑦药师、护士发放药物应做到“三 查七对”，避免发错药物。 18.药物流行病学的主要任务不包括( )。 【score:2 分】 【A】新药临床实验前药效学研究的设计 【此项 为本题正确答案】 【B】上市后药品有效性再评价 【C】药品上市前临床试验的设计 【D】国家基本药物的遴选 【E】上市后药品不良反应或非预期作用的监测 本题思路：①药品上市前临床试验的设计和上市后药 品有效性再评价； ②上市后药品的不良反应或非预 期作用的监测； ③国家基本药物的遴选； ④药物利 用情况的调查研究； ⑤药物经济学研究。 19.给某患者静脉注射(推注)某药，已知剂量 X 0 =500mg，V=10L，k=0．1h －1 ，t=10h，该患者给药 达稳态后的平均稳态血药浓度是( )。 【score:2 分】 【A】500mg／L 【B】5mg／L 【C】0．5mg／L 【D】50mg／L 【此项为本题正确答案】 【E】0．05mg／L 本题思路： =X 0 ／Vkτ。 =500／ (10×0．1×10)=50mg／L。 20.恒重是指( )。 【score:2 分】 【A】连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 0．3mg 以下的重量 【此项为本题正确答案】 【B】任意两次干燥或炽灼后的重量差异在 0．5mg 以下的重量 【C】连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 0．5mg 以下的重量 【D】多次干燥或炽灼后的最高和最低重量差异在 0．3mg 以下的重量 【E】两次干燥或炽灼后的重量差异在 0．2mg 以下 的重量 本题思路：除另有规定外，恒重系指供试品连续两次 干燥或炽灼后称重的差异在 0．3mg 以下的重量。 21.在体内药物分析中最为常用的样本是( )。 【score:2 分】 【A】脏器 【B】血液 【此项为本题正确答案】 【C】尿液 【D】唾液 【E】组织 本题思路：在体内药物分析中最为常用的样本是血 液，它能够较为准确地反映药物在体内的状况。 22.下列药物按第一类精神药品管理的镇静催眠药是 ( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：三唑仑由于在 1，2 位引入了三氮唑，从 而使其脂溶性大，易进入中枢，吸收快，代谢快，是 按第一类精神药品管理的镇静催眠药。 23.化学结构为 的药物是( )。 【score:2 分】 【A】山莨菪碱 【此项为本题正确答案】 【B】东莨菪碱 【C】莨菪碱 【D】后马托品 【E】丁澳东莨菪碱 本题思路：为莨菪碱类药物，含有羟基，故为山莨菪 碱。 24.某患者，男性，61 岁。误服大量的对乙酰氨基 酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是( )。 【score:2 分】 【A】胱氨酸 【B】缬氨酸 【C】谷氨酸 【D】乙酰半胱氨酸 【此项为本题正确答案】 【E】甘氨酸 本题思路：对乙酰氨基酚的特效解毒药为乙酰半胱氨 酸。 25.有关利培酮的说法错误的是( )。 【score:2 分】 【A】锥体外系副作用小 【B】代谢产物有抗精神病活性 【C】非经典抗精神病药 【D】口服吸收完全 【E】三环类抗精神病药 【此项为本题正确答 案】 本题思路：本题考查了利培酮的性质。 26.对散剂特点的错误描述是( )。 【score:2 分】 【A】比表面积大、易分散、奏效快 【B】便于小儿服用 【C】外用覆盖面大，但不具保护收敛作用 【此 项为本题正确答案】 【D】贮存、运输、携带比较方便 【E】制备工艺简，单剂量易于控制 本题思路：散剂特点： ①粒径小，比表面积大、易 于分散、起效快； ②外用覆盖面积大，可以同时发 挥保护和收敛等作用； ③贮存、运输、携带比较方 便； ④制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿 服用。 27.不要求进行无菌检查的剂型是( )。 【score:2 分】 【A】植入剂 【B】吸入粉雾剂 【此项为本题正确答案】 【C】注射剂 【D】眼部手术用软膏剂 【E】冲洗剂 本题思路：要求是无菌制剂的是：注射剂、植入型制 剂、眼用制剂，局部外用制剂。其他用制剂：手术时 使用的制剂，如冲洗剂、止血海绵剂和骨蜡等。 28.高血浆蛋白结合率药物的特点是( )。 【score:2 分】 【A】代谢快 【B】吸收快 【C】组织内药物浓度高 【D】排泄快 【E】与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性 反应 【此项为本题正确答案】 本题思路：联合用药中，若两药均能与血浆蛋白结 合，那么结合能力强的会将结合能力弱的药物置换出 来，从而使游离量增加，药物的毒副作用增加。 29.根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特 异性作用机制的是( )。 【score:2 分】 【A】阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛 【B】阿托品阻断 M 受体而缓解胃肠平滑肌痉挛 【C】氢氯噻嗪抑制肾小管 Na + -Cl － 转运体产生 利尿作用 【D】硝苯地平阻断 Ca 2+ 通道而降血压 【E】碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排 泄 【此项为本题正确答案】 本题思路：非特异性作用是指和药物的结构无关，和 药物的理化性质有关。 30.属于肝药酶抑制剂药物是( )。 【score:2 分】 【A】螺内酯 【B】苯巴比妥 【C】卡马西平 【D】西咪替丁 【此项为本题正确答案】 【E】苯妥英钠 本题思路：苯巴比妥、苯妥英钠及卡马西平是属于肝 药酶诱导剂，而西咪替丁是属于肝药酶抑制剂。 31.关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是( )。 【score:2 分】 【A】对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常储存 条件下易发生变质 【此项为本题正确答案】 【B】对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸和醛 酸结合，从肾脏排泄 【C】对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成前药 【D】对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基 酚，引起肾毒性和肝毒性 【E】大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用 谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸 本题思路：酰胺键常见的变质反应是水解，片剂是固 体制剂，正常储存条件比较稳定，有水分存在容易水 解。 32.是属于 HMG-GOA 还原酶抑制剂，有内酯结构，属 于前药，水解开环后 3，4-二羟基羧酸的是( )。 【score:2 分】 【A】氟伐他汀 【B】普伐他汀 【C】瑞舒伐他汀 【D】阿托伐他汀 【E】辛伐他汀 【此项为本题正确答案】 本题思路：辛伐他丁是前药。 33.水不溶型片剂薄膜衣材料为( )。 【score:2 分】 【A】羟丙甲纤维素 【B】醋酸纤维素 【此项为本题正确答案】 【C】聚乙烯吡咯烷酮 【D】苯乙烯马来酸共聚物 【E】羟丙纤维素 本题思路：水不溶型片剂薄膜衣材料主要有乙基纤维 素、醋酸纤维素等。 34.属于阴离子型表面活性剂的是( )。 【score:2 分】 【A】吐温 【B】卵磷脂 【C】苯扎氯铵 【D】十二烷基硫酸钠 【此项为本题正确答案】 【E】泊洛沙姆 本题思路：阴离子表面活性剂的特征是起表面活性作 用的部分是阴离子部分，带有负电荷，如高级脂肪酸 盐、硫酸化物、磺酸化物等。 35.药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应 应取决于( )。 【score:2 分】 【A】药物剂量的大小 【B】药物与受体的亲和力 【C】药物的作用强度 【D】药物的内在活性 【此项为本题正确答案】 【E】药物的脂溶性 本题思路：药物与受体特异性结合后，产生激动或阻 断效应应取决于药物的内在活性。 36.下列药物中治疗指数最大的是( )。 【score:2 分】 【A】A 药 LD 50 =50mg，ED 50 =5mg 【此项为本题 正确答案】 【B】B 药 LD 50 =500mg，ED 50 =250mg 【C】C 药 LD 50 =100mg，ED 50 =50mg 【D】D 药 LD 50 =100mg，ED 50 =25mg 【E】E 药 LD 50 =50mg，ED 50 =10mg 本题思路：治疗指数=半数致死量／半数有效量。治 疗指数=LD 50 ／ED 50 ，所以 A 药治疗指数=10，为题 中最大。 37.属于药理效应的质反应的是( )。 【score:2 分】 【A】心率 【B】血压 【C】血糖浓度 【D】存活与死亡 【此项为本题正确答案】 【E】尿量 本题思路：药理效应的质反应为反应的性质变化，药 理效应是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变 化，如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否等。 38.缓释、控释制剂的特点叙述错误的是( )。 【score:2 分】 【A】减少半衰期短的或需要频繁使用的药物的给 药次数 【B】血药浓度平稳，减少峰谷现象，有利于降低 药物的毒副作用，减少耐药性的发生 【C】以恒速或接近恒速在体内释放药物 【此项 为本题正确答案】 【D】减少用药的总剂量，发挥药物的最佳治疗效 果 【E】缓释、控释制剂也包括眼用、鼻腔、耳道、 阴道、直肠、口腔或牙用、透皮或皮下、肌内注射及 皮下植入 本题思路：减少半衰期短的或需要频繁使用药物的给 药次数，大大提高患者的用药顺应性，特别适用于需 要长期用药的慢性病患者。血药浓度平稳，减少峰谷 现象，有利于降低药物的毒副作用，减少耐药性的发 生。减少用药的总剂量，发挥药物的最佳治疗效果。 缓释、控释制剂也包括眼用、鼻腔、耳道、阴道、直 肠、口腔或牙用、透皮或皮下、肌内注射及皮下植 入，使药物缓慢释放吸收，避免肝门系统的“首过效 应”。 39.《中国药典》的颁布者为( )。 【score:2 分】 【A】药典委员会 【B】卫生部 【C】国家食品药品监督管理总局 【此项为本题 正确答案】 【D】国务院 【E】商务部 本题思路： 40.《中国药典》规定亚硝酸钠滴定法采用哪种方法 指示终点( )。 【score:2 分】 【A】外指示剂 【B】电位法 【C】永停滴定法 【此项为本题正确答案】 【D】氧化还原指示剂 【E】自身指示剂 本题思路：亚硝酸钠滴定法指示终点的方法指示终点 的方法有电位法、永停滴定法、内指示剂法和外指示 剂法。《中国药典》采用永停滴定法指示终点。 二、 B1 型题(总题数：20，score:120 分) A．商品名 B．通用名 C．化学名 D．常用名 E．俗名 【score:10 分】 (1).中国药典上采用的名称是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).可以申请专利保护的是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).山莨菪碱属于( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).白加黑属于( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (5).2-(乙酰氧基)苯甲酸属于( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：药品说明书的基本作用是指导安全、合理 使用药品。药品通用名由药典委员会按照《药品通用 名称命名原则》组织制定并报卫生部备案的药品的法 定名称，是同一种成分或相同配方组成的药品在中国 境内的通用名称，具有强制性和约束性。因此，凡上 市流通的药品的标签、说明书或包装上必须要用通用 名称。其命名应当符合《药品通用名称命名原则》的 规定，不可用作商标注册。药品的商品名是由制药企 业自己进行选择的，它和商标一样可以进行注册和申 请专利保护。这样的药品的商品名只能由该药品的拥 有者和制造者使用，代表着制药企业的形象和产品的 声誉。含同样活性成分的同一药品，每个企业应有自 己的商品名，不得冒用、顶替别人的药品商品名称。 A．普罗帕酮 B．氯苯那敏 C．丙氧酚 D．丙胺卡因 E．哌西那朵【score:10 分】 (1).对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).对映异构体之间产生相反的活性的是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有 毒性作用( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (5).对映异构体之间具有等同的药理活性和强度 ( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：抗过敏药氯苯那敏，其右旋体的活性高于 左旋体，产生的原因是由于分子中的手性碳原子离芳 环近，对药物受体相互作用产生空间选择性。有丙氧 酚是镇痛药，而左丙氧酚则为镇咳药，这两种对映体 在临床上用于不同的目的。丙胺卡因为局麻药，两种 对映体的作用相近，但(R)-(-)-对映体在体内迅速水 解，生成可导致高铁血红蛋白血症的邻甲苯胺，具有 血液毒性。 A．混悬颗粒 B．泡腾颗粒 C．肠溶颗粒 D．缓释颗粒 E．控释颗粒【score:6 分】 (1).含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体的 颗粒剂是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒 剂是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).难溶性固体药物与适宜辅料制成一定粒度的干燥 颗粒剂是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：混选颗粒指难溶性原料药物与适宜辅料混 合制成的颗粒剂。 下列剂型的崩解时限： A．3minB．5minC．15minD．30minE．60min 【score:6 分】 (1).普通片剂( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).泡腾片( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).薄膜衣片( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查了不同剂型的崩解时限。 A．非离子表面活性剂 B．阳离子表面活性剂 C．阴离 子表面活性剂 D．CMCE．两性离子表面活性剂 【score:8 分】 (1).苯扎溴铵属于( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).硬脂酸属于( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).聚山梨酯属于( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).卵磷脂属于( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：考查的是表面活性剂的分类。 维生素 C 注射液处方 A．维生素 C104gB．碳酸氢钠 49gC．依地酸二钠 0．05gD．亚硫酸氢钠 2gE．注射 用水加至 1000ml【score:6 分】 (1).金属螯合剂( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).pH 调节剂( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).抗氧剂( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：维生素 C 容易被氧化，依地酸二钠是金属 螯合剂，用来络合金属离子，防止药品被氧化。维生 素 C 是主药、显强酸性，由于注射时刺激性大，会产 生疼痛，故加碳酸氢钠或碳酸钠，中和部分维生素 C 成钠盐，以避免疼痛；同时由于碳酸氢钠的加入调节 了 pH，可增加本品的稳定性。亚硫酸氢钠是还原剂 (抗氧剂)，可以防止药品被氧化。 A．PVPB．PVAC．氟氯烷烃 D．枸橼酸钠 E．丙二醇 【score:4 分】 (1).气雾剂中的抛射剂( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).气雾剂中的潜溶剂( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、 碳氢化合物剂压缩气体四大类。常用的潜溶剂有乙 醇、丙二醇、甘油和聚乙二醇等。 A．巴西棕榈蜡 B．乙基纤维素 C．羟丙甲基纤维素 D．硅橡胶 E．聚乙二醇【score:4 分】 (1).缓(控)释制剂常用的溶蚀性骨架材料是( )。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).缓(控)释制剂常用的亲水凝胶骨架材料是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：本题考查了缓控释制剂的辅料。 A．口服给药 B．肺部吸入给药 C．经皮全身给药 D．静脉注射给药 E．A、B 和 C【score:4 分】 (1).有首过效应的是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).起效速度与静脉注射相似的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：主要考查各种给药途径的特点。 A．阈剂量 B．效能 C．效价强度 D．治疗量 E．ED 50【score:10 分】 (1).引起一半动物出现阳性反应的剂量是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).临床常用药物剂量是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).刚刚引起效应的药物剂量是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).最大有效剂量产生的最大效应是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (5).作用性质相同的药物之间等效剂量的比较( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：主要考察了一些易混淆的概念知识点。 A．C=K 0 ／kV(1－e －kt ) B．C=C 0 e －kt E．C=Ae －αt +Be －βt【score:8 分】 (1).单室模型单剂量静脉注射给药，血药浓度公式为 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).单室模型单剂量静脉滴注给药，血药浓度公式为 ( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).单室模型多剂量静脉注射给药，达稳态血药浓度 公式为( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).单室模型单剂量血管外给药，血药浓度公式为 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：主要考查了单室模型的公式。 A．氟西汀 B．艾斯佐匹克隆 C．艾司唑仑 D．齐拉西 酮 E．美沙酮【score:6 分】 (1).口服吸收好，生物利用度高，属于 5-羟色胺摄 取抑制剂的抗抑郁药是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有 短效催眠作用的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：氟西汀是 5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁 药；艾斯佐匹克隆是佐匹克隆的右旋体；美沙酮可用 于阿片类成瘾的替代治疗。 A．丙磺舒 B．苯溴马隆 C．别嘌醇 D．秋水仙碱 E．盐酸赛庚啶【score:4 分】 (1).来源于天然植物，长期使用会产生骨髓抑制毒副 作用的抗痛风药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).在体内通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸的生物 合成，降低血中尿酸浓度的抗痛风药物是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：秋水仙碱来源于天然植物，长期使用会产 生骨髓抑制毒副作用。而别嘌醇属于在体内通过抑制 黄嘌呤氧化酶，减少尿酸的生物合成，降低血中尿酸 浓度的抗痛风药物。 【score:4 分】 (1).分子中含有苯甲酰胺结构，通过拮抗多巴胺 D 2 受体，具有促胃动力和止吐作用的药物是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).分子中含有咔唑环结构，通过拮抗 5-羟色胺受 体而产生止吐作用的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：多潘立酮分子结构中含有苯甲酰胺结构， 通过拮抗多巴胺 D 2 受体，具有促胃动力和止吐作用 的药物。格拉司琼是分子结构中含有咔唑环结构，通 过拮抗 5-羟色胺受体而产生止吐作用的药物。 【score:4 分】 (1).为 D-苯丙氨酸衍生物，被称为“餐时血糖调节 剂”的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).含双胍类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降 糖药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：具有 D-苯丙氨酸衍生物，被称为“餐时 血糖调节剂”的药物是那格列奈，双胍类的为二甲双 胍。 A．氨曲南 B．克拉维酸 C．哌拉西林 D．亚胺培南 E．他唑巴坦【score:4 分】 (1).属于青霉烷砜类抗生素的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).属于碳青霉烯类抗生素的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：β-内酰胺类药物按化学结构可分为：青 霉素类、头孢菌素类及其它类。而其他类又可分为： 氧青霉烷类，代表药物为克拉维酸；青霉烷砜类，代 表药为舒巴坦；碳青霉烯类，代表药物为培南类；单 环 β-内酰胺类，代表药物为氨曲南。 A．甾体 B．吩噻嗪环 C．二氢呲啶环 D．鸟嘌呤环 E．喹啉酮环【score:4 分】 (1).阿昔洛韦 的母核结构是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).氢化可的松 的母核结构是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：阿昔洛韦属于非开环类核苷抗病毒药，其 结构是是开环的鸟苷类似物，可以看成是在糖环中失 去 C-2'和 C-3'的嘌呤核苷类似物；而氢化可的松是 属于糖皮质激素类，属于甾体类抗炎药，其基本母核 为甾体。 A．塞替派 B．巯嘌呤 C．阿糖胞苷 D．甲氨蝶呤 E．环磷酰胺【score:6 分】 (1).嘧啶类抗代谢药( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).嘌呤类拮抗剂( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).叶酸拮抗剂( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：干扰核酸生物合成的药物(抗代谢药)主要 有： ①嘧啶类抗代谢物主要有尿嘧啶(代表药物：氟 尿嘧啶)和胞嘧啶(代表药物：阿糖胞苷)两类； ②嘌 呤拮抗剂(代表药物：巯嘌呤)； ③叶酸拮抗剂主要 有甲氨蝶呤、亚叶酸钙和培美曲塞。 A．多西他赛 B．依托泊苷 C．伊立替康 D．长春瑞滨 E．柔红霉素【score:6 分】 (1).作用于拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂生物碱类( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂蒽醌类抗生素 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：拓扑异构酶抑制剂可分为： (1)作用于拓 扑异构酶Ⅰ的抑制剂，临床使用的拓扑异构酶Ⅰ的抑 制剂主要是喜树碱、羟基喜树碱及其衍生物伊立替 康； (2)作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂主要：有生物 碱类和抗生素类： ①生物碱类药物代表药为鬼臼霉 素的衍生物依托泊苷和替尼泊苷。 ②蒽醌类抗肿瘤 抗生素主要代表有阿霉素和柔红霉素等。 A．炔诺酮 B．地西泮 C．硫酸亚铁 D．异烟肼 E．硫 酸庆大霉素在《中国药典》中，使用以下含量测定方 法的药物是【score:6 分】 (1).铈量法( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).高效液相色谱法( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).抗生素微生物检定法( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：《中国药典》收载采用铈量法测定的药物 有硫酸亚铁片、葡萄糖酸亚铁及其制剂、富马酸亚铁 及其制剂等都是采用铈量法测定。《中国药典》采用 高效液相色谱法外标法测定炔诺酮含量。《中国药 典》采用抗生素微生物检定法测定硫酸庆大霉素的含 量。 三、 C 型题(总题数：4，score:20 分) 有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的 镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。 【score:6 分】 (1).根据病情表现，可选用的治疗药物是( )。 【score:2 分】 【A】桂利嗪 【B】地塞米松 【C】美沙酮 【此项为本题正确答案】 【D】可待因 【E】对乙酰氨基酚 本题思路： (2).选用治疗药物的结构特征(类型)是( )。 【score:2 分】 【A】哌嗪类 【B】甾体类 【C】氨基酮类 【此项为本题正确答案】 【D】吗啡喃类 【E】哌啶类 本题思路： (3).该药还可用于( )。【score:2 分】 【A】抗炎 【B】吸食阿片戒毒 【此项为本题正确答案】 【C】解救吗啡中毒 【D】感冒发烧 【E】镇咳 本题思路：根据题干晚期癌症患者疼痛可选用阿片类 镇痛药，因此可用美沙酮；而美沙酮药物的结构类别 是属于氨基酮类；美沙酮除了镇痛，由于其成瘾性比 较弱，所以还可用于吗啡类药物的成瘾性戒毒。 分子结构中含有巯基，会产生皮疹和味觉障碍，且易 被氧化，能够发生二聚反应而形成二硫键。特别适用 于患有充血性心力衰竭、左心室功能紊乱或糖尿病的 高血压患者。【score:6 分】 (1).材料中所述药物为( )。【score:2 分】 【A】赖诺普利 【B】卡托普利 【此项为本题正确答案】 【C】依那普利 【D】雷米普利 【E】福辛普利 本题思路： (2).该药物按照作用机制，属于( )。【score:2 分】 【A】血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂 【此项为本 题正确答案】 【B】β 受体拮抗剂 【C】血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 【D】钙通道拮抗剂 【E】钠通道阻滞剂 本题思路： (3).巯基的存在，可以使药物( )。【score:2 分】 【A】脂溶性增加 【B】水溶性增加 【C】脂水分配系数适宜，吸收增加，可以用于解 毒剂 【D】酸性增强 【E】形成氢键，与受体亲和力增强 【此项为本 题正确答案】 本题思路：据题干中可知，含巯基的血管紧张素转化 酶抑制剂为卡托普利，巯基可使易形成氢键，与受体 亲和力增强。 碘甘油[处方]碘 1．0g、碘化钾 1．0g、纯化水 1．0ml，甘油加至 100．0ml。【score:4 分】 (1).碘化钾在处方中作用是( )。【score:2 分】 【A】增溶剂 【B】助溶剂 【此项为本题正确答案】 【C】潜溶剂 【D】润湿剂 【E】防腐剂 本题思路： (2).下列说法错误的是( )。【score:2 分】 【A】甘油有延效作用 【B】甘油是溶剂 【C】碘甘油可以用水稀释 【此项为本题正确答 案】 【D】甘油可以缓和碘对黏膜的刺激性 【E】可治疗口腔黏膜溃疡 本题思路：主要考查了 K 的作用。 布洛芬口服混悬剂[处方]布洛芬 20g 羟丙甲纤维素 20g 山梨醇 250g 甘油 30ml 枸橼酸适量加蒸馏水至 1000ml【score:4 分】 (1).处方中可以作为混悬剂助悬剂的是( )。 【score:2 分】 【A】蒸馏水 【B】枸橼酸 【C】甘油 【D】羟丙基甲纤维素 【此项为本题正确答案】 【E】山梨醇 本题思路： (2).处方中的枸橼酸可以作为( )。【score:2 分】 【A】矫味剂 【B】助悬剂 【C】pH 调节剂 【此项为本题正确答案】 【D】润试剂 【E】溶剂 本题思路：主要考查了处方分析。 四、 X 型题(总题数：10，score:20 分) 41.下列属于按药品来源分类的有( )。 【score:2 分】 【A】化学合成药 【此项为本题正确答案】 【B】植物药 【此项为本题正确答案】 【C】生物制品 【此项为本题正确答案】 【D】新药 【E】重组蛋白质药物 【此项为本题正确答案】 本题思路：药品按来源可分为： ①化学合成药物； ②来源于天然产物的药物； ③生物技术药物。 42.按照中国新药审批办法的规定，药物的命名不包 括( )。 【score:2 分】 【A】通用名 【B】俗名 【此项为本题正确答案】 【C】化学名 【D】常用名 【此项为本题正确答案】 【E】商品名 本题思路：按照中国新药审批办法的规定，药物的命 名包括通用名、化学名和商品名。 43.药物稳定性的外界影响因素包括( )。 【score:2 分】 【A】温度 【此项为本题正确答案】 【B】pH 【C】光线 【此项为本题正确答案】 【D】空气中的氧 【此项为本题正确答案】 【E】空气湿度 【此项为本题正确答案】 本题思路：影响药物制剂稳定性的外界因素有温度、 光线、空气中的氧、金属离子、湿度和水分及包装材 料的影响。 44.可做片剂崩解剂的是( )。 【score:2 分】 【A】淀粉浆 【B】干淀粉 【此项为本题正确答案】 【C】微粉硅胶 【D】羧甲淀粉钠 【此项为本题正确答案】 【E】羧甲基纤维素钠 本题思路：常用的崩解剂有干淀粉、羧甲淀粉钠、低 取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维 酮和泡腾崩解剂。 45.下列哪种方法能增加药物的溶解度( )。 【score:2 分】 【A】使用增溶剂 【此项为本题正确答案】 【B】加入助溶剂 【此项为本题正确答案】 【C】使用混合溶剂 【此项为本题正确答案】 【D】制成盐类 【此项为本题正确答案】 【E】加入助悬剂 本题思路：增加药物溶解度的方法有使用增溶剂、加 入助溶剂、制成盐类、使用混合溶剂、制成共晶。 46.国家药品标准的制订原则包括( )。 【score:2 分】 【A】针对性 【此项为本题正确答案】 【B】科学性 【此项为本题正确答案】 【C】明确性 【D】合理性 【此项为本题正确答案】 【E】可测性 本题思路：国家药品标准的制订原则主要有：针对 性、科学性、合理性。 47.高效液相色谱法的常用方法有( )。 【score:2 分】 【A】内标法 【此项为本题正确答案】 【B】外标法 【此项为本题正确答案】 【C】面积归一法 【此项为本题正确答案】 【D】加校正因子的主成分自身对照法 【此项为 本题正确答案】 【E】不加校正因子的主成分自身对照法 【此项 为本题正确答案】 本题思路：高效液相色谱法常用方法有内标法、外标 法、加校正因子的主成分自身对照法、不加校正因子 的主成分自身对照法和面积归一法。 48.按作用机制分类，平喘药主要有( )。 【score:2 分】 【A】β 2 肾上腺素受体激动剂 【此项为本题正 确答案】 【B】糖皮质激素 【此项为本题正确答案】 【C】磷酸二酯酶抑制剂 【此项为本题正确答 案】 【D】与白三烯相关的药物 【此项为本题正确答 案】 【E】M 胆碱受体抑制剂 【此项为本题正确答 案】 本题思路：按作用机制分类，平喘药主要有： ①支 气管扩张药：β 2 肾上腺素受体激动剂、磷酸二酯 酶抑制剂及 M 胆碱受体抑制剂； ②抗炎药：糖皮质 激素、抗白三烯药物及过敏介质阻释药。 49.下列药物中，含有三氮唑环的是( )。 【score:2 分】 【A】酮康唑 【B】氟康唑 【此项为本题正确答案】 【C】咪康唑 【D】伏立康唑 【此项为本题正确答案】 【E】伊曲康唑 【此项为本题正确答案】 本题思路：唑类药物的化学结构特征是有一个五元芳 香杂环，该环含有两个或三个氮原子，含有两个氮原 子为咪唑类，三个氮原子为三氮唑类。三氮唑类代表 药物有氟康唑、伏立康唑和伊曲康唑等。 50.属于胰岛素分泌促进剂的药物是( )。 【score:2 分】 【A】二甲双胍 【B】罗格列酮 【C】格列本脲 【此项为本题正确答案】 【D】格列齐特 【此项为本题正确答案】 【E】那格列奈 【此项为本题正确答案】 本题思路：胰岛素分泌促进剂的药物主要有磺酰脲类 及非磺酰脲类，磺酰脲类代表药有格列类及甲苯磺丁 脲，非磺酰脲类代表药主要有列奈类，故应选格列本 脲、格列齐特及那格列奈。