2020届高三化学1月月考试题(含解析)(新版)新人教版

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2020届高三化学1月月考试题(含解析)(新版)新人教版

‎2019届高三1月月考 理综化学试题 ‎1. 化学与生产生活、科技、环境等密切相关,下列说法正确的是:‎ A. 黑火药是我国古代四大发明之一,配方为“一硫二硝三木炭”,其中的硝是指硝酸 B. 可以用氢氧化钠鉴别地沟油和矿物油 C. 用漂白精和洁厕灵(主要成分是盐酸)混合后的浓溶液清洗马桶效果更好 D. 明矾可以用于海水提纯制淡水 ‎【答案】B ‎【解析】A. 其中的硝是指硝酸钾,故A错误;B. 地沟油主要含有油脂,油脂在氢氧化钠溶液中发生水解而溶解,矿物油主要成分是烃,烃遇氢氧化钠溶液无变化,所以可以用氢氧化钠鉴别地沟油和矿物油,故B正确;C. 用漂白精和洁厕灵(主要成分是盐酸)混合后的浓溶液会产生有毒气体氯气,2H++Cl-+ ClO-H2O+Cl2↑,故C错误;D. 明矾可以用于去除水中悬浮物,不可以用于海水提纯制淡水,故D错误。故选B。‎ 点睛:解答本题的难点是选项C,氯气与水的反应是可逆反应,Cl2+H2OH++Cl-+HClO,漂白精和洁厕灵的浓溶液混合后,2H++Cl-+ ClO-H2O+Cl2↑,产生有毒气体氯气。‎ ‎2. 下列说法正确的是:‎ A. 由苯制备硝基苯的反应属于加成反应 B. 甲烷和氯气的物质的量之比为1∶1混合反应时,只生成一氯甲烷和HCl C. 测定中和热实验中,用量筒分别量取50mL0.55 mol•L-1NaOH溶液和50mL0.50mol•L-1的盐酸溶液测温备用,当碱溶液加入酸中时,要一次性迅速倒入 D. 用AlCl3溶液做导电实验,验证AlCl3是离子化合物还是共价化合物 ‎【答案】C ‎【解析】A. 由苯制备硝基苯的反应属于取代反应,故A错误;B.该反应甲烷的取代程度不可控,甲烷和氯气的物质的量之比无论多大,产物都是一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和HCl的混合物,故B错误;C. 测定中和热实验中,当碱溶液加入酸中时,要一次性迅速倒入,可以保证反应快速进行,减少热量散失,减小误差,故C正确;D. 离子化合物和部分共价化合物在水中完全电离,用AlCl3溶液做导电实验,无法验证AlCl3是离子化合物还是共价化合物,故D错误。故选C。 ‎ ‎3. 设NA为阿伏加德罗常数的值,下列有关叙述正确的是:‎ - 13 -‎ A. 标准状况下,VL 气态烯烃(CnH2n) 含中子的数目为 B. 1LFe2(SO4)3溶液中,若c(Fe3+)=2 mol•L-1,则SO42-的数目为3NA C. 一定量的硝酸和铁粉反应放出0.5mol 气体,则转移的电子数一定是1.5NA D. 46g 甲酸含H-O 键的数目为0.5NA ‎【答案】A ‎【解析】A. 烯烃(CnH2n)中碳原子含有6个中子,氢原子不含有中子,标准状况下,VL 即V/22.4mol气态烯烃(CnH2n) 含中子的数目为,故A正确;B. 1LFe2(SO4)3溶液中,Fe3+水解消耗,若c(Fe3+)=2 mol•L-1,则SO42-的数目大于3NA,故B错误;C. 一定量的硝酸和铁粉反应放出0.5mol 气体,气体的成分不确定,则转移的电子数无从确定,故C错误;D. 46g 即1nol甲酸含H-O 键的数目为NA,故D错误。故选A。‎ ‎4. 下列有关实验的叙述正确的是 选项 实验方案 实验目的或结论 A 将一片铝箔置于酒精灯外焰上灼烧 通过现象铝箔熔化而不滴落证明铝箔只发生了物理变化 B 用玻璃棒蘸取氯水滴到pH 试纸上,对比标准比色卡颜色 通过颜色变化可测定氯水的pH C 往乙醇中加入适量浓硫酸制备乙烯,并将产生的气体直接通入酸性KMnO4 溶液中 通过现象KMnO4 褪色可证明乙烯能被酸性高锰酸钾氧化 D 取少量溶液于试管中,加入NaOH 溶液并加热,用湿润红色石蕊试纸检验产生的气体 通过试纸变色情况可检验原溶液中是否含有NH4+‎ A. A B. B C. C D. D ‎【答案】D - 13 -‎ ‎【解析】A.氧化铝熔点高于铝,铝生成的氧化铝薄膜包容着铝,铝熔化而氧化铝不熔化,所以铝箔熔化而不滴落,故A错误;B.氯水中的次氯酸可以漂白指示剂,所以不可用pH试纸测定氯水的pH,故B错误;C.乙醇也可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,故C错误;D. +-NH3↑+ H2O,NH3可使润红色石蕊试纸变蓝,故D正确。故选D。‎ ‎5. 短周期元素X、Y、Z、W 的原子序数依次增大,Z 是活泼金属元素,Y 的最常见单质与Z 的单质在适当条件下可按物质的量之比1∶4 或1∶2 恰好反应生成Q 或M,X、W最高价含氧酸均为强酸,下列有关叙述错误的是 A. Z 和W形成的化合物的水溶液显酸性 B. Q和M 的化学键类型有差异且阴阳离子个数比为1∶2‎ C. 简单离子半径:X>Y>Z D. 氢化物沸点:Y>W ‎【答案】A ‎【解析】根据题意判断X、Y、Z、W分别是氮、氧、钠、硫。A. Z 和W形成的化合物是硫化钠,S2-水解使溶液呈碱性,故A错误;B. Q是Na2O,M是Na2O2,Na2O含有离子键,Na2O2含有离子键和共价键,它们的化学键类型有差异,Na2O含有Na+和O2-,Na2O2含有Na+和O22-,阴阳离子的个数比均为1:2,故B正确;C. 电子层结构相同离子的半径随着核电荷数增大而减小,所以离子半径:X>Y>Z,故C正确;D. 水分子之间存在氢键,使得水的沸点升高,所以氢化物沸点:Y>W,故D正确。故选A。‎ ‎6. 某新型电池的工作原理如图所示,放电时总反应为:Al+3NiO(OH)+NaOH+H2O=NaAlO2+3Ni(OH)2,下列说法错误的是 A. 放电时,正极的电极反应式为NiO(OH)+e-+H2O=Ni(OH)2+OH-‎ B. 充电时,阳极的电极反应式为AlO2--3e-+2H2O=A1+4OH-‎ C. 放电时,Na+向正极移动 D. 充电时,当电路中通过3NA 电子时,阳极质量减少3g - 13 -‎ ‎【答案】B ‎【解析】A. 放电时,正极发生还原反应,正极的电极反应式为NiO(OH)+e-+H2O=Ni(OH)2+OH-,故A正确;B. 充电时,阳极发生氧化反应,电极反应式为A1+4OH--3e-=AlO2-+2H2O,故B错误;C. 放电时,阳离子移向阴极,Na+向正极移动,故C正确; D. 充电时,阳极反应:Ni(OH)2+OH--e-=NiO(OH)+H2O,当电路中通过3NA 电子时,阳极质量减少3g,故D正确。故选B。‎ 点睛:解答本题需要明确原电池的放电和充电过程是互逆的,电极反应式是互逆的,放电时的负极在充电时作阳极,放电时的正极在充电时作阴极,可以简单概括为“正极接正极,负极接负极”。 ‎ ‎7. 下列说法正确的是 A. 25℃时,pH均为1的盐酸和醋酸加水稀释1000倍,所得溶液的pH:醋酸>盐酸 B. 等体积、等物质的量浓度的NH4HSO4和KOH 溶液混合:c(K+)=c(SO42-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)‎ C. 25℃时,pH=12 的氨水和pH=2 的盐酸等体积混合,所得溶液中:c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)‎ D. 浓度均为0.1 mol•L-1的HClO溶液和NaClO溶液等体积混合,溶液中有下列关系:c(HC1O)+2c(H+)=c(C1O-)+2c(OH-)‎ ‎【答案】D ‎【解析】A. 醋酸是弱电解质,HCl是强电解质,25℃时,pH均为1的盐酸和醋酸加水稀释1000倍,稀释促进醋酸电离,所得溶液的pH:醋酸<盐酸,故A错误;B. 等体积、等物质的量浓度的NH4HSO4和KOH 溶液混合,中和反应恰好完全进行,形成等浓度的K2SO4和(NH4)2SO4的混合溶液,+H2ONH3 H2O+H+,所以c(K+)=c(SO42-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-),故B错误;C. 25℃时,pH=12 的氨水和pH=2 的盐酸等体积混合,一水合氨难电离,物质的量浓度大于盐酸,中和反应剩余大量一水合氨,NH3·H2O+-,所得溶液中: c(NH4+)> c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),故C错误;D. 浓度均为0.1 mol•L-1的HClO溶液和NaClO溶液等体积混合,HClOClO-+ H+,ClO-+ H2OHClO+OH-,溶液中电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(C1O-)+c(OH-),元素守恒:2c(Na+)=c(C1O-)+c(HC1O),两个表达式消去c(Na+)得c(HC1O)+2c(H+)=c(C1O-)+2c(OH-),故D正确。故选D。‎ - 13 -‎ 点睛:解答本题的难点是选项D,该电解质溶液中存在两个基本守恒关系:质量守恒和电荷守恒,将两个守恒表达式中消去与溶液酸碱性没有关系的c(Na+),得到质子守恒关系式。‎ ‎8. 某探究小组设计如右图所示装置(夹持、加热仪器略),模拟工业生产进行制备三氯乙醛(CCl3CHO)的实验。查阅资料,有关信息如下:‎ ‎①制备反应原理:C2H5OH+4Cl2→CCl3CHO+5HCl 可能发生的副反应: C2H5OH+HCl→C2H5Cl+H2O;‎ CCl3CHO+HClO→CCl3COOH(三氯乙酸)+HCl ‎②相关物质的部分物理性质:‎ C2H5OH CCl3CHO CCl3COOH C2H5Cl 相对分子质量 ‎46‎ ‎147.5‎ ‎163.5‎ ‎64.5‎ 熔点/℃‎ ‎-114.1‎ ‎-57.5‎ ‎58‎ ‎-138.7‎ ‎ 沸点/℃‎ ‎78.3‎ ‎97.8‎ ‎198‎ ‎12.3‎ 溶解性 ‎ 与水互溶 ‎ 可溶于水、乙醇 ‎ 可溶于水、乙醇 三氯乙醛 微溶于水,可溶于乙醇 ‎(1)仪器A中发生反应的化学方程式为_________________________________。‎ ‎(2)装置B的作用是_________________。该实验在装置中有一处缺陷,即缺少氯气的干燥裝置,缺少该装置可能导致装置C 中副产物______________(填化学式)的量增加;冷凝管的进水口是________(填“a”或“b”);‎ ‎(3)装置中球形冷凝管的作用是______________________,写出D中所有可能发生的无机反应的离子方程式___________________________________。‎ ‎(4)反应结束后,从C中的混合物中分离出CCl3COOH的方法是_________________________。‎ - 13 -‎ ‎(5)测定产品纯度:称取产品0.50g配成待测溶液,加0.1000 mol•L-1碘标准溶液20.00 mL,再加入适量Na2CO3溶液,反应完全后,加盐酸调节溶液的pH,立即用0.02000 mol•L-1Na2S2O3溶液滴定至终点。进行三次平行实验,测得消耗Na2S2O3溶液20.00mL。则产品的纯度为_____________;(计算结果保留两位有效数字)滴定的反应原理:CCl3CHO+OH-==CHCl3+HCOO- HCOO-+I2== H++2I-+CO2↑ I2+2S2O32-==2I-+ S4O62-‎ ‎(6)为证明三氯乙酸的酸性比乙酸强。某学习小组的同学设计了以下三种方案,你认为能够达到实验目的的是___________。‎ a.分别测定0.1mol·L-1两种酸溶液的pH,三氯乙酸的pH 较小 b.用仪器测量浓度均为0.1mol·L-1 的三氯乙酸和乙酸溶液的导电性,测得乙酸溶液的导电性弱 c.测定等物质的量浓度的两种酸的钠盐溶液的pH,乙酸钠溶液的pH 较大 ‎【答案】 (1). 2KMnO4+16HCl=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O (2). 除HCl (3). C2H5Cl 、CCl3COOH (4). a (5). 冷凝回流 (6). Cl2+2OH-= Cl-+ClO-+H2O H++OH-=H2O (7). 蒸馏 (8). 53% (9). abc ‎【解析】本题主要考查对于“模拟工业生产制备三氯乙醛实验”的评价。‎ ‎(1)仪器A中产生氯气,发生反应的化学方程式为2KMnO4+16HCl=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O。‎ ‎(2)装置B的作用是除去氯化氢。该实验在装置中有一处缺陷,即缺少氯气的干燥裝置,缺少该装置可能导致装置C 中副产物C2H5Cl 、CCl3COOH的量增加;冷凝管的水的流向是“下进上出”,进水口是a;‎ ‎(3)装置中球形冷凝管的作用是冷凝回流,C中产生的氯化氢和剩余的氯气流向D,D中所有可能发生的无机反应的离子方程式:Cl2+2OH-= Cl-+ClO-+H2O、H++OH-=H2O。‎ ‎(4)反应结束后,C中液体混合物互溶,所以从C中的混合物中分离出CCl3COOH的方法是蒸馏。‎ ‎(5)反应“I2+2S2O32-==2I-+ S4O62-”消耗碘的物质的量为0.02000mol•L-1×0.02000L/2=2.000×10-4mol。‎ 反应“HCOO-+I2== H++2I-+CO2↑”消耗碘的物质的量为0.1000mol•L-1×0.02000L-2.000×10-4mol=1.800×10-3mol。‎ 产品的纯度为1.800×10-3×147.5/0.50=53%;‎ ‎(6)为证明三氯乙酸的酸性比乙酸强。能够达到实验目的的是abc。a.同物质的量浓度的三氯乙酸和乙酸溶液,pH越小,酸性越强,故a符合题意;b.‎ - 13 -‎ ‎ 同物质的量浓度的三氯乙酸和乙酸溶液,酸性越强,离子浓度越大,导电性越强,故b符合题意;c.等物质的量浓度的两种酸的钠盐溶液的pH,pH 越大,水解程度越大,相应酸的酸性越弱,故选abc。‎ ‎9. 工业上用菱锰矿(MnCO3)[含FeCO3、SiO2、Cu2(OH)2CO3等杂质]为原料制取二氧化锰,其流程示意图如下:‎ 已知:生成氢氧化物沉淀的pH Mn(OH)2‎ Fe(OH)2‎ Fe(OH)3‎ Cu(OH)2‎ 开始沉淀时 ‎8.3‎ ‎6.3‎ ‎2.7‎ ‎4.7‎ 完全沉淀时 ‎9.8‎ ‎8.3‎ ‎3.7‎ ‎6.7‎ Ksp(CuS)=6.3×10-16 Ksp(MnS)= 3×10-14‎ 注:金属离子的起始浓度为0.1 mol/L 回答下列问题:‎ ‎(1)含杂质的菱锰矿使用前需将其粉碎,主要目的是_________________________。滤渣1的成分是_________,盐酸溶解MnCO3的离子方程式是_________________________________;‎ ‎(2)用生石灰而不用NaOH调节pH的原因是_______________________________;‎ ‎(3)滤液2中加入某种物质X可以除去Cu2+,最适合的是_______________;‎ A.MnO2 B.NaOH C.MnS 该反应的离子方程式是____________________________;‎ ‎(4)将MnCl2转化为MnO2的一种方法是将酸化的NaClO3溶液氧化Mn2+,请补充并配平下列方程;____Mn2++_____ClO3-+______=____Cl2↑+____MnO2+_________;_________________‎ ‎(5)将MnCl2转化为MnO2的另一种方法是电解法。(填“正极”或“负极”或“阴极”或“阳极”)‎ ‎① MnO2在电解池的__________________(填“正极”或“负极”或“阴极”或“阳极”)生成;‎ - 13 -‎ ‎② 若直接电解MnCl2溶液,生成MnO2的同时会产生少量Cl2。检验Cl2的操作是_______________。‎ ‎【答案】 (1). 增大反应物接触面积,提高反应速率 (2). SiO2 (3). MnCO3+2H+=Mn2++CO2↑+H2O (4). 生石灰经济实惠 (5). C (6). MnS+Cu2+=Mn2++CuS (7). 5 2 4H2O 1 5 8H+ (8). 阳极 (9). 将润湿的淀粉碘化钾试纸置于阳极附近,若试纸变蓝则证明有Cl2生成 ‎【解析】本题主要考查对于制取二氧化锰工艺流程的评价。‎ ‎(1)含杂质的菱锰矿使用前需将其粉碎,主要目的是增大反应物接触面积,提高反应速率。滤渣1的成分是不溶于盐酸的SiO2,盐酸溶解MnCO3的离子方程式是MnCO3+2H+=Mn2++CO2↑+H2O;‎ ‎(2)用生石灰而不用NaOH调节pH的原因是生石灰经济实惠;‎ ‎(3)滤液2中加入某种物质X可以除去Cu2+,最适合的是C;因A.无效,B.带来杂质离子Na+,C.合适,故选C。该反应的离子方程式是MnS+Cu2+=Mn2++CuS;‎ ‎(4)根据电子守恒初步将方程式配平为5Mn2++2ClO3-+______=Cl2↑+5MnO2+_________, 再根据电荷守恒和元素守恒得完整方程式:5Mn2++2ClO3-+4H2O =Cl2↑+5MnO2+8H+;‎ ‎(5)① MnO2是氧化产物,在电解池的阳极生成;‎ ‎② 检验Cl2的操作是将润湿的淀粉碘化钾试纸置于阳极附近,若试纸变蓝则证明有Cl2生成。‎ ‎10. 以天然气为原料合成甲醇,有关热化学方程式如下:‎ ‎①2CH4(g)+O2(g)==2CO(g)+4H2(g) △H1=-70.8kJ•mol-1‎ ‎②CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H2‎ ‎③2CH4(g)+O2(g)2CH3OH(g) △H3=-251.0 kJ•mol-1‎ ‎(1)反应②的△H2=________kJ•mol-1;‎ ‎(2)在体积可变的密闭在器中投入1 mol CO和2 mol H2,在不同条件下发生反应:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。实验测得平衡时CH3OH的物质的量随温度、压强变化如图1所示。‎ - 13 -‎ ‎①M 点时,H2 的转化率为_________;压强: p1_______(填“>”“<”或“=”)p2;‎ ‎②反应速率:N 点v正(CO) _______(填“>”“<”或“=”)M 点v 逆(CO)‎ ‎③若压强为p1、在1L恒容密闭容器中进行上述反应(起始投料不变),在不同温度下上述反应的平衡常数的对数(IgK)如图2所示。则温度为506K时,平衡常数K=____________, B、C、D、E四点中能正确表示该反应的1gK 与T的关系的点为________________。‎ ‎④若在2L恒容密闭容器中充入x (x>0)mol H2、2 mol CO、和8 mol CH3OH(g),在 506 K下进行上述反应。为了使该反应逆向进行,x的范围为________________。‎ ‎(3)某甲醇-空气燃料电池以KOH溶液为电解质溶液。当KOH全部转化成KHCO3时停止放电,写出此时负极的电极反应式______________________________。‎ ‎【答案】 (1). -90.1 (2). 50% (3). > (4). < (5). 1 (6). BE (7). 0p2。‎ ‎②M、N点温度相同,M点压强较大,所以反应速率:N 点v正(CO) K,即16/x2>1,x的范围为0
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