广东省广州海珠区中山大学附属中学2019-2020学年高二下学期期中考试化学试题 Word版含解析

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www.ks5u.com 中大附中2019-2020学年第二学期期中考试化学试卷 第一部分客观题（60分）‎ 一、单项选择题（本题共20小题，每题3分，共60分）‎ ‎1.近期微博热传的“苯宝宝表情包”是一系列苯的衍生物配以相应的文字形成的(如图所示)。这两图所代表的物质分别为（ ）‎ 苯宝宝装个纯(醇)‎ 苯宝宝多虑(氯)了 A. 醇、卤代烃 B. 酚、芳香烃 C. 醇、芳香烃 D. 酚、卤代烃 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】是苯酚，属于酚；是卤代烃，故D符合题意。‎ 综上所述，答案为D。‎ ‎2.对下列烯烃的命名，正确的是( )‎ A. 2－甲基－2－丁烯 B. 2，2－二甲基－1，3－丁二烯 C. 2－甲基－3－戊烯 D. 2－乙基－1－丙烯 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A．符合烯烃命名原则，主链最长，编号和命名符合规则，A正确；‎ B．2，2－二甲基－1，3－丁二烯的有机物不存在，B错误；‎ C．双键和支链位置编号有误，应为4－甲基－2－戊烯，C错误；‎ D．主链不是最长碳链，应该命名为2－甲基－1－丁烯，D错误；‎ 答案选A。‎ - 18 -‎ ‎3.苯有多种同系物，其中一种的结构简式为，则它的名称为（ ）‎ A. 2，4-二甲基-3-乙基苯 B. 1，3-二甲基-2-乙基苯 C. 1，5-二甲基-6-乙基苯 D. 2-乙基-1，3-二甲基苯 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】以苯为母体，将苯环上最简单的取代基(甲基)所连的碳原子编为“1”号，然后顺时针或逆时针编号，使取代基位置编号之和最小，则该有机物的名称为1，3-二甲基-2-乙基苯。‎ 答案选B。‎ ‎4.有机物CH3CH2CH(CH3)CH2CH3的一氯代物有（ ）‎ A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】有机物有对称性，有4种位置的氢，一氯代物有4种，故B符合题意。‎ 综上所述，答案为B。‎ ‎5.以下分子中，可能共平面的原子数最多的是？（ ）‎ A. B. C. D. ‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】可能共平面的原子数最多有5个；可能共平面的原子数最多有7个；可能共平面的原子数最多有5个；‎ - 18 -‎ 可能共平面的原子数最多有6个；因此可能共平面的原子数最多的是，故B符合题意。‎ 综上所述，答案为B。‎ ‎6.在核磁共振氢谱中出现两组峰，其面积之比为3：2的化合物是（ ）‎ A. B. ‎ C. D. ‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 核磁共振氢谱中出现两组峰，其面积之比为3：1，故A不符合题意；‎ B. 核磁共振氢谱中出现三组峰，故B不符合题意；‎ C. 核磁共振氢谱中出现三组峰，故C不符合题意；‎ D. 核磁共振氢谱中出现三组峰，其面积之比为3：1，故D符合题意。‎ 综上所述，答案为D。‎ ‎【点睛】判断核磁共振氢谱中出现几组峰时先找对称轴，根据等效氢来分析。‎ ‎7.二甲醚CH3OCH3和乙醇CH3CH2OH是同分异构体，其鉴别可采用化学方法及物理方法，下列鉴别方法中不能对二者进行鉴别的是（ ）‎ A. 元素分析 B. 质谱 C. 红外光谱法 D. 核磁共振氢谱 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 元素分析，都为C、H、O三种元素，无法用元素分析仪鉴别，故A符合题意；‎ B. 二者的相对分子质量虽然相同，但二者的质谱图不同，可用质谱仪鉴别，故B不符合题意；‎ C. 红外光谱法确定有机物中的化学键和官能团，二甲醚与乙醇中的化学键、官能团不同，可鉴别，故C不符合题意；‎ - 18 -‎ D. 核磁共振氢谱，前者有两种氢谱，后者有三种氢谱，能鉴别，故D不符合题意。‎ 综上所述，答案为A。‎ ‎8.下列各组物质中，只要总质量一定，不论以任何比例混合，完全燃烧生成二氧化碳和水的质量也总是定值的是（ ）‎ A. 丙烷和丙烯 B. 乙烯和环丙烷 C. 乙炔和丁烯 D. 甲烷和乙烷 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 总质量一定，不论以任何比例混合，完全燃烧生成的二氧化碳和水的质量也总是定值，即各物质间碳氢个数比相同。‎ ‎【详解】A. 丙烷中N(C):N(H)=3:8，丙烯中N(C):N(H)=1:2，两者碳氢个数比不相同，故A不符合题意；‎ B. 乙烯中N(C):N(H)=1:2，环丙烷中N(C):N(H)=1:2，两者碳氢个数比相同，故B符合题意；‎ C. 乙炔中N(C):N(H)=1:1，丁烯中N(C):N(H)=1:2，两者碳氢个数比不相同，故C不符合题意；‎ D. 甲烷中N(C):N(H)=1:4，乙烷中N(C):N(H)=1:3，两者碳氢个数比不相同，故D不符合题意。‎ 综上所述，答案为B。‎ ‎9.下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是 A. CH3Cl B. ‎ C. ‎ - 18 -‎ D. ‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】卤代烃均能发生水解反应，选项中的四种物质均为卤代烃；卤素原子所连碳原子的邻位碳原子上连有氢原子的卤代烃能发生消去反应。C、D项中的两物质卤素原子所连碳原子的邻位碳原子上均没有相应的氢原子，A中无邻位碳原子，不能发生消去反应。故B正确；‎ 故选B。‎ ‎10.下列物质中可使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能使溴水褪色的是(　　)‎ A. 甲烷 B. 乙烯 C. 乙醇 D. 苯 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A.甲烷既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色、也不能使溴水褪色，A不选；‎ B.乙烯中含碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色，B不选；‎ C.乙醇具有还原性，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能使溴水褪色，C选；‎ D.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯会将溴水中的Br2萃取到苯层中、水层褪色，D不选；‎ 答案选C。‎ ‎11.等量的下列物质，分别与Na2CO3溶液反应，产生CO2气体的体积在标况下最大的是（ ）‎ A. B. ‎ C. D. ‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ - 18 -‎ ‎【详解】1mol含有2mol羧基，与Na2CO3溶液反应生成1molCO2气体；1mol 含有1mol羧基，与Na2CO3溶液反应生成0.5molCO2气体；1mol不含羧基，不与Na2CO3溶液反应；1mol不含羧基，含酚羟基，与Na2CO3溶液反应，但不生成CO2气体；因此等量的有机物产生CO2气体量最多是选项A，故A符合题意。综上所述，答案为A。‎ ‎【点睛】—COOH与少量碳酸钠反应生成二氧化碳，与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，与氢氧化钠溶液反应，酚羟基与氢氧化钠、碳酸钠反应，不与碳酸氢钠反应。‎ ‎12.香草醛又名香兰素，是食品和药品的重要原料，其结构简式如图所示。下列有关香草醛的说法中不正确的是（ ）‎ A. 香草醛可以发生银镜反应 B. 在一定条件下1mol香草醛可以与4molH2反应 C. 香草醛遇FeCl3溶液可变色 D. 香草醛可与NaOH溶液反应，也可与NaHCO3溶液反应 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 香草醛含有醛基，可以发生银镜反应，故A正确；‎ B. 香草醛含有苯环和醛基，能与氢气发生加成反应，因此在一定条件下1mol香草醛可以与4molH2反应，故B正确；‎ C. 香草醛含有酚羟基，遇FeCl3溶液可变色，故C正确；‎ D. 香草醛含有酚羟基，可与NaOH溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应，故D错误。‎ 综上所述，答案D。‎ - 18 -‎ ‎【点睛】能发生银镜反应的是含有醛基的物质或甲酸酯；酚羟基遇FeCl3溶液变紫色。‎ ‎13.下列说法正确的是（ ）‎ A. 硬脂酸甘油酯是天然高分子化合物 B. 葡萄糖在酒化酶催化下，可以水解为乙醇，这是酿酒的原理 C. 浓的硫酸钠溶液加入鸡蛋清中，蛋白质变性而凝聚 D. “离离原上草，一岁一枯荣”，小草富含纤维素，可以用来造纸 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 硬脂酸甘油酯属于油脂，但不是高分子化合物，故A错误；‎ B. 葡萄糖在酒化酶催化下，反应生成乙醇，但不是水解，故B错误；‎ C. 浓的硫酸钠溶液加入鸡蛋清中，蛋白质盐析而凝聚，故C错误；‎ D. “离离原上草，一岁一枯荣”，小草富含纤维素，可以用来造纸，故D正确。‎ 综上所述，答案为D。‎ ‎14.泛酸和乳酸均易溶于水并能参与人体代谢，结构简式如下图所示。下列说法不正确的是 泛酸乳酸 A. 泛酸分子式为C9H17NO5‎ B. 泛酸在酸性条件下的水解产物之一与乳酸互为同系物 C. 泛酸易溶于水，与其分子内含有多个羟基易与水分子形成氢键有关 D. 乳酸在一定条件下反应，可形成六元环状化合物 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 根据泛酸的结构简式，可知分子式为C9H17NO5，故A正确；‎ B. 泛酸在酸性条件下的水解出，与乳酸中羟基个数不同，所以与乳酸不是同系物，故B错误；‎ C. 泛酸中的羟基与水分子形成氢键，所以泛酸易溶于水，故C正确；‎ - 18 -‎ D. 2分子乳酸在一定条件下反应酯化反应，形成六元环状化合物，故D正确；‎ 选B。‎ ‎【点睛】本题考查有机物的机构和性质，重点是掌握常见官能团的结构和性质，肽键在一定条件下水解，羟基、羧基一定条件下发生酯化反应，正确把握同系物的概念。‎ ‎15.下列实验中，能达到相应实验目的的是（ ）‎ A.制备并收集乙酸乙酯 B.除去甲烷中的乙烯 C.验证溴乙烷的消去产物是乙烯 D.分离乙醇和乙酸 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 反应物是乙酸、乙醇，浓硫酸作催化剂和吸水剂，用饱和碳酸钠溶液接受乙酸乙酯，故A符合题意；‎ B. 酸性高锰酸钾与乙烯反应生成二氧化碳，因此不能用酸性高锰酸钾除掉甲烷中的乙烯，只能用溴水或溴的四氯化碳除掉，故B不符合题意；‎ C. 乙醇易挥发，乙醇也能被酸性高锰酸钾氧化而溶液褪色，因此不能验证消去产物为乙烯，故C不符合题意；‎ D. 乙酸和乙醇是互溶的不能用分液来分离，故D不符合题意。‎ 综上所述，答案为A。‎ ‎【点睛】检验甲烷中的乙烯用溴水或酸性高锰酸钾溶液；除掉甲烷中的乙烯用溴水。‎ - 18 -‎ ‎16.甲、乙、丙三种有机化合物的键线式如图所示。下列说法错误的是 A. 甲、乙的化学式均为C8H14‎ B. 乙的二氯代物共有7种（不考虑立体异构）‎ C. 丙的名称为乙苯，其分子中所有碳原子可能共平面 D. 甲、乙、丙均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ A．根据结构简式判断；‎ B．乙的二氯代物中两个氯原子可在相同或不同的C原子上；‎ C．苯为平面形结构，结合三点确定一个平面分析；‎ D．乙与高锰酸钾不反应。‎ ‎【详解】A．由结构简式可知甲、乙化学式均为C8H14，故A正确；‎ B．乙的二氯代物中两个氯原子可在相同或不同的C原子上，如在不同的C上，用定一移一法分析，依次把氯原子定于-CH2或-CH－原子上，共有7种，故B正确；‎ C．苯为平面形结构，碳碳单键可以旋转，结合三点确定一个平面，可知所有的碳原子可能共平面，故C正确；‎ D．乙为饱和烃，与酸性高锰酸钾溶液不反应，故D错误。‎ 故选D ‎17.工业上可由异丙苯（）催化脱氢得到2-苯基丙烯（），下列关于这两种有机化合物的说法正确的是（ ）‎ A. 都是苯同系物 B. 都能使溴的四氯化碳溶液褪色 C. 苯环上的二氯代物都有6种 - 18 -‎ D. 分子内共平面的碳原子数均为8‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 2-苯基丙烯不是苯的同系物，A错误；‎ B. 异丙苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，B错误；‎ C. 采用定一移一法，可得出异丙苯、2-苯基丙烯苯环上的二氯代物都有6种，C正确；‎ D. 异丙苯分子中与苯环相连的碳原子为饱和碳原子，其所连的4个原子一定不在同一平面上，所以分子内一定共平面的碳原子数为7个，D错误；‎ 故选C。‎ ‎18.从山道年蒿中提取出一种具有明显抗癌活性的有机物X，其结构简式如图所示，下列有关说法错误的是（ ）‎ A. 该物质的分子式为C10H16O2‎ B. 该物质能发生氧化反应、还原反应、加聚反应和取代反应 C. 该物质的一氯代物共有5种 D. 该物质所有的碳原子不可能共平面 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．由结构可知分子式为C10H16O2，故A正确；‎ B．含碳碳双键可发生加聚反应、氧化反应、还原反应，且含甲基可发生取代反应，故B正确；‎ C．结构不对称，含7种H，该物质的一氯代物共有7种，故C错误；‎ D．分子中饱和碳原子均为四面体结构，所有的碳原子不可能共平面，故D正确；‎ 答案选C。‎ ‎【点睛】碳碳双键可发生加聚反应、氧化反应、还原反应；甲基上的H可发生光取代反应。‎ ‎19.国际计量大会第26次会议新修订了阿伏加德罗常数(NA=6.02214076×1023mol-1)，并于2019年5月20日正式生效。下列说法错误的是（ ）‎ A. 《肘后急备方》“青蒿一握，以水二升渍，取绞汁”，该过程属于物理变化 - 18 -‎ B. 常温下，42g乙烯和丙烯的混合物中所含共价键的数目是9NA C. 高级脂肪酸乙酯是生物柴油的一种成分，它属于油脂 D. 常温常压下，2g羟基（—18OD）中所含的中子数为1.1NA ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 《肘后急备方》“青蒿一握，以水二升渍，取绞汁”，属于萃取，因此该过程属于物理变化，故A正确；‎ B. 常温下，1个乙烯含有6个共价键，42g乙烯物质的量为1.5mol，含共价键的数目为9NA，1个丙烯含有9个共价键，42g丙烯物质的量为1mol，含共价键的数目是9NA，故B正确；‎ C. 油脂是高级脂肪酸甘油酯，因此高级脂肪酸乙酯不属于油脂，故C错误；‎ D. 常温常压下，1个羟基(—18OD)含有中子数为11个，2g羟基(—18OD)物质的量为0.1mol，所含的中子数为1.1NA，故D正确。‎ 综上所述，答案为C。‎ ‎20.化学常用的酸碱指示剂酚酞的结构简式如图所示，下列关于酚酞的说法错误的是（ ）‎ A. 酚酞的分子式为C20H14O4‎ B. 酚酞具有弱酸性，且属于芳香族化合物 C. 1mol酚酞最多与2molNaOH发生反应 D. 酚酞在碱性条件下能够发生水解反应，呈现红色 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．根据其结构简式可知，酚酞的分子式为C20H14O4，故A不符合题意；‎ B．酚酞中含有酚羟基，具有弱酸性，该有机物中含有苯环，因此属于芳香族化合物，故B不符合题意；‎ C．1mol该有机物中含有2mol酚羟基，1mol酯基(该酯基为醇羟基与羧基形成)，因此1mol酚酞最多与3molNaOH发生反应，故C符合题意；‎ D．酚酞中含有酯基，在碱性条件下能够发生水解反应，生成物呈现红色，故D不符合题意；‎ - 18 -‎ 故答案为：C。‎ ‎【点睛】酯类物质与NaOH溶液反应相关量的计算：有机物中能够与NaOH反应的有酚羟基、羧基、酯基等，其中酯基与NaOH反应的比例关系需注意，若该酯基为酚羟基与羧基生成的酯基，则1mol该酯基能够消耗2molNaOH。‎ 二、填空题 ‎21.指出下列有机化合物所含官能团的名称（用汉字准确表达）。‎ ‎（1）CCl4：______。‎ ‎（2）CH3CH2OCH2CH3：_____。‎ ‎（3）：______。‎ ‎（4）HCOOCH3：______。‎ ‎（5）：______。‎ ‎【答案】 (1). 氯原子 (2). 醚键 (3). 羰基 (4). 酯基 (5). 酚羟基 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 根据各种物质的结构书写官能团名称。‎ ‎【详解】⑴CCl4所含官能团的名称为氯原子；故答案为：氯原子。‎ ‎⑵CH3CH2OCH2CH3所含官能团的名称为醚键；故答案为：醚键。‎ ‎⑶所含官能团的名称为羰基；故答案为：羰基。‎ ‎⑷HCOOCH3所含官能团的名称为酯基；故答案为：酯基。‎ ‎⑸所含官能团的名称为酚羟基；故答案为：酚羟基。‎ ‎22.指定条件的同分异构体。‎ ‎（1）分子式为C3H6O，不能使溴的CCl4褪色，其核磁共振氢谱为单峰，其结构简式为：_____。‎ ‎（2）分子式为C4H9Cl的物质，核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；其结构简式为_____。‎ - 18 -‎ ‎（3）某烃的含氧衍生物的相对分子量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰。其结构简式为____。‎ ‎（4）分子式为C7H5O2Cl的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有_____种，[不考虑-OCl这种基团]其中核磁共振氢谱显示有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2：2：1的是____（写结构简式）。‎ ‎【答案】 (1). CH3COCH3 (2). (CH3)3CCl (3). CH3COCH3 (4). 13 (5). ‎ ‎【解析】‎ ‎【详解】（1）分子式为C3H6O，不能使溴的CCl4褪色，其核磁共振氢谱为单峰，说明6个氢是一种位置的氢，两个甲基，中间为羰基，其结构简式为：CH3COCH3。‎ ‎（2）分子式为C4H9Cl的物质，核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；说明9个氢原子是一种环境的氢，有3个甲基，其结构简式为(CH3)3CCl；故答案为：(CH3)3CCl。‎ ‎（3）某烃的含氧衍生物的相对分子量为58，氧元素质量分数为0.276，则氧原子个数为N(O)= ，剩余碳氢分子量为58-16 =42，42÷12 =3∙∙∙6，即分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示为单峰，说明6个氢是一种位置的氢，两个甲基，中间为羰基，其结构简式为：CH3COCH3。‎ ‎（4）分子式为C7H5O2Cl的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应，说明含有－CHO、－OH、－Cl或含有－OOCH、－Cl，当含有－CHO、－OH、－Cl时，－CHO、－OH有邻、间、对三种位置，则相应－Cl位置分别有4种、4种、2种同分异构体，当含有－OOCH、－Cl时，有邻、间、对3种同分异构体，因此共有13种[不考虑—OCl这种基团]，其中核磁共振氢谱显示有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2：2：1的是；故答案为：13；。‎ 三、实验题 ‎23.实验室用环己醇脱水的方法合成环己烯，该实验的装置如下图所示：‎ - 18 -‎ 可能用到的有关数据如下：‎ 相对分子质量 密度／(g·cm-3)‎ 沸点／℃‎ 溶解性 环已醇 ‎100‎ ‎0.9618‎ ‎161‎ 微溶于水 环已烯 ‎82‎ ‎0.8102‎ ‎83‎ 难溶于水 按下列实验步骤回答问题：‎ Ⅰ．产物合成 在a中加入10.0g环己醇和2片碎瓷片，冷却搅拌下慢慢加入1mL浓硫酸，b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度接近90℃。‎ ‎（l）碎瓷片的作用是_______________________；b的名称是____________________；‎ ‎（2）a中发生主要反应的化学方程式为_____________________________________；本实验最容易产生的有机副产物的结构简式为___________________。‎ Ⅱ．分离提纯 将反应粗产物倒入分液漏斗中，依次用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过操作X得到纯净的环己烯，称量，其质量为4.1g。‎ ‎（3）用碳酸钠溶液洗涤的作用是________________，操作X的名称为_________________。‎ - 18 -‎ Ⅲ．产物分析及产率计算 ‎（4）① 核磁共振氢谱可以帮助鉴定产物是否为环己烯，环己烯分子中有_______种不同化学环境的氢原子。‎ ‎② 本实验所得环己烯的产率是______________。‎ ‎【答案】 (1). 防止a中液体暴沸 (2). 直形冷凝管 (3). (4). (5). 除去粗产品中的硫酸 (6). 蒸馏 (7). 3 (8). 50%‎ ‎【解析】‎ ‎(l)碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象；仪器b的名称是直形冷凝管；‎ ‎(2)在浓硫酸存在条件下，加热环己醇可制取环己烯，反应的化学方程式为：；加热过程中，环己醇除可发生消去反应生成环己烯外，还可以发生取代反应，分子间发生脱水反应生成二环己醚，副产物的结构简式为；‎ ‎(3)利用碳酸钠能和硫酸反应生成可溶于水的硫酸钠，洗涤是用碳酸钠溶液除去粗产品中的硫酸；操作X的目的是分离相互混溶的液体混合物，则X的名称为蒸馏；‎ ‎(4)①环己烯是对称结构，其分子中有3种不同化学环境的氢原子；‎ ‎②环己醇的物质的量为=0.1mol，理论上可以得到0.1mol环己烯，其质量为8.2g，所以产率=×100%=50%。‎ 四、有机合成 ‎24.化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如图：‎ 已知：R1CH2COOCH2CH3+R2COOCH2CH3+CH3CH2OH - 18 -‎ ‎（1）化合物A的名称是_____。‎ ‎（2）反应②和⑤的反应类型分别是_____、_____。‎ ‎（3）写出C到D的反应方程式_____。‎ ‎（4）E的分子式_____。‎ ‎（5）F中官能团的名称是_____。‎ ‎（6）X是G的同分异构体，X具有五元碳环结构，其核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积之比为6：2：1：1。写出两种符合要求的X的结构简式_____。‎ ‎【答案】 (1). 1，3−丁二烯 (2). 氧化反应 (3). 取代反应 (4). (5). C8H12O3 (6). 羰基、酯基 (7). (任意2种)‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ A与乙烯发生加成反应生成B，B发生氧化反应生成C，对比C、E的结构，结合D的分子式、给予的信息可知，C与乙醇发生酯化反应生成D，D发生取代反应生成E，故D的结构简式为，E发生取代反应生成F，F发生酯的水解反应生成G。‎ ‎【详解】（1）根据A的键线式可判断化合物A的名称是：1，3−丁二烯；故答案为：1，3−丁二烯。‎ ‎（2）反应②是碳碳双键断裂形成羧基，组成上加氧，属于氧化反应；反应⑤是羰基与酯基连接的碳原子上氢原子被甲基替代，属于取代反应；故答案为：氧化反应；取代反应。‎ ‎（3）对比C、E的结构，结合D的分子式、给予的信息可知，C与乙醇发生酯化反应生成D，D发生取代反应生成E，故D的结构简式为，C到D的反应方程式为：；故答案为：‎ - 18 -‎ ‎。‎ ‎（4）交点为碳原子，用氢原子饱和碳的四价结构，可知E的分子式为C8H12O3；故答案为：C8H12O3。‎ ‎（5）根据F的结构简式可知F中官能团的名称是：羰基、酯基；故答案为：羰基、酯基。‎ ‎（6）X是G的同分异构体，X具有五元碳环结构，其核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积之比为6:2:1:1，X存在对称结构，符合要求的X的结构简式有：；故答案为：(任意2种)。‎ - 18 -‎ - 18 -‎