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文档介绍
山东省潍坊市五县市2019-2020学年高二下学期期中考试化学试题
2019—2020 学年第二学期期中质量监测 高二化学 可能用到的相对原子质量: H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Mg 24 Ni 59 Se79 一、选择题:本题共 10 小题,每小题 2 分,共 20 分。每小题只有一个选项符合题意。 1.下列说法正确的是 A. 乙烷、乙烯、乙炔均可使酸性高锰钾溶液褪色 B. 石油的分馏是物理变化,得到的分馏产物都是纯净物 C. 苯酚有弱酸性,俗称石炭酸,与甲酸同属羧酸类物质 D. 煤干馏是复杂的物理、化学变化,通过干馏可得到氨、甲苯、酚类等物质 【答案】D 【解析】 【详解】A. 乙烷不与酸性高锰钾溶液反应,不能使酸性高锰钾溶液褪色,故A错误; B. 石油的分馏是物理变化,得到的分馏产物是混合物,故B错误; C. 苯酚有弱酸性,俗称石炭酸,属于酚类物质,不属于羧酸类物质,故C错误; D. 煤的干馏是复杂的物理、化学变化,通过干馏可得到氨、甲苯、酚类等物质,故D正确; 故答案选:D。 2.下列化合物命名正确的是 A. 2-乙基丁烷 B. 2-甲基-2-氯丙烷 C. 2-甲基-1-丙醇 D. 2,2,3-三甲基-3-丁烯 【答案】B 【解析】 【详解】A.烷烃命名时,应选最长的碳链为主链,故主链上有5个碳原子,从离支链最近的一端开始编号,故名称为3-甲基戊烷,故A错误; B.卤代烃命名时,应选含官能团的最长的碳链为主链,故主链上有3个碳原子,从离官能团近的一端开始编号,则在2号碳原子上有一个甲基和一个氯原子,故名称为:2-甲基-2-氯丙烷,故B正确; C.醇命名时,应选含官能团的最长的碳链为主链,故主链上有4个碳原子,从离官能团近的一端开始编号,则2号碳上羟基,表示出官能团的位置,故名称为:2-丁醇,故C错误; D.烯烃命名时,应选含官能团的最长的碳链为主链,故主链上有4个碳原子,从离官能团近的一端开始编号,并用官能团两端编号较小的碳原子表示出官能团的位置,故名称为:2,3,3-三甲基-1-丁烯,故D错误; 故选B。 【点睛】1.烷烃命名时,应选最长的碳链为主链,从离支链最近的一端开始编号; 2.卤代烃命名时,应选含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团近的一端开始编号; 3.醇命名时,应选含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团近的一端开始编号,并表示出官能团的位置; 4.烯烃命名时,应选含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团近的一端开始编号,并用官能团两端编号较小的碳原子表示出官能团的位置。 3.3d 能级上最多只能排布 10 个电子依据的原则是 A. 泡利不相容原理 B. 洪特规则 C. 能量最低原则和洪特规则 D. 能量最低原则和泡利不相容原理 【答案】A 【解析】 【详解】3d 能级上最多只能排布 10 个电子依据的原则泡利不相容原理,故答案选:A。 4.下列关于晶体与化学键关系的说法中,正确的是 A. 分子晶体中一定存在共价键 B. 离子晶体中可能存在共价键 C. 共价晶体中可能存在离子键 D. 含有离子的晶体一定是离子晶体 【答案】B 【解析】 【详解】A. 单原子分子中没有共价键,如稀有气体是单原子的分子晶体,不含共价键,故A错误; B. 离子晶体中可能存在共价键,如NaOH中存在共价键,故B正确; C. 共价晶体中只存在共价键,不可能存在离子键,故C错误; D. 含有离子的晶体不一定是离子晶体,如金属晶体中含有金属阳离子,故D错误; 故答案选:B。 5.实验室利用乙醇催化氧化法制取并提纯乙醛的实验过程中,下列装置未涉及的是( ) A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】 乙醇催化氧化生成乙醛和水:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+H2O,结合相关装置分析 【详解】A、分离提纯得到乙醛用蒸馏法,蒸馏要用到该装置,故A不选; B、B装置是乙醇的催化氧化装置,故B不选; C、提纯乙醛不用分液法,故用不到分液漏斗和烧杯,C选; D、蒸馏法提纯乙醛要用到冷凝管,故D不选; 故选C。 6.下列提纯物质选用的试剂(或操作)和原理均正确的是 物质(杂质) 试剂(或操作) 原理 A A 乙烯(二氧化硫) 溴水 二氧化硫能与溴水反应 B 溴苯(溴) 乙醇 溴易溶于乙醇 C 正丁醇(乙醚) 蒸馏 正丁醇与乙醚沸点相差较大 D 乙烷(乙烯) 酸性KMnO4溶液 乙烯能与酸性KMnO4溶液反应 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A.乙烯与二氧化硫均能与溴水反应,不能用溴水除去乙烯中的二氧化硫,故A错误; B.溴苯与溴均溶于乙醇,不能用乙醇除去溴苯中的溴,故B错误; C. 正丁醇和乙醚沸点相差较大,可以用蒸馏的方法分离,故C正确; D.乙烯能被酸性KMnO4 溶液氧化成二氧化碳气体,生成新的杂质,故D错误; 故答案选:C。 【点睛】乙烯能被酸性KMnO4溶液氧化成二氧化碳气体,生成新的杂质二氧化碳。 7.下列离子中,中心原子的杂化方式与其它不同的是 A. SO42- B. PO43- C. CO32- D. SO32- 【答案】C 【解析】 【详解】A.SO42-中S的价层电子对数:,S为sp3杂化; B.PO43-中P的价层电子对数:,P为sp3杂化; C. CO32-中C的价层电子对数:,C为sp2杂化; D. SO32-中S的价层电子对数:,S为sp3杂化; 综上所述,A、B、D项中均为sp3杂化;C项中为sp2杂化,故答案选:C。 【点睛】根据价层电子对互斥理论,价层电子对数=σ键电子对数+孤电子对数 8.临床证明磷酸氯喹对治疗“新冠肺炎”有良好的疗效。磷酸氯喹的结构如图所示。下列有关磷酸氯喹的说法错误的是( ) A. 分子式是C18H32ClN3O8P2 B. 能发生取代、加成和消去反应 C. 1mol磷酸氯喹最多能与5molH2发生加成反应 D. 分子中的—C1被—OH取代后的产物能与溴水作用生成沉淀 【答案】B 【解析】 【详解】A.根据该分子的结构简式可知分子式为C18H32ClN3O8P2,故A正确; B.Cl原子连接在苯环上,不能发生消去反应,故B错误; C.苯环、碳碳双键、氮碳双键均可加成,所以1mol磷酸氯喹最多能与5molH2发生加成反应,故C正确; D.分子中的—C1被—OH取代后变成酚羟基,且其邻位碳原子有空位,可以与溴水作用生成沉淀,故D正确; 故答案为B。 9.下列选项中,实验结论错误的是 选项 实验操作 现象 结论 A 常温下,将二氧化碳通入苯酚钠溶液 溶液变浑浊 酸性:碳酸>苯酚 B 将甲烷与氯气光照反应后的混合气体通入石蕊溶液 石蕊变红 生成的氯甲烷 具有酸性 C 将乙醇与重铬酸钾(K2Cr2O7)溶液混合 橙色溶液 变为绿色 乙醇具有还原性 D 将苯和苯酚稀溶液分别与浓溴水混合 后者产生 白色沉淀 羟基影响了苯环 的活性 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A. 常温下,将二氧化碳通入苯酚钠溶液,溶液变浑浊,说明碳酸和苯酚钠反应生成苯酚,根据“强酸制弱酸”的复分解反应规律,所以酸性:碳酸>苯酚,故A正确; B.将甲烷与氯气光照反应后的混合气体通入石蕊溶液,石蕊变红,是反应生成的HCl溶于水电离出H+使石蕊变红,故B错误; C.重铬酸钾(K2Cr2O7)有强氧化性,与乙醇混合,橙色溶液变为绿色,则Cr2O72−被还原为Cr3+,乙醇被氧化为乙酸,则乙醇表现还原性,故C正确; D.苯酚溶液与溴水发生反应生成三溴苯酚,苯与溴水不反应,说明苯酚中苯环H原子比苯中活泼,这是由于苯酚中羟基与苯环直接连接,羟基影响了苯环的活性,故D正确; 故答案选:B。 10.实验室回收废水中苯酚的过程如图所示。下列分析错误的是 A. 操作Ⅰ为萃取、分液,萃取剂也可以用选用 CCl4 B. 苯酚钠是离子化合物,在苯中的溶解度比在水中的小 C. 通过操作Ⅱ,苯可循环使用,三步操作均需要分液漏斗 D. 苯酚沾到皮肤上,需用 NaOH 溶液清洗后,再用大量水不断冲洗 【答案】D 【解析】 【分析】 用苯萃取废水中的苯酚,进行分液得到苯酚的苯溶液,再加入氢氧化钠溶液,苯酚与氢氧化钠反应得到苯酚钠,苯与苯酚钠溶液不互溶,再进行分液操作分离苯与苯酚钠溶液,苯可以循环利用,苯酚钠溶液中加入盐酸得到苯酚和NaCl溶液,同样经过分液操作进行分离得到苯酚,据此分析作答。 【详解】A. 操作I是用苯萃取废水中的苯酚,进行分液得到苯酚的苯溶液,苯为萃取剂,苯酚在CCl4中的溶解度远大于在水中的溶解度、且四氯化碳与水不互溶,也可用四氯化碳作萃取剂,故A正确; B. 苯酚钠属于钠盐,是离子化合物,易溶于水,在苯中的溶解度比在水中的小,故B正确; C. 操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均涉及分液操作,用到分液漏斗,通过操作Ⅱ,苯可循环使用,故C正确; D. NaOH具有腐蚀性,苯酚沾到皮肤,不能用NaOH溶液清洗,应用酒精清洗,故D错误; 故答案选:D。 二、选择题:本题共 5 小题,每小题 4 分,共 20 分。每小题只有 1 个或 2 个选项符合 题意,全部选对得 4 分,选对但不全的得 1 分,有选错的得 0 分。 11.下列说法正确的是 A. 分子式 C8H10 的苯的同系物共有 3 种结构 B. 与互为同系物 C. 三联苯()的一氯代物有 4 种 D. 立方烷()经硝化可得到六硝基立方烷,其可能的结构有 3 种 【答案】CD 【解析】 【详解】A. 分子式为C8H10的苯的同系物,侧链为乙基或两个甲基,两个甲基有邻、间、对三种位置,则符合条件的同分异构体有乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯,共4种,故A错误; B. . 官能团为醇羟基,官能团为酚羟基,官能团不同,不属于同系物,故B错误; C.三联苯中有4种氢原子如图,所以一氯代物有4种,故C正确; D. 立方烷经硝化可得到六硝基立方烷,两个H原子可能是相邻、同一面的对角线顶点上、通过体心的对角线顶点上,所以其可能的结构有3种,故D正确; 故答案选:CD。 12.晶体场理论认为,基态离子的 d 轨道存在未成对电子时,d 电子发生 d-d 跃迁是金属阳离子在水溶液中显色的主要原因。下列水溶液有颜色的是 A. KSCN B. Fe(SCN)3 C. Ni(SCN)2 D. Zn(SCN)2 【答案】BC 【解析】 【详解】A.基态K+的核外电子排布式为1s22s22p63s23p6、无d电子,水溶液无色,A不选; B.基态Fe3+的价电子排布式为3d5,d轨道有5个未成对电子,根据题意,水溶液有颜色,B选; C.基态Ni2+的价电子排布式为3d8,d轨道有2个未成对电子,根据题意,水溶液有颜色,C选; D.基态Zn2+的价电子排布式为3d10,d轨道没有未成对电子,水溶液无色,D不选; 故答案选:BC; 【点睛】根据“基态离子的d轨道存在未成对电子时,d电子发生d-d跃迁,金属阳离子在水溶液中显色”,解答本题的关键是判断基态离子的d轨道是否存在未成对电子。 13.Y 是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体,可由 X 在一定条件下反应制得: 下列叙述正确的是 A. 反应中加入 K2CO3,能提高 X 的转化率 B. X 和 Y 可以用 KMnO4 溶液鉴别 C. Y 与 Br2 的加成产物分子中含手性碳原子 D. 一个 X 分子中有 11 个σ键 【答案】AC 【解析】 【详解】A.对比X、Y的结构简式,X→Y的反应可表示为X+BrCH2CH=C(CH3)2→Y+HBr,生成的HBr可与碳酸钾反应,有利于反应正向移动,提高X的转化率,故A正确; B.X中含醛基和酚羟基,Y中含有醛基和碳碳双键,均可被高锰酸钾溶液氧化,现象相同,不能用KMnO4溶液鉴别X和Y,故B错误; C.Y与Br2的加成产物为,其中标“*”的碳原子为手性碳原子,故C正确; D.单键都是σ键,双键中有1个σ键和1个π键,一个X分子中有15个σ键,故D错误; 故答案选:AC。 【点睛】手性碳原子是指连接4个不同的原子或原子团的碳原子。 14.GaAs 晶体的熔点很高,硬度很大,密度为ρ g•cm-3,Ga和 As的摩尔质量分别为 MGa g•mol-1 和 MAsg•mol-1,原子半径分别为 rGa pm 和 rAs pm,阿伏加德罗常数值为 NA,其晶胞结构如图所示,下列说法错误的是 A. 该晶体为共价晶体 B. 该晶体中 Ga 和 As 均无孤对电子,Ga 和 As 的配位数均为 4 C. 原子的体积占晶胞体积的百分率为 D. 所有原子均满足 8 电子稳定结构 【答案】C 【解析】 【详解】A. GaAs晶体的熔点很高,硬度很大,为空间立体网状结构,属于共价晶体,故A正确; B. 由晶胞结构可知,Ga的配位数为4,晶胞中Ga原子数目为4,As原子数目为,晶胞中As、Ga原子数目之比为1:1,故As配位数也是4,Ga与周围4个As原子形成正四面体结构,As与周围4个Ga原子也形成正四面体结构,原子均形成4个键,Ga原子价电子数为3,与As形成4个共价键,说明As原子提供1对孤电子对给Ga形成配位键,As 原子最外层5个电子全部成键,均没有孤对电子,故B正确; C. 晶胞中原子总体积为,晶胞质量为,晶胞的体积为,原子的体积占晶胞体积的百分率为 ;故C错误; D. 每个As、Ga原子都形成4个共价键,均没有孤对电子,所有原子均满足8电子稳定结构,故D正确; 故答案选:C。 15.对二甲苯的绿色合成路线示意图如图所示,下列说法错误的是 A. 过程Ⅰ发生了加成反应 B. 利用相同原理及相同原料,也能合成邻二甲苯 C. M 的结构简式为 D. 异戊二烯不存在顺反异构现象 【答案】B 【解析】 【详解】A.过程I中碳碳双键生成碳碳单键,则为加成反应,故A正确; B. 利用相同原理及相同原料,异戊二烯与丙烯醛发生加成反应,有两种加成方式,可生成和,最终不可能生成邻二甲苯,故B错误; C.由球棍模型可知M含有碳碳双键,且含有醛基,结构简式为,故C正确; D. 异戊二烯1号和4号碳原子均连接着2个相同的H,不存在顺反异构现象,故D正确; 故答案选:B。 三、非选择题:本题共 5 小题,共 60 分。 16.乙烯是重要的基本化工原料,可用于生产聚乙烯、乙醇等。 (1)工业上乙烯主要是由石油加工得到,由石油制得乙烯的方法是 __________(填序号)。 a.分馏 b.裂化 c.裂解 d.干馏 (2)聚乙烯是一种用途广泛的塑料,由乙烯制取聚乙烯的化学方程式:___________。 (3)在工业上,乙醇可由乙烯与水发生加成反应制得,其反应的化学方程式__________。 (4)某烯烃 A 进行如下反应,A、D 所有碳原子处于同一平面,D、E 互为同分异构体。 ①A 的结构简式为___________。 ②B 生成 C 的化学方程式为__________, 反应类型为___________。 ③C 生成 D 的化学方程式:___________。 【答案】 (1). c (2). (3). (4). (5). +2NaOH +2NaBr+2H2O (6). 消去反应 (7). +Br2 【解析】 【分析】 (1)工业上一般通过石油的裂解得到乙烯; (2)乙烯通过加聚反应制取聚乙烯,以此写出化学方程式; (3)乙烯与水发生加成反应制得乙醇,以此写出化学方程式; (4)A(C6H12)不饱和度为1,且所有碳原子处于同一平面,则A的结构简式为,B为A和Br2的加成产物,则B的结构简式为,B 发生消去反应生成C,则C的结构简式为:,D、E 互为同分异构体且均为C和Br2的加成产物,D 中所有碳原子处于同一平面,则D的结构简式为,以此分析。 【详解】(1)工业上一般通过石油的裂解得到乙烯,故答案为c; (2)乙烯通过加聚反应制取聚乙烯,化学方程式为:,故答案为:; (3)乙烯与水发生加成反应制得乙醇,化学方程式为:,故答案为:; (4)A(C6H12)不饱和度为1,且所有碳原子处于同一平面,则A的结构简式为,B为A和Br2的加成产物,则B的结构简式为,B发生消去反应生成C,则C的结构简式为:,D、E 互为同分异构体且均为C和Br2的加成产物,D 中所有碳原子处于同一平面,则D的结构简式为。 ①由上述分析可知A 的结构简式为,故答案为:; ②B 生成 C 的化学方程式为+2NaOH +2NaBr+2H2O,反应类型为消去反应,故答案为:+2NaOH +2NaBr+2H2O;消去反应; ③C 生成 D 的化学方程式:+Br2 ,故答案为: +Br2 。 【点睛】乙烯中所有原子共面,以此判断A、D结构简式。 17.Mg、Ni、Cu、Zn 等元素在生产、生活中有着广泛的应用。回答下列问题: (1)Mg、Ni、Cu 等金属可能形成金属互化物。金属互化物结构类型丰富多样,确定某种金属互化物是晶体还是非晶体可通过___________测定。 (2)根据 Cu、Zn 的原子结构比较第一电离能:I1(Cu)_________ I1(Zn)(填“大于”、 “等于”或“小于”),理由是_____________________。 (3)[Ni(NH3)6](NO3)2 中不存在的化学键为___________(填序号)。 a.离子键 b.金属键 c.配位键 d.氢键 (4)镍基合金储氢的研究已取得很大进展。 ①图甲是一种镍基合金储氢后的晶胞结构示意图。 该合金储氢后,H2 与 Ni 的物质的量之比为___________。 ②Mg2NiH4 是一种储氢的金属氢化物。在 Mg2NiH4 晶胞中,Ni 原子占据如图乙的顶点和面心,Mg2+处于乙图八个小立方体的体心。Mg2+位于 Ni 原子形成的___________ (填“八面体空隙”或“四面体空隙”)。 晶体的密度为ρg·cm-3,NA表示阿伏加德罗常数,Mg2+和 Ni 原子的最短距离为__________cm(用含ρ和 NA 的代数式表示)。 【答案】 (1). X—射线衍射实验 (2). 小于 (3). Zn原子轨道中电子处于全满状态,较难失电子,Cu失去一个电子内层电子达到全充满稳定状态 (4). b (5). 3:5 (6). 四面体空隙 (7). 【解析】 分析】 (1)确定某种金属互化物是晶体还是非晶体可通过X—射线衍射实验测定; (2)轨道中电子处于全满、全空、半满时较稳定,失去电子需要的能量较大,Zn原子轨道中电子处于全满状态,Cu失去一个电子内层电子达到全充满稳定状态,所以Cu较Zn易失电子; (3)[Ni(NH3)6](NO3)2中NH3与Ni2+之间为配位键;[Ni(NH3)6]2+与NO3-之间为离子键; (4)①根据晶胞结构示意图计算晶胞中H2 与 Ni个数比; ②Ni 原子占据如图乙的顶点和面心,Mg2+处于乙图八个小立方体的体心,则Mg2+位于 Ni 原子形成四面体空隙;Mg2+和 Ni 原子的最短距离为晶胞体对角线的,再根据晶胞密度计算。 【详解】(1)确定某种金属互化物是晶体还是非晶体可通过X—射线衍射实验测定,故答案为:X—射线衍射实验; (2)轨道中电子处于全满、全空、半满时较稳定,失去电子需要的能量较大,基态Cu的核外电子排布式为[Ar]3d104s1,基态Zn的核外电子排布式为[Ar]3d104s2,Zn原子轨道中电子处于全满状态,较难失电子,而Cu失去1个电子成为Cu+:[Ar]3d10,,Cu+达到全满结构,较稳定,Cu失去1个电子更容易,则第一电离能Cu查看更多
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