【医学考试】中级主管药师-5

【医学考试】中级主管药师-5

中级主管药师-5 (总分：100.01，做题时间：90 分钟) 一、B 型题 (总题数：15，score:100 分) • 【A】医院医疗管理部门和药学部门 • 【B】医院处方点评小组 • 【C】各级卫生行政部门和医师定期考核机构 • 【D】各级卫生行政部门 • 【E】医院药物与治疗学委员会(组)和医疗质量 管理委员会 【score:7.50】 (1).共同组织实施医院处方点评工作的是 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).对不按规定开展处方点评工作的医院，能责令其 改正的是【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).领导医院处方点评工作的是【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： • 【A】临床药师 • 【B】执业药师 • 【C】主管药师 • 【D】主任药师 • 【E】开业药师 【score:5 分】 (1).经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证 书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中 执业的药学技术人员是【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).以系统药学专业知识为基础，并具有一定医学和 相关专业基础知识与技能，直接参与临床用药，促进 药物合理应用和保护患者用药安全的药学专业技术人 员是【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： • 【A】麻醉药品 • 【B】精神药品 • 【C】放射性药品 • 【D】危害药品 • 【E】医疗用毒性药品 【score:5 分】 (1).毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当 会致人中毒或死亡的药品称为【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).能产生职业暴露危险或者危害的药品，即具有遗 传毒性、致癌性、致畸性，或者对生育有损害作用以 及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药 品，包括肿瘤化疗药物和细胞毒药物称为 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： • 【A】具有药学专业本科以上学历、5 年以上临 床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务 任职资格 • 【B】具有药学专业本科以上学历，本专业中级 以上专业技术职务任职资格 • 【C】具有药士以上专业技术职务任职资格 • 【D】接受岗位专业知识培训并经考核合格 • 【E】每年至少进行一次健康检查，建立健康档 案 【score:7.50】 (1).与静脉用药调配工作相关的人员，应当 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人 员，应当【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员。应 当【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： • 【A】百级 • 【B】千级 • 【C】万级 • 【D】十万级 • 【E】三十万级 【score:7.50】 (1).静脉用药调配中心(室)洁净区加药混合调配操作 间的洁净级别要求为【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).静脉用药调配中心(室)洁净区洗衣洁具间的洁净 级别要求为【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).静脉用药调配中心(室)洁净区层流操作台的洁净 级别要求为【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： • 【A】国务院 • 【B】公安部门 • 【C】工商行政管理部门 • 【D】国家食品药品监督管理部门 • 【E】省级药品监督管理部门 【score:7.50】 (1).主管全国药品类易制毒化学品生产、经营、购买 等方面的监督管理工作的部门是【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).对药品生产企业申请生产药品类易制毒化学品的 申报资料进行形式审查的部门是【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).批准调整易制毒化学品分类和品种的部门是 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： • 【A】对口服制剂药品实行单剂量调剂配发 • 【B】对注射剂按日剂量配发 • 【C】实行大窗口或者柜台式发药 • 【D】实行集中调配供应 • 【E】由药学部门统一采购供应 依据《医疗机构药事管理规定》， 【score:7.50】 (1).医疗机构门急诊药品调剂室应当【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).医疗机构住院药品调剂室应当【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).医疗机构肠外营养液、危害药品静脉用药应当 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： • 【A】具有药品生产、经营资格的企业 • 【B】实行集中管理、公开招标 • 【C】制定和执行药品保管制度 • 【D】签订购销合同 • 【E】依据招标文件规定和双方购销合同做好药 品配送工作 【score:7.50】 (1).医疗机构购进药品必须从【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).医疗机构药品采购【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).医疗机构监督中标企业【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： • 【A】调剂处方药品，认真审核处方，准确调配 药品，正确书写药袋或粘贴标签 • 【B】选用剂型并给予指导用药 • 【C】处方用药与临床诊断的相符性、剂量、用 法的正确性 • 【D】规定必须做皮试的药品，药师是否注明过 敏试验及结果的判定 • 【E】和医生一起查房，书写病历或药历 【score:5 分】 (1).药师应当按照操作规程【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容 包括【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： • 【A】省级药品监督管理部门 • 【B】国务院药品监督管理部门 • 【C】县级以上地方公安机关 • 【D】国务院公安部门 • 【E】国务院农业主管部门 【score:7.50】 (1).负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作 【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).与国务院药品监督管理部门一起对麻醉药品药用 原植物实施监督管理【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).负责对全国造成麻醉药品药用原植物，麻醉药品 和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： • 【A】1 年 • 【B】3 年 • 【C】3 天 • 【D】7 天 • 【E】当天 【score:10 分】 (1).麻醉药品处方保存期是【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).急诊的第一类精神药品注射剂处方限量是 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).急诊处方保存期是【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).第二类精神药品每次处方限量是【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： • 【A】县级药品监督管理部门 • 【B】设区的市级药品监督管理部门 • 【C】省、自治区、直辖市人民政府药品监督管 理部门 • 【D】国务院药品监督管理部门 • 【E】国务院卫生行政部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定 【score:5 分】 (1).全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售 麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要 就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构 销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门 是【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： • 【A】采取欺骗手段取得药品批准证明文件的 • 【B】生产、销售假药的 • 【C】生产、销售劣药的 • 【D】药品生产、经营企业未按 GMP、GSP 规定实 施的 • 【E】进口药品未按规定向药品监督管理部门登 记备案的《中华人民共和国药品管理法》规定 【score:5 分】 (1).没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违 法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款的 是【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违 法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款 的是【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： • 【A】一级管理 • 【B】二级管理 • 【C】三级管理 • 【D】四级管理 • 【E】五级管理 【score:7.50】 (1).麻醉药品和毒性药品的原料药实行 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).精神药品，贵重药品及自费药品实行 【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).普通药品实行【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： • 【A】每季度集中向所在地的省、自治区、直辖 市药品不良反应监测中心报告 • 【B】15 日内报告 • 【C】1 个月内报告 • 【D】须及时报告 • 【E】应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食 品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良 反应监测中心报告 【score:5.01】 (1).药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与 用药有关的普通不良反应【score:1.67】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或 严重的药品不良反应应于发现之日起【score:1.67】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病 例【score:1.67】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：