高考新突破有机化学大题选修五2015-高考有机化学大题

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高考新突破有机化学大题选修五2015-高考有机化学大题

‎2019-2019年高考试题分类汇编 ‎ ----有机化学 ‎1.(2019全国Ⅰ卷.7)下列生活用品中主要由合成纤维制造的是 A.尼龙绳 B.宣纸 C.羊绒衫 D.棉衬衣 ‎2.(2019全国Ⅰ卷.9)已知 (b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6,下列说法正确的是 A.b的同分异构体只有d和p两种 B.b、d、p的二氯代物均只有三种 C.b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应 D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面 ‎3.(2019全国Ⅱ卷.7)下列说法错误的是 A.糖类化合物也可称为碳水化合物 B.维生素D可促进人体对钙的吸收 C.蛋白质是仅由碳、氢、氧元素组成的物质 D.硒是人体必需的微量元素,但不宜摄入过多 ‎4.(2019全国Ⅱ卷.10)下列由实验得出的结论正确的是 实验 结论 A.‎ 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最终变为无色透明 生成的1,2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳 B.‎ 乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体 乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性 C.‎ 用乙酸浸泡水壶中的水垢,可将其清除 乙酸的酸性小于碳酸的酸性 D.‎ 甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红 生成的氯甲烷具有酸性 ‎5.(2019全国Ⅲ卷.8)下列说法正确的是 A.植物油氢化过程中发生了加成反应 B.淀粉和纤维素互为同分异构体 C.环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别 D.水可以用来分离溴苯和苯的混合物 ‎6.(2019北京卷.9)我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展,CO2转化过程示意图如下:‎ 下列说法不正确的是 A.反应①的产物中含有水 B.反应②中只有碳碳键形成 C.汽油主要是C5~C11的烃类混合物 D.图中a的名称是2-甲基丁烷 ‎7.(2019北京卷.11)聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂,聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘,其结构表示如下。下列说法不正确的是 A.聚维酮的单体是 B.聚维酮分子由(m+n)个单体聚合而成 C.聚维酮碘是一种水溶性物质 D.聚维酮在一定条件下能发生水解反应 ‎8.(2019江苏卷.11)萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是 A.a和b都属于芳香族化合物 B.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上 ‎ C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色 ‎ D.b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀 ‎9.(2019江苏卷.13)根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是 选项 实验操作和现象 实验结论 A 向苯酚溶液中滴加少量浓溴水、振荡,无白色沉淀 苯酚浓度小 B 向久置的Na2SO3溶液中加入足量BaCl2溶液,出现白色沉淀;再加入足量稀盐酸,部分沉淀溶解 部分Na2SO3被氧化 C 向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加热;再加入银氨溶液;未出现银镜 蔗糖未水解 D 向某黄色溶液中加入淀粉KI溶液,溶液呈蓝色 溶液中含Br2‎ ‎10.(2019天津卷.2)汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是 A.汉黄芩素的分子式为C16H13O5‎ B.该物质遇FeCl3溶液显色 C.1 mol该物质与溴水反应,最多消耗1 mol Br2‎ D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种 ‎11.(2019全国Ⅰ卷.7)化学与生活密切相关,下列有关说法错误的是 A.用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维 B.食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质 C.加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热变性 D.医用消毒酒精中乙醇的浓度为95%‎ ‎12.(2019全国Ⅰ卷.9)下列关于有机化合物的说法正确的是 A.2-甲基丁烷也称异丁烷 B.由乙烯生成乙醇属于加成反应 C.C4H9Cl有3种同分异构体 D.油脂和蛋白质都属于高分子化合物 ‎13.(2019全国Ⅱ卷.8)下列各组中的物质均能发生就加成反应的是 ‎ A.乙烯和乙醇 B.苯和氯乙烯 C.乙酸和溴乙烷 D.丙烯和丙烷 ‎14.(2019全国Ⅱ卷.13)分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构)‎ ‎ A.7种 B.8种 C.9种 D.10种 ‎15.(2019全国Ⅲ卷.8)下列说法错误的是 A.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应 B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料 C.乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷 D.乙酸在甲酸甲酯互为同分异构体 ‎16.(2019全国Ⅲ卷.10)已知异丙苯的结构简式如下,下列说法错误的是 A.异丙苯的分子式为C9H12 B.异丙苯的沸点比苯高 C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面 D.异丙苯和苯为同系物 ‎17.(2019北京卷.6)我国科技创新成果斐然,下列成果中获得诺贝尔奖的是 A.徐光宪建立稀土串级萃取理论 B.屠呦呦发现抗疟新药青蒿素 C.闵恩泽研发重油裂解催化剂 D.侯德榜联合制碱法 ‎18.(2019北京卷.9)在一定条件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下:‎ 对二甲苯 邻二甲苯 间二甲苯 苯 沸点/℃‎ ‎138‎ ‎144‎ ‎139‎ ‎80‎ 熔点/℃‎ ‎13‎ ‎−25‎ ‎−47‎ ‎6‎ 下列说法不正确的是 A.该反应属于取代反应 B.甲苯的沸点高于‎144 ℃‎ C.用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来 D.从二甲苯混合物中,用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来 ‎19.(2019天津卷.2)下列对氨基酸和蛋白质的描述正确的是( ) ‎ A.蛋白质水解的最终产物是氨基酸 B.氨基酸和蛋白质遇重金属离子均会变性 ‎ C.α-氨基丙酸与α-氨基苯丙酸混合物脱水成肽,只生成2种二肽 ‎ D.氨基酸溶于过量氢氧化钠溶液中生成离子,在电场作用下向负极移动 ‎20.(2019江苏卷.1)化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列有关物质X的说法正确的是 A.分子中两个苯环一定处于同一平面 B.不能与饱和Na2CO3溶液反应 C.在酸性条件下水解,水解产物只有一种 D.1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应 ‎21.(2019海南卷.1)下列物质中,其主要成分不属于烃的是 A.汽油 B.甘油 C.煤油 D.柴油 ‎22.(2019海南卷.2)下列物质不可用作食品添加剂的是 A.谷氨酸钠 B.柠檬酸 C.山梨酸钾 D.三聚氰胺 ‎23.(2019海南卷.12)工业上可由乙苯生产苯乙烯:下列说法正确的是 A.该反应的类型为消去反应 B.乙苯的同分异构体共有三种 C.可用Br2/CCl4鉴别乙苯和苯乙烯 D.乙苯和苯乙烯分子内可能共平面的碳原子数均为7‎ ‎24.(2019浙江卷.10)下列说法正确的是 A.的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)‎ B.CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上 C.按系统命名法,化合物的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷 D.与都是α-氨基酸且互为同系物 ‎25.(2019上海卷.1)轴烯是一类独特的星形环烃。三元轴烯()与苯 A.均为芳香烃 B.互为同素异形体 C.互为同系物 D.互为同分异构体 ‎26.(2019上海卷.5)烷烃的命名正确的是 A.4-甲基-3-丙基戊烷 B.3-异丙基己烷 C.2-甲基-3-丙基戊烷 D.2-甲基-3-乙基己烷 ‎27.(2019上海卷.11)合成导电高分子化合物PPV的反应为:‎ 下列说法正确的是 A.PPV是聚苯乙炔 B.该反应为缩聚反应 C.PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同 ‎ D.1 mol 最多可与2 mol H2发生反应 ‎28.(2019北京10)合成导电高分子材料PPV的反应:‎ 下列说法正确的是( )‎ A.合成PPV的反应为加聚反应 B.PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元 C. 和苯乙烯互为同系物 D.通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量,可得其聚合度 ‎29.(2019海南9)下列反应不属于取代反应的是 A.淀粉水解制葡萄糖 B.石油裂解制丙烯 C.乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯 D.油脂与浓NaOH反应制高级脂肪酸钠 ‎30.(2019海南5)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构)‎ A.3种 B. 4种 C.5种 D.6种 ‎31.(2019安徽7)碳酸亚乙酯是锂离子电池低温电解液的重要添加剂,其结构如下图。下列有关该物质的说法正确的是()‎ A.分子式为C3H2O3 B.分子中含6个σ键 C.分子中只有极性键 D.8.6g该物质完全燃烧得到6.72LCO2[来源:1‎ ‎32.(2019福建7)下列关于有机化合物的说法正确的是 A.聚氯乙烯分子中含碳碳双键 B.以淀粉为原料可制取乙酸乙酯 C.丁烷有3种同分异构体 D.油脂的皂化反应属于加成反应 ‎33.(2019山东9)分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是 A 分子中含有2种官能团 B 可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同 C 1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应 D 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同 ‎34.(2019新课标Ⅱ 8)某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,该羧酸的分子式为( )‎ A.C14H18O5 B.C14H16O‎4 C.C16H22O5 D.C16H20O5‎ ‎35.(2019新课标Ⅱ 11)分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3,溶液反应放出气体的有机物有(不含立体结构)( )‎ A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 ‎36.(2019新课标Ⅰ9)乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途,其结构式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比为( )‎ A.1:1 B.2:3 C.3:2 D.2:1‎ ‎37.(2019浙江10)下列说法不正确的是 A.己烷有4种同分异构体,它们的熔点、沸点各不相同 B.在一定条件下,苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应 C.油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油 D.聚合物()可由单体CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得 ‎ 38.(2019重庆5)某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备:‎ 下列叙述错误的是 A.X、Y和Z均能使溴水褪色 B.X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2‎ C.Y既能发生取代反应,也能发生加成反应 D.Y可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体 ‎39.(2019全国Ⅰ卷.36)(15分)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:‎ 已知:‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)A的化学名称是__________。‎ ‎(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。‎ ‎(3)E的结构简式为____________。‎ ‎(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为___________。‎ ‎(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式____________。‎ ‎(6)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线________(其他试剂任选)。‎ ‎40.(2019全国Ⅱ卷.36)(15分)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下:‎ 已知以下信息:‎ ‎①A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6∶1∶1。‎ ‎②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)A的结构简式为____________。‎ ‎(2)B的化学名称为____________。‎ ‎(3)C与D反应生成E的化学方程式为____________。‎ ‎(4)由E生成F的反应类型为____________。‎ ‎(5)G的分子式为____________。‎ ‎(6)L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应,L共有______种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。‎ ‎41.(2019全国Ⅲ卷.36)(15分)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)A的结构简式为____________。C的化学名称是______________。‎ ‎(2)③的反应试剂和反应条件分别是____________________,该反应的类型是__________。‎ ‎(3)⑤的反应方程式为_______________。吡啶是一种有机碱,其作用是____________。‎ ‎(4)G的分子式为______________。‎ ‎(5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有______种。‎ ‎(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线___________(其他试剂任选)。‎ ‎42.(2019北京卷.25)(17分)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示:‎ 已知:‎ RCOOR'+R''OH RCOOR''+ R'OH(R、R'、R''代表烃基)‎ ‎(1)A属于芳香烃,其结构简式是______________________。B中所含的官能团是________________。‎ ‎(2)C→D的反应类型是___________________。‎ ‎(3)E属于脂类。仅以乙醇为有机原料,选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式:______________________________。‎ ‎(4)已知:2E F+C2H5OH。F所含官能团有和___________。‎ ‎(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应,写出有关化合物的结构简式:‎ ‎43.(2019江苏卷.17)(15分)化合物H是一种用于合成γ-分泌调节剂的药物中间体,其合成路线流程图如下:‎ ‎(1)C中的含氧官能团名称为_______和__________。 ‎ ‎(2)D→E的反应类型为__________________________。‎ ‎(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:_____________________。‎ ‎①含有苯环,且分子中有一个手性碳原子;②能发生水解反应,水解产物之一是α-氨基酸,另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。‎ ‎(4)G 的分子式为C12H14N2O2,经氧化得到H,写出G的结构简式:__________________。 ‎ ‎(5)已知:(R代表烃基,R'代表烃基或H)‎ 请写出以、和(CH3)2SO4为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。‎ ‎44.(2019天津卷.8)(18分)2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体,其制备流程图如下:‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)分子中不同化学环境的氢原子共有_______种,共面原子数目最多为_______。‎ ‎(2)B的名称为_________。写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式_______。‎ a.苯环上只有两个取代基且互为邻位 b.既能发生银镜反应又能发生水解反应 ‎(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由①②③三步反应制取B,其目的是___________。‎ ‎(4)写出⑥的化学反应方程式:_________,该步反应的主要目的是____________。‎ ‎(5)写出⑧的反应试剂和条件:_______________;F中含氧官能团的名称为__________。‎ ‎(6)在方框中写出以为主要原料,经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。‎ ‎……目标化合物 ‎45.(2019全国Ⅰ卷.38)(15分)秸秆(含多糖物质)的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)下列关于糖类的说法正确的是______________。(填标号)‎ a.糖类都有甜味,具有CnH2mOm的通式 b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖 c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全 d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物 ‎(2)B生成C的反应类型为______。‎ ‎(3)D中官能团名称为______,D生成E的反应类型为______。‎ ‎(4)F 的化学名称是______,由F生成G的化学方程式为______。‎ ‎(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 gCO2,W共有______种(不含立体结构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_________。‎ ‎(6)参照上述合成路线,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选),设计制备对苯二甲酸的合成路线_______________________。‎ ‎46.(2019全国Ⅱ卷.38)(15分)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:‎ ‎ 已知:‎ ‎ ①A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰 ‎ 回答下列问题:‎ ‎ (1) A的化学名称为 __________ ,。‎ ‎ (2) B的结构简式为 __________ 。其核磁共振氢谱显示为 __________ 组峰,峰面积比为 __________ 。‎ ‎ (3) 由C生成D的反应类型为 __________ 。‎ ‎ (4) 由D生成E的化学方程式为 __________ 。‎ ‎ (5) G中的官能团有 __________ 、 __________ 、 __________ 。(填官能团名称)‎ ‎ (6) G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有____ 种。(不含立体结构)‎ ‎47.(2019全国Ⅲ卷.38)(15分)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,称为Glaser反应。‎ ‎2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2‎ 该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)B的结构简式为______,D 的化学名称为______。‎ ‎(2)①和③的反应类型分别为______、______。‎ ‎(3)E的结构简式为______。用1 mol E合成1,4−二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气_______mol。‎ ‎(4)化合物()也可发生Glaser偶联反应生成聚合物,该聚合反应的化学方程式为_____________________________________。‎ ‎(5)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3:1,写出其中3种的结构简式_______________________________。‎ ‎(6)写出用2−苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线___________。‎ ‎48. (2019北京卷.25)(17分)功能高分子P的合成路线如下:‎ ‎(1)A的分子式是C7H8,其结构简式是___________________。‎ ‎(2)试剂a是_______________。‎ ‎(3)反应③的化学方程式:_______________。‎ ‎(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团:_______________。‎ ‎(5)反应④的反应类型是_______________。‎ ‎(6)反应⑤的化学方程式:_______________。‎ ‎(7)已知:。‎ 以乙烯为起始原料,选用必要的无机试剂合成E,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。‎ ‎49.(2019江苏卷)(15分)化合物H是合成抗心律失常药物泰达隆的一种中间体,可通过以下方法合成:‎ ‎(1)D中的含氧官能团名称为_ __(写两种)。‎ ‎(2)F→G的反应类型为__ __。‎ ‎(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式__ __。‎ ‎①能发生银镜反应;②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;‎ ‎③分子中只有4种不同化学环境的氢。‎ ‎(4)E经还原得到F,E的分子是为C14H17O3N,写出E的结构简式_ _。‎ 已知:①苯胺()易被氧化 请以甲苯和(CH3CO)2O为原料制备,写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流(CH3CO)2O程图示例见本题题干)。‎ ‎50、(2019天津卷)(18分)反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料,下列合成路线是制备D的方法之一。根据该合成路线回答下列问题:‎ 已知:RCHO+R'OH+R"OH ‎(1)A的名称是__________;B分子中共面原子数目最多为__________;C分子中与环相连的三个基团中,不同化学环境的氢原子共有__________种。‎ ‎(2)D中含氧官能团的名称是__________,写出检验该官能团的化学反应方程式__________。‎ ‎(3)E为有机物,能发生的反应有__________‎ a.聚合反应 b.加成反应 c.消去反应 d.取代反应 ‎(4)B的同分异构体F与B有完全相同的官能团,写出F所有可能的结构________。‎ ‎(5)以D为主要原料制备己醛(目标化合物),在方框中将合成路线的后半部分补充完整。‎ ‎(6)问题(5)的合成路线中第一步反应的目的是__________。‎ ‎51.(2019海南卷)(8分)乙二酸二乙酯(D)可由石油气裂解得到的烯烃合成。回答下列问题:‎ ‎(1)B和A为同系物,B的结构简式为_______。‎ ‎(2)反应①的化学方程式为___________,其反应类型为__________。‎ ‎(3)反应③的反应类型为____________。‎ ‎(4)C的结构简式为___________。‎ ‎(5)反应②的化学方程式为______。‎ ‎52. (2019海南卷)18-Ⅰ(6分)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为2︓1的有 A.乙酸甲酯 B.对苯二酚 C.2-甲基丙烷 D.对苯二甲酸 ‎ ‎18-Ⅱ富马酸(反式丁烯二酸)与Fe2+形成的配合物——富马酸铁又称“富血铁”,可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线:‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)A的化学名称为_____由A生成B的反应类型为_____。‎ ‎(2)C的结构简式为_____。‎ ‎(3)富马酸的结构简式为_____。‎ ‎(4)检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是_____。‎ ‎(5)富马酸为二元羧酸,1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出____L CO2(标况);富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有____________(写出结构简式)。‎ ‎53. (2019四川卷)(16分)高血脂严重影响人体健康,化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。E的合成路线如下(部分反应条件和试剂略):‎ 已知:(R1和R2代表烷基)‎ 请回答下列问题:‎ ‎ (1)试剂I的名称是____a____,试剂II中官能团的名称是____b___,第② 步的反应类型是____c___。‎ ‎(2)第①步反应的化学方程式是_____________。‎ ‎(3)第⑥步反应的化学方程式是_____________。‎ ‎(4)第⑦步反应中,试剂Ⅲ为单碘代烷烃,其结构简式是_________ 。‎ ‎(5)C的同分异构体在酸性条件下水解,生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯环,且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰,则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是___________。‎ ‎54.(2019浙江卷)(10分)化合物X是一种有机合成中间体,Z是常见的高分子化合物,某研究小组采用如下路线合成X和Z:‎ 已知:①化合物A的结构中有2个甲基 请回答:‎ ‎(1)写出化合物E的结构简式__________,F中官能团的名称是_________。‎ ‎(2)Y→Z的化学方程式是____________。‎ ‎(3)G→X的化学方程式是_______ ___,反应类型是___________。‎ ‎55、(2019上海卷)(本题共9分)异戊二烯是重要的有机化工原料,其结构简式为CH2=C(CH3)CH=CH2。完成下列填空:‎ ‎(41).化合物X与异戊二烯具有相同的分子式,与Br/CCl4反应后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X的结构简式为_______________。‎ ‎(42).异戊二烯的一种制备方法如下图所示:‎ A能发生的反应有___________。(填反应类型)‎ B的结构简式为______________。‎ ‎(43).设计一条由异戊二烯制得有机合成中间体的合成路线。‎ ‎(合成路线常用的表示方式为:)‎ ‎56、(2019上海卷)(本题共13分)‎ M是聚合物胶黏剂、涂料等的单体,其一条合成路线如下(部分试剂及反应条件省略):‎ 完成下列填空:‎ ‎(44).反应①的反应类型是____________。反应④的反应条件是_____________。‎ ‎(45).除催化氧化法外,由A得到所需试剂为___________。‎ ‎(46).已知B能发生银镜反应。由反应②、反应③说明:在该条件下,_______________。‎ ‎(47).写出结构简式,C________________ D________________‎ ‎(48).D与1-丁醇反应的产物与氯乙烯共聚可提高聚合物性能,写出该共聚物的结构简式。_____________‎ ‎(49).写出一种满足下列条件的丁醛的同分异构体的结构简式。____________‎ ‎①不含羰基 ②含有3种不同化学环境的氢原子 已知:双键碳上连有羟基的结构不稳定。‎ ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ ‎8‎ ‎9‎ ‎10‎ ‎11‎ ‎12‎ ‎13‎ ‎14‎ ‎15‎ ‎16‎ ‎17‎ ‎18‎ ‎19‎ A D C A A B B C B B D B B C A C B B A ‎20‎ ‎21‎ ‎22‎ ‎23‎ ‎24‎ ‎25‎ ‎26‎ ‎27‎ ‎28‎ ‎29‎ ‎30‎ ‎31‎ ‎32‎ ‎33‎ ‎34‎ ‎35‎ ‎36‎ ‎37‎ ‎38‎ C B D AC A D D B D B B A B B A B C A B ‎39. (1)苯甲醛 (2)加成反应 取代反应 (3)‎ ‎(4)‎ ‎(5)、、、(任写两种)‎ ‎(6) ‎ ‎40. (1) (2)2-丙醇(或异丙醇)‎ ‎(3)(4)取代反应 ‎ ‎(5)C18H31NO4 (6)6 ‎ ‎41. (1)‎—CH3‎ 三氟甲苯 (2)浓硝酸/浓硫酸、加热 取代反应 ‎(3) ‎ 吸收反应产物的HCl,提高反应转化率 (4)C11H11F3N2O3 (5)9 ‎ ‎(6)‎ ‎42. (1) 硝基(2)取代反应 ‎(3)2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O,2CH3CHO+O22CH3COOH,‎ C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O (4)‎ ‎(5)‎ ‎43. (1)醚键 酯基 (2)取代反应 (3) (4) ‎ ‎(5)‎ ‎44. (1)4 13 (2)2-硝基甲苯(或邻硝基甲苯) ‎ ‎(3)避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代(或减少副产物,或占位)‎ ‎(4) 保护甲基 ‎(5)Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe) 羧基 ‎(6)‎ ‎45. (1) c d (2) 取代反应(酯化反应) (3)酯基、碳碳双键 消去反应 (4)己二酸 ‎ ‎(5) 12 (6) ‎ ‎46. (1)丙酮 (2) 2 6:1 (3)取代反应 ‎(4) (5)碳碳双键 酯基 氰基 (6)8‎ ‎47. (1) 苯乙炔(每空1分,共2分)(2)取代反应消去反应(每空1分,共2分)‎ ‎(3) 4(2分,1分,共3分)‎ ‎(4)(2分)‎ ‎(5) (任意三种)(3分)‎ ‎(6) (3分)‎ ‎48. (1) (2)浓硫酸和浓硝酸 (3) ‎ ‎(4)碳碳双键、酯基 (5)加聚反应 (6) ‎ ‎(7)‎ ‎49.(1)(酚)羟基、羰基、酰胺键 (2)消去反应 ‎(3) 或或 (4) ‎ ‎(5) ‎ ‎50. (1)正丁醛或丁醛 9 8‎ ‎(2)醛基 ‎ 或 (3)cd ‎(4)CH2=CHCH2OCH3 ‎ ‎(5) (6)保护醛基(或其他合理答案)‎ ‎51. (1)CH2=CHCH3 (1分)(2) 加成反应 ‎ ‎(3)取代反应 (1分) (4)HOOC—COOH (1分)‎ ‎(5) (2分)‎ ‎52. 18-Ⅰ BD (6分)18-Ⅱ(14分)(1)环己烷 取代反应 (2) ‎ ‎(3) (2分) (4)取少量富血铁,加入稀硫酸溶解,再滴加KSCN溶液,若溶液显血红色,则产品中含有Fe3+;反之,则无。 (2分)‎ ‎(5)44.8 、 (每空2分,共4分)‎ ‎53. (1)甲醇 溴原子 取代反应 (2) ‎ ‎(3) (4)CH3I ‎(5)‎ ‎54. (1)CH2=CH2;羟基 (2) ‎ ‎(3) 取代反应 ‎(4)取适量试样于试管中,先用NaOH中和,再加入新制氢氧化铜悬浊液,加热,若产生砖红色沉淀,则有B存在。‎ ‎55.(41). ‎ ‎(42).加成(还原)、氧化、聚合、取代(酯化)、消除反应;‎ ‎(43).(合理即给分)‎ ‎56.(44).消除反应;浓硫酸,加热 (45).银氨溶液,酸(合理即给分)‎ ‎(46).碳碳双键比羰基易还原(合理即给分)(47).CH2=CHCHO ‎ ‎ (48). ‎ ‎(49). ‎
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