2019-2020学年山东省济南市历城二中高一（下）开学生物试卷

2019-2020学年山东省济南市历城二中高一（下）开学生物试卷

‎2019-2020学年山东省济南市历城二中高一（下）开学生物试卷 一、选择题（共40小题，每小题1.5分，满分60.0分）‎ ‎ ‎ ‎1. 下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的说法中，不正确的是（ ） ‎ A.豌豆是自花受粉，实验过程免去了人工授粉的麻烦 B.解释实验现象提出的“假说”是：F‎​‎‎1‎产生配子时，成对的遗传因子分离 C.解释性状分离现象的“演绎”过程是：若F‎​‎‎1‎产生配子时，成对的遗传因子分离，则测交后代出现两种表现型，且比例接近1：1‎ D.检测假设阶段完成的实验是让子一代与隐性纯合子杂交 ‎ ‎ ‎2. 孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律。下列相关叙述正确的是（ ） ‎ A.自由组合定律是以分离定律为基础的 B.分离定律不能用于分析两对等位基因的遗传 C.自由组合定律也能用于分析一对等位基因的遗传 D.基因的分离发生在配子形成的过程中，基因的自由组合发生在合子形成的过程中 ‎ ‎ ‎3. 将具有一对相对性状的纯种豌豆个体间行种植，收获隐性行的种子种下得豌豆A；将具有一对相对性状的纯种玉米个体间行种植，收获隐性行的种子种下得玉米B．通常情况下，关于A、B性状的描述合理的是（ ） ‎ A.A和B中都有显性个体和隐性个体 B.A和B中的显性和隐性比例都是3：1‎ C.B中都为隐性个体，A中既有显性又有隐性 D.A中都为隐性个体，B中既有显性又有隐性 ‎ ‎ ‎4. 果蝇的灰身（A）与黑身（a）、大脉翅（B）与小脉翅（b）是两对相对性状，相关基因位于常染色体上且独立遗传。灰身大脉翅的雌蝇和灰身小脉翅的雄蝇杂交，子代中47只为灰身大脉翅，49支为灰身小脉翅，17只为黑身大脉翅，15只为黑身小脉翅。下列说法错误的是（ ） ‎ A.亲本中雌雄果蝇的基因型分别为AaBb和Aabb B.亲本雌蝇产生卵的基因组成种类数为4种 C.子代中表现型为灰身大脉翅个体的基因型有4种 D.子代中灰身小脉翅雌雄个体相互交配的子代中会出现黑身小脉翅个体 ‎ ‎ ‎5. 下列关于生物科学研究方法的叙述错误的是（ ） ‎ A.摩尔根利用假说﹣演绎法得出基因位于染色体上 B.赫尔希和蔡斯用放射性同位素标记法研究噬菌体的遗传物质 C.沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构 D.梅塞尔森和斯塔尔利用放射性同位素标记法验证DNA的半保留复制 ‎ ‎ ‎6. 处于分裂过程中的动物细胞，排列在赤道板上的染色体的形态和大小各不相同，该细胞可能是（        ） ‎ A.体细胞 B.初级精母细胞或初级卵母细胞 C.卵细胞 D.次级精母细胞或次级卵母细胞 ‎ ‎ ‎ ‎7. 图为某种动物体内与细胞分裂有关的一组图象，下列说法中正确的是（ ） ‎ A.具有同源染色体的细胞只有②和③‎ B.上述细胞中有8条染色单体的是①和②‎ C.①和④所示细胞不可能来自同一种动物 D.在该动物睾丸中可能同时出现以上细胞 ‎ ‎ ‎8. 如图为某动物细胞分裂某一时期示意图，1、2、3、4代表染色体，a、a′、b、b′代表染色单体。如果没有突变，不考虑同源染色体之间的交叉互换，则（ ） ‎ A.该细胞中有4个四分体，8个DNA分子 B.如果a上有E基因，a′相同位置上的基因是E或e C.此细胞继续完成分裂，则1、2、3、4染色体分别进入四个子细胞 D.此细胞继续完成分裂，则由a、a′、b、b′形成的染色体分别进入四个子细胞 ‎ ‎ ‎9. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ） ‎ A.人类性别决定有XY型和ZW型两种方式 第29页 共30页 ◎ 第30页 共30页 B.精细胞中都含Y染色体 C.性染色体上的基因都与性别决定有关 D.性染色体上的基因都随性染色体传递 ‎ ‎ ‎10. 如图表示DNA分子结构的片段，下列有关叙述正确的是（ ） ‎ A.双螺旋结构使DNA分子具有较强的特异性 B.DNA单链上相邻碱基之间以氢键连接 C.④结构的排列顺序代表了一定的遗传信息 D.生活在高温环境中的生物，其DNA中⑤的比例相对较低 ‎ ‎ ‎11. 下列关于RNA的叙述，正确的是（ ） ‎ A.75个碱基组成的tRNA，其上含有25个反密码子 B.900个碱基组成的mRNA，其上不同的密码子可能决定相同的氨基酸 C.结核杆菌的rRNA的形成与核仁密切相关 D.人体细胞中，mRNA种类一定相同 ‎ ‎ ‎12. 基于对基因与生物体性状关系的理解，判断下列表述正确的是（ ） ‎ A.生物体的性状主要是由基因决定的 B.每种性状都是由一个特定的基因决定的 C.基因都是通过控制酶的合成来控制性状的 D.基因的碱基序列相同，该基因决定的性状一定相同 ‎ ‎ ‎13. 下列关于基因突变的叙述，正确的是（        ） ‎ A.基因突变后基因间的位置关系没有改变 B.体细胞发生的基因突变一定不能遗传给后代 C.基因突变大多是有害的，无法作为进化的原材料 D.观察细胞分裂中期染色体形态可判断基因突变的位置 ‎ ‎ ‎14. 如图表示两对等位基因在染色体上的分布情况。若图1、2、3中的同源染色体均不发生交叉互换，则图中所示个体自交后代的表现型种类依次是（ ） ‎ A.2、3、4 B.4、4、4 C.2、4、4 D.2、2、4‎ ‎ ‎ ‎15. 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患红绿色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是（        ） ‎ A.AAXBY，‎9‎‎16‎ B.AAXBY，‎1‎‎8‎或AaXBY，‎1‎‎4‎ C.AAXBY，‎1‎‎16‎或AaXBY，‎3‎‎8‎ D.AAXBY，‎1‎‎16‎或AaXBY，‎1‎‎8‎ ‎ ‎ ‎ ‎16. 下列关于人类对遗传物质探索的分析，正确的是（ ） ‎ A.肺炎双球菌转化实验中转化而来的S型菌和原S型菌中的基因完全相同 B.T‎​‎‎2‎体侵染细菌的实验能说明DNA可作为遗传物质指导蛋白质的合成 C.格里菲思根据转化形成的S型菌的后代也有毒性，认为DNA可控制细菌的性状 D.T‎​‎‎2‎噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更能说明DNA是主要的遗传物质 ‎ ‎ ‎17. 果蝇的灰身基因（B）对黑身基因（b）为显性，位于常染色体上；红眼基因（W）对白眼基因（w）为显性，位于X染色体上。一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F‎​‎‎1‎，F‎​‎‎1‎再自由交配得F‎​‎‎2‎．下列说法正确的是（ ） ‎ A.F‎​‎‎2‎中会产生白眼雌蝇 B.F‎​‎‎1‎中无论雌雄都是灰身红眼 C.F‎​‎‎2‎中雄蝇的红眼基因都来自F‎​‎‎1‎的父方 D.F‎​‎‎1‎中雌蝇都是灰身红眼，雄蝇都是灰身白眼 ‎ ‎ ‎18. 一个杂合子（Aa）植株自交时，含有隐性配子的花粉有50%的死亡率，则自交后代的基因型的比例是（ ） ‎ A.1：1：1 B.4：4：1 C.2：3：1 D.1：2：1‎ ‎ ‎ ‎19. 果蝇的长翅（V）对残翅（v）为显性。但即使是纯合的长翅品系（VV）的幼虫，在35℃条件下培养成的成体果蝇仍为残翅。下列叙述正确的是（ ） ‎ 第29页 共30页 ◎ 第30页 共30页 A.35℃条件下果蝇的长翅基因就突变成了残翅基因 B.果蝇的长翅和残翅是由环境温度来决定的 C.纯合的长翅果蝇幼虫在35℃条件下形成的残翅性状是不能遗传的 D.如果要确定一只残翅果蝇的基因型，只要让其与另一只异性的残翅果蝇交配产生幼虫就行 ‎ ‎ ‎20. 下列关于遗传病的说法正确的是（ ） ‎ A.一个家族几代人都出现过的疾病一定是遗传病 B.白化病、青少年型糖尿病均属于单基因遗传病 C.先天性疾病一定都是遗传病 D.基因检测可确定胎儿是否患有某种遗传病 ‎ ‎ ‎21. 科学家通过对前列腺癌细胞系的研究发现，绿茶中的多酚可减少BCL﹣XL蛋白，而这种蛋白有抑制癌细胞凋亡的作用。这表明绿茶具有抗癌作用，根本原因是由于绿茶细胞中具有（ ） ‎ A.多酚 B.多酚酶基因 C.BCL﹣XL蛋白 D.BCL﹣XL蛋白酶 ‎ ‎ ‎ ‎22. 表观遗传学是指细胞内基因序列没有改变，但基因的表达发生可遗传变化的现象，对此现象的叙述错误的是（ ） ‎ A.同卵双胞胎之间的差异是由遗传物质改变引起的 B.细胞质中的调控因子对基因的表达起调节作用 C.正常的细胞分化可以体现出细胞层次上的表观遗传 D.若基因的启动部位被修饰，则可能遏制了RNA聚合酶的识别 ‎ ‎ ‎23. 下列关于遗传信息及其表达的叙述，正确的是（        ） ‎ A.原核生物的遗传信息都储存于细胞拟核DNA中 B.遗传密码的简并性有利于保持遗传信息的稳定性 C.真核细胞在个体不同发育时期产生的mRNA都不相同 D.细胞中转录和翻译时的模板及碱基配对方式完全不同 ‎ ‎ ‎24. B基因在人肝脏细胞中的表达产物是含100个氨基酸的B﹣100蛋白，而在人小肠细胞中的表达产物是由前48个氨基酸构成的B﹣48蛋白。研究发现，小肠细胞中B基因转录出的mRNA靠近中间位置某一CAA密码子上的C被编辑成了U．以下判断错误的是（ ） ‎ A.肝脏和小肠细胞中的B基因结构有差异 B.B﹣100蛋白和B﹣48蛋白的空间结构不同 C.B﹣100蛋白前48个氨基酸序列与B﹣48蛋白相同 D.小肠细胞中编辑后的mRNA第49位密码子是终止密码UAA ‎ ‎ ‎25. 真核细胞中的细胞周期蛋白M可促进DNA的复制．细胞中某种特异性siRNA（一种双链RNA）可以导致细胞周期蛋白M的mRNA降解．下列分析错误的是（ ） ‎ A.此种siRNA会使细胞分裂速度加快 B.这种特异性siRNA内一定含有氢键 C.细胞周期蛋白M可能需进入细胞核发挥作用 D.细胞周期蛋白M的合成会受此种siRNA影响 ‎ ‎ ‎26. 如图表示某些细菌合成精氨酸的途径，从图中可以得出的结论是（ ） ‎ A.若产生中间产物Ⅰ依赖型突变细菌，则可能是酶1基因发生突变 B.这三种酶基因有可能位于一对同源染色体上 C.这些细菌的精氨酸的合成是由3对等位基因共同控制的 D.若酶1基因不表达，则酶2基因和酶3基因也不表达 ‎ ‎ ‎27. 如图为某基因的表达过程示意图，相关叙述正确的是（ ） ‎ A.①是DNA，其双链均可作为②的转录模板 B.一个mRNA分子相继结合多个核糖体，形成多条不同肽链 C.③是核糖体，翻译过程③由3′向5′方向移动 D.④是tRNA，能识别mRNA上的密码子 ‎ ‎ ‎28. 下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（ ） ‎ A.萨顿用类比推理的方法提出基因在染色体上，摩尔根等人首次通过实验证明了其正确性 第29页 共30页 ◎ 第30页 共30页 B.染色体是DNA的主要载体，一条染色体上有多个等位基因，呈线性排列 C.性染色体上的基因，并不一定都与性别的决定有关 D.摩尔根和他的学生发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法 ‎ ‎ ‎29. 下列关于基因突变和染色体变异的叙述，正确的是（        ） ‎ A.DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失都会导致基因突变 B.有丝分裂和减数分裂过程中都可能发生基因突变和染色体变异 C.染色体易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响 D.用秋水仙素处理单倍体幼苗，得到的个体都是二倍体 ‎ ‎ ‎30. 某基因的一个DNA片段中的a链在复制时一个碱基G被替换为C，该基因复制3次后，发生突变的基因占该基因总数的（ ） ‎ A.100% B.50% C.25% D.12.5%‎ ‎ ‎ ‎31. 一个基因型为AaX‎​‎bY的精原细胞，在减数分裂中由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaX‎​‎b的精细胞，则同时产生的另外三个精细胞的基因型分别为（ ） ‎ A.aX‎​‎b、Y、Y B.X‎​‎b、aY、AY C.aX‎​‎b、aY、Y D.AAaX‎​‎b、Y、Y ‎ ‎ ‎ ‎32. 下列说法错误的是（ ） ‎ A.属于ZW型性别决定类型的生物，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性 B.女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲 C.人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上无它的等位基因 D.一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为0‎ ‎ ‎ ‎33. 下列关于细胞癌变的说法，错误的是（ ） ‎ A.原癌基因和抑癌基因是细胞中不正常的基因 B.抑癌基因表达的蛋白质可以促进细胞凋亡 C.癌细胞与正常细胞相比，遗传信息有所不同 D.原癌基因突变或过量表达或抑癌基因突变都可能引起细胞癌变 ‎ ‎ ‎34. 下列有关基因的叙述，正确的是（         ） ‎ A.基因是控制生物性状的遗传物质的结构和功能单位 B.经测定一个由n个脱氧核苷酸构成的DNA分子中，包含了m个基因，则每个基因的平均长度为n/(2m)个脱氧核苷酸对 C.人体细胞中的基因全部位于染色体上 D.基因中脱氧核苷酸的排列顺序就是遗传信息，只能通过减数分裂传递给后代 ‎ ‎ ‎35. 如图所示为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。下列表述正确的是（ ） ‎ A.图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因 B.结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果 C.图中染色体上基因的变化说明基因突变是随机和定向的 D.上述基因突变可传递给子代细胞，从而一定传给子代个体 ‎ ‎ ‎36. 下图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异（字母表示基因）。下列叙述正确的是（        ） ‎ A.个体甲的变异对表型无影响 B.个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常 C.个体甲自交的后代，性状分离比为3∶1‎ D.个体乙染色体没有基因缺失，表型无异常 ‎ ‎ ‎37. 如图为利用纯合高秆（D）抗病（E）小麦和纯合矮秆（d）染病（e）小麦快速培育纯合优良小麦品种矮秆抗病小麦（ddEE）的示意图，有关此图叙述不正确的是（        ） ‎ A.图中进行①过程的主要目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起 B.②过程中发生了非同源染色体的自由组合 C.实施③过程依据的主要生物学原理是细胞分化 第29页 共30页 ◎ 第30页 共30页 D.④过程的实施中通常用一定浓度的秋水仙素 ‎ ‎ ‎38. 将经水培法长出一定数量根的洋葱（2n＝16）低温处理一段时间后，用于观察根尖分生组织细胞的有丝分裂。下列有关叙述不正确的是（ ） ‎ A.剪取的根尖不宜过长，以确保选取的全部是分生区细胞 B.实验材料要先用卡诺氏液固定再用清水冲洗2次 C.本实验制作临时装片的步骤是：解离→漂洗→染色→制片 D.显微镜视野里，有可能观察到含有64条染色体的细胞 ‎ ‎ ‎39. 人类有多种遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病．抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，下列关于这四种病遗传特点的叙述，正确的是（ ） ‎ A.红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者 B.短指在人群中的发病率男性高于女性 C.抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性 D.白化病患者致病基因来自父母双方的概率不一定相等 ‎ ‎ ‎40. 如图为某植株自交产生后代的过程示意图，下列描述中正确的是（ ） ‎ A.A、a与B、b的自由组合发生在①过程 B.M、N、P分别代表16、9、4‎ C.植株产生的雌雄配子数量相等 D.该植株测交后代性状分离比为1：1：1：1‎ 二、非选择题(共4题，共40分，除特殊标注外，每空1分)‎ ‎ ‎ ‎ 图A表示某生物细胞分裂过程中染色体数目的动态变化过程，图B表示处于某个分裂时期的细胞，图C表示果蝇的精原细胞分裂产生精子的示意图，其中Ⅳ细胞中只表示了部分染色体的情况．请据图回答： ‎ ‎（1）图A中，一个完整的细胞周期是指________段（填图中字母）．cd段表示细胞分裂进入________期．‎ ‎ ‎ ‎（2）图B可表示动物的________分裂，相当于图A中的________段（填图中字母）．‎ ‎ ‎ ‎（3）图C中，Ⅳ细胞所处的时期对应于图中的________（填“①”或“②”）．Ⅱ中的每个细胞具有的同源染色体对数和染色单体个数依次是________．Ⅲ中每个细胞的核DNA含量是①细胞的________．‎ ‎ ‎ ‎（4）假定该果蝇的三对常染色体上各有一对等位基因，则这个精原细胞可产生________种精子．‎ ‎ ‎ ‎ 已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）。两只亲代果蝇杂交得到下表所示类型和数量的子代： ‎ 灰身直毛 灰身分叉毛 黑身直毛 黑身分叉毛 雄果蝇 ‎228‎ ‎231‎ ‎72‎ ‎78‎ 雌果蝇 ‎446‎ ‎0‎ ‎152‎ ‎0‎ ‎ 请回答： ‎ ‎（1）控制灰身与黑身的基因位于________，你的判断理由是________。‎ ‎ ‎ ‎（2）亲代果蝇的基因型为________。‎ ‎ ‎ ‎（3）已知鸡蛋壳的青色和白色性状分别由常染色体上的一对等位基因（G、g）控制，青色为显性。鸡羽的芦花性状由Z染色体上的显性基因B控制，非芦花性状由Z染色体上的隐性基因b控制。现用非芦花公鸡（甲）和产白壳蛋的芦花母鸡（乙）进行相关实验，请分析回答下列问题： ①将甲乙共同养殖，若杂交后代（F‎​‎‎1‎）出现了产青壳蛋和产白壳蛋两种类型的母鸡，则甲的基因型为________，理论上F‎​‎‎1‎中产青壳蛋母鸡的比例为________。 ②若要获得纯合的产青壳蛋母鸡，首先应选择F‎​‎‎1‎中基因型为________的个体与亲代中的________（填“甲”或“乙”）共同养殖，得到回交后代（BC‎​‎‎1‎）。如何从BC‎​‎‎1‎ 第29页 共30页 ◎ 第30页 共30页 中准确选择符合要求的个体呢？你的实验思路是：________。‎ ‎ ‎ ‎ 图甲表示真核生物细胞中染色体（DNA）在细胞核中进行的一些生理活动，图乙表示细胞质中进行的某重要生理活动．请据图回答下列问题： ‎ ‎（1）若在图甲①的培养液中加入‎​‎‎3‎H标记的胸腺嘧啶进行培养，则a、b中带有‎​‎‎3‎H标记的是________（a，b，a和b），做出此判断的依据是________．‎ ‎ ‎ ‎（2）图甲②所示的过程为遗传信息的________过程，需要________作为原料．‎ ‎ ‎ ‎（3）图乙表示遗传信息的________过程，其中作为模板的是图中的________结构（用图中字母表示）．由图可知缬氨酸的密码子是________．连接赖氨酸和甲硫氨酸的化学键是________．‎ ‎ ‎ ‎ 分析有关遗传病的资料，回答问题 侏儒症是由一种基因疾病引起的，会导致短小的身材和骨骼不成比例的生长。但也可能由于个体发育过程中，垂体周围组织有各种病变包括肿瘤等导致的。 A女士是一个先天性侏儒症患者，未婚。据调查，其父亲、母亲均正常。A女士的哥哥和妹妹B以及他们的配偶均正常，配偶均不携带致病基因。两家的子女中，只有A女士的哥哥家有一女儿C为该病的患者。 ‎ ‎（1）从上述材料中可以看出，生物体的性状是由________决定的。‎ ‎ ‎ ‎（2）关于女儿C患病的原因可能性最低的是（ ）。‎ A.母亲的卵原细胞发生基因突变 B.父亲的精原细胞发生基因突变 C.C的垂体周围组织产生病变 D.C的下丘脑某些细胞异常 ‎ ‎ ‎（3）若B女士携带红绿色盲基因b，若同时考虑先天性侏儒症和红绿色盲两种遗传病，B女士正常的女儿与一个只有红绿色盲基因家族的正常男性结婚，生出一个不患病但同时携带两种致病基因孩子，这个孩子体细胞中的基因及其中染色体上的位置正确的是图1中的________。‎ ‎ ‎ ‎（4）图2为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。控制该性状的基因用A和a表示。 ①Ⅱ﹣2、Ⅱ﹣3、Ⅱ﹣4、Ⅱ﹣5的基因型相同的概率为________； ②近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定Ⅱ﹣1、Ⅲ﹣1和Ⅲ﹣4是纯合子，图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是________，该夫妇为了避免生出患病孩子，他们做了产前诊断，就该病而言最佳的检测手段是________。‎ 第29页 共30页 ◎ 第30页 共30页 参考答案与试题解析 ‎2019-2020学年山东省济南市历城二中高一（下）开学生物试卷 一、选择题（共40小题，每小题1.5分，满分60.0分）‎ ‎1.‎ ‎【答案】‎ A ‎【考点】‎ 孟德尔遗传实验 对分离现象的解释和验证 基因的自由组合定律的实质及应用 ‎【解析】‎ 孟德尔发现遗传定律用了假说﹣﹣演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）生物体在形成生殖细胞﹣﹣配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中；（4）受精时，雌雄配子的结合是随机的。‎ ‎【解答】‎ A、豌豆是自花传粉植物，在杂交时，要严格“去雄”、“套袋”，进行人工授粉，A错误； B、解释实验现象时，提出的“假说”是：F‎​‎‎1‎产生配子时，成对的遗传因子分离，B正确； C、解释性状分离现象的“演绎”过程是：若F‎​‎‎1‎产生配子时，成对的遗传因子分离，则测交后代出现两种表现型，且比例接近1：1，C正确； D、检测假设阶段完成的实验是：让子一代与隐性纯合体杂交，D正确。‎ ‎2.‎ ‎【答案】‎ A ‎【考点】‎ 基因的分离定律的实质及应用 基因的自由组合定律的实质及应用 ‎【解析】‎ 分离定律是对一对相对性状适用，自由组合定律是对两对及两对以上的相对性状适用的。自由组合定律是以分离定律为基础的，无论多少对相对独立的性状在一起遗传，再怎么组合都会先遵循分离定律。‎ ‎【解答】‎ A、自由组合定律是以分离定律为基础的，A正确； B、两对等位基因的遗传中，其中每一对等位基因的遗传都遵循基因分离定律，B错误； C、自由组合定律适用范围是两对或两对以上位于非同源染色体上的非等位基因，C错误； D、基因的分离和自由组合定律都发生在减数第一次分裂后期，形成配子的过程中，D错误；‎ ‎3.‎ ‎【答案】‎ D ‎【考点】‎ 基因的分离定律的实质及应用 ‎【解析】‎ ‎1、基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。 2、豌豆是自花授粉、且是闭花授粉植物，自然状态下都是纯种；玉米是雌雄同株、雌雄异花，既可以同株授粉，也可以异株授粉。‎ ‎【解答】‎ A、具有一对相对性状的纯种豌豆个体间行种植，收获隐性行的种子是纯种，种下得豌豆A仍然是隐性纯合子，A错误； B、豌豆A都是隐性纯合子，B错误； C、豌豆A都是隐性纯合子，由于玉米可以相互授粉，玉米隐性行的种子有杂合子、也有隐性纯合子，因此自交后代既有显性性状，也有隐性性状，C错误； D、由C分析可知，D正确。‎ ‎4.‎ ‎【答案】‎ C ‎【考点】‎ 基因的自由组合定律的实质及应用 ‎【解析】‎ 分析题目中的数据： 灰身：黑身＝（47+49）：（17+15）＝3：1，可推知亲本基因型是Aa和Aa； 大翅脉：小翅脉＝（47+17）：（49+15）＝1：1，可推知亲本基因型是Bb和bb； 所以亲本灰身大翅脉雌蝇基因型是AaBb，灰身小翅脉雄蝇基因型是Aabb。‎ ‎【解答】‎ A、因为Aa、Bb位于常染色体上且遵循自由组合定律，灰身大脉翅的雌性和灰身小脉翅的雄蝇杂交，单独统计子代灰身：黑身＝3：1说明亲代灰身的基因型均为Aa，大脉翅：小脉翅＝1：1，说明亲代大脉翅基因型为Bb，小脉翅的基因型为bb。因此亲本的基因型为AaBb和Aabb，A正确； B、亲本雌蝇的基因型为AaBb能产生AB、Ab、Ab、ab四种配子，B正确； C、子代中表现型为灰身大脉翅个体的基因型有AABb和AaBb两种，C错误； D、子代中灰身小脉翅中有基因型为Aabb的雌雄个体，它们相互交配，子代中会出现黑身小脉翅的个体，D正确。‎ ‎5.‎ ‎【答案】‎ D ‎【考点】‎ 人类对遗传物质的探究历程 ‎【解析】‎ ‎1、T‎​‎‎2‎噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用‎​‎‎35‎S或‎​‎‎32‎P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 2、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。 3、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。‎ ‎【解答】‎ A、摩尔根利用假说﹣演绎法证明基因位于染色体上，A正确； B、赫尔希和蔡斯用放射性同位素标记法研究噬菌体的遗传物质，B正确； C、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构，C正确； D、梅塞尔森和斯塔尔利用稳定性同位素标记法证明DNA的半保留复制，D错误。‎ ‎6.‎ 第29页 共30页 ◎ 第30页 共30页 ‎【答案】‎ D ‎【考点】‎ 细胞的减数分裂 ‎【解析】‎ 本题考查了细胞的有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求考生能够识记两种分裂过程中的染色体的行为变化；识记有丝分裂过程中始终存在同源染色体；而减一时期同源染色体分离，导致减二时期没有同源染色体。‎ ‎【解答】‎ 解：A.体细胞在进行有丝分裂过程的中期时，染色体的着丝点排列在赤道板上，并且该细胞中有同源染色体，即能够找到形态、大小相同的染色体，A错误； B.初级精母细胞或初级卵母细胞在减数第一次分裂中期时，成对的同源染色体排列在赤道板的两侧，B错误； C.卵细胞属于高度分化的细胞，不能进行细胞分裂，C错误； D.次级精母细胞或次级卵母细胞中没有同源染色体，因此在减数第二次分裂中期时排列在赤道板上的染色体的形态和大小各不相同，D正确。 故选：D。‎ ‎7.‎ ‎【答案】‎ D ‎【考点】‎ 细胞的减数分裂 细胞有丝分裂不同时期的特点 ‎【解析】‎ 根据题意和图示分析可知：①细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；②细胞含有同源染色体，且同源染色体成对地排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；③细胞不含同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；④细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期．‎ ‎【解答】‎ A、图中具有同源染色体的细胞只有①和②，③、④细胞不含同源染色体，A错误； B、上述细胞中有8条染色单体的是②，有4条染色单体的是③，①④中没有染色单体，B错误； C、①和④所示细胞可能来自同一种动物，C错误； D、生殖器官中的原始生殖细胞可同时进行有丝分裂和减数分裂，因此图示细胞可能同时出现在动物的睾丸中，D正确。‎ ‎8.‎ ‎【答案】‎ D ‎【考点】‎ 细胞的减数分裂 ‎【解析】‎ 分析题图：图示细胞含有同源染色体（1和2、3和4），且同源染色体两两配对，处于减数第一次分裂前期（四分体）时期。其中该细胞含有4条染色体、8条染色单体（a和a′、b和b″互为姐妹染色单体）、8个DNA分子。‎ ‎【解答】‎ A、该细胞中有2个四分体、8个DNA分子，A错误； B、a和a′是间期复制形成的，互为姐妹染色单体，在没有突变的情况下，两者应该含有相同的基因，如果a上有E基因，则a′相同位置上的基因也是E，B错误； C、此细胞继续完成分裂，则1和2分离、3和4分离，分别进入2个子细胞，C错误； D、此细胞继续完成分裂，则由a、a′、b、b′形成的染色体分别进入四个子细胞，D正确。‎ ‎9.‎ ‎【答案】‎ D ‎【考点】‎ 伴性遗传 ‎【解析】‎ 决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关。基因在染色体上，并随着染色体传递。隔代交叉遗传是伴X隐性遗传病的特点。由于减数第一次分裂后期同源染色体分离，所以次级精母细胞不一定含有Y染色体。‎ ‎【解答】‎ A、人类性别决定是XY型，XX型为女性，XY型为男性，ZW属于是鸡、鸟类的性别决定，ZZ表示雄性，ZW为雌性，A错误； B、初级精母细胞含有Y染色体，但由于减数第一次分裂后期，同源染色体分离，次级精母细胞不一定含有Y染色体，故精细胞也不一定含有Y染色体，B错误； C、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，C错误； D、性染色体上的基因在相应的性染色体上，都随性染色体从亲代到子代传递，D正确。‎ ‎10.‎ ‎【答案】‎ C ‎【考点】‎ DNA分子结构的主要特点 ‎【解析】‎ 分析题图：图示表示DNA分子结构的片段，其中①为胸腺嘧啶，②为脱氧核糖，③为磷酸，④为胸腺嘧啶脱氧核苷酸，⑤为碱基对。‎ ‎【解答】‎ A、双螺旋结构使DNA分子具有较强的稳定性，A错误； B、DNA单链上相邻碱基之间以﹣脱氧核糖﹣磷酸﹣脱氧核糖﹣连接，B错误； C、④为脱氧核苷酸，其排列顺序代表了一定的遗传信息，C正确； D、⑤为C﹣G碱基对，C﹣G之间有3个氢键，而A﹣T之间只有2个氢键，因此C﹣G的含量越高，DNA分子越稳定，即生活在高温环境中的生物，其DNA中⑤的比例相对较高，D错误。‎ ‎11.‎ ‎【答案】‎ B ‎【考点】‎ 遗传信息的转录和翻译 RNA分子的种类和作用 ‎【解析】‎ ‎1、关于tRNA，考生可以从以下几方面把握： （1）结构：单链，存在局部双链结构，含有氢键； （2）种类：61种（3种终止密码子没有对应的tRNA）； （3）特点：专一性，即一种tRNA只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来转运； （4）作用：识别密码子并转运相应的氨基酸。 ‎ 第29页 共30页 ◎ 第30页 共30页 ‎2、有关密码子，考生可从以下几方面把握： （1）概念：密码子是mRNA上相邻的3个碱基； （2）种类：64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸； （3）特点：一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。 3、细胞分化的实质是基因的选择性表达。‎ ‎【解答】‎ A、75个碱基组成的tRNA，其上含有1个反密码子，A错误； B、由于密码子具有简并性，因此900个碱基组成的mRNA，其上不同的密码子可能决定相同的氨基酸，B正确； C、结核杆菌属于原核生物，其细胞中不含核仁，C错误； D、由于基因的选择性表达，人体不同细胞中，mRNA种类不完全相同，D错误。‎ ‎12.‎ ‎【答案】‎ A ‎【考点】‎ 基因、蛋白质与性状的关系 ‎【解析】‎ ‎1、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。基因大多在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 2、基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。‎ ‎【解答】‎ A、生物体的性状主要是由基因决定的，另外受环境影响，A正确； B、基因与性状之间不是简单的一一对应的关系，有些性状可能由多对基因控制，有些基因也可能会影响多种形状，C错误； D、基因对性状的控制途径是基因通过控制酶的合成控制生物的代谢进而间接控制生物的性状，还可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，C错误； D、基因的碱基序列相同，该基因决定的性状不一定相同，另外受环境影响，D错误。‎ ‎13.‎ ‎【答案】‎ A ‎【考点】‎ 基因突变的概念 基因突变的特点 ‎【解析】‎ 基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变，基因突变产生等位基因，不改变基因的数目和排列顺序；基因突变具有普遍性、不定向性、随机性、低频性及多害少利性；基因突变发生在体细胞中，一般不会传递给后代，发生在生殖细胞中会遗传给后代。‎ ‎【解答】‎ 解：A.基因突变不改变基因的数目和基因间的位置关系，A正确； B.体细胞发生的突变，不会通过有性生殖遗传给后代，可以通过无性生殖遗传给后代，B错误； C.基因突变产生新基因，为生物进化提供原材料，有利于生物进化，C错误； D.基因突变不能通过显微镜观察，D错误。 故选：A。‎ ‎14.‎ ‎【答案】‎ A ‎【考点】‎ 基因的自由组合定律的实质及应用 基因的分离定律的实质及应用 ‎【解析】‎ 分析题图：图1中，含有一对同源染色体，基因型为AaBb，其中AB连锁，ab连锁；图2中，含有一对同源染色体，基因型为基因型为AaBb，其中Ab连锁，aB连锁；图3中含有两对同源染色体，基因型为基因型为AaBb，符合自由组合定律。‎ ‎【解答】‎ 解；图1个体自交后代有3种基因型，2种表现型；图2个体自交后代有3种基因型（AAbb、aaBB、AaBb），3种表现型；图3个体自交后代有9种基因型，4种表现型。‎ ‎15.‎ ‎【答案】‎ D ‎【考点】‎ 伴性遗传 基因的自由组合定律的实质及应用 ‎【解析】‎ 此题暂无解析 ‎【解答】‎ 由该男孩的基因型和症状可知，这两种病都是隐性遗传病，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，所以双亲的基因型是AaXBXb和AaXBY。 这对夫妇再生一个正常男孩的基因型应是AAXBY或AaXBY，前者概率是‎1‎‎4‎‎×‎1‎‎4‎=‎‎1‎‎16‎，后者概率是‎2‎‎4‎‎×‎1‎‎4‎=‎‎1‎‎8‎，D正确。 故选D。‎ ‎16.‎ ‎【答案】‎ B ‎【考点】‎ 肺炎双球菌转化实验 噬菌体侵染细菌实验 ‎【解析】‎ 肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。‎ ‎【解答】‎ A、肺炎双球菌转化实验中转化而来的S型菌，是R型细菌的DNA上插入了S型细菌的DNA转化而来，故转化而来的S型菌和原S型菌中的基因不完全相同，A错误； B、T‎​‎‎2‎噬菌体侵染细菌的实验能说明DNA可作为遗传物质指导蛋白质的合成，B正确； C、格里菲思根据转化形成的S型菌的后代也有毒性，认为S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌，C错误； D、T‎​‎‎2‎噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更能说明DNA是遗传物质，D错误。‎ ‎17.‎ 第29页 共30页 ◎ 第30页 共30页 ‎【答案】‎ B ‎【考点】‎ 伴性遗传 ‎【解析】‎ 根据题干分析：亲本的基因型是bbX‎​‎WX‎​‎W、BBX‎​‎wY，子一代的基因型是BbX‎​‎WY、BbX‎​‎WX‎​‎w，F‎​‎‎1‎自交，F‎​‎‎2‎中BB：Bb：bb＝1：2：1，X‎​‎WX‎​‎W：X‎​‎WX‎​‎w：X‎​‎WY：X‎​‎wY＝1：1：1：1。‎ ‎【解答】‎ A、F‎​‎‎2‎中雌蝇全部为红眼，A错误； B、子一代的基因型是BbX‎​‎WY、BbX‎​‎WX‎​‎w，都是灰身红眼，B正确； C、X‎​‎WY的X‎​‎W来自于F‎​‎‎1‎的母方，C错误； D、F‎​‎‎1‎中雌雄全部为灰身红眼，D错误。‎ ‎18.‎ ‎【答案】‎ C ‎【考点】‎ 基因的分离定律的实质及应用 ‎【解析】‎ 题干的信息：“其隐性雄配子有50%的死亡率”，也就是基因为a的雄配子有50%致死，这样基因型为a的雄配子的数目是基因型为A的雄配子的数目一半。 Aa植株中雌配子有‎1‎‎2‎A‎+‎‎1‎‎2‎a，雄配子a有50%的致死，说明雄配子是‎1‎‎2‎A‎+‎1‎‎2‎×‎‎1‎‎2‎a，也就是雄配子中有‎2‎‎3‎A‎+‎‎1‎‎3‎a。‎ ‎【解答】‎ 根据分析，得到雌雄个体所产生的各种类型配子的概率，则后代各种基因型的频率为： ‎ 雌雄配子以及后代基因型概率 ‎1‎‎3‎a ‎2‎‎3‎A ‎1‎‎2‎a ‎1‎‎6‎aa ‎2‎‎6‎Aa ‎1‎‎2‎A ‎1‎‎6‎Aa ‎2‎‎6‎AA ‎ 故后代各种基因型所占的比例为：AA：Aa：aa＝2：3：1。‎ ‎19.‎ ‎【答案】‎ C ‎【考点】‎ 性状的显、隐性关系及基因型、表现型 ‎【解析】‎ 表现型是由基因型和环境决定的。 生物的变异分为可遗传变异和不可遗传变异。 可遗传变异的遗传物质已经改变，包括基因突变、基因重组和染色体变异；不可遗传变异是指由于环境条件改变导致生物性状的改变，遗传物质并没有发生变化。‎ ‎【解答】‎ A、35℃条件下，果蝇的长翅基因没有突变成残翅基因，只是环境影响了果蝇的表现型，A错误； B、果蝇的长翅和残翅是由基因型和环境共同决定的，B错误； C、纯合的长翅果蝇幼虫在35℃条件下形成的残翅性状是由环境改变引起的，是不能遗传的，C正确； D、用该未知基因型的残翅果蝇与残翅果蝇vv正常交配，并将孵化出的幼虫放在25℃温度条件下培养，后代如果全为长翅果蝇，则该残翅果蝇的基因型为VV；后代如果全为残翅果蝇，则该残翅果蝇的基因型为vv，D错误。‎ ‎20.‎ ‎【答案】‎ D ‎【考点】‎ 人类遗传病的类型及危害 人类遗传病的监测和预防 ‎【解析】‎ ‎1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）； （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病； （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 2、人类遗传病≠家族性、人类遗传病≠先天性。 3、遗传病的监测和预防 （1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。 （2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。‎ ‎【解答】‎ A、一个家族几代人都出现过的疾病不一定是遗传病，A错误； B、白化病属于单基因遗传病，而青少年型糖尿病属于多基因遗传病，B错误； C、先天性疾病不一定都是遗传病，C错误； D、基因检测可确定胎儿是否患有某种遗传病，D正确。‎ ‎21.‎ ‎【答案】‎ B ‎【考点】‎ 恶性肿瘤的防治 基因、蛋白质与性状的关系 ‎【解析】‎ 材料指出多酚能抗癌，但多酚不是蛋白质，因而不是由基因直接控制的，然而多酚的合成需要相应酶的催化，这体现了基因通过控制酶的合成来控制生物体的性状。因此绿茶具有抗癌作用得根本原因是绿茶细胞中具有多酚酶基因。据此答题。‎ ‎【解答】‎ A、绿茶细胞中具有多酚，这是绿茶具有抗癌作用的直接原因，A错误； B、由以上分析可知，绿茶具有抗癌作用得根本原因是绿茶细胞中具有多酚酶基因，B正确； C、BCL﹣XL蛋白在癌细胞中，C错误； D、绿茶细胞中的多酚具有抗癌作用，而不是BCL﹣XL蛋白酶，D错误。‎ ‎22.‎ 第29页 共30页 ◎ 第30页 共30页 ‎【答案】‎ A ‎【考点】‎ 遗传信息的转录和翻译 性状的显、隐性关系及基因型、表现型 ‎【解析】‎ ‎1、细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质：基因的选择性表达。 2、基因与性状的关系：基因型是表现型的内在因素，而表现型则是基因型的表现形式。‎ ‎【解答】‎ A、同卵双胞胎是由同一个受精卵发育而来，其遗传物质相同，他们之间的差异不是由遗传物质改变引起的，而是由环境变化引起的，A错误； B、细胞质中的调控因子对基因的表达起调节作用，B正确； C、细胞的分化导致细胞形态、大小和功能发生变化，所以正常细胞的分化可体现出细胞层次上的表观遗传，C正确； D、若基因的启动部位被修饰，则可能遏制了RNA聚合酶的识别，导致转录受阻，D正确。‎ ‎23.‎ ‎【答案】‎ B ‎【考点】‎ 遗传信息的转录和翻译 ‎【解析】‎ 本题考查遗传信息的转录和翻译，要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件及产物等基础知识，能结合所学的知识准确判断各选项。‎ ‎【解答】‎ 解：A.原核生物的遗传信息储存于细胞拟核DNA和质粒中，A错误； B.同一种氨基酸具有两个或更多个密码子的现象称为密码子的简并性，遗传密码的简并性有利于保持遗传信息的稳定性，B正确； C.真核细胞在个体不同发育时期产生的mRNA可能相同，如细胞呼吸酶的基因转录出的mRNA在个体不同发育时期均可产生，C错误； D.转录的模板是DNA的一条链，翻译的模板是mRNA，转录过程中的碱基配对方式有T—A， A—U，G—C，C—G，翻译过程中的碱基配对方式有A—U，U—A，G—C，C— G，并非完全不同，D错误。 故选：B。‎ ‎24.‎ ‎【答案】‎ A ‎【考点】‎ 遗传信息的转录和翻译 ‎【解析】‎ 基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个步骤，转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所是核糖体，核糖体沿着mRNA移动进行翻译过程，直至读取终止密码子。‎ ‎【解答】‎ A、同一生物体内的不同体细胞都是由同一个受精卵有丝分裂而来的，含有相同的DNA，所以肝脏和小肠细胞中B基因结构没有差异，A错误； B、B﹣100蛋白和B﹣48蛋白由于氨基酸数量不同，空间结构也不同，B正确； C、B﹣100蛋白前48个氨基酸序列与B﹣48蛋白相同，C正确； D、小肠细胞中B基因转录出的mRNA靠近中间位置某一CAA密码子上的C被编辑成了U，导致形成B﹣48蛋白，可见，编辑后的mRNA第49位密码子是终止密码UAA，D正确。‎ ‎25.‎ ‎【答案】‎ A ‎【考点】‎ 遗传信息的转录和翻译 RNA分子的种类和作用 细胞的生长和增殖的周期性 ‎【解析】‎ ‎1、有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失． 2、紧扣题干信息“细胞周期蛋白M可促进DNA的复制”、“细胞中某种特异性siRNA（一种双链RNA）可以导致细胞周期蛋白M的mRNA降解”准确答题．‎ ‎【解答】‎ A、此种siRNA会导致细胞周期蛋白M的mRNA降解，使细胞分裂速度减慢，A错误； B、这种特异性siRNA是一种双链RNA，因此含有氢键，B正确； C、细胞周期蛋白M可促进DNA的复制，而DNA复制的主要场所是细胞核，因此细胞周期蛋白A可能需进入细胞核发挥作用，C正确； D、细胞中某种特异性siRNA（一种双链RNA）可以导致细胞周期蛋白M的mRNA降解，由此可见，细胞周期蛋白M的合成会受此种siRNA影响，D正确。‎ ‎26.‎ ‎【答案】‎ A ‎【考点】‎ 基因、蛋白质与性状的关系 ‎【解析】‎ ‎1、等位基因是位于同源染色体的同一位置上，控制着相对性状的基因型，原核生物没有染色体，因此没有等位基因。 2、基因与性状不是简单的显性关系，大多数情况下，一个基因控制一个性状，有时一个性状受多个基因的控制，图中细菌精氨酸的合成受3个基因的控制。‎ ‎【解答】‎ A、控制酶1合成的基因发生突变，酶1不能合成，原料不能形成中间产物Ⅰ，属于中间产物Ⅰ依赖型突变细菌，A正确； B、细菌属于原核生物，没有染色体，B错误； C、由B可知，C错误； D、酶1基因、酶2基因、酶3基因的表达具有相对独立性，酶1不表达，不影响酶2、酶3基因的表达，D错误。‎ ‎27.‎ ‎【答案】‎ D 第29页 共30页 ◎ 第30页 共30页 ‎【考点】‎ 遗传信息的转录和翻译 ‎【解析】‎ 据图分析可知，①是DNA，②是mRNA，③是核糖体，④是tRNA，据此答题。‎ ‎【解答】‎ A、①是DNA，转录时以DNA的一条链为模板，A错误； B、一个mRNA分子相继结合多个核糖体，形成多条相同肽链，B错误； C、③是核糖体，翻译过程③由5′向3′方向移动，C错误； D、④是tRNA，能识别mRNA上的密码子，D正确。‎ ‎28.‎ ‎【答案】‎ B ‎【考点】‎ 染色体、DNA、基因和脱氧核苷酸的关系 ‎【解析】‎ ‎1、基因与DNA的关系：基因是有遗传效应的DNA片段． 2、基因与染色体的关系：染色体是基因的主要载体，一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列．‎ ‎【解答】‎ A、萨顿用类比推理的方法提出基因在染色体上，摩尔根等人首次通过实验证明了其正确性，A正确； B、染色体是DNA的主要载体，一条染色体上有多个非等位基因，呈线性排列，等位基因位于同源染色体相同位置上，B错误； C、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因并不都与性别的决定有关，C正确； D、摩尔根和他的学生发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，即荧光标记法，D正确。‎ ‎29.‎ ‎【答案】‎ B ‎【考点】‎ 基因突变的原因 染色体结构变异和数目变异 ‎【解析】‎ 基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换；其特点有：具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群中个体数，其突变率较高）、随机性、不定向性、多害少利性；基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径，基因突变能为生物进化提供原材料，基因突变是生物变异的根本来源。 染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。‎ ‎【解答】‎ 解：A.DNA分子中发生的碱基对的替换、增添和缺失位置是在非基因片段，则不会使基因结构改变，不属于基因突变，A错误； B.有丝分裂和减数分裂过程中都进行染色体复制和着丝点的分裂并向细胞两极移动，所以可能发生基因突变和染色体变异，B正确； C.染色体易位不改变基因的数量，但易位使得染色体上基因的排列顺序发生改变，从而可能导致生物的性状发生改变，C错误； D.含有配子染色体数目的个体是单倍体，但是单倍体中不一定只含有1个染色体组，则用秋水仙素处理单倍体幼苗，得到的植株不一定是二倍体，也可能是多倍体，D错误。 故选：B。‎ ‎30.‎ ‎【答案】‎ B ‎【考点】‎ DNA分子的复制 ‎【解析】‎ ‎1、基因突变是指DNA中碱基对的增添、缺失和替换，从而导致基因结构的改变． 2、DNA复制是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程．DNA复制方式为半保留复制，即新合成的每个DNA分子中，都保留了原来DNA分子中的一条链．‎ ‎【解答】‎ 某基因的一个DNA片段中的a链在复制时一个碱基G被替换为C，由于DNA分子复制方式为半保留复制，则以a链为模板复制形成的基因均为突变基因，而以另一条链为模板复制形成的基因均为正常基因。所以该基因复制3次后，发生突变的基因占基因总数的50%。‎ ‎31.‎ ‎【答案】‎ A ‎【考点】‎ 精子的形成过程 ‎【解析】‎ ‎1、正常精子的产生过程：减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞．由此可见，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有两种基因型． 2、分析AAaX‎​‎b的精子，精子中有等位基因A和a，说明在减数第一次分裂的后期A和a所在的同源染色体没有分离．‎ ‎【解答】‎ ‎（2）基因型为AAaaX‎​‎bX‎​‎b的次级精母细胞在减数第二次分裂后期，基因A所在的两条姐妹染色单体分开后移向了同一极，形成基因型为AAaX‎​‎b和aX‎​‎b的两个精子，而基因型为YY的次级精母细胞正常分裂，形成基因型均为Y的两个精子。 因此，另外三个精子的基因型分别是aX‎​‎b、Y、Y。 故选：A。‎ ‎32.‎ ‎【答案】‎ D ‎【考点】‎ 伴性遗传 ‎【解析】‎ XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中性染色体为XY，雌性体细胞中性染色体为XX，ZW型性别决定类型的生物，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性。 人类的红绿色盲是伴X隐性遗传，致病基因位于X染色体的特有区段，Y染色体上没有它的等位基因。‎ ‎【解答】‎ A、ZW型性别决定的生物，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性，A正确； B、女孩是红绿色盲基因的携带者，她的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，所以该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲，B正确； ‎ 第29页 共30页 ◎ 第30页 共30页 C、人类红绿色盲基因是伴X隐性遗传，基因b在X染色体上，Y染色体上无它的等位基因，C正确； D、一个男子把X染色体上的某一突变基因一定传给他的女儿，女儿有两条X染色体，所以男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率是50%，D错误。‎ ‎33.‎ ‎【答案】‎ A ‎【考点】‎ 细胞癌变的原因 癌细胞的主要特征 ‎【解析】‎ ‎1、细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生突变。 2、原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。‎ ‎【解答】‎ A、原癌基因和抑癌基因是普遍存在于人和动物染色体上的基因，是维持机体正常生命活动所必须的，A错误； B、抑癌基因也称为抗癌基因，主要是阻止细胞不正常的增殖，其表达的蛋白质可以促进细胞凋亡，B正确； C、细胞癌变的根本原因是发生了基因突变，所以与正常细胞相比，癌细胞遗传信息有所不同，C正确； D、原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，原癌基因突变或过量表达或抑癌基因突变都可能引起细胞癌变，D正确。‎ ‎34.‎ ‎【答案】‎ A ‎【考点】‎ 基因在染色体上 基因和遗传信息的关系 染色体、DNA、基因和脱氧核苷酸的关系 ‎【解析】‎ 本题主要考查基因、DNA和染色体三者之间的相互关系。‎ 基因是有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位；染色体的主要成分是DNA和蛋白质；染色体是DNA的主要载体，每个染色体上有一个或两个DNA分子；每个DNA分子含多个基因；每个基因中含有许多脱氧核苷酸。‎ ‎【解答】‎ 解：A.基因是控制生物性状的遗传物质的结构和功能单位，A正确；‎ B.基因是有遗传效应的DNA片段，经测定一个由n个脱氧核苷酸构成的DNA分子中，包含了m个基因，则每个基因的平均长度小于n/(2m)个脱氧核苷酸对，B错误；‎ C.人体细胞中的基因大多数位于染色体上，少数位于线粒体中，C错误；‎ D.基因中脱氧核苷酸的排列顺序就是遗传信息，通过有丝分裂、减数分裂等均可以传递给后代，D错误。‎ 故选：A。‎ ‎35.‎ ‎【答案】‎ B ‎【考点】‎ 细胞癌变的原因 ‎【解析】‎ 由图分析发现各突变体的突变基因不在同一对染色体上；从图中可以发现突变体的突变基因个数越来越多，最终癌变；图中染色体上基因的变化说明基因突变是随机和不定向的；上述基因突变可传递给子代细胞，但是不一定传给子代个体。‎ ‎【解答】‎ A、由图分析发现各突变体的突变基因不在同一对染色体上，所以结肠癌有关的基因不能互为等位基因，A错误； B、从图中可以发现突变体的突变基因个数越来越多，最终癌变，B正确； C、图中染色体上基因的变化说明基因突变是随机和不定向的，C错误； D、上述基因突变可传递给子代细胞，但是不一定传给子代个体，D错误。‎ ‎36.‎ ‎【答案】‎ B ‎【考点】‎ 染色体结构变异和数目变异 ‎【解析】‎ 此题暂无解析 ‎【解答】‎ 个体甲的变异为染色体结构变异中的缺失，由于基因间的相互作用，缺失了e基因对表型可能有影响，A错误；个体乙的变异为染色体结构变异中的倒位，变异后个体乙细胞减数分裂时同源染色体联会形成的四分体异常，B正确；若E、e基因与其他基因共同控制某种性状，则个体甲自交的后代性状分离比不一定为3∶1，C错误；个体乙虽然染色体没有基因缺失，但是基因的排列顺序发生改变，可能引起性状的改变，D错误。‎ ‎37.‎ ‎【答案】‎ C ‎【考点】‎ 杂交育种 ‎【解析】‎ 本题考查杂交育种知识点。‎ ‎【解答】‎ A．①过程是杂交育种，主要目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起； B．②过程是杂合体自交，发生了非同源染色体的自由组合； C．③过程花药离体培养的生物学原理是植物细胞的全能性； D．④过程是使单倍体染色体加倍，通常用一定浓度的秋水仙素处理。 故选C。‎ ‎38.‎ ‎【答案】‎ B ‎【考点】‎ 观察细胞的有丝分裂 ‎【解析】‎ 观察细胞有丝分裂实验的步骤：解离（解离液由盐酸和酒精组成，目的是使细胞分散开来）、漂洗（洗去解离液，便于染色）、染色（用龙胆紫、醋酸洋红等碱性染料）、制片（该过程中压片是为了将根尖细胞压成薄层，使之不相互重叠影响观察）和观察（先低倍镜观察，后高倍镜观察）。‎ 第29页 共30页 ◎ 第30页 共30页 ‎【解答】‎ A、剪取的根尖不宜过长（剪取根尖2﹣3mm），以确保选取的主要是分生区细胞，A正确； B、使用卡诺氏液固定细胞形态后，要用体积分数为95%的酒精冲洗2次，B错误； C、观察植物细胞有丝分裂的实验中，制作临时装片的步骤是：解离→漂洗→染色→制片，C正确； D、低温诱导后可使染色体数目加倍，因此会出现染色体数目为32条的细胞，在有丝分裂后期着丝点分裂，染色体数目加倍为64条，因此会发生含有64条染色体的细胞，D正确。‎ ‎39.‎ ‎【答案】‎ C ‎【考点】‎ 常见的人类遗传病 ‎【解析】‎ X染色体隐性遗传病的特点：在人群中男患者多于女患者，男性正常，母亲和女儿一定正常，女患者的儿子和父亲都是患者；X染色体显性遗传病的特点：女患者多于男患者，男性患病，女儿和母亲一定是患者，女性正常，父亲和儿子一定正常；常染色体遗传病的发病率与性别无关，常染色体隐性遗传病患者的致病基因一个来自父方、一个来自母方，常染色体显性遗传病患者的致病基因可能来自父方或母方，也可能来自父方和母方．‎ ‎【解答】‎ A、红绿色盲女性患者的一个色盲基因来自母亲，母亲的色盲基因可能来自外婆或外公，因此外婆不一定是该病的患者，A错误； B、短指 是常染色体遗传病，在人群中的发病率男性和女性之间无显著差异，B错误； C、抗维生素D佝偻病是X染色体的显性遗传病，发病率女性高于男性，C正确； D、白化病是常染色体隐性遗传病，患者的致病基因一个来自父方、一个来自母方，概率相同，D错误。‎ ‎40.‎ ‎【答案】‎ A ‎【考点】‎ 基因的自由组合定律的实质及应用 ‎【解析】‎ 由题图可知，①是减数分裂形成配子的过程，基因型为AaBb个体产生AB、Ab、aB、ab四种类型的配子，因此遵循自由组合定律，②是受精作用，由于雌雄配子结合是随机的，因此配子间的结合方式M是16种，③是受精卵发育成个体的基因型及比例，基因型为AaBb个体自交后代的基因型是9种，A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9：3：3：1，图中表现型是3种，且为12：3：1，说明A_B_和A_bb或aaB_表现型相同。‎ ‎【解答】‎ A、基因A、a与B、b自由组合发生在减数分裂过程中，即图中的①过程，A正确； B、由分析可知，M是16，N是9，P是3，B错误； C、植株产生的雌雄配子种类相等，数量不一定相等，C错误； D、该植株测交后代的基因型及比例是AaBb：Aabb：aaBb：aabb＝1：1：1：1，表现型及比例是2：1：1，D错误。‎ 二、非选择题(共4题，共40分，除特殊标注外，每空1分)‎ ‎【答案】‎ ej,后 有丝,bc或gh ‎①,0对和8条,‎‎1‎‎4‎ 两 ‎【考点】‎ 细胞的减数分裂 细胞有丝分裂不同时期的特点 ‎【解析】‎ 分析图A：图A表示某生物细胞分裂过程中染色体数目的动态变化过程，其中Oa和ef表示间期，ab和fg表示前期，bc和gh表示中期，cd和hi表示后期，de和ij表示末期． 分析图B：该细胞含有同源染色体，且染色体的着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期； 分析图C：Ⅰ为精卵细胞；Ⅱ为次级精母细胞；Ⅲ为精细胞；①表示减数第一次分裂过程；②表示减数第二次分裂过程；Ⅳ细胞中含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，称为初级精母细胞．‎ ‎【解答】‎ 细胞周期是指连续分裂的细胞从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止所经历的全过程，因此图A中ej段表示一个细胞周期；cd段表示细胞分裂进入后期．‎ 图B细胞处于有丝分裂中期，相当于图A中的bc或gh段．‎ 图Ⅳ细胞处于减数第一次分裂后期，对应于图中方框①所处的时期．Ⅱ为次级精母细胞，不含同源染色体，含有8条染色单体．Ⅲ为精细胞，其中所含核DNA含量是体细胞的一半，①细胞为初级精母细胞，其中所含核DNA含量是体细胞的2倍，因此Ⅲ中每个细胞的核DNA含量是①细胞的‎1‎‎4‎．‎ 来自于同一个次级精原细胞的精细胞的基因型相同，不管有几对等位基因，每一个精原细胞只产生2种配子类型．‎ ‎【答案】‎ 常染色体,子代雄果蝇和雌果蝇中灰身：黑身都等于3：1，与性别无关 AaX‎​‎BX‎​‎b和AaX‎​‎BY GgZ‎​‎bZ‎​‎b,‎1‎‎4‎,GgZ‎​‎bW,甲,选择BC‎​‎‎1‎中产青壳蛋的母鸡，与甲（或F‎​‎‎1‎中的公鸡）共同养殖，若子代母鸡全部都产青壳蛋，则该母鸡是符合要求的个体 ‎【考点】‎ 基因的自由组合定律的实质及应用 伴性遗传 ‎【解析】‎ 据表格分析：子代雌蝇中灰身：黑身＝3：1、全为直毛，雄蝇中灰身：黑身＝3：1、直毛：分叉毛＝1：1，所以控制灰身与黑身的基因位于常染色体上；控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上，这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。‎ ‎【解答】‎ 据表格数据分析可知，子代雌蝇中灰身：黑身＝3：1、雄蝇中灰身：黑身＝3：1，与性别无关，所以控制灰身与黑身的基因位于常染色体上。‎ 根据子代雌蝇中灰身：黑身＝3：1，雄蝇中灰身：黑身＝3：1，可判断亲代果蝇的基因型中都有Aa；又子代雌蝇中全为直毛，雄蝇中直毛：分叉毛＝1：1，可判断亲代果蝇的基因型中雌蝇为X‎​‎BX‎​‎b，雄蝇为X‎​‎BY；所以亲代果蝇的基因型为AaX‎​‎BX‎​‎b和AaX‎​‎BY。‎ 第29页 共30页 ◎ 第30页 共30页 据题意可知，鸡的性别决定是ZW型，公鸡的性染色体组型是ZZ，母鸡的性染色体组型是ZW，B、b基因位于Z染色体上，G、g基因位于常染色体上，因此两对等位基因在遗传过程中遵循自由组合定律。 ①非芦花公鸡的基因型是Z‎​‎bZ‎​‎b，白蛋壳芦花母鸡的基因型是ggZ‎​‎BW，二者杂交后代母鸡产生青壳蛋（G_）和产白壳蛋（gg）两种类，说明公鸡甲的基因型是GgZ‎​‎bZ‎​‎b；GgZ‎​‎bZ‎​‎b×ggZ‎​‎BW→GgZ‎​‎BZ‎​‎b：GgZ‎​‎bW：ggZ‎​‎BZ‎​‎b：ggZ‎​‎bW＝1：1：1：1，F‎​‎‎1‎中产青壳蛋母鸡的比例GgZ‎​‎bW‎=‎1‎‎2‎×‎1‎‎2‎=‎‎1‎‎4‎。 ②纯合的产青壳蛋母鸡的基因型是GGZW，要获得纯合的产青壳蛋母鸡，首选应选择F‎​‎‎1‎中基因型为GgZ‎​‎bW个体与甲杂交，获得回交代BC1，回交代中，产青蛋壳的基因型是GGZ‎​‎bW、GgZ‎​‎bW，选择回交代（BC1）中产青壳蛋的母鸡，与甲或F1中的公鸡共同养殖，若后代中全部母鸡都产青壳蛋，则该母鸡符合要求。‎ ‎【答案】‎ a、b,DNA的复制方式为半保留复制 转录,（四种）核糖核苷酸 翻译,c,GUC,肽键 ‎【考点】‎ 遗传信息的转录和翻译 ‎【解析】‎ 分析图甲：①表示染色体的复制，其中a和b表示姐妹染色单体；②表示转录过程，c表示mRNA． 分析图乙：图乙表示翻译过程，其中d表示核糖体，是翻译的场所．‎ ‎【解答】‎ 胸腺嘧啶是合成DNA的成分，图甲①表示DNA复制过程，由于DNA分子的复制方式是半保留复制，因此若在图甲①的培养液中加入‎​‎‎3‎H标记的胸腺嘧啶进行培养，则a、b均带有‎​‎‎3‎H标记．‎ 图甲②表示转录过程，该过程的原料是（四种）核糖核苷酸．‎ 图乙表示翻译过程，该过程的模板是mRNA，即图中c结构；密码子是mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基，结合图可知缬氨酸的密码子是GUC．氨基酸之间通过肽键相连．‎ ‎【答案】‎ 基因型和环境因素共同（或遗传物质和环境因素共同）‎ B D ‎100%,‎1‎‎48‎,基因诊断 ‎【考点】‎ 常见的人类遗传病 人类遗传病的监测和预防 基因、蛋白质与性状的关系 ‎【解析】‎ 根据题意分析可知：侏儒症是由一种基因疾病引起的，会导致短小的身材和骨骼不成比例的生长，说明生物体的性状由基因控制；又侏儒症也可能由于个体发育过程中，垂体周围组织有各种病变包括肿瘤等导致的，说明生物体的性状与激素调节有关。‎ ‎【解答】‎ 根据分析，材料说明生物体的性状是由基因型和环境因素共同决定的。‎ A、由于母亲不携带致病基因，若卵原细胞发生基因突变，产生a基因，如果父亲是Aa，则可产生患病女儿，A有可能； B、父亲的精原细胞发生基因突变，而母亲不携带致病基因，不能产生aa个体，B不可能； C、C的垂体周围组织产生病变，能导致发育的个体患病，C可能； D、C的下丘脑某些细胞异常，导致生长激素分泌不足，能导致发育的个体患病，D可能。 故选：B。‎ 根据题意分析这个孩子体细胞中的基因组成为AaX‎​‎BX‎​‎b，分别位于两对同源染色体上，所以位置正确的是D图细胞。‎ ‎①根据题意已知该遗传病是常染色体隐性遗传病，所以Ⅱ﹣2、Ⅱ﹣3、Ⅱ﹣4、Ⅱ﹣5的基因型都是Aa； ②Ⅱ﹣1、Ⅲ﹣1都是纯合子，所以Ⅳ﹣1的基因型是‎1‎‎2‎‎×‎1‎‎2‎=‎‎1‎‎4‎Aa，Ⅲ﹣4是纯合子，Ⅳ﹣1的基因型是‎2‎‎3‎‎×‎1‎‎2‎=‎‎1‎‎3‎，他们结婚生出一个患该遗传病子代的概率是‎1‎‎4‎‎×‎1‎‎3‎×‎1‎‎4‎=‎‎1‎‎48‎，该夫妇为了避免生出患病孩子，他们做了产前诊断，最佳的检测手段是基因诊断。 故答案为：（1）基因型和环境因素共同（或遗传物质和环境因素共同）（2）B（3）D（4）①100% ②‎1‎‎48‎ 基因诊断 第29页 共30页 ◎ 第30页 共30页