广东省韶关市2020届高三下学期线上教学摸底自测化学试题 Word版含解析

广东省韶关市2020届高三下学期线上教学摸底自测化学试题 Word版含解析

www.ks5u.com ‎2020届高三化学线上教学摸底自测 一、单选题：本题共10小题，每小题3分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。‎ ‎1.化学与生产生活社会密切相关。下列说法正确的是 A. “天宫一号”使用的碳纤维，是一种新型有机高分子材料 B. 石英玻璃主要成分是硅酸盐，可制作化学精密仪器 C. 寻找合适的催化剂，使水分解产生氢气同时放出热量是科学家研究的方向 D. “红柿摘下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得气即发，并无涩味。”文中的“气”是指乙烯 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A．碳纤维，主要成分为碳单质，属于新型无机非金属材料，故A错误；‎ B．石英玻璃主要成分是二氧化硅，而不是硅酸盐，故B错误；‎ C．催化剂能加快反应速率，但不能改变热效应。合适的催化剂能使水分解产生氢气，但反应过程仍需要吸收热量，故C错误； ‎ D．苏轼的《格物粗谈》有这样的记载，分析题意可知，这种“气”是指乙烯，因为乙烯可以促进果实成熟，故D正确；‎ 答案选D。‎ ‎【点睛】绝大多数分解反应属于吸热反应。‎ ‎2.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 反应3H2(g)+N2(g) ⇌ 2NH3(g) ΔH= -92 kJ·mol-1，当放出9.2 kJ热量时，转移电子0.6NA B. 向FeI2溶液中通入适量Cl2，当有1 mol Fe2+被氧化时，共转移的电子数目为NA C. 1 mol·L-1氯化铜溶液中，若Cl-的数目为2NA，则Cu2+的数目为NA D. 标准状况下，NO和O2各11.2 L混合充分反应，所得气体的分子总数为0.75NA ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A．反应3H2(g)+N2(g)⇌2NH3(g)△H=-92 kJ/mol转移6mol电子，转移电子数6 NA，当放出热量9.2 kJ时，转移电子0.6 NA，故A正确；‎ B．FeI2溶液中，I - 的还原性大于Fe2+的，通入适量氯气，当有1 mol Fe2+被氧化时,溶液中I -已经完全被氧化，由于不知道FeI2的物质的量，无法计算转移的电子数，故B错误；‎ - 14 -‎ C．只有溶质的物质的量浓度，但是没有给出溶液的体积，无法计算其中所含离子的数目，故C错误；‎ D．标况下，一氧化氮和氧气反应生成二氧化氮，NO和O2各11.2 L，物质的量各为0.5mol，2NO+O2=2 NO2，反应后生成二氧化氮0.5mol和0.25mol氧气，共0.75mol，分子数目为0.75NA，二氧化氮能自身转化为四氧化二氮，2NO2⇌N2O4，导致混合气体的分子总数小于0.75NA，故D错误；‎ 答案选A。‎ ‎【点睛】NO和O2反应时要考虑量的关系，还要考虑二氧化氮和四氧化二氮的相互转换。‎ ‎3.在酸性介质中，往MnSO4溶液里滴加（NH4）2S2O8（过二硫酸铵）溶液会发生如下反应：Mn2++S2O82﹣+H2O→MnO4﹣+SO42﹣+H+，下列说法不正确的是（   ）‎ A. 可以利用该反应检验Mn2+‎ B 氧化性比较：S2O82﹣＞MnO4﹣‎ C. 该反应中酸性介质可以为盐酸 D. 若有0.1mol氧化产物生成，则转移电子0.5mol ‎【答案】C ‎【解析】‎ A、在酸性条件下，加入(NH4)2S2O8，如果溶液变为紫红色，说明原溶液中含有Mn2＋，故A说法正确；B、利用氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性，根据反应S2O82－为氧化剂，MnO4－为氧化产物，因此S2O82－的氧化性强于MnO4－，故B说法正确；C、高锰酸钾具有强氧化性，能把Cl－氧化成Cl2，因此酸性介质不能是盐酸，故C说法错误；D、氧化产物是MnO4－，因此转移电子物质的量为0.1×(7－2)mol=0.5mol，故D说法正确。‎ ‎4.甲、乙、丙三种有机化合物的键线式如图所示。下列说法错误的是 A. 甲、乙的化学式均为C8H14‎ B. 乙的二氯代物共有7种（不考虑立体异构）‎ C. 丙的名称为乙苯，其分子中所有碳原子可能共平面 D. 甲、乙、丙均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 - 14 -‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ A．根据结构简式判断；‎ B．乙的二氯代物中两个氯原子可在相同或不同的C原子上；‎ C．苯为平面形结构，结合三点确定一个平面分析；‎ D．乙与高锰酸钾不反应。‎ ‎【详解】A．由结构简式可知甲、乙的化学式均为C8H14，故A正确；‎ B．乙的二氯代物中两个氯原子可在相同或不同的C原子上，如在不同的C上，用定一移一法分析，依次把氯原子定于-CH2或-CH－原子上，共有7种，故B正确；‎ C．苯为平面形结构，碳碳单键可以旋转，结合三点确定一个平面，可知所有的碳原子可能共平面，故C正确；‎ D．乙为饱和烃，与酸性高锰酸钾溶液不反应，故D错误。‎ 故选D。‎ ‎5.对实验室制得的粗溴苯[含溴苯（不溶于水，易溶于有机溶剂，沸点156.2℃）、Br2和苯（沸点80℃）]进行纯化，未涉及的装置是 A. B. ‎ C D. ‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 思路：除溴（利用SO2的还原性）à分离出苯和溴苯的混合液（分液）à - 14 -‎ 分离出溴苯（蒸馏）。‎ ‎【详解】A.除去Br2可以用SO2，原理是：Br2+ SO2+2H2O = H2SO4+2HBr，故A正确；‎ B.苯和溴苯的混合液与无机溶液互不相溶，分液可得苯和溴苯的混合液，故B正确；‎ C.由分析可知，不涉及到过滤操作，故C错误；‎ D. 溴苯的沸点是156.2℃、苯的沸点是80℃，分离出溴苯用蒸馏，故D正确；‎ 答案选C。‎ ‎6.某学习小组设计实验制备Ca(NO2)2，实验装置如图所示(夹持装置已略去)。已知：2NO+CaO2===Ca(NO2)2；2NO2+CaO2==Ca(NO3)2。下列说法不正确的是 A. 通入N2是为了排尽装置中的空气 B. 装置B、D中的试剂可分别为水和浓硫酸 C. 将铜片换成木炭也可以制备纯净的亚硝酸钙 D. 借助装置A及氢氧化钠溶液和稀硫酸可以分离CO2和CO ‎【答案】C ‎【解析】‎ A、装置内的空气会将NO氧化为NO2，影响产物的产量，所以通入N2排尽装置中的空气，故A正确；B、由于硝酸具有挥发性，所以在A中生成的NO气体中会含有少量HNO3蒸气，可用装置B中的水除去，为防止CaO2与水反应，用装置D中的浓硫酸对NO气体进行干燥，故B正确；C、将铜片换成木炭，由于木炭与稀硝酸不能反应，所以得不到要制备的产物，故C错误；D、装置A中盛氢氧化钠溶液，通过进气管通入CO2 和CO的混合气体，CO2 被NaOH吸收后生成Na2CO3，在出气管口即可收集到CO，然后将分液漏斗中的稀硫酸滴入A中，与生成的Na2CO3反应再释放出CO2，达到分离的目的，故D正确。本题正确答案为C。‎ ‎7.电化学固氮可以在常温常压下实现氮气的还原合成氨，某课题组提出一种全新的电化学固氮机理——表面氢化机理示意图如下，则有关说法错误的是 ‎ - 14 -‎ A. 在表面氢化机理中，第一步是H+的还原反应 B. 在表面*H原子与催化剂的协同作用下，N2与表面*H原子反应生成*N2H4中间体 C. 电化学固氮法较传统工业合成氨法，具有能耗小、环境友好的优点 D. 若竞争反应（析氢反应）的活化能显著低于固氮反应，则析氢反应的速率要远远高于固氮反应 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．H+得电子发生还原反应，由图中信息可知，该反应为第一步反应，故A正确 B．.N2与2个表面*H原子反应生成N2H2中间体，故B错误；‎ C．传统工业合成氨需要高温、高压下实现，电化学固氮在常温常压下实现，故能耗减小，节能减排对环境友好，故C正确；‎ D．活化能的大小可以反映化学反应发生的难易程度，活化能越小则反应速率越快，故D正确；‎ 答案选B。‎ ‎8.我国某科研机构研究表明，利用K2Cr2O7可实现含苯酚废水的有效处理，其工作原理如下图所示。下列说法正确的是 A. N为该电池的负极 B. 该电池可以在高温下使用 C. 一段时间后，中间室中NaCl溶液的浓度减小 D. M的电极反应式为：C6H5OH＋28e－＋11H2O=6CO2↑＋28H＋‎ - 14 -‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 由图可知Cr元素化合价降低，被还原，N为正极， A项错误；‎ B. 该电池用微生物进行发酵反应，不耐高温，B项错误；‎ C. 由于电解质NaCl溶液被阳离子交换膜和阴离子交换膜隔离，使Na+和Cl-不能定向移动，所以电池工作时，负极生成的H+透过阳离子交换膜进入NaCl溶液中，正极生成的OH-透过阴离子交换膜进入NaCl溶液中与H+反应生成水，使NaCl溶液浓度减小。C项正确；‎ D.苯酚发生氧化反应、作负极，结合电子守恒和电荷守恒可知电极反应式为C6H5OH-28e－＋11H2O=6CO2↑＋28H＋，D项错误；‎ 答案选C。‎ ‎9.某种化合物的结构如图所示，其中X、Y、Z、Q、W为原子序数依次增大的五种短周期元素，Q核外最外层电子数与Y核外电子总数相同，X的原子半径是元素周期表中最小的。下列叙述正确的是 A. Z的最高价氧化物对应的水化物是一元强酸 B. WX的水溶液呈中性 C. 元素非金属性顺序为Y＞Z＞Q D. 该化合物中与Y单键相连的Q不满足8电子稳定结构 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】可根据信息推出X、Y、Z、Q、W分别为H、C、N、O、Na。‎ A．Z的最高价氧化物对应水化物为硝酸，是一元强酸，故A正确；‎ B．WX为NaH，溶于水会得到氢氧化钠溶液，显碱性，故B错误； ‎ C．同周期主族元素从左到右，原素的非金属性依次增强，Q＞Z＞Y， 故C错误；‎ D．该化合物中，与C单键相连的O，两者共用一对电子，另外，O原子还得到了一个电子，故其满足8电子稳定结构，D错误；‎ 答案选A。‎ - 14 -‎ ‎10.为研究用AgNO3溶液将混合溶液中的Cl-和CrO42-沉淀分离，绘制了25℃时AgCl和Ag2CrO4两种难溶化合物的溶解平衡曲线。其中，pAg+= -lgc(Ag+)，其余离子类推。两条相交的溶解平衡曲线把图像分成了X、Y、Z、M四个区域。下列说法错误的是( )‎ A. Ksp(Ag2CrO4)约为1 ×10-12，Ksp(AgCl)的数量级为10-10‎ B. M区域内可析出Ag2CrO4沉淀，而不析出AgCl沉淀 C. 向Cl-、CrO42-均为0.1 mol/ L的混合溶液中逐滴加入稀硝酸银溶液，先析出AgCl沉淀 D. 向Ag2CrO4、AgCl混合固体和水的溶解平衡体系中加入少量水，增大 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A.依据图象曲线上的数据结合溶度积常数概念计算得到；曲线上的点是沉淀溶解平衡，Ag2CrO4的沉淀溶解平衡为：Ag2CrO4(s)2Ag+(aq)+CrO42-(aq)；Ksp(Ag2CrO4)=c2(Ag+)·c(CrO42-)=12•10-12=10-12，AgCl的沉淀溶解平衡为：AgCl (s)Ag+(aq)+Cl-(aq)；Ksp(AgCl)=c(Ag+)·c(Cl-)=10-3•10-7=10-10，A正确；‎ B.在难溶化合物的溶解平衡曲线下方的点，溶液中离子浓度幂之积大于其Ksp，可以形成该物质的沉淀，在溶解平衡曲线上方的点溶液中离子浓度幂之积小于其Ksp，不可以形成该物质的沉淀，M区域在AgCl溶解曲线上方而处于Ag2CrO4沉淀下方，所以M区域内可析出Ag2CrO4沉淀，而不析出AgCl沉淀，B正确；‎ C.向Cl-、CrO42-均为0.1 mol/ L的混合溶液中逐滴加入稀硝酸银溶液，形成AgCl沉淀需要Ag+的浓度c(Ag+)==10-9mol/L；形成Ag2CrO4沉淀需要Ag+的浓度c(Ag+)==3.162×10-6mol/L>10-9mol/L，形成AgCl沉淀需要的Ag+小，因此会先析出AgCl沉淀，C正确；‎ D.向Ag2CrO4、AgCl混合固体和水溶解平衡体系中加入少量水，其中仍然存在Ag2CrO4‎ - 14 -‎ ‎、AgCl的沉淀溶解平衡，温度不变，所以不变，D错误；‎ 故合理选项是D。‎ 二、选择题：本题共4题，每小题5分，共20分。每小题给出的四个选项中，有多项符合题目要求的，全部选对得5分，选对但不全得3分，有选错的得0分。‎ ‎11.以高硫铝土矿（主要成分为Al2O3、Fe2O3，还含有少量FeS2）为原料，生产氧化铝并获得Fe3O4的部分工艺流程如下，下列叙述不正确的是 A. 加入CaO可以减少SO2的排放同时生成建筑材料CaSO4‎ B. 向滤液中通入过量HCl气体、过滤、洗涤、灼烧沉淀可制得Al2O3‎ C. 隔绝空气焙烧时理论上反应消耗的n(FeS2)：n(Fe2O3)=1:5‎ D. 烧渣分离可用磁选法 ‎【答案】BC ‎【解析】‎ ‎【详解】A．高硫铝土矿主要成分为Al2O3、Fe2O3，还含有少量FeS2，FeS2焙烧会生成SO2，SO2会污染空气，加入CaO会与SO2、氧气反应生成CaSO4，硫酸钙可以做建筑材料，故A正确；‎ B．滤液中含有偏铝酸根，通入过量HCl会使生成氢氧化铝沉淀溶解成AlCl3，难以分离得到Al2O3，应该通入过量的二氧化碳，故B错误；‎ C．根据流程写出隔绝空气焙烧的方程式FeS2+16Fe2O3=2SO2+11Fe3O4，所以反应中FeS2与Fe2O3消耗的物质的量比为1:16，故C错误；‎ D．四氧化三铁具有磁性，故可以用磁选法进行分离，故D正确；‎ 答案选BC。‎ ‎12.在常压，Ru/TiO2催化下，CO2和H2混合气体(体积比1:4，总物质的量a mol)进行反应，测得CO2转化率、CH4和CO选择性随温度变化情况分别如下图所示(选择性:转化的CO2中生成CH4或CO的百分比)。‎ 反应I CO2(g)+4H2(g) ⇌ CH4(g) + 2H2O(g) △H1‎ 反应II CO2(g) + H2(g) ⇌ CO(g) + H2O(g) △H2‎ - 14 -‎ 下列说法不正确的是 A. △H1小于零 B. 温度可影响产物的选择性 C. CO2平衡转化率随温度升高先增大后减少 D. 其他条件不变，将CO2和H2的初始体积比改变为1:3，可提高CO2平衡转化率 ‎【答案】CD ‎【解析】‎ ‎【详解】A．结合题目的两幅图，可知在350-400℃ CH4的选择性为100%，也就是CH4仅发生反应I，看左图得知在此温度区间升高温度，CO2转化率下降，平衡逆向移动，所以反应I的△H1小于零，故A正确；‎ B．图象2分析可知，图象变化趋势随温度升高到400℃以上，CH4和CO选择性受温度影响，随着温度升高，甲烷的选择生减小，一氧化碳的选择性增大，温度可影响产物的选择性，故B正确；‎ C．在一定的温度范围内，只发生了反应I，由于△H1＜0，可知CO2平衡转化率随温度升高而降低，故C错误；‎ D．上图是CO2和H2混合气体体积比1:4时得到的曲线，若要增大CO2的平衡转化率，应提高H2所占的比例，故D错误；‎ 答案选CD。‎ ‎13.常温下，在新制氯水中滴加NaOH溶液，溶液中水电离出来的c水(H+)与 NaOH溶液的体积之间的关系如图所示。下列推断正确的是 ‎ - 14 -‎ A. 用 pH 试纸测定 E 点对应的溶液，其 pH=3‎ B. G 点对应的溶液中：c(Na+)＞c(Cl-)＞c(ClO-)＞c(OH-)＞c(H+)‎ C. 常温下加水稀释 H 点对应的溶液，溶液pH 减小 D. F、H 点对应的溶液中都存在：c(Na+) = c(Cl-) + c(ClO-)‎ ‎【答案】BC ‎【解析】‎ ‎【详解】往氯水中滴加NaOH溶液，会使平衡Cl2+H2O ⇌HCl+HClO正向移动，生成NaCl和NaClO，图中四个关键点的溶质E点为HCl和HClO，F点为NaCl、HClO和NaClO，G点为NaCl和NaClO，H点氢氧化钠过量，溶质有NaCl、NaClO和NaOH。‎ A．E点溶液有漂白性，不能用pH试纸测定酸碱度，故A错误；‎ B．G点溶液的NaCl和NaClO的量1:1，NaClO部分水解显碱性，c(Na+)＞c(Cl-)＞c(ClO-)＞c(OH-)＞c(H+)，故B正确；‎ C．对H点的溶液加水稀释，过量的NaOH大量存在，稀释对OH-浓度减小的影响比对NaClO水解的促进作用大，所以pH减小，故C正确；‎ D．分清F、H点的溶质，便可知F点溶液显中性，而H点溶液显碱性，c(Na+) =c(Cl-) + c(ClO-)只能在溶液显中性时成立，故D错误；‎ 答案选BC。‎ ‎【点睛】判断出E，F，G，H的溶质成分是解本题的关键。‎ ‎14.叠氮化钠用于汽车的安全气囊中，当发生车祸时迅速分解放出氮气，使安全气囊充气，其与酸反应可生成氢叠氮酸(HN3)，常用于引爆剂，氢叠氮酸还可由肼(N2H4)制得。下列叙述错误的是 A. CO2、N2O与N3-互为等电子体 B. 氢叠氮酸(HN3)和水能形成分子间氢键 C. NaN3的晶格能小于 KN3的晶格能 - 14 -‎ D. HN3和 N2H4都是由极性键和非极性键构成的非极性分子 ‎【答案】CD ‎【解析】‎ ‎【详解】A．N3-含3个原子、16个价电子，因此与CO2、N2O互为等电子体，故A正确；‎ B．HN3的分子结构为，HN3和水能够形成分子间氢键，故B正确；‎ C．由于钾离子半径大于钠离子半径，所以NaN3的晶格能大于 KN3的晶格能，故C错误；‎ D．HN3和 N2H4都是极性分子，故D错误；‎ 答案选CD。‎ ‎15.化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。‎ 下列有关化合物X、Y的说法正确的是 A. 1 mol X最多能与2 mol NaOH反应 B Y与乙醇发生酯化反应可得到X C. X、Y均能与酸性KMnO4溶液反应 D. 室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等 ‎【答案】CD ‎【解析】‎ ‎【详解】A.X分子中，1mol羧基消耗1molNaOH，1mol由酚羟基形成的酯基消耗2molNaOH，所以1molX最多能与3molNaOH反应，故A错误；‎ B.比较X与Y的结构可知，Y与乙酸发生酯化反应可得到X，故B错误；‎ C.X和Y分子中都含有碳碳双键，所以均能与酸性高锰酸钾溶液反应，故C正确；‎ D.X和Y分子中碳碳双键的位置相同，分别与足量Br2加成后产物的结构相似，所以具有相同数目的手性碳原子，都有3个，故D正确；‎ - 14 -‎ 故选CD。‎ - 14 -‎ ‎ ‎ ‎ ‎ - 14 -‎ ‎ ‎ - 14 -‎