- 2021-07-08 发布 |
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文档介绍
有机合成教案(2)
第4节 有机合成 教学目标: 1. 举例说明烃类几其衍生物在有机合成和有机化工中的重要作用。 2.认识卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯典型代表物的组成和结构特点,知道它们的转化关系。 3.掌握有机合成中常用的分析思路-逆向思维。 教学重点:卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯典型代表物的转化关系。 教学难点:有机合成中常用的分析思路。 课时划分:一课时 教学过程: [自学]第一、二自然段。 [板书] 第4节 有机合成 一、有机合成的过程 [自学·交流]阅读第三自然段,回答: 1、什么是有机合成?2、有机合成的任务有那些?3、用示意图表示出有机合成过程。 [汇报]1、有机合成是利用简单、易得的原料,通过有机反应,生成具有特定结构和功能的有机化合物。 2、有机合成的任务包括目标化合物分子骨架构建和官能团的转化。 3、有机合成过程示意图: [板书]1、有机合成定义;2、有机合成的任务;3、有机合成过程。 [思考与交流1]官能团的引入。 有机合成的思路:就是通过有机反应构建目标分子的骨架,并引入或转化所需的官能团。 思考: 1、在碳链上引入C=C的三种方法: (1)___________(2) __________(3) __________。 2、在碳链上引入卤素原子的三种方法: (1)___________(2) __________(3) __________。 3、在碳链上引入羟基的四种方法: (1)___________(2) __________(3) __________ (4) __________。 [学生汇报]评价,总结: 引入-OH 烯烃与水加成,醛/酮加氢,卤代烃水解,酯的水解 - 9 - 官能团的引入 引入-X 烃与X2取代,不饱和烃与HX或X2加成,醇与HX取代 引入C=C 某些醇和卤代烃的消去,炔烃加氢 引入-CHO 某些醇氧化,烯氧化,炔水化,糖类水解 引入-COOH 醛氧化,苯的同系物被强氧化剂氧化,羧酸盐酸化,酯酸性水解 引入-COO- 酯化反应 [思考]有机合成常用装置: 名称 用途 1 2 3 4 [思考与交流2]有机合成的关键—碳骨架的构建。 1、如何增长碳链? (1)加成反应: (2)卤代烃+NaCN: CH3CH2Br+NaCN 2、如何缩短碳链? (1)烯烃、炔烃的氧化: (2)羧酸盐脱羧基成CO2 3、完成乙酸钠和氢氧化钠化学方程式:CH3COONa+NaOH CH4↑ +Na2CO3 [汇报]总结:如何缩短碳链? 1、脱羧反应。如:RCOONa+NaOH RH+Na2CO3 2、氧化反应,包括燃烧,烯、炔的部分氧化,丁烷的直接氧化成乙酸,苯的同系物氧化成苯甲酸等。如: - 9 - 3、水解反应。主要包括酯的水解,蛋白质的水解和多糖的水解。如: [板书]二、逆合成分析法 1、合成设计思路: [讲解]有机合成的设计思路 [板书]2、有机合成路线的设计 [投影]逆合成分析示意图: [讲解]逆推法合成有机物思路 - 9 - [探究]用绿色化学的角度出发,有机合成的设计有哪些注意事项? [交流]不使用有毒原料;不产生有毒副产物;产率尽可能高等 [板书] 3、解题思路: ①剖析要合成的物质(目标分子),选择原料,路线(正向,逆向思维.结合题给信息) ②合理的合成路线由什么基本反应完全,目标分子骨架 ③目标分子中官能团引入 [例析]阅读课本,以(草酸二乙酯)为例,说明逆推法在有机合成中的应用。 (1)分析草酸二乙酯,官能团有 ; (2)反推,酯是由酸和醇合成的,则反应物为 和 ; (3)反推,酸是由醇氧化成醛再氧化酸来的,则可推出醇为 (4)反推,此醇A与乙醇的不同之处在于 。此醇羟基的引入可用B ; (5)反推,乙醇的引入可用 ,或 ; (6)由乙烯可用 制得B。 [投影]分析思路: [板书]书写上述6步的化学反应方程式: - 9 - [例题]用乙炔和适当的无机试剂为原料,合成 。 资料1 资料2 解析:从原料到产品在结构上产生两种变化:①从碳链化合物变为芳环化合物;②官能团从“— - 9 - C≡C—”变为“—Br”。由顺推法可知:由乙炔聚合可得苯环,如果由苯直接溴代,只能得到溴苯,要想直接得到均三溴苯很难。我们只能采取间接溴代的方法,即只有将苯先变为苯酚或苯胺,再溴代方可;而三溴苯酚中的“—OH”难以除去。而根据资料2可知, 中的“—NH2”可通过转化为重氮盐,再进行放氮反应除去。答案: [课堂练习] 1.反应2CH3I+2Na→CH3CH3+2NaI在有机合成上叫伍尔兹反应,现将CH3Br、CH3CH2I的混合物跟金属钠反应,则反应式为:__________________。 2.一卤代烷[RX]与金属镁在室温下于干燥乙醚中作用,生成有机镁化物——卤化烷基镁 这种产物叫做“Gnignand Reagenl”(格林试剂)。格林试剂很活泼,能与多种具有活泼氢的化合物(HY)作用,生成相应的烃。 Y=-OH,-OR,-X(卤原子), - 9 - 等。格林试剂是有机合成中用途甚广的一种试剂,可以用来合成烷、烯烃、醇、醛、酮、羧酸等一系列化合物。写出以苯、丙烯为主要原料合成C6H5CHOHCH2CH3化学方程式。 3.由转变成。需经过_____、_____、_____等较合理的反应过程。 5.已知与醛相连的碳原子上的氢原子称为α氢原子(α-H),α-H具有一定的化学活泼性,如(R,R′可为烃基或H原子),又如(前后二者皆无α-H),甲醛是还原性最强的醛,请完成 (1)以CH3CHO为必需试剂制备C[CH2OH]4时,另一种有机试剂M是__________(填化学式),有关化学反应方程式为①___________________________②_____________________。 (2)为了更好地合成C[CH2OH]4,所加试剂M常常要适当过量,请解释其原因______________________________________。 5.以苯为主要原料可以通过下列途径制取冬青油和阿斯匹林: 请按要求回答: (1)填出流程中方框内物质的结构简式:________________________________; (2)写出变化中①和⑥的方程式(注明反应条件); (3)变化过程中的②属于_______反应,⑦属于_________反应; (4)物质的量相等的冬青油和阿斯匹林完全燃烧时消耗O2的量,冬青油比阿斯匹林_____________,其中冬青油燃烧的化学方程式是______________________________; (5)这样制得的冬青油层中往往含有原料B,致使产品不纯。从冬青油中提取冬青油选用的试剂是___________。其反应的化学方程式是________________________。 参考答案: 1. - 9 - 2. ③ ④ 3.消去,加成,消去。 4.(1)HCHO A: B: 5.(1)A: B: (2) (3)②:水解反应 ⑦:酯化反应 (4)少, (5)NaHCO3溶液 [小结]略。 [作业]P67 1、2、3 [板书计划] 第4节 有机合成 一、有机合成的过程 1、有机合成定义;2、有机合成的任务;3、有机合成过程。 二、逆合成分析法 1、合成设计思路: 1、有机合成设计思路: 2、有机合成路线的设计 3、解题思路: ①剖析要合成的物质(目标分子),选择原料,路线(正向,逆向思维.结合题给信息) ②合理的合成路线由什么基本反应完全,目标分子骨架 ③目标分子中官能团引入 [知识拓展] 科里(Elias James Corey) - 9 - 1990年10月17日,瑞典皇家科学院授予美国哈佛大学的有机化学家Elias James Corey以1990年的诺贝尔化学奖,表彰他在有机合成的理论和方法学方面的贡献。 科里从50年代后期开始进行有机合成的研究工作,三十多年来他和他的同事们合成了几百个重要的天然产物。这些化合物的结构都比较复杂,而且越往后,他合成的目标化合物越复杂,合成的难度也越大。 他的合成工作主要涉及(1)大环结构(2)杂环结构(3)倍半萜类化合物(4)多环异戊二烯类化合物(5)前列腺类化合物(6)白三烯类化合物。 此外,科里还开创了运用计算机技术于有机合成的设计。1969年他和他的学生卫普克(Wipke)编制了第一个计算机辅助有机合成路线设计的程序OCSS(Organic Chemical Synthesis Simulation,有机化学合成模拟),这也是建立在他的逆合成分析原理上的。 - 9 - 查看更多