高二化学上学期期中试题（火箭班，含解析）

高二化学上学期期中试题（火箭班，含解析）

‎【2019最新】精选高二化学上学期期中试题（火箭班，含解析）‎ ‎1. 芬必得（）具有解热镇痛及抗生素作用，它属于 ‎①脂肪族化合物 ②芳香族化合物 ③有机羧酸 ④有机高分子化合物 ⑤芳香烃 A. ①③ B. ②③ C. ①④ D. ③⑤‎ ‎【答案】B ‎【解析】试题分析：芬必得（）分子中含有苯环和羧基。分子中含有苯环的有机物属于属于芳香族化合物，分子在含有羧基的有机物属于有机羧酸。其相对分子质量较小，不属于高分子化合物。含有苯环的烃是芳香烃，烃只含有碳和氢两种元素，因此该有机物不属于芳香烃。脂肪族化合物指的链状的有机物。综上所述，本题选B。‎ ‎2. 在核磁共振氢谱图中出现三组峰，且峰面积之比为1: 1: 1的化合物是 A. CH3CH=CHCH3 B. ‎ C. D. ‎ - 20 - / 20‎ ‎【答案】C ‎【解析】A. CH3CH=CHCH3 分子中只有2种不同化学环境的H，故其在核磁共振氢谱图中出现2组峰，且峰面积之比为1: 3；B. 分子中只有4种不同化学环境的H，故其在核磁共振氢谱图中出现4组峰，且峰面积之比为1: 2:2:1；C. 分子中只有3种不同化学环境的H，故其在核磁共振氢谱图中出现三组峰，且峰面积之比为1: 1: 1 ；D. 分子中只有3种不同化学环境的H，故其在核磁共振氢谱图中出现三组峰，且峰面积之比为3: 1: 4。综上所述，C符合题意，本题选C。 ‎ 点睛：有机物分子中有几种不同化学环境的氢原子， 其在核磁共振氢谱图中就会出现几组峰，且峰面积之比为相应氢原子的个数比。通常用对称分析法判断氢原子的种类。‎ ‎3. 可用于鉴别以下两种化合物的一组试剂是 A. 苯 B. 溴的四氯化碳溶液 C. 氯化铁溶液 D. 氢氧化钠溶液 ‎【答案】C ‎【解析】试题分析：丁香酚和肉桂酸都属于芳香族化合物，分子中都有碳碳双键，故不能用溴的四氯化碳溶液鉴别；丁香酚分子中有酚羟基，遇氯化铁溶液可发生显色反应，故可用氯化铁溶液鉴别；两者皆可溶于苯和氢氧化钠溶液中，故不能用这两种试剂鉴别它们。综上所述，C正确，本题选C。‎ - 20 - / 20‎ ‎4. 4—乙烯基苯酚（）常出现在肉香和海鲜香精的配方中，在其同分异构体中，含有苯环且能发生银镜反应的有 A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 ‎【答案】B ‎【解析】含有苯环且能发生银镜反应，说明含有醛基，如果苯环上含有一个取代基，应该是－CH2CHO，如果含有两个取代基，应该是－CHO和－CH3，有邻、间、对三种，合计是4种，答案选B。‎ ‎5. 下列试剂中无法鉴别对应物质的是 选项 物质 试剂 A 乙醛、甲苯和CCl4‎ 水 B 环己烷、环已烯和四氯化碳 溴水 C 乙醇、乙酸和乙酸乙酯 饱和碳酸钠溶液 D 苯甲醇、苯甲醛和苯甲酸 酸性高锰酸钾溶液 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】D ‎【解析】A. 乙醛易溶于水，甲苯和CCl4皆不溶于水，但是苯的密度比水小、四氯化碳的密度比水大，故可以用水鉴别它们，A正确； B. 环已烯可溴水发生加成反应，故可以使溴水褪色，环己烷和四氯化碳都可以从溴水萃取溴，有机层显橙红色，环己烷的密度比水小、四氯化碳的密度比水大，故可以用溴水鉴别它们，B正确； C. 乙醇、乙酸皆可溶于饱和碳酸钠溶液，而乙酸乙酯不溶，故可以用饱和碳酸钠溶液鉴别它们，C正确；D.‎ - 20 - / 20‎ ‎ 苯甲醇、苯甲醛都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别它们，D不正确。综上所述，本题选D。‎ ‎6. 某有机物的结构简式为，下列说法正确的是 A. 该物质的分子式为C11H10O3 B. 该有机物含有4种官能团 C. 1mol该有机物最多可以消耗2 mol NaOH D. 该有机物不能发生消去反应 ‎【答案】D ‎【解析】A. 该物质的分子式为C11H12O3，A错误；B. 该有机物含有3种官能团：碳碳双键、羟基和羧基，B错误；C. 只有羧基和氢氧化钠反应，1 mol该有机物最多可以消耗1 mol NaOH，C错误；D. 与醇羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，该有机物不能发生消去反应，D正确，答案选D。‎ ‎7. 下列有机反应方程式的反应类型判断错误的是 选项 有机反应 反应类型 A ‎2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 氧化反应 B HNO3+ +H2O 取代反应 C 缩聚反应 D 加成反应 A. A B. B C. C D. D - 20 - / 20‎ ‎【答案】C ‎【解析】A. 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，该反应中乙醇被氧化为乙醛，属于氧化反应，A正确；B. HNO3+ +H2O ，该反应中硝基取代了苯环上的H，属于取代反应，B正确；C. ，该反应属于加聚反应，C不正确；D. ，该反应属于加成反应，D正确。本题选C。‎ ‎8. 下列实验装置能达到实验目的的是(部分夹持仪器未画出)‎ A. 甲装置用于石油的分馏 B. 乙装置用于实验室制硝基苯 C. 丙装置可证明酸性：盐酸>碳酸>苯酚 D. 丁装置用于检验1—溴丙烷的消去产物 ‎【答案】B ‎【解析】A. 甲装置中温度计插入到液面下了、冷凝水流向错误，故不能用于石油的分馏，A达不到；B. 乙装置用水浴加热控制反应温度在60℃左右，可用于实验室制硝基苯，B正确；C. 丙装置中浓盐酸具有挥发性，生成的二氧化碳气体中含有氯化氢，氯化氢可以与苯酚钠反应生成苯酚，故不能证明酸性：碳酸>苯酚，C达不到；D. 丁装置的消去反应产物丙烯中含有乙醇蒸气，乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不能用于检验1—溴丙烷的消去产物，D达不到。本题选B。‎ ‎9.‎ - 20 - / 20‎ ‎ 化合物（甲）、（乙）、（丙）的分子式均为C8H8，下列说法正确的是 A. 甲的同分异构体只有乙和丙两种 B. 甲、乙、丙均可与溴的四氯化碳溶液反应 C. 甲、乙、丙的二氯代物种数最少的是丙 D. 甲中所有原子一定处于同一平面 ‎【答案】C ‎【解析】A. 甲的同分异构体除了乙和丙，还有很多，如等，故A错误；B. 丙中不存在碳碳不饱和键，不能与溴的四氯化碳溶液反应，故B错误；C. 甲的分子中含有5种氢原子，按照定一移二的方法，二氯化物有(●为其中一个氯原子的位置)有5种，有3种，有4种，有2种，共14种、乙中含有1种氢原子，二氯化物有4种、丙中含有1种氢原子，二氯化物有3种，二氯化物种数最少的是丙，故C正确；D. 苯环和碳碳双键间是碳碳单键，可以旋转，所有原子不一定处于同一平面，故D错误；故选C。‎ ‎10. 原儿茶醛具有抗炎和增加冠脉血流量的作用，是四季青叶中抗心绞痛的有效成分，可由香兰素合成。其合成方法如下：‎ 下列说法错误的是 A. 由香兰素合成原儿茶醛的反应属于取代反应 B. 可用氯化铁溶液鉴别香兰素和原儿茶醛 C. 香兰素和原儿茶醛均能发生银镜反应和还原反应 D. 香兰素和原儿茶醛均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 - 20 - / 20‎ ‎【答案】B ‎【解析】A. 香兰素分子中的甲基被碘化氢分子中的氢原子取代，故由香兰素合成原儿茶醛的反应属于取代反应，A正确；B. 香兰素和原儿茶醛均含有酚羟基，故不能用氯化铁溶液鉴别香兰素和原儿茶醛，B不正确；C. 香兰素和原儿茶醛均含有醛基和苯环，故其均能发生银镜反应和还原反应（催化加氢），C正确；D. 香兰素和原儿茶醛均含有醛基和酚羟基，这两种官能团均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，D正确。本题选B。‎ ‎11. 水杨酸环己酯具有花香气味，可作为香精配方。其合成路线如下：‎ 下列说法正确的是 A. 水杨酸的核磁共振氢谱有4组吸收峰 B. 水杨酸、环已醇和水杨酸环己酯都能与FeCl3溶液发生显色反应 C. lmol水杨酸跟浓溴水反应时，最多消耗2 mol Br2‎ D. lmol水杨酸环己酯在NaOH溶液中水解时，最多消耗3 mol NaOH ‎【答案】C ‎【解析】试题分析：A、水杨酸核磁共振氢谱有3个吸收峰，故错误；B、环己醇不能与氯化铁发生显色反应，故错误；C、1摩尔水杨酸与溴反应，最多消耗2摩尔溴，故正确；D、1摩尔水杨酸环己酯在氢氧化钠中水解，最多消耗2摩尔氢氧化钠，故错误。‎ 考点：有机物的结构和性质 ‎12. 下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法中正确的是 - 20 - / 20‎ A. 苯中含苯酚杂质；加入溴水，过滤 B. 乙醇中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液 C. 乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液 D. 乙酸丁酯中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液 ‎【答案】D ‎【解析】试题分析：A．溴易溶于苯，溴水与苯发生萃取，苯酚与溴水发生取代反应生成三溴苯酚，用溴水除杂，生成的三溴苯酚和过量的溴都能溶于苯，不能得到纯净的苯，并引入新的杂质，不能用溴水来除去苯中的苯酚，应向混合物中加入NaOH溶液后分液，故A错误；B．乙醇中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液，乙酸与碳酸钠反应生成乙酸钠和水和二氧化碳，但乙酸钠和乙醇互溶在水中，不分层，不能采用分液的方法，故B错误；C．乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液，乙酸与氢氧化钠反应生成乙酸钠和水，但乙酸钠和乙醛互溶在水中，不分层，不能采用分液的方法，故C错误；D．乙酸丁酯不溶于饱和碳酸钠，乙酸的酸性比碳酸强，能与碳酸钠反应生成二氧化碳而被吸收，然后分液可得到纯净的乙酸丁酯，故D正确；故选D。‎ 考点：考查了物质的分离、提纯的相关知识。‎ 视频 ‎13. 科学家用催化剂将苯酚(X)和1,3-二羰基化合物(Y)合成一种重要的具有生物活性的结构单元——苯并呋喃(Z)。则下列有关叙述正确的是 A. X的核磁共振氢谱有3组峰 B. 1mol Z完全加成需要3 mol H2‎ - 20 - / 20‎ C. X、Y、W、Z都能与NaOH溶液反应 D. 可用FeCl3溶液鉴别X和W ‎【答案】C ‎【解析】A. X分子中羟基的邻、间、对3个位置的H原子所处的化学环境不同，在加上羟基本身的H，故核磁共振氢谱有4组峰，A不正确；B. Z分子中有苯环和碳碳双键可以与氢气发生加成反应，故1mol Z完全加成需要4 mol H2，B不正确；C. X分子中有酚羟基、Y分子中有酯基、W分子中有酚羟基和酯基、Z分子中有酯基，故其都能与NaOH溶液反应，C正确；D. X和W都有酚羟基，故不能用FeCl3溶液鉴别X和W，D不正确。本题选C。‎ 点睛：本题主要考查了有机物的结构和性质，要求我们要熟悉常见重要官能团的结构和性质，知道不同官能团的化学性质的差别，能根据其性质的差别鉴别不同的有机物。另外要注意，虽然酯基和羧基中都有碳氧双键，但是它们不能与氢气发生加成反应。‎ ‎14. 0.lmol某有机物的蒸气跟足量O2混合后点燃，反应后生成13.2 gCO2和5.4gH2O，该有机物能跟Na反应放出H2，又能跟新制Cu(OH)2悬浊液反应生成红色沉淀，则该化合物的结构简式可能是 A. OHC-CH2-CH2COOH B. ‎ C. D. ‎ ‎【答案】D - 20 - / 20‎ ‎【解析】试题分析：0.lmol某有机物的蒸气跟足量O2混合后点燃，反应后生成13.2 gCO2和5.4gH2O，则该有机物中n(C)=n(CO2)=，n(H)=2n(H2O)=，所以该有机物分子中有3个C和6个H。该有机物能跟Na反应放出H2，则其可能有羟基或羧基；又能跟新制Cu(OH)2悬浊液反应生成红色沉淀，则其一定有醛基。分析4个选项中有机物的组成和结构，该化合物的结构简式可能是，D正确，本题选D。‎ 点睛：本题考查了有机物分子式和分子结构的确定方法。根据有机物的燃烧产物可以判断其可能含有的元素，根据其性质可能推断其可能含有的官能团，在组成和结构不能完全确定的情况下，要确定可能的范围，然后把它们尽可能地列举出来，防止漏解。‎ ‎15. A~G 七种烃的分子球棍模型如图所示，据此回答下列问题：‎ ‎（1）能够发生加成反应的烃有_____________种。‎ ‎（2）与A互为同系物的是__________（填字母）。‎ ‎（3）工业上可用有机物C来合成乙醇，写出该反应的化学方程式：__________________________。‎ ‎（4）烯烃在一定条件下被氧化时，由于断裂，转化为醛或酮。如：‎ 某有机物H与上述有机物C互为同系物，其所含碳原子数是有机物C的4倍，发生上述类似条件的反应时只有一种产物，且该产物不能发生银镜反应，写出该产物的结构简式： _______________________。‎ - 20 - / 20‎ ‎【答案】 (1). 4 (2). BE (3). CH2=CH2+H2OCH3CH2OH (4). ‎ ‎【解析】试题分析：由分子结构可知，A~G七种烃依次是甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、丙烷、苯、甲苯。‎ ‎（1）能够发生加成反应的烃有乙烯、乙炔、苯、甲苯等4种。‎ ‎（2）与A互为同系物的是乙烷和丙烷，填BE。‎ ‎（3）工业上可用有机物C来合成乙醇，该反应的化学方程式为CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。‎ ‎（4）某有机物H与上述有机物C互为同系物，其所含碳原子数是有机物C的4倍，则H的分子式为C8H16.因其发生题中信息条件下的氧化反应时只有一种产物，且该产物不能发生银镜反应，所以H的分子结构是对称的，其氧化产物为酮，则H为CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3，其氧化产物的结构简式为。‎ 点睛：本题考查了有机物的结构和性质、同系物的判断，还考查了信息迁移能力。要求学生要熟悉常见简单有机物的结构，了解它们的性质及其差别，能根据有机物的组成和结构判断其是否互为同系物，能正确地解读题中新信息，并能运用新信息解决新问题，培养自己的学习能力。‎ ‎16. 为研究卤代烃与NaOH乙醇溶液反应的情况(已知乙醇可使酸性KMnO4溶液褪色)，某化学课外小组的学生进行如下实验；‎ - 20 - / 20‎ ‎（1）甲同学用图1所示装置研究CH3CH2Br与NaOH的乙醇溶液的反应，充分反应后，试管D中的现象是_________________，试管C中水的作用是_______________，实验中________(填“能”或“不 能”)用Br2的四氯化碳溶液代替酸性高锰酸钾溶液。‎ ‎（2）乙同学用图2所示装置研究(CH3)3CBr与NaOH的乙醇溶液的反应。‎ ‎①采用水浴加热的优点是_______________________________。‎ ‎②发生反应后，试管E中的主要现象是_______________________________。‎ ‎【答案】 (1). 酸性高锰酸钾溶液褪色 (2). 吸收挥发出来的乙醇 (3). 能 (4). 受热均匀，易控制温度 (5). 溴水褪色，溶液分层，油状物在下层 ‎【解析】试题分析：本题为实验题，目的是研究卤代烃与NaOH乙醇溶液反应的情况。卤代烃与NaOH乙醇溶液可以发生消去反应生成不饱和烃，由于乙醇有一定的挥发性，而且乙醇、不饱和烃均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故在检验消去反应的产物时，要注意排除乙醇的干扰。‎ ‎...............‎ ‎（2）乙同学用图2所示装置研究(CH3)3CBr与NaOH的乙醇溶液的反应。‎ ‎①采用水浴加热的优点是受热均匀，易控制反应温度。‎ - 20 - / 20‎ ‎②发生反应后，试管E是用于检验该反应的产物甲基丙烯，由于甲基丙烯可以与溴发生加成反应而使溴水褪色，加成产物为不溶于水、密度比水大的无色油状液体，所以其中的主要现象是溴水褪色，溶液分层，油状物在下层。‎ ‎17. 酸牛奶中的乳酸可增进食欲、促进胃液分泌、增强肠胃的消化功能，对人体具有保健作用，乳酸分子的结构简式为。工业上可由乙烯来合成乳酸，方法如下：‎ ‎（1）乳酸所含的官能团的名称是_________________________。‎ ‎（2）写出下列物质转化的化学方程式：‎ ‎①A→B______________________________________。‎ ‎②B→CH3CHO____________________________________。‎ ‎③__________________________________。‎ ‎（3）A在一定条件下可发生消去反应，写出其发生消去反应的化学方程式：_______________________。‎ ‎【答案】 (1). 羟基、羧基 (2). CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaC1 (3). 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (4). (5). CH3CH2Cl+ NaOHCH2=CH2↑+ NaCl+ H2O - 20 - / 20‎ ‎【解析】试题分析：由题中合成路线可知，乙烯与氯化氢发生加成反应生成A，A为氯乙烷；A在氢氧化钠的水溶液中加热可发生水解反应生成B，则B为乙醇；B发生催化氧化生成乙醛，乙醛与氰化氢发生加成反应生2-羟基丙腈，最后2-羟基丙腈与稀盐酸反应生成了乳酸。‎ ‎（1）乳酸所含的官能团的名称是羟基、羧基。‎ ‎（2）①A→B的化学方程式为CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaC1。‎ ‎②B→CH3CHO的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。‎ ‎③的化学方程式为。‎ ‎（3）A在一定条件下可发生消去反应生成乙烯，该反应的化学方程式为CH3CH2Cl+ NaOHCH2=CH2↑+ NaCl+ H2O。‎ ‎18. 以A为原料可制备C(丹皮酚)和D(树脂)，其合成路线如下：‎ ‎（1）A在空气中会缓慢变成粉红色，其原因是_____________________________________。‎ ‎（2）A→B的反应类型为______________________；A生成D的反应中，试剂X(烃的含氧衍生物)为____________________(写结构简式)。‎ ‎（3）只含有两个取代基的芳香化合物E是C的同分异构体，E既能与FeCl3溶液发生显色反应又能发生银镜反应和水解反应，则E共有________种(不考虑立体结构)，其中核磁共振氢谱为六组峰且峰面积比为1:1:2:2:2:2 的结构简式为_______________。‎ ‎【答案】 (1). A中的酚羟基易被空气中的氧气氧化 (2). 取代反应 (3). HCHO (4). 6 (5). ‎ - 20 - / 20‎ ‎【解析】试题分析：由合成路线可知，A为间二酚，间二酚与醋酸发生取代反应生成B，B与乙酸酐发生取代反应生成C；类比酚醛树脂的制备，可以推断A与试剂X发生缩聚反应生成D，则X为甲醛。‎ ‎（1）类比苯酚在空气中变为粉红色，可知A在空气中会缓慢变成粉红色的原因是A中的酚羟基易被空气中的氧气氧化。‎ ‎（2）A→B的反应类型为取代反应；A生成D的反应中，试剂X(烃的含氧衍生物)为HCHO。‎ ‎（3）只含有两个取代基的芳香化合物E是C（）的同分异构体，E既能与FeCl3溶液发生显色反应又能发生银镜反应和水解反应，则E分子中有酚羟基、醛基、酯基，E的苯环上只有两个取代基，则其中一个一定是羟基，另一个可能是—CH(CH3)OCHO或—CH2CH2OCHO，这两个取代基在苯环上有邻、间、对三种位置关系，故E共有6种，其中核磁共振氢谱为六组峰且峰面积比为1:1:2:2:2:2 的结构简式为。‎ ‎19. 有机合成中碳环的形成非常重要。‎ ‎（1）重氮甲烷()在加热或光照时分解成碳烯(∶CH2)：。碳烯与烯烃反应，生成含有三元环的环状化合物，如：。则根据反应，回答下列问题：‎ ‎①写出M 的结构简式：__________________。‎ ‎②上述反应的反应类型是____________________。‎ ‎③1mol M在氧气中完全燃烧，最多能消耗________mol O2。‎ - 20 - / 20‎ ‎④下列有关的说法正确的是____________‎ a.能使酸性KMnO4溶液褪色 b.核磁共振氢谱有四组吸收峰 c.属于烯烃 ‎（2）1928年，狄尔斯和阿尔德在研究1,3-丁二烯的性质时发现如下反应：，这种反应被称为狄尔斯一阿尔德(Diels-Alder)反应。据此回答下列问题：‎ ‎①现有反应，则物质A的结构简式为___________________。‎ ‎②物质与物质发生“Diels- Alder反应”的生成物为______________________。‎ ‎【答案】 (1). (2). 加成反应 (3). 15.5 (4). ac (5). (6). ‎ ‎【解析】试题分析：本题为信息迁移题，先后给出多条新信息，学生可能从来没见过，别怕，冷静下来，仔细解读新信息，先学习再迁移应用。‎ ‎（1）由题中信息可知，碳烯可以与烯烃发生加成反应生成三元环，所以，根据反应可知，M分子中也有三元环。①M - 20 - / 20‎ ‎ 的结构简式为。②上述反应的反应类型是加成反应。③M的分子式为C11H18，所以，根据烃的燃烧通式可知，1mol M在氧气中完全燃烧，最多能消耗15.5mol O2。④下列有关分子中有碳碳双键，故其属于烯烃，能使酸性KMnO4溶液褪色；故其分子结构有一定的对称性，分子中只有3种不同化学环境的H，故其核磁共振氢谱有3组吸收峰。综上所述，说法正确的是ac。‎ ‎（2）由题中信息可知，1,3-丁二烯可以与烯烃通过1,4-加成反应合成环烯。‎ ‎①现有反应，则物质A的结构简式为。‎ ‎②物质与物质发生“Diels- Alder反应”，其加成方式有两种可能，故其生成物为。‎ ‎20. 石油裂解气用途广泛。下面是以石油裂解气为原料合成CR橡胶和医药中间体K的路线：‎ 已知：‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）A的顺式异构体的结构简式为________________，B的化学名称是________________。C分子中无环状结构，其官能团名称为____________________________。‎ - 20 - / 20‎ ‎（2）K的结构简式为____________，反应①、②的反应类型分别为_____________、_____________。‎ ‎（3）D、E的结构简式分别为_____________、_____________。‎ ‎（4）F与乙二醇发生聚合反应的化学方程式为_________________________________。‎ ‎（5）写出同时满足下列条件的医药中间体K的所有同分异构体的结构简式：_________________________________________________。‎ a.与E互为同系物 b.核磁共振氢谱显示为3组峰 ‎（6）已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成B，写出合成路线：_______________________________________________。‎ ‎【答案】 (1). (2). 2一氯一1,3一丁二烯 (3). 碳碳双键、醛基 (4). (5). 加聚反应 (6). 取代反应 (7). CH2OHCH2CHO (8). OHCCH2CHO (9). (10). (11). ‎ - 20 - / 20‎ ‎（1）A存在顺反异构体，其顺式异构体的结构简式为，B的化学名称是2-氯-1,3-丁二烯。C分子中无环状结构，则C为丙烯醛，其官能团名称为碳碳双键、醛基。‎ ‎（2）K的结构简式为，反应①、②的反应类型分别为加聚反应、取代反应。‎ ‎（3）D、E的结构简式分别为CH2OHCH2CHO、OHCCH2CHO。‎ ‎（4）F与乙二醇可以发生缩聚反应生成聚酯，该反应的化学方程式为。‎ ‎（5）K（）的所有同分异构体同时满足下列条件：a.与E（OHCCH2CHO）互为同系物，则分子中有2个醛基、是饱和二元醛； b.核磁共振氢谱显示为3组峰，则分子中只有3种不同化学环境的氢原子。符合这些条件的K的同分异构体有。‎ ‎（6）已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A（）为起始原料、选用必要的无机试剂合成B（），首先可以将A与氢氧化钠溶液加热，使A发生水解反应生成，然后再将与HCl发生加成反应生成，最后将在浓硫酸的作用下发生消去反应生成B。具体合成路线如下：。‎ - 20 - / 20‎ 点睛：本题考查了有机合成和有机推断的综合考查，难度较大。主要考查了同分异构现象和限定条件的同分异构体的书写、有机物命名、官能团的结构和性质、有机反应类型的判断、有机物结构的推断、有机合成路线的设计等等。要求我们要掌握常见有机物之间的相互转化及其转化的条件，并能把这些转化迁移到与之结构相似的有机物上，能根据官能团的变化及反应条件判断反应的类型，特别要注意卤代烃在有机合成中的重要作用，明确卤代烃发生水解反应和消去反应的条件。能通过分析有机原料与有机产品在结构上的相似性，设计出合理的合成路线。 ‎ - 20 - / 20‎