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文档介绍
2019届一轮复习江苏专版物质结构与性质——阶段验收点点清
物质结构与性质 [基础排查回顾] 一、原子结构与性质 1.判断正误 (1)如果某一基态原子3p能级上仅有2个电子,它们的自旋状态必然相反( ) (2)M层全充满而N层为4s2的原子与核外电子排布为1s22s22p63s23p63d64s2的原子位于同一族( ) (3)2p能级有1个未成对电子的基态原子的价电子排布为2s22p5( ) (4)Cr原子的电子排布式是1s22s22p63s23p63d44s2( ) (5)价电子排布为5s25p1的元素位于第五周期第ⅠA族,是s区元素( ) (6)①Na、K、Rb;②N、P、As;③O、S、Se;④Na、P、Cl,元素的电负性随原子序数增大而递增的是④( ) (7)具有下列最外层电子排布式的原子中,①3s23p1、②3s23p2、③3s23p3、④3s23p4第一电离能最大的是③( ) 答案:(1)× (2)× (3)× (4)× (5)× (6)√ (7)√ 2.填空 (1)基态Fe原子有________个未成对电子,Fe3+的电子排布式为________________________________________________________________________。 (2)Na位于元素周期表第________周期第________族;S的基态原子核外有________个未成对电子;Si的基态原子核外电子排布式为________________________________________________________________________。 (3)Ni2+的价电子排布图为_________________________________________________。 (4)在N、O、S中第一电离能最大的是________;第一电离能介于B、N之间的第二周期元素有________种。 答案:(1)4 1s22s22p63s23p63d5(或 [Ar]3d5) (2)三 ⅠA 2 1s22s22p63s23p2(或 [Ne]3s23p2) (3) (4)N 3 二、分子结构与性质 1.判断正误 (1)凡AB3型的共价化合物,其中心原子A均采用sp3杂化轨道成键( ) (2)CH4分子中的sp3杂化轨道是由4个H原子的1s轨道和C原子的2p轨道混合起来而形成( ) (3)SiF4和SO的中心原子均为sp3杂化( ) (4)NH的电子式:,呈平面形结构( ) (5)CS2为V形的极性分子( ) (6)C2H2分子中σ键与π键的数目比为1∶1( ) (7)水加热到很高温度也难以分解是因水分子间存在氢键( ) (8)CH2Cl2和CCl4均是四面体构型的非极性分子( ) 答案:(1)× (2)× (3)√ (4)× (5)× (6)× (7)× (8)× 2.填空 (1)乙醛中碳原子的杂化类型为________。BCl3和NCl3中心原子的杂化方式分别为________和________。 (2)1 mol [Cr(NH3)4(H2O)2]Cl3 含有________mol配位键。 (3)已知XY2为红棕色气体,X与H可形成XH3,则XY离子的立体构型是________,R2+离子的3d轨道中有9个电子,则在R2+的水合离子中,提供孤电子对的原子是________。 (4)周期表前四周期的元素a、b、c、d原子序数依次增大。a的核外电子总数与其周期数相同,b的价电子层中的未成对电子有3个,c的最外层电子数为其内层电子数的3倍,d与c同族。则a和其他元素形成的二元共价化合物中,分子呈三角锥形,该分子的中心原子的杂化方式为________;这些元素形成的含氧酸中,分子的中心原子的价层电子对数为3的是____________;酸根呈三角锥结构的酸是_____________________________________。 (5)已知元素Y基态原子的3p轨道上有4个电子,元素Z的原子最外层电子数是其内层电子数的3倍,则在Y的氢化物(H2Y)分子中,Y原子轨道的杂化类型是__________,YZ的空间构型为________________。 (6)NO的空间构型是________________,H2O分子中O原子轨道的杂化类型为________。 (7)甲醛(H2C===O)在Ni催化作用下加氢可得甲醇(CH3OH)。甲醇分子内C原子的杂化方式为________________________________________________________________________, 甲醇分子内的O—C—H键角________(填“大于”“等于”或“小于”)甲醛分子内的O===C—H键角。 (8)1 mol乙醛分子中含有σ键的数目为________,乙酸的沸点明显高于乙醛,其主要原因是________________________________________________________________________。 (9)与OH-互为等电子体的一种分子为____________。 答案:(1)sp3、sp2 sp2 sp3 (2)6 (3)V形 O (4)sp3 HNO2、HNO3 H2SO3 (5)sp3 正四面体 (6)平面三角形 sp3 (7)sp3 小于 (8)6NA CH3COOH存在分子间氢键 (9)HF 三、晶体结构与性质 1.判断正误 (1)分子晶体中,共价键键能越大,该分子晶体的熔、沸点一定越高( ) (2)某晶体溶于水后,可电离出自由移动的离子,该晶体一定是离子晶体( ) (3)二氧化硅和干冰晶体熔化时所克服的作用力类型相同( ) (4)分子晶体中分子间作用力越大,分子越稳定( ) (5)只要含有金属阳离子的晶体就一定是离子晶体( ) 答案:(1)× (2)× (3)× (4)× (5)× 2.填空 (1)维生素B1的结构式如图,晶体溶于水的过程中要克服的微粒间作用力有________________________________________________________________________。 (2)用“>”或“<”填空: 第一电离能 离子半径 熔点 酸性 Si______S O2-____Na+ NaCl____Si H2SO4____HClO4 (3)Cu2O为半导体材料,在其立方晶胞内部有4个氧原子,其余氧原子位于面心和顶点,则该晶胞中有________个铜原子。Al单质为面心立方晶体,其晶胞参数a=0.405 nm,晶胞中铝原子的配位数为________。列式表示Al单质的密度_______________________ g·cm-3。 (4)Z基态原子的M层与K层电子数相等,它与某元素形成的化合物的晶胞如图所示,晶胞中阴离子和阳离子的个数之比是________。 (5)Al2O3在一定条件下可制得AlN,其晶体结构如图所示,该晶体中Al的配位数是________。 答案:(1)离子键、氢键、范德华力 (2)< > < < (3)16 12 (4)2∶1 (5)4 [综合评估验收] 1.(2018·张家口模拟)人类文明的发展历程,也是化学物质的认识和发现的历程。 (1)铜原子在基态时,价电子(外围电子)排布式为________。已知高温下Cu2O比CuO更稳定,试从核外电子结构变化角度解释:________________________________________________________________________。 (2)铜与类卤素(SCN)2反应生成Cu(SCN)2,1 mol (SCN)2中含有π键的数目为________NA。类卤素(SCN)2对应的酸有两种,理论上硫氰酸(H—S—C≡N)的沸点低于异硫氰酸(HNCS)的沸点,其原因是_________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)硝酸钾中NO的空间构型为____________,写出与NO互为等电子体的一种非极性分子的化学式:______________________________________________________________。 (4)下列说法正确的有________(填序号)。 a.乙醇分子间可形成氢键,导致其沸点比氯乙烷高 b.钨的配合物离子[W(CO)5OH]-能催化固定CO2,该配离子中钨显-1价 解析:(1)Cu为29号元素,基态Cu原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,价电子排布式为3d104s1。轨道中电子处于全满、全空、半满时原子最稳定,Cu+的最外层电子排布式为3d10,而Cu2+的最外层电子排布式为3d9,价电子排布达到全满时较稳定,所以固态Cu2O稳定性强于CuO。(2)1个C≡N键中有1个σ键和2个π键,1 mol(SCN)2分子中含有σ键的数目为5NA,含有π键的数目为4NA;异硫氰酸(HNCS)分子中N原子上连接有H原子,分子间能形成氢键,而硫氰酸不能形成氢键,故异硫氰酸的沸点高。(3)NO 中N原子价层电子对数为3+×(5+1-3×2)=3,且不含孤电子对,所以是平面三角形结构;原子总数相同、价电子总数也相同的粒子互为等电子体,与NO互为等电子体的非极性分子有BF3、SO3、BBr3等。(4)乙醇分子间可形成氢键,氯乙烷中不含氢键,所以乙醇的沸点比氯乙烷高,故a正确;根据化合物中各元素化合价的代数和为0知,钨的配合物离子[W(CO)5OH]-中钨显0价,故b错误。 答案:(1)3d104s1 Cu+价电子排布式为3d10,Cu+核外电子处于稳定的全充满状态 (2)4 异硫氰酸分子间可形成氢键,而硫氰酸不能形成氢键 (3)平面三角形 SO3(或BF3、BBr3等) (4)a 2.氟在自然界中常以CaF2的形式存在。 (1)下列有关CaF2的表述正确的是________。 a.Ca2+与F-间仅存在静电吸引作用 b.F-的离子半径小于Cl-,则CaF2的熔点高于CaCl2 c.阴阳离子比为2∶1的物质,均与CaF2晶体构型相同 d.CaF2中的化学键为离子键,因此CaF2在熔融状态下能导电 (2)CaF2难溶于水,但可溶于含Al3+的溶液中,原因是____________________________(用离子方程式表示)。 已知AlF在溶液中可稳定存在。 (3)F2通入稀NaOH溶液中可生成OF2,OF2分子构型为________,其中氧原子的杂化方式为________。 (4)F2与其他卤素单质反应可以形成卤素互化物,例如ClF3、BrF3等。已知反应Cl2(g)+3F2(g)===2ClF3(g) ΔH=-313 kJ·mol-1,F—F键的键能为159 kJ·mol-1,Cl—Cl 键的键能为242 kJ·mol-1,则ClF3中Cl—F键的平均键能为________kJ·mol-1。ClF3的熔、沸点比BrF3的________(填“高”或“低”)。 解析:(1)a项,Ca2+与F-间不仅存在静电吸引,同时原子核与原子核之间、电子与电子之间也存在静电排斥,错误。b项,因CaF2、CaCl2均为离子晶体,F-的离子半径小于Cl-,离子晶体的晶格能与离子所带电荷数成正比,与离子核间距成反比,故CaF2晶体的晶格能大于CaCl2。晶格能越大,离子晶体的熔点越高,故CaF2的熔点高于CaCl2,正确。c项,阴、阳离子个数比相同,晶体构型不一定相同。d项,CaF2是离子化合物,在熔融状态下能电离产生自由移动的离子,故CaF2在熔融状态下能导电,正确。(2)由信息可知,CaF2(s)Ca2+(aq)+2F-(aq),Al3+与F-可形成配离子AlF,从而促进了CaF2溶解平衡的正向移动,故反应的离子方程式为3CaF2+Al3+===3Ca2++AlF。 (3)OF2分子中,中心原子的价层电子对数为×(6+1×2)=4,成键电子对数为2,因此分子构型为V形,O原子的杂化方式为sp3杂化。(4)设Cl—F键的平均键能为x 。根据反应的焓变=反应物的键能总和-生成物的键能总和可知,Cl2(g)+3F2(g)===2ClF3(g)的ΔH=242 kJ·mol-1+159 kJ·mol-1×3-6x=-313 kJ·mol-1,则x=172 kJ·mol-1。ClF3和BrF3为结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,其熔、沸点越高,因ClF3的相对分子质量小于BrF3,故ClF3的熔、沸点低于BrF3。 答案:(1)bd (2)3CaF2+Al3+===3Ca2++AlF (3)V形 sp3 (4)172 低 3.碳、氮、氟、硅、铜等元素的化合物广泛存在于自然界,回答下列问题: (1)基态氟原子核外电子的运动状态有________种,这些电子的电子云形状有________种;氟原子的价电子排布式为________。 (2)氮元素的第一电离能在同周期主族元素中从大到小排第________位;写出与N2互为等电子体的一种离子的化学式________。 (3)已知金刚石中的C—C键键长为154.45 pm,C60中C—C键键长为145~140 pm,有同学据此认为 C60的熔点高于金刚石,你认为是否正确________,并阐述理由________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)氢基倍半硅氧烷的分子结构如图所示,该分子的分子式为____________,Si原子采用________杂化。一个硅原子被3个________元环共有,硅的配位数为________。 (5)Cu的某种晶体晶胞为面心立方结构,晶胞边长为a cm,铜原子的半径为r cm。该晶体中铜原子的堆积方式为________型(填“A1”“A2”或“A3”),该晶体的密度为________g·cm-3(用含a或NA的代数式表示),该晶体中铜原子的空间利用率为________(用含a和r的代数式表达)。 解析:(1)F的核外电子数为9,故核外电子的运动状态有9种。电子云形状有s、p两种,其价电子排布式为2s22p5。(2)第二周期元素,第一电离能从左到右呈增大趋势,但由于Be的2s轨道为全满状态,其第一电离能比B大,由于N的2p轨道为半满状态,其第一电离能比O大,即第二周期元素第一电离能:F>N>O>C>Be>B>Li,故氮元素在第二周期主族元素中第一电离能排第2位。与N2互为等电子的离子有CN-或NO+等。(3)尽管C60中C—C键的键能可能大于金刚石,但其熔化时并不破坏化学键,因此比较键能没有意义。(4)该分子中Si的个数为8,H的个数为8,O的个数为12,故分子式为Si8H8O12,Si的成键电子对数为4,无孤电子对,故杂化类型为sp3 杂化。图中Si被3个8元环共有,Si的配位数为4。(5)该晶胞为面心立方结构,堆积方式为A1型。该晶胞中Cu的个数为8×+6×=4,晶体密度为g÷(a cm)3=g·cm-3。该晶胞的体积为a3 cm3,铜原子的体积为π(r cm)3×4=πr3 cm3,该晶体中铜原子的空间利用率为×100%=×100%。 答案:(1)9 2 2s22p5 (2)2 CN-或NO+(合理即可) (3)不正确 C60为分子晶体,熔化时破坏的是分子间作用力,无需破坏共价键,而分子间作用力较弱,所需能量较低,故C60熔点低于金刚石 (4)Si8H8O12 sp3 8 4 (5)A1 ×100% 4.我国从国外进口某原料经测定主要含有A、B、C、D、E五种前四周期元素,且原子序数依次增大。元素A、B、C、D、E的原子结构等信息如下: 元素 元素性质或原子结构 A 周期表中原子半径最小的元素 B 原子核外有三种不同的能级且各个能级所填充的电子数相同 C 最外层P轨道半充满 D 位于短周期,其原子的核外成对电子数是未成对电子数的3倍 E 位于ds区且原子的最外层电子数与A的相同 请回答下列问题:(用A、B、C、D、E所对应的元素符号作答) (1)B、C、D第一电离能由大到小为________________________________________。 (2)E的二价离子的电子排布式为_____________________________________________。 (3)A2B2D4常用作除锈剂,该分子中B的杂化方式为________;1 mol A2B2D4分子中含有σ键数目为_________________________________________________________________。 (4)B2A6、C2A4分子中均含有18个电子,它们的沸点相差较大,主要原因是________________________________________________________________________。 (5)BD2在高温高压下所形成晶体的晶胞如 图所示,一个该晶胞中含________个D原子。 解析: A、B、C、D、E五种前四周期元素,且原子序数依次增大。周期表中A元素原子半径最小,故A为H元素;B元素原子核外有三种不同的能级且各个能级所填充的电子数相同,核外电子排布为1s22s22p2,故B为C元素;D位于短周期,其原子的核外成对电子数是未成对电子数的3倍,而短周期中原子单电子处于p能级最多有3个,故其成对电子总数只能为6,单电子数为2,核外电子排布为1s22s22p4,则D为O元素;C元素原子最外层P轨道半充满,原子序数小于O,故其核外电子排布为1s22s22p3,则C为N元素;E位于ds区且原子的最外层电子数与A的相同,价电子排布为3d104s1,则E为Cu。(1)同周期随原子序数增大,第一电离能呈增大趋势,但N元素2p能级容纳3个电子,为半满稳定状态,能量较低,第一电离能高于同周期相邻元素,故第一电离能大小顺序为N>O>C。(2)E为Cu元素,Cu2+的电子排布式为1s22s22p63s23p63d9或[Ar]3d9。(3)H2C2O4常用作除锈剂,结构简式为HOOC—COOH,分子中C原子形成3个σ键,没有孤电子对,该分子中碳原子的杂化方式为sp2,单键为σ键,双键含有1个σ键、1个π键,故HOOC—COOH 分子中含有7个σ键,1 mol H2C2O4分子中含有 σ键 数目为7×6.02×1023。(4)C2H6、N2H4分子中均含有18个电子,它们的沸点相差较大,主要原因是N2H4分子之间存在氢键。(5)CO2在高温高压下所形成晶体的晶胞中小白球为O原子,均为晶胞内部,一个该晶胞中含O原子数目为16。 答案:(1)N>O>C (2)1s22s22p63s23p63d9(或[Ar]3d9) (3)sp2 7×6.02×1023 (4)N2H4分子之间存在氢键 (5)16 5.(2018·湖北四校联考)最近研究表明:2 mol Sb(CH3)3、2 mol Sb(CH3)2Br 和2 mol Sb(CH3)Br2三种化合物进行重组反应可生成空间位阻最小的离子化合物——[Sb2(CH3)5]2[Sb2(CH3)2Br6]。 (1)[Sb2(CH3)5]2[Sb2(CH3)2Br6]中H、C、Br的电负性由大到小的顺序为____________。 (2)周期表中第ⅤA族包括 7N、15P、33As、51Sb、83Bi 5种元素,则Sb的价电子排布式为________,Sb和Bi两种金属单质熔点较高的是________,N、P形成的简单氢化物中,前者的沸点更高,原因是____________________________________________________, AsO的空间构型是________________。 (3)[Sb2(CH3)5]+的结构式为,C、Sb原子的杂化轨道类型分别为________、________。写出一种与配体互为等电子体的阳离子________________________________________________________________________。 (4)[Sb2(CH3)2Br6]2-的结构式为________________,将结构中的配位键用“→”表示。 (5)许多过渡金属的砷化物都属于六方晶系,如图是某砷化镍的晶胞结构,晶胞参数如图所示,其密度为____________g·cm-3。(NA表示阿伏加德罗常数的值) 解析:(1)根据化合物CBr4、CH4中元素化合价判断三种元素的电负性为Br>C>H。(2)结合信息,Sb是第五周期元素,而同主族的N的价电子排布式为2s22p3,则Sb的价电子排布式为5s25p3;Sb中金属键强于Bi中金属键,则Sb的熔点更高;通过计算知AsO价层电子对数为4且中心原子上无孤电子对,则空间构型为正四面体形。(3)从的结构式可知Sb、C的周围都有4个电子对,则采用sp3杂化;配体为CH,则与之互为等电子体的阳离子是H3O+。(4)从的结构式分析,Br最外层有7个电子,只能形成1个共价键,而中间两个Br均形成两个,必然是孤对电子形成了配位键。(5)根据均摊法可知每个晶胞中As原子数为2、Ni原子数为+=2,则密度为 g·cm-3= g·cm-3。 答案:(1)Br>C>H (2)5s25p3 Sb NH3分子间存在氢键 正四面体形 (3)sp3 sp3 H3O+ (4) (5) 6.(2018·锦州模拟)钛的化合物如TiO2、Ti(NO3)4、TiCl4、 Ti(BH4)2等均有着广泛用途。 (1)写出Ti的基态原子的核外电子排布式:________________________________________________________________________。 (2)TiCl4熔点是-25 ℃,沸点136.4 ℃,可溶于苯或CCl4,该晶体属于________晶体;BH中B原子的杂化类型为____________。 (3)在 TiO2催化作用下,可将CN-氧化成CNO-,进而得到N2。与CNO-互为等电子体的分子化学式为__________(只写一种即可)。 (4)Ti3+可以形成两种不同的配合物:[Ti(H2O)6]Cl3(紫色),[TiCl(H2O)5]Cl2·H2 O(绿色),两者配位数________(填“相同”或“不同”),紫色晶体中配体是________。 (5)TiO2难溶于水和稀酸,但能溶于浓硫酸,析出含有钛酰离子的晶体,钛酰离子常成为链状聚合形式的阳离子,其结构形式如图1,化学式为____________。 (6)金属钛内部原子的堆积方式是面心立方堆积方式,如图2。若该晶胞的密度为ρ g·cm-3,阿伏加德罗常数为NA,则该晶胞的边长为______________cm。 解析:(1)钛是22号元素,根据构造原理知其基态核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d24s2或[Ar]3d24s2。(2)因TiCl4在常温下是无色液体,熔点-25 ℃,沸点136.4 ℃,熔沸点低,由此可判断TiCl4是由共价键结合的分子,晶体类型属于分子晶体;BH中B原子价层电子对=4,且没有孤电子对,则BH中B原子的杂化类型为sp3。(3)CNO-中含有3个原子,16个价电子,所以其等电子体中分子为CO2或N2O、CS2、BeCl2等,离子为SCN-或N等。(4)[Ti( H2O)6]Cl3(紫色),配体为H2O,配位数为6,[TiCl(H2O)5]Cl2·H2O(绿色),配体为Cl-、H2O,配位数为6,两者配位数相同。(5)每个O原子被两个Ti原子共用、每个Ti原子被两个O原子共用,利用均摊法计算二者原子个数之比为1∶1;Ti元素为+4价、O元素为-2价,据此书写其化学式为[TiO]。(6)在每个钛的晶胞中含有钛原子数为8×+6×=4,设晶胞的边长为a,根据ρ=有,ρ=,所以a= cm= cm。 答案:(1)1s22s22p63s23p63d24s2(或[Ar]3d24s2) (2)分子 sp3 (3)CO2(或N2O、CS2、BeCl2等合理均可) (4)相同 H2O (5)[TiO] (6)查看更多