初级药士相关专业知识-药剂学-8

初级药士相关专业知识-药剂学-8

初级药士相关专业知识-药剂学-8 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、A1 型题(总题数：50，score:100 分) 1.下列关于药剂学任务的叙述错误的是 【score:2 分】 【A】基本任务是通过对原料药进行结构改造，以 提高原料药物的药效并降低生产成本 【此项为本题 正确答案】 【B】研究药剂学基本理论 【C】新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术 的研究与开发 【D】中药新剂型的研究与开发 【E】生物技术药物制剂的研究与开发 本题思路： 2.下列不是药剂学的基本任务的是 【score:2 分】 【A】药物合成 【此项为本题正确答案】 【B】药剂学基本理论的研究 【C】新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研 究与开发 【D】药典等药品标准的研究 【E】中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与开 发 本题思路： 3.下列有关术语的叙述中错误的是 【score:2 分】 【A】药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理 论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性技术学 科 【B】药物剂型是适合疾病诊断、治疗或预防的需 要而制备的不同给药形式 【C】药物的剂型包括有散剂、胶囊剂、注射剂、 乳剂、气雾剂等多种形式 【D】各剂型中的具体药品称为药物制剂 【E】制剂的研究过程也称为药剂学 【此项为本 题正确答案】 本题思路： 4.下列药物剂型的重要性错误的是 【score:2 分】 【A】不同剂型可以改变药物的作用速度 【B】剂型改造可使药物具有靶向性 【C】剂型不能改变药物的毒副作用 【此项为本 题正确答案】 【D】有些剂型能够影响疗效 【E】不同剂型可以改变药物的作用性质 本题思路： 5.下列关于将同一药物制成不同剂型的叙述中，错误 的是 【score:2 分】 【A】为了提高药物的生物利用度 【B】为了产生靶向作用 【C】为了改变药物的作用速度 【D】为了改变药物的化学结构 【此项为本题正 确答案】 【E】为了降低毒副反应 本题思路： 6.药剂中使用辅料的意义错误的是 【score:2 分】 【A】有利于制剂形态的形成 【B】使制备过程顺利进行 【C】辅料的加入降低主药的药效 【此项为本题 正确答案】 【D】提高药物的稳定性 【E】调节有效成分的作用和改善生理要求 本题思路： 7.以下不具有超级崩解作用的是 A．羧甲基淀粉钠 B．交联聚维酮 C．交联羧甲基纤维素钠 D．L-HPC E．月桂氮 酮 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 8.有关剂型重要性的叙述错误的是 【score:2 分】 【A】改变剂型可降低或消除药物的毒副作用 【B】剂型可以改变药物作用的性质 【C】剂型是药物的应用形式，能调节药物作用的 速度 【D】某些剂型有靶向作用 【E】剂型不能影响药效 【此项为本题正确答 案】 本题思路： 9.根据药典或国家药品标准，将药物制成适合临床需 要并符合一定质量标准的药剂是 【score:2 分】 【A】方剂 【B】剂型 【C】制剂 【此项为本题正确答案】 【D】主药 【E】药品 本题思路： 10.下面关于药典的叙述错误的是 【score:2 分】 【A】现行的中国药典为 2000 版，于 2000 年 7 月 1 日起施行，是新中国成立以来发行的第七个版 本 【此项为本题正确答案】 【B】是由权威医药专家组成的国家药典委员会组 织编辑、出版的记载药品规格、标准的法典，由卫生 部颁布施行，具有法律的约束力 【C】收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用 药品及制剂，明确规定了其质量标准 【D】药典在一定程度上反映了国家在药品生产和 医疗科技方面的水平 【E】各国的药典需要定期修订，如中国药典每 5 年修订一次 本题思路： 11.关于《中华人民共和国药典》叙述错误的是 【score:2 分】 【A】分为三册 【B】制剂通则中不包括各种剂型的有关标准、检 查方法等 【此项为本题正确答案】 【C】一部收载药材、饮片、植物油脂和提取物， 成方制剂和单味制剂等 【D】二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放 射性药品及药用辅料等 【E】三部为生物制品 本题思路： 12.关于常用的国外药典叙述错误的是 【score:2 分】 【A】美国药典简称 USP，现行版为第 31 版(2008 年) 【B】英国药典简称 BP 【C】日本药局方简称 JP 【D】国际药典对世界各国都具有法律约束 力 【此项为本题正确答案】 【E】国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准 本题思路： 13.关于药典的叙述不正确的是 【score:2 分】 【A】由国家药典委员会编撰 【B】由政府颁布、执行，具有法律约束力 【C】必须不断修订出版 【D】各国药典通用 【此项为本题正确答案】 【E】执行药典的最终目的是保证药品的安全性与 有效性 本题思路： 14.关于处方药和非处方药的叙述正确的是 【score:2 分】 【A】处方药不必凭执业医师处方可以购买 【B】非处方药指的是药房自己调制的方剂 【C】非处方药简称 R 【D】非处方药的包装上必须印有国家指定的非处 方药专有标识 【此项为本题正确答案】 【E】OTC 只是中国通用的非处方药的简称 本题思路： 15.关于处方药和非处方药的叙述错误的是 【score:2 分】 【A】处方药可以在大众传播媒介发布广告宣 传 【此项为本题正确答案】 【B】处方药可在国务院卫生行政部门和药监部门 共同指定的医学、药学专业刊物上介绍 【C】非处方药不需要执业医师或执业助理医师的 处方，可以自行判断购买和使用 【D】非处方药主要用于治疗各种消费者容易自我 诊断、自我治疗的常见轻微疾病 【E】OTC 在国外又称之为“可在柜台上买到的药 物” 本题思路： 16.对处方药描述错误的是 【score:2 分】 【A】必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能 调配、购买 【B】不得在大众媒介上发布广告宣传 【C】可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍 【D】病人可以自行判断用药 【此项为本题正确 答案】 【E】处方药应在医生指导下用药 本题思路： 17.下列有关处方药与非处方药正确的叙述的是 【score:2 分】 【A】处方药与非处方药是药品本质的属性 【B】药剂科可以擅自修改处方 【C】非处方药不需要国家药品监督管理部门批准 【D】非处方药可以由患者自行判断使用 【此项 为本题正确答案】 【E】非处方药的安全性和有效性没有保障 本题思路： 18.关于 GMP 的叙述错误的是 【score:2 分】 【A】GMP 中文全称是《药品生产质量管理规范》 【B】是药品生产和管理的基本准则 【C】适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产 中影响成品质量的关键工序 【D】新建、改建和扩建医药企业不需依据 GMP 【此项为本题正确答案】 【E】是 Good Manufacturing Practice 的缩写 本题思路： 19.GMP 的三大要素错误的是 【score:2 分】 【A】人为产生的错误减少到最低 【B】防止对医药品的污染 【C】防止低质量医药品的产生 【D】保证产品高质量的系统设计 【E】财务预算的准确 【此项为本题正确答案】 本题思路： 20.关于 GCP 叙述错误的是 【score:2 分】 【A】GCP 即为药物临床试验管理规范 【B】是指任何在人体(特指患者)进行的药品系统 性研究 【此项为本题正确答案】 【C】目的在于保证临床试验过程的规范 【D】可揭示试验用药品的作用和不良反应等 【E】是 Good Clinical Practice 的简称 本题思路： 21.液体制剂因其分散质点大小不同，其稳定性有明 显差异，不属于物理不稳定体系的是 【score:2 分】 【A】溶胶剂 【B】混悬剂 【C】乳剂 【D】非均匀分散的液体制剂 【E】高分子溶液剂 【此项为本题正确答案】 本题思路： 22.混悬剂粒子的沉降速度符合 Stokes 式时，下列叙 述正确的是 【score:2 分】 【A】粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正 比 【此项为本题正确答案】 【B】粒子的沉降速度与粒子半径的三次方成正比 【C】粒子沉降的加速度为零 【D】粒子沉降的加速度与微粒、介质的密度无关 【E】粒子沉降的加速度为一定的负值 本题思路： 23.按照 Stokes 定律下列叙述错误的是 【score:2 分】 【A】粒子的沉降速度与介质的黏度成反比 【B】粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比 【C】粒子沉降过程中的速度为定值 【此项为本 题正确答案】 【D】粒子沉降的加速度为定值 【E】当分散介质与分散质的密度相同时，不会发 生沉降 本题思路： 24.根据 Stokes 定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一 个因素成正比 【score:2 分】 【A】混悬微粒的半径 【B】混悬微粒的粒度 【C】混悬微粒半径的平方 【此项为本题正确答 案】 【D】混悬微粒的粉碎度 【E】混悬微粒的黏度 本题思路： 25.有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是 【score:2 分】 【A】外用混悬剂应易于涂布 【B】混悬剂形成疏松的絮状聚集体的过程称为絮 凝 【C】向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏 度，并减少微粒与分散介质之间的密度差 【D】分散相浓度降低，混悬剂的稳定性下 降 【此项为本题正确答案】 【E】冷冻可破坏混悬剂的网状结构，也可使稳定 性降低 本题思路： 26.为增加混悬液的物理稳定性，关于加入适量电解 质的作用下述错误的是 【score:2 分】 【A】提高稳定作用 【B】絮凝作用 【C】助悬作用 【D】润湿作用 【E】营养作用 【此项为本题正确答案】 本题思路： 27.下列关于混悬剂的叙述错误的是 【score:2 分】 【A】属于液体制剂 【B】可以用分散法和凝聚法制备 【C】在同一分散介质中分散相的浓度增加，混悬 剂稳定性增高 【此项为本题正确答案】 【D】助悬剂的加入有利于体系稳定 【E】处方和制备工艺都会影响最终体系的稳定性 本题思路： 28.混悬剂中药物粒子的大小一般为 【score:2 分】 【A】＜0.1nm 【B】＜1nm 【C】＜10nm 【D】＜100nm 【E】500nm～10um 【此项为本题正确答案】 本题思路： 29.一般多晶型的药物在试制混悬型注射剂时应选用 【score:2 分】 【A】过渡态 【B】晶型 【C】含结晶水 【D】亚稳定态 【E】稳定态 【此项为本题正确答案】 本题思路： 30.普通乳的分散质点的一般大小为 【score:2 分】 【A】100μm 以上 【B】1μm 以上 【此项为本题正确答案】 【C】10～1000nm 【D】10nm 以下 【E】1nm 以下 本题思路： 31.下列关于乳剂的叙述错误的是 【score:2 分】 【A】分散相和连续相均为液体 【B】乳剂中液滴分散度很大，药物吸收和发挥药 效很快，生物利用度高 【C】制备乳剂时不能加入抗氧剂和防腐剂 【此 项为本题正确答案】 【D】可以分为 O/W 和 W/O 型以及复合型 【E】其稳定性涉及分层、絮凝、转相、合并与破 裂、酸败等 本题思路： 32.下列关于高分子溶液剂的叙述错误的是 【score:2 分】 【A】高分子溶液剂属于热力学稳定系统 【B】高分子的溶解与低分子化合物的溶解方法相 同 【此项为本题正确答案】 【C】亲水性高分子溶液有较高的渗透压，渗透压 的大小与高分子溶液的浓度有关 【D】可根据高分子溶液的黏度来测定高分子化合 物的分子量 【E】一些亲水性高分子溶液具有胶凝性 本题思路： 33.下列关于液体制剂缺点的叙述错误的是 【score:2 分】 【A】药物分散度大，易受分散介质影响引起药物 的化学降解，使药效降低甚至失效 【B】不适用于老年人和儿童等特殊人群 【此项 为本题正确答案】 【C】分剂量和服用较方便 【D】水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂 【E】非水液体制剂有副作用且高成本 本题思路： 34.关于液体药剂的叙述中错误的是 【score:2 分】 【A】液体药剂主要是指将药物分散在适宜的分散 介质中制成的可供内服或外用的一类液体制剂 【B】按分散系统分类，可将液体药剂分为均相分 散系统和非均相分散系统 【C】分散体系中微粒大小排序为溶液剂＜乳剂＜ 溶胶剂＜混悬剂 【此项为本题正确答案】 【D】分散相与液体分散介质之间具有相界面的液 体制剂称为非均相液体制剂 【E】药物以分子状态均匀分散的澄明溶液称为均 相液体制剂 本题思路： 35.尼泊金在液体药剂中常作为 【score:2 分】 【A】助悬剂 【B】润湿剂 【C】防腐剂 【此项为本题正确答案】 【D】增溶剂 【E】絮凝剂及反絮凝剂 本题思路： 36.关于低分子溶液剂的叙述错误的是 【score:2 分】 【A】是小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散 的液体制剂 【B】包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂等 【C】溶液剂和糖浆剂都可用溶解法和稀释法制 备 【此项为本题正确答案】 【D】酊剂的制备方法有三种：溶解法或稀释法、 浸渍法、渗漉法 【E】甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用 的溶液剂 本题思路： 37.关于高分子溶液剂的叙述错误的是 【score:2 分】 【A】指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分 散的液体制剂 【B】属于热力学稳定系统 【C】高分子具有荷电性、渗透性、胶凝性等特殊 性质 【D】高分子溶液制备时首先要经过溶胀过程 【E】高分子溶液的制备方法与液体制剂都一样 本题思路： 38.关于溶胶剂的叙述错误的是 【score:2 分】 【A】溶胶中分散的微细粒子在 1～100nm 之间 【B】溶胶剂是热力学不稳定系统 【C】ξ 电位越高说明斥力越大，溶胶也就越不稳 定 【此项为本题正确答案】 【D】溶胶剂具有光学性质、电学性质、动力学性 质 【E】溶胶剂的制备方法有分散法和凝集法 本题思路： 39.关于乳剂的叙述错误的是 【score:2 分】 【A】乳剂属于热力学稳定的非均相分散系 统 【此项为本题正确答案】 【B】静脉注射乳剂后分布较快、药效高、具有靶 向性 【C】按照乳剂乳滴的大小，可分为普通乳、亚微 乳、纳米乳 【D】乳剂由水相、油相和乳化剂组成，三者缺一 不可 【E】乳剂中乳滴具有很大分散度，表面自由能很 高，属于热力学不稳定体系 本题思路： 40.不是乳剂的制备设备的是 【score:2 分】 【A】乳钵 【B】搅拌机 【C】乳匀机 【D】胶体磨 【E】压片机 【此项为本题正确答案】 本题思路： 41.乳剂在稳定性方面发生的变化下述错误的是 【score:2 分】 【A】分层 【B】成盐 【此项为本题正确答案】 【C】絮凝 【D】转相 【E】合并与破裂 本题思路： 42.关于乳剂的制备方法叙述错误的是 【score:2 分】 【A】油中乳化法又叫作干胶法，是先将乳化剂分 散于油相中研匀后加水相制备成初乳 【B】水中乳化法又叫湿胶法，是先将乳化剂分散 于水中研匀，再将油加入 【C】将油水两相混合时，两相界面上生成的新生 皂产生乳化的方法叫作新生皂法 【D】机械法制备乳剂的时候一定要考虑混合顺 序，否则不能生成乳剂 【此项为本题正确答案】 【E】纳米乳除含有油相、水相和乳化剂外，还应 含有辅助成分 本题思路： 43.葡萄糖氯化钠注射液(规格 500ml)最适宜的灭菌 方法是 【score:2 分】 【A】微波灭菌法 【B】干热灭菌 【C】紫外线灭菌 【D】热压灭菌法 【此项为本题正确答案】 【E】环氧乙烷气体灭菌法 本题思路： 44.能破坏或去除注射剂中致热原的方法是 【score:2 分】 【A】100℃加热 1 小时 【B】0.8μm 孔径的微孔滤膜过滤 【C】60℃加热 4 小时 【D】玻璃漏斗过滤 【E】0.1%～0.5%活性炭吸附 【此项为本题正确 答案】 本题思路： 45.一般注射液的 pH 值应为 【score:2 分】 【A】3～8 【B】3～9 【C】4～9 【此项为本题正确答案】 【D】4～10 【E】5～10 本题思路： 46.注射剂的附加剂不包括 【score:2 分】 【A】pH 调节剂 【B】渗透压调节剂 【C】抑菌剂 【D】抗氧剂 【E】稀释剂 【此项为本题正确答案】 本题思路： 47.下列有关热原性质叙述中错误的是 【score:2 分】 【A】水溶性 【B】耐热性 【C】滤过性 【D】挥发性 【此项为本题正确答案】 【E】强酸强碱能破坏 本题思路： 48.有关注射用水的叙述中错误的是 【score:2 分】 【A】可用蒸馏法制备 【B】为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水 【C】灭菌注射用水就是注射用水 【此项为本题 正确答案】 【D】又称重蒸馏水 【E】多效蒸馏水器是制备注射用水的主要设备 本题思路： 49.有关湿热灭菌法叙述正确的是 【score:2 分】 【A】包括热压灭菌、流通蒸汽灭菌、低温间歇灭 菌和煮沸灭菌等 【此项为本题正确答案】 【B】灭菌效果可靠，灭菌效果与注射剂灭菌前微 生物污染程度无关 【C】湿热灭菌最好使用过热蒸汽 【D】不仅适用于溶液型注射剂灭菌，也适用于注 射用无菌粉末灭菌 【E】注射剂灭菌时温度愈高且时间愈长对注射剂 质量和生产愈有利 本题思路： 50.一般多晶型的药物在试制混悬型注射剂时应选用 【score:2 分】 【A】晶型 【B】含结晶水 【C】亚稳定态 【D】稳定态 【此项为本题正确答案】 【E】任何晶型 本题思路：