天津市高考化学试题及答案解析版

天津市高考化学试题及答案解析版

‎2015年天津市高考化学试卷 参考答案与试题解析 ‎　‎ 一、选择题：‎ ‎1．（6分）（2015•天津）下列有关“化学与生活”的叙述不正确的是（　　）‎ ‎ A．点燃爆竹后，硫燃烧生成SO3‎ ‎　B．中国古代利用明矾溶液的酸性清除铜镜表面的铜锈 ‎　C．服用阿司匹林出现水杨酸反应时，用NaHCO3溶液解毒 ‎　D．使用含钙离子浓度较大的地下水洗衣服，肥皂去污能力减弱 ‎【答案】A ‎【解析】A．硫在空气或氧气中燃烧生成二氧化硫，不能生成SO3，故A错误；‎ B．明矾溶液中Al3+水解使溶液呈酸性，铜锈为Cu2（OH）2CO3，溶于酸性溶液，故利用明矾溶液的酸性清除铜镜表面的铜锈，故B正确；‎ C．水杨酸为邻羟基苯甲酸，含有羧基、酚羟基，羧基能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，服用阿司匹林出现水杨酸反应时，可以用NaHCO3溶液解毒，故C正确；‎ D．肥皂有效成分为高级脂肪酸钠盐，用含钙离子浓度较大的地下水洗衣服，高级脂肪酸钠盐会与钙离子反应生成难溶的高级脂肪酸钙，使肥皂去污能力减弱，故D正确，‎ ‎ 　‎ 2． ‎（6分）（2015•天津）下列关于物质或离子检验的叙述正确的是（　　）‎ A．在溶液中加KSCN，溶液显红色，证明原溶液中有Fe3+，无Fe2+‎ ‎　‎ B．气体通过无水CuSO4，粉末变蓝，证明原气体中含有水蒸气 ‎　‎ C．灼烧白色粉末，火焰呈黄色，证明原粉末中有Na+，无K+‎ ‎　‎ D．将气体通入澄清石灰水，溶液变浑浊，证明原气体是CO2‎ ‎【答案】A ‎【解析】A．Fe3+遇KSCN会使溶液呈现红色，Fe2+遇KSCN不反应无现象，如果该溶液既含Fe3+，又含Fe2+，滴加KSCN 溶液，溶液呈红色，则证明存在Fe3+，并不能证明无Fe2+，故A错误；‎ B．气体通过无水硫酸铜，粉末变蓝，则发生反应：CuSO4+5H2O═CuSO4•5H2O，可证明原气体中含有水蒸气，故B正确；‎ C．灼烧白色粉末，火焰成黄色，证明原粉末中有Na+，并不能证明无K+，Na+焰色反应为黄色，可遮住紫光，K+焰色反应需透过蓝色的钴玻璃滤去黄光后观察，故C错误；‎ D．能使澄清石灰水变浑浊的气体有CO2、SO2等，故将气体通入澄清石灰水，溶液变浑浊，则原气体不一定是CO2，故D错误，‎ ‎ ‎ ‎　‎ 3． ‎（6分）（2015•天津）下列说法不正确的是（　　）‎ A．Na与H2O的反应是熵增的放热反应，该反应能自发进行 ‎　‎ B．饱和Na2SO4溶液或浓硝酸均可使蛋白质溶液产生沉淀，但原理不同 ‎　‎ C．FeCl3和MnO2均可加快H2O2分解，同等条件下二者对H2O2分解速率的改变相同 D．Mg（OH）2固体在溶液存在平衡：Mg（OH）2（s）⇌Mg2+（aq）+2OH﹣（aq），该固体可溶于NH4Cl溶液 ‎【答案】C ‎【解析】A．Na与水反应为固体与液态反应生成气体，该反应为熵增反应，即△S＞O，反应中钠熔化为小球，说明反应放出大量的热，即△H＜0，则△G=△H﹣T△S＜0，故该反应自发进行，故A正确；‎ B．饱和Na2SO4溶液或浓硝酸均可使蛋白质溶液产生沉淀，饱和Na2SO4溶液降低蛋白质溶解度，为盐析现象，为可逆过程，再加入水可以溶解，硝酸具有强氧化性，使蛋白质变性，过程不可能，二者原理不同，故B正确；‎ C．FeCl3和MnO2对H2O2分解催化效果不相同，同等条件下H2O2分解速率的改变不相同，故C错误；‎ D．NH4Cl溶液中铵根离子水解呈酸性，消耗Mg（OH）2（s）溶解平衡中的氢氧根离子，使Mg（OH）2（s）⇌Mg2+（aq）+2OH﹣（aq）平衡右移，故Mg（OH）2可溶于NH4Cl溶液，故D正确，‎ ‎　‎ ‎4．（6分）（2015•天津）锌铜原电池装置如图所示，其中阳离子交换膜只允许阳离子和水分子通过，下列有关叙述正确的是（　　）‎ A．铜电极上发生氧化反应 ‎　‎ B．电池工作一段时间后，甲池的c（SO42﹣）减小 ‎　‎ C．电池工作一段时间后，乙池溶液的总质量增加 ‎　D．阴阳离子分别通过交换膜向负极和正极移动，保持溶液中电荷平衡 ‎【答案】C ‎【解析】A．由图象可知，该原电池反应式为：Zn+Cu2+=Zn2++Cu，Zn为负极，发生氧化反应，Cu为正极，发生还原反应，故A错误；‎ B．阳离子交换膜只允许阳离子和水分子通过，故两池中c（SO42﹣）不变，故B错误；‎ C．甲池中的Zn2+通过阳离子交换膜进入乙池，乙池中发生反应：Cu2++2e﹣=Cu，保持溶液呈电中性，进入乙池的Zn2+与放电的Cu2+的物质的量相等，而Zn的摩尔质量大于Cu，故乙池溶液总质量增大，故C正确；‎ D．甲池中的Zn2+通过阳离子交换膜进入乙池，以保持溶液电荷守恒，阴离子不能通过阳离子交换膜，故D错误，‎ ‎　‎ ‎5．（6分）（2015•天津）室温下，0.05molNa2CO3将固体溶于水配成100mL溶液，向溶液中加入下列物质，有关结论正确的是（　　）‎ ‎ 加入的物质 ‎ 结论 A ‎ 50mL 1mol•L﹣1H2SO4‎ ‎ 反应结束后，c（Na+）=c（SO42﹣）‎ B ‎ 0.05molCaO 溶液中 增大 C ‎ 50mL H2O ‎ 由水电离出的c（H+）•c（OH﹣）不变 D ‎ 0.1molNaHSO4固体 反应完全后，溶液pH减小，c（Na+）不变 ‎ ‎【答案】B ‎【解析】n（Na2CO3）=0.05mol，碳酸钠是强碱弱酸盐，碳酸根离子水解导致溶液呈碱性，水解方程式为CO32﹣+H2O⇌HCO3﹣+OH﹣，‎ A．n（H2SO4）=1mol/L×0.05L=0.05mol，H2SO4和Na2CO3反应方程式为Na2CO3+H2SO4=Na2SO4+CO2↑+H2O，根据方程式知，二者恰好反应生成强酸强碱溶液Na2SO4，溶液呈中性，则c（H+）=c（OH﹣），根据电荷守恒得（Na+）=2c（SO42﹣），故A错误；‎ B．CaO+H2O=Ca（OH）2、Ca（OH）2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaOH，随着CO32﹣的消耗，CO32﹣+H2O⇌HCO3﹣+OH﹣向左移动，c（HCO3﹣）减小，反应生成OH﹣，则c（OH﹣）增大，导致溶液中 增大，故B正确；‎ C．加水稀释促进碳酸钠水解，则由水电离出的c（H+）、c（OH﹣）都增大，c（H+）•c（OH﹣）增大，故C错误；‎ D．NaHSO4和Na2CO3反应方程式为：2NaHSO4+Na2CO3=Na2SO4+H2O+CO2↑，根据方程式知，二者恰好反应生成Na2SO4、H2O、CO2‎ ‎，溶液中的溶质是硫酸钠，溶液呈中性，溶液由碱性变为中性，溶液的pH减小，因为硫酸氢钠中含有钠离子，所以c（Na+）增大，故D错误；‎ ‎ 　‎ 6． ‎（6分）（2015•天津）某温度下，在2L的密闭容器中，加入1molX（g）和2molY（g）发生反应：X（g）+mY（g）⇌3Z（g），平衡时，X、Y、Z的体积分数分别为30%、60%、10%，在此平衡体系中加入1molZ（g），再将达到平衡后，X、Y、Z的体积分数不变．下列叙述不正确的是（　　）‎ A．m=2　‎ B．两次平衡的平衡常数相同 C．X与Y的平衡转化率之比为1：1‎ D．第二次平衡时，Z的浓度为0.4mol•L﹣1‎ ‎【答案】D ‎【解析】A．平衡时，X、Y、Z的体积分数分别为30%、60%、10%，在此平衡体系中加入1molZ（g），再将达到平衡后，X、Y、Z的体积分数不变，说明反应前后气体计量数之和不变，所以m=2，故A正确；‎ B．平衡常数只与温度有关，温度不变，平衡常数不变，所以两次平衡的平衡常数相同，故B正确；‎ C．设第一次达到平衡状态时X参加反应的物质的量为amol，‎ ‎ X（g）+2Y（g）⇌3Z（g）‎ 开始（mol） 1 2 0‎ 转化（mol） a 2a 3a 平衡（mol）（1﹣a）（2﹣2a） 3a 相同条件下，气体的体积与物质的量成正比，所以其体积分数等于其物质的量分数，即（1﹣a）：（2﹣2a）：3a=30%：60%：10%，所以a=0.1，则参加反应的△n（X）=0.1mol、△n（Y）=0.2mol，‎ 转化率=，‎ X的转化率==10%，Y的转化率==10%，所以X和Y的转化率之比为1：1，故C正确；‎ D．该反应的反应前后气体计量数之和不变，第一次反应是按照X、Y的计量数之比来投料，所以第二次平衡与第一次平衡是等效平衡，两次平衡后各物质的含量不变，投入Z后，设Z参加反应的物质的量为3bmol，‎ ‎ X（g）+2Y（g）⇌3Z（g）‎ 第一次平衡（mol）：0.9 1.8 0.3‎ 加入1molZ：0.9 1.8 1.3‎ 转化：b 2b 3b 第二次平衡（mol）：（0.9+b） （1.8+2b）（1.3﹣3b）‎ 各物质含量不变，所以（0.9+b）：（1.8+2b）：（1.3﹣3b）=30%：60%：10%=3：6：1，‎ b=0.3，n（Z）=（1.3﹣0.9）mol=0.4mol，Z的物质的量浓度==0.2mol/L，故D错误；‎ ‎　‎ 二、非选择题 ‎7．（14分）（2015•天津）随原子序数递增，八种短周期元素（用字母x等表示）原子半径的相对大小，最高正价或最低负价的变化如图1所示．‎ ‎ ‎ 根据判断出的元素回答问题：‎ ‎（1）f在周期表中的位置是　第三周期ⅢA族　；‎ ‎（2）比较d、e常见离子的半径大小（用化学式表示，下同）：　O2﹣　＞　Na+　；比较g、h的最高价氧化物对应水化物的酸性强弱：　HClO4　＞　H2SO4　．‎ ‎（3）任选上述元素组成一种四个原子共价化合物，写出其电子式：　 （或）　；‎ ‎（4）已知1mole的单质在足量d2中燃烧，恢复至室温，放出255.5kJ热量，写出该反应的热化学方程式：　2Na（s）+O2（g）=Na2O2（s）△H=﹣511kJ•mol﹣1　；‎ ‎（5）上述元素可组成盐R：zx4f（gd4）2，向盛有10mL1mol•L﹣1R溶液的烧杯中滴加1mol•L﹣1NaOH溶液，沉淀物质的量随NaOH溶液体积的变化示意图如图2‎ ‎①R溶液中，离子浓度由大到小的顺序是　c（SO42﹣）＞c（NH4+）＞c（Al3+）＞c（H+）＞c（OH﹣）　；‎ ‎②写出m点反应的离子方程式：　NH4++OH﹣=NH3•H2O　；‎ ‎③若在R溶液中改加20ml 1.2mol•L﹣1Ba（OH）2溶液，充分反应后，溶液中产生沉淀的物质的量为　0.022　mol．‎ ‎【解析】从图中的化合价和原子半径的大小，可知x是H元素，y是C元素，z是N元素，d是O元素，e是Na元素，f是Al元素，g是S元素，h是Cl元素．‎ ‎（1）f是Al元素，在元素周期表的位置是第三周期ⅢA族，故答案为：第三周期ⅢA族；‎ ‎（2）电子层结构相同的离子，核电荷数越大离子半径越小，故离子半径：r（O2﹣）＞r（Na+）；非金属性越强，最高价氧化物水化物的酸性越强，故酸性：HClO4＞H2SO4，故答案为：r（O2﹣）＞r（Na+）；HClO4＞H2SO4；‎ ‎（3）四原子共价化合物，可以是NH3、H2O2、C2H2等，其电子式为： （或），‎ 故答案为： （或）；‎ ‎（4）1molNa的单质在足量O2中燃烧生成Na2O2（s），放出255.5kJ热量，2molNa反应放出热量为511kJ，则该反应的热化学方程式为：2Na（s）+O2（g）=Na2O2（s）△H=﹣511kJ•mol﹣1，‎ 故答案为：2Na（s）+O2（g）=Na2O2（s）△H=﹣511kJ•mol﹣1；‎ ‎（5）①R是NH4Al（SO4）2，溶液中Al3+、NH4+均水解使溶液呈酸性，但Al3+比 NH4+水解程度更大，故离子浓度由大到小的顺序是：c（SO42﹣）＞c（NH4+）＞c（Al3+）＞c（H+）＞c（OH﹣），‎ 故答案为：c（SO42﹣）＞c（NH4+）＞c（Al3+）＞c（H+）＞c（OH﹣）；‎ ‎②m点过程中加入氢氧化钠，沉淀物质的量不变，是NH4+与OH﹣反应生成NH3•H2O，离子方程式为：NH4++OH﹣=NH3•H2O，‎ 故答案为：NH4++OH﹣=NH3•H2O；‎ ‎③10mL 1mol•L﹣1 NH4Al（SO4）2溶液中Al3+ 物质的量为0.01mol，NH4+的物质的量为0.01mol，SO42﹣的物质的量为0.02mol，20mL 1.2 mol•L﹣1Ba（OH）2溶液中Ba2+物质的量为0.024mol，OH﹣为0.048mol，‎ 由SO42﹣+Ba2+=BaSO4↓，可知SO42﹣不足，故可以得到0.02mol BaSO4，‎ ‎ Al3++3OH﹣=Al（OH）3↓‎ ‎0.01mol 0.03mol 0.01mol ‎ 反应剩余OH﹣为0.048mol﹣0.03mol=0.008mol，‎ Al（OH）3+OH﹣=AlO2﹣+2H2O ‎0.008mol 0.008mol 故得到Al（OH）3沉淀为0.01mol﹣0.008mol=0.002mol 则最终得到固体为0.02mol+0.002mol=0.022mol，‎ 故答案为：0.022mol．‎ ‎　‎ ‎8．（18分）（2015•天津）扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如图1：‎ ‎（1）A分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为　醛基、羧基　，写出A+B→C的化学反应方程式：　　；‎ ‎（2）C（）中①、②、③3个﹣OH的酸性由强到弱的顺序是　③＞①＞②　；‎ ‎（3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E分子中不同化学环境的氢原子有　4　种．‎ ‎（4）D→F的反应类型是　取代反应　，1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为　3　mol．‎ 写出符合下列条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构）的结构简式：　　．‎ ‎①属于一元酸类化合物 ‎②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基 ‎（5）已知：‎ A有多种合成方法，在图2方框中写出由乙酸合成A的路线流程图（其他原料任选），合成路线流程图示例如下：H2C=CH2CH3CH2OHCH3COOC2H5．‎ ‎【解析】（1）A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，含有醛基和羧基，则A是OHC﹣COOH，根据C的结构可知B是，A+B→C发生加成反应，反应方程式为：，‎ 故答案为：醛基、羧基；；‎ ‎（2）羧基的酸性强于酚羟基，酚羟基的酸性强于醇羟基，故强弱顺序为：③＞①＞②，‎ 故答案为：③＞①＞②；‎ 羧基的酸性强于酚羟基，酚羟基的酸性强于醇羟基；‎ ‎（3）C中有羟基和羧基，2分子C可以发生酯化反应，可以生成3个六元环的化合物，C分子间醇羟基、羧基发生酯化反应，则E为，为对称结构，分子中有4种化学环境不同的H原子，分别为苯环上2种、酚羟基中1种、亚甲基上1种，‎ 故答案为：4；‎ ‎（4）对比D、F的结构，可知溴原子取代﹣OH位置，D→F的反应类型是：取代反应；F中溴原子、酚羟基、酯基（羧酸与醇形成的酯基），都可以与氢氧化钠反应，1molF最多消耗3mol NaOH；‎ F的所有同分异构体符合：①属于一元酸类化合物，②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基，另外取代基为﹣CBr（CH3）COOH、﹣CH（CH2Br）COOH、﹣CH2CHBrCOOH、﹣CHBrCH2COOH，可能的结构简式为：，‎ 故答案为：取代反应；3；；‎ ‎（5）由题目信息可知，乙酸与PCl3反应得到ClCH2COOH，在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应得到HOCH2COONa，用盐酸酸化得到HOCH2‎ COOH，最后在Cu作催化剂条件下发生催化氧化得到OHC﹣COOH，合成路线流程图为：CH3COOHClCH2COOHHOCH2COONaHOCH2COOHOHC﹣COOH，‎ 故答案为：CH3COOHClCH2COOHHOCH2COONaHOCH2COOHOHC﹣COOH．‎ ‎　‎ ‎9．（18分）（2015•天津）废旧印刷电路板是一种电子废弃物，其中铜的含量达到矿石中的几十倍，湿法技术是将粉碎的印刷电路板经溶解、萃取、电解等操作得到纯铜产品．某化学小组模拟该方法回收铜和制取胆矾，流程简图如图1：‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）反应Ⅰ是将Cu转化为Cu（NH3）42+，反应中H2O2的作用是　氧化剂　，写出操作①的名称：　过滤　；‎ ‎（2）反应Ⅱ是铜氨溶液中的Cu（NH3）42+与有机物RH反应，写出该反应的离子方程式：　Cu（NH3）42++2RH=CuR2+2NH4++2NH3　，操作②用到的主要仪器名称为　分液漏斗　，其目的是（填序号）　ab　．‎ a．富集铜元素 b．使铜元素与水溶液中的物质分离 c．增加Cu2+在水中的溶解度 ‎（3）反应Ⅲ是有机溶液中的CuR2与稀硫酸反应生成CuSO4和　RH　，若操作③使用如图2装置，图中存在的错误是　分液漏斗尖端未紧靠烧杯内壁；液体过多　；‎ ‎（4）操作④以石墨作电极电解CuSO4溶液，阴极析出铜，阳极产物是　O2、H2SO4　，操作⑤由硫酸铜溶液制胆矾的主要步骤是　加热浓缩、冷却结晶、过滤　；‎ ‎（5）流程中有三处实现了试剂的循环使用，已用虚线标出两处，第三处的试剂是　H2SO4　，循环使用的NH4Cl在反应Ⅰ中的主要作用是　防止由于溶液中c（OH﹣）过高，生成Cu（OH）2沉淀　．‎ ‎【解析】废电路板中加入双氧水、氨气、氯化铵溶液，得到铜氨溶液和残渣，分离难溶性固体和溶液采用过滤方法，所以操作①是过滤，反应Ⅰ是将Cu转化为Cu（NH3）42+，Cu元素化合价由0价变为+2价，所以Cu是还原剂，则双氧水是氧化剂，将Cu氧化；反应Ⅱ是铜氨溶液中的Cu（NH3）42+与有机物RH反应，生成CuR2，同时生成NH4+和NH3；‎ 互不相溶的液体采用分液方法分离，所以操作②是分液；向有机层中加入稀硫酸，根据流程图知，生成CuSO4和HR，然后采用分液方法分离得到HR，以石墨为电极电解硫酸铜溶液时，阳极上氢氧根离子放电、阴极上铜离子放电；从硫酸铜溶液中获取胆矾，采用加热浓缩、冷却结晶、过滤的方法得到晶体；‎ ‎（1）双氧水具有氧化性，能氧化还原性物质Cu，所以双氧水作氧化剂；分离难溶性固体和溶液采用过滤方法，该混合溶液中贵重金属是难溶物、铜氨溶液是液体，所以操作①是过滤，故答案为：氧化剂；过滤；‎ ‎（2）反应Ⅱ是铜氨溶液中的Cu（NH3）42+与有机物RH反应生成CuR2，同时生成NH4+和NH3，根据反应物和生成物书写该反应的离子方程式Cu（NH3）42++2RH=CuR2+2NH4++2NH3；分离互不相溶的液体采用分液方法，分液时常用分液漏斗，分液的目的是富集铜元素、使铜元素与水溶液中的物质分离，所以ab正确，‎ 故答案为：Cu（NH3）42++2RH=CuR2+2NH4++2NH3；分液漏斗；ab；‎ ‎（3）反应Ⅲ是有机溶液中的CuR2与稀硫酸反应相当于复分解反应，所以生成CuSO4和RH，分液时分液漏斗下端要紧靠烧杯内壁，且分液漏斗内不能盛放太多溶液，故答案为：RH；分液漏斗尖端未紧靠烧杯内壁；液体过多；‎ ‎（4）以石墨为电极电解硫酸铜溶液时，阳极上氢氧根离子放电、阴极上铜离子放电，所以阳极上生成O2，同时有大量的H+生成，且SO42﹣也向阳极移动在阳极积累，因此阳极产物还有H2SO4；从溶液中获取晶体采用加热浓缩、冷却结晶、过滤方法，故答案为：O2、H2SO4；‎ ‎（5）电解硫酸铜溶液时能得到硫酸，在反应III中用到硫酸，所以H2SO4能循环利用；氯化铵是强酸弱碱盐，铵根离子水解导致溶液呈酸性，能和氢氧根离子反应，从而抑制氢氧化铜生成，‎ 故答案为：H2SO4；防止由于溶液中c（OH﹣）过高，生成Cu（OH）2沉淀．‎ ‎　‎ ‎10．（14分）（2015•天津）FeCl3具有净水作用，但腐蚀设备，而聚合氯化铁是一种新型的絮凝剂，处理污水比FeCl3高效，且腐蚀性小，请回答下列问题：‎ ‎（1）FeCl3净水的原理是　Fe3+水解生成的Fe（OH）3胶体粒子能吸附水中的悬浮杂质　，FeCl3溶液腐蚀钢铁设备，除H+作用外，另一主要原因是（用离子方程式表示）　2Fe3++Fe=3Fe2+　；‎ ‎（2）为节约成本，工业上用NaClO3氧化酸性FeCl3废液得到FeCl3．‎ ‎①若酸性FeCl2废液中c（Fe2+）=2.0×10﹣2mol•L﹣1，c（Fe3+）=1.0×10﹣3mol•L﹣1，c（Cl﹣）=5.3×10﹣2mol•L﹣1，则该溶液的pH约为　2　；‎ ‎②完成NaClO3氧化FeCl3的离子方程式：‎ ‎　1　ClO3﹣+　6　Fe2++　6H+　=　1　Cl﹣+　6　Fe3++　3H2O　‎ ‎（3）FeCl3在溶液中分三步水解：‎ ‎ Fe3++H2O⇌Fe（OH）2++H+ K1‎ ‎ Fe（OH）2++H2O⇌Fe（OH）2++H+ K2‎ ‎ Fe（OH）2++H2O⇌Fe（OH）3+H+ K3‎ 以上水解反应的平衡常数K1、K2、K3由大到小的顺序是　K1＞K2＞K3　．‎ 通过控制条件，以上水解产物聚合，生成聚合氯化铁，离子方程式为：‎ xFe3++yH2O⇌Fex（OH）y（3x﹣y）++yH+‎ 欲使平衡正向移动可采用的方法是（填序号）　bd　．‎ a．降温 b．加水稀释 c．加入NH4Cl d．加入NaHCO3‎ 室温下，使氯化铁溶液转化为高浓度聚合氯化铁的关键条件是　调节溶液的pH　；‎ ‎（4）天津某污水处理厂用聚合氯化铁净化污水的结果如图所示，由图中数据得出每升污水中投放聚合氯化铁[以Fe（mg•L﹣1）表示]的最佳范围约为　18～20　mg•L﹣1．‎ ‎【解析】（1）Fe3+水解生成的Fe（OH）3胶体粒子能吸附水中的悬浮杂质，可起到净水的作用；钢铁设备中的Fe会与铁离子反应生成亚铁离子，离子方程式是：2Fe3++Fe=3Fe2+，‎ 故答案为：Fe3+水解生成的Fe（OH）3胶体粒子能吸附水中的悬浮杂质；2Fe3++Fe=3Fe2+；‎ ‎（2）①根据电荷守恒：c（Cl﹣）=2c（Fe2+）+3c（Fe3+）+c（H+）（酸性溶液中OH﹣浓度很小，在这里可以忽略不计），则c（H+）=c（Cl﹣）﹣2c（Fe2+）﹣3c（Fe3+）=1.0×10﹣2mol•L﹣1，则溶液pH=﹣lg1.0×10﹣2=2，‎ 故答案为：2；‎ ‎②氯酸钠氧化酸性的氯化亚铁，则反应物中有氢离子参加，则生成物中有水生成，Cl元素的化合价从+5价降低到﹣1价，得到6个电子，而Fe元素的化合价从+2价升高到+3价，失去1个电子，根据得失电子守恒，则氯酸根离子的系数为1，Fe2+的系数为6，则铁离子的系数也是6，氯离子的系数是1，根据电荷守恒，则氢离子的系数是6，水的系数是3，配平后离子方程式为：ClO3﹣+6Fe2++6H+=Cl﹣+6Fe3++3H2O，‎ 故答案为：1；6；6H+；1；6；3H2O；‎ ‎（3）铁离子的水解分为三步，且水解程度逐渐减弱，所以水解平衡常数逐渐减小，则K1＞K2＞K3；‎ 控制条件使平衡正向移动，使平衡正向移动，因为水解为吸热反应，所以降温，平衡逆向移动；加水稀释，则水解平衡也正向移动；加入氯化铵，氯化铵溶液为酸性，氢离子浓度增大，平衡逆向移动；加入碳酸氢钠，则消耗氢离子，所以氢离子浓度降低，平衡正向移动，故选bd；‎ 从反应的离子方程式中可知，氢离子的浓度影响高浓度聚合氯化铁的生成，所以关键步骤是调节溶液的pH，‎ 故答案为：K1＞K2＞K3；bd；调节溶液的pH；‎ ‎（4）由图象可知，聚合氯化铁的浓度在18～20 mg•L﹣1时，去除率达到最大值，污水的浑浊度减小，‎ 故答案为：18～20．‎ ‎　‎ ‎ ‎