【生物】2020届 一轮复习 人教版 基因在染色体上和伴性遗传 学案

【生物】2020届 一轮复习 人教版 基因在染色体上和伴性遗传 学案

‎2020届 一轮复习 人教版 基因在染色体上和伴性遗传 学案 考纲要求 伴性遗传(Ⅱ)。‎ 考点一　基因在染色体上的假说与证据 ‎1.　类比推理法与假说—演绎法的比较 ‎ 项目 假说—演绎法 类比推理法 原理 在提出问题、作出假设的基础上演绎推理并设计实验得出结论 将未知的和已知的做比较，根据惊人的一致性推理并得到结论 结论 具有逻辑必然性，是科学结论，一定正确 不具有逻辑必然性，仅是假说，不一定正确 实例 孟德尔发现两大定律；摩尔根通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上 萨顿假说：根据基因和染色体存在着明显的平行关系推出基因在染色体上 ‎2.　性染色体决定性别的类型 ‎ 类型 XY型 ZW型 性别 雌 雄 雌 雄 体细胞染 色体组成 ‎2A＋XX ‎2A＋XY ‎2A＋ZW ‎2A＋ZZ 性细胞染 色体组成 A＋X A＋X、‎ A＋Y A＋Z、‎ A＋W A＋Z 实例 人等大部分动物 鳞翅目昆虫、鸟类 ‎(1)性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生物不存在性别决定问题。‎ ‎(2)XY型、ZW型是指决定性别的染色体而不是基因型，但性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。‎ ‎(3)性别决定后的分化发育过程受环境的影响。‎ ‎(4)自然界还存在其他类型的性别决定。如染色体倍数决定性别(如蜜蜂等)，环境因子(如温度等)决定性别等。‎ ‎1．(2019·福建三明一中开学考)下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是(　C　)‎ A．萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说 B．基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有许多个基因 C．等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上 D．摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上 解析：萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说，之后摩尔根等人首次采用假说—演绎法证明基因在染色体上，A、D正确；染色体是基因的主要载体，且基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上含有许多个基因，B正确；等位基因位于一对同源染色体的相同位置上，C错误。‎ ‎2．关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验，下列叙述不正确的是(　A　)‎ A．两实验都设计了F1自交实验来验证其假说 B．实验中涉及的性状均受一对等位基因控制 C．两实验都采用了统计学方法分析实验数据 D．两实验均采用了“假说—演绎”的研究方法 解析：两实验都设计了F1测交实验来验证其假说，A错误。‎ ‎3．(2019·青岛模拟)果蝇的眼色由一对等位基因(A，a)控制。在暗红眼♀×朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼；在朱红眼♀×暗红眼♂的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是(　D　)‎ A．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上 B．正、反交的F1中，雌性果蝇的基因型都是XAXa C．正、反交亲本雌果蝇均为纯合子 D．正、反交的F2中，朱红眼雄果蝇的比例不相同 解析：本实验中正交和反交的实验结果不同，说明这对控制眼色的基因不在常染色体上，A正确；根据题意分析可知暗红眼为显性，正交实验中纯种暗红眼♀(XAXA)×纯种朱红眼♂(XaY)得到的F1只有暗红眼：XAXa、XAY，其中雌果蝇的基因型为XAXa，反交实验中纯种朱红眼♀(XaXa)×纯种暗红眼♂(XAY)得到的F1雌性为暗红眼(XAXa)，雄性为朱红眼(XaY)，B正确；由B项可知，正、反交亲本雌果蝇均为纯合子，C正确；正交的F1只有暗红眼：XAXa、XAY，其F2中朱红眼雄果蝇的比例为1/4；反交实验中，F1雌性为暗红眼(XAXa)，雄性为朱红眼(XaY)，其F2中朱红眼雄果蝇的比例也是1/4，D错误。‎ 考点二　伴性遗传 ‎1.　X、Y染色体上的基因传递规律 ‎ ‎(1)X、Y染色体同源区段的基因的遗传 假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的Ⅰ片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别，如：‎ ‎(2)X、Y染色体非同源区段的基因的遗传 ‎2.　伴性遗传与遗传定律 ‎ ‎(1)伴性遗传与基因的分离定律之间的关系：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传从本质上说符合基因的分离定律。‎ ‎(2)在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，由位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理，整个则按基因的自由组合定律处理。‎ ‎(3)若研究两对等位基因控制的两对相对性状，若都为伴性遗传，则不符合基因的自由组合定律。例：同时研究色盲遗传、血友病遗传，因控制这些性状的基因都位于X染色体上，因此属于上述情况。‎ ‎(4)性状的遗传与性别相联系。在书写表现型和统计后代比例时，一定要与性别相联系。‎ ‎3.　伴性遗传中致死类型 ‎ ‎(1)X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死：‎ ‎(2)X染色体上隐性基因使雄性个体致死：‎ ‎　　　　‎ ‎1．(2019·南昌模拟)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(　B　)‎ A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 解析：性染色体上的基因不是都与性别决定有关，如色盲基因，故A项错；性染色体上的基因都伴随性染色体的遗传而遗传，故B项对；生殖细胞中既有常染色体上的基因也有性染色体上的基因，它们都选择性地表达，故C项错；在减Ⅰ时X和Y染色体分离，次级精母细胞中有的只含X染色体，有的只含Y染色体，故D项错。‎ ‎2．(2019·武汉调研)某隐性遗传病表现为交叉遗传特点，一对夫妇中女性为该病患者，男性正常。不考虑变异，下列叙述不正确的是(　D　)‎ A．父母双方均为该患病女性提供了致病基因 B．这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病 C．女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性 D．儿子与正常女性婚配，后代中不会出现患者 解析：由“交叉遗传”特点可推知该病为伴X隐性遗传病。若致病基因用b表示，则女患者基因型为XbXb，女患者的致病基因来自父母双方，A正确；XbXb和XBY子代中女儿均正常(XBXb)，儿子均患病(XbY)，B正确；女儿(XBXb)与正常男性婚配(XBY)，后代中患者均为男性(XbY)，C正确；儿子(XbY)与正常女性婚配，若正常女性为携带者(XBXb)，则后代中会出现患者，D错误。‎ ‎3．(2019·渭南模拟)如图为某种遗传病的家族系谱图，以下是对该系谱图分析得出的结论，其中错误的是(　C　)‎ A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B．家族中一定携带该致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12、13‎ C．家族中10为杂合子的概率为1/2‎ D．若家族中14与一患者结婚，则他们生患病孩子的概率为1/3‎ 解析：根据分析可知，该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，A正确；假设相关基因用A、a表示，由2号可知，4、5和6号的基因型为Aa；由12或13号可知，8、9的基因型为Aa，因此家族中一定携带该致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12、13，B正确；由于7号个体的基因型不确定，因此无法确定10号个体为杂合子的概率，C错误；14号的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，他与一患者(aa)结婚，则他们生患病孩子的几率为2/3×1/2＝1/3，D正确。‎ ‎4．(2019·保定模拟)果蝇中暗红眼和朱红眼是受一对等位基因(位于常染色体或X染色体上)控制的相对性状，一对暗红眼的果蝇生出了一只朱红眼的果蝇。下列说法正确的是(　C　)‎ A．若生出的朱红眼果蝇为雌性，可说明该性状是伴X染色体遗传 B．若生出的朱红眼果蝇为雄性，可说明该性状是伴X染色体遗传 C．若生出的朱红眼果蝇为雌性，可说明该性状不是伴X染色体遗传 D．若生出的朱红眼果蝇为雄性，可说明该性状不是伴X染色体遗传 解析：一对暗红眼的果蝇生出了一只朱红眼的果蝇，可判断朱红眼为隐性。若生出的朱红眼果蝇为雌性，假设该性状是伴X染色体遗传，则父本应为朱红眼，与题干矛盾，因此该性状是常染色体遗传，A错误、C正确；若生出的朱红眼果蝇为雄性，该性状可能是伴X染色体遗传或常染色体遗传，B、D错误。‎ ‎5．(2019·焦作一模)有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，遗传系谱如图(已知Ⅰ3不携带乙病致病基因)。下列分析正确的是(　D　)‎ A．甲病致病基因位于X染色体上 B．乙病为常染色体隐性遗传病 C．Ⅱ10的基因型有6种可能 D．若Ⅱ9与Ⅱ10生育一个患甲病的男孩概率为1/18‎ 解析：假设控制甲、乙病的相关基因分别为H、h与T、t。根据系谱图中正常的Ⅰ1和Ⅰ2的后代中有一个女患者Ⅱ6，说明甲病为常染色体隐性遗传；正常的Ⅰ3和Ⅰ4的后代中有一个患者Ⅱ13，说明乙病为隐性遗传病，图中的4个乙病患者都为男性，没有女患者，从发病率上看男性大于女性，且根据题意已知Ⅰ3不携带乙病致病基因，所以乙病为伴X隐性遗传病；正常的Ⅰ3和Ⅰ4的后代中有一个两病都患的Ⅱ13，说明Ⅰ3和Ⅰ4的基因型是HhXTY、HhXTXt，则Ⅱ10的基因型有4种可能；根据两种病的遗传特点，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型是HhXTY、HhXTXt，Ⅰ3和Ⅰ4的基因型是HhXTY、HhXTXt，可推出Ⅱ9的基因型是2/3HhXTY，Ⅱ10的基因型是2/3Hh(1/2)XTXt，所以Ⅱ9和Ⅱ10结婚，生育一个患甲病的男孩概率为2/3×2/3×1/4×1/2＝1/18。‎ 微专题　确定基因位置的实验设计题型突破 ‎ 一　判断基因位于常染色体上还是X染色体上 ‎ ‎1．若相对性状的显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，则用正交和反交的方法。即：‎ ‎2．若相对性状的显隐性已知，只需一个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交方法。即：‎ ‎ 二　判断基因位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上 ‎1．记住X和Y染色体的特点：‎ XY型性别决定的生物雄性体内的一对异型性染色体——X、Y构成了一对特殊的同源染色体，X和Y染色体既有同源区段，也有非同源区段。‎ 两者关系如图所示：‎ ‎(1)控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段，在Y染色体上无相应的等位基因。‎ ‎(2)控制人类外耳道多毛症的基因只位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。‎ ‎(3)控制相对性状的等位基因位于A、C区段，即雄性可能出现下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。‎ ‎2．掌握具体杂交方法 ‎(1)用“隐性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。即：‎ ‎(2)用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。即：‎ ‎ 三 判断基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于常染色体 ‎1．设计思路 ‎2．结果推断 ‎1．如图为果蝇性染色体的同源情况：Ⅰ区段是X和Y染色体的同源部分，该部分基因存在等位基因；Ⅱ1、Ⅱ2区段分别为X、Y非同源部分，该部分基因不互为等位基因。果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛，现用纯种果蝇进行杂交实验，其过程及结果如下：‎ ‎①截刚毛♀×正常刚毛♂，F1中雌雄个体均为正常刚毛；②F1相互交配，F2中雌性正常刚毛截刚毛为11，雄性全为正常刚毛。则控制果蝇刚毛性状的基因位于(　A　)‎ A．性染色体的Ⅰ区段 B．Ⅱ1区段 C．Ⅱ2区段 D．常染色体上 解析：根据F1相互交配，F2表现型在雌雄中有差异可知，控制果蝇刚毛性状的基因不可能位于常染色体上，D错误；Ⅱ2区段上基因控制的性状只在雄性中表现出来，因而不可能位于Ⅱ2区段，C错误；由亲本杂交F1全为正常刚毛，可知正常刚毛对截刚毛为显性，相关基因用A、a表示，若该基因位于性染色体的Ⅰ区段，则XaXa×XAYA→F1：XAXa、XaYA，F1相互交配，F2基因型为XAXa、XaXa、XaYA、XAYA，与题意符合，A正确；若该基因位于Ⅱ1区段，则XaXa×XAY→F1：XAXa、XaY，与题意不符，D错误。‎ ‎2．一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄鼠中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交实验鉴别突变基因是在X染色体上还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是(　A　)‎ A．野生型(雌)×突变型(雄)‎ B．野生型(雄)×突变型(雌)‎ C．野生型(雌)×野生型(雄)‎ D．突变型(雌)×突变型(雄)‎ 解析：由题中“一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状”‎ 可知：该突变为显性突变，即突变型性状为显性性状、野生型性状为隐性性状。对于显性基因位置的判断，应选择雄性的显性个体与雌性的隐性个体交配，若基因在X染色体上，则所有的后代中，雌性均表现为突变型性状、雄性均表现为野生型性状，否则，基因在常染色体上。‎ ‎3．某野生型果蝇种群中，一只雌果蝇的一条染色体上的某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。让该雌果蝇与野生型雄果蝇交配，F1的雌雄个体中均既有野生型，又有突变型。(设相关基因用R、r表示)‎ ‎(1)在野生型和突变型这对相对性状中，显性性状是突变型，隐性性状是野生型。‎ ‎(2)根据上述杂交实验的结果能否确定突变基因是位于X染色体上，还是位于常染色体上？请简要说明推断过程：不能。在Rr×rr和XRXr×XrY两种情况下后代雌雄个体均有两种表现型。‎ ‎(3)若要通过一次交配实验确定突变基因是位于X染色体上，还是位于常染色体上，最好选择F1中雌性为野生型，雄性为突变型的个体作交配的亲本。‎ 解析：该雌果蝇的一条染色体上的某基因发生了突变，产生的是原来基因的等位基因，性状由野生型变为突变型，因此突变型为显性性状，野生型为隐性性状。若突变基因位于常染色体上，则突变型雌果蝇与野生型雄果蝇的基因型分别是Rr、rr；若突变基因位于X染色体上，则突变型雌果蝇与野生型雄果蝇的基因型分别是XRXr、XrY。无论突变基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上，交配后代中雌雄个体均既有野生型，又有突变型。如果要通过一次交配实验确定突变基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上，选择的亲本中雌果蝇为隐性性状(即野生型)，雄果蝇为显性性状(即突变型)。‎ ‎4．(2019·大同模拟)某多年生植物的性别是由性染色体XY决定的，现有一对相对性状高茎(A)与矮茎(a)，但不知道其基因在常染色体上还是在性染色体上，于是进行探究实验。可供选择的杂交实验材料有：纯合雌株高茎、雌株矮茎、纯合雄株高茎、雄株矮茎。‎ ‎(1)若通过一次杂交实验分析控制该性状的基因是位于常染色体上还是位于Ⅰ片段上，应选择的杂交组合是雌株矮茎，雄株纯合高茎。若子代雌株表现高茎，雄株表现矮茎，表明控制该性状的基因位于Ⅰ片段上。‎ ‎(2)若选择雌株矮茎与纯合雄株高茎杂交，子代雌株、雄株都表现为高茎，不能(填“能”或“不能”)确定其基因的位置，理由是位于常染色体和XY同源区段Ⅱ上子代雌雄个体都表现为显性。为了进一步探究，最简便的办法是选择F1的雄株高茎个体与XaXa或aa雌株(基因型)，再进行杂交，若F2中雌株表现全为矮茎，雄株表现全为高茎，表明控制该性状的基因位于Ⅱ片段上。‎ ‎(3)从题干所给的材料分析，控制该性状的基因不能(填“能”或“不能”)位于Ⅲ片段上，原因是若在Ⅲ片段上，雌株个体不可能有该性状的表现。若控制生物一对性状的基因位于Ⅱ片段上，则一个比较大的种群中其基因型最多有7种。‎ ‎(4)若是人类遗传病，则Ⅰ片段上的单基因遗传病，男性患病率高于女性患者的是隐性(填“显性”或“隐性”)遗传病。‎ 解析：(1)对于XY型性别决定的生物，若通过一次杂交实验分析控制该性状的基因是位于常染色体上还是位于X的特有区段Ⅰ片段上，应选择的杂交组合是隐性雌株个体与纯合的显性雄株杂交，即亲本为雌株矮茎和纯合雄株高茎，若子代雌株为高茎、雄株表现为矮茎，表明控制该性状的基因位于Ⅰ片段上。‎ ‎(2)若选择雌株矮茎与纯合雄株高茎杂交，子代雌株、雄株都表现为高茎，则基因可能位于常染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段Ⅱ上；如果位于常染色体上，则亲本基因型是AA、aa，子一代的基因型是Aa，子一代Aa与亲代aa测交，后代的基因型可表示为Aa、aa，无论雌株还是雄株，测交后代的高茎与矮茎之比是11；如果基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅱ上，则亲本基因型可表示为XaXa、XAYA，杂交后的基因型是XAXa、XaYA，F1的雄株高茎个体的基因型是XaYA，与XaXa测交，测交后代的基因型是XaYA、XaXa，前者是雄株高茎，后者是雌株矮茎。‎ ‎(3)Ⅲ片段是Y染色体的特有区段，性状只表现在雄株个体上，因为雌株个体存在高茎和矮茎，所以控制株高的基因不可能存在于Y染色体的非同源区段上，若控制生物一对性状的基因位于Ⅱ片段上，则一个比较大的种群中其基因型最多有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYa、XaYA 7种基因型。‎ ‎(4)Ⅰ片段为X的特有区段，在人类遗传病中，X染色体上的单基因显性遗传病女患者多于男患者(如抗维生素D佝偻病)，X染色体上的单基因隐性遗传病(如色盲)男患者多于女患者。‎ ‎1．关于基因在染色体上的两个学说 ‎(1)萨顿：类比推理法→提出基因在染色体上的假说。‎ ‎(2)摩尔根：假说—演绎法→证明了基因在染色体上。‎ ‎2．果蝇眼色的杂交实验分析 ‎(1)纯合红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼果蝇，说明红眼是显性性状。‎ ‎(2)F1雌雄交配，F2红眼和白眼果蝇比是31，说明眼色的遗传遵循基因分离定律。若白眼果蝇总是雄性，则说明控制果蝇眼色的基因在X染色体上。‎ ‎3．伴X染色体隐性遗传的五大特点 ‎(1)隔代遗传；(2)交叉遗传；(3)男性患者多于女性患者；(4)女性患病，其父亲、其儿子必患病；(5)男性正常，其母亲、其女儿均正常。‎ ‎4．伴X染色体显性遗传的五大特点 ‎(1)代代遗传；(2)交叉遗传；(3)女性患者多于男性患者；(4)男性患病，其母亲、其女儿均患病；(5)女性正常，其父亲、其儿子均正常。‎ ‎5．伴Y遗传病表现出全为男性遗传特点。‎ ‎ 误认为所有真核生物均有性染色体 只有具性别分化(雌雄异体)的生物才有性染色体之分，如下生物无性染色体：‎ ‎(1)所有无性别之分的生物(如酵母菌等)均无性染色体。‎ ‎(2)虽有性别之分，但雌雄同株(或雌雄同体)的生物均无性染色体，如玉米、水稻等。‎ ‎(3)虽有性别分化且为雌雄异体，但其雌雄性别并非取决于“染色体类型”，而是取决于其他因素，如蜜蜂、蚂蚁、龟等。‎ ‎ 混淆“男孩患病”与“患病男孩”问题 ‎(1)由常染色体上的基因控制的遗传病 ‎①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。以男孩患病概率为例推理如下：‎ 男孩患病概率＝＝＝＝患病孩子概率。‎ ‎②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。以患病男孩概率为例推理如下：‎ 患病男孩概率＝＝＝×＝患病孩子概率× ‎。‎ ‎(2)由性染色体上的基因控制的遗传病 ‎①若病名在前、性别在后，则从全部后代(即XX＋XY)中找出患病男(女)孩，即可求得患病男(女)孩的概率。‎ ‎②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指所有男孩(即XY)中患病的男孩占的比例。‎ ‎　　　　　　　　　　　　　　‎ ‎1．(2017·全国卷Ⅰ)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是(　B　)‎ A．亲本雌蝇的基因型是BbXRXr B．F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16‎ C．雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同 D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体 解析：本题借助果蝇杂交实验考查考生对基因的分离定律、自由组合定律与伴性遗传的掌握情况。解答此题时，可将两对相对性状分开单独分析。分析翅的长短，长翅与长翅交配，后代出现残翅，则亲本均为杂合子，F1中残翅个体占1/4，而F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，故F1雄蝇中白眼个体的概率为1/2，F1雄蝇从母本得到白眼基因Xr的概率是1/2，由此可判断亲本中雌果蝇控制眼色相关的基因型为XRXr(红眼)，亲本雄果蝇(白眼)的基因型为XrY，A正确；F1中出现长翅(B_)雄蝇的概率＝3/4×1/2＝3/8，B错误；雌、雄亲本产生含Xr配子的比例均为1/2，C正确；白眼残翅雌蝇(bbXrXr)可产生基因型为bXr的极体和卵细胞，D正确。‎ ‎2．(2016·全国卷Ⅱ)‎ 果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄＝21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中(　D　)‎ A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死 B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死 C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死 D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死 解析：因为子一代果蝇中雌雄＝21，可推测该性状可能为伴X遗传。又据题干可知，亲本用一对表现型不同的果蝇进行交配，可推测亲本杂交组合为XGXg、XgY，理论上，其子代基因型有XGXg、XgXg、XGY、XgY，又因为受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死，可推测XGY的个体致死，从而出现子一代中雌雄＝21。由此可推测XGXG雌性个体致死。‎ ‎3．(2018·全国卷Ⅱ)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为ZAZA，ZaW；理论上，F1个体的基因型和表现型为ZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为1/2。‎ ‎(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型。‎ 答案：杂交组合：豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)‎ 预期结果：子代雌禽为豁眼(ZaW)，雄禽为正常眼(ZAZa)‎ ‎(3)假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为 ZaWmm，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括ZaZaMm，ZaZamm。‎ 解析：(1)由“豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因”，可推知纯合体正常眼雄禽的基因型为ZAZA，豁眼雌禽的基因型为ZaW。F1个体的基因型为ZAZa、ZAW，雌雄均为正常眼。F1雌雄交配产生的F2雌禽中豁眼禽(ZaW)所占的比例为1/2。(2)要使子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼，应选择豁眼的雄禽ZaZa和正常眼的雌禽ZAW进行杂交。(3)根据题意，子代中出现豁眼雄禽ZaZa_ _，则正常眼亲本雌禽的基因型为ZaWmm，正常眼亲本雄禽基因型可能为ZAZaM_或ZaZamm(mm纯合使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼)，其子代豁眼雄禽的基因型可能为ZaZaMm或ZaZamm。‎ ‎4．(2018·江苏单科)以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。各种羽色表现型见下图。请回答下列问题：‎ ‎(1)鸡的性别决定方式是ZW型。‎ ‎(2)杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为1/4，用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为1/8。‎ ‎(3)一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表现型及其比例为芦花羽全色羽＝11，则该雄鸡基因型为TTZBZb。‎ ‎(4)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡，两个亲本的基因型为TtZBZb×TtZbW，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为3/16。‎ ‎(5)雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有(写出基因型)TTZbZb×TTZBW__TTZbZb×ttZBW__ttZbZb×TTZBW。‎ 解析：本题主要考查自由组合定律和伴性遗传及其应用的相关知识。(1)鸡的性别决定方式为ZW型。(2)根据题意知：芦花羽鸡的基因型为T_ZBZ_或T_ZBW，全色羽鸡的基因型为T_ZbZb或T_ZbW，白色羽鸡的基因型为tt_ _。杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡(TtZBZb)所占比例为×＝，该子代芦花羽雄鸡(TtZBZb)与ttZBW杂交，子代中芦花羽雌鸡(TtZBW)所占比例为×＝。(3)芦花羽雄鸡(T_ZBZ_)与ttZbW杂交，子代中芦花羽全色羽＝11，可推知芦花羽雄鸡的基因型为TTZBZb。(4)芦花羽雄鸡(T_ZBZ_)与全色羽雌鸡(T_ZbW)杂交，子代出现白色羽(tt_ _)和全色羽(T_ZbZb、T_ZbW)，可推知两个亲本的基因型为TtZBZb、TtZbW，其子代中芦花羽雌鸡(T_ZBW)所占的比例为×＝。(5)伴性遗传时，亲本中同型为隐性、异型为显性的杂交组合所产生的个体中，雌雄表现型不同，可依据子代的表现型确定子代的性别。由于T基因的存在是B或b基因表现的前提，故tt_ _均表现为白色羽，所以纯种双亲不能均为tt；则亲本杂交组合有TTZbZb×TTZBW，TTZbZb×ttZBW，ttZbZb×TTZBW三种。‎ ‎5．(2017·全国卷Ⅰ)某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题：‎ ‎(1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为有角无角＝13；公羊的表现型及其比例为有角无角＝31。‎ ‎(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛＝31，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若白毛个体全为雄性，则说明M/m是位于X染色体上；若白毛个体中雄性雌性＝11，则说明M/m是位于常染色体上。‎ ‎(3)一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时，基因型有3种；当其仅位于X染色体上时，基因型有5种；当其位于X和Y染色体的同源区段时(如图所示)，基因型有7种。‎ 解析：此题考查考生对分离定律、自由组合定律、伴性遗传以及等位基因、同源染色体等概念的掌握，以及用所学概念和遗传规律分析具体问题的能力。(1)根据题干信息，NN、nn在雌、雄羊中都表现为有角、无角，Nn在雌、雄羊中表现不同，基因型为Nn的公羊表现为有角，基因型为Nn的母羊表现为无角。故Nn雌雄个体交配，子一代中基因型及其比例为NNNnnn＝121，公羊中有角无角＝31，母羊中有角无角＝13。(2)若M/m位于X染色体上，纯合黑毛母羊(XMXM)与纯合白毛公羊(XmY)杂交，子一代为XMXm和XMY，子二代为XMXM、XMXm、XMY和XmY，所以子二代中白毛个体全为雄性。若M/m位于常染色体上，遗传与性别无关，所以子二代白毛个体中雌性雄性＝1 ‎1。(3)当一对等位基因(A/a)位于常染色体上，基因型有AA、Aa、aa3种；当其仅位于X染色体上时，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY和XaY，共5种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，雌性个体的基因型有XAXA、XAXa、XaXa3种，雄性个体的基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa4种，共有7种基因型。‎ ‎6．(2016·全国卷Ⅰ)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体 ♀黄体♂灰体♂黄体为1111。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：‎ ‎(1)仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？‎ ‎(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。(要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果)‎ 答案：(1)不能 ‎(2)实验1：‎ 杂交组合：♀黄体×♂灰体 预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体 实验2：‎ 杂交组合：♀灰体×♂灰体 预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体 解析：(1)假设与体色相关的基因用A、a表示。灰体雌蝇与黄体雄蝇杂交，子代中出现了灰体和黄体，由此不能判断该相对性状的显隐性；而子代雌雄个体中灰体和黄体的比例均为11，基因在常染色体(如亲本基因型为Aa×aa)或X染色体上(如亲本基因型为XAXa×Xa Y)均可出现此比例，所以不能确定基因的位置。(2)若基因位于X染色体上，且黄体(用基因a表示)为隐性性状，则亲本基因型为XAXa×XaY，子代基因型为XAXa(灰体♀)、XaXa(黄体♀)、XAY(灰体♂)、XaY(黄体♂)。伴性遗传后代的表现型往往与性别相关联，所以若要证明该基因位于X染色体上，则所选个体杂交子代表现型能表现出性别差异。分析同学甲得到的子代果蝇可得出两组杂交组合能独立证明同学乙的结论：①♀黄体(XaXa)×♂灰体(XAY)→XAXa(灰体♀)、XaY(黄体♂)，子代中所有雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体；②♀灰体(XAXa)×♂灰体(XAY)→XAXA(灰体♀)、XAXa(灰体♀)、XAY(灰体♂)、XaY(黄体♂)，子代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中灰体与黄体各半。‎ 学习至此，请完成课时作业16‎