高三专题生物 (6)专题六 遗传与变异

高三专题生物 (6)专题六 遗传与变异

专题六 遗传与变异 孟德尔遗传实验的科学方法 ‎选用豌豆的理论依据 成功的关键 遗 交配类型 及应用：杂交/自交/测交/正交和反交/回交 遗传学相关概念 性状/相对性状/显隐性性状/性状分离 传 等位基因/显隐性基因/纯合子/杂合子 表现型与基因型 基因分离定律 (实质)‎ 孟德尔两大遗传定律 基因自由组会定律 (实质)‎ 变 伴性遗传类型及特点 ：性别决定型 概念 基因突变 原因/特点 意义 概 念 异 变异类型 基因重组 2 种类型 意 义 缺失 概 念 重复 染色体变异 结构 倒位 类 型 易位 整倍变化（染色体组）‎ 连锁和交换定律：“交换值” 数目 非整倍变化 孟德尔遗传定律的补充：完全显性/不完全显性/镶嵌显性/共显性 复等位基因/数量性状 常用育种方式的比较（见下表） ABO 血型及其计算 遗传病判断及其做题方法 Ⅰ 血型 红细胞 血清 基因型 A 型 凝集原 A 凝集素抗 B Ia Ia、Iai B 型 凝集原 B 凝集素抗 A Ib Ib、Ibi AB 型 凝集原 A、B ‎/‎ Ia Ib O 型 ‎/‎ 凝集素抗 A、抗 B ii Ⅵ 育种方式 育种方式 原 理 方 法 优 点 缺 点 杂交育种 基因重组 杂交→自交→选优 集优 时间长 诱变育种 基因突变 诱发突变→选优 提高突变率，大幅度改 良某些优良性状 诱变方向无法控 制 单倍体育种 染色体变异 花药离体培养→诱导染 色体加倍→选优 明显缩短育种年限 技术复杂 多倍体育种 染色体变异 诱导染色体加倍→选优 培育出的植物器官大， 营养丰富 结实率低 基因工程育种 基因重组 提取目的基因→装入载 体→导入受体细胞→基 因表达→选优 克服远缘杂交不亲和， 有目的的培育优良品 种 可能引起生态危 机，技术难度大 细胞工程育种 细胞全能性 植物：去除细胞壁→细胞 融合→组织培养 动物：核移植→胚胎移植 克服远缘杂交不亲和， 有目的的培育优良品 种 可能引起生态危 机，技术难度大 ‎【上海高考真题演练】‎ ‎□2015‎ ‎20．A、B 型血友病分别由于凝血因子（Ⅶ和Ⅸ）缺失导致。图 6 显示了两种凝血因子基因和红绿色盲基 因在 X 染色体上的位点。一对健康夫妇（他们的双亲均正常）生育了四个儿子：一个患有色盲和血友病， 一个患有血友病，一个患有色盲，一个正常。若不考虑基因突变，则母亲体细胞中 X 染色体上基因位点 最可能是 ‎25．Sxl 基因的表达是果蝇胚胎向雌性方向发育的必要条件，仅在含两条 X 染色体的受精卵中表达。因而， 失去 Y 染色体的果蝇呈 A．可育雌性 B．不育雄性 C．可育雄性 D．不育雌性 26.早金莲由三对等位基因控制花的长度，这三对基因分别位于三对同源染色体上，作用相等且具叠加性。‎ 已知每个显性基因控制花长为 5mm，每个隐性基因控制花长为 2mm。花长为 24mm 的同种基因型个体 相互授粉，后代出现性状分离，其中与亲本具有同等花长的个体所占比例是 A．1/16 B．2/16 C．5/16 D．6/16‎ ‎27．图 9 显示一对表型正常的夫妇及其智障儿子细胞中的两对染色体（不考虑受精和胚胎发育过程中的任 何情况下造成），造成儿子异常的根本原因是 A．父亲染色体上的基因发生突变 B．母亲染色体上的基因发生突变 C．母亲染色体发生缺失 D．母亲染色体发生易位 ‎（六）分析有关猫毛色遗传的资料，回答问题。（12 分） 猫的毛皮有的呈纯色（如白色、黄色、黑色等），有的呈色斑，两者合称为毛色性状，其控制基因遵 循孟德尔遗传规律，决定毛色的一组复等位基因及其控制性状如图 24。‎ ‎55．将不同毛色的猫进行杂交，实验结果如表 2（不考虑基因突变和交换）。据表 2 分析，控制毛色这一组 复等位基因的显性顺序是 。‎ 猫的毛色性状由毛色基因 W 和色素淡化基因 C 共同决定，两者相互不连锁，色素淡化基因 C 包括 C＋‎ ‎（原有毛色）、Cb（奶白色）、Cs（纯白色）、c（白化）。其中，Cb 和 Cs 对 C＋呈隐性，对 c 呈显性，且基 因 C 对基因 W 有抑制作用（C＋除外）。‎ ‎56．基因型分别为 Cbc 和 Csc 的两只猫交配，F1 出现四种颜色不同的猫，其中与亲本表现型不同的两种颜 色的猫交配，它们生育的 F2 的表现型及比例是 。‎ ‎57．考虑基因 W 与基因 C 的共同作用，若一只黑尾白猫没有白化基因且两对基因都杂合，则此猫的基因 型是 。‎ ‎58．基因型分别为 WlW＋C+Cs 与 WTW＋Csc 的两只猫交配，生育出白色小猫的可能性是 .‎ ‎□2014‎ ‎10．图 2 为果蝇 X 染色体的部分基因图，下列对此 X 染色体的叙述错误的是 A．若来自雄性，则经减数分裂不能产生重组型配子 B．若来自雌性，则经减数分裂能产生重组型配子 C．若发生交换，则发生在 X 和 Y 的非姐妹染色单体之间 D．若发生交换，图所示四个基因中，f 与 w 基因间交换频率最高 ‎13．将杂合的二倍体植株的花粉培育成一株幼苗，然后用秋水仙素处理，使其能正常开花 结果。该幼苗发育成的植株具有的特征是 A．能稳定遗传 B．单倍体 C．有杂种优势 D．含四个染色体组 14．性状分离比的模拟实验中，如图 3 准备了实验装置，棋子上标记的 D、d 代表基因。实验时需分别从甲、乙中各随机抓取一枚棋子，并记录字母。 此操作模拟了 ‎①等位基因的分离 ‎②同源染色体的联会 ‎③雌雄配子的随机结合 ‎④非等位基因的自由组合 A．①③ B．①④‎ C．②③ D．②④‎ ‎16．图 4 显示了染色体及其部分基因，对①和②过程最恰当的表述分别是 A．交换、缺失 B．倒位、缺失 C．倒位、易位 D．交换、易位 ‎23．蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，图 7 显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜 蜂的性别取决于 A．XY 性染色体 B．ZW 性染色体 C．性染色体数目 D．染色体数目 25．某种植物果实重量由三对等位基因控制，这三对基因分别位于三对同源染色体上，对果实重量的增加 效应相同且具叠加性。已知隐性纯合子和显性纯合子果实重量分别为 150g 和 270g.现将三对基因均杂 合的两植株杂交，F1 中重量为 190g 的果实所占比例为 A．3 / 64 B．5 / 64 C．12 / 64 D．15 / 64‎ ‎27．一种鹰的羽毛有条纹和非条纹、黄色和绿色的差异，已知决定颜色的显性基因纯合子不能存活。图 9‎ 显示了鹰羽毛的杂交遗传，对此合理的解释是 ‎①绿色对黄色完全显性 ②绿色对黄色不完全显性 ‎③控制羽毛性状的两对基因完全连锁 ④控制羽毛性状的两对基因自由组合 A．①③ B.①④ C．②③ D．②④‎ ‎（七）分析有关遗传病的资料，回答问题。（11 分）‎ W 是一位 52 岁的男性，患有血中丙种球蛋白缺乏症（XLA），这是一种 B 淋巴细胞缺 失所造成的免疫缺陷性疾病。据调查，W 的前辈正常，从 W 这一代起出现患者，且均为男 性，W 这一代的配偶均不携带致病基因，W 的兄弟在 41 岁时因该病去世。W 的姐姐生育 了 4 子 l 女，儿子中 3 个患有该病，其中 2 个儿子在幼年时因该病夭折。‎ ‎58．XLA（基因 B-b）的遗传方式是 。W 女儿的基因型是 。‎ ‎59．XLA 的发生是因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变，下列对该可遗传突变的 表述，正确的是 。‎ A．该突变基因可能源于 W 的父亲 B．最初发生该突变的生殖细胞参与了受精 C．W 的直系血亲均可能存在该突变基因 D．该突变基因是否表达与性别相关 ‎60．W 家族的 XLA 男性患者拥有控制该病的相同基因型，在未接受有效治疗的前提下， 一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁，这一事实表明 （多选）。 A．该致病基因的表达受到环境的影响 B．该致病基因的表达与其他基因的表达相关 C．患者可以通过获得性免疫而延长生命 D．患者的寿命随致病基因的复制次数增多而变短 W 的女儿与另一家族中的男性Ⅱ-3 结婚，Ⅱ-3 家族遗传有高胆固醇血症（如图 18）， 该病是由于低密度脂蛋白受体基因突变导致。Ⅱ-7 不携带致病基因。‎ ‎61．W 的女儿与Ⅱ-3 彼此不携带对方家族的致病基因，两人育有一子，这个孩子携带高胆 固醇血症致病基因的概率是 。‎ ‎62．若 W 的女儿怀孕了第二个孩子，同时考虑两对基因，这个孩子正常的概率是 。‎ ‎□2013‎ ‎21．假设一对夫妇生育的 7 个儿子中，3 个患有血友病(H-h)，3 个患有红绿色盲(E-e)，1 个正常。下列示 意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是 ‎26．在性状分离比的模拟实验中，甲、乙容器分别代表某动物的雌、雄生殖器官，小球的颜 色和字母表示雌、雄配子的种类，每个容器中小球数量均为 12 个。则下列装置正确的 是 ‎30．基因 A-a 和 N-n 分别控制某种植物的花色和花瓣形状，这两对基因独立遗传，其基因型和表现型的关 系如表 2。一亲本与白色宽花瓣植株杂交，得到 F1，对 F1 进行测交，得到 F2，F2 的表现型及比例是： 粉红中间型花瓣：粉红宽花瓣：白色中间型花瓣：白色宽花瓣=1：1：3：3。该亲本的表现型最可能 是 A．红色窄花瓣 B．白色中间型花瓣 C．粉红窄花瓣 D．粉红中间型花瓣 ‎(八) 分析有关遗传病的资料，回答问题。(12 分)‎ 图 21 显示一种单基因遗传病(甲病 G-g)在两个家族中的遗传系谱，其中，Ⅱ-9 不携带致病基因，Ⅲ-14 是女性。‎ ‎64．甲病的遗传方式是 。Ⅲ-14 的基因型是 。‎ ‎ ‎ ‎65．除患者外，Ⅲ-13 的直系血亲中，携带有甲病基因的是 。‎ 图 22 显示Ⅲ-14 细胞内 9 号染色体及其在减数分裂产生配子过程中的变化。A、B、C、D、E 是位于 染色体上的基因，其中 A - a 控制乙病，乙病为显性遗传病。‎ ‎66．图 22 甲表示的过程显示 9 号染色体的结构发生了变异，这种结构变异的类型是 。 图 22 乙的过程①中，染色体发生的行为有 (多选)。‎ A．螺旋化 B．交换 C．联会 D．自由组合 ‎67．下列对甲病和乙病致病基因的描述中，正确的是 (多选)。 A．两者的脱氧核苷酸序列不同 B．各自遵循基因的分离定律遗传 C．两者之间能发生基因重组 D．致病基因仅由母亲传递 ‎68．Ⅲ-14 与健康的Ⅲ-13 生育一个患甲乙两种病孩子的概率是 。‎ ‎□2012‎ ‎（2 分）8．图 4 为细胞内染色体状态示意图。这种染色体状态表示已发生 A．染色体易位 B．基因重组 C．染色体倒位 D．姐妹染色单体之间的交换 ‎（2 分）14.在一个成员血型各不相同的家庭中，妻子是 A 型血，她的红细胞能被丈夫和儿子的血清凝集， 则丈夫的血型和基 因型分别是 A．B 型，IBIB。 B．B 型，IBi C．AB 型，iAIB D．O 型，ii ‎（2 分）26．小麦粒色受不连锁的三对基因 A／a、B/b、C／c-控制。A、B 和 C 决定红色，每个基因对粒 色增加效应相同且具叠加性，a、b 和 c 决定白色。将粒色最浅和最深的植株杂交得到 F1。Fl 的 自交后代中，与基因型为 Aabbcc 的个体表现型相同的概率是 A．1／64 B．6／64 C．15／64 D．20／64‎ ‎（2 分）30．某植物的花色受不连锁的两对基因 A／a、B／b 控制，这两对基因与花色的关系如图 ll 所 示，此外，a 基因对于 B 基因的表达有抑制作用。现将基因型为 AABB 的个体与基因型为 aabb 的个体杂交得到 Fl，则 F1 的自交后代中花色的表现型及比例是 A．白：粉：红，3：10：3 B．白：粉：红，3：12：1 C．白：粉：红，4：9：3 D．白：粉：红，6：9：1‎ ‎(七)分析有关遗传病的资料，回答问题。(12 分)‎ 图 20 为某家族的遗传系谱图，已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁，且 II-7 没有携带乙病的致病 基因，III—10 同时患有甲病(A-a)和乙病（B-b）。‎ ‎60 · 甲病的遗传方式是 。 仅考虑甲病， II I 一 9 的基因型是 ， A 和 a 的传递遵循 ‎ 定律。‎ ‎61．III-13 的 X 染色体来自第Ⅰ代的 号个体。‎ ‎62·若同时考虑甲、乙两病，III-10 的基因型是 。下图中，染色体上的横线分别代 表甲乙两病致病基因的位置，在 III-10 的精子形成过程中，若仅考虑染色体行为，可能出现的细胞类 型有 (多选)。‎ ‎63·已知 II-3 和 II-4 生出与 III-10 表现型相同孩子的概率为 2.5％，则他们生出与 III-8 表现型相同孩子的 概率为 。‎ ‎□2011‎ ‎（2 分）8．基因突变在生物进化中起重要作用，下列表述错误的是 A．A 基因突变为 a 基因，a 基因还可能再突变为 A 基因 B．A 基因可突变为 A1、A2、A3……，它们为一组复等位基因 C．基因突变大部分是有害的 D．基因突变可以改变种群的基因频率 ‎（2 分）24．在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1 黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生 F2。下列表述正确 的是 A．F1 产生 4 个配子，比例为 1：1：1：1‎ B．F1 产生基因型 YR 的卵和基因型 YR 的精子数量之比为 1：1‎ C．基因自由组合定律是指 F1 产生的 4 种类型的精子和卵可以自由组合 D．F1 产生的精子中，基因型为 YR 和基因型为 yr 的比例为 1：1‎ ‎（3 分）30．某种植物的花色受一组复等位基因的 控制，纯合 子和杂合子的表现型如右表，若 WPWS 与 WSw 杂 交， 子代表现型的种类及比例分别是 A．3 种，2：1：1 B．4 种，1：1：1：1 C．2 种，1：1‎ D．2 种，3：1‎ ‎（3 分）31．小麦麦穗基部离地的高度受四对基因控制，这四对基因分别位于四对同源染色体上。每个基 因对高度的增加效应相同且具叠加性。 将麦穗离地 27cm 的 mmnnuuvv 和离地 99cm 的 MMNNUUVV 杂交得到 F1，再用 F1 代与甲植株杂交，产生 F2 代的麦穗离地高度范围是 36-90cm，则甲植株可能的基因型为 A．MmNnUuVv B．mmNNUuVv C．mmnnUuVV D．mmNnUuVv ‎（12 分）（十）分析有关遗传病的资料，回答问题。‎ 下图为某家族的遗传系谱图，Ⅰ－1 同时患有甲病（A－a）和乙病（B－b）。已知Ⅲ－5 没有携带这两 种病的致病基因。‎ ‎62．如果只考虑甲种遗传病，Ⅲ－6 的基因型： ，A 和 a 的传递遵循 定律。假设该地区正 常女性中甲病基因携带者概率为 0.2，若Ⅳ－14 和Ⅳ－15 婚配，出生的Ⅴ－16 为男孩，患病的概率是 ‎ 。‎ ‎63．如果只考虑乙种遗传病，Ⅳ－12 的基因型： 。‎ ‎64．Ⅲ－6 的基因型可以用下列图中的 表示；A－a 和 B－b 两对基因的传递遵循 定律。‎ ‎65 ． 若 Ⅱ － 3 和 Ⅱ － 4 再 生 一 个 男 孩 ， 同 时 患 两 种 病 的 概 率 比 仅 患 甲 病 的 概 率 ， 原 因 是 ‎ 。‎ ‎66．若Ⅲ－5 和Ⅲ－6 生出与Ⅳ－13 表现型相同孩子的概率为 m，则他们生出与Ⅳ－14 表现型相同孩子的 概率为 ＿＿。‎ ‎□2010‎ ‎（2 分）11.一对灰翅昆虫交配产生的 91 只后代中，有黑翅 22 只，灰翅 45 只，白翅 24 只。若黑翅与灰翅 昆虫交配，则后代中黑翅的比例最有可能是 A. 33％ B．50％ C．67％ D．100％‎ ‎（2 分）16．如果母亲的血清中不含凝集素抗 A 和抗 B，而父亲的血清中含凝集素抗 A，则后代红细胞膜 上不可能出现的情况是 A. 有凝集原 A B. 有凝集原 B C. 有凝集原 A 和 B D．无凝集原 A 和 B ‎（2 分）27. 右图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b 分别代表异卵双胞胎和同卵双 胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是 A. 同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病 B. 同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响 C. 异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病 D. 同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病 ‎（2 分）28. 某自花传粉植物种群中，亲代中 AA 基因型个体占 30％， aa 基因型个体占 20％，则亲代 A 的基因频率和 F1 中 AA 的基因型频率分别是 A．55％和 32.5％ B. 55％和 42.5％ C．45％和 42.5％ D. 45％和 32.5％‎ ‎（3 分）30．豌豆的红花对白花是显性，长花粉对圆花粉是显性。现有红花长花粉与白花圆花粉植株杂交， F1 都是红花长花粉。若 F1 自交获得 200 株 F2 植株，其中白花圆花粉个体为 32 株，则 F2 中 杂合的红花圆花粉植株所占比例是 A．7％ B．8％ C．9％ D．10％‎ ‎（3 分）31．控制植物果实重量的三对等位基因 A/a、B/b、C/c，对果实重量的作用相等，分别位于三对同 源染色体上。已知基因型为 aabbcc 的果买重 120 克，AABBCC 的果实重 210 克。现有果树 甲和乙杂 交，甲的基因型为 AAbbcc，F1 的果实重 135-165 克。则乙的基因型是 A. aaBBcc B. AaBBcc C. AaBbCc D. aaBbCc ‎（11 分）(十一)分析有关遗传病的资料，回答问题。‎ 图 1 为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因 A/a 及性染色体上的基因 B/b 控制。‎ ‎66. Ⅲ-14 的 X 染色体来自于第 1 代中的 。‎ ‎67. 甲病的致病基因位于 染色体上。是 性遗传病。‎ ‎68. 若Ⅲ-14 与一个和图 2 中Ⅲ-15 基因型完全相同的女子结婚，他们的 后代患甲病的概率是 。‎ ‎69. 假定Ⅲ-11 与Ⅲ-15 结婚，若 a 卵与 e 精子受精，发育出的Ⅳ-16 患 两种病，其基因型是 。若 a 卵与 b 精子受精，则发育出 Ⅳ-17 的基因型是 ，表现型是 。‎ 若Ⅳ-17 与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚， 其后代不患病的概率是 。‎ ‎70. 采取 措施，可估计遗传病的再发风险率并提出 预防措施。‎ ‎□2009‎ ‎（1 分）4.基因型为 AaBBccDD 的二倍体生物，可产生不同基因型的配子种类数是 A．2 B. 4 C. 8 D. 16‎ ‎（2 分）14.扩豌豆进行遗传试验时，下列操作错．误．的是 A. 杂交时，须在花蕾期人工去雄 B. 自交时，雌蕊和雄蕊都无需除去 C. 杂交时，须在开花前除去母本的雄蕊 D. 人工授粉后，应套袋 ‎（2 分）21.下列技术中不能获得抗锈高产小麦新品种的是 A. 诱变育种 B. 细胞融合 C. 花粉离体培养 D. 转基因 ‎（2 分）22.右图中①和②表示发生在常染色体上的变异. ①和②所表 示的变异类型分别属于 A. 重组和易位 B. 易位和易位 C. 易位和重组 D. 重组和重组 ‎（3 分）29.小麦的粒色受不连锁的两对基因 R1 和 r1、R2 和 r2 控制。R1 和 R2 决定红色，r1 和 r2 决定白色，R 对 r 不完全显性，并有累加效应，所以麦粒的颜色随 R 的增 加而逐渐加深。将红粒(R1 R1 R2 R2)与白粒(r1 r1 r2 r2)杂交得 F1，F1 自交得 F2，则 F2 的表现型有 A. 4 种 B. 5 种 C. 9 种 D. 10 种 ‎（3 分）31.由基因型为 AaBb 的个体产生的 10000 个精子中，有 Ab 的精子 500 个，则理论上初级精母细 胞中发生交换的比例是 A. 5% B. 10%‎ C. 20% D. 40%‎ ‎（12 分）40.回答下列有关遗传的问题。‎ ‎（1）图 1 是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅有父亲传给儿子不传给女 儿，该致病基因位于图中的 部分。‎ ‎（2）图 2 是某家族系谱图。‎ ‎1）甲病属于 遗传病。‎ ‎2） 从理论上讲， Ⅱ-2 和Ⅱ-3 的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是 1/2。 由此可见，乙病属于 遗传病。‎ ‎3）若Ⅱ-2 和Ⅱ-3 再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是 。‎ ‎4）该家系所在地区的人群中，每 50 个正常人中有 1 个甲病基因携带者，Ⅱ-4 与该地区一个表现正常 的女孩子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是 。‎ ‎（3）研究表明，人的 ABO 血型不仅由位于 9 号染色体上的 IA、IB、i 基因决定，还与位于第 19 号染色体 上的 H、h 基因有关。在人体内，前体物质在 H 基因的作用下形成 H 物质，而 hh 的人不能把前体物 质转变成 H 的物质。H 物质在 IA 基因的作用下，形成凝集原 A；H 物质在 IB 基因的作用下形成凝 集原 B；而 ii 的人不能转变 H 物质。其原理如图 3 所示。‎ ‎1）根据上述原理，具有凝集原 B 的人应具有 基因和 基因。‎ ‎2）某家系的系谱图和如图 4 所示。Ⅱ-2 的基因型为 hhIBi，那么Ⅲ-2 的基因型是 。‎ ‎3）一对基因型为 HhIAi 的夫妇，生血型为 O 型血的孩子的几率是 。‎ ‎□2008‎ ‎（1 分）6．下列表示纯合体的基因型是 A．Aa XHXH ‎‎ B．AABb C．AAXHXh D．aa XHXH ‎（1 分）7．人类镰刀形细胞贫血症发生的根本原因是 A．基因突变 B．染色体结构变异 C．基因重组 D．染色体数目改变 ‎（2 分）10．据右图，下列选项中不遵循基因自由组合规律的是 ‎（2 分）17．金鱼草的红花（A）对白花（a）为不完全显性，红花金鱼草与白花金鱼草杂交得到 F1，F1 自 交产生 F2，F2 中红花个体所占的比例为 A．1/4 B．1/2‎ C．3/4 D．1‎ ‎（2 分）28．下列大肠杆菌某基因的碱基序列的变化，对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响 最大的是（不考虑终止密码子）‎ A．第 6 位的 C 被替换为 T B．第 9 位与第 10 位之间插入 1 个 T C．第 100、101、102 位被替换为 TTT D．第 103 至 105 位被替换为 1 个 T ‎（2 分）30．丈夫血型 A 型，妻子血型 B 型，生了一个血型为 O 型的儿子。这对夫妻再生一个与丈夫血型 相同的女儿的概率是 A．1/16 B．1/8‎ C．1/4 D．1/2‎ ‎（11 分）34．请回答下列有关遗传的问题。‎ ‎（1）人体 X 染色体上存在血友病基因，以 Xh 表示，显性基因以 XH 表示。下图是一个家族系谱图，请据 图回答：‎ ‎1）若 1 号的母亲是血友病患者，则 1 号父亲的基因型是 。‎ ‎2）若 1 号的双亲都不是血友病患者，则 1 号母亲的基因型是 。‎ ‎3）若 4 号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是 。若这对夫妇的第一个孩子是 血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是 。‎ ‎（2）红眼（A）、正常刚毛（B）和灰体色（D）的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示 该突变个体的 X 染色体和常染色体及其上的相关基因。‎ ‎1）人工诱变的物理方法有 。‎ ‎2）若只研究眼色，不考虑其他性状，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F1 雌雄果蝇的表现型及其比例 是 。‎ ‎3）基因型为 ddXaXa 和 DDXAY 的果蝇杂交，F1 雌雄果蝇的基因型及其比例是 。‎ ‎4）若基因 a 和 b 的交换值为 5%，现有白眼异常刚毛的雌果蝇与正常雄果蝇杂交得到 F1，F1 雌果蝇所 产生卵细胞的基因型的比例是 XAB：XAb：XaB：Xab= ： ： ： 。‎ ‎□2007‎ ‎1‎ B 1‎ ‎．‎ C 1‎ ‎．‎ D 3‎ ‎．‎ ‎4‎ ‎3‎ ‎2‎ ‎4‎ ‎（1 分）5．Rh 血型由一对等位基因控制。一对夫妇的 Rh 血型都是 Rh 血型都是 Rh 阳性，已生 3 个孩子 中有一个是 Rh 阳性，其他两个是 Rh 阴性，再生一个孩子是 Rh 阳性的概率是 A．‎ ‎（2 分）9．血液正常凝固基因 H 对不易凝固基因 h 为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为 A．XHY，XHXH B．XHY，XHXh C．XhY，XHXh D．XhY，XHXH ‎（2 分）14．一杂合体植株（二倍体）的下列部分，经组织培养和秋水仙素处理后可获得纯合体的是 A．根 B．茎 C．叶 D．花粉 ‎（2 分）20．有一种绣球花的花色因土壤 pH 不同而异，pH 大于 7 时开蓝花，pH 小于 7 时开桃色花，这 是因为土壤 pH A．是一种诱变因素 B．引起染色体畸变 C．影响基因表达 D．改变了色素基因 ‎（2 分）23．能在细胞分裂间期起作用的措施是 ‎①作物的诱变育种 ②用秋水仙素使染色体数目加倍 ‎③肿瘸的治疗 ④花粉离体培养 A．①③ B．①④ C．②③ D．②④‎ ‎（2 分）25．下列有关遗传病的叙述中，正确的是 A．仅基因异常而引起的疾病 B．仅染色体异常而引起的疾病 C．基因或染色体异常而引起的疾病 D．先天性疾病就是遗传病 ‎（2 分）28．小麦中高秆对矮秆为显性，抗病对不抗病为显性。现有高秆抗病小麦进行自交，后代中出现 高秆抗病、高秆不抗病、矮秆抗病、矮秆不抗病四种类型的比例是 59：16：16：9，则两基因 间的交换值是 A．30% B．32% C．40% D．60%‎ ‎（3 分）29．果蝇的性别决定是 XY 型。甲乙两图分别表示不同性别果蝇的染色体及相关基因。甲、乙两 果蝇产生不同基因组成的配子种类数分别为 A．2，2 B．2，4 C．4，2 D．4．4‎ ‎（10 分）34.回答下列有关遗传的问题（图中■患甲病男生，□正常男性，●患甲病女性，○正常女性）‎ ‎（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如右图 ‎1）现找到 4 张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是 ‎2）7 号的基因型是 （基因用 A、a 表示）‎ ‎3）若 16 号和正确碎片中的'8 号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是 。‎ ‎（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右。已知 II-3 无致病基因，Ⅲ-1 色觉正常：17 号是红绿色盲 基因携带者。若Ⅲ-1 与 17 号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是 。‎ ‎（3）上述张、李两家遗传系谱图中，有关人员的血型如下表；‎ 张某家族 李某家族 ‎9 号 ‎10 号 ‎15 号 ‎17 号 Ⅰ-1‎ Ⅰ-2‎ Ⅱ-1‎ Ⅱ-2‎ Ⅱ-3‎ A 型 A 型 O 型 A 型 A 型 B 型 O 型 B 型 AB 型 ‎1）16 号的血型的基因型是 ‎ ‎2）17 号和Ⅲ-1 结婚，生一个孩子血型为 B 型的概率是 。‎ ‎□2006‎ ‎（2 分）12．光身长翅与毛身卷翅果蝇杂交后，F1 代全为光身长翅。F1 代雌果蝇的测交后代中，光身长翅： 光身卷翅：毛身长翅：毛身卷翅为 4：1：1：4，则控制这两对相对性状的基因间的交换值是 A．5％ B．10％ C．20％ D．25％‎ ‎（2 分）19．某人的红细胞与 A 型标准血清混合不发生凝集反应，但其血清却能使 A 型血的红细胞发生凝 集反应，此人的血型是 A．B 型 B．A 型 C．O 型 D．AB 型 ‎（2 分）20．下列有关纯合体的叙述中错误的是 A．由相同基因的雌雄配子受精发育而来 B．连续自交性状能稳定遗传 C．杂交后代一定是纯合体 D．不含等位基因 ‎（2 分）24．让杂合体 Aa 连续自交三代，则第四代中杂合体所占比例为 A．1/4 B．1/8 C．1/16 D．1/32‎ ‎（2 分）26．位于常染色体上的 A、B、C 三个基因分别对 a、b、c 完全显性。用隐性性状个体与显性纯合 个体杂交得 F1，F1 测交结果为 aabbcc：AaBbCc；aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1，则下列正确 表示 F1 基因型的是 ‎（3 分）29．棕色鸟与棕色鸟杂交，子代有 23 只白色，26 只褐色，53 只棕色。棕色鸟和白色鸟杂交，其 后代中白色个体所占比例是 A．100％ B．75％ C．50％ D．25％ (11 分)34．图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。‎ ‎(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于 染色体上，是 性遗传。‎ ‎(2)图甲中Ⅲ-8 与Ⅲ-7 为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8 表现型是否一定正常? ，原 因是 。‎ ‎(3)图乙中Ⅰ-1 的基因型是 ，Ⅰ-2 的基因型是 。‎ ‎(4)若图甲中的Ⅲ-8 与图乙中的Ⅲ-5 结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是 。‎ ‎(5)若图甲中Ⅲ-9 是先天愚型，则其可能是由染色体组成为 的卵细胞和 的精子受精发育而来， 这种可遗传的变异称为 。‎ ‎※典型练习※‎ ‎1．某常染色体显性遗传病在人群中的发病率为36%。现有一对患病的夫妇，他们所生小孩正常的概率是多 少？若他们已经生有一个正常男孩，那他们再生一个正常女孩的概率是多少？ ( )‎ A、16/81 1/8 B、16/81 1/4‎ C、81/10000 1/8 D、81/10000 1/4‎ ‎2．大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如右图。据 图判断，下列叙述正确的是（ ）‎ A、黄色为显性性状，黑色为隐性性状 B、F1 与黄色亲本杂交，后代有两种表现型 C、F1 和 F2 中灰色大鼠均为杂合体 D、F2 黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大 鼠的概率为 1∕4‎ ‎3．采用下列哪一组方法，可以依次解决①～④中的遗传问题（ ）‎ ‎①鉴定一只白羊是否纯种 ②在一对相对性状中区别显隐性 ‎③不断提高小麦抗病品种的纯合度 ④检验杂种 F1 的基因型 A．杂交、自交、测交、测交 B．测交、杂交、自交、测交 C．测交、测交、杂交、自交 D．杂交、杂交、杂交、测交 ‎4．报春花的花色白色（只含白色素）和黄色（含黄色锦葵色素）由两对等位基因（A和a，B和b）共同控 制，两对等位基因独立遗传，控制机理如图所示。现选择AABB和aabb两个品种进行杂交得到F1，F1 自交得F2。则下列说法正确的是（ ）‎ A．F1的表现型是黄色 B．F2中黄色∶白色的比例是3∶5 C．黄色植株的基因型是AAbb或Aabb D．F2中的白色个体的基因型种类有5种 ‎5．右图是基因型为 AaEeTt 的某动物在减数分裂过程中产生的一种初级性母细胞， 该图示染色体行为的细胞占全部初级性母细胞的比例为 20%，该生物产生的配子 中 AET 占（ ）‎ A．5% B.7.5% C.10% D.15%‎ ‎6.右图示 A、B 两种生物体细胞中的染色体，则其基因型可依次表示为 A．DdEeGG；DDEeGgHHMmNN B．DdEEGg；DddEEEgggHHh C．DddEEe；DdddeeeeHHHh D．DDdEee；DdEEGgHhMmNn ‎7.两对相对性状的基因自由组合，如果 F2 的分离比分别是 9:7、9:6:1、15:1，那么 F1 与纯合 隐性个体测交，得到的分离比分别是 A.1:3; 1:2:1; 3:1 B．3:1; 1:2:1; 1:3‎ C. 1:2:1; 4:1; 3:1 D．3:1; 3:1; 1:4‎ ‎8、‎ 若Ⅱ-3 和Ⅱ-4 婚配，他们生一个只患一种病的男孩的几率是 。‎ ‎9、家蚕中正常蚕（D）对油蚕（d） 基因为显性，位于 Z 染色体上。血液黄色（A）对白色 ‎（a）为显性，幼虫普通斑（B）对素白斑（b）为显性。‎ ‎(1) 某基因型为 AaBbZDZd 的个体产生的生殖细胞（如右图），则与该细 胞同时产生的细胞基因型为 。‎ ‎(2) 若右图细胞占生殖细胞 8%，则该个体与同类型 AaBb 的油蚕交配， 后代中黄色血素白斑油蚕的比例是 。‎ ‎10. 右图为果蝇体细胞染色体图解，其中灰身（A）对黑身（a）显性，‎ 长翅（B）对残翅（b）显性，C、c 与 D、d 控制另外两对相对性状。 已知该果蝇产生基因型为 ABCXD 的配子占全部配子的 4%，如果某 雄性果蝇的基因组成为 AaBbCcXDY（基因在染色体上的位置与如图 果蝇相同），则该雌雄个体交配，后代中表现为灰身残翅的个体比例 为 A．0 B．21% C．4% D．25%‎ ‎11．下列生物学研究所选择的技术和方法中，正确的是 A．赫尔希和蔡斯用同位素实验证明了噬菌体的遗传物质主要是 DNA B．用标志重捕法调查土壤小动物的丰富度 C．模拟性状分离比的实验中，两个桶中的小球数量不一定相同 D．还原性糖的鉴定中可用甘蔗汁代替梨汁做实验材料 ‎12. 某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ－1 基因型为 AaBB，且 Ⅱ－2 与Ⅱ－3 婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是（ ）‎ A．Ⅰ－3 的基因型一定为 AABb B．Ⅱ－2 的基因型一定为 aaBB C．Ⅲ－1 的基因型可能为 AaBb 或 AABb D．Ⅲ－2 与基因型为 AaBb 的女性婚配，子代患病的概率为 3 /16‎ ‎13. 甲图为 W 家族的甲病遗传情况；L 家族的母亲患乙病， 父、女子健康，一家三口的相关等位基因的凝胶电泳情况 如乙图，且双方家族均不含对方的致 病基因。若 W 家族 的 4 号成员与 L 家族的女儿婚配，子代带 两种病基因的 几率是（ ）‎ A.1/12 B.1/8 C.1/6 D.1/4‎ ‎14.由基因型为 Aa 植株的花粉和基因型为 Bb 植株的花粉，除去细胞壁后，进行原生质体融合， 可以得到多少种基因型不同的细胞（仅考虑两个细胞的融合） （ ）‎ A.6 种 B.8 种 C.10 种 D.12 种 ‎15.影响果蝇颜色的多个复等位基因：红眼（B1）＞白眼（B2）＞白眼（b）位于 X 染色体的 非同源段，关于果蝇颜色的基因型及表现型种类分别是（ ）‎ A.4 种；3 种 B. 6 种；3 种 C. 6 种；4 种 D.9 种；3 种 ‎16.显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类致病基因位于 X 染色体上,另一类位于常染色体 上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代中发病概率情况是 ‎①男性患者的儿子发病率不同 ‎②男性患者的女儿发病率不同 ‎③女性患者的儿子发病率不同 ‎④女性患者的女儿发病率不同 A.①② B.③④ C.①③ D.②④‎ ‎，‎ ‎17.如图是某植物细胞减数分裂中的染色体示意图．该植物的基因 型为 AaBbEe 测交后代中绝大多数个体为 aaBbEe、Aabbee，极少 数为 AaBbee、aabbEe．若图中染色体上的编号 1 是基因 A 的位置 则基因 a、b、B 的位置依次为（ ）‎ A．4，2，14 B．13，15，3‎ C．13，3，15 D．16，2，15‎ ‎18、人类第 7 号染色体和第 9 号之间可以发生相互易位如图甲所示，但易位后细胞内基因结 构和种类未发生变化；后代如果出现 9 号染色体“部分三体”(细胞中出现 9 号染色体的某 一片断有三份)，则表现为痴呆病患者，如果出现 9 号染色体“ 部分单体”(细胞中出现 9 号染色体的部分缺失)，后代早期流产。乙图为由于发生第 7 和第 9 号染色体之间易位而 导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅰ—2、Ⅱ—2 为甲图所示染色体易位的携带者，Ⅱ—1 为染色体正常，如果Ⅲ-3 已出生，则其染色体正常的概率为（ ）‎ A、1/4 B、1/3 C、1/2 D、0‎