高二化学5－－5－1苯和芳香烃 （第一课时）课件

高二化学5－－5－1苯和芳香烃 （第一课时）课件

苯和芳香烃 （第一课时） 一、 苯 的物理性质 B、E 填空 　１、苯是＿＿色＿＿ ＿味＿＿体，＿＿溶于水，密度比水＿＿，＿ 挥发，蒸汽＿＿毒，常作＿ ＿剂． 　２、将下列各种液体分别与溴水混合并振荡，静置后混合液分成两层，下层几乎呈无色的是（ ） 　Ａ．氯水 Ｂ．苯 Ｃ． CCl 4 Ｄ . KI E. 　 乙烯　　Ｆ．乙醇 二、苯的 分子结构 根据苯的分子式（ C 6 H 6 ），试推测其可能的结构？ 　　 [ 演示 ] 将苯滴入 溴水、酸性高锰酸钾 中，结合实验现象写出其可能的结构？ 　　根据实验结构分析，你的推断是否正确？ 苯分子结构小结 ： 1 、苯的分子结构可表示为： 2 、结构特点：分子为平面结构 键角 120° 键长 1.40×10 -10 m 3 、 它具有以下特点： ① 不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色 ② 邻二元取代物无同分异构体 4 、性质预测： 苯的特殊结构 苯的特殊性质 饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应 5 、芳香族化合物：分子中含有一个或多个苯环的化合物 苯环是芳香族化合物的母体，苯是最简单的芳香烃 练习： 1 、在烃分子中去掉 2 个氢原子形成一个双键是吸热反应，大约需 117kJ/mol ～ 125 kJ/mol 的热量，但 1.3— 环已二烯失去 2 个氢原子变成苯是放热反应，反应热为 23.4kJ/mol ， 以上事实表明（ ） A 、 1.3— 环已二烯加氢是吸热反应 B 、 1.3— 环已二烯比苯稳定 C 、 苯加氢生成环已烷是吸热反应 D 、 苯比 1.3— 环已二烯稳定 D 2 、将苯分子中的一个碳原子换成氮原子，得到一个类似苯环的稳定有机物，此有机物的相对分子量为： 性质 苯的特殊结构 苯的特殊性质 饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应 溴代反应 硝化反应 磺化反应 与Ｃ l 2 与Ｈ 2 三、苯的化学性质 结构 （ 1 ）溴代反应 a 、 反应原理 b 、 反应装置 c 、 反应现象 d 、 注意事项 取代反应 （ 2 ）硝化反应 ① 混合混酸时，一定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡使之混合均匀。 切不可将浓硝酸注入浓硫酸中，因混和时要放出大量的热量，以免浓硫酸溅出，发生事故。 纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。 如何混合硫酸和硝酸的混合液？ （３）磺化反应 　磺化反应的原理＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿条件＿＿＿＿＿＿ 　磺酸基与苯环的连接方式＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿浓硫酸的作用＿＿＿＿＿ 磺酸基是硫原子和 苯环直接相连的 吸水剂和磺化剂