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文档介绍
2020-2021丰台一模化学提前练习
2021年高三年级高三综合练习(一)化 学 本试卷满分共100分。考试时间90分钟 可能用到的相对原子质量:H1 C 12 N14 O16 Fe56 Mn 55 第一部分 本部分共14小题,每小题3分,共42 分。在每小题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。 A.瓷砖 B .硫氧镁彩钢板 C .塑料管道 D .螺纹钢 1.2020 年2 月4 日投入使用的武汉火神山医院在建设中使用了大量建筑材料。下列主要成分为无机非金属材料的是 2.下列化学用语或图示表达正确的是 1 A.乙烯的结构式是CH2=CH2 B.质量数为3的氢原子是3H C.钠离子的结构示意图是 D.CO2的电子式是 3.下列说法不.正.确.的是 A.毛发和蚕丝的主要成分都是蛋白质 B.天然气和沼气的主要成分都是甲烷 C.油脂氢化、氨基酸形成多肽、蛋白质水解都属于取代反应 D.氨基乙酸、乙醛、乙二醇均可发生聚合反应 4.下列各项比较中,一定相等的是 A.等物质的量的OH 一和—OH 中所含电子数 B.等质量的氧气和臭氧中含有的氧原子数目C.1 mol Na2O2 固体中阳离子与阴离子的数目 D.等物质的量的Cu 与Fe 分别与足量的稀硝酸反应时转移的电子数 5.根据元素周期律判断,不.正.确.的是 A.酸性:H3PO4>H2SO4 B.稳定性:HF>HCl C.原子半径:Na>S D.失电子能力:Ca>Mg 6.下列实验对应的化学用语正确的是 A.FeSO4溶液中滴加NaOH溶液,静置一段时间后:Fe2++2OH一 Fe(OH)2↓ B.酸性氯化亚铁溶液中加入双氧水:2Fe2++H2O2 2Fe3++O2↑+2H+ C.AgCl 悬浊液中滴入Na2S溶液:2Ag++S2一 Ag2S↓ D.澄清石灰水中加入过量NaHCO3 溶液: 3 3 Ca2++2OH一+2HCO- CaCO3↓+2H2O+CO2- 7.反应条件会影响化学反应产物或现象。下列有关影响因素的分析不.正.确.的是 选项 反应物 反应产物或现象 影响因素 A C2H5OH、浓硫酸 C2H4 或乙醚 温度 B Fe、H2SO4 有H2 或无H2 H2SO4 的浓度 C Na、O2 Na2O 或Na2O2 O2 用量 D AgNO3 溶液、氨水 现象不同 试剂滴加顺序 HO O 2- O +ZnO ① O O Zn 2+ ② +ZnO+CO2 OH O O 8.工业排放的对苯二甲酸回收困难,经研究采用ZnO为催化剂,催化脱羧制备苯,脱羧反应机理如下。下列说法中不.正.确.的是 A.过程①中断开O—H 键需要吸收能量 B.过程②中断开C—C 键,形成C—H 键 C.对苯二甲酸在脱羧反应中被还原为苯 D.ZnO能降低对苯二甲酸脱羧反应的焓变 9.PTMC 属于可降解脂肪族聚酯,在药物释放、医疗器械等生物医学领域有广泛的应用。 [ PTMC由X[]、Y(HOCH2CH2CH2OH)、Z]反 应而成,其结构如下。下列说法正确的是 A.X 与Z 单体相同 B.X 与Z 互为同分异构体 C.生成PTMC 的反应为缩聚反应 D.1 mol PTMC 完全水解需要消耗(m+n-1) mol NaOH 10.直接碳固体氧化物燃料电池作为全固态的能量转换装置,采用固体碳作为燃料,以多孔 a b Pt作电极、氧化锆为电解质,其工作原理如下图。下列说法不.正.确.的是 a b kJ·mol-1 已知:CO2(g)+C2CO(g) △H=+172.5 kJ·mol-1 CO(g)+1/2O2(g) CO2(g) △H=﹣283 A.电极a 为正极,电子由b 经过导线到a 2 B.电极b发生的电极反应为:CO+O2--2e- CO C.依据装置原理可推测,该条件下CO 放电比固体C 更容易 D.若1 mol C(s)充分燃烧,理论上放出的热量为110.5 kJ 11.由下列实验及现象推出相应结论正确的是 选项 实验 现象 结论 A 某溶液中加入Ba(NO3)2 溶液, 再加足量盐酸 先有白色沉淀生成,加盐酸后白色沉淀不消失 原溶液中有SO2− 4 B 将湿润的淀粉碘化钾试纸放在盛有红棕色气体的集气瓶口 试纸变蓝 红棕色气体为溴蒸气 C 将碳酸钠与盐酸反应产生的气体通入盛有硅酸钠溶液的烧杯中 烧杯中液体变浑浊 非金属性:Cl>C>Si D 将0.1mol/L MgSO4 溶液滴入 NaOH 溶液至不再有沉淀产生,再滴加0.1mol/L CuSO4 溶液 先有白色沉淀生成,后转变为蓝色沉淀 溶解度:Cu(OH)2< Mg(OH)2 12.已知常温下,3 种物质的电离平衡常数如下表: 物质 HCOOH CH3COOH NH3·H2O 电离平衡常数K 1.77×10−4 1.75×10−5 1.76×10−5 下列说法不.正.确.的是 A.等物质的量浓度时,溶液pH:HCOONa<CH3COONa B.pH 均为3 时,溶液浓度:c (HCOOH) >c (CH3COOH) 4 C.HCOOH 溶液与氨水混合,当溶液pH=7 时,c(HCOO-) =c (NH+) D.等物质的量浓度等体积的CH3COOH 溶液和氨水混合,溶液pH 约为7 13.在一定温度下,将气体X 和气体Y 各0.4 mol 充入4 L 恒容密闭容器中,发生 反应:X(g)+Y(g) 2Z(g) ΔH<0。一段时间后达到平衡,反应过程中测定的数据如下表,下列说法不.正.确.的是 t/min 2 4 10 15 n(Y)/mol 0.32 0.28 0.20 0.20 A.反应前4 min 平均速率v(X)=7.5×10−3 mol·L-1·min-1 B.该温度下此反应的平衡常数:K=20 C.其他条件不变,降低温度,反应达到新平衡前:v(逆)<v(正) D.保持其他条件不变,起始时向容器中充入0.8 mol 气体X 和0.8 mol 气体Y,到达平 衡时,Y 的转化率为50% 14.某小组同学探究SO2 与Fe3+盐溶液的反应,进行了如下实验: 3 已知:Fe3++HSO- Fe(HSO3)2+(红棕色) 实验 ① ② ③ 操作 足量SO2 5 ml 1mol/L Fe ( NO3 ) 3 (黄色) 足量SO2 5 ml 1 mol/L Fe C l 3 (黄色) 足量SO2 5 ml 1 mol/L F e (N O 3 )3 与1 滴浓硝酸混合(无色) 现象 溶液中立即产生大量红棕色物质,无丁达尔现象;5 h 后,溶液变为浅黄色,加入铁氰化钾溶液,产生蓝色沉淀 溶液中立即产生大量红棕色物质,无丁达尔现象;5 h 后,溶液几乎无色,加入铁氰化钾溶液,产生大量蓝色沉淀 溶液中立即产生大量红棕色物质,无丁达尔现象;5 h 后,溶液变为黄色(比①深),加入铁氰化钾溶液,产生蓝色沉淀 结合上述实验,下列说法不.正.确.的是 A.产生红棕色物质的反应速率快于SO2 与Fe3+氧化还原反应的速率 B.①与②对照,说明阴离子种类对SO2 与Fe3+氧化还原反应的速率有影响C.Fe ( N O 3 ) 3 溶液中加入1 滴浓硝酸后变为无色,说明浓硝酸具有漂白性 3 D.5 h 后③比①黄色更深不能证明是NO-浓度的增大减慢了SO2 与Fe3+反应的速率 第二部分 本部分共 5 小题,共 58 分。 15.(9 分)乙醇俗称酒精,在生活中使用广泛。 资料1 乙醇分子有两个末端,一端是憎水(易溶于油)的—C2H5;一端是亲水(易溶于水)的—OH。 资料2 破坏蛋白质分子中形成蜷曲和螺旋的各种力,使长链舒展、松弛,可导致蛋白质变性。 资料3 水分子可以松弛蛋白质外部亲水基团之间的吸引力,而—OH不能;—C2H5 可以破坏蛋白质内部憎水基团之间的吸引力。 (1)乙醇的结构及性质 ①1 mol乙醇分子中的极性共价键有 mol。 ②从结构角度解释乙醇的沸点比乙烷高的原因 。 (2)乙醇的用途 ① 医用酒精(75%)制备过程与制酒的过程类似,不能饮用,但可接触人体医用。 淀粉类植物 糖化 葡萄糖 发酵 乙醇 分离提纯 医用酒精 结合题中资料,下列说法正确的是 (填字母)。 a.糖化、发酵的过程均含有化学变化 b.获得医用酒精常采用的分离提纯方法是蒸馏 c.浓度99%的酒精消毒杀菌效果一定大于75%的酒精 ②乙醇是一种很好的溶剂,在油脂的皂化反应中,加入乙醇可加快反应速率,其原因是 。 (3)乙醇的工业制取 含CO2 的空气 吸收池(盛有饱和碳 酸钾溶液) 高温水蒸气 氢气 分解池 CO2 合成塔 乙醇的工业制取方法很多,由碳的氧化物直接合成乙醇燃料已进入大规模生产。下图是由二氧化碳合成乙醇的工艺流程。 该流程中能循环使用的物质是 。 16.(10 分)加工含硫原油时,需除去其中含硫物质。 (1)铁离子浓度是原油加工中防腐监测的重要指标。测定铁离子浓度前,需去除原油加工产生的酸性废水中的硫化氢及其盐。实验室模拟过程如下。 Ⅰ.将250 mL 酸性废水置于反应瓶中,加入少量浓盐酸,调节pH 小于5。 Ⅱ.在吸收瓶中加入饱和氢氧化钠溶液。 Ⅲ.打开脱气—吸收装置,通入氮气,调节气流速度,使气体依次经过反应瓶和吸收瓶。当吹出气体中H2S 体积分数达到标准,即可停止吹气。 已知:含硫微粒的物质的量分数(δ)随pH 变化情况如下图所示。 H2S HS— S2— 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1314 δ pH ①步骤Ⅰ中加入浓盐酸调节pH<5的原因是 。 ② 步骤Ⅱ中,当测得吸收液的pH 为时,需要更换NaOH 溶液。 ③ 利用邻菲罗啉分光光度法可测定样品中的含铁量。测定前需用盐酸羟基胺 (NH2OH·HCl)将Fe3+还原为Fe2+。将下述离子方程式补充完整: - Fe3++ NH2OH·HCl Fe2++N2↑+ + + Cl (2) 原油中的硫化氢还可采用电化学法处理,并制取氢气,其原理如下图所示。 氢离子交换膜 FeCl3 溶液 H2 反 应池 惰性 电极 惰性 电极 溶液 电解池 H2S S沉淀 ①写出反应池内发生反应的离子方程式 。 ②电解池中,阳极的电极反应为 。 17.(15 分)有机物K 是一种化工原料,其合成路线如下: C C3H6O D C6H14O2 E C6H10 G C4H2O3 F C6H6 A C3H6 i. Mg/ B C H O 有机溶剂 O O O 3 8 ii.H2O △ O2 V2O5 O O C2H5ONa J O O K H C2H5OH CO2 KMnO4 I 已知:i. + △ R1 R3 KMnO R1 R3 i. C C 4 C O + O C R2 R4 R2 R4 ⅲ. (R1 为烃基) (1)按照官能团分类,A的类别是 。 (2)C分子中只有一种类型的氢原子,B→C的化学方程式是 。 (3)已知D的核磁共振氢谱有2个吸收峰,1 molD与足量Na反应可生成1molH2,写出D→E 的化学方程式是 。 (4)G的结构简式是 。 (5)由F制备G,产物G 与CO2物质的量之比为 。 (6)M是G的同分异构体,写出符合下列条件的M的结构简式 。 a.能与NaHCO3 反应产生气泡 b.能发生银镜反应 (7)写出结构简式:I J 18.(11 分)高铁酸钾(K2FeO4)是一种安全性很高的水处理剂,其合成的部分流程如下。 KOH 固体 硝酸铁 氯气 KOH 溶液 ① 混合液(含 次氯酸钾) ② 碱性次氯 酸钾溶液 ③ ④ 高铁酸盐 湿产品 资料: ⅰ.高铁酸钾可溶于水,微溶于浓KOH 溶液,在碱性溶液中较稳定,在酸性或中性溶液中快速产生O2,且﹢3 价铁能催化该反应。 ⅱ.次氯酸钾容易分解,2KClO 2KCl +O2。 (1)实验室使用高锰酸钾与浓盐酸制备氯气时,应选择下列装置中的。 带孔塑料板 A B C (2)写出步骤①的离子反应方程式。 (3)加入KOH 固体是为了过滤除盐,过滤除去的是。 (4)相同投料比、相同反应时间内,反应温度对高铁酸钾产率的影响如图 1 所示: 请分析高铁酸钾产率随温度变化的原因: 。 产率 % 温度/℃ 高铁酸钾产率 % Fe3+浓度(mol/L) 图1 图2 (5)相同投料比、相同反应时间内,硝酸铁浓度对产率的影响如图 2 所示:当Fe3+浓 度大于2.0 mol/L 时,高铁酸钾产率变化的原因可能是:。 (6)高铁酸钾可用于除去水体中Mn(+2 价),生成Mn(+4 价)和Fe(+3 价)。一定条件下,除去水体中1.1gMn(+2 价),当去除率为90%时,消耗高铁酸钾的物质的量为mol。 19.(13 分)某小组探究酸化条件对0.1 mol/L KI 溶液氧化反应的影响。 序号 操作及现象 实验1 取放置一段时间后依然无色的0.1 mol/L KI 溶液,加入淀粉溶液,溶液不变蓝;向溶液中继续加入2 滴6 mol/L 的稀硫酸,溶液立即变蓝 实验2 取新制的0.1 mol/L KI 溶液,加入淀粉溶液,溶液不变蓝;向溶液中继续加入2 滴6 mol/L 的稀硫酸,溶液10 s 后微弱变蓝 (1)溶液变蓝,说明溶液中含有 。结合实验1和实验2,该小组同学认为酸化能够加快I-氧化反应的速率。 (2)同学甲对滴加稀硫酸后溶液变蓝速率不同的原因提出猜想:放置一段时间后的0.1 mol/L KI 溶液成分与新制0.1 mol/L KI 溶液可能存在差异,并继续进行探究。 实验3:取新制0.1 mol/L KI 溶液在空气中放置,测得pH 如下: 时间 5 分钟 1 天 3 天 10 天 pH 7.2 7.4 7.8 8.7 资料: 2 2 ⅰ.pH<11.7 时,I-能被O氧化为I 。 ⅱ.一定碱性条件下,I2 容易发生歧化,产物中氧化产物与还原产物的物质的量之比为1∶5。 ①用化学用语,解释0.1mol/LKI溶液放置初期pH升高的原因: 。 ②对比实验1 和实验2,结合化学用语和必要的文字,分析实验1 中加稀硫酸后“溶液立即变蓝”的主要原因可能是。 (3)同学甲进一步设计实验验证分析的合理性。 序号 操作 现象 实验4 重复实验2 操作后,继续向溶液中加入 。 溶液立即变蓝 (4)该组同学想进一步探究pH 对I2 发生歧化反应的影响,进行了如下实验。 实验5:用20 ml 4 种不同浓度的KOH 溶液与2 ml 淀粉溶液进行混合,测量混合液的 pH 后,向其中加入2 滴饱和碘水,观察现象。记录如下: 实验组 A B C D pH 11.4 10.6 9.5 8.4 现象 无颜色变化 产生蓝色后瞬间消失 产生蓝色,30s 后蓝色消失 ①从实验5可以看出pH越大,歧化反应速率越 (填“快”或“慢”)。 ②解释pH=8.4时,“产生蓝色,30 s后蓝色消失”的原因: 。查看更多