【执业药师考试】生物药剂学(一)-1

【执业药师考试】生物药剂学(一)-1

生物药剂学(一)-1 (总分：50 分，做题时间：90 分钟) 一、A 型题(总题数：50，score:50 分) 1.关于主动转运的叙述错误的是 • A．吸收部位药物浓度很低时药物吸收符合一级 速度过程 • B．吸收部位药物浓度很高时药物吸收符合零级 速度过程 • C．竞争抑制的原因是载体的数量有限 • D．特定部位才能转运药物是由于载体具有部位 专属性 • E．只要药物浓度增加，吸收速度就会相应增加 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 2.各种注射剂中药物的释放速率排序正确的是 • A．水溶液＞油溶液＞水混悬液＞O/W 乳剂＞W/O 乳剂＞油混悬液 • B．水溶液＞水混悬液＞油溶液＞O/W 乳剂＞W/O 乳剂＞油混悬液 • C．水溶液＞油溶液＞水混悬液＞O/W 乳剂＞油 混悬液＞W/O 乳剂 • D．水溶液＞油溶液＞水混悬液＞W/O 乳剂＞O/W 乳剂＞油混悬液 • E．水溶液＞水混悬液＞油混悬液＞O/W 乳剂＞ W/O 乳剂＞油溶液 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 3.药物 A 的血浆蛋白结合率【fu】为 0.02,恒速滴注 达稳态后的血中药物浓度为 2μg/ml。这时合用药物 B，当 A、B 药都达稳态时，药物 A 的 fu 上升倒 0.06,其血中药物总浓度变为 0.67μg/ml,已知药物 A 的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物 A、B 之间没有药理学上的相互作用,请预测药物 A 与 B 合用时,药物 A 的药理效应会发生怎样的变化 • A．减少至 1/5 • B．减少至 1/3 • C．几乎没有变化 • D．只增加 1/3 • E．只增加 1/5 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 4.红霉素硬脂酸盐包衣片由健康志愿者服用，下图为 5 种不同条件下 的血药浓度----时间曲线，从图上看，药剂师可以正 确的判断 1 对五种服药方式，其红霉素的血浆峰浓度出现于同 一时刻 2 当服红霉素盐时同服 250ml 水可得到最高血浆红霉 素水平 3 每种处理都得到血药浓度曲线下相等面积 • A．只包括 1 • B．只包括 3 • C．只包括 1 和 2 • D．只包括 2 和 3 • E．1、2 和 3 全部 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 5.拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下 哪一项 • A．(C∞)max 和(C∞)min • B．t1/2 和 K • C．V 和 Cl • D．X0 和 τ • E．以上都可以 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 6.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的 • A．胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大 肠，而小肠是药物吸收的最主要部分 • B．胃肠道内的 pH 值从胃到大肠逐渐上升，通常 是：胃 pH1-3【空腹偏低，约为 1.2-1.8,进食后 pH 值上升到 3】,十二指肠 pH5-6,空肠 pH6-7,大 肠 pH7-8 • C．pH 值影响被动扩散的吸收 • D．主动转运很少受 pH 值的影响 • E．弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下 吸收较差 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 7.大多数药物吸收的机制是 • A．逆浓度差进行的消耗能量过程 • B．消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧 的移动过程 • C．需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过 程 • D．不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度 侧的移动过程 • E．有竞争装运现象的被动扩散过程 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 8.药物在体内代谢的主要器官是 • A．大肠 • B．胃 • C．肾脏 • D．肝脏 • E．胆囊 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 9.对注射部位的吸收表述不正确的是 • A．脂溶性药物可以通过淋巴系统转运 • B．腹腔注射没有吸收过程 • C．分子量小的药物主要通过毛细血管吸收 • D．血流加速，吸收加快 • E．分子量大的药物主要通过淋巴吸收 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 10.下列有关药物在胃肠道的吸收叙述错误的 • A．胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大 肠，而小肠是药物吸收的最主要部分 • B．胃肠道内的 pH 值从胃到大肠逐渐上升 • C．pH 值影响被动扩散的吸收 • D．主动转运很少受 pH 值的影响 • E．弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二脂肠以下 吸收较差 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 11.药物的灭活和消除速度主要决定 • A．起效的快慢 • B．作用持续时间 • C．最大效应 • D．后遗效应的大小 • E．不良反应的大小 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 12.下面是关于用线性一室模型解释药物体内动态分 布容积的叙述，哪个组合是正确的 1 分布容积是药物在体内转运的组织真实容积 2 如果药物向组织转运过多，则分布容积的值越小 3 如果药物向组织转运较多，则分布容积的值越大 4 分布容积可用快速静脉给药时的剂量(D)与血药浓 度(C0)的乘积(D*C0)来计算 • A．13 • B．24 • C．12 • D．34 • E．14 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 13.生物药剂学用于阐明下列何种关系 • A．吸收、分布与消除之间的关系 • B．代谢与排泄之间的关系 • C．剂型因素与生物因素之间的关系 • D．吸收、分布与药效之间的关系 • E．剂型因素、生物因素与药效之间的关系 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 14.不属于影响药物分布的因素是 • A．体液循环速度与血管透过性 • B．血浆蛋白结合 • C．血脑屏障与胎盘屏障 • D．组织结合 • E．组织蓄积 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 15.影响药物代谢的因素包括 • A．给药途径、合并用药 • B．给药剂量和剂型 • C．酶抑或酶促作用 • D．生理因素 • E．以上都是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 16.关于口腔吸收错误的叙述是 • A．以被动扩散为主 • B．口腔中不存在主动转运 • C．可以绕过肝首过效应 • D．不受胃肠道 pH 值和酶系统的破坏 • E．与皮肤相比口腔粘膜的通透性更大 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 17.生物药剂学的理论基础和重要手段是 • A．运用化学动力学的原理及数学的处理方法进 行研究 • B．建立相应的数学关系式 • C．运用化学动力学的原理及数学的处理方法来 进行研究并建立相应的数学关系式 • D．运用数学的处理方法进行研究 • E．运用化学动力学的原理进行研究 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 18.一般药物吸收的机理是 • A．促进扩散 • B．微孔途径扩散 • C．胞饮 • D．被动扩散 • E．主动转运 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 19.对肾排泄率叙述正确的是 • A．肾排泄率＝滤过率+分泌率+重吸收率 • B．肾排泄率＝滤过率-分泌率-重吸收率 • C．肾排泄率＝滤过率+重吸收率-分泌率 • D．肾排泄率＝重吸收率+分泌率-滤过率 • E．肾排泄率＝滤过率+分泌率-重吸收率 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 20.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增 加 • A．缓释片 • B．肠溶衣 • C．薄膜包衣片 • D．使用红霉素硬脂酸盐 • E．增加颗粒大小 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 21.生物药剂学中研究的剂型因素广义地包括与剂型 有关的各种因素，主要有 • A．药物的某些化学性质(如酯或盐、复盐等) • B．药物的组成某些物理性状(如粒径、晶型等) • C．药物制剂的处方组成 • D．药物的剂型及用药方法 • E．以上都是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 22.对同一种药物，口服吸收最快的剂型是 • A．胶囊剂 • B．片剂 • C．颗粒剂 • D．溶液剂 • E．混悬剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 23.在口服剂型中，药物的吸收顺序正确的是 • A．水溶液＞混悬剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包 衣片剂 • B．水溶液＞散剂＞混悬剂＞胶囊剂＞包衣片剂 • C．混悬剂＞散剂＞胶囊剂＞包衣片剂＞片剂 • D．水溶液＞混悬剂＞散剂＞片剂＞胶囊剂 • E．混悬剂＞散剂＞片剂＞散剂＞包衣片剂 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 24.200mg 的碳酸锂片含锂 5.4mmol。对肌酐清除率为 100ml/min 的人体口服给予一片该片剂时得到锂的血 药浓度时间曲线下面积(AUC)和尿中积累排泄总量的 数据如下:AUC=0.18mmol*min/ml,尿中积累排泄总量 =5.0mmol,另外，锂不与血浆蛋白结合,其片剂口服给 药后生物利用度为 100%。根据上述资料，下面哪种 说法是可以成立的 • A．锂从肾小管重吸收 • B．锂在肾小管主动分泌 • C．锂不能在肾小球滤过 • D．由于锂主要在尿中排泄，所以其尿中排泄速 度明显受肾血流速度的影响 • E．由于没有静脉给药得数据，所以不能求锂的 全身清除率 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 25.关于影响胃排空速率因素的叙述错误的是 • A．胃内容物体积小、粘度低、渗透压低时，一 般胃排空速率较大 • B．稀的软体食物比稠的或固体食物的胃排空快 • C．混合食物由胃全部排空通常需要 8～10 小时 • D．服用某些抗胆碱药物或抗组织胺药物时胃排 空速率下降 • E．十二指肠溃疡或胃酸过高时比正常人胃排空 快 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 26.线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是 • A．主要取决于开始浓度 • B．与首次剂量有关 • C．与给药途径有关 • D．与开始浓度或剂量及给药途径有关 • E．与给药间隔有关 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 27.如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂 量，因为 • A．胃肠道吸收差 • B．在肠中水解 • C．与血浆蛋白结合率高 • D．首过效应明显 • E．肠道细菌分解 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 28.对口腔吸收叙述不正确的是 • A．可以绕过肝脏的首过作用 • B．以被动扩散为主 • C．与皮肤相比口腔黏膜的通透性更大 • D．不受胃肠道 pH 值和酶系统的破坏 • E．口腔中不存在主动转运 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 29.下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法 • A．log【Xu∞-Xu】=-Kt/2.303+logXu∞ • B．logC=-Kt/2.303+logC0 • C．logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0 • D．log△X0/△t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K) • E．A 和 C 都对 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 30.下列哪一个方程式符合所给图形 • A．C=KaFX0/[V(Ka-K)](e-Kt-e-Kat) • B．C=C0e-Kt • C．C=Ae-Kat+Be-βt • D．C=X0/(KVτ)(1-e-Kt) • E．以上都不对 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 31.药物在胃肠道中最主要的吸收部位是 • A．胃 • B．小肠 • C．结肠 • D．直肠 • E．盲肠 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 32.表示主动转运药物吸收速度的方程是 • A．Handeson-Hasselbalch 方程 • B．Ficks 定律 • C．Michaelis-Menten 方程 • D．Higuchi 方程 • E．Noyes-Whitney 方程 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 33.下列哪一项是混杂参数 • A．α、β、A、B • B．K10、K12、K21 • C．Ka、K、α、β • D．t1/2、Cl、A、B • E．Cl、V、α、β 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 34.影响药物在胃肠道吸收的剂型因素包括 • A．药物的解离度、脂溶性等理化性质 • B．药物的溶出速度 • C．药物在胃肠道中的稳定性 • D．药物的具体剂型，给药途径 • E．以上都是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 35.药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条 • A．吸收一半所需要的时间 • B．进入血液循环所需要的时间 • C．与血浆蛋白结合一半所需要的时间 • D．血药浓度消失一半所需要的时间 • E．药效下降一半所需要的时间 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 36.药物在体内排泄的主要器官是 • A．结肠 • B．肝脏 • C．肾脏 • D．皮肤 • E．大肠 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 37.关于胃肠道中药物吸收的叙述正确的是 • A．胃的吸收面积有限，吸收机制以主动转运为 主 • B．小肠的吸收面积很大，吸收机制以主动转运 为主 • C．直肠下端血管丰富，吸收机制以主动转运为 主 • D．小肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部 位 • E．大肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部 位 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 38.测得利多卡因的消除速度常数为 0.3465h-1,则它 的生物半衰期为 • A．4h • B．1.5h • C．2.0h • D．0.693h • E．1h 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 39.关于生物利用度的描述，哪一条是正确的 • A．所有制剂,必须进行生物利用度检查 • B．生物利用度越高越好 • C．生物利用度越低越好 • D．生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于 医疗应用 • E．生物利用度与疗效无关 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 40.若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量 应 • A．增加，因为生物有效性降低 • B．增加，因为肝肠循环减低 • C．减少，因为生物有效性更大 • D．减少，因为组织分布更多 • E．维持不变 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 41.生物药剂学中研究的生物因素包括 • A．种族差异 • B．性别差异和年龄差异 • C．遗传差异 • D．生理与病理条件的差异 • E．以上都是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 42.生物药剂学研究中的剂型因素是指 • A．药物的类型【如酯或盐、复盐等】 • B．药物的理化性质【如粒径、晶型等】 • C．处方中所加的各种辅料的性质与用量 • D．药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、 操作条件等 • E．以上都是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 43.大多数药物吸收的机理是 • A．被动扩散 • B．主动转运 • C．促进扩散 • D．膜孔转运 • E．胞饮和吞噬 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 44.排泄的主要器官是 • A．肝 • B．肾 • C．胆囊 • D．小肠 • E．胰脏 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 45.不属于被动扩散的特点是 • A．转运速度与膜两侧的浓度差成正比 • B．受代谢抑制剂的影响 • C．单纯扩散 • D．扩散过程不需要载体，也不消耗能量 • E．从高浓度区向低浓度区域顺浓度梯度转运 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 46.表示药物的溶出速率方程是 • A．Michaelis-Menten 方程 • B．Higuchi 方程 • C．Noyes-Whitney 方程 • D．Handerson-Hasselbalch 方程 • E．Ficks 方程 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 47.多晶型药物中生物利用度顺序是 • A．亚稳定型＞稳定型＞无定型 • B．亚稳定型＞无定型＞稳定型 • C．稳定型＞亚稳定型＞无定型 • D．无定型＞亚稳定型＞稳定型 • E．稳定型＞无定型＞亚稳定型 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 48.用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代 动力学参数是 • A．AUC、Vd 和 Cmax • B．AUC、Vd 和 Tmax • C．AUC、Vd 和 t1/2 • D．AUC、Cmax 和 Tmax • E．Cmax、Tmax 和 t1/2 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 49.在新生儿时期，许多药物的半衰期延长,这是因为 • A．较高的蛋白结合率 • B．微粒体酶的诱发 • C．药物吸收很完全 • D．酶系统发育不全 • E．阻止药物分布全身的屏障发育不全 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 50.水合作用由大到小的顺序为 • A．油脂性基质＞W/O 型基质＞O/W 型基质＞水溶 性基质 • B．油脂性基质＞O/W 型基质＞W/O 型基质＞水溶 性基质 • C．W/O 型基质＞O/W 型基质＞油脂性基质＞水溶 性基质 • D．油脂性基质＞水溶性基质＞W/O 型基质＞O/W 型基质 • E．水溶性基质＞O/W 型基质＞W/O 型基质＞油脂 性基质 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：