【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-14

【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-14

执业药师药事管理与法规-14 (总分：39 分，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}A 型题{{/B}}(总题数：18，score:18 分) 1.依照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理 规定》，《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机 构，还应当提交原《印鉴卡》有效期间内麻醉药品、 第一类精神药品的 • 【A】管理情况 • 【B】储存情况 • 【C】购入情况 • 【D】使用情况 • 【E】保管情况 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 2.《中华人民共和国行政处罚法》规定，不予行政处 罚的违法行为是{{U}} {{/U}} • 【A】主动消除或者减轻违法行为后果的 • 【B】受他人胁迫有违法行为的 • 【C】违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害 后果的 • 【D】配合行政机关查处违法行为有立功表现的 • 【E】其他依法从轻或者减轻行政处罚的 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 行政处罚中从轻或者减轻行政处 罚的情形 3.向受试者说明有关临床试验的详细情况的人是 {{U}} {{/U}} • 【A】申请人 • 【B】伦理委员会 • 【C】研究负责人 • 【D】研究者或指定的代表 • 【E】医师 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 《药物临床试验质量管理规范》 受试者的权益保障 4.药品内包装标签内容不包括{{U}} {{/U}} • 【A】药品通用名称 • 【B】产品批号 • 【C】批准文号 • 【D】用法用量 • 【E】规格 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 《药品说明书和标签管理规 定》：内、外标签标示的内容 5.化学药品和治疗用生物制品说明书格式的内容不含 {{U}} {{/U}}。 • 【A】药物相互作用 • 【B】功能主治 • 【C】有效期 • 【D】用法用量 • 【E】孕妇及哺乳期妇女用药 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 《化学药品和治疗用生物制品说 明书规范细则》说明书格式 6.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品 不良反应报告的内容和统计资料是 • 【A】处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据 • 【B】处理药品质量事故的依据 • 【C】处理医疗责任事故的依据 • 【D】加强药品监督管理，指导合理用药的依据 • 【E】加强药品监督管理，指导临床用药的依据 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查《药品不良反应报告和 监测管理办法》第三十条。 药品不良反应报告的内 容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的 依据，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事 故的依据。 7.《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配 毒性药品，每次处方剂量不得超过{{U}} {{/U}} • 【A】2 日剂量 • 【B】3 日剂量 • 【C】2 日极量 • 【D】3 日极量 • 【E】4 日剂量 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：选择答案时，注意剂量和极量的区别，剂 量为用药量，而极量为不可超过的最大量。 8.新发现和从国外引种的药材，要经何部门审核批准 后，方可销售{{U}} {{/U}}。 • 【A】国务院药品监督管理部门 • 【B】国家中医药管理部门 • 【C】国务院药品监督管理部门会同国家中医药 管理部门 • 【D】国务院 • 【E】国务院卫生行政部门 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 《中华人民共和国药品管理法》 药品管理 9.下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是 {{U}} {{/U}}。 • 【A】中药材、中药饮片 • 【B】化学原料药 • 【C】血清、疫苗 • 【D】内包材、医疗器械 • 【E】诊断药品 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 《中华人民共和国药品管理法》 规定的药品 10.无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是 • 【A】仅宣传处方药药品名称的 • 【B】仅宣传非处方药通用名称的 • 【C】仅宣传非处方药商品名称的 • 【D】仅宣传非处方药药品名称的 • 【E】仅宣传药品名称的 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：无需审查的广告：(1)非处方药仅宣传药 品名称；(2)处方药在指定医药专业刊物上仅宣传药 品名称。 11.依据《中华人民共和国广告法》，广告经营者、 广告发布者可不履行的义务或不承担的责任是{{U}} {{/U}} • 【A】在广告中使用无民事行为能力人的名义、 形象的，应事先取得其监护人的书面同意 • 【B】依照法律、行政法规查验有关证明文件、 核实广告内容 • 【C】按国家有关规定，建立、健全广告业务的 承接登记、审核、档案管理制度 • 【D】收费标准和收费办法应向物价和工商管理 部门备案，并予以公布 • 【E】发布虚假广告，误导消费者，使购买商品 的消费者的合法权益受到损害的，由广告主依法 承担全部民事责任 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 《中华人民共和国广告法》：法 律责任 12.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定， 国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的 • 【A】安全性 • 【B】有效性 • 【C】给药途径 • 【D】剂型 • 【E】适应症 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查《中华人民共和国药品管理法实 施条例》第十五条。 国家将非处方药分为甲、乙两 类是根据非处方药品的安全性。 13.依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业 首营品种系指 • 【A】国内首次进口的药品 • 【B】国内首次生产上市的药品 • 【C】当地首次上市的药品 • 【D】本企业向某一药品生产企业首次购进的药 品 • 【E】本企业首次出口的药品 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查《药品经营质量管理规 范》。 根据第八十五条，首营品种：本企业向某一 药品生产企业首次购进的药品。故本题选 D。 14.根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述 错误的是 • 【A】药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 • 【B】药品说明书和标签由省级人民政府药品监 督管理部门核准 • 【C】药品包装不得夹带其他任何介绍或者宣传 产品、企业的文字、音像及其他资料 • 【D】药品生产企业生产供上市销售的最小包装 必须附有说明书 • 【E】非处方药说明书应当使用容易理解的文字 表述，以便患者自行判断、选择和使用 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 15.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品委托 生产必须经 • 【A】国务院药品监督管理部门的批准 • 【B】国务院药品监督管理部门批准或省级药品 监督管理部门批准 • 【C】省级药品监督管理部门批准或县级药品监 督管理部门批准 • 【D】地级药品监督管理部门批准或县级药品监 督管理部门批准 • 【E】市级药品监督管理部门批准或县级药品监 督管理部门批准 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 16.以下叙说与《药品经营质量管理规范》(GSP)有关 规定不符的是{{U}} {{/U}}。 • 【A】GSP 认证现场检查由三名 GSP 检查员组成 • 【B】“GSP 认证证书”期满前三个月内企业必 须提出重新认证申请 • 【C】现场检查结束后，检查组提交检查报告， 如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出 说明和解释，如双方未达成共识，以检查组的报 告为准 • 【D】“GSP 认证证书”有效期 5 年 • 【E】新开办药品经营企业“GSP 认证证书”有 效期 1 年 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 《药品经营质量管理规范(GSP)认 证管理办法(试行)》现场检查 17.以下不符合《处方药与非处方药流通管理暂行规 定》的是 • 【A】医疗机构药房的条件可参照零售药店进行 管理 • 【B】医疗机构处方药、非处方药的采购、调配 等活动可参照零售药店进行管理 • 【C】医师处方必须遵循科学、合理、经济的原 则 • 【D】药品生产、批发企业可凭医师处方直接向 病患者推荐、销售处方药 • 【E】普通商业企业不得销售处方药和甲类非处 方药 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：药品生产、批发企业不得直接向患者销售 处方药。 18.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定， 接受委托生产药品的企业，必须是持有与其受托生产 的药品相适应的 {{U}} {{/U}} • 【A】GMP 认证证书 • 【B】GMP 要求条件 • 【C】GSP 认证证书 • 【D】GMP 和 GSP 认证证书 • 【E】厂房、设备等 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 《中华人民共和国药品管理法实 施条例》：药品生产企业管理 二、{{B}}B 型题{{/B}}(总题数：8，score:11 分) • 【A】必须按照规定印有或贴有标签并附有说明 书 • 【B】分为大包装和中包装 • 【C】必须印有商标 • 【D】指直接与药品接触的包装 • 【E】必须注明不良反应 【score:1 分】 (1).药品的内包装【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).药品的每个最小销售单元的包装【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本组题考查《药品说明书和标签管理规 定》。 药品生产企业生产供上市的最小包装必须附 有说明书。药品的内包装指直接与药品接触的包装。 《药品包装标签和说明书管理规定》已废止。 • 【A】应认定为足以危害人体健康 • 【B】应认定为对人体健康造成严重危害 • 【C】应认定为对人体健康造成特别严重危害 • 【D】以生产、销售伪劣商品罪的共犯论处 • 【E】按照处罚较重的规定定罪 【score:1 分】 (1).生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾、3 人以上重伤、10 人以上轻伤 {{U}} {{/U}} 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 《关于办理生产、销售伪劣商品 刑事案件具体应用法律若干问题的解释》：认定为足 以危害人体健康的情形 (2).生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或 者其他严重后果的{{U}} {{/U}}【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 《关于办理生产、销售伪劣商品 刑事案件具体应用法律若干问题的解释》：认定为足 以危害人体健康的情形 • 【A】国内供应不足的药品 • 【B】新发现和从国外引种的药材 • 【C】有关部门规定的生物制品 • 【D】生产新药或已有国家标准的药品 • 【E】没有实施批准文号管理的中药材 《中华人民共和国药品管理法》规定 【score:1.50】 (1).国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口 的是【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进 行检验合格方可进口的是【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： • 【A】国家食品药品监督管理局 • 【B】卫生部 • 【C】发展和改革委员会 • 【D】劳动保障行政部门 • 【E】工商行政管理部门 【score:1.50】 (1).制定和调整药品政府定价、政府指导价的部门是 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).监督药品广告，处罚发布虚假违法药品广告行为 的部门是【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).建立国家基本药物制度，制定国家药物政策的部 门是【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： • 【A】片、丸、粒、袋为单位 • 【B】以支、盒为单位 • 【C】以支、瓶为单位，应当注明含量 • 【D】以剂为单位 • 【E】以支、瓶为单位 【score:1 分】 (1).软膏及乳膏剂【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).中药饮片【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： • 【A】省级药品监督管理部门 • 【B】国务院药品监督管理部门 • 【C】工商行政管理部门 • 【D】政府价格主管部门 • 【E】药品监督管理部门 【score:1.50】 (1).生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器 批准是由【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材 料和容器批准是由【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).政府定价和政府指导价的制定机关是 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： • 【A】责令停产、停业整顿，并处五千元以上二 万元以下的罚款 • 【B】处二万元以上十万元以下的罚款 • 【C】五年内不受理其申请，并处一万元以上三 万元以下的罚款 • 【D】责令改正，给予警告，对单位并处三万元 以上五万元以下的罚款 • 【E】给予降级、撤职、开除处分，并处三万元 以下的罚款 【score:1 分】 (1).违反药品管理法规定，提供虚假证明或者采取欺 骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证 外，还应【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照 规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查《药品管理法》中第九章法律责 任部分。 对于《药品管理法》中的经济惩罚总结如 下： 违法事由与经济惩罚 生产、销售假药(1)没收 违法所得；(2)违法金额 2～5 倍罚款 生产、销售劣 药(1)没收违法所得；(2)违法金额 1～3 倍罚款 知道 或应当知道属假劣药而为其提供便利条件(1)没收全 部收入；(2)违法收入 0.5～3 倍罚款 药品的生产企 业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量 管理规范且逾期不改正的罚款 5000～20000 元 药品 的生产企业、经营企业、研究机构从无许可证企业购 进药品(1)没收违法所得；(2)违法金额 2～5 倍罚款 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准 证明文件(1)没收违法所得；(2)违法所得 1～3 倍罚 款，或者 2 万～10 万元的罚款(没有违法所得的) 提 供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许 可证处以 1 万～3 万罚款 医疗机构将其配制的制剂 在市场销售的(1)没收违法销售的制剂；(2)处违法销 售制剂货值金额 1～3 倍的罚款；(3)没收违法所得 药品检验机构出具虚假检验报告(1)对单位处 3 万～5 万元的罚款；(2)对责任人处三万元以下的罚款；(3) 没收违法所得 • 【A】药品生产企业 • 【B】药品批发企业 • 【C】药品零售企业 • 【D】普通商业企业 • 【E】医疗机构药房 【score:2.50】 (1).将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装 上的企业是{{U}} {{/U}}【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 《处方药与非处方药流通管理暂 行规定》：生产、批发企业销售 (2).将《药品经营企业许可证》和执业药师证书悬挂 在醒目、易见的地方的企业是 {{U}} {{/U}} 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 《处方药与非处方药流通管理暂 行规定》：药店零售 (3).必须获得乙类非处方药准销标志才能销售药品的 企业是{{U}} {{/U}}【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 《处方药与非处方药流通管理暂 行规定》：普通商业企业零售 (4).具有《药品经营企业许可证》但不得直接向患者 推荐销售处方药的企业是 {{U}} {{/U}} 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 《处方药与非处方药流通管理暂 行规定》：生产、批发企业销售 (5).处方药、非处方药的采购、调配等活动可参照零 售药店进行管理的是{{U}} {{/U}}【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 《处方药与非处方药流通管理暂 行规定》：医疗机构处方与使用 三、{{B}}X 型题{{/B}}(总题数：10，score:10 分) 19.药学人员职业道德中对患者的职业道德规范是 • 【A】济世为怀，清廉正派 • 【B】仁爱救人，文明服务 • 【C】严谨治学，理明术精 • 【D】相互监督，文明促销 • 【E】谦让谨慎，独立创新 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 20.药厂生产操作区内{{U}} {{/U}}。 • 【A】不得存放非生产物料 • 【B】不得带入生活用品 • 【C】生产人员每两年至少体检一次 • 【D】操作人员不得化妆 • 【E】操作人员不得佩带装饰物 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 《药品生产质量管理规范(GMP)》 卫生 21.下列说法正确的是{{U}} {{/U}} • 【A】任何单位或个人不得在销售或购买商品时 收受或索取贿赂 • 【B】在账外暗中给予对方单位或个人回扣的， 以行贿论处 • 【C】对方单位或个人在账外暗中收受回扣的， 以受贿论处 • 【D】回扣是指经营者销售商品时在账外暗中以 现金、实物或其他方式退给对方单位或个人的一 定比例的商品价款 • 【E】经营者在商品交易中不得向对方单位或者 其个人附赠现金或者物品，但按商业惯例赠送小 额广告礼品的除外 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 《关于禁止商业贿赂行为的暂行 规定》禁止商业贿赂的规定 22.为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间 的互联网药品交易提供服务的企业，应当具备的条件 有{{U}} {{/U}} • 【A】依法设立的企业法人 • 【B】提供互联网药品交易服务的网站已获得从 事互联网药品信息服务的资格 • 【C】拥有与开展业务相适应的场所、设施、设 备，并具备自我管理和维护的能力 • 【D】具有健全的网络与交易安全保障措施以及 完整的管理制度 • 【E】具有完整保存交易记录的能力、设施和设 备 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 《互联网药品交易服务审批暂行 规定》：为互联网药品交易提供服务的企业具备的条 件 23.根据《中华人民共和国刑法》，违法行为情节严 重，应按非法经营罪定罪处罚的有 • 【A】违反国家规定，向吸食毒品者销售麻醉药 品 • 【B】买卖进出口许可证和进出口原产地证明 • 【C】买卖《药品经营许可证》或药品批准文号 • 【D】未经许可经营药品 • 【E】药品广告发布者利用广告对药品作虚假宣 传 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 24.药品生产企业不得从事下列哪种销售活动{{U}} {{/U}}。 • 【A】将处方药销售给非处方药经营单位 • 【B】销售更改生产批号的药品 • 【C】销售说明书、标签不符合规定的药品 • 【D】在集贸市场销售本企业生产的药品 • 【E】销售违反批准文号管理规定的药品 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 《药品流通监督管理办法》药品 生产企业销售的监督管理 25.依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》， 医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂 使用的是 • 【A】发生灾情、疫情、突发事件 • 【B】临床急需而市场没有供应 • 【C】经国务院或省级药品监督管理部门批准 • 【D】医疗机构之间协议调剂使用 • 【E】在规定期限内 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查《中华人民共和国药品 管理法实施条例》。 根据第二十四条第二款，发生 灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应 时，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药 品监督管理部门批准，在规定期限内，医疗机构配制 的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。故本题 选 ABCE。 26.关于价格的定价权限和具体适用范围正确的是 {{U}} {{/U}} • 【A】政府指导价、政府定价的定价权限和具体 适用范围，以中央和地方的定价目录为依据 • 【B】中央定价目录由国务院价格主管部门制 定、修订，报国务院批准后公布 • 【C】地方定价目录由省、自治区、直辖市人民 政府价格主管部门按照中央定价目录规定的定价 权限和具体适用范围制定 • 【D】地方定价目录经本级人民政府审核同意， 报国务院价格主管部门审定后公布 • 【E】省、自治区、直辖市人民政府以下各级地 方人民政府不得制定定价目录 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 《中华人民共和国价格法》：政 府的定价行为 27.执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内 容包括 • 【A】处方用药与临床诊断的相符性 • 【B】剂量、用法的正确性 • 【C】选用剂型与给药途径的合理性 • 【D】药品金额的准确性 • 【E】是否有重复给药现象 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 28.政府价格主管部门进行价格监督检查时，可以行 使的职权有{{U}} {{/U}} • 【A】询问当事人或者有关人员，并要求其提供 证明材料和与价格违法行为有关的其他资料 • 【B】查询、复制与价格违法行为有关的账簿、 单据、凭证、文件及其他资料 • 【C】核对与价格违法行为有关的银行资料 • 【D】检查与价格违法行为有关的财物，必要时 可以责令当事人暂停相关营业 • 【E】在证据可能灭失或者以后难以取得的情况 下，可以依法先行登记保存，当事人或者有关人 员不得转移、隐匿或者销毁 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 《中华人民共和国价格法》：价 格监督检查