【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-175

【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-175

执业药师药事管理与法规-175 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}单项选择题{{/B}}(总题数：43，score:86 分) 1.复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由 ______ • 【A】申请复验的被检验单位承担 • 【B】进行复验的检验机构承担 • 【C】原检验机构承担 • 【D】被检验单位和原检验机构一起承担 • 【E】被检验单位和进行复验的检验机构一起承 担 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 2.对违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中 药保护品种的，由______ • 【A】市级以上药品监督管理部门以生产劣药依 法论处 • 【B】县级以上药品监督管理部门以生产劣药依 法论处 • 【C】省级以上药品监督管理部门以生产假药依 法论处 • 【D】市级以上药品监督管理部门以生产假药依 法论处 • 【E】县级以上药品监督管理部门以生产假药依 法论处 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 3.《药品经营质量管理规范》规定，对企业经营药品 的质量负领导责任的是______ • 【A】该企业质量管理机构负责人 • 【B】该企业的执业药师 • 【C】该企业的主要负责人 • 【D】该企业储存与养护部门负责人 • 【E】该企业验收部门负责人 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 4.生产、销售假药足以严重危害人体健康的______ • 【A】处二年以上七年以下有期徒刑，并处销售 金额百分之五十以上二倍以下罚金 • 【B】处七年以上有期徒刑，并处销售金额百分 之五十以上二倍以下罚金 • 【C】处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者 单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 • 【D】处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死 刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 或者没收财产 • 【E】处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售 金额百分之五十以上二倍以下罚金 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 5.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用 药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药 品的范围和品种由谁规定______ • 【A】国家食品药品监督管理局规定 • 【B】卫生部规定 • 【C】国家食品药品监督管理局会同卫生部规定 • 【D】所在地市级卫生行政部门会同同级药品监 督管理部门规定 • 【E】所在地省级卫生行政部门会同同级药品监 督管理部门规定 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 6.根据《医疗机构药事管理暂行规定》，临床药学专 业技术人员的主要职责不包括______ • 【A】参与临床药物治疗方案设计 • 【B】制定临床治疗方案 • 【C】对重点患者实施治疗药物监测 • 【D】收集药物安全性信息 • 【E】提供用药咨询服务 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 7.《基本医疗保险药品目录》所列药品不包括______ • 【A】西药 • 【B】中成药 • 【C】中药饮片 • 【D】中药材 • 【E】民族药 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 8.依照《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，以下 说法正确的是______ • 【A】药品批发企业经市级药品监督管理部门批 准，在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务 后，可以经营疫苗 • 【B】药品批发企业经省级药品监督管理部门批 准，在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务 后，可以经营疫苗 • 【C】药品批发企业经国家食品药品监督管理部 门批准，在其药品经营许可证上加注经营疫苗的 业务后，可以经营疫苗 • 【D】药品零售连锁企业经省级药品监督管理部 门批准，在其药品经营许可证上加注经营疫苗的 业务后，可以经营疫苗 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 本题思路： 9.在药品零售企业中，只能陈列代用品或空包装的是 ______ • 【A】特殊管理药品 • 【B】危险品 • 【C】医疗用毒性药品 • 【D】麻醉药品 • 【E】精神药品 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 10.根据《中华人民共和国广告法》，在药品、医疗 器械广告中禁止出现的内容为______ • 【A】药品名称 • 【B】“按医生处方购买和使用” • 【C】药品规格 • 【D】总有效率 • 【E】广告批准文号 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 11.《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)中“固定 处方制剂”是指______ • 【A】医疗机构根据本单位临床需要，制剂处方 固定不变，配制工艺成熟，并且可在临床上长期 使用于某一病症的制剂 • 【B】制剂处方固定不变，配制工艺成熟，并且 可在临床上长期使用于某一病症的制剂 • 【C】医疗机构根据本单位临床需要而常规配 制、自用的制剂 • 【D】医疗机构根据本单位临床或科研需要而常 规配制、自用的制剂 • 【E】医疗机构根据本单位临床或科研需要而常 规配制的制剂 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 12.《药品管理法》规定，销售前，需要指定药品检 验机构进行检验的药品是______ • 【A】国务院药品监督管理部门规定的生物制品 • 【B】处方药 • 【C】医疗用毒性药品 • 【D】放射性药品 • 【E】进口药品 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 13.下列不属于不正当竞争行为的是______ • 【A】经营者捏造、散布虚伪事实，损害竞争对 手的商业信誉、商品声誉 • 【B】以低于成本的价格销售鲜活商品 • 【C】违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他 不合理的条件 • 【D】投标者串通投标，抬高标价或者压低标价 • 【E】投标者和招标者相互勾结，排挤竞争对手 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 14.《互联网药品信息服务管理办法》规定，拟提供 互联网药品信息服务的网站，应当在向国务院信息产 业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可 证或者办理备案手续之前，按照属地监督管理的原 则，向哪个部门提出申请______ • 【A】国家食品药品监督管理部门 • 【B】该网站主办单位所在地省、自治区、直辖 市食品药品监督管理部门 • 【C】该网站主办单位所在地市级食品药品监督 管理部门 • 【D】该网站主办单位所在地县级食品药品监督 管理部门 • 【E】该网站主办单位所在地食品药品监督管理 部门 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 15.不需要许可证的是______ • 【A】处方药的生产销售、批发销售 • 【B】非处方药的生产销售、批发销售 • 【C】处方药的零售 • 【D】甲类非处方药的零售 • 【E】乙类非处方药的零售 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 16.药品编码本位码的排序顺序为______ • 【A】药品类别码、药品国别码、药品本体码、 校验码 • 【B】药品国别码、药品类别码、药品本体码、 校验码 • 【C】校验码、药品国别码、药品类别码、药 • 【D】药品国别码、药品类别码、校验码、药 • 【E】药品本体码、药品国别码、药品类别码、 校验码 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 17.《中华人民共和国广告法》规定的大众传播媒介 不得发布广告的形式是______ • 【A】文字、语言 • 【B】他人名义、形象 • 【C】新闻报道 • 【D】画面、图形 • 【E】网络媒介 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 18.根据《中华人民共和国药品管理法》规定，生产 药品所需的原、辅料必须符合______ • 【A】药理标准 • 【B】化学标准 • 【C】生产要求 • 【D】药用要求 • 【E】卫生要求 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 19.按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管 理规定》规定，叙述正确的是______ • 【A】医疗机构凭《印鉴卡》向本省、自治区、 直辖市范围内的定点生产企业购买麻醉药品和第 一类精神药品 • 【B】《印鉴卡》有效期为两年 • 【C】医疗机构换领新卡时，应当提交原《印鉴 卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品购 销情况 • 【D】《印鉴卡》中采购人员发生变更时，医疗 机构应当在变更发生之日起 3 日内到市级卫生行 政部门办理变更手续 • 【E】特殊情况下，医疗机构可不凭《印鉴卡》 购买麻醉药品和第一类精神药品 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 20.××药品零售企业规定，每买一盒某品牌止咳 露，须再花 5 元购一盒 Vc 银翘片，根据《中华人民 共和国反不正当竞争法》，此行为属于______ • 【A】欺诈性交易行为 • 【B】商业贿赂行为 • 【C】侵犯商业秘密行为 • 【D】低价倾销行为 • 【E】不正当搭售行为 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 21.依照《药品说明书和标签管理规定》，药品商品 名称字体______ • 【A】以单字面积计不得大于药品通用名称所用 字体的二分之一 • 【B】以单字面积计不得大于药品通用名称所用 字体的四分之一 • 【C】以单字面积计不得小于药品通用名称所用 字体的二分之一 • 【D】以单字面积计不得小于药品通用名称所用 字体的四分之一 • 【E】以单字面积计不得大于药品通用名称所用 字体 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 22.依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》， 接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受 托生产的药品相适应的______ • 【A】《药品生产质量管理规范》认证证书 • 【B】《药品生产卫生许可证》 • 【C】药品批准文号 • 【D】《受托生产药品许可证》 • 【E】《药品生产合格证》 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 23.处方药______ • 【A】必须凭执业医师处方才可购买 • 【B】不需要凭执业医师处方就可购买 • 【C】可由消费者自行判断购买 • 【D】包装必须印有国家指定的专有标识 • 【E】根据安全陸分为甲、乙两类 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 24.《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，第二类 疫苗是______ • 【A】国家免疫规划确定的疫苗 • 【B】政府免费向公民提供，公民应当依照政府 的规定受种的疫苗 • 【C】省、自治区、直辖市人民政府在执行国家 免疫规划时增加的疫苗 • 【D】由公民自费并且自愿受种的其他疫苗 • 【E】县级以上人民政府或者其卫生主管部门组 织的应急接种所使用的疫苗 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 25.《医疗机构药事管理暂行规定》中规定______ • 【A】门诊药房实行单剂量配发药品 • 【B】住院药房实行大窗口或柜台式发药 • 【C】门诊药房与医院脱钩 • 【D】门诊药房转为零售药店 • 【E】住院药房采用单剂量配发药品 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 26.运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效 期为______ • 【A】1 年 • 【B】2 年 • 【C】3 年 • 【D】4 年 • 【E】5 年 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 27.药品的标签、使用说明书的管理正确的是______ • 【A】药品的标签、使用说明书必须与企业质量 管理部门批准的内容、式样、文字相一致 • 【B】标签和使用说明书均应按品种、规格有专 柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要 量领取 • 【C】药品的标签、使用说明书应由质量管理负 责人批准后才能发放 • 【D】标签发放应有记录，但使用及销毁不需记 录 • 【E】印有批号标签或残损标签应立即销毁，没 有印批号的剩余标签可以留生产车间下次继续使 用 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 28.根据《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)，医 疗机构制剂批准文号有效期为______ • 【A】1 年 • 【B】2 年 • 【C】3 年 • 【D】4 年 • 【E】5 年 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 29.依照 GMP 规定，产品质量管理文件不包括______ • 【A】药品的申请和审批文件 • 【B】生产工艺规程、岗位操作法或标准操作规 程 • 【C】批检验记录 • 【D】产品质量稳定性考察 • 【E】物料、中间产品和成品质量标准及其检验 操作规程 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 30.下列药品不得在市场销售的是______ • 【A】未实施批准文号管理的中药材 • 【B】医院制剂 • 【C】预防性生物制品 • 【D】新发现和从国外引种的药材 • 【E】中药饮片 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 31.依照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，使 用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是______ • 【A】标签和使用说明书 • 【B】使用说明书和大包装 • 【C】内包装和外包装 • 【D】乙类非处方药 • 【E】药品经营企业的指南性标志 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 32.国家发展和改革委员会药品价格评审中心的职责 不包括______ • 【A】根据国家发展改革委药品价格调控计划， 组织开展药品生产经营成本和药品市场实际购销 价格调查，测算药品成本和价格 • 【B】组织专家进行评审，提出药品价格制定或 调整的建议 • 【C】对部分矛盾突出的药品价格，协助开展专 家论证工作 • 【D】配合研究制定药品价格管理的规章、制度 及相关政策 • 【E】负责建立国家基本药物制度，制定国家药 物政策 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 33.GAP 适用于______ • 【A】适用于中药材生产企业生产中药材(含植 物、动物药)的全过程 • 【B】适用于中药生产企业生产中成药的全过程 • 【C】适用于中药生产企业药品提取的全过程 • 【D】道地中药材(含植物、动物药)生产的全过 程 • 【E】中药材生产企业生产中药材(含植物、动物 药)的关键工序 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 34.无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是 ______ • 【A】仅宣传处方药药品名称的 • 【B】仅宣传非处方药通用名称的 • 【C】仅宣传非处方药商品名称的 • 【D】仅宣传药品名称的 • 【E】仅宣传非处方药药品名称的 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 35.未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药 品的，或超出批准经营范围销售的______ • 【A】按无证经营处罚 • 【B】按广告法处罚 • 【C】按销售劣药处罚 • 【D】按销售假药处罚 • 【E】按价格法处罚 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 36.按照《医疗机构药事管理暂行规定》，关于退药 的说法正确的是______ • 【A】药品发出后，如果没有开封，可以退换 • 【B】为维护患者合法权益，发出的药品在保质 期内可以退换 • 【C】为保证患者合法权益，发出的药品经验收 并批准后可以退换 • 【D】为维护患者合法权益，除需特殊保管的药 品外，其他发出的药品经核对后可以退换 • 【E】为保证患者用药安全，药品一经发出，不 得退换 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 37.药品批发企业验收首营品种，应______ • 【A】进行药品内在质量的检验 • 【B】验证药品质量和供货能力 • 【C】双人核对并验收到最小包装 • 【D】开箱验收并抽检送药检所检验 • 【E】验证药品供货能力和合法资格 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 38.药品说明书中关于不良反应的列法，不正确的是 ______ • 【A】如无资料可不列此项 • 【B】按不良反应的严重程度列出 • 【C】按发生的频率列出 • 【D】按症状的系统性列出 • 【E】应实事求是地详细列出 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 39.依照《处方管理办法》规定，下列有关西药、中 药饮片、中成药处方书写说法错误的是______ • 【A】西药、中药饮片、中成药可以分别开具处 方，也可以开具一张处方 • 【B】开具西药、中成药处方，每一种药品应当 另起一行，每张处方不得超过 5 种药品 • 【C】中药饮片处方的书写，一般应当按照君、 臣、佐、使的顺序排列 • 【D】中药饮片处方调剂、煎煮的特殊要求注明 在药品右上方，并加括号，如布包先煎、后下等 • 【E】中药饮片处方对饮片的产地、炮制有特殊 要求的，应当在药品名称之前写明 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 40.《处方管理办法》适用于______ • 【A】与处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构 及其人员 • 【B】与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构 及其人员 • 【C】与处方开具、调剂、核对、检验相关的医 疗机构及其人员 • 【D】与处方开具、调剂、制剂、监督管理相关 的医疗机构及其人员 • 【E】与处方开具、调剂、临床监测、检验相关 的医疗机构及其人员 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 41.药品零售企业供应和调配毒性药品______ • 【A】凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处 方，不超过 3 日极量 • 【B】凭工作证销售给个人，不超过 2 日极量 • 【C】凭医师处方，不超过 3 日极量 • 【D】凭医师处方可供应 4 日极量 • 【E】凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处 方，不超过 2 日极量 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 42.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品委托 生产必须经______ • 【A】国务院药品监督管理部门的批准 • 【B】国务院药品监督管理部门批准或省级药品 监督管理部门批准 • 【C】省级药品监督管理部门批准或县级药品监 督管理部门批准 • 【D】地级药品监督管理部门批准或县级药品监 督管理部门批准 • 【E】市级药品监督管理部门批准或县级药品监 督管理部门批准 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 43.从事制剂配制操作及药检人员，应______ • 【A】具有大专以上药学或相关专业学历，并经 专业技术培训 • 【B】具有大专以上药学或相关专业学历，具有 相应管理的实践经验，有对工作中出现的问题作 出正确判断和处理的能力 • 【C】具有本科以上药学或相关专业学历，经专 业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能 • 【D】经专业技术培训，具有基础理沦知识和实 际操作技能 • 【E】具有中专以上药学或相关专业学历，经专 业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 二、{{B}}多项选择题{{/B}}(总题数：7，score:14 分) 44.《医疗用毒性药品管理办法》规定，含有毒性中 药饮片的处方______ • 【A】多次购药有效 • 【B】一次有效 • 【C】二次有效 • 【D】取药后处方保存一年备查 • 【E】取药后处方保存 2 年备查 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 45.根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管 理规定》，医疗机构取得印鉴卡应具备的条件包括 ______ • 【A】有专职从事麻醉药品和第一类精神药品管 理的药学专业技术人员 • 【B】有 24 小时供应麻醉药品和第一类精神药品 的能力 • 【C】有完备的麻醉药品和第一类精神药品信息 报送网络 • 【D】有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资 格的执业医师 • 【E】有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储 存的设施和管理制度 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 46.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求执 业药师或药师应当______ • 【A】对处方进行审核、签字 • 【B】拒绝调配、销售有副作用的处方 • 【C】拒绝调配、销售有配伍禁忌的处方 • 【D】对处方不得擅自更改或代用 • 【E】拒绝调配、销售超剂量的处方 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 47.根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制 改革的意见》，医药卫生体制改革应坚持的基本原则 是______ • 【A】统筹兼顾 • 【B】公平与效率统一 • 【C】政事分开 • 【D】立足国情 • 【E】以人为本 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 48.依照《处方药与非处方药分类管理办法》(试行) 规定，有关处方药、非处方药的广告说法正确的是 ______ • 【A】处方药经审批可以在专业性医药报刊进行 广告宣传 • 【B】处方药经审批可以在大众传播媒介进行广 告宣传 • 【C】非处方药经审批可以在专业性医药报刊进 行广告宣传 • 【D】非处方药经审批可以在大众传播媒介进行 广告宣传 • 【E】处方药、非处方药都不能在大众传播媒介 进行广告宣传 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 49.药品监督管理部门应当在行政机关网站或者注册 申请受理场所公开药品注册的信息包括______ • 【A】药品注册申请人提交的技术材料 • 【B】药品注册申请需要提交的全部材料目录和 申请书示范文本 • 【C】药品注册受理、检查、检验、审评、审批 各环节人员名单和相关信息 • 【D】药品注册申请事项、程序、收费标准和依 据、时限 • 【E】已批准的药品目录等综合信息 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 50.下列关于药品广告的说法，正确的是______ • 【A】以非处方药商品名称为各种活动冠名的， 可以只发布药品商品名称 • 【B】非处方药广告必须同时标明非处方药专用 标识(OTC) • 【C】药品广告中不得单独出现“咨询热线”、 “咨询电话”等内容 • 【D】已经审查批准的药品广告在广播电台发布 时，可不播出药品广告批准文号 • 【E】药品广告中可以已经批准作为药品商品名 称使用的文字型注册商标代替药品名进行宣传 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：