医学考试-生物药剂学(一)

医学考试-生物药剂学(一)

生物药剂学(一) (总分：74 分，做题时间：90 分钟) 一、A 型题(总题数：74，score:74 分) 1.口服剂型吸收快慢的顺序一般认为 • A．散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂 • B．溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片 • C．丸剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂 • D．胶囊剂＞散剂＞颗粒剂＞片剂＞丸剂 • E．丸剂＞片剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞散剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 2.口腔唾液的 pH 值为 • A．4.0～7.4 • B．4.8～7.4 • C．5.8～7.4 • D．6.5～7.4 • E．6.8～7.4 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 3.以下药物经不同途径进入体循环，不受肝首过作用 的是 • A．被胃吸收的药物经胃冠状静脉、胃网膜左静 脉等进入肝门静脉 • B．吸收到小肠内毛细血管中的药物经过十二指 肠静脉小肠静脉、上肠系膜静脉进入肝门静脉 • C．肠吸收的药物经过上肠系膜静脉、下肠系膜 静脉进入肝门静脉 • D．经淋巴系统吸收的药物进入全身循环 • E．药物由肝门静脉、进入肝继而进入体循环 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 4.药物相互作用类型多种多样，以下哪种不属药物相 互作用 • A．物理方面变化 • B．化学方面变化 • C．药动学方面变化 • D．药效学方面变化 • E．生理学方面变化 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 5.肌注氯霉素后给予环己烯巴比妥时，环己烯巴比妥 催眠作用的时间随着氯霉素剂量的增加而延长，属于 • A．酶抑作用 • B．酶促作用 • C．协同作用 • D．相加作用 • E．竞争性拮抗作用 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 6.下列叙述药物从中枢神经系统向组织中排出，正确 的是 • A．从血液转运至脑内的药物，可直接从脑内排 出体外 • B．药物从脑脊液向血液中排出，以被动转运方 式进行 • C．药物排出过程中起主要作用的是脑脊液和脉 络丛 • D．药物排出过程中无需脉络丛参与 • E．右旋糖酐或白蛋白之类高分子通过蛛网膜要 有能量参与，即转运机制 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 7.不受西咪替丁抑制的药物 • A．华法林 • B．地西泮 • C．苯妥英钠 • D．卡马西平 • E．胃复安 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 8.下列叙述中，哪个不属于受酶活力限制的速度过程 的特点 • A．体内药物下降呈指数关系 • B．消除 50％药物的时间随剂量的增加而增加 • C．AUCo→∞与药物吸收的量是不成正比关系 • D．药物的排泄受剂量和剂型影响 • E．可能存在其他药物对受酶活力限制的速度过 程的竞争性抑制 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 9.下列叙述中，哪一点属于一级速度过程的特点 • A．一次给药后，药物转运速度在任何时间都是 不变的 • B．一次给药的 AUCo→∞与剂量成正比 • C．一次给药后尿排泄量与剂量无关 • D．半衰期随剂量改变而改变 • E．一次给药后 IgC-t 图不呈线性关系 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 10.大多数药物吸收的机理是 • A．逆浓度差进行的消耗能量过程 • B．消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧 的移动过程 • C．需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧 的移动过程 • D．不需要能量，不需要载体的高浓度向低浓度 侧的移动过程 • E．有竞争转运现象的被动扩散过程 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 11.药物的透皮吸收是指 • A．药物透过表皮到达深层组织 • B．药物通过表皮在用药部位发挥作用 • C．药物通过表皮，被毛细血管和淋巴管吸收进 入体循环的过程 • D．药物通过破损的皮肤，进入体内的过程 • E．药物通过毛囊和皮脂腺进入皮肤深层 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 12.药物从血液向中枢神经系统转运机制描述中，哪 个是正确的 • A．主要通过被动转运 • B．主要通过主动转运 • C．药物的非离子型分子透过细胞类脂质 • D．离子型的药物向 CNS 转运极困难 • E．一般说来，弱碱性药物容易向脑脊液转运 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 13.老年人组织器官功能改变对药物作用的影响正确 的提法是 • A．老年人对影响中枢神经系统的药物敏感性降 低 • B．老年人葡萄糖耐量减低 • C．老年人受体功能增强 • D．常规使用主要经肾排泄的药物时，药效降低 • E．经胆汁排泄的药物作用时间缩短 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 14.下列哪种不属于影响溶液中药物吸收的因素 • A．络合物的形成 • B．化学稳定性 • C．溶液的黏度 • D．渗透压 • E．pKa 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 15.以下哪些不属于溶出度测定方法 • A．转篮法 • B．桨法 • C．化学法 • D．循环法 • E．崩解法 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 16.溶出度测定方法，按中国药典 2000 年版规定加入 释放介质剂量是 • A．500ml • B．600ml • C．750ml • D．900ml • E．1000ml 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 17.中国药典二部对普通片剂溶出标准为 • A．30min 溶出达 70％以上 • B．30min 溶出达 75％以上 • C．45min 溶出达 70％以上 • D．45min 溶出达 75％以上 • E．60min 溶出达 70％以上 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 18.小肠在 pH 多少的情况下，是弱碱性药物吸收的理 想环境 • A．3～4 • B．4～5 • C．5～7 • D．5～6 • E．6～8 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 19.以下组织中，哪个组织的循环速度比较慢 • A．脑 • B．肝 • C．肾 • D．脂肪 • E．皮肤 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 20.固体药物溶出速度理论依据是 Noyes-Whitney 扩 散溶解方程：dC/dt=DS/h·Cs-C)当 Cs 一定时影响溶 出度(dC/dt)的主要因素是 • A．C(溶液中 t 时刻的浓度) • B．t(时间) • C．S(表面积) • D．A(扩散层厚度) • E．D(扩散系数) 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 21.下列哪种剂型可用固体分散技术制备，具有疗效 迅速、生物利用度高等特点 • A．微丸 • B．微球 • C．滴丸 • D．软胶囊 • E．脂质体 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 22.关于药物对孕妇的影响，下列哪些说法不正确 • A．静脉滴注大剂量四环素治疗肾盂肾炎，可引 起爆发性肝脏代谢失调，死亡率很高 • B．妊娠后期应用红霉素十二烷基硫酸盐引起阻 塞性黄疸并发症的可能性增加 • C．需要解热镇痛药时，应选用对乙酰氨基酚， 而不用阿司匹林 • D．对泻药、利尿药等药物的敏感性降低 • E．若患有结核、贫血等疾病，合理的治疗对胎 儿有利 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 23.吸收是药物从用药部位进入体内循环的过程，不 包括 • A．口含片剂 • B．内服溶液剂 • C．胶囊剂 • D．静脉输液 • E．吸入剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 24.下列表达中，哪个不属于药动学研究的内容 • A．对于药动学实验中获得实测数据，寻求能够 可观的反应药物体内动态特征的数据处理方法 • B．通过实验求出各种药物的药动学参数，从而 把握这些药物在体内质变过程的规律 • C．研究各种制剂的生物利用度及其测定于计算 方法给出药剂内在质量较为客观的评价指标 • D．提出各种有合理依据的模型，求出模型的解 • E．探讨化学结构与药动学的特征之间关系，指 导药物化学结构改造，定向寻找高效、低毒的新 药 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 25.下列表达胎盘屏障的性质中，哪一个是正确的 • A．胎盘转运机制包括被动转运和主动转运 • B．胎盘屏障的性质与其他生物膜不同 • C．胎盘作用过程明显不同于血脑屏障 • D．大部分药物以主动转运通过胎盘 • E．水溶性药物容易通过胎盘屏障 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 26.下列叙述错误的是 • A．固体剂型的吸收速度比溶液剂慢 • B．经胃肠道给药的固体剂型以被动扩散为主 • C．经胃肠道给药的固体剂型以主动吸收为主 • D．药物从颗粒中溶出的速率小于药物从粉末中 的溶出速率 • E．固体剂型要经过崩解、溶出后，才能被吸收 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 27.针对儿童用药，下列哪项不正确 • A．应用利尿剂应间歇给药 • B．不宜使用喹诺酮类药物 • C．疗效好、副作用小的解热镇痛药是扑热息痛 • D．治疗感冒的常用药是感冒通 • E．根据身体需要使用微量元素及维生素 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 28.药物通过生物膜的转运机制大致可分 • A．被动转运和特殊转运 • B．被动扩散转运 • C．扩散转运、简单扩散 • D．主动转运、被动转运 • E．特殊转运 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 29.洋地黄毒苷的生物半衰期的主要原因 • A．Cmax 大 • B．表观分布容积大 • C．AUCo→∞大 • D．存在肝肠循环 • E．受体亲和力大 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 30.影响溶液中药物吸收的因素 • A．络合物的形成、溶液的黏度、渗透压、胶团 的增溶作用及化学稳定性等 • B．助溶剂、溶液的 pH 值、溶液的黏度、胶团的 增溶作用及化学稳定性等 • C．络合物的形成、溶液的 pH 值、渗透压、溶液 的黏度等 • D．溶液的黏度、胶团的增溶作用、渗透压、络 合物的形成等 • E．络合物的形成、溶液的 pH 值、药物油/水的 分配系数影响及化学稳定性等 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 31.药物代谢可以在哪些器官和部位进行 • A．肝、血浆、胃肠道、肺、皮肤、肾、鼻黏 膜、脑和其他组织 • B．肝、口腔、胃肠道、肺、肾、脑和其他组织 • C．胃肠道、血浆、肺、脑、肾、鼻腔、和其他 组织 • D．血浆、肺、肾、鼻黏膜、皮肤、口腔、胰腺 和其他组织 • E．肝、血浆、肺、皮肤、脑、胃肠道、口腔、 肾和其他组织 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 32.下列表述中正确的是 • A．"房室"只代表心脏 • B．"房室"只代表脑组织 • C．"房室"代表心、肝、肾、肺中某一个器官 • D．"房室"是从药物分布的速度与完成分布所需 时间划分，不具有解剖学的实际意义 • E．为了实用，体内方式越多越好 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 33.下列哪种属于影响吸收过程的相互作用 • A．氨基糖苷类抗生素加强硫酸镁引起的呼吸麻 痹 • B．单胺氧化酶抑制剂与氯丙嗪合用，增加协同 作用 • C．排钾利尿剂使心脏对强心苷敏感化 • D．使用新霉素同时服用维生素 K1，相对加强合 用抗凝剂的活性 • E．苯巴比妥与华法林合用时使华法林抗凝作用 减弱 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 34.肾小球的滤过率试验，最佳的药物 • A．葡萄糖 • B．果糖 • C．乳糖 • D．甜菊苷 • E．菊粉 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 35.药物主要通过血液循环转运，哪种血流速度比淋 巴流速快 • A．50～100 倍 • B．100～200 倍 • C．200～300 倍 • D．200～400 倍 • E．200～500 倍 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 36.药物的淋巴系统转运，有时十分重要，下列表达 中不属此范围的 • A．脂肪类物质转运必须依赖淋巴系统 • B．蛋白质类物质转运必须依赖淋巴系统 • C．淋巴循环药物也通过肝脏，而存在首过作用 • D．传染病使淋巴系统成为病灶，必须使药物向 淋巴系统转运 • E．癌症转移，使淋巴系统成为病灶，必须使药 物向淋巴系统转运 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 37.人的两只肾单位总数为 • A．50 万个以上 • B．100 万个以上 • C．150 万个以上 • D．200 万个以上 • E．250 万个以上 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 38.当胆汁中的药物浓度显著高于血浆中浓度，药物 由血液向胆汁分泌机理有诸多特点，以下哪个不属此 列 • A．存在饱和现象 • B．属被动转运 • C．能逆浓度梯度转运 • D．受代谢抑制剂的抑制 • E．与相同转运系统的药物共存时出现竞争性抑 制 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 39.某药静脉注射约 3 个半衰期后，其体内药量为原 来的 • A．1/2 • B．1/4 • C．1/8 • D．1/16 • E．1/32 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 40.为了使栓剂避免肝脏首过效应的影响，它在直肠 中最佳用药部位是 • A．距肛门口 2cm • B．距肛门口 6～8cm • C．接近直肠上静脉 • D．接近直肠下静脉 • E．接近肛门括约肌 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 41.下列表述中，不属于阴离子转运系统的是 • A．需要能量，可受硝基苯酚(DNP)的抑制 • B．可从低浓度向高反方向转运，甚至有的药物 只需通过一次肾血液循环，就可将药物几乎全部 从血浆中清除 • C．通过高浓度向低浓度被动转运 • D．通过该机制转运的有机酸有竞争性抑制 • E．如逐渐增高血浆中浓度时，药物转运量将达 恒定值，即为肾小管分泌的饱和转运量 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 42.下列哪种说法是对的 • A．维生素 B2 可制成缓释制剂，提高维生素 B2 在小肠的吸收 • B．抗菌素为了减少给药次数，常制成缓释、控 释制剂 • C．所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释 制剂 • D．生物半衰期很短的药物，为了减少给药次数 最好做成缓释、控释制剂 • E．青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素的疗效显著 延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素 钾的溶解度小 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 43.药物的 t1/2 为 1 小时，有 40％的原形药经肾排 泄而消除，其余之受到生物转化，其生物转化速度常 数 kb 约为 • A．0.05h-1 • B．0.78h-1 • C．0.14h-1 • D．0.99h-1 • E．0.42h-1 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 44.Wanger-Nelson 法常用来计算 • A．吸收速度常数 Ka • B．达峰浓度 • C．表观分布容积 • D．达峰时间 • E．清除率 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 45.肾功能不全的病人，不宜选用或减量的药物 • A．青霉素 • B．大环内酯类抗生素 • C．万古霉素 • D．磷霉素 • E．利福平 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 46.药物的透皮吸收是指 • A．药物通过表皮到达深层组织 • B．药物通过毛囊和皮脂腺进入深部组织 • C．药物通过表皮被毛细管和淋巴管吸收进入体 循环的过程 • D．药物通过表皮，在用药部位发挥作用 • E．药物通过破损的皮肤进入体内的过程 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 47.药物的红细胞转运，下列哪一个正确 • A．药物向红细胞内转运，主要通过主动转运 • B．药物向红细胞内转运，主要通过促进扩散 • C．药物向红细胞内转运，主要通过被动转运 • D．药物向红细胞内转运，一般通过被动转运 • E．Na+K+通过被动转运进入红细胞 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 48.关于老年人药代动力学特点不正确的说法 • A．需要酸性环境水解生效的药物的生物利用度 降低 • B．血液中游离药物的浓度增加 • C．主要经肾排泄的药物，半衰期缩短 • D．一些经肝脏代谢的药物会使血药浓度升高 • E．水溶性药物的血峰浓度增高 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 49.下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律 • A．平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的 算数平均值 • B．达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 等于单剂量 给药的 AUC • C．达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 大于单剂量 给药的 AUC • D．达稳态时的累计因子与剂量有关 • E．平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Cs3)min 的 几何平均值 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 50.药效动力学方面的药物相互作用中，以下不改变 其药理效应的方式是 • A．在受体部位进行竞争 • B．用于不同受体 • C．两种药间隔 3 个半衰期分别给药 • D．改变受体部位的其他成分 • E．影响不同的生理系统 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 51.下列关于生物药剂学的正确说法 • A．是研究药物、剂型与生理因素相关的科学 • B．是药剂学的基础，可以指导医院药学工作者 合理安全用药 • C．是研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时 过程，并研究这些过程与药理强度的相关性的科 学 • D．研究药物及其剂型在体内之吸收、分布、代 谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物 因素和药物疗效之间相互关系的科学 • E．是研究药物对机体某些部位的作用机制及其 方式 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 52.下列药物通过生物膜转运，哪个属于被动转运 • A．胞饮作用 • B．滤过作用 • C．细胞吞噬作用 • D．促进扩散 • E．脾单核吞噬细胞系统转运 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 53.药动学与许多学科相关，指出下列与药动学关系 不密切学科 • A．药效动力学 • B．临床药学 • C．药剂学 • D．数学 • E．药物经济学 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 54.以下药物哪种属酶诱导作用 • A．单胺氧化酶抑制剂 • B．安替比林 • C．氯霉素 • D．华法林 • E．西咪替丁 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 55.假如一种新药口服首过效应很强，下面哪一种剂 型的生物利用度较好 • A．水溶液剂 • B．混悬剂 • C．舌下含片 • D．缓释片剂 • E．胶囊剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 56.已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射 后 • A．t1/2 不变，生物利用度增加 • B．t1/2 不变，生物利用度减少 • C．t1/2 增加，生物利用度也减少 • D．t1/2 减少，生物利用度也减少 • E．t1/2 和生物利用度皆不变化 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 57.下列哪种说法正确 • A．胃液的 pH 约在 1～3 左右，有利于弱酸性药 物吸收 • B．胃液的 pH 约在 5～7 左右，有利于弱酸性药 物吸收 • C．小肠的 pH 约在 5～6 左右，有利于弱酸性药 物吸收 • D．小肠液的 pH 约在 5～7 左右，有利于弱酸性 药物吸收 • E．大部分药物不受药物 pH 的影响 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 58.以下哪个是药物代谢的主要器官 • A．呼吸系统 • B．肾脏 • C．肝脏 • D．消化道 • E．胆汁 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 59.酸性尿液不会促进排泄增加的是 • A．普鲁卡因 • B．奎尼丁 • C．氨茶碱 • D．磺胺甲基异哑唑(SMZ) • E．哌替啶 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 60.使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂 • A．口含片 • B．舌下片 • C．多层片 • D．肠溶片 • E．控释片 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 61.不属于"人工肾"技术所要求的条件 • A．药物有较好的脂溶性 • B．药物有较好的水溶性 • C．药物与血浆蛋白结合不紧密 • D．药物分子量小于 500 • E．分布容积小 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 62.某药物的组织结合率很高，因此该药物 • A．表观分布容积大 • B．表观分布容积小 • C．半衰期长 • D．半衰期短 • E．吸收速度常数 Ka 大 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 63.药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度依 次为 • A．肝＞肠＞颈部＞皮肤＞肌肉 • B．肠＞颈部＞肌肉＞肝＞皮肤 • C．肝＞肠＞皮肤＞颈部＞肌肉 • D．肠＞肝＞肌肉＞皮肤＞颈部 • E．皮肤＞肌肉＞肝＞肠＞颈部 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 64.哪种叙述不属于吸收过程的药物相互作用 • A．改变胃肠道 pH 值 • B．吸附作用 • C．胃排空速率 • D．肝脏血流速度 • E．改变胃肠蠕动 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 65.硝酸甘油通过舌下或颊给药时发挥作用的正确时 间 • A．2～5 分钟 • B．4～10 分钟 • C．10～45 分钟 • D．15～60 分钟 • E．30～60 分钟 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 66.以下哪种药物与青霉素同时应用时，可提高青霉 素的血浆药物浓度 • A．碳酸氢钠 • B．氯化铵 • C．葡萄糖输液 • D．维生素 C • E．丙磺舒 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 67.以下哪个是药物排泄的主要器官 • A．消化道 • B．胆汁 • C．呼吸系统 • D．肾脏 • E．汗腺 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 68.以下药物哪种属酶抑制作用的是 • A．利福平 • B．巴比妥类 • C．氯霉素 • D．苯妥英钠 • E．卡马西平 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 69.药物代谢正确表达是 • A．药物受到肠道菌丛的作用从而失效 • B．药物给药后，从消化道排出 • C．药物只有受到体内酶的作用而被代谢 • D．药物吸收后被分布到全身各组织或器官 • E．药物受到肠道菌丛或体内酶系统的作用，结 构发生转变的过程 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 70.肾清除率是定量描述药物通过肾的排泄效率，常 用以下符号表示之 • A．K • B．Vd • C．Ke • D．Cmax • E．Clr 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 71.下列单词中，哪一个为"药动学" • A．pharmacology • B．pharmacodynamics • C．pharmacokinetics • D．pharmaceutical • E．pharmacopoeia 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 72.影响药物经皮吸收的因素： • A．生理因素、药物的理化性质、药物的剂型 • B．个体差异、剂型因素 • C．生理因素、剂型因素、透皮吸收促进剂 • D．性别差异、剂型因素、用药部位不同 • E．年龄差异、透皮吸收促进剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 73.下列表述错误的是 • A．固体剂型的吸收速度比溶液剂慢 • B．固体剂型要经过崩解、溶出后，才能被吸收 • C．经胃肠道给药的固体剂型以被动扩散为主 • D．经胃肠道给药的固体剂型以主动吸收为主 • E．固体剂型药物内增溶剂越多吸收越好 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 74.以下哪些药物能加速胃排空速度 • A．抗胆碱药 • B．麻醉药 • C．止痛药 • D．β-肾上腺受体激动剂 • E．β-受体阻断剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：