【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)2006年真题-2

【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)2006年真题-2

西药执业药师药学专业知识(二)2006 年真题-2 (总分：38.50，做题时间：90 分钟) 一、B 型题(配伍选择题)(总题数：7，score:10.50) • A．lgC=(-K/2.303)t+lgC0 • B．t0.9=C0/10k • C．C-C0=-kt • D．t0.9=0.1054/k • E．t1/2=0.693/k 【score:2 分】 (1).零级反应有效期计算公式是【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).一级反应速度方程式是【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).一级反应有效期计算公式是【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).一级反应半衰期计算公式是【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本组题考查生物药剂学的相关知 识。 零级反应有效期计算公式是 t0.9=C0/10k，一级反应速 度方程式是 lgC=(-k/2.303)t+lgC0；一级反应有效期 计算公式是 t0.9=0.1054/k；一级反应半衰期计算公式 是 t1/2=0.693/k。故答案为 B、A、D、E。 • A．羟丙基-β-环糊精 • B．乙基-β-环糊精 • C．聚乙二醇 • D．Ⅱ号丙烯酸树脂 • E．甘露醇 【score:1 分】 (1).水溶性环糊精衍生物是【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).肠溶性固体分散物载体是【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查制剂新技术的相关知 识。 水溶性环糊精衍生物是羟丙基-β-环糊精、葡萄糖基 -β-环糊精，疏水性环糊精衍生物是乙基-β-环糊 精；肠溶性固体分散物载体是纤维素类和聚丙烯酸树 脂类。故答案为 A、D。 • A．聚乙烯吡咯烷酮 • B．乙基纤维素 • C．β-环糊精 • D．磷脂和胆固醇 • E．聚乳酸 【score:2 分】 (1).固体分散体的水溶性载体材料是【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).固体分散体的难溶性载体材料是【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).制备包合物常用的材料是【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).制备脂质体常用的材料是【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查制剂材料的相关知 识。 固体分散体的水溶性载体材料有聚乙二醇类、聚维酮 类、表面活性剂类、纤维素衍生物类。固体分散体的 难溶性载体材料有纤维素类，如乙基纤维素；聚丙烯 酸树脂类；胆固醇、蜂蜡。制备包合物常用的材料是 环糊精、环糊精衍生物。制备脂质体常用的材料有磷 脂类、胆固醇类。故答案为 A、B、C、D。 • A．聚乳酸 • B．硅橡胶 • C．卡波姆 • D．明胶-阿拉伯胶 • E．醋酸纤维素 【score:1.50】 (1).常用的非生物降解型植入剂材料是 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).水不溶性包衣材料是【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).人工合成的可生物降解的微囊材料是 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查制剂材料的相关知 识。 常用的非生物降解型植入剂材料有硅橡胶。水不溶性 包衣材料是醋酸纤维素。人工合成的可生物降解的微 囊材料是聚乳酸或聚丙交酯-乙交酯。故答案为 B、 E、A。 • A．静脉注射给药 • B．肺部给药 • C．阴道黏膜给药 • D．口腔黏膜给药 • E．肌内注射给药 【score:1.50】 (1).多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避 免首过效应的是【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用 的是【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进 入血液循环，一般吸收程度与静注相当的是 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本组题考查不同给药方式对吸收 的影响。 多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首 过效应的是肺部给药。不存在吸收过程，可以认为药 物全部被机体利用的是静脉注射给药。药物先经结缔 组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般 吸收程度与静注相当的是肌肉注射给药。故答案为 B、A、E。 • A．C＝C0(1-e-kt)/Vk • B．logC'＝(-k/2.303)t'+log(k0/Vk) • C．logC'＝(一 k/2.303)t'+log(k0(1-e-kt)/Vk • D．logC＝(一 k/2.303)t+logC0 • E．logX=(一 k/2.303)t+logX0 【score:1.50】 (1).单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化关 系式【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化关 系式【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药 浓度随时间变化关系式【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查单室模型静脉滴注给药 的相关知识。 单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化的关系 式为 C＝C0(1-e-kt)/Vk；单室模型静脉注射给药的体 内药量随时间变化的关系式为 logX=(一 k/2.303)t+logX0；单室模型静脉滴注给药达稳态后 停止滴注的血药浓度随时间变化的关系式为 logC'＝ (-k/2.303)t'+log(k0/Vk)。故答案为 A、E、B。 • A．改变尿液 pH，有利于药物代谢 • B．产生协同作用，增强药效 • C．减少或延缓耐药性的产生 • D．形成可溶性复合物，有利于吸收 • E．利用药物的拮抗作用，克服某些毒副作用 说明以下药物配伍使用的目的 【score:1 分】 (1).乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).吗啡与阿托品联合使用【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本组题考查药物配伍使用的相关 知识。 乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用的目的 是产生协同作用，增强药效；吗啡与阿托品联合使用 的目的是利用药物的拮抗作用，克服某些毒副作用。 故答案为 B、E。 二、X 型题(多项选择题)(总题数：12，score:12 分) 1.药物剂型的重要性主要表现在 【score:1 分】 【A】可改变药物的作用性质 【此项为本题正确 答案】 【B】可改变药物的作用速度 【此项为本题正确 答案】 【C】可降低药物的毒副作用 【此项为本题正确 答案】 【D】不影响疗效 【E】可产生靶向作用 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查药物剂型的重要性的相 关知识。 药物剂型的重要性包括:①剂型可改变药物的作用性 质；②剂型能改变药物的作用速度；③改变剂型可降 低(或消除)药物的毒副作用；④剂型可产生靶向作 用；⑤剂型可影响疗效。所以 D 项是错误的，故答 案为 ABCE。 2.属于固体剂型的有 【score:1 分】 【A】散剂 【此项为本题正确答案】 【B】膜剂 【此项为本题正确答案】 【C】合剂 【D】栓剂 【E】酊剂 本题思路：[解析] 本题考查药物固体剂型的类别。 属于固体剂型的有散剂、膜剂、丸剂、片剂；液体剂 型有溶液剂(含醑剂、酊剂)、注射剂、合剂、洗剂 等；半固体制剂有软膏剂、栓剂。故答案为 AB。 3.关于直肠给药栓剂的正确表述有 【score:1 分】 【A】对胃有刺激性的药物可直肠给药 【此项为 本题正确答案】 【B】药物的吸收只有一条途径 【C】药物的吸收比口服干扰因素少 【此项为本 题正确答案】 【D】既可以产生局部作用，也可以产生全身作 用 【此项为本题正确答案】 【E】中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制 剂 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查栓剂的相关知识。 直肠给药栓剂的吸收途径有两条，药物的吸收比口服 干扰因素少，既可以产生局部作用，也可以产生全身 作用。根据栓中充填的药物性质、采用基质以及制备 方法的不同，可以分别起速释或缓释的作用。对胃有 刺激性的药物可直肠给药。中空栓剂是近年来出现的 以速释为目的直肠吸收制剂，故答案为 ACDE。 4.有关 PVA17～88 的正确表述有 【score:1 分】 【A】常用作可生物降解性植入剂材料 【B】常用作膜剂的成膜材料 【此项为本题正确 答案】 【C】其平均聚合度为 500～600 【D】其醇解度为 88% 【此项为本题正确答案】 【E】其水溶性小，柔韧性好 【此项为本题正确 答案】 本题思路：[解析] 本题考查有关 PVA17～88 的相关 知识。 聚乙烯醇(PVA)是常用的成膜材料，目前国内最为常 用的是 PVA05～88 和 PVA17～88 两种规格，它们的 醇解度均为 88%，平均聚合度分别为 500～600 和 1700～1800，PVA17～88 聚合度大，相对分子量大、 水溶性小、柔韧性好，故答案为 BDE。 5.关于注射用溶剂的正确表述有 【score:1 分】 【A】纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的 水，不含任何附加剂 【此项为本题正确答案】 【B】注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，亦 称无热原水 【C】灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的 水，是无菌、无热原的水 【此项为本题正确答案】 【D】制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注 射用水和灭菌注射用水 【此项为本题正确答案】 【E】注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或 注射液的稀释剂 本题思路：[解析] 本题考查注射用溶剂的相关知 识。 纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其 他适宜的方法制得供药用的水。注射用水是纯化水再 经蒸馏所制得的水，是热原污染的主要来源，应新鲜 使用。制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射 用水和灭菌注射用水。注射用水才可配制注射剂；灭 菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、 无热原的水，主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射 液的稀释剂。故答案为 ACD。 6.有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有 【score:1 分】 【A】要求 80%微粒的直径＜1μm 【此项为本题 正确答案】 【B】是一种常用的血浆代用品 【C】可以使用聚山梨酯 80 作为乳化剂 【D】可以使用普朗尼克 F68 作为乳化 【此项为 本题正确答案】 【E】不产生降压作用和溶血作用 【此项为本题 正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查静脉注射脂肪乳剂的相 关知识。 静脉注射脂肪乳剂是一种浓缩的高能量肠外营养液； 可以使用普朗尼克 F68 作为乳化剂；要求 30%微粒的 直径＜1μm；无副作用、无搞原性，不产生降压作用 和溶血作用。故答案为 ADE。 7.关于滤过的影响因素错误的表述有 【score:1 分】 【A】操作压力越大，滤过速度越快，因此常采用 加压或减压滤过法 【B】滤液的黏度越大，则滤过速度越慢 【C】滤材中毛细管半径越细，阻力越大，不易滤 过 【D】由于 Poiseuile 公式中无温度因素，故温度 对滤过速度无影响 【此项为本题正确答案】 【E】滤速与滤材的毛细管的长度成正比 【此项 为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查滤过影响因素的相关知 识。 由 Poiseuile 公式可归纳滤过的影响因素为:①操作 压力越大则滤速越快，因此常采用加压或减压滤过； ②滤液的黏度越大，则过滤速度越慢，由于液体的黏 度随温度的升高而降低，为此常采用趁热滤过；③滤 材中毛细管半径对滤过的影响很大，毛细管越细，阻 力越大；④滤过与滤层厚度成反比。故 D、E 两项表 述错误，答案为 DE。 8.混悬剂的物理稳定性包括 【score:1 分】 【A】混悬粒子的沉降速度 【此项为本题正确答 案】 【B】混悬剂中药物的降解 【C】絮凝与反絮凝 【此项为本题正确答案】 【D】微粒的荷电与水化 【此项为本题正确答 案】 【E】结晶增长与转型 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查混悬剂的相关知识。 混悬剂的物理稳定性包括混悬粒子的沉降速度、微粒 的荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶增长与转型。故 答案为 ACDE。 9.表面活性剂可用作 【score:1 分】 【A】稀释剂 【B】增溶剂 【此项为本题正确答案】 【C】乳化剂 【此项为本题正确答案】 【D】润湿剂 【此项为本题正确答案】 【E】成膜剂 本题思路：[解析] 本题考查表面活性剂的相关知 识。 表面活性剂可用作增溶剂、乳化剂、润湿剂、助悬 剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂和杀菌剂。故 答案为 BCD。 10.制备溶胶剂可选用的方法有 【score:1 分】 【A】机械分散法 【此项为本题正确答案】 【B】微波分散法 【C】超声分散法 【此项为本题正确答案】 【D】物理凝聚法 【此项为本题正确答案】 【E】化学凝聚法 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查溶胶剂的制备方法。 溶胶剂的制备方法有分散法(包括机械分散法、胶溶 法、超声分散法)，凝聚法(包括物理凝聚法、化学凝 聚法)。故答案为 ACDE。 11.包合物的制备方法包括 【score:1 分】 【A】熔融法 【B】饱和水溶液法 【此项为本题正确答案】 【C】研磨法 【此项为本题正确答案】 【D】冷冻干燥法 【此项为本题正确答案】 【E】液中干燥法 本题思路：[解析] 本题考查包合物的制备方法。 包和物制备方法包括饱和水溶液法(又称重结晶法、 共沉淀法)研磨法、冷冻干燥法、喷雾干燥法。故答 案为 BCD。 12.有关经皮吸收制剂的正确表述是 【score:1 分】 【A】可以避免肝脏的首过效应 【此项为本题正 确答案】 【B】可以维持恒定的血药浓度 【此项为本题正 确答案】 【C】可以减少给药次数 【此项为本题正确答 案】 【D】不存在皮肤的代谢与储库作用 【E】常称为透皮治疗系统(TTS) 【此项为本题正 确答案】 本题思路：[解析] 本题考查经皮给药制剂的相关知 识。 旧版教材中狭义的经皮吸收制剂一般指皮肤贴片，常 称为透皮治疗系统，在新版教材中经皮给药制剂常称 为经皮给药系统(TDDS)，可以减少给药次数；可以避 免肝脏的首过效应；可以维持恒定的血药浓度。故答 案为 ABCE。 三、药物化学部分 A 型题(最佳选择题)(总题数：16，score:16 分) 13.对依托咪酯描述正确的是 • A．药用外消旋体 • B．药用 R 构型的左旋体 • C．药用 S 构型的右旋体 • D．药用 R 构型的右旋体 • E．药用 S 构型的左旋体 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查依托咪酯的理化性质。 依托咪酯药用 R 构型的右旋体。在 2007 年大纲中已 取消对麻醉药的考查，故此题不作要求。 14.对奥沙西泮描述错误的是 • A．含有手性碳原子 • B．水解产物经重氮化后可与 β—萘酚偶合 • C．是地西泮的活性代谢产物 • D．属于苯二氮 类药物 • E．可与吡啶、硫酸铜进行显色反应 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查奥沙西泮的相关知识。 奥沙西泮是地西泮的活性代谢产物，其 C-3 位为手性 中心，右旋体的作用比左旋体强，目前使用其外消旋 体，水解产物，含芳伯胺基，经重氮化后与 β—萘 酚偶合，生成橙红色的偶氮化合物，属于苯二氮[*] 类镇静催眠药，答案 E 为巴比妥类药物共有的反应， 因其-CONHCONHCO-片段可与铜盐作用产生类似双缩脲 的颜色反应。 15.双氯芬酸钠的化学名是 • A．2-[(2，6.二氯苯基)氨基]-α-甲基苯乙酸钠 • B．2-[(2，5.二氯苯基)氨基]-苯乙酸钠 • C．2-[(2，6.二氯苯基)氨基]-苯乙酸钠 • D．2-[(2，5-二氯苯基)氨基]-α-甲基苯乙酸钠 • E．2-[(2，6.二氯苯基)氨基]-苯丙酸钠 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查双氯芬酸钠的化学名。 双氯芬酸钠为芳基乙酸类非甾体抗炎药，其结构如下 所示:[*] 注:新大纲未要求掌握双氯芬酸钠的化学名，仅要求 掌握其化学结构和用途。 16.枸橼酸芬太尼是强效镇痛药，其结构的特征是 • A．含有 4-苯基哌啶结构 • B．含有 4-苯胺基哌啶结构 • C．含有苯吗喃结构 • D．含有吗啡喃结构 • E．含有氨基酮结构 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查枸橼酸芬太尼的结构特 征。 枸橼酸芬太尼的结构中含有苯胺基哌啶结构，它是苯 基和哌啶之间插入了 N 原子。 17.对盐酸伪麻黄碱描述正确的是 • A．为(1S，2R)构型，右旋异构体 • B．为(1R，2S)构型，左旋异构体 • C．为(1S，2S)构型，右旋异构体 • D．为(1R，2R)构型，左旋异构体 • E．为(1R，2S)构型，内消旋异构体 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查盐酸伪麻碱的构型。 伪麻黄碱为(1S，2S)-(+)苏阿糖型，为右旋异构体， 其结构如下:[*] 18.可乐定的化学结构是 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查可乐定的化学结构。 可乐定的结构存在亚胺型和氨基型两种互变异构体， 其中亚胺型为主要存在形式。 19.对溴新斯的明描述错误的是 • A．具有季铵盐结构 • B．口服后在肠内被部分破坏 • C．尿液中可检出两个代谢产物 • D．口服剂量应远大于注射剂量 • E．以原型药物从尿中排出 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查溴新斯的明的相关知 识。 溴新斯的明具氨基甲酸酯的结构即季铵盐结构，在碱 水液中可水解，口服后在肠内大部分被破坏，口服的 剂量是注射剂量的十倍以上，口服生物利用度仅 1%～2%，本品口服后尿液内无原型药物排出，但能检 出两个代谢物，故答案为 E。 20.西咪替丁结构中含有 • A．呋喃环 • B．噻唑环 • C．噻吩环 • D．咪唑环 • E．吡啶环 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查西咪替丁的结构。 西咪替丁的结构式如下:[*] 21.对蒿甲醚描述错误的是 • A．临床使用的是 α 构型和 β 构型的混合物 • B．在水中的溶解度比较大 • C．抗疟作用比青蒿素强 • D．在体内主要代谢物为双氢青蒿素 • E．对耐氯喹的恶性疟疾有较强活性 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查蒿甲醚的相关知识。 蒿甲醚为对青蒿素进行改造得到的半合成抗疟药物， 本品有两种构型，即 α 型和 β 型，临床上使用为 α 型和 β 型的混合物，但以 β 型为主，在油中的 溶解度比青蒿素大。本品对疟原虫红细胞内期裂殖体 有杀灭作用，能迅速控制症状和杀灭疟原虫，特别是 对耐氯喹的恶性疟疾也显较强活性，抗疟作用较青蒿 素强 10～20 倍，在体内的主要代谢物为脱醚甲基生 成的双氢青蒿素。 22.下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是 • A．吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团 • B．3 位 COOH 和 4 位 C=O 为抗菌活性不可缺少的 部分 • C．8 位与 1 位以氧烷基成环，使活性下降 • D．6 位引入氟原子可使抗菌活性增大 • E．7 位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查喹诺酮类抗菌药的构效 关系的相关知识。 喹诺酮类药物的构效关系总结以下:①吡啶酮酸的 A 环是抗菌作用必需的基本药效基团，变化较小；②B 环可作较大改变，可以是合并的苯环、吡啶环、嘧啶 环等；③3 位 COOH 和 4 位 C=O 为抗菌活性不可缺少 的药效基团；④1 位取代基为烃基或环烃基活性较 佳，其中以乙基或与乙基体积相近的氟乙基或环丙基 的取代活性；⑤5 位可以引入氨基，虽对活性略有影 响，但可提高吸收能力或组织分布选择性；⑥6 位引 入氟原子可使抗菌活性增大，特别有助于对 DNA 回旋 酶的亲合性，改善了对细胞的通透性；⑦7 位引入五 元或六元环，抗菌活性均增加，以哌嗪基最好；⑧8 位以氟甲氧基取代或 1 位成环，可使活性增加，故答 案为 C。 23.阿米卡星属于 • A．大环内酯类抗生素 • B．四环素类抗生素 • C．氨基糖苷类抗生素 • D．氯霉素类抗生素 • E．β-内酰胺类抗生素 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查阿米卡星的分类。 阿米卡星属于氨基糖苷类抗生素。 24.甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目 的是提供 • A．二氢叶酸 • B．叶酸 • C．四氢叶酸 • D．谷氨酸 • E．蝶呤酸 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查甲氨蝶呤中毒解救的相 关知识。 甲氨蝶呤大剂量滴注引起中毒时，可用亚叶酸钙进行 解救。亚叶酸钙无抗肿瘤作用，但是可提供四氢叶 酸，与甲氨蝶呤合用可以降低毒性，不降低抗肿瘤活 性。 25.对米非司酮描述错误的是 • A．具有孕甾烷结构 • B．具有抗孕激素作用 • C．具有抗皮质激素作用 • D．具有独特代动力学性质，半衰期较长 • E．具有抗早孕用途，应与米索前列醇合用 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查米非司酮的相关知识。 米非司酮具有雌甾烷结构，具有抗孕激素作用。米非 司酮还具有抗皮质激素活性。与米索前列醇合用可抗 早孕。米非司酮具有独特的药代动力学性质，表现为 较长的消除半衰期，平均为 34 小时。 26.醋酸氟轻松的结构类型是 • A．雌甾烷类 • B．雄甾烷类 • C．二苯乙烯类 • D．黄酮类 • E．孕甾烷类 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查醋酸氟轻松的相关知 识。 肾上腺皮质激素具有孕甾烷基本母核结构。类似的药 物有醋酸地塞米松，醋酸泼尼松龙、醋酸氢化可的松 等。 27.维生素 B6 结构是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查维生素 B6，的相关知 识。 维生素 B6 的结构中，3，4 位有两个二甲醇取代基， 6，5 位分别为甲基和羟基。 28.对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目 的是 • A．增加药物的组织选择性 • B．降低毒副作用 • C．延长药物作用时间 • D．降低脂溶性 • E．增加药物的稳定性 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药物结构中氨基进行成 酰胺修饰的目的。 对具氨基药物进行成酰胺修饰可以增加药物的组织选 择性、降低毒副作用、延长药物的作用时间、增加药 物的化学稳定性等。