2020版高考化学一轮复习 第十二章 有机化学基础 第3节 烃的含氧衍生物课时跟踪练

2020版高考化学一轮复习 第十二章 有机化学基础 第3节 烃的含氧衍生物课时跟踪练

第3节 烃的含氧衍生物 课时跟踪练 一、选择题 ‎1．关于醇类的下列说法中错误的是(　　)‎ A．羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇 B．酚类和醇类具有相同的官能团，因而具有相同的化学性质 C．乙二醇和丙三醇都是无色液体，易溶于水和乙醇，其中丙三醇可用于配制化妆品 D．相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点高于烷烃 解析：由醇的概念可知A项正确；酚类和醇类虽然均含有羟基，但因为羟基的连接方式不同导致它们的化学性质不同，B项错误；二者是无色液体，易溶于水和乙醇，丙三醇有护肤作用，可用于配制化妆品，C项正确；由于醇分子之间能形成氢键，所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点高于烷烃，D项正确。‎ 答案：B ‎2．下列关于的表述不正确的是(　　)‎ A．该物质能发生缩聚反应 B．该物质有7种不同化学环境的氢原子 C．该物质遇FeCl3溶液显色，1 mol该物质最多能与含1 mol Br2的溴水发生取代反应 D．1 mol该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为2∶2∶1‎ 解析：该物质含有氨基、羟基、羧基等多种官能团，因此可以发生缩聚反应，A项正确；该物质有8种不同化学环境的氢原子，B项错误；该物质含有酚羟基，所以遇FeCl3溶液显紫色，由于在苯环上羟基邻、对位只有一个H原子，所以1 mol该物质最多能与含1 mol Br2的溴水发生取代反应，C项正确；羧基、羟基可以与Na发生反应，羧基和酚羟基都可以与NaOH发生反应，只有羧基可以与NaHCO3发生反应，在该化合物的一个分子中含有一个酚羟基、一个羧基，所以1 mol该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为2∶2∶1，D项正确。‎ 答案：B ‎3．(2017·天津卷)汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是(　　)‎ 9‎ A．汉黄芩素的分子式为C16H13O5‎ B．该物质遇FeCl3溶液显色 C．1 mol该物质与溴水反应，最多消耗1 mol Br2‎ D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种 解析：汉黄岑素的分子式为C16H12O5，A错误；该物质中含有酚羟基，能与FeCl3溶液反应呈紫色，B正确；该物质酚羟基的邻、对位还可以与1 mol溴水反应，碳碳双键可以与1 mol溴水发生加成反应，故1 mol该物质最多可以消耗2 mol Br2，C错误；该物质中含有羟基、羰基、碳碳双键、醚键，与足量氢气加成后只剩余羟基和醚键，官能团种类减少2种，D错误。‎ 答案：B ‎4.对甲氧基肉桂酸乙酯主要用于食品添加剂、香料、医药中间体，其结构简式如图所示，则下列有关说法中正确的是(　　)‎ A．对甲氧基肉桂酸乙酯的分子式为C12H16O3‎ B．对甲氧基肉桂酸乙酯在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应 C．在一定条件下，1 mol对甲氧基肉桂酸乙酯最多能与1 mol H2加成 D．可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和对甲氧基肉桂酸乙酯 解析：A项，该有机物的分子式为C12H14O3，错误；B项，该有机物不能发生消去反应，错误；C项，1 mol该有机物最多可与4 mol H2发生加成反应，错误；D项，苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，而对甲氧基肉桂酸乙酯能使酸性KMnO4溶液褪色，正确。‎ 答案：D ‎5．某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：‎ 下列叙述错误的是(　　)‎ A．X、Y和Z均能使溴水褪色 B．X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2‎ 9‎ C．Y既能发生取代反应，也能发生加成反应 D．Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体 解析：X和Z都含有酚羟基，都能与溴水发生取代反应而使溴水褪色，Y中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，A正确；X和Z中都含有酚羟基，由于酚羟基的酸性弱于碳酸，故X和Z不能与NaHCO3溶液反应放出CO2，B错误；Y中含有碳碳双键和苯环，碳碳双键能发生加成反应，苯环能发生取代反应和加成反应，C正确；Y中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，X中含有酚羟基，可以发生缩聚反应，D正确。‎ 答案：B ‎6．羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸反应制得。‎ 下列有关说法正确的是(　　)‎ A．该反应是加成反应 B．苯酚和羟基扁桃酸是同系物 C．乙醛酸与H2在热的镍催化下反应生成乙二醇 D．常温下，1 mol 羟基扁桃酸能与3 mol NaOH反应 解析：A项，为醛基上碳氧双键的加成反应； B项，苯酚与羟基扁桃酸结构不相似，不属于同系物；C项，乙醛酸的羧基不能发生催化加氢；D项，醇羟基不能与NaOH反应。‎ 答案：A ‎7．某酯A，其分子式C6H12O2，已知：‎ 又知B、C、D、E均为有机物，D不与Na2CO3溶液反应，E不能发生银镜反应，则A结构可能有(　　)‎ A．5种　　　　B．4种　　　　C．3种　　　　D．2种 解析：E为醇D氧化后的产物，不能发生银镜反应，则E只能为酮，‎ 9‎ 所以D一定不能为伯醇，只能为仲醇，(因D还能发生催化氧化)，D这种醇可以为、醇，对应的酯A就有5种。‎ 答案：A ‎8．如下流程中a、b、c、d、e、f是六种有机物，其中a是烃类，其余是烃的衍生物。下列有关说法正确的是(　　)‎ A．若a的相对分子质量是42，则d是乙醛 B．若d的相对分子质量是44，则a是乙炔 C．若a为苯乙烯(C6H5—CH===CH2)，则f的分子式是C16H32O2‎ D．若a为单烯烃，则d与f的最简式一定相同 解析：A项中若有机物a的相对分子质量是42，则其分子式为C3H6，则d为丙醛；B项中若有机物d的相对分子质量为44，则有机物d为乙醛，有机物a为乙烯；C项中若有机物a为苯乙烯，则有机物d为苯乙醛，其分子式为C8H8O，则有机物f的分子式为C16H16O2，故A、B、C均错误。‎ 答案：D 二、非选择题 ‎9．已知碳氢化合物A对氮气的相对密度是2.5，E中含有两个甲基，且连在不同的碳原子上，F为高分子化合物。A～F之间的转化关系如下所示：‎ 9‎ ‎(1)碳氢化合物A的分子式为________________，D的官能团名称为________________。‎ ‎(2)写出反应②的化学方程式______________________________‎ ‎______________________________________________________。‎ ‎(3)化合物E在一定条件下合成高分子化合物F，请写出该反应的方程式：_________________________________________________‎ ‎______________________________________________________。‎ ‎(4)D的同分异构体中属于酯类的有________种，请写出其中2种含有两个甲基的同分异构体的结构简式____________________。‎ 答案：(1)C5H10　羟基、醛基 即可)‎ ‎10．(2016·海南卷)富马酸(反式丁烯二酸)与Fe2＋形成的配合物——富马酸铁又称“富血铁”，可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线：‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)A的化学名称为__________，由A生成B的反应类型为________________。‎ ‎(2)C的结构简式为_____________________________________。‎ ‎(3)富马酸的结构简式为________________________________。‎ ‎(4)检验富血铁中是否含有Fe3＋的实验操作步骤是__________‎ 9‎ ‎______________________________________________________。‎ ‎(5)富马酸为二元羧酸，1 mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出________L CO2(标准状况)；富马酸的同分异构体中，同为二元羧酸的还有____________________________________________‎ ‎_______________________________________(写出结构简式)。‎ 解析：环己烷与氯气在光照条件下生成B为卤代烃，B发生消去反应生成环己烯，则B为，环己烯与溴发生加成反应生成C为，C再发生消去反应生成，与氯气发生取代反应生成，发生氧化反应生成再发生消去反应、中和反应得到，进行酸化得到富马酸为。‎ 答案：(1)环己烷　取代反应　(2) 　(3) ‎ ‎(4)取少量富血铁，加入稀硫酸溶解，再添加KSCN溶液，若溶液显血红色，则产品中含有Fe3＋；反之，则无 ‎(5)44.8　‎ ‎11．功能高分子P的合成路线如下：‎ 9‎ ‎(1)A的分子式是C7H8，其结构简式是________。‎ ‎(2)试剂a是________________。‎ ‎(3)反应③的化学方程式：________________________________‎ ‎_____________________________________________________。‎ ‎(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团：______________。‎ ‎(5)反应④的反应类型是________________。‎ 解析：根据高分子P的结构和A的分子式为C7H8，可以推出，D为对硝基苯甲醇，那么A应该为甲苯，B为对硝基甲苯，C为一氯甲基对硝基苯。‎ ‎(1)A的结构简式为。‎ ‎(2)甲苯和浓硝酸在浓硫酸催化作用下生成对硝基甲苯，所以试剂a为浓硫酸和浓硝酸。‎ ‎(3)反应③是一氯甲基对硝基苯在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应生成对硝基苯甲醇，反应的化学方程式为。‎ ‎(4)E为CH3CH===CHCOOC2H5。E中含有碳碳双键和酯基。‎ ‎(5)反应④为加聚反应。‎ 答案：(1) 　(2)浓HNO3和浓H2SO4‎ ‎(3) ‎ ‎12．(2017·海南卷)Ⅰ.香茅醛()可作为合成青蒿素的中间体，关于香茅醛的叙述正确的有(　　)‎ A．分子式为C10H18O B．不能发生银镜反应 C．可使酸性KMnO4溶液褪色 D．分子中有7种不同化学环境的氢 9‎ Ⅱ.当醚键两端的烷基不相同时(R1－O－R2，R1≠R2)，通常称其为“混醚”。若用醇脱水的常规方法制备混醚，会生成许多副产物：‎ R1—OH＋R2—OHR1—O—R2＋R1—O—R1＋R2—O—R2＋H2O 一般用Williamson反应制备混醚：R1—X＋R2—ONa→R1—O—R2＋NaX，某课外研究小组拟合成 (乙基苄基醚)，采用如下两条路线进行对比：‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)路线Ⅰ的主要副产物有________、________。‎ ‎(2)A的结构简式为________。‎ ‎(3)B的制备过程中应注意的安全事项是_________________‎ ‎_____________________________________________________。‎ ‎(4)由A和B生成乙基苄基醚的反应类型为________反应。‎ ‎(5)比较两条合成路线的优缺点：_________________________‎ ‎_____________________________________________________。‎ ‎(6)苯甲醇的同分异构体中含有苯环的还有________种。‎ ‎(7)某同学用更为廉价易得的甲苯替代苯甲醇合成乙基苄基醚，请参照路线Ⅱ，写出合成路线_______________________________‎ ‎______________________________________________________。‎ 解析：Ⅰ.根据有机物成键特点，此有机物的分子式为C10H18O，故A正确；此有机物中含有醛基，因此能发生银镜反应，故B错误；此有机物中含有醛基和碳碳双键，因此能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；依据等效氢的判断方法，此有机物中等效氢为8个，故D错误；Ⅱ.(1)根据信息，两个苯甲醇之间发生脱水生成醚，另外的乙醇分子之间发生脱水反应生成醚，因此副产物的结构简式为，CH3CH2OCH2CH3；(2)根据Williamson的方法，以及反应①的方程式，因此A的结构简式为 9‎ ‎；(3)制备B需要金属钠参与，金属钠是活泼金属，因此规范使用金属钠，此反应中产生氢气，氢气是可燃性气体，易发生爆炸；(4)根据反应方程式的特点，A中的Cl与B的Na结合，生成NaCl，剩下结合成乙基卞基醚，此反应类型为取代反应；(5)路线Ⅰ比路线Ⅱ步骤少，但路线Ⅰ比路线Ⅱ副产物多，产率低；(6)醇和醚互为同分异构体，因此有，把—CH2OH看成—CH3和—OH，同分异构体为 (邻间对三种)，共有4种结构；(7)根据Williamson的方法，醇钠和卤代烃反应生成所要物质，因此让甲苯在光照的条件下与氯气发生取代反应，然后与乙醇钠发生取代反应，路线：。‎ 答案：Ⅰ.AC　Ⅱ.(1) 　CH3CH2OCH2CH3‎ ‎(2) 　(3)规范使用金属钠，防止氢气爆炸 ‎(4)取代 ‎(5)路线Ⅰ比路线Ⅱ步骤少，但路线I比路线II副产物多，产率低 ‎(6)4‎ ‎(7) ‎ 9‎