高考化学一轮复习练非选择题5含解析新人教版

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高考化学一轮复习练非选择题5含解析新人教版

‎【2019最新】精选高考化学一轮复习练非选择题5含解析新人教版 李仕才 ‎1.已知:CH3OH、H2的燃烧热(ΔH)分别为726.5 kJ·mol-1、285.8 kJ·mol-1,则常温下CO2和H2反应生成CH3OH和H2O的热化学方程式是 ‎________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ 答案 CO2(g)+3H2(g)===CH3OH(l)+H2O(l) ΔH=-130.9 kJ·mol-1‎ 解析 燃烧热是指1 mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物时放出的热量。已知:CH3OH、H2的燃烧热(ΔH)分别为726.5 kJ·mol-1、285.8 kJ·mol-1,则有:①CH3OH(l)+O2(g)===CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-726.5 kJ·mol-1,②H2(g)+O2(g)===H2O(l) ΔH=-285.8 kJ·mol-1,根据盖斯定律:②×3-①得常温下CO2和H2反应生成CH3OH和H2O的热化学方程式:CO2(g)+3H2(g)===CH3OH(l)+H2O(l) ΔH=-130.9 kJ·mol-1。‎ ‎2.红磷P(s)和Cl2(g)发生反应生成PCl3(g)、PCl5(g),反应过程如下:‎ ‎2P(s)+ 3Cl2(g) === 2PCl3(g) ΔH=-612 kJ·mol-1‎ ‎2P(s)+ 5Cl2(g) ===2PCl5(g) ΔH=-798 kJ·mol-1‎ 8 / 8‎ 气态 PCl5生成气态PCl3和Cl2的热化学方程式为 ‎________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ 答案 PCl5(g)??PCl3(g)+ Cl2(g) ΔH=+93 kJ·mol-1‎ 解析 已知:①2P(s)+3Cl2(g)===2PCl3(g) ΔH=-612 kJ·mol-1,‎ ‎②2P(s)+5Cl2===2PCl5(g) ΔH=-798 kJ·mol-1,‎ 根据盖斯定律可知(①-②)/2即得到气态PCl5生成气态PCl3和Cl2的热化学方程式:PCl5(g)??PCl3(g)+Cl2(g) ΔH=+93 kJ·mol-1。‎ ‎3.在催化剂作用下合成气合成甲烷过程中会发生如下反应:‎ Ⅰ.CO(g)+3H2(g)=== CH4(g)+H2O(g)‎ ΔH1= -206 kJ·mol-1‎ Ⅱ.CO(g)+H2O(g) === CO2(g)+H2(g)‎ ΔH2= -41 kJ·mol-1‎ Ⅲ.2CO(g)+2H2(g)===CH4(g)+CO2(g)‎ ΔH 3= -247.4 kJ·mol-1‎ ‎(1)图1是太原理工大学煤化工研究所利用热力学数据分析得到温度对反应Ⅰln K(化学平衡常数K的自然对数)的曲线图,请分析出现这样趋势的原因是 ‎________________________________________________________________________‎ 8 / 8‎ ‎________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(2)提高甲烷反应选择性的关键因素是________________________,根据相关知识和图2分析合成甲烷适宜的反应条件是在550~630 K、1 MPa的原因是____________________‎ ‎________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ 答案 (1)在其他条件不变时,温度升高反应Ⅰ向吸热的逆反应方向移动使ln K减小 (2)催化剂 此条件下反应速率较快而且甲烷产率较高 解析 (1)CO(g)+3H2(g)===CH4(g)+H2O(g) ΔH1= -206 kJ·mol-1此反应正方向是放热反应,在其他条件不变的情况下,升高温度平衡逆向移动,平衡常数减小,ln K 也减小。(2)催化剂只改变反应速率,不影响平衡的移动,是提高甲烷反应选择性的关键因素,根据相关知识和图2分析在550~630 K和1 MPa的条件下反应速率较快而且甲烷产率较高,是合成甲烷适宜的反应条件。‎ ‎4.SNCR-SCR是一种新型的烟气脱硝技术(除去烟气中的NOx),其流程如下:‎ 已知该方法中主要反应的热化学方程式:‎ ‎4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)??4N2(g)+6H2O(g) ΔH=-1 646 kJ·mol-1,‎ 如图所示,反应温度会直接影响SNCR技术的脱硝效率。‎ 8 / 8‎ ‎(1)SNCR技术脱硝的最佳温度选择925 ℃的理由是 ‎________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(2)SNCR与SCR技术相比,SNCR技术的反应温度较高,其原因是 ‎________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________;‎ 但当烟气温度高于1 000 ℃时,SNCR脱硝效率明显降低,其原因可能是 ‎________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ 答案 (1)925 ℃时脱硝效率高,残留氨浓度较小 (2)反应的活化能较大,没有使用催化剂 因为脱硝主要反应是放热反应,温度过高,使脱硝主要反应的平衡逆向移动(或生成的N2与O2反应生成NO等其他合理答案)‎ 解析 (1)SNCR技术脱硝的最佳温度选择925 ℃的理由是925 ℃时脱硝效率高,残留氨浓度较小。(2)SNCR与SCR技术相比,SNCR技术的反应温度较高,其原因是反应的活化能较大,没有使用催化剂降低其活化能;但当烟气温度高于1 000 ℃‎ 8 / 8‎ 时,SNCR脱硝效率明显降低,其原因可能是因为脱硝主要反应是放热反应,温度过高,使脱硝主要反应的平衡逆向移动(或生成的N2与O2反应生成NO等) 。‎ ‎5.T °C时,向10 L恒容密闭容器中充入2 mol乙苯(g)和2 mol Cl2(g)发生反应:‎ ΔH>0,乙苯(或Cl2)、 α氯乙基苯(或HCl)的物质的量浓度(c)随时间(t)变化的曲线如图所示:‎ ‎(1)0~2 min内,以HCl表示的该反应速率v(HCl)=________。‎ ‎(2)6 min时,改变的外界条件为________,该条件下的平衡常数K=________。‎ ‎(3)10 min时,保持其他条件不变,再向容器中充入1 mol乙苯、1 mol Cl2、1 mol α氯乙基苯和1 mol HCl,则此时该反应v正________(填“>”“<”或“=” )v逆;若12 min时反应再次达到平衡,则在0~12 min内,Cl2的转化率α=________。(计算结果保留三位有效数字)‎ 答案 (1)0.05 mol·L-1·min -1 (2)升高温度 81‎ ‎(3)> 86.7%‎ 解析 (1)T ℃时,向10 L恒容密闭容器中充入2 mol乙苯(g)和2 mol Cl2(g)发生反应,2 min时氯化氢的浓度是0.1 mol·L-1,则用氯化氢表示的反应速率是0.1 mol·L-1÷2 min=0.05 mol·L-1·min-1。(2)制备α氯乙基苯的正反应为吸热反应,反应前后气体的体积不变,6 min时,乙苯、Cl2的浓度在减小,而α氯乙基苯和HCl的浓度在增加,反应向正反应方向移动,只能是升高温度;该温度下达到平衡,依据题干条件可知,c(HCl)=0.18 mol·L-1,n(HCl)=1.8 mol,‎ 起始/mol  2       2     0      0‎ 8 / 8‎ 转化/mol 1.8 1.8 1.8 1.8‎ 平衡/mol 0.2 0.2 1.8 1.8‎ 反应前后体积不变,可以用物质的量代替浓度计算平衡常数,则平衡常数为K==81。(3)10 min时,乙苯、Cl2、α氯乙基苯和 HCl的物质的量浓度分别为0.02 mol·L-1、0.02 mol·L-1、0.18 mol·L-1、0.18 mol·L-1,保持其他条件不变,再向容器中充入1 mol 乙苯、1 mol Cl2、1 mol α氯乙基苯和1 mol HCl,此时乙苯、Cl2、α氯乙基苯和HCl的物质的量浓度分别为0.12 mol·L-1、0.12 mol·L-1、0.28 mol·L-1、0.28 mol·L-1,≈5.4<81,平衡正向移动,正反应速率大于逆反应速率;设转化的乙苯物质的量浓度为x mol·L-1,则 起始/mol·L-1  0.3    0.3     0.1    0.1‎ 转化/mol·L-1 x x x x ‎ 平衡/mol·L-1 0.3-x 0.3-x 0.1+x 0.1+x ‎ 平衡常数为K==81,得x=0.26,所以氯气的转化率是×100%≈86.7%。‎ ‎6.850 ℃时在体积为5 L的反应器中发生反应:‎ CO(g)+H2O(g)??CO2(g)+H2(g) ΔH= -41 kJ·mol-1‎ CO和H2O(g)浓度变化如图所示,请列式计算此条件下的平衡常数__________________。‎ 答案 K===1 ‎ 解析      CO(g)+H2O(g)??CO2(g)+H2(g)‎ 8 / 8‎ 起始浓度/mol·L-1  0.20  0.30   0    0‎ 变化浓度/mol·L-1 0.12 0.12 0.12 0.12‎ 平衡浓度/mol·L-1 0.08 0.18 0.12 0.12‎ 平衡常数K===1。‎ ‎7.用惰性电极电解浓度较大的CuCl2溶液,阳极的电极反应式为________________,当电解到一定程度,阴极附近出现蓝色Cu(OH)2絮状物。常温下,经测定阴极附近溶液的pH=m,此时阴极附近c(Cu2+)=______________ mol·L-1 (已知:Cu(OH)2的Ksp=2.2×10-20)。‎ 答案 2Cl--2e-===Cl2↑  2.2×10(8-2m)‎ 解析 用惰性电极电解浓度较大的CuCl2溶液,阳极发生氧化反应,其电极反应式为2Cl--2e-===Cl2↑;Ksp=c2(OH-)×c(Cu2+),c(Cu2+)= mol·L-1=2.2×10(8-2m) mol·L-1。‎ ‎8.我国古代曾采用“火法”工艺冶炼锌。明代宋应星著的《天工开物》中有关于“升炼倭铅”的记载:“炉甘石十斤,装载入一泥罐内,……,然后逐层用煤炭饼垫盛,其底铺薪,发火锻红,…,冷淀,毀罐取出,…即倭铅也。”该炼锌工艺主要反应的化学方程式为______________________(注:炉甘石的主要成分为碳酸锌,倭铅是指金属锌)。‎ 答案 ZnCO3+2CZn+3CO↑‎ ‎9.亚硝酸钠是一种工业盐,外观与食盐非常相似,毒性较强。某小组称取5.000 g的样品溶于水配成250 mL溶液,取25.00 mL溶液于锥形瓶中,‎ 用0.100 0 mol·L-1酸性KMnO4溶液进行滴定,实验所得数据如下表所示:‎ 8 / 8‎ 滴定次数 ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ 消耗KMnO4溶液体积/mL ‎20.90‎ ‎20.12‎ ‎20.00‎ ‎19.88‎ ‎(1)第一次实验数据出现异常,造成这种异常的原因可能是________(填字母代号)。‎ A.锥形瓶洗净后未干燥 B.酸式滴定管用蒸馏水洗净后未用标准液润洗 C.滴定终点时仰视读数 ‎(2)酸性KMnO4溶液滴定亚硝酸钠溶液的离子方程式为________________________。‎ ‎(3)该样品中亚硝酸钠的质量分数为________。‎ 答案 (1)BC (2)6H++2MnO+5NO===2Mn2++5NO+3H2O (3)69%‎ 解析 (2)该反应中亚硝酸根离子被氧化为硝酸根离子,高锰酸根离子被还原为锰离子,离子方程式为 6H++2MnO+5NO===2Mn2++5NO+3H2O。‎ ‎(3)根据表中数据可知第一次实验数据误差太大,舍去,消耗高锰酸钾溶液体积的平均值是0.02 L,高锰酸钾的物质的量是0.100 0 mol·L-1×0.02 L=0.002 mol,则根据方程式6H++2MnO+5NO===2Mn2++5NO+3H2O可知,亚硝酸钠的物质的量是0.002 mol×5/2=0.005 mol,则原样品中亚硝酸钠的物质的量是0.005 mol×250 mL/25.00 mL=0.05 mol,其质量为0.05 mol×69 g·mol-1=3.45 g,所以样品中亚硝酸钠的质量分数为3.45 g/5.000 g×100%=69.0%。‎ 8 / 8‎
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