2017高考化学烃和卤代烃辅导讲义无答案

2017高考化学烃和卤代烃辅导讲义无答案

高考化学——烃和卤代烃辅导讲义 ‎ 组长审核：‎ 授课主题 烃和卤代烃 教学目的 ‎1.掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构和性质。2.掌握卤代烃的结构和性质。3.了解烃类物质的重要应用。‎ 教学重难点 芳香烃、卤代烃的结构和性质 教学内容 本节知识点讲解（烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质）‎ ‎1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式 ‎2．脂肪烃的物理性质 性质 变化规律 状态 常温下含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态 沸点 随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低 相对密度 随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小 水溶性 均难溶于水 ‎3.脂肪烃的化学性质比较 烷烃 烯烃 炔烃 活动性 较稳定 较活泼 较活泼 取代反应 能够与卤素取代 加成反应 不能发生 能与H2、X2、HX、H2O、HCN等加成(X代表卤素原子)‎ 氧化反应 淡蓝色火焰 燃烧火焰明亮，有黑烟 燃烧火焰明亮，有浓烟 不与酸性高锰酸钾溶液反应 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 加聚反应 不能发生 能发生 鉴别 不能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色 能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色 注意　烷烃与卤素单质的取代反应是分子中的氢原子逐步被取代，并且是各步反应同时进行，产物是烃的多种卤代物的混合物和卤化氢。‎ 深度思考 按要求书写方程式：‎ ‎(1)乙烷和Cl2生成一氯乙烷 CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl。‎ ‎(2)烷烃的燃烧通式 CnH2n＋2＋O2nCO2＋(n＋1)H2O。‎ ‎(3)单烯链烃的燃烧通式 CnH2n＋nO2nCO2＋nH2O。‎ ‎(4)丙烯的主要化学性质 ‎①使溴的CCl4溶液褪色 ‎；‎ ‎②与H2O的加成反应 ‎；‎ ‎③加聚反应 ‎。‎ ‎(5)单炔链烃的燃烧通式 CnH2n－2＋O2nCO2＋(n－1)H2O。‎ ‎(6)乙炔的主要性质 ‎①乙炔和H2生成乙烷 CH≡CH＋2H2CH3CH3；‎ ‎②乙炔和HCl生成氯乙烯 CH≡CH＋HClCH2CHCl；‎ ‎③氯乙烯的加聚反应 ‎。‎ ‎(7)CH2===CH—CH===CH2与Br2 1∶1加成可能的反应：‎ ‎①CH2===CH—CH===CH2＋Br2―→‎ ‎；‎ ‎②CH2===CH—CH===CH2＋Br2―→‎ ‎。‎ 例题解析 ‎1．在1.013×105 Pa下，测得的某些烷烃的沸点见下表。据表分析，下列说法正确的是(　　)‎ 物质名称 沸点/℃‎ 正丁烷CH3(CH2)2CH3‎ ‎－0.5‎ 正戊烷CH3(CH2)3CH3‎ ‎36.0‎ 异戊烷 ‎27.8‎ 新戊烷 ‎9.5‎ 正己烷CH3(CH2)4CH3‎ ‎69.0‎ A.在标准状况时，新戊烷是气体 B．在1.013×105 Pa、20 ℃时，C5H12都是液体 C．烷烃随碳原子数的增加，沸点降低 D．C5H12随支链的增加，沸点降低 ‎2．科学家在－100 ℃的低温下合成一种烃X，此分子的结构如图所示(图中的连线表示化学键)。下列说法正确的是 (　　)‎ A．X既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色 B．X是一种常温下能稳定存在的液态烃 C．X和乙烷类似，都容易发生取代反应 D．充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气较多 ‎3．某有机物的结构简式为 HC≡C—C≡C—C≡C—C≡C—C≡C—C≡CH 下列描述正确的是(　　)‎ A．该有机物常温常压下呈气态，且易溶于水 B．该有机物能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．该有机物分子为直线形的极性分子 D．该有机物可由乙炔和含氮化合物加聚制得 ‎4．玫瑰的香味物质中包含苧烯，苧烯的键线式为。‎ ‎(1)1 mol苧烯最多可以跟________mol H2发生反应。‎ ‎(2)写出苧烯跟等物质的量的Br2发生加成反应所得产物的可能的结构：________________________________________________________________________‎ ‎(用键线式表示)。‎ ‎(3)有机物A是苧烯的同分异构体，分子中含有“”‎ 结构，A可能的结构为________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________‎ ‎(用键线式表示)。‎ ‎(4)写出和Cl2发生1,4加成反应的化学方程式： ______________________。‎ ‎5．某烃的分子式为C11H20,1 mol该烃在催化剂作用下可以吸收2 mol H2；用热的酸性KMnO4溶液氧化，得到丁酮()、琥珀酸 ‎()和丙酮 ‎()三者的混合物。‎ 该烃的结构简式：_______________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎1．结构决定性质 不同的碳碳键对有机物的性质有着不同的影响：‎ ‎(1)碳碳单键有稳定的化学性质，典型反应是取代反应；‎ ‎(2)碳碳双键中有一个化学键易断裂，典型反应是氧化反应、加成反应和加聚反应；‎ ‎(3)碳碳三键中有两个化学键易断裂，典型反应是氧化反应、加成反应和加聚反应；‎ ‎(4)苯的同系物支链易被酸性高锰酸钾溶液氧化，是因为苯环对取代基的影响。而苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。‎ ‎2．烯烃、炔烃与酸性KMnO4溶液反应图解 本知识点小结 本节知识点讲解(苯的同系物　芳香烃)　‎ 芳香烃 ‎1．苯的同系物的同分异构体 以C8H10芳香烃为例 名称 乙苯 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 结构简式 ‎2.苯的同系物与苯的性质比较 ‎(1)相同点 因都含有苯环 ‎(2)不同点 烷基对苯环有影响，所以苯的同系物比苯易发生取代反应；苯环对烷基也有影响，所以苯环上的甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化。‎ 完成下列有关苯的同系物的方程式：‎ ‎①‎ ‎②卤代：；‎ ‎。‎ ‎③易氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色：‎ ‎。‎ 深度思考 ‎1．正误判断，正确的打“√”，错误的打“×”‎ ‎(1)某烃的分子式为C11H16，它不能与溴水反应，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有7种(　　)‎ ‎(2)甲苯与氯气光照条件下，主要产物是2,4二氯甲苯(　　)‎ ‎(3)苯的二氯代物有三种(　　)‎ ‎(4)己烯中混有少量甲苯，先加入足量溴水，然后加入酸性高锰酸钾溶液，若溶液褪色，则证明己烯中混有甲苯(　　)‎ ‎(5)C2H2与的最简式相同(　　)‎ ‎2．从基团之间相互影响的角度分析甲苯易发生取代反应和氧化反应的原因。甲苯的苯环和甲基上氢原子均能与氯发生取代反应，反应发生的条件有什么差异？‎ 例题解析 ‎1．下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是 (　　)‎ A．甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种 B．与互为同分异构体的芳香族化合物有6种 C．含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯取代物可能有3种 D．菲的结构简式为，它与硝酸反应，可生成 5种一硝基取代物 ‎2．“PX”即为对二甲苯，是一种可燃、低毒化合物，毒性略高于乙醇，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，爆炸极限1.1%～7.0%(体积分数)。是一种用途极广的有机化工原料。下列关于“PX”的叙述不正确的是(　　)‎ A．“PX”的化学式为C8H10,1H—NMR有2组吸收峰 B．“PX”能使酸性高锰酸钾溶液褪色，属于苯的同系物 C．“PX”二溴代物有3种同分异构体 D．“PX”不溶于水，密度比水小 ‎3．柑橘中柠檬烯的结构可表示为，下列关于这种物质的说法中正确的是(　　)‎ A．与苯的结构相似，性质也相似 B．可使溴的四氯化碳溶液褪色 C．易发生取代反应，难发生加成反应 D．该物质极易溶于水 ‎4．有机物的结构可用“键线式”简化表示，如CH3—CH===CH—CH3可简写为。有机物X的键线式为，Y是X的同分异构体，且属于芳香烃。下列有关于Y的说法正确的是(　　)‎ A．Y能使酸性KMnO4溶液褪色，所以是苯的同系物 B．Y能使溴水褪色，且静置后不分层 C．Y不能发生取代反应 D．Y能发生加聚反应生成 ‎5．苯的同系物中，有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下：‎ ‎ (R、R′表示烷基或氢原子)‎ ‎(1)现有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14，甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是______________________________‎ ‎________________________________________________________________________；‎ 乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸，则乙可能的结构有________种。‎ ‎(2)有机物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯环上的一溴代物只有一种，试写出丙所有可能的结构简式_______________________________。‎ ‎1．苯环上位置异构的书写技巧——定一(或定二)移一法 在苯环上连有两个新的原子或原子团时，可固定一个移动另一个，从而写出邻、间、对三种异构体；苯环上连有三个新的原子或原子团时，可先固定两个原子或原子团，得到三种结构，再逐一插入第三个原子或原子团，这样就能写全含有芳香环的同分异构体。‎ 例如：二甲苯苯环上的一氯代物的同分异构体共有六种(2＋3＋1＝6)。‎ ‎2．苯的同系物的两条重要性质 ‎(1)与卤素(X2)的取代反应 苯的同系物在FeX3催化作用下，与X2发生苯环上烷基的邻、对位取代反应；在光照条件下，与X2则发生烷基上的取代反应，类似烷烃的取代反应。‎ ‎(2)被强氧化剂氧化 苯的同系物能(与苯环相连的碳原子上含氢)被酸性KMnO4溶液等强氧化剂氧化而使溶液褪色。‎ 本知识点小结 本节知识点讲解(卤代烃)‎ ‎1．卤代烃的概念 ‎(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。通式可表示为R—X(其中R—表示烃基)。‎ ‎(2)官能团是卤素原子。‎ ‎2．卤代烃的物理性质 ‎(1)沸点：比同碳原子数的烃沸点要高；‎ ‎(2)溶解性：水中难溶，有机溶剂中易溶；‎ ‎(3)密度：一般一氟代烃、一氯代烃比水小，其余比水大。‎ ‎3．卤代烃的化学性质 ‎(1)卤代烃水解反应和消去反应比较 反应类型 取代反应(水解反应)‎ 消去反应 反应条件 强碱的水溶液、加热 强碱的醇溶液、加热 断键方式 反应本质和通式 卤代烃分子中—X被水中的—OH所取代，生成醇；R—CH2—X＋NaOHR—CH2OH＋NaX 相邻的两个碳原子间脱去小分子HX；‎ NaX＋H2O 产生特征 引入—OH，生成含—OH的化合物 消去HX，生成含碳碳双键或碳碳三键的不饱和键的化合物 ‎(2)消去反应的规律 消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HBr等)，而生成含不饱和键(如双键或三键)的化合物的反应。‎ ‎①两类卤代烃不能发生消去反应 结构特点 实例 与卤素原子相连的碳没有邻位碳原子 CH3Cl 与卤素原子相连的碳有邻位碳原子，但邻位碳原子上无氢原子 ‎②有两种或三种邻位碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可生成不同的产物。例如：‎ CH2===CH—CH2—CH3(或CH3—CH===CH—CH3)＋NaCl＋H2O ‎③型卤代烃，发生消去反应可以生成R—C≡C—R，如BrCH2CH2Br＋2NaOHCH≡CH↑＋2NaBr＋2H2O ‎4．卤代烃的获取方法 ‎(1)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应 如CH3—CH===CH2＋Br2――→ CH3CHBrCH2Br ‎ CH≡CH＋HClCH2===CHCl。‎ ‎(2)取代反应 如乙烷与Cl2：CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl；‎ 苯与Br2：；‎ C2H5OH与HBr：C2H5OH＋HBrC2H5Br＋H2O。‎ 深度思考 ‎1．正误判断，正确的打“√”，错误的打“×”‎ ‎(1)CH3CH2Cl的沸点比CH3CH3的沸点高( )‎ ‎(2)溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯( )‎ ‎(3)在溴乙烷中加入AgNO3溶液，立即产生淡黄色沉淀( )‎ ‎(4)取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可观察到淡黄色沉淀( )‎ ‎(5)所有卤代烃都能够发生水解反应和消去反应( )‎ ‎2．证明溴乙烷中溴元素的存在，有下列几步，其正确的操作顺序是________(填序号)。‎ ‎①加入硝酸银溶液　②加入氢氧化钠溶液　③加热 ‎④加入蒸馏水　⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性　⑥加入氢氧化钠醇溶液 例题解析 ‎1．①1溴丙烷与2溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液混合加热；‎ ‎②1溴丙烷与2溴丙烷分别和氢氧化钠的水溶液混合加热，则下列说法正确的是(　　)‎ A．①和②产物均不同 B．①和②产物均相同 C．①产物相同，②产物不同 D．①产物不同，②产物相同 ‎2.有两种有机物Q()与P()，下列有关它们 的说法中正确的是(　　)‎ A．二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3∶2‎ B．二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应 C．一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发生取代反应 D．Q的一氯代物只有1种，P的一溴代物有2种 ‎3．下列化合物在一定的条件下，既能发生消去反应又能发生水解反应的是________。‎ ‎①CH3Cl　②‎ ‎③　④‎ 当堂检测 ‎ ‎1．在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下：‎ 对二甲苯 邻二甲苯 间二甲苯 苯 沸点/℃‎ ‎138‎ ‎144‎ ‎139‎ ‎80‎ 熔点/℃‎ ‎13‎ ‎－25‎ ‎－47‎ ‎6‎ 下列说法不正确的是(　　)‎ A．该反应属于取代反应 B．甲苯的沸点高于144 ℃‎ C．用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来 D．从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来 ‎2．环癸五烯的结构简式可表示为，下列说法正确的是(　　)‎ A．根据的结构特点可知环癸五烯的分子式为C10H8‎ B．常温常压下环癸五烯是一种易溶于水的无色气体 C．环癸五烯既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色 D．乙烯和环癸五烯互为同系物 ‎3．乙苯催化脱氢制苯乙烯反应：‎ 下列说法中不正确的是(　　)‎ A．乙苯的一氯代物共有3种不同结构 B．苯乙烯和氢气生成乙苯的反应属于加成反应 C．苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上 D．等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同 ‎4．以下判断，结论正确的是(　　)‎ 选项 项目 结论 A 三种有机化合物：丙烯、氯乙烯、苯 分子内所有原子均在同一平面 B 由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇 属于同一反应类型 C 乙烯和苯都能使溴水褪色 褪色的原理相同 D C4H9Cl的同分异构体数目(不考虑立体异构)‎ 共有4种 ‎5．六苯乙烷为白色固体，其结构如图所示。下列有关说法中正确的是(　　)‎ A．它是一种苯的同系物，易溶于有机溶剂中 B．它的分子式为C38H30，只含有非极性键 C．它的一氯代物只有三种 D．它的分子中所有原子共平面 ‎6．β 月桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有(　　)‎ A．2种 B．3种 C．4种 D．6种 ‎7．由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是(　　)‎ 选项 反应类型 反应条件 A 加成反应、取代反应、消去反应 KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温 B 消去反应、加成反应、取代反应 NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热 C 氧化反应、取代反应、消去反应 加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热 D 消去反应、加成反应、水解反应 NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热 ‎7．某有机物结构简式为，下列叙述不正确的是(　　)‎ A．1 mol 该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4 mol H2反应 B．该有机物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色 C．该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀 D．该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应 ‎8．有机物中碳和氢原子个数比为3∶4，不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍。在铁存在时与溴反应，能生成两种一溴代物，该有机物可能是(　　)‎ A．CHCCH3 B．‎ C．CH2CHCH3 D．‎ ‎9．从溴乙烷制取1,2二溴乙烷，下列制备方案中最好的是(　　)‎ A．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2===CH2CH2BrCH2Br B．CH3CH2BrCH2BrCH2Br C．CH3CH2BrCH2===CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br D．CH3CH2BrCH2===CH2CH2BrCH2Br ‎10．某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3%。‎ ‎(1)A的分子式为________________。‎ ‎(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为_______________________________‎ ‎________________________________________________________________________，‎ 反应类型是________________。‎ ‎(3)已知： 。请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的化学方程式： __________________________________________。‎ ‎(4)一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7%，写出此化合物的结构简式：________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(5)在一定条件下，由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为__________。‎ 课堂总结 家庭作业 ‎1、‎ 已知：‎ ‎①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢 ‎②化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为C5H8‎ 由B生成C的化学方程式为__________________________________________________。‎ ‎2．现通过以下具体步骤由制取，即 ‎(1)从左到右依次填写每步反应所属的反应类型(只填字母)：a.取代反应，b.加成反应，c.消去反应，d.加聚反应。‎ ‎①________；②________；③________；④________；‎ ‎⑤________；⑥________。‎ ‎(2)写出①、⑤、⑥三步反应的化学方程式：‎ ‎①________________________________________________________________________；‎ ‎⑤________________________________________________________________________；‎ ‎⑥________________________________________________________________________。‎