高考化学一轮复习专题演练测试卷103认识有机化合物

高考化学一轮复习专题演练测试卷103认识有机化合物

‎10.3认识有机化合物 一、选择题 ‎1.具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式如图。‎ 它属于 (　　)‎ ‎①芳香族化合物 ②脂肪族化合物 ‎③有机羧酸 ④有机高分子化合物 ‎⑤芳香烃 A.③⑤ B.②③ C.①③ D.①④‎ ‎【答案】选C ‎2.某化合物由碳、氢、氧三种元素组成,其红外光谱图只有C—H键、O—H键、C—O键 的振动吸收,该有机物的相对分子质量是60,则该有机物的结构简式是 (　　)‎ A.CH3CH2OCH3 B.CH3CH(OH)CH3‎ C.CH3CH2CH2CH2OH D.CH3COOH ‎【答案】选B ‎3.某有机物的分子式为C3H6O,通过核磁共振氢谱分析有3个吸收峰,且峰面积比为3∶2∶1,则该物质的结构简式可能是 (　　)‎ A. B.‎ C. D.CH3CH2CHO ‎【答案】选D ‎4.丙烷的分子结构可简写成键线式结构,有机物A的键线式结构为,有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。下列有关说法错误的是 (　　)‎ A.有机物A的一氯取代物只有4种 B.用系统命名法命名有机物A,名称为2,2,3-三甲基戊烷 C.有机物A的分子式为C8H18‎ D.B的结构可能有3种,其中一种名称为3,4,4-三甲基-2-戊烯 ‎【答案】选A。‎ ‎5.下列说法正确的是 (　　)‎ A.的一溴代物和 的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)‎ B.CH3CHCHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上 C.按系统命名法,化合物的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷 D.与都是α-氨基酸且互为同系物 ‎【答案】选A ‎6.如图分别是A、B两种物质的核磁共振氢谱,已知A、B两种物质都是烃类,都含有6个氢原子,试根据两种物质的核磁共振氢谱推测A、B有可能是下面的 (　　)‎ A.A是C3H6,B是C6H6　 B.A是C2H6,B是C3H6‎ C.A是C2H6,B是C6H6 D.A是C3H6,B是C2H6‎ ‎【答案】选B ‎7.如图所示是一个有机物的核磁共振氢谱图,请你观察图谱,分析其可能是下列物质中的 (　　)‎ A.CH3CH2CH2CH3　　 B.(CH3)2CHCH3‎ C.CH3CH2CH2OH D.CH3CH2COOH ‎【答案】选C ‎8.下列说法不正确的是 (　　)‎ A.除去96%的乙醇中的少量水制无水乙醇:加入生石灰,振荡、静置、蒸馏 B.除去溴苯中混有的少量单质溴:加入足量的NaOH溶液,振荡、静置、分液 C.CH4和CCl4中的化学键均为非极性键,CH4、CCl4都是正四面体结构 D.系统命名法为2,4-二甲基己烷 ‎【答案】选C ‎9.(2019·泸州模拟)某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下:‎ 该有机物分子的核磁共振氢谱图如下(单位是ppm)。下列关于该有机物的叙述正确的是(　　)‎ A.该有机物不同化学环境的氢原子有8种 B.该有机物属于芳香化合物 C.键线式中的Et代表的基团为—CH3‎ D.该有机物的分子式为C9H10O4‎ ‎【答案】选A ‎10.实验室用溴和苯反应制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸馏;②水洗;③用干燥剂干燥;④10%NaOH溶液洗;⑤水洗。正确的操作顺序是 A.①②③④⑤ B.②④①⑤③‎ C.④②③①⑤ D.②④⑤③①‎ ‎【答案】选D ‎11.下列说法正确的是 (　　)‎ A.的名称为2,2,4-三甲基4-戊烯 B.化合物不是苯的同系物 C.分子中所有碳原子一定共平面 D.对二甲苯的核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢 ‎【答案】选B ‎12.将有机物完全燃烧,生成CO2和H2O。将12.4 g该有机物完全燃烧,产物通过浓硫酸,浓硫酸增重10.8 g,再通过碱石灰,碱石灰又增重了17.6 g。下列说法错误的是 (　　)‎ A.该有机物的最简式为CH3O B.该有机物的分子式可能为CH3O C.该有机物的分子式可能为C2H6O2‎ D.该有机物核磁共振氢谱中有两个峰 ‎【答案】选B 二、非选择题 ‎13.(14分)根据要求填空:‎ ‎(1)中官能团的名称是__________。 ‎ ‎(2)中含氧官能团的名称是________。 ‎ ‎(3)HOCH2CH2NH2中含有的官能团名称是________。 ‎ ‎(4)中所含官能团的名称是________。 ‎ ‎(5)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的的同分异构体有________种。 ‎ ‎(6)的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有________种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为____________(写结构简式)。 ‎ 答案:(1)羟基　(2)(酚)羟基、酯基　(3)羟基、氨基　(4)羰基、羧基　‎ ‎(5)3　(6)13　‎ ‎14.(20分)某同学用苯甲醛和氢氧化钾溶液制得苯甲醇和一种钾盐(用X表示)的混合溶液。资料显示,苯甲醇易溶于乙醚(无色液体,微溶于水)、乙醇等有机溶剂,在水中溶解度较小。请回答:‎ ‎ (1)从混合溶液中分离出X溶液的实验方法是________(写出一种即可)。  ‎ ‎(2)X溶液用盐酸酸化并冷却后得酸Y的粗产品,进而用水重结晶得Y。由此可知________(填序号)。  ‎ a.Y在水中的溶解度受温度影响较大 b.杂质氯化钾在水中的溶解度较大,易于除去 c.Y在冷的溶液中溶解度大,在热的溶液中溶解度小 ‎(3)质谱图显示Y的相对分子质量是122。该同学称取12.2 g Y并将其完全氧化。测得生成0.3 mol H2O 和0.7 mol CO2,则Y的化学式是______________。红外光谱分析表明Y属于芳香族化合物,Y的名称是__________。  ‎ ‎(4)Y的属于芳香族化合物且能发生银镜反应的同分异构体有________种。  ‎ 答案:(1)分液　(2)ab　(3)C7H6O2　苯甲酸　(4)4‎ ‎15.(16分)(能力挑战题)有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:‎ 实验步骤 解释或实验结论 ‎①称取A 9.0 g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍 试通过计算填空:‎ ‎(1)A的相对分子质量为________ ‎ ‎②将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4 g和13.2 g ‎(2)A的分子式为________ ‎ ‎③另取A 9.0 g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24 L CO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况)‎ ‎(3)用结构简式表示A中含有的官能团:________ ‎ ‎④A的核磁共振氢谱如图:‎ ‎(4)A中含有____种氢原子 ‎ ‎(5)综上所述,A的结构简式为______  ‎ 答案:(1)90　(2)C3H6O3　(3)—COOH、—OH ‎(4)4　(5)‎ ‎【加固训练】‎ ‎15.某烃A的相对分子质量为84。请回答下列问题:‎ ‎(1)下列物质与A以任意比例混合,只要总物质的量一定,充分燃烧消耗氧气的量不变的是________(填字母)。 ‎ a.C7H12O2 b.C6H14‎ c.C6H14O d.C7H14O3‎ ‎(2)若A是链烃且分子中所有的碳原子共平面,该分子的一氯取代物只有一种,则A的结构简式为______________。 ‎ ‎(3)若A是链烃且其核磁共振氢谱有三组不同的峰,峰值比为3∶2∶1,则A的名称为________。 ‎ ‎(4)若A不能使溴水褪色,且其一氯代物只有一种,则A的结构简式为__________。 ‎ 答案:(1)a、c、d　(2)‎ ‎(3)2-乙基-1-丁烯(或3-己烯)　(4)‎