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文档介绍
高考化学专题复习有机推断题的解题思路和技巧
2010高考化学专题复习: 有机推断题的解题思路和技巧 (反应条件部分)[题眼归纳] 光照 [题眼1] 这是烷烃和烷基中的氢被取代的反应条件。 如:①烷烃的取代; ②芳香烃或芳香族化合物侧链烷基的取代; ③不饱和烃中烷基的取代。 浓H2SO4 170℃ [题眼2] 这是乙醇脱水生成乙烯的反应条件。 催化剂 △ Ni △ [题眼3] 或 为不饱和键加氢反应的条件, 包括:C=C、C=O、C≡C的加成。 浓H2SO4 △ [题眼4] 是 ①醇消去H2O生成烯烃或炔烃; ②醇分子间脱水生成醚的反应; ③酯化反应的反应条件。 乙酸、乙酸酐 △ 此外酯化反应的条件还可以是: NaOH △ [题眼5] 是①卤代烃水解生成醇; ②酯类水解反应的条件。 浓NaOH醇溶液 △ NaOH醇溶液 △ [题眼6] 或 是卤代烃消去 HX生成不饱和烃的反应条件。 稀H2SO4 △ [题眼7] 是①酯类水解(包括油脂的酸性水解); ②糖类的水解(包括淀粉水解)的 反应条件。 [ O ] Cu或Ag △ [题眼8] 或 是醇氧化的条件。 溴的CCl4溶液 溴水 [题眼9] 或 是不饱和烃加成反应的条件。 KMnO4(H+) 或 [ O ] [题眼10] 是苯的同系物侧链氧化的反应条件 (侧链烃基被氧化成-COOH)。 (性质部分)[题眼归纳] ①能使溴水褪色的有机物通常含有“—C=C—”、“—C≡C—”或“—CHO”。 ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“—C=C—”或“—C≡C—”、“—CHO”或为“苯的同系物”。 ③能发生加成反应的有机物通常含有“—C=C—”、“—C≡C—”、“—CHO”或“苯环”,其中“—CHO”和“苯环”只能与H2发生加成反应。 ④能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有“—CHO”。 ⑤能与钠反应放出H2的有机物必含有“—OH”、“—COOH”。 ⑥能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有-COOH。 ⑦能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。 ⑧能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。 ⑨遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。 ⑩能发生连续氧化的有机物是伯醇或乙烯,即具有“—CH2OH”的醇。比如有机物A能发生如下反应:A→B→C,则A应是具有“—CH2OH”的醇,B就是醛,C应是酸。 重要的转化关系: 1.卤代烷烃能发生消去反应生成烯烃、发生取代反应生成醇、醇跟烯烃也能相互转化,这种转化关系可表示为: 2.醇、醛、酸、酯转化关系: 醇经氧化可转化醛、醛被氧化生成酸、羧酸跟醇反应产物是酯,这个转化关系的本质可表示为(其中X、R代表某种基团): 聚合等) 〖重要图示关系〗: X 稀硫酸 △ A 氧化 B C 氧 化 试分析各物质的类别 X属于 ,A属于 , B属于 ,C属于 。 〖若变为下图呢?〗 稀硫酸 C X NaOH溶液 △ A B 氧化 D 氧 化 【例1】有机物X能在稀硫酸中发生水解反应,且能与NaHCO3反应。 其变化如图所示: X C6H9O4Br 稀硫酸 △ A D 可发生 银镜反应 C B NaOH溶液 O2 Cu,△ NaOH溶液 试写出X的结构简式 〖变化〗有机物X能在稀硫酸中发生水解反应,且能与NaHCO3反应。其变化如图所示: NaOH溶液 X C6H9O4Br 稀硫酸 △ A D C B NaOH溶液 稀硫酸 浓硫酸 △ E 六元环 试写出X的结构简式 【例2】请观察下列化合物A—H的转换反应的关系图(图中副产物均未写出),请填写: ①浓NaOH 醇溶液△ B A C D E F G H(化学式为C18H18O4) C6H5-C2H5 ②Br2 CCl4 ③浓NaOH 醇溶液△ ④足量H2 催化剂 ⑤稀NaOH溶液△ ⑥ O2 Cu △ ⑦ O2 催化剂 ⑧乙二醇 浓硫酸△ (1)写出反应类型: 反应① ;反应⑦ 。 (2)写出结构简式: B ;H 。 (3)写出化学方程式: 反应③ ; 反应⑥ 。 解析:本题的突破口有这样几点:一是E到G连续两步氧化,根据直线型转化关系,E为醇;二是反应条件的特征,A能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应,A为卤代烃;再由A到D的一系列变化中碳的个数并未发生变化,所以A应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃,再综合分析可得出结果。 【例3】(武汉调研试题)H是一种香料,可用下图的设计方案合成。 烃A HCl 浓硫酸 △ B NaOH水溶液 C O2 D O2 E HCl F NaOH水溶液 G H (C6H12O2) 已知:①在一定条件下,有机物有下列转化关系: HX R—CH2—CH2X R—CH=CH2 (X为卤素原子) R—CHX—CH3 ②在不同的条件下,烃A和等物质的量HCl在不同的条件下发生加成反应,既可以生成只含有一个甲基的B,也可以生成含有两个甲基的F。 (1)D的结构简式为 。 (2)烃A→B的化学反应方程式为 。 (3)F→G的化学反应类型是 。 (4)E+G→H的化学反应方程式为 。 (5)H有多种同分异构体,其中含有一个羧基, 且其一氯化物有两种的是: 。(用结构简式表示) 【例4】(陕西模拟)通常羟基与烯键碳原子相连时,发生下列转化: 已知有机物A是由C、H、O三种元素组成。原子个数比为2:3:1,其蒸气密度为相同状况下H2密度的43倍,E能与NaOH溶液反应,F转化为G时,产物只有一种结构,且G能使溴水褪色。现有下图所示的转化关系: 回答下列问题: (1)写出下列所属反应的基本类型: ② ,④ 。 (2)写出A、B的结构简式: A , B 。 (3)写出下列化学方程式: 反应② 。 反应③ 。 【例5】(湖北八校联考)惕各酸苯乙酯(C13H16O2)广泛用作香精的调香剂。为了合该物质,某实验室的科技人员设计了下列合成路线: Br Br A 反应② 反应⑤ 反应⑦ 溴水 反应① CH3—CH2—C—CH2 CH3 CH3 CH3—CH2—C—COOH OH 氧化 反应③ CH2CH2Cl B C 氧化 反应④ D(分子式为C5H8O2且含两个甲基) E 反应⑥ F(惕各酸苯乙酯) 试回答下列问题: (1) A的结构简式为 ; F的结构简式为 。 (2)反应②中另加的试剂是 ; 反应⑤的一般条件是 。 (3)反应③的化学方程式为 。 (4)上述合成路线中属于取代反应的是 (填编号)。 【例6】(山东潍坊)下列有机化合物之间有如下的转化关系: 请根据以上框图回答下列问题: (1)写出反应⑤的化学方程式 ; (2)写出物质F可能的结构简式 ; (3)物质E在铜作催化剂条件下被氧化生成G,1 molG与足量银氨溶液反应生成单质银的物质的量为 。 【例7】A是一种重要的化工原料,其分子组成为C4H9Cl。A有右图所示转化关系。 A NaOH醇溶液 B △,② HCl ⑥ C NaOH溶液 ⑦ F ③ ④ D NaOH溶液 E G ① H ⑤ 其中F不能发生催化氧化反应,E和G都能和新制Cu(OH)2反应,但反应条件实验现象不同,H是一种有果香味的液体。 ⑴ A的同分异构体有 种,符合条件的结构简式为 。 ⑵ 与①、⑦反应类型相同的是 (填序号,后同),若A中混有C,则对生成的B的纯度是否有影响 (填“是”或“否”),理由是 。 ⑶ 写出反应方程式:D→E: 。 G+F→H: 。 【例8】芳香化合物A、B互为同分异构体,B的结构简式是:; A经①、②两步反应得C、D和E。B经①、②两步反应得E、F和H。上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示。 (1) 写出E的结构简式 。 (2)A有2种可能的结构,写出相应的结构简式 (3)F和小粒金属钠反应的化学方程式是 , 实验现象是 , 反应类型是 。 (4)写出F在浓H2SO4作用下在170℃发生反应的化学方程式: 实验现象是 , 反应类型是 。 (5)写出F与H在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式 实验现象是 , 反应类型是 。 (6)在B、C、D、F、G、I化合物中,互为同系物的是 。 (答案): (1) (2) (3) 2C2H5OH+2Na ® 2C2H5ONa+H2;有气体产生,置换反应 (4) ;;有气体产生、消去反应 (5) 有香味产生,酯化反应 (6) C和F 参考答案 1.(07年武汉中学调研试题)(1)CH3CH2CHO (2)CH3CH=CH2+HCl CH3CH2CH2Cl。 浓硫酸 △ (3)取代反应(或“水解反应”) (4)CH3CH2COOH+CH3CHOHCH3 CH3CH2COOCH(CH3)2+H2O。 (5)CH3—C(CH3)2—CH2—COOH 练习一.(07年陕西模拟)(1)消去反应;加成反应; (2)CH3COOCH CH2; (3)② 催化剂 | OOCCH3 ③nCH3COOCH CH2 [CH—CH2 ]n CH3CH2C—COOCH2CH2 CH3 练习二.(07年湖北八校联考) CH3—CH2—C—CH2 CH3 (12分) (1) 试写出:A的结构简式 ;(2分)F的结构简式 (2) 反应②中另加的试剂是 氢氧化钠水溶液 ;反应⑤的一般条件是 浓硫酸,加热 。 CH3 2CH3—CH2—C—CH2OH + O2 OH 催化剂 加热 CH3 2CH3—CH2—C—CHO + 2H2O OH (3) 试写出反应③的化学方程式: (3分) 。 (4) 上述合成路线中属于取代反应的是 ②⑥⑦ (填编号)(3分)。 3. (07年山东潍坊) (3)2mol(2分) 8.⑴ 4 ⑵ ⑤ 否 A和C在NaOH醇溶液中发生消去反应生成物相同 ⑶ 2 +O2 2+2H2O ⑷ + +H2O查看更多