2019高中生物第三章遗传和染色体课时达标训练(六)性别决定和伴性遗传(含解析)苏教版

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文档介绍

2019高中生物第三章遗传和染色体课时达标训练(六)性别决定和伴性遗传(含解析)苏教版

性别决定和伴性遗传(时间:25分钟;满分:50分)一、选择题(每小题2分,共20分)1.下列关于常染色体和性染色体的叙述中,不正确的是(  )A.性染色体与性别决定有关B.常染色体与性别决定无关C.性染色体只存在于性细胞中D.常染色体也存在于性细胞中2.人类的红绿色盲和血友病属于伴X染色体隐性遗传病,其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在(  )A.母亲―→女儿       B.母亲―→儿子C.父亲―→女儿D.父亲―→儿子3.下列表示纯合子的基因型是(  )A.AaXHXHB.AABbC.AAXHXHD.aaXHXh4.(福建高考)火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW,♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测,该现象产生的原因可能是:卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是(  )A.雌∶雄=1∶1B.雌∶雄=1∶2C.雌∶雄=3∶1D.雌∶雄=4∶15.2005年,人们发现在东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个“中国村”。相传约在600年前,由郑和船队的队员与当地妇女结婚后繁衍而成。如果通过比较DNA的碱基序列,确认该村的村民与我国汉族人是否有传说中的亲缘关系,最好从该村村民与我国汉族人的下列哪种结构中提取DNA(  )A.常染色体B.X染色体C.Y染色体D.线粒体6.(山东高考)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是(  )A.Ⅱ2基因型为XA1XA2的概率是1/4B.Ⅲ1基因型为XA1Y的概率是1/4C.Ⅲ2基因型为XA1XA2的概率是1/8D.Ⅳ1基因型为XA1XA1的概率是1/87.如图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为伴X染色体隐性遗传病,下列叙述错误的有(  )nA.7号的致病基因只能来自2号B.2、3、5号的基因型完全相同C.2、5号的基因型不一定相同D.5、6号再生一个男孩不一定患病8.某男性为红绿色盲患者,他的岳父表现正常,岳母是色盲,对他的子女表现型的预测,正确的是(  )A.儿子和女儿全部正常B.儿子患病,女儿正常C.儿子正常,女儿患病D.儿子和女儿都有可能出现患者9.自然状况下,鸡有时会发出性反转,如母鸡逐渐变成公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是(  )A.1∶0B.1∶1C.2∶1D.3∶110.(上海高考)蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成,如图显示了蜜蜂的性别决定过程,据图判断,蜜蜂的性别取决于(  )A.XY性染色体B.ZW性染色体C.性染色体数目D.染色体数目二、非选择题(共30分)11.(10分)(安徽高考)雄家蚕的性染色体为ZZ,雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于Z染色体上的一对等位基因,结天然绿色茧基因(G)与白色茧基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因,T对t,G对g为显性。(1)现有一杂交组合:ggZTZT×GGZtW,F1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为________,F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为________。(2)雄蚕产丝多,天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雌、雄亲本:GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt,请设计一个杂交组合,利用幼蚕体色油质透明易区别的特点,从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产(用遗传图解和必要的文字表述)。12.(8分)(新课标全国卷Ⅱ)山羊性别决定方式为XY型。如图所示的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回答下列问题:n(1)据系谱图推测,该性状为________(选填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的遗传规律,在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_________________________(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是________,可能是杂合子的个体是________。(填个体编号)13.(12分)图甲为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中Ⅰ片段),该部分基因互为等位;另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ1,Ⅱ2片断),该部分基因不互为等位。请回答下列问题:(1)人类的血友病基因位于甲图中的________片段。(2)在减数分裂形成配子过程中,X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的________片段。(3)某种病的遗传系谱图如图乙,则控制该病的基因很可能位于甲图中的________片段。(4)假设控制某对相对性状的基因A(a)位于甲图所示的X和Y染色体的Ⅰ片段,那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例。答案1.选C 由同一受精卵分裂或分化形成的细胞中,染色体组成是相同的,既有常染色体,又有性染色体,即使是性细胞,也是由与正常体细胞染色体组成相同的原始生殖细胞经减数分裂后形成的,既有常染色体,也有性染色体。2.选D 伴X染色体隐性遗传,是指隐性致病基因与正常的显性等位基因,均位于X染色体上,Y染色体上不存在相对应的等位基因。因此,这对基因只能随X染色体传递。在受精过程中,男性的X染色体不能传递给儿子,只能传递给女儿,女性的X染色体既可传递给儿子,又可传递给女儿。所以X染色体上的隐性致病基因也就不能从男性―→男性。3.选C 位于同源染色体上的相同位点上的基因由相同基因组成的个体称为纯合子,而由等位基因组成的都属于杂合子,在考虑多对基因时,只有每对基因都是纯合的个体才能称为纯合子,只要有一对基因是杂合的,都称为杂合子。所以A项中Aa是杂合的,B项中Bb是杂合的,D项中XHXh是杂合的,只有C项中两对基因都是纯合的。4.选D ZW型的雌火鸡产生的卵细胞的基因型是Z或W。如果卵细胞的基因型是Z,那么与卵细胞同时形成的3个极体的基因型是:Z、W、W,此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW。如果卵细胞的基因型是W,那么与卵细胞同时形成的3个极体的基因型是:W、Z、Z,此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是1/3WW、2/3ZW,由于WW的胚胎不能存活,因此卵细胞与极体结合形成的二倍体后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW,所以若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是4∶1。5.选C 郑和船队的船员和当地妇女结婚,知船员为男性,男性能够将其Y染色体传递给子孙,若不考虑基因突变,这些船员后代中Y染色体上的DNA分子应保持不变。6.选D 由图示可知Ⅰ1的基因型为XA1Y,Ⅰ2的基因型为XA2XA3,故Ⅱ2和Ⅱ3的基因型都可能为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3n,A项错误。Ⅱ2和Ⅱ3产生的配子的基因型都可能为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3,Ⅲ1为男性,由Ⅱ1产生的含Y的配子与Ⅱ2产生的含X的配子结合而成的受精卵发育而来,故Ⅲ1的基因型是1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y,B项错误。Ⅱ4的基因型为XA2Y,产生的含X的配子只有XA2,Ⅱ3产生的配子的基因型为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3,Ⅲ2为女性,故其基因型为1/2XA1XA2、1/4XA2XA3、1/4XA2XA2,C项错误。Ⅲ1产生含XA1的配子的概率是1/2,Ⅲ2产生含XA1的配子的概率是1/4,因此Ⅳ1的基因型是XA1XA1的概率为1/2×1/4=1/8,D项正确。7.选C 7号的致病基因Xb只能来自母亲5号,而5号的父亲1号正常,不携带致病基因Xb,所以5号的Xb只能来自她的母亲2号。色盲基因位于X染色体上,而男性只有一条X染色体,所以男患者的基因型均为XbY。只有当2号和5号均为携带者时,7号才会患病,所以2号与5号的基因型一定均为XBXb。5号和6号的基因型分别为XBXb和XbY,他们再生一男孩正常(XBY)的概率为1/2。8.选D 该男子为红绿色盲患者,则其基因型为XbY,其岳父表现正常,基因型是XBY,岳母是色盲,基因型是XbXb,故该男子的妻子的基因型一定是XBXb。由XbY×XBXb→XBY、XbY、XBXb、XbXb知,其后代中儿子和女儿均有患病的可能性。9.选C 公鸡的性染色体组成为ZZ,母鸡的性染色体组成为ZW,性反转的公鸡(ZW)与母鸡(ZW)交配后,后代中ZW∶ZZ=2∶1。10.选D 从图中可看出,染色体数为32的都发育为雌蜂,而染色体数为16的都发育为雄蜂,所以应选D。11.解析:(1)ggZTZT×GGZtW,F1的表现型为:1/2结天然绿色茧体色正常雄蚕(GgZTZt)、1/2结天然绿色茧体色正常雌蚕(GgZTW);F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体占3/4×1/4=3/16。(2)依题意,要获得结天然绿色茧的雄蚕个体,且要结合幼蚕体色油质透明的特点来分色,故选择的亲本的基因型为GGZTW、ggZtZt(或GgZtZt)。若后代幼蚕为正常体色,则其一定是结天然绿色茧的雄蚕;若后代幼蚕为油质透明体色,则其一定是结天然绿色茧的雌蚕。在写遗传图解时,要注意书写基因型、表现型及符号。答案:(1)1/2 3/16(2)P:基因型 ♂ ggZtZt ×↓ GGZTW ♀F1:基因型   GgZTZt   GgZtW从孵化出的F1幼蚕中,淘汰体色油质透明的雌家蚕,保留体色正常的雄家蚕用于生产或:P:基因型 ♂ GgZtZt ×↓ GGZTW ♀F1:基因型 GGZTZt GgZTZt GGZtW GgZtW从孵化出的F1幼蚕中,淘汰体色油质透明的雌家蚕,保留体色正常的雄家蚕用于生产12.解析:(1)由于图中Ⅱ1和Ⅱ2不表现该性状而生下具有该性状的公羊,说明该性状为隐性性状。(2)若控制该性状的基因位于Y染色体上,则该性状只在公羊中体现,不在母羊中体现,Ⅱ3(具有该性状)后代Ⅲ3应无该性状,而Ⅲ4应具有该性状;Ⅱ1(不具有该性状)后代Ⅲ1应该不具有该性状,因此在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,Ⅲ1具有该性状,而Ⅱ2不具有该性状,则Ⅱ2肯定为杂合子。由于Ⅲ3是具有该性状的母羊,Ⅱ4是不具有该性状的母羊,则Ⅱ4肯定为杂合子。由于Ⅱ3是具有该性状的公羊,Ⅰ2是不具有该性状的母羊,则Ⅰ2肯定为杂合子,因此系谱图中一定是杂合子的个体是Ⅰ2、Ⅱ2和Ⅱ4。由于Ⅲ1是具有该性状的公羊,则其X染色体一定来自Ⅱ2(杂合子),而Ⅱ1是不具有该性状的公羊,因此系谱图中可能是杂合子的只有Ⅲ2。答案:(1)隐性 (2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4(3)Ⅰ2、Ⅱ2和Ⅱ4 Ⅲ2n13.解析:人类的血友病基因位于X染色体上,Y染色体上没有,即位于甲图中的X染色体的非同源区段(Ⅱ2片段);减数分裂形成配子过程中,通过互换发生基因重组的是同源染色体的非姐妹染色单体之间,对于X、Y染色体来说是同源区段,即甲图中的Ⅰ片段;乙图中的遗传病最可能为伴Y染色体上的遗传病,其致病基因最可能位于甲图中的Ⅱ1片段。答案:(1)Ⅱ2 (2)Ⅰ (3)Ⅱ1 (4)不一定。例如母亲为XaXa,父亲为XaYA,则后代男性个体为XaYA,全部表现为显性性状;后代女性个体为XaXa,全部表现为隐性性状。
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