高中生物必修2第2章阶段性综合检测

高中生物必修2第2章阶段性综合检测

‎ ‎ ‎(时间60分钟，满分100分)‎ 一、选择题(本题共20小题，每小题2.5分，满分50分)‎ ‎1．原始生殖细胞(精原细胞、卵原细胞)的产生依赖于(　　)‎ A．有丝分裂　　　　　　　 B．无丝分裂 C．减数分裂 D．以上三种都有 解析：选A。精原细胞、卵原细胞的染色体数目和体细胞相同，二者均是经有丝分裂产生的。应注意此题是原始的生殖细胞的产生，不是原始的生殖细胞产生成熟的生殖细胞的过程，不要误选为减数分裂。‎ ‎2．下列各种细胞中，不含同源染色体的是(　　)‎ ‎①口腔上皮细胞　②受精卵　③极核　④子叶细胞 ‎⑤初级精母细胞　⑥次级卵母细胞　⑦种皮细胞 A．①③④ B．③⑥‎ C．④⑤ D．⑥⑦‎ 答案：B ‎3．关于如图的叙述不正确的是(　　)‎ A．因为细胞无细胞壁有中心体⑨，所以可以判定该细胞为动物细胞 B．④是一条染色体，包含两条染色单体①和③，它们通过一个着丝点②相连 C．细胞中含有两对同源染色体，其中④和⑦为一对同源染色体 D．在后期时，移向同一极的染色体均为非同源染色体 解析：选D。图中细胞无细胞壁，有中心体⑨，可判定为动物细胞。④和⑦为一对同源染色体，⑤和⑥也为一对同源染色体。每条染色体均包含两条姐妹染色单体，且染色体的着丝点均位于赤道板上，表示处于有丝分裂中期，在后期时，着丝点分裂，移向两极的均是两对同源染色体。‎ ‎4．某动物精原细胞在进行减数分裂过程中形成了4个四分体，则减数第二次分裂后期的次级精母细胞中染色体、染色单体和DNA分子数依次为(　　)‎ A．4、8、4 B．2、4、8‎ C．8、16、16 D．8、0、8‎ 解析：选D。精原细胞在进行减数分裂过程中形成了4个四分体，则说明该生物体细胞中含有8条染色体，经减数第一次分裂同源染色体分开，染色体数目减半变为4，而减数第二次分裂后期着丝点分裂，姐妹染色单体分开，因此染色单体为0，染色体数目暂时加倍为8，此时DNA分子数目与染色体数目相同。‎ ‎5．精子和卵细胞的形成过程有一些不同之处，下列说法不正确的是(　　)‎ A．精原细胞、卵原细胞是通过减数分裂产生的 B．一个初级精母细胞可形成4个精子，而一个初级卵母细胞只形成一个卵细胞 C．精细胞变形成精子，而卵细胞无变形过程 D．在卵细胞的形成过程中有极体产生，而在精子的形成过程中无极体产生 解析：选A。精原细胞、卵原细胞分别是雄性和雌性的原始生殖细胞，其细胞内的染色体数目与体细胞的相同，它们本身的增殖方式也与体细胞相同，都是由有丝分裂产生的。一个初级精母细胞经过减数分裂形成4个精细胞，经过变形形成4个精子。一个初级卵母细胞经过两次不均等分裂，最终形成1个卵细胞和3个极体，而且卵细胞的形成无需变形。‎ ‎6．经人类染色体组型分析发现，有2%～4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。诸多案例显示XYY综合征患者有反社会行为和暴力倾向，有人称多出的Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述正确的是(　　)‎ A．患者为男性，可能是由母方减数第一次分裂异常所致 B．患者为女性，可能是由母方减数第二次分裂异常所致 C．患者为男性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致 D．患者为女性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致 答案：C ‎7．10000个基因型为AaBb的卵原细胞，假设符合自由组合定律的话，理论上可形成Ab基因型的卵细胞数为(　　)‎ A．2500个 B．5000个 C．7500个 D．10000个 解析：选A。一个卵原细胞经过减数分裂只能产生一个卵细胞。10000个基因型为AaBb的卵原细胞，理论上可产生4种不同的卵细胞，基因型分别为AB、Ab、aB、ab，比例为1∶1∶1∶1，即每种基因型的卵细胞占1/4，因此，Ab基因型的卵细胞有10000×1/4＝2500个。‎ ‎8．a、b、c、d分别是一些生物细胞某个分裂时期的示意图，下列有关描述正确的是(　　)‎ A．a图表示植物细胞有丝分裂中期 B．b图表示人红细胞分裂的某个阶段 C．c图细胞分裂后将产生1个次级卵母细胞和1个极体 D．d图为有丝分裂中期，含4条染色体，8条染色单体 解析：选D。由图可知：a图表示植物细胞有丝分裂末期；b图表示蛙红细胞的无丝分裂，人成熟红细胞失去分裂能力；c图为减数第二次分裂后期，分裂后将产生1个卵细胞和1个极体；d图为有丝分裂中期，含4条染色体，8条染色单体。‎ ‎9．下图是细胞分裂过程图，下列有关图中a～c阶段(不含a、c两点)的有关叙述正确的是(　　)‎ A．细胞中始终存在同源染色体 B．细胞中始终存在姐妹染色单体 C．细胞中染色体数与DNA分子数的比由1∶2变为1∶1‎ D．此期发生了着丝点的分裂 解析：选B。a→c属于减Ⅰ分裂期和减Ⅱ的前、中期，此阶段中虽发生了同源染色体的分离，但在减Ⅰ间期复制形成的姐妹染色单体并未分开。‎ ‎10. 下列不属于基因和染色体行为存在平行关系证据的是(　　)‎ A．基因有完整性和独立性，但染色体的结构会发生变化，从染色体转变成染色质 B．在体细胞中，基因和染色体都是成对存在的 C．成对的基因和同源染色体都是一个来自父方，一个来自母方 D．在减数分裂过程中，非等位基因与非同源染色体都会发生自由组合 解析：选A。染色体和染色质的关系是同一物质在不同时期的两种形态，也具有完整性和独立性。而基因和染色体在存在数量、来源以及非等位基因和非同源染色体的行为等方面的相似性，为萨顿假说的提出提供了有力证据。‎ ‎11．如图能正确表示基因分离定律实质的是(　　)‎ 解析：选C。基因分离定律的实质是：杂合子在产生配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离，独立地进入不同的配子中。也就是说，基因的行为是由染色体的行为决定的。‎ ‎12．人的体细胞内含有23对同源染色体，在减数第二次分裂的次级精母细胞处于后期时(着丝点已分裂)，细胞内不可能含有(　　)‎ A．44条常染色体＋XX性染色体 B．44条常染色体＋XY性染色体 C．44条常染色体＋YY性染色体 D．两组数目和形态相同的染色体 解析：选B。本题中细胞处于减数第二次分裂后期，此时期细胞内染色体被平均分成两等份，而且均来自于染色体复制所形成的两条姐妹染色单体的分开，因此，不可能出现X与Y对应的两条不相同的染色体。对A中的两个X和C中的两个Y，都是暂时存在于减数第二次分裂后期细胞中的。‎ ‎13.如图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色体，字母表示基因，下列叙述正确的是(多选)(　　)‎ A．从染色体情况上看，该果蝇只能形成一种配子 B．e基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等 C．形成配子时基因A、a与D、d之间自由组合 D．只考虑3、4与7、8两对染色体时，该个体能形成四种配子，并且配子数量相等 解析：选CD。由图可知，该果蝇为雄性个体，图中7为X染色体，8为Y染色体，因此，从染色体情况上看，它能形成X、Y两种配子。e基因位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，所以e基因控制的性状，在雄性个体中出现的概率高于在雌性个体中出现的概率。A、a与D、d位于两对同源染色体上，减数分裂时，A、a与D、d之间能够自由组合。只考虑3、4与7、8两对同源染色体时，该果蝇基因型可写成DdXeY，产生DXe、dXe、DY、dY四种配子且数量相等，即各占1/4。‎ ‎14．下列关于果蝇的叙述，错误的是(　　)‎ A．果蝇容易饲养，产生的后代多，适合做遗传学实验材料 B．白眼雄果蝇的白眼基因位于X染色体上，Y染色体上无等位基因 C．果蝇产生的精子或卵细胞中无同源染色体 D．白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，后代全部表现为红眼果蝇 解析：选D。白眼雌果蝇(XwXw)产生的配子只有Xw一种，红眼雄果蝇(XWY)产生的配子有XW和Y两种，雌雄配子随机结合，产生XWXw的果蝇全为红眼雌性，XwY的果蝇全为白眼雄性。‎ ‎15．用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，下列选项中正确的是(　　)‎ 亲本 子代 灰雌性×黄雄性 全是灰色 黄雌性×灰雄性 所有雄性为黄色，所有雌性为灰色 A.灰色基因是伴X的隐性基因 B．黄色基因是伴X的显性基因 C．灰色基因是伴X的显性基因 D．黄色基因是常染色体隐性基因 解析：选C。据表格中灰雌性与纯系黄雄性杂交，后代全是灰色，推出灰色是显性性状，黄色是隐性性状。据纯系黄雌性与灰雄性杂交，后代所有雄性为黄色、所有的雌性为灰色，不同的性别性状不一样，说明该性状的遗传是伴性遗传。灰色基因是伴X的显性基 因，黄色为伴X的隐性基因。‎ ‎16．某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是(　　)‎ A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 解析：选C。可用淘汰法。若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ1患病，则Ⅱ1不可能为纯合子，所以A项不正确；若该病为X染色体显性遗传病，Ⅱ4应为纯合子，则Ⅲ2为患者，不可能正常，所以B项不正确；若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子，则Ⅰ1不可能正常，所以D项不正确。因此应选C。若解题时采用了直选法，最好也要稍微验证一下。‎ ‎17．在开展高中生物研究性学习时，某校部分学生对高度近视的家系进行调查，调查结果如下表。请据表分析高度近视的遗传方式(　　)‎ 双亲性状 调查的家庭个数 子女总人数 子女高度近视人数 男 女 双亲均正常 ‎71‎ ‎197‎ ‎36‎ ‎32‎ 一方正常，一方高度近视 ‎9‎ ‎26‎ ‎6‎ ‎8‎ 双方都高度近视 ‎4‎ ‎12‎ ‎4‎ ‎7‎ 总计 ‎84‎ ‎235‎ ‎46‎ ‎47‎ A.常染色体隐性遗传 B．X染色体显性遗传 C．常染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传 解析：选A。双亲均正常，生育子女均患病，且男、女比例相当，说明该病为常染色体隐性遗传病。‎ ‎18．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别(　　)‎ A．小于a、大于b B．大于a、大于b C．小于a、小于b D．大于a、小于b 解析：选A。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性只有一条X染色体，只要该染色体上含有致病基因，该男性就患红绿色盲，而女性有两条X染色体，只有这两条染色体上都有隐性致病基因时，该女性才患红绿色盲，因此，男性红绿色盲的发病率远高于女性；同理可分析，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，女性若要不患病，必须两条X染色体都含有隐性正常基因，而男性只需要一条X染色体含有正常基因即可，因此，抗维生素D佝偻病女性患者大于男性患者。‎ ‎19．如图是某遗传病的家系图。相关分析正确的是(　　)‎ A．该病是由一个基因控制的常染色体上的隐性遗传病 B．7号与8号再生一个患病男孩的几率是1/6‎ C．11号带有致病基因的几率是3/5‎ D．12号是患者的几率是0‎ 答案：C ‎20．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者多于男性，则该病的致病基因(　　)‎ A．位于Ⅰ片段上，为隐性基因 B．位于Ⅰ片段上，为显性基因 C．位于Ⅱ片段上，为显性基因 D．位于Ⅲ片段上，为隐性基因 解析：选B。在性染色体的非同源片段上的基因控制的性状，表现出明显的性别差异，又因女性患者多于男性患者，所以该病应由X染色体的非同源区段上的显性基因控制。‎ 二、非选择题(本题共4小题，满分50分)‎ ‎21．(12分)甲、乙两图分别是某种动物某一器官中细胞分裂图像，请据图回答以下问题：‎ ‎(1)图甲中与图乙中DE段一致的细胞有________。‎ ‎(2)此动物为____________性动物，判断的依据是图甲中__________，该动物能同时出现上述细胞的器官是__________。‎ ‎(3)若图乙表示减数分裂示意图，则DE段的时期含有__________对同源染色体，__________条染色体。‎ ‎(4)图甲中属于初级精母细胞的是__________；图甲中属于有丝分裂的是__________。‎ 解析：(1)由图乙中DE段每条染色体DNA含量可判断此时着丝点已经分裂，无染色单体，对应图甲中的⑤、⑥、⑦、⑨。‎ ‎(2)图⑧为减数分裂图像且细胞质均等分裂，可判断出能同时出现上述细胞的为该雄性动物的睾丸。‎ ‎(3)DE段对应着减数第二次分裂后期或末期，此时无同源染色体，而此动物减数第二次分裂后期有4条染色体，减数第二次分裂末期有2条染色体。‎ ‎(4)图甲中属于初级精母细胞的有①、③、⑧，属于有丝分裂的有②、⑤、⑥、⑦。‎ 答案：(1)⑤、⑥、⑦、⑨‎ ‎(2)雄　⑧　睾丸　(3)0　2或4‎ ‎(4)①、③、⑧　②、⑤、⑥、⑦‎ ‎22．(12分)已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b 表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例。‎ 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蝇 ‎3/4‎ ‎0‎ ‎1/4‎ ‎0‎ 雄蝇 ‎3/8‎ ‎3/8‎ ‎1/8‎ ‎1/8‎ 请回答：‎ ‎(1)控制灰身与黑身的基因位于________上；控制直毛与分叉毛的基因位于________上。‎ ‎(2)亲代果蝇的表现型为________、________。‎ ‎(3)亲代果蝇的基因型为________、________。‎ ‎(4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为________。‎ ‎(5)子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为__________、________；黑身直毛的基因型为________。‎ 解析：解答此题首先要从表中提取信息，已知在子代雌果蝇中，灰身∶黑身＝3∶1，雄果蝇中，灰身∶黑身＝3∶1，可推知控制灰身和黑身的基因位于常染色体上。对于直毛和分叉毛这对性状，子代中雌性直毛∶分叉毛＝1∶0，雄性直毛∶分叉毛＝1∶1，常染色体上的基因无论如何组合，也无法同时满足这两个比例，可推知控制这对相对性状的基因位于X染色体上。在此基础上，可推知亲代果蝇的表现型和基因型，并依次推知子代的基因型。‎ 答案：(1)常染色体　X染色体　(2)♀灰身直毛　♂灰身直毛　(3)BbXFXf　BbXFY　(4)1∶5　(5)BBXfY　BbXfY　bbXFY ‎23．(12分)(2010年高考上海卷)分析有关遗传病的资料，回答问题。‎ 图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。‎ 图1‎ ‎(1)Ⅲ14的X染色体来自于第Ⅰ代中的________。‎ ‎(2)甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。‎ 图2‎ ‎(3)若Ⅲ11与一个和图2中Ⅲ15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是________。‎ ‎(4)假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚。若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ16患两种病，其基因型是__________。若a卵与b精子受精，则发育出的Ⅳ17的基因型是________，表现型________。‎ 若Ⅳ17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是________。‎ 解析：从遗传系谱图可以得知甲病属于常染色体隐性遗传病(表现型正常的8和9生育出患甲病的13，且9号不是患者)，乙病属于伴X染色体显性遗传病(该病为伴性遗传，且5号患病但有正常的儿子)。Ⅲ14的X染色体来自9号，9号的X染色体来自Ⅰ代中的3或4。对于甲病来说，Ⅲ11的基因型是1/3AA和2/3Aa，图2中的Ⅲ15的基因型为Aa，所以他们结婚生育出患甲病孩子的概率＝2/3×1/4＝1/6。如果图2中的Ⅲ11与Ⅲ15(AaXBXb)生有患两种病的后代Ⅳ16，且可以看出Ⅳ16的两条性染色体不同，所以该个体为男孩。又根据甲病和乙病的类型，可以得出Ⅲ11的基因型是AaXbY，Ⅳ16的基因型是aaXBY。由于Ⅳ16是a卵和e精子受精的结果，根据Ⅳ16和Ⅲ11的基因型可以得知a卵的基因型是aXB，e精子的基因型是aY，从而推出b精子的基因型为AXb，所以a卵和b精子受精产生的后代Ⅳ17的基因型是AaXBXb，该女性只患乙病。若Ⅳ17与一个兄弟姐妹患有甲病但自身正常的男性结婚，该男性关于甲病的基因型是1/3AA、2/3Aa，则他们生育的孩子患甲病的概率＝1/6，正常的概率＝5/6。该男性关于乙病的基因型是XbY，则他们生育的孩子患乙病的概率为1/2，正常的概率也是1/2，所以这对夫妇结婚生育正常孩子的概率＝5/6×1/2＝5/12。‎ 答案：(1)Ⅰ3或Ⅰ4(3或4)　(2)常　隐　(3)1/6‎ ‎(4)aaXBY　AaXBXb　仅患乙病的女性　5/12‎ ‎24．(14分)果蝇是遗传学中常用的实验动物。请回答相关问题：‎ ‎(1)遗传学中常选用果蝇作为实验材料的优点有_______________________________‎ ‎________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。(答出两点即可)‎ ‎(2)科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为显性。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则刚毛雄果蝇可表示为XBYB或XBYb或XbYB；若仅位于X染色体上，则只能表示为XBY，现有各种纯种果蝇若干，可利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上。‎ 请完成推断过程；‎ ‎①实验方法：首先选用纯种果蝇作为亲本进行杂交，雌、雄两亲本的表现型分别为______________。‎ ‎②预测实验结果及结论 实验结果 实验结论 子代雄果蝇表现型全为 ‎________‎ 该对基因位于X、Y染色体上的同源区段 子代雄果蝇表现型全为 ‎________‎ 该对基因只位于X染色体上 ‎(3)果蝇的灰身(A)和黑身(a)受一对等位基因控制，位于常染色体上；红眼(E)和白眼(e)也受一对等位基因控制，仅位于X染色体上，现用纯合的灰身红眼果蝇(♀)与黑身白眼果蝇(♂)杂交，再让F1个体间杂交得F2。预期可能出现的基因型有________种，雄性中黑身白眼出现的概率是________。‎ 解析：(1)果蝇具有相对性状易于区分，雌雄异体，繁殖速度快等优点，常作为遗传学研究材料。‎ ‎(2)要想判断基因在染色体上的具体位置，就应该设法体现在这两种情况下出现不同的结果。因为在X、Y 的同源区段上，对于雌性个体来说是一样的，所以要通过雄性个体来体现区别。‎