【生物】2020届一轮复习苏教版伴性遗传与人类遗传病(B练)作业

【生物】2020届一轮复习苏教版伴性遗传与人类遗传病(B练)作业

‎2020届 一轮复习 苏教版 伴性遗传与人类遗传病(B练) 作业 ‎　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　‎ 一、 单项选择题（每题2分）‎ ‎1. 下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是 (　　)‎ A. 伴性遗传指性染色体控制的遗传方式 B. ZW型性别决定的生物,含W染色体的配子是雌配子 C. 生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 D. 正常情况下,表现正常的夫妇不可能生出色盲儿子 ‎2. (2018·南通模拟)下列有关人类遗传病的叙述,正确的是 (　　)‎ A. 次级精母细胞中一定含有Y染色体 B. 与单基因遗传病相比,多基因遗传病对个体的影响更大 C. 产前诊断在一定程度上能有效预防18三体综合征患儿的出生 D. 调查某种遗传病的发病率时,应先确定其遗传方式 ‎3. (2018·启东中学)下图为人类某单基因遗传病的系谱图,下列相关叙述正确的是 (　　)‎ A. 若该遗传病是红绿色盲,则儿子一定是携带者 B. 若该遗传病是红绿色盲,则母亲一定是携带者 C. 若该遗传病是白化病,则儿子只能为显性纯合子 D. 若该遗传病是白化病,则女儿婚后所生子女一定是患者 ‎4. 果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性,长翅(T)对残翅(t)为显性,其中W、w位于X染色体上,T、t位于常染色体上。现有一只红眼长翅雄果蝇与一只红眼长翅雌果蝇交配,若子代的红眼长翅雄果蝇占3/16,则子代中 (　　)‎ A. 红眼长翅果蝇占9/16　 B. 白眼长翅雄果蝇占3/8‎ C. 红眼残翅果蝇占3/8　 D. 白眼残翅雌果蝇占1/16‎ ‎5. (2018·海门中学)下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述,正确的是 (　　)‎ A. 人类中患红绿色盲的女性多于男性 B. 人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列 C. 产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病 D. 不携带致病基因就不会患遗传病 ‎6. (2018·江苏模拟)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是 (　　)‎ A. 调查某单基因遗传病的发病率时需要对多个患病家系进行调查 B. 红绿色盲、白化病和镰刀型细胞贫血症都是由基因突变引起的遗传病 C. 抗维生素D佝偻病在女性中的发病率等于该致病基因的基因频率 D. 患某单基因遗传病的女性所生后代全为患者,说明该遗传病为显性遗传病 ‎7. (2018·南京市、盐城一模)右栏上图为某遗传病患者的染色体核型图,下列有关叙述正确的是 (　　)‎ A. 患者表现为女性,该遗传病属于染色体异常遗传病 B. 患者的性腺中,初级性母细胞内能形成23个四分体 C. 患者体细胞中,含有的性染色体可能是0条或1条或2条 D. 该图是从患者体内提取处于有丝分裂后期的细胞观察获得 ‎8. (2018·苏州一模改编)右图表示某果蝇体细胞中染色体和部分基因示意图。已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身,基因W和w分别决定红眼和白眼。下列有关叙述正确的是 (　　)‎ A. 摩尔根运用类比推理法证明了果蝇的白眼基因位于X染色体上 B. 基因B、b与W、w的遗传不遵循基因的自由组合定律 C. 若一个初级卵母细胞发生染色体交叉互换,则可产生1种基因型的生殖细胞 D. 该果蝇与多只灰身雄果蝇杂交,子代中出现的性状分离比为灰身∶黑身=3∶1‎ ‎9. (2019·姜堰模拟)肌营养不良(DMD)是人类的一种伴X染色体隐性遗传病。某遗传病研究机构对6位患有DMD的男孩进行研究时发现,他们还表现出其他体征异常,为了进一步掌握致病机理,对他们的X染色体进行了深入研究发现,他们的X染色体情况如下图所示,图中113代表X 染色体的不同区段,ⅠⅥ代表不同的男孩。则下列说法正确的是 (　　)‎ A. 由图可知,DMD基因一定位于X染色体的5或6区段 B. 若上图中只有一位男孩具有DMD的致病基因,则具有致病基因的一定是Ⅲ号 C. 通过X染色体的对比,可推测体征异常差别较小的可能有:Ⅱ和Ⅴ、Ⅲ和Ⅳ、Ⅱ和Ⅳ D. 当6位男孩性成熟后,因同源染色体无法联会而无法产生正常的配子 ‎10. (2018·南京三模)下图为某家族遗传家系图。甲病和乙病均为单基因遗传病,控制两病的基因独立遗传,其中Ⅱ8不携带甲病的致病基因。下列分析正确的是 (　　)‎ A. 甲病与乙病的遗传方式均为常染色体隐性遗传 B. Ⅱ5和Ⅲ13的基因型相同的概率为2/3‎ C. 若Ⅲ10与Ⅲ15结婚,生一个同时患两病男孩的概率为1/24‎ D. 若Ⅲ15的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其父亲 ‎11. 下图为一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图,其中白化病由基因a控制,色盲由基因b控制(不考虑基因突变)。下列有关叙述错误的是 (　　)‎ A. D细胞为次级精母细胞,其中含有两个B基因 B. F细胞和G细胞含有的相同致病基因可能来自家族中的同一祖先 C. E细胞和G细胞结合发育成的个体表现型为正常女性 D. 这对夫妇所生子女中,患一种病的概率为7/16‎ 二、 多项选择题（每题3分）‎ ‎12. (2018·淮中、南师附中、海门、天一四校联考)果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于X染色体上。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F1中(　　)‎ A. 白眼雄果蝇占1/4‎ B. 红眼雌果蝇占1/4‎ C. 染色体数正常的红眼果蝇占1/4‎ D. 缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4‎ ‎13. (2018·徐州考前模拟)戈谢病是由于β- 葡糖苷酶-葡糖脑苷酯酶缺乏致葡糖脑苷脂在某些组织细胞内积聚所致,患者肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析下列推断错误的是 (　　)‎ A. 该病为常染色体隐性遗传病 B. 2号为该病携带者,3号为杂合子的概率是2/3‎ C. 若5号与一个基因型和1号相同的男性婚配,后代患病的概率是1/3‎ D. 可以通过羊膜穿刺术或绒毛取样而进行产前诊断 ‎14. (2018·苏北四市一模)下图是某校学生根据调查结果绘制的垂体性侏儒的家系图(显、隐性基因用A、a表示),调查中还发现仅Ⅱ4患有红绿色盲(显、隐性基因用B、b表示)。下列相关分析正确的是 (　　)‎ A. 垂体性侏儒是伴X染色体显性遗传病 B. Ⅱ6为色盲基因携带者的概率为1/2‎ C. Ⅲ9的基因型为AAXBY或 AaXBY D. 若Ⅲ9和Ⅲ10近亲婚配,生下患病孩子的概率是3/8‎ 三、 非选择题 ‎15.（8分） 请结合所学知识回答:‎ ‎(1) 果蝇正常减数分裂过程中,含有两条 Y 染色体的细胞是　　　　　　　。 ‎ ‎(2) 性染色体三体(比正常果蝇多一条性染色体)果蝇在减数分裂过程中, 3 条性染色体中的任意两条配对联会而正常分离,另一条性染色体不能配对而随机移向细胞的一极。则性染色体组成为 XYY 的果蝇,所产生配子的性染色体组成种类及比例为　　　　　　。 ‎ ‎(3) 果蝇的卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性。现有下表中4种果蝇若干只,可选做亲本进行杂交实验。‎ 序号 甲 乙 丙 丁 表现型 卷曲翅 卷曲翅 正常翅 正常翅 ‎① 若表中四种果蝇均为纯合子,要通过一次杂交实验确定基因 A、 a 是在常染色体上还是在 X 染色体上,可设计如下实验:选用　　　　为亲本进行杂交。若子代性状表现为　　　　　　　　　　　　　　,则基因位于 X 染色体上。 ‎ ‎② 若不确定表中4种果蝇是否为纯合子,已确定 A、 a 基因在常染色体上,为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死),可设计如下实验:选取　　　　作杂交,如果子代表现型及比例为　　　　　　　　　　,则存在显性纯合致死,否则不存在。 ‎ ‎16. (2018·淮中、南师附中、海门、天一四校联考)（9分）下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅱ7不携带乙病的致病基因,请据图回答问题:‎ ‎(1) 甲病的遗传方式为　　　　　　　　;乙病的遗传方式为　　　　　　　　。 ‎ ‎(2) Ⅱ5的致病基因来自　　　　。 ‎ ‎(3) Ⅱ4的基因型是　　　　,Ⅲ16的基因型可能是　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(4) 我国婚姻法禁止近亲结婚,若Ⅲ12与Ⅲ13结婚,生育一患两种病男孩的概率是　　　　,生育一男孩只患一种病的概率是　　　　。 ‎