2021版高考人教版通用生物核心讲练大一轮复习：基因在染色体上　伴性遗传 Word版含答案

2021版高考人教版通用生物核心讲练大一轮复习：基因在染色体上　伴性遗传 Word版含答案

讲 核心考点·全突破 考点一　伴性遗传的解读 ‎ ‎ ‎1.性染色体的类型及传递特点：‎ ‎(1)XY型与ZW型性别决定的比较(A表示一组常染色体)：‎ 类型 ‎ XY型 ZW型 性别 雌 雄 雌 雄 体细胞染 色体组成 ‎2A+XX ‎2A+XY ‎2A+ZW ‎2A+ZZ 性细胞染 色体组成 A+X A+X或 A+Y A+Z或 A+W A+Z 实例 人等大部分动物 鳞翅目昆虫、鸟类 ‎(2)传递特点(以XY为例)‎ ‎①X1Y中X1只能由父亲传给女儿，Y则由父亲传给儿子。‎ ‎②X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲，也可来自父亲，向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。‎ ‎③一对夫妇(X1Y和X2X3)生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，应是相同的，但来自母亲的既可能为X2，也可能为X3，不一定相同。‎ ‎2.X、Y染色体同源区段和非同源区段与伴性遗传的关系：‎ - 21 -‎ ‎(1)X染色体和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段)，该部分基因可能互为等位基因；另一部分是非同源的(图中Ⅱ—1、Ⅱ—2片段)，该部分基因不存在等位基因。‎ ‎(2)X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如：‎ ‎♀XaXa　×　XaYA♂　　　　 ♀XaXa× XAYa♂‎ ‎　　　　↓　　　　　　　　 　　　 ↓‎ ‎ 　XaYA　　 XaXa 　 XAXa　 XaYa ‎(♂全为显性)(♀全为隐性)( ♀全为显性)(♂全为隐性)‎ ‎(3)X、Y染色体非同源区段的基因遗传：Ⅱ-1区段为Y染色体的非同源区段，其上的遗传为伴Y染色体遗传；Ⅱ-2区段为X染色体的非同源区段，其上的遗传为伴X染色体遗传。‎ ‎3.伴性遗传在实践中的应用：‎ ‎(1)推测后代发病率，指导优生优育：‎ 婚配 生育建议 男正常×女色盲 生女孩，原因：该夫妇所生男孩均患病 ‎ 抗维生素D佝偻病男×‎ 女正常 生男孩，原因：该夫妇所生女孩全患病，男孩正常 ‎ ‎(2)根据性状推断性别，指导生产实践：‎ - 21 -‎ 已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，请设计选育“雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解。‎ ‎①选择亲本：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。‎ ‎②遗传图解：‎ ‎ ③选择子代：从F1中选择表现型为“非芦花”的个体保留。‎ ‎【高考警示】 ‎ ‎1.并非所有真核生物均有性染色体，性染色体上的基因不一定都与性别决定有关：‎ ‎(1)只有具有性别分化(雌雄异体)的生物才有性染色体之分，如下生物无性染色体：‎ ‎①所有无性别之分的生物(如酵母菌等)均无性染色体。‎ ‎②虽有性别之分，但雌雄同株(或雌雄同体)的生物均无性染色体，如玉米、水稻等。‎ ‎③虽有性别分化且为雌雄异体，但其雌雄性别并非取决于“染色体类型”而是取决于其他因素如蜜蜂、蚂蚁、龟等。‎ ‎ (2)性染色体上的基因未必均与性别决定有关，如色觉基因、某些凝血因子基因均位于X染色体上，而外耳道多毛基因则位于Y染色体上。此外性染色体并非只存在于生殖细胞中。‎ ‎2.XY≠等位基因：‎ - 21 -‎ XY代表一对同源染色体，并非代表等位基因，等位基因是位于一对同源染色体上控制相对性状的一对基因。‎ ‎ ‎ ‎【典例】(2019·全国卷Ⅰ)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是 (　　)‎ A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中 B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株 C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株 D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子 ‎【解题指南】‎ ‎(1)关键信息：含有基因b的花粉不育。‎ ‎(2)扫清障碍：‎ ‎①宽叶雄株能产生XB、Y型可育花粉。‎ ‎②窄叶雄株只能产生Y型可育花粉。‎ ‎【解析】选C。本题考查伴性遗传规律。由于父本无法提供正常的Xb配子，雌性后代中无基因型为XbXb的个体，所以窄叶性状只能出现在雄株中，A项正确；宽叶雌株的基因型为XBX-，宽叶雄株的基因型为XBY，宽叶雌株与宽叶雄株杂交，当雌株基因型为XBXb时，子代中可能出现窄叶雄株XbY，B项正确；宽叶雌株与窄叶雄株杂交，宽叶雌株的基因型为XBX-，窄叶雄株的基因型为XbY，由于雄株提供的配子中Xb - 21 -‎ 不可育，只有Y配子可育，所以后代中只有雄株，不会出现雌株，C项错误；若亲本杂交后代中雄株均为宽叶，且Xb雌配子是可育的，说明母本只提供了XB配子，所以该母本为宽叶纯合子，D项正确。‎ ‎ ‎ ‎　(1)控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上， 遵循基因分离定律，同时又与性别相关联。‎ ‎(2)某兴趣小组选用纯合宽叶雄性植株与杂合宽叶雌性植株杂交，F1表现型及比例为窄叶雄∶宽叶雄∶宽叶雌=1∶1∶2。‎ ‎ ‎ ‎　(2017·全国卷Ⅰ)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是 ‎ (　　)‎ A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXr B.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16‎ C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同 D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体 ‎【解析】选B。已知一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，F1中出现残翅，说明双亲的长翅均为杂合子，F1中残翅个体的比例为1/4，又在F1的雄性个体中白眼占1/2，则红眼个体在雄性个体中占1/2，因眼色基因位于X染色体上，且雄性个体的 - 21 -‎ X染色体来自亲代的雌性，可推知亲本的基因型为BbXRXr和BbXrY，A项正确；F1中出现长翅的概率是3/4，出现雄蝇的概率是1/2，则F1中长翅雄蝇的概率为3/4×(1/2)=3/8，B项错误；雌性亲本产生XR和Xr配子，比例为1∶1，雄性亲本产生Xr和Y配子，比例为1∶1，C项正确；白眼残翅雌蝇的基因型为bbXrXr，在形成配子时不仅形成bXr的极体，还形成bXr的卵细胞，D项正确。‎ ‎ ‎ ‎　由子代信息推断亲代基因型的方法——交叉遗传法 伴性遗传一般具有“交叉遗传”的特点，即子代中雄性的表现型直接反映了母本的基因型，子代中雌性的表现型反映了父本的基因型，据此可快速进行推断是否为伴性遗传以及亲代基因型，分为以下三步：‎ 第一步：“分别统计，单独分析”。按照性别统计每对相对性状的分离比，判断性状是否与性别相关联。‎ 第二步：确定基因位置。若性状与性别相关联则为伴性遗传。‎ 第三步：“交叉推断”。由子代中雄性表现型推母本的基因型、由子代中雌性表现型推父本的基因型。‎ ‎【加固训练】‎ ‎　　1.(2016·全国卷Ⅱ)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄=2∶1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中 (　　)‎ - 21 -‎ A.这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死 B.这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死 C.这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死 D.这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死 ‎　【解题指南】(1)关键信息：G对g完全显性、不存在G、g中的某个特定基因时会致死、子一代果蝇中雌∶雄=2∶1，且雌蝇有两种表现型。‎ ‎(2)解题思路：利用遗传规律判断基因位于常染色体上还是性染色体上，再根据性状分离比例进一步筛选。‎ ‎【解析】选D。本题主要考查基因的分离定律与伴性遗传。由题干信息推测，若基因位于常染色体上，无论致死基因是G还是g，不同表现型的果蝇杂交后代雌雄之比应为1∶1，故A项、B项错误。若位于X染色体上，g基因纯合时致死，因G对g完全显性，则雌雄果蝇只有一种性状，与题意不符，故C项错误；若位于X染色体上，G基因是致死基因时，雄蝇只含有g基因，基因型为XgY，而雌蝇有两种基因型：XGXg、XgXg，两种表现型，且比例是1∶1，故D项正确。‎ ‎ 2.(2015·全国卷Ⅱ)等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：‎ ‎(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的两个显性基因A来自祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？‎ - 21 -‎ ‎(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自_____(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是 ________；此外，________(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自外祖父还是外祖母。‎ ‎【解题指南】‎ ‎(1)题干信息：无论该基因在常染色体上，还是在X染色体上，题目中已经给出该女孩、祖父、祖母、外祖父、外祖母的基因型。‎ ‎(2)关键知识：孩子的核基因一半来自父亲，一半来自母亲。女儿的每条X染色体都是可能来自母亲，也可能来自父亲。‎ ‎【解析】(1)如果这对等位基因位于常染色体上，女孩的基因型为AA，一个A来自父亲，另一个A来自母亲。其父亲的A基因来自祖父或祖母，其祖父、祖母的基因型均为Aa，故无法确定。同理，也无法确定另一个A来自外祖父还是外祖母。(2)如果这对等位基因位于X染色体上，则该女孩的一个XA来自父亲，父亲的XA来自祖母。该女孩的另一个XA来自母亲，而其外祖父、外祖母均有XA，故无法确定来自谁。 ‎ 答案：(1)不能。女孩AA中的一个A必然来自父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父亲传给女儿的A是来自祖父还是祖母；另一个A必然来自母亲，也无法确定母亲传给女儿的A是来自外祖父还是外祖母。‎ ‎(2)祖母　该女孩的一个XA来自父亲，而父亲的XA一定来自祖母　不能 - 21 -‎ ‎3.(2016·海南高考)某种植物雄株(只开雄花)的性染色体为XY；雌株(只开雌花)的性染色体为XX。等位基因B和b是伴X遗传的，分别控制阔叶(B)和细叶(b)，且带有Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到子一代，再让子一代相互杂交得到子二代。回答下列问题：‎ ‎(1)理论上，子二代中，雄株数∶雌株数为___________。‎ ‎(2)理论上，子二代雌株中，B基因频率∶b基因频率为________；子二代雄株中，B基因频率∶b基因频率为________。‎ ‎(3)理论上，子二代雌株的叶型表现为_______；子二代雄株中，阔叶∶细叶为___________。‎ ‎【解析】(1)结合题意可得：XBY×XBXb→XBXB、XBXb、XBY、XbY，依据子一代产生的配子绘制棋盘可得： ‎ 故子二代中雄株数∶雌株数=2∶1。‎ ‎(2)子二代雌株的基因型及比例为XBXB∶XBXb=3∶1，其产生配子的比例为B、b基因频率的比例，则B基因频率∶b基因频率为(3/4+1/8)∶1/8=7∶1；子二代雄株的基因型及比例为XBY∶XbY=3∶1，则B基因频率∶b基因频率为3∶1。‎ ‎(3)由(1)中棋盘可知，子二代雌株的叶型均为阔叶；雄株的叶型及比例为阔叶∶细叶=3∶1。‎ - 21 -‎ 答案：(1)2∶1　(2)7∶1　3∶1‎ ‎(3)阔叶　3∶1　‎ ‎4.(2018·江苏高考)以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。各种羽色表型见图。请回答下列问题：‎ ‎(1)鸡的性别决定方式是_______型。‎ ‎(2)杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为_______，用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为_______。‎ ‎(3)一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表现型及其比例为芦花羽∶全色羽=1∶1，则该雄鸡基因型为_______。‎ ‎(4)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡，两个亲本的基因型为_______，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为_______。‎ ‎(5)雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有(写出基因型)__________。‎ ‎【解析】(1)鸟类性别决定的方式为ZW型。(2)杂交组合TtZbZb×ttZBW子代的基因型有TtZBZb、TtZbW、ttZBZb、ttZbW 四种，所以芦花羽雄鸡 - 21 -‎ ‎(TtZBZb)所占的比例为1/4，用基因型为TtZBZb、ttZBW两亲本杂交，通过计算得到子代中芦花羽雌鸡(TtZBW)所占比例为1/8。(3)根据基因型推算，一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表现型及其比例为芦花羽∶全色羽=1∶1，则该雄鸡基因型为TTZBZb。‎ ‎(4)根据题干提供的信息进行反向推算法，可以得到亲本基因型为TtZBZb×TtZbW，其中芦花羽雌鸡所占比例为3/16。(5)根据题干信息得知子代芦花羽鸡体内应具有T基因，所以两亲本的常染色体基因应至少一方为纯合TT或两者都为TT，再用雌鸡为显性，雄鸡为隐性个体进行杂交，得到的子代雄性个体全为芦花羽，雌性个体全为全羽，即根据子代羽毛即可辨别性别。基因型可以组合为以下三种类型，TTZbZb×TTZBW；TTZbZb×ttZBW；ttZbZb×TTZBW。‎ 答案：(1)ZW　(2)1/4　1/8　(3)TTZBZb ‎(4)TtZBZb×TtZbW　3/16‎ ‎(5)TTZbZb×TTZBW；TTZbZb×ttZBW；ttZbZb×TTZBW ‎ 考点二　遗传系谱图的判断及概率计算 ‎ ‎ ‎ ‎1.遗传系谱中遗传病的判定程序及方法：‎ 第一步：确认或排除伴Y染色体遗传 若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，正常男性的父亲、儿子全正常，则最可能为伴Y染色体遗传，如图①。‎ 第二步：判断显隐性 - 21 -‎ ‎(1)“无中生有”是隐性遗传病，如图②。‎ ‎(2)“有中生无”是显性遗传病，如图③。‎ 第三步：确认或排除伴X染色体遗传 ‎(1)在已确定是隐性遗传的系谱中：‎ a.女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色体隐性遗传，如图④、⑤。‎ b.女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色体隐性遗传(其他遗传病也有可能符合，如常染色体显性遗传)，如图⑥。‎ ‎(2)在已确定是显性遗传的系谱中：‎ a.男性患者，其母或其女有正常的，一定是常染色体显性遗传，如图⑦。‎ b.男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色体显性遗传，如图⑧。‎ 第四步：若以上方法还无法确定，则看一看题中是否有附加条件，通过附加条件再进一步确定。例如图⑨中若Ⅰ2不携带该病的致病基因，则该致病基因在X染色体上；若Ⅰ2携带该病的致病基因，则该致病基因在常染色体上。‎ - 21 -‎ ‎2.利用自由组合定律计算患遗传病的概率：‎ ‎(1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如下：‎ ‎(2)根据序号所示进行相乘得出相应概率，再进一步拓展如下表：‎ 序号 类型 计算公式 已知 患甲病的概率为m 则不患甲病的概率为1-m 患乙病的概率为n 则不患乙病的概率为1-n ‎①‎ 同时患两病概率 mn ‎②‎ 只患甲病概率 m·(1-n)‎ ‎③‎ 只患乙病概率 n·(1-m)‎ ‎④‎ 不患病概率 ‎(1-m)(1-n)‎ 拓展 求解 患病概率 ‎①+②+③或1-④‎ 只患一种病概率 ‎②+③或1-(①+④)‎ ‎(3)以上各种情况可概括如图：‎ ‎【高考警示】 ‎ - 21 -‎ 遗传系谱图的解题关键 ‎(1)寻求两个关系：基因的显隐性关系；基因与染色体的关系。‎ ‎(2)找准两个开始：从子代开始；从隐性个体开始(显性找正常个体，隐性找患病个体)。‎ ‎(3)学会双向探究：逆向反推(从子代的分离比着手)；顺向直推(已知表现型为隐性性状，可直接写出基因型；若表现型为显性性状，则先写出基因组成表达式，再看亲子关系)。‎ ‎ ‎ ‎【典例】(2019·江苏高考)如图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知Ⅰ-1、Ⅰ-3为M型，Ⅰ-2、Ⅰ-4为N型。下列叙述正确的是 ‎ (　　)‎ A.Ⅱ-3的基因型可能为LMLNXB ‎ B.Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型 C.Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2‎ D.Ⅲ-1携带的Xb可能来自Ⅰ-3‎ ‎【解析】选A、C。仅研究红绿色盲，依题意和图示分析可知：Ⅱ-1的基因型为XbY，由此推知：Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是XBY和XBXb，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型及其比例为XBXB∶XBXb=1∶1。仅研究MN血型，Ⅰ-1‎ - 21 -‎ 和Ⅰ-2的基因型分别是LMLM和LNLN，因此Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型均为LMLN。综上分析，Ⅱ-3的基因型为LMLNXBXB或LMLNXBXb，Ⅱ-2是红绿色盲携带者的概率是1/2，A、C项正确；Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分别是LMLM和LNLN，因此Ⅱ-4的基因型为LMLN，表现型为MN型，B项错误；Ⅰ-1和Ⅱ-4的基因型均为XBY，因此Ⅲ-1携带的Xb来自Ⅱ-3，Ⅱ-3携带的Xb来自Ⅰ-2，即Ⅲ-1携带的Xb可能来自Ⅰ-2，D项错误。‎ ‎ ‎ ‎　(1)上题中红绿色盲基因和MN血型基因遵循基因自由组合定律。‎ ‎(2)上题中Ⅲ-1是色盲携带者且是MN型血型的概率是1/8。‎ ‎ ‎ ‎　如图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是 (　　)‎ A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病 B.若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因 C.若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4‎ - 21 -‎ D.若Ⅱ2与Ⅱ3生育了 1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲 ‎【解题指南】解答本题需明确：‎ ‎(1)题干关键词：2对基因均可单独致病、Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因、Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因、Ⅲ2与某相同基因型的人婚配。‎ ‎(2)解题知识：父亲的X染色体一定传给女儿，来自母亲的X染色体缺失使正常基因丢失。　‎ ‎【解析】选D。本题主要考查遗传系谱分析、伴性遗传与染色体结构变异。设2对基因分别为A、a和B、b。由Ⅰ3、Ⅰ4正常，Ⅱ3、Ⅱ6患病，推知此病由隐性基因控制，由于Ⅱ3为女性，父亲正常，则致病基因不可能在X染色体上，只能位于常染色体上，故A错误。若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则该致病基因一定会传给其女儿Ⅲ2，故B错误。若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，则Ⅲ2的基因型可表示为AaBb，她与相同基因型的人婚配，子女中正常个体的基因型为A_B_，所占比例为9/16，则子女患先天聋哑的概率为7/16，故C错误。因两对基因均为隐性基因致病，且Ⅱ2、Ⅱ3均不含对方的致病基因，若两人生育了患病女孩，不考虑基因突变，则Ⅱ2的基因型为AAXbY，Ⅱ3的基因型为aaXBXB，该女孩的1条X染色体长臂缺失，基因型可表示为AaX-Xb，其中X-来自母亲，D正确。‎ ‎ ‎ ‎“三步法”快速突破遗传系谱题 - 21 -‎ ‎【加固训练】‎ ‎　　1.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是 (　　)‎ A.甲病是伴X染色体隐性遗传病、乙病是常染色体显性遗传病 B.Ⅱ-3的致病基因均来自Ⅰ-2‎ C.Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能 D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是7/12‎ ‎【解析】选C。假设甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示。根据Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病而女儿Ⅲ-7正常，可推知甲病是常染色体显性遗传病；根据Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病而儿子Ⅱ-3患乙病，可推出乙病为隐性遗传病，又甲、乙两种单基因遗传病中有一种是伴性遗传病，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病，A错误。Ⅱ-3的致病基因中，甲病的致病基因来自Ⅰ-2，而乙病的致病基因来自Ⅰ-1，B错误。Ⅱ-2只有一种基因型，为aaXBXb；Ⅲ-8基因型有四种可能，分别为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，C正确。若Ⅲ-4与Ⅲ-5 结婚，‎ - 21 -‎ 他们的基因型分别为AaXBXb和A_XbY，对甲病来说，Aa×1/3AA，Aa×2/3Aa，则患甲病概率为1/3+2/3×3/4=5/6；对乙病来说，XBXb×XbY，则患乙病概率为1/2，因此兼患两病的概率为5/12，D错误。‎ ‎2.(2019·银川模拟)如图是某遗传系谱图，Ⅰ1、Ⅲ7、Ⅲ9患有甲遗传病，Ⅰ2、Ⅲ8患有乙遗传病(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，已知Ⅱ6不携带两病的致病基因，下列说法不正确的是 (　　)‎ A.甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病 B.Ⅲ7的甲病基因来自Ⅰ1‎ C.Ⅱ4的基因型是BbXAXa，Ⅲ7的基因型是BbXaY或BBXaY D.如果Ⅲ8与Ⅲ9近亲结婚，则他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率为3/16‎ ‎【解析】选D。由Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ7、Ⅲ8可知，甲、乙都是隐性遗传病，乙为常染色体隐性遗传病，由于Ⅱ6不携带致病基因，所以甲为伴X染色体隐性遗传病，A正确；Ⅲ7的基因型为XaY，Xa来自Ⅱ4，Ⅱ4的Xa只能来自Ⅰ1，B正确；由于Ⅰ2是乙病患者，所以Ⅱ4的基因型为BbXAXa，Ⅱ3的基因型为BbXAY，可知Ⅲ7的基因型为BbXaY或BBXaY，C正确；Ⅲ8的基因型为bbXAX-，Ⅲ9的基因型为B_XaY(1/2BBXaY，1/2BbXaY)，子代患甲病的概率为1/2×1/2=1/4，患乙病的概率为1/2×1/2=1/4，同时患两病的概率为1/16，D错误。‎ - 21 -‎ ‎3.(2019·日照模拟)如图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%。下列推断正确的是 (　　)‎ A.个体2号的基因型是EeXAXa B.个体7号为甲病患者的可能性是1/600‎ C.个体5号的基因型是aaXEXe D.个体4号与2号基因型相同的概率是1/3‎ ‎【解析】选D。根据1号与2号正常，其女儿5号患有甲病，可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴X染色体遗传病。根据1号与2号正常，其儿子6号患有乙病，可进一步判断乙病为隐性遗传病。个体1、2号的基因型分别为AaXEY、AaXEXe，个体5号的基因型是aaXEXE或aaXEXe，个体4号的基因型是A_XEX-，与2号基因型相同的概率是2/3×1/2=1/3；男性人群中隐性基因a占1%，则A的基因频率为99%，人群中AA的基因型频率为(99%)2，Aa的基因型频率为2×99%×1%，3号的基因型为AA或Aa，其中Aa的可能性为2/101，4号为Aa的可能性为2/3，则个体7号为甲病患者的可能性是2/101×2/3×1/4=1/303。‎ ‎4.(2014·全国卷Ⅱ)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。‎ - 21 -‎ 已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：‎ ‎(1)据系谱图推测，该性状为_________(填“隐性”或“显性”)性状。 ‎ ‎(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_________(填个体编号)。 ‎ ‎(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_____________(填个体编号)，可能是杂合子的个体是________(填个体编号)。 ‎ ‎【解题指南】(1)题干关键词：“一对等位基因控制”“不考虑染色体变异和基因突变”。‎ ‎(2)关键知识：遗传系谱图中相对性状显隐性的判定、伴Y染色体遗传和伴X染色体遗传的特点。‎ ‎(3)思维流程：由Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅲ-1的性状→相对性状的显隐性；由假设基因位于Y染色体上→第Ⅲ代各个体的性状表现；由假设基因位于X染色体上→Ⅰ-2 和Ⅱ-2的基因型；Ⅲ-3和Ⅲ-4的表现型→Ⅱ-4的基因型；Ⅲ-2和Ⅱ-2的表现型→Ⅲ-2的基因型。‎ ‎【解析】本题考查基因的分离定律和伴性遗传的知识。‎ ‎(1)系谱图中Ⅱ-1和Ⅱ-2均不表现该性状，但它们的后代Ⅲ-1出现该性状，推知该性状为隐性，Ⅱ-1和Ⅱ-2为该性状的携带者。‎ - 21 -‎ ‎(2)假设控制该性状的基因位于Y染色体上，该性状由Y染色体传递，因此表现该性状个体的所有雄性后代和雄性亲本都表现该性状，且雌性个体不会表现该性状。据此可以看出，第Ⅲ代各个体的性状表现应为：Ⅲ-1 不表现该性状(因为Ⅱ-1不表现该性状)、Ⅲ-2和Ⅲ-3均不表现该性状(因为是雌性)、Ⅲ-4表现该性状(因为Ⅱ-3表现该性状)，所以不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4。‎ ‎ (3)假设控制该性状的基因仅位于X染色体上，且由(1)知该性状为隐性遗传(假定该性状由基因A-a控制)；Ⅰ-2和Ⅱ-2均未表现出该性状(XAX-)，但它们的雄性后代(Ⅱ-3和Ⅲ-1)却表现出该性状(XaY)；同时考虑到雄性个体的X染色体来自雌性亲本，据此断定Ⅰ-2和Ⅱ-2一定为杂合子(XAXa)。Ⅲ-3表现该性状(XaXa)，其所含的一条X染色体必然来自Ⅱ-4 (X-Xa)；同时Ⅱ-4不表现该性状，据此断定Ⅱ-4为杂合子(XAXa)。Ⅲ-2不表现该性状(XAX-)，其雌性亲本Ⅱ-2为杂合子(XAXa)，因此Ⅲ-2既可以是杂合子(XAXa)，也可以是纯合子(XAXA)。‎ 答案：(1)隐性　(2)Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4‎ ‎(3)Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4　Ⅲ-2 ‎ 关闭Word文档返回原板块 - 21 -‎