2017-2018学年陕西省西安市长安区第一中学高二上学期第二次月考生物（重点、平行班）试题 解析版

2017-2018学年陕西省西安市长安区第一中学高二上学期第二次月考生物（重点、平行班）试题 解析版

‎2017-2018学年陕西省西安市长安区第一中学高二上学期第二次月考生物（重点、平行班）试题 解析版 一、选择题 ‎1. 科学家利用小鼠进行杂交实验，结果如下：①黄鼠×黑鼠→黄鼠2388∶黑鼠2398；②黄鼠×黄鼠→黄鼠2472∶黑鼠1235。下列相关分析不正确的是( )‎ A. 实验①能判断小鼠皮毛颜色的显隐性 B. 实验①中黄鼠很可能是杂合子 C. 实验②中亲本小鼠均不是纯合子 D. 纯合的黄色小鼠可能在胚胎期死亡 ‎【答案】A ‎【解析】根据实验①不能判断小鼠皮毛颜色的显隐性，A错误。根据实验②，亲本都是黄鼠，而子代黄鼠：黑鼠为2:1，说明黄鼠是显性性状，黑鼠是隐性性状，并且存在显性纯合致死现象，所以实验②亲本小鼠均不是纯合子，实验①中黄鼠也是杂合子，B、C、D正确。‎ 点睛：判断显隐性用杂交，子代中出现了亲本所没有的性状，没有的性状是隐性性状，亲本的性状是显性性状；自交后子代中显性：隐性应为3:1，如果是2:1，说明存在显性纯合致死的现象。‎ ‎2. 某种两性花的植物，可以通过自花传粉或异花传粉繁殖后代。在25℃条件下，基因型为AA和Aa的植株都开红花，基因型为aa的植株开白花，但在30℃的条件下，各种基因型的植株均开白花。下列说法不正确的是( )‎ A. 不同温度条件下同一植株花色不同，说明环境能影响生物的性状 B. 若要探究一开白花植株的基因型，最简单可行的方法是在25℃条件下进行杂交实验 C. 在25℃的条件下生长的白花植株自交，后代中不会出现红花植株 D. 在30℃的条件下生长的白花植株自交，后代在25℃条件下生长可能会出现红花植株 ‎【答案】B ‎【解析】由题意可知温度能影响该植株的表现型，说明环境能影响生物的性状，A正确。如果要人家一开白花植株的基因型，最简单可行的方法是在25℃条件下进行自交实验，B错误。在25℃的条件下生长的白花植株自交即aa，后代中不会出现红花植株，C正确。因为，在30℃的条件下，各种基因型的植株均开白花，所以在30℃的条件下生长的白花植株自交，后代在25℃条件下生长可能会出现红花植株，D正确。‎ ‎3. ‎ 将纯种高茎和纯种矮茎豌豆个体间行种植，另将纯种黄粒和纯种白粒玉米个体间行种植。通常情况下，具有隐性性状的一行植株上所产生的F1具有的特点是( )‎ A. 豌豆和玉米都有显性个体和隐性个体 B. 玉米都为隐性个体，豌豆既有显性个体又有隐性个体 C. 豌豆和玉米的显性和隐性个体比例都是3∶1‎ D. 豌豆都为隐性个体，玉米既有显性个体又有隐性个体 ‎【答案】D ‎【解析】自然状况下豌豆是自花传粉、闭花授粉，而玉米是可以自交也可以杂交，所以具有隐性性状的一行植株上豌豆都是矮茎，而玉米上既有显性又有隐性，D正确，A、B、C错误。‎ 点睛：自然状况下豌豆都是纯种，而玉米既能自花传粉也能异花传粉，所以自然状态下又杂合子的。‎ ‎4. 果蝇灰身(B)对黑身(b)为显性，现将F1(Bb)自由交配产生F2，若将F2中所有黑身果蝇除去，F2灰身果蝇自由交配，则F3中灰身∶黑身是( )‎ A. 5∶3 B. 5∶1 C. 3∶1 D. 8∶1‎ ‎【答案】D ‎【解析】自由交配用配子的方法继续计算，亲本中B占1/2，b占1/2，在F2中bb占1/4，BB占1/4，Bb占2/4，而灰身果蝇中有1/3BB和2/3Bb，其产生的配子中B占2/3，b占1/3，所以在F3中黑身bb占1/9，其余都是灰身，应为8:1，D正确，A、B、C错误。‎ 点睛：自由交配应用配子方法进行计算比较简单，而自交就必须按照每种基因型及其比例进行计算。‎ ‎5. 已知玉米高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗病(R)对易感病(r)为显性，控制上述性状的基因位于两对同源染色体上。现用两个纯种的玉米品种甲(DDRR)和乙(ddrr)杂交得F1，再用F1与玉米丙杂交，结果如图所示，分析玉米丙的基因型为(　 )‎ ‎ ‎ A. DdRr B. ddRR C. ddRr D. Ddrr ‎【答案】C ‎【解析】玉米品种甲DDRR和乙ddrr杂交后得F1基因型为DdRr，由图2结果可知F1与玉米丙杂交后高秆：矮秆=1：1，抗病：易感病=3：1，所以控制高矮的杂交组合为Dd×dd，控制抗病和易感病的杂交组合为Rr×Rr，因此可推知玉米丙的基因型为ddRr。‎ ‎【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用 ‎6. 玉米中，有色种子必须具备A、C、R三个显性基因，否则表现为无色。现将一有色植株M同已知基因型的三个植株杂交，结果如下：①M×aaccRR→50%有色种子；②M×aaccrr→25%有色种子；③M×AAccrr→50%有色种子，则这个有色植株M的基因型是( 　)‎ A. AaCCRr B. AACCRR C. AACcRR D. AaCcRR ‎【答案】A ‎【解析】由题干信息知，M的基因型可以表示为A-C-R-，①M×aaccRR→50%有色种子?本实验可能是两对相对性状的测交实验，A-C-有一对杂合，一对纯合?M的基因型可能是：AACcR-或者是AaCCR-；②M×aaccrr→25%有色种子?本实验可能是两对相对性状的测交实验?A-C-R-有两对杂合，一对纯合?M的基因型可能是：AACcRr、AaCCRr或AaCcRR；③M×AAccrr→50%有色种子?本实验可能是一对相对性状的测交实验，C-R-中有一对杂合，一对纯合?M的基因型可能是：A-CCRr或是A-CcRR；满足三组实验结果，M的基因型是AaCCRr，故选A。‎ ‎【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用 ‎7. 如图是某种病的遗传系谱图，请推测6与7所生后代患病的几率是( ) ‎ A. 1/9 B. 1/4 C. 1/36 D. 1/18‎ ‎【答案】A ‎【解析】分析系谱图1和2没有病，而其女儿有病，说明该病是常染色体隐性遗传病。因为5和8号个体有病，说明1，2，3和4号个体都是杂合子，6有2/3是杂合子，7也有2/3是杂合子，所以后代患病的概率是2/3×2/3×1/4=1/9，A正确，B、C、D错误。‎ ‎8. ‎ 已知三对基因在染色体上的位置情况如图所示，且三对基因分别单独控制三对相对性状，则下列说法正确的是(　 )‎ ‎ ‎ A. 三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律 B. 基因型为AaDd的个体与基因型为aaDd的个体杂交的后代会出现4种表现型，比例为3∶3∶1∶1‎ C. 如果基因型为AaBb的个体在产生配子时没有发生交叉互换，则它只产生4种配子 D. 基因型为AaBb的个体自交后代会出现4种表现型，比例为9∶3∶3∶1‎ ‎【答案】B ‎【解析】图中看出，图中A和B、a和b基因位于一对同源染色体上，属于连锁基因，不遵循基因的自由组合定律，A错误；‎ 基因Aa与Dd遵循自由组合定律，因此基因型为AaDd的个体与基因型为aaDd的个体杂交的后代会出现4种表现型，比例为3：3：1：1，B正确；如果基因型为AaBb的个体在产生配子时没有发生交叉互换，则它只产生2种配子，C错误；图中A和B、a和b基因位于一对同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律，因此AaBb的个体自交后代不会出现9：3：3：1的性状分离比，D错误。‎ ‎9. 某植物茎的高度受两对基因的控制，若AABB高10 cm，aabb高4 cm，每一显性基因使植物增高1.5 cm，今有AaBb×AaBb，其后代高7 cm的约占(　 )‎ A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 3/8‎ ‎【答案】D ‎【解析】分析题意可知一个显性基因使植物增高1.5cm，高7cm作用的应含有2个显性基因，在AaBb×AaBb的子代中有16中结合方式，9种基因型，含有2个显性基因的基因型有6份，故占6/16=3/8，D正确，A、B、C错误。‎ 点睛：对于两对基因自由组合时，其杂交后代中的16种结合方式，9种基因型即1AABB，2AABb，2AaBB,4AaBb，1aaBB,2aaBb,1AAbb,2Aabb和1aabb。‎ ‎10. 二倍体的生物，某细胞处于分裂后期的细胞核中DNA分子有10个，下列情况最可能出现的是(　　)‎ A. 该细胞可能处于有丝分裂后期 B. 该细胞可能处于减数第一次分裂后期 C. 该细胞可能处于减数第二次分裂后期 D. 该细胞的生物体细胞中染色体数目是20条 ‎【答案】C ‎【解析】在细胞分裂后期细胞核中有10个DNA分子，且该生物是二倍体生物，最可能是减数第二次分裂后期，C正确。如果是有丝分裂后期此时每极有5个DNA，肯定不是二倍体，A错误。减数第一次分裂后期细胞一极的DNA也应是偶数，B错误。该细胞的生物体细胞中染色体数目是10条，D错误。‎ ‎11. 如图为某动物精原细胞的分裂示意图，下列叙述不正确的是（ ）‎ A. 图①中一定存在两条Y染色体 B. 图②中染色体数∶核DNA数＝1∶2‎ C. 图③中有4个染色体 D. 图④中一定存在两条Y染色体 ‎【答案】D ‎【解析】分析图①，在细胞的一极有同源染色体，所以是有丝分裂后期，此时染色体数目加倍，又是雄性动物，此时一定含有2个Y染色体，A正确。图②中有姐妹染色单体，所以每条染色体上有2个DNA，即染色体数：核DNA数为1:2，B正确。图③中有同源染色体，染色体着丝点排列在赤道板上，是有丝分裂中期，含有4条染色体，C正确。图④中没有同源染色体，着丝点分裂，是减数第二次分裂后期图像，可能会存在两条Y染色体，也可能是0条Y，D错误。‎ 点睛：对于细胞分裂图像，先分析图形中有无同源染色体，无同源染色体的一定是减数第二次分裂时期，如果有同源染色体，看是否有同源染色体联会、交叉互换和同源染色体分离现象，如有说明是减数第一次分裂时期图像，如果没有说明是有丝分裂；再根据染色体行为具有判断是哪个时期。‎ ‎12. 下图表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化，据图分析可得出（ ）‎ ‎①a阶段为有丝分裂、b阶段为减数分裂　‎ ‎②L点→M点所示过程与细胞膜的流动性有关　‎ ‎③GH段和OP段，细胞中的染色体数是相等的　‎ ‎④MN段发生了核DNA含量的加倍 A. ①②④ B. ①②③ C. ①③ D. ②④‎ ‎【答案】A ‎【解析】分析图示可知：a为有丝分裂过程中核DNA含量的变化，b表示减数分裂过程中核DNA含量的变化，c为受精作用和有丝分裂过程中染色体数目的变化，①正确；L点→M点所示过程为受精作用，与细胞膜的流动性有关，②正确；GH段为减数第一次分裂，其细胞中的染色体数与体细胞相同，OP段表示有丝分裂后期和末期，其细胞中含有的染色体数是体细胞的2倍，③错误；MN段包括有丝分裂的间期、前期、中期，在有丝分裂的间期发生DNA分子复制，导致核DNA含量的加倍，④正确。综上分析，供选答案组合，A项正确，B、C、D三项均错误。‎ ‎【考点定位】有丝分裂、减数分裂、受精作用 ‎【名师点睛】若要正确解答本题，需要熟记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律以及受精作用过程，能结合曲线图准确判断图中各区段曲线代表的时期，再结合所学的知识答题 ‎13. 如图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时，处于四个不同阶段的细胞(Ⅰ～Ⅳ)中遗传物质或其载体(①～③)的数量。下列表述与图中信息相符的是(　) ‎ A. Ⅱ所处阶段发生基因自由组合 B. Ⅲ代表初级精母细胞 C. ②代表染色体 D. Ⅰ～Ⅳ中的DNA数量比是2∶4∶4∶1‎ ‎【答案】A ‎【解析】图中②可以是0，因此②为染色单体，1条染色体上含有1或2个DNA分子，因此①为染色体，③为DNA。Ⅰ中没有染色单体，染色体：DNA=1：1，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂末期或减数第二次分裂后期；Ⅱ中染色体：染色单体：DNA=1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程；Ⅲ中染色体：染色单体：DNA=1：2：2，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期；Ⅳ中没有染色单体，染色体：DNA=1：1，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期。II所处阶段可以代表减数第一次分裂的前期、中期和后期，而基因的自由组合发生在减数第一分裂后期，A正确；III中染色体数目减半存在染色体单体应是次级精母细胞，B错误；②是染色单体，①是染色体，C错误；Ⅰ～Ⅳ中的①染色体数量比为2：2：1：1，②染色单体数量比为0：4：2：0，③DNA数量比是2：4：2：1，D错误。‎ ‎14. 一对表现正常的夫妇，生了一个红绿色盲的XXY孩子，从根本上说，致病基因的来源与病因发生的时期分别是(　)‎ A. 与母亲有关、减数第二次分裂 B. 与父亲有关、减数第一次分裂 C. 与父母亲都有关、受精作用 D. 与母亲有关、减数第一次分裂 ‎【答案】A ‎【解析】根据题干信息，一对正常的夫妇，生了一个红绿色盲的患者（XaYY），推断该夫妇的基因型为XAXa，XAY。因此，患红绿色盲小孩的色盲基因来自其母亲，YY染色体来自父亲。由于减数第一次分裂过程中同源染色体分离，减数第二次分裂过程中染色单体成为染色体，YY染色体只能是在减数第二次分裂过程中，Y染色体的染色单体未分离而进入同一极所致，故选A。‎ ‎15. 在一个DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基数目的54%，其中一条链中鸟嘌呤、胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的22%和28%，则由该链转录的信使RNA中鸟嘌呤占碱基总数的(　　)‎ A. 24% B. 22% C. 26% D. 23%‎ ‎【答案】A ‎【解析】试题分析：已知DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基数目的54%，即A+T=54%，则A=T=27%、C=G=50%-27%=23%．一条链中鸟嘌吟与胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的22%和28%，即G1=22%、T1=28%，根据碱基互补配对原则，G=（G1+G2）/2，则G2=24%；而mRNA中的胞嘧啶与模板链中的鸟嘌呤配对，所以其含量与模板链中的鸟嘌呤含量相等，即为22%．故选：A。‎ 考点：本题考查碱基互补配对的相关知识，意在考查学生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论。‎ ‎16. 已知15N它比14N重，将所有用15N标记的DNA分子的大肠杆菌移到含14N的培养基中培养，每隔4小时(相当于分裂繁殖一代的时间)取样一次，测定不同世代细菌DNA分子的密度。DNA分子的密度梯度离心实验结果如图所示。下列说法错误的是（ ）‎ A. 第1代(全中)DNA含有的氮原子是14N、15N。‎ B. 如果测定第4代DNA分子密度，含15N的DNA分子所占比例为1/4。‎ C. 如果将第1代(全中)DNA链的氢键断裂后再测定密度，它的四条DNA单链在试管中的分布位置应为1/2重带、1/2轻带。‎ D. 上述实验表明，DNA分子复制的方式是半保留复制。‎ ‎【答案】B ‎【解析】亲代是全重，说明都是15N，DNA复制是半保留复制，子一代的DNA分子中一条是15N，一条是14N，整个DNA分子密度梯度离心后应是全中，A正确。在第4代中会产生16个DNA分子，其中有2个DNA分子是中带，占1/8，其余都是轻带，B错误。因为子一代的DNA分子中一条是15N，一条是14N，如果将第1代(全中)DNA链的氢键断裂后再测定密度，它的四条DNA单链在试管中的分布位置应为1/2重带、1/2轻带，C正确。上述实验能表明是DNA分子是半保留复制，D正确。‎ ‎17. 若用32P标记玉米体细胞(含20条染色体)的DNA分子双链。再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养，在第一次细胞分裂的中期、后期，一个细胞中的染色体总条数和被32‎ P标记的染色体条数分别是(　)‎ A. 中期20和20、后期40和40 B. 中期20和10、后期40和20‎ C. 中期20和20、后期40和20 D. 中期20和10、后期40和40‎ ‎【答案】A ‎【解析】DNA复制是半保留复制，亲本都用32P，然后放入不含32P的培养液中，复制一次后每条染单体上都含有32P，在中期有20条染色体，此时被标记的是20条，在后期染色体数目加倍有40条染色体，此时40条染色体都有32P，故A正确，B、C、D错误。‎ 点睛：在有丝分裂过程中只有后期染色体数目会加倍，其余时期染色体数目和体细胞相同，而DNA复制是半保留复制，复制一次所有的染色体上都含有原有标记。‎ ‎18. 结合图表分析，下列有关说法错误的是 （ ）‎ 抗菌药物 抗菌机理 环丙沙星 抑制细菌DNA解旋酶(可促进DNA螺旋化)的活性 红霉素 能与核糖体结合 利福平 抑制RNA聚合酶的活性 A. ①～③可发生在人体健康细胞中 B. 利福平能抑制DNA的转录 C. 结核杆菌的④和⑤都发生在细胞质中 D. 环丙沙星和红霉素分别抑制细菌的①和③‎ ‎【答案】C ‎【解析】分析图形可知①是DNA复制，②是转录，③是翻译，④是RNA复制，⑤是逆转录。在人体健康细胞中能发生DNA复制、转录和翻译，A正确。利福平能抑制RNA聚合酶的活性，所以能抑制DNA的转录，B正确。结合杆菌不会进行RNA复制和逆转录，C错误。环丙沙星能抑制细菌DNA解旋酶活性，所以能抑制DNA复制，红霉素能与核糖体结合，所以抑制的翻译，D正确。‎ ‎19. 关于“噬菌体侵染细菌的实验”的叙述，正确的是(　)‎ A. 分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体 B. 分别用35S和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行长时间的保温培养 C. 用35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致 D. 32P、35S标记的噬菌体侵染实验分别说明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质 ‎【答案】C ‎【解析】噬菌体是病毒，寄生在活细胞中，不能用培养基培养，A错误；分别用35S 和32P 标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行保温培养，但时间不能过长也不能过短，B错误；35S 标记的是噬菌体的蛋白质外壳，而噬菌体在侵染细菌时，蛋白质外壳并没有进入细菌内，离心后分布在上清液中；若沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分，少数蛋白质外壳未与细菌分离所致，C正确；因为噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳留在细菌外，所以32P 、35S 标记的噬菌体侵染实验只能说明DNA是遗传物质，不能说明蛋白质不是遗传物质，D错误。‎ ‎20. 基因型为Aa的生物的，经过间期DNA复制，A和a分离，A和A分离，a和a分离分别发生在减数分裂的什么时候（ ）‎ A. Ⅰ、Ⅱ、Ⅱ B. Ⅱ、Ⅰ、Ⅰ C. Ⅰ、Ⅱ、Ⅰ D. Ⅱ、Ⅰ、Ⅱ ‎【答案】A ‎【解析】A和a是同源染色体上的等位基因，其分离发生在减数第一次分裂后期，而A和A，a和a是经过复制而来的基因是位于姐妹染色单体上，在减数分裂过程中姐妹染色单体的分开是在减数第二次分裂后期，A正确，B、C、D错误。‎ 点睛：必须要清楚基因之间的关系，是位于什么染色体上，问题便迎刃而解。‎ ‎21. 如图为DNA控制蛋白质的合成过程，下面的说法正确的是(　) ‎ DNA片段 ① …—T—A—G…‎ ‎ ② …—A—T—C… ‎ 信使RNA ③ …—U—A—G…‎ 转运RNA ④ …—A—U—C…‎ 氨基酸 ⑤ ………□………‎ A. 图中标出的碱基符号，包括了8种核苷酸 B. DNA双链中①、②均为模板链 C. ②→③的转录过程只能发生在细胞核中 D. 密码子位于③和④链上 ‎【答案】A ‎【解析】图中的①②是DNA链，其上的碱基参与脱氧核糖核苷酸的组成，③④是RNA其上的碱基参与核糖核苷酸的组成，所以包括了8种核苷酸。在DNA中只有一条链为模板，根据基建及互补配对原则，应是以②为模板链的，B错误。②→③的转录过程主要发生在细胞核中，在叶绿体、线粒体中也能发生，C错误。密码子是位于mRNA上的，D错误。‎ ‎22. 关于密码子的叙述错误的是（ ）‎ A. 一种氨基酸可能有多种对应的密码子 B. 能决定氨基酸的密码子为64个 C. 同一种密码子在人和猴子细胞中决定同一种氨基酸 D. CTA肯定不是密码子 ‎【答案】B ‎【解析】密码子是mRNA上能编码一个氨基酸的三个相邻碱基，一种氨基酸可以由一种或多种密码子编码，A正确。能决定氨基酸的密码子有61种，B错误。因为密码子的通用性，同一种密码子在人和猴子细胞中决定同一种氨基酸，C正确。T是DNA中特有的碱基，D正确。‎ ‎23. 下图中①和②表示发生在常染色体上的变异。①和②所示的变异类型分别属于( )‎ ‎ ‎ A. 基因重组和染色体变异 B. 染色体变异和染色体变异 C. 染色体变异和基因重组 D. 基因重组和基因重组 ‎【答案】A ‎【解析】分析图形可知①中的染色体是同源染色体，其上的非姐妹染色单体发生了交叉互换属于基因重组，B、C错误。而②是非同源染色体，其上的染色体交叉互换属于染色体结构中的易位，A正确，D错误。‎ 点睛：交叉互换看发生在什么染色体上，如果是同源染色体上就属于基因重组，如果是非同源染色体就是染色体变异。‎ ‎24. 已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，下面列出的若干种变化中，未发生染色体结构变化的是( )‎ A. ‎ B. ‎ C. ‎ D. ‎ ‎【答案】D ‎【解析】本题结合图形考查染色体结构变异，要求考生明确染色体结构变异有缺失、重复、倒位、易位四种类型，能根据这四种类型的染色体结构变异特点分析各选项并得出正确的结论。‎ 将各选项中染色体上基因序列与已知的染色体进行比对可知，选项A属于染色体结构变异中的缺失，选项B属于染色体结构变异中的倒位，选项C属于染色体结构变异中的重复，选项D中的染色体没有方式变异，其基因排列顺序与已知染色体相同，所以D符合题意，A、B、C不符合题意。‎ ‎25. Leber遗传性视神经是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变所致。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是 （ ）‎ A. 如果生男孩，孩子不会携带致病基因 B. 如果生女孩，孩子不会携带致病基因 C. 不管生男或生女，孩子都会携带致病基因 D. 必须经过基因检测，才能确定 ‎【答案】C ‎【解析】Leber遗传性视神经病是由线粒体DNA基因突变所致，属于细胞质遗传．已知女士的母亲患有Leber，则该女士肯定患有该病，所以当该女士结婚生育时，其子女也必定患病．‎ ‎【考点定位】常见的人类遗传病 ‎【名师点睛】细胞质遗传的物质基础是细胞质、线粒体和叶绿体中的DNA物质．在受精卵中的细胞质主要来自母本，这样，受细胞质DNA控制的性状实际上是由卵细胞传递下来的，使得子代总是表现出母本的这些性状．‎ ‎26. 如图为一个家族中某种遗传病的遗传情况，若3号个体为纯合子的概率是1/2，则该病最可能的遗传方式是(　　)‎ ‎ ‎ A. 伴X染色体显性遗传 B. 伴Y染色体遗传 C. 伴X染色体隐性遗传 D. 常染色体隐性遗传 ‎【答案】C ‎【解析】由亲代1号、2号个体正常，而其子代4号个体患病可知，该病为隐性遗传病；若该病为常染色体隐性遗传病，则3号个体为纯合子的概率是1/3；若该病为伴X染色体隐性遗传病，则3号个体为纯合子的概率是1/2。‎ ‎27. 男性的性染色体不可能来自(　　)（注：父亲的双亲是祖父、祖母，母亲的双亲是外祖父、外祖母）‎ A. 外祖母 B. 外祖父 C. 祖母 D. 祖父 ‎【答案】C ‎【解析】男性的性染色体组成是XY，其X来自于其母亲，而其母亲的X染色体可以来自该男性的外祖父或外祖母，A、B正确。而其Y染色体只能来自其父亲，其父亲的Y染色体只能来自该男性的祖父，D正确，该男性的性染色体不可能来自其祖母，C错误。‎ ‎28. 人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，下图中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是(　　)‎ ‎ ‎ BB Bb bb 男 非秃顶 秃顶 秃顶 女 非秃顶 非秃顶 秃顶 A. 非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B. 非秃顶色盲女儿的概率为1/8‎ C. 秃顶色盲儿子的概率为1/8 D. 秃顶色盲女儿的概率为1‎ ‎【答案】C ‎【解析】红绿色盲是伴X隐性遗传病，假设A和a基因控制。3号个体表现型正常，但其母亲是秃顶，父亲是色盲，所以其基因型一定是BbXAXa，4号男性是非秃顶红绿色盲，其基因型是BBXAY。其所生子女是非秃顶色盲儿子的概率为1/2×1/4=1/8，A错误。所生孩子是非秃顶色盲女儿的概率是1×0=0，B错误。所生孩子是秃顶色盲儿子的概率是1/2×1/4=1/8，C正确。所生孩子是秃顶色盲女儿的概率为0，D错误。‎ 点睛：位于常染色体和性染色体上的基因遵循基因的自由组合定律，可以利用分离定律每对基因分开看，然后结果相乘即可。‎ ‎29. 如图表示有关遗传信息传递的模拟实验。下列相关叙述中合理的(　　)‎ A. 若X是RNA，Y是DNA，则试管内必须加入DNA解旋酶 B. 若X是CTTGTACAA，Y含有U，则试管内必须加入逆转录酶 C. 若X与Y都是DNA，则试管内必须加入氨基酸 D. 若Y是蛋白质，X是mRNA，则试管内还要有其他RNA ‎【答案】D ‎【解析】如果X是RNA，产物是DNA，说明是逆转录，需要加入逆转录酶，A错误。如果X是CTTGTACAA，Y含有U，说明是转录过程，试管需要加入RNA聚合酶，B错误。如果X和Y都是DNA，说明是DNA的复制，试管需要加入4种脱氧核苷酸和DNA聚合酶，C错误。如果Y是蛋白质，X是mRNA，说明是翻译，试管需要加入运载工具tRNA，D正确。‎ 点睛：要分析模板和产物，模板是DNA，产物是DNA，是DNA复制，如果产物是RNA，说明是转录。如果模板是RNA，产生是RNA，说明是RNA复制，如果产物是DNA，说明是逆转录，如果产物是蛋白质，说明是翻译，再结合各自需要的条件分析题干即可。‎ ‎30. 甲、乙两图为真核细胞中发生的代谢过程示意图，下列有关说法中，正确的是(　　)‎ A. 甲图所示过程叫做翻译，核糖体移动的方向是从左到右 B. 甲图中多个核糖体结合在一条mRNA上，使少量mRNA能迅速合成较多的肽链(蛋白质)‎ C. 乙图所示过程叫做转录，转录的产物是DNA D. 甲图和乙图所示过程中都发生了碱基配对，并且碱基互补配对方式相同 ‎【答案】B ‎【解析】甲过程是mRNA上结合了多个核糖体，是翻译过程，因为左边形成的肽链最长，所以核糖体移动方向是从右向左，A错误。甲图中多个核糖体结合在一条mRNA上，使少量mRNA能迅速合成较多的肽链，提高了翻译的速度，B正确。乙图由DNA的一条链合成含有U的RNA，水转录过程，产物是RNA，C错误。甲图和乙图中都发生了碱基互补配对，但碱基互补配对方式不完全相同，乙中有T-A的配对方式，甲图中没有，D错误。‎ ‎31. 下列有关基因重组的说法中，正确的是(　　)‎ A. 基因重组是生物体遗传变异的方式之一，可产生新的基因 B. 同源染色体指的是一条来自父方，一条来自母方，两条形态大小一定相同的染色体 C. 基因重组发生于受精作用时精子和卵细胞的随机结合过程中 D. 基因重组可发生在四分体时期的同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换 ‎【答案】D ‎【解析】基因重组只能产生新的基因型，不能产生新基因，A错误。同源染色体是指能联会的两条染色体，一条来自父方，一条来自母方，一般大小相同，B错误。基因重组发生在减数分裂过程中，雌性配子的随机结合部属于基因重组，C错误。基因重组主要包括四分体时期同源染色体上的非姐妹染色单体的交叉互换和减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合，D正确。‎ ‎32. 从下图a～h所示的细胞图中，说明它们各含有几个染色体组。正确为(　　)‎ A. 细胞中含有一个染色体组的是h图 B. 细胞中含有二个染色体组的是e、g图 C. 细胞中含有三个染色体组的是a、b图 D. 细胞中含有四个染色体组的是c、f图 ‎【答案】C ‎【解析】试题分析：细胞中含有几个染色体组看构成同源染色体的染色体个数或相同基因和等位基因之和个数，a中是三个染色体组，b是三个染色体组，c是两个染色体组，d是一个染色体组，e是四个染色体组，f是四个染色体组，g是一个染色体组，h是二个染色体组，选C。‎ 考点：本题考查染色体变异的相关知识，属于对理解、应用层次的考查。‎ ‎33. 下列情况中属于染色体变异的是(　　)‎ ‎①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 　‎ ‎②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换　 ‎ ‎③染色体数目增加或减少 　‎ ‎④花药离体培养后长成的植株 　‎ ‎⑤非同源染色体之间的自由组合 　‎ ‎⑥染色体上DNA的个别碱基对的增添或缺失 A. ②④⑤ B. ①③④⑥ C. ②③④⑥ D. ①③④‎ ‎【答案】D ‎ ‎ ‎34. XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1﹕1，原因是（ ）‎ A. 雌配子﹕雄配子=1﹕1‎ B. 含X的配子﹕含Y的配子=1﹕1‎ C. 含X的精子﹕含Y的精子=1﹕1‎ D. 含X的卵细胞﹕含Y的卵细胞=1﹕1‎ ‎【答案】C ‎【解析】雌配子和雄配子的数量比不是1:1，A错误。含X的配子与含Y的配子比例无法确定，B错误。但含X的精子和含Y的精子数量比一定是1：1，C正确。没有含Y的卵细胞，D错误。‎ ‎35. 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是 （ ）‎ A. 研究猫叫综合征的遗传方式；在学校内随机抽样调查 B. 研究21三体综合征的发病率；在患者家系中调查 C. 研究艾滋病的遗传方式；在全市随机抽样调查 D. 研究红绿色盲的遗传方式；在患者家系中调查 ‎【答案】D ‎【解析】要研究遗传病的遗传方式，需要在患者家系中调查，A错误。要研究21三体综合征的发病率，应在人群中随机调查，B错误。艾滋病不属于遗传病，C错误。研究红绿色盲的遗传方式，需要在患者家系中调查，D正确。‎ 点睛：遗传病是指遗传物质发生改变而引起的疾病，艾滋病属于病原体感染而引起的疾病，不属于遗传病。‎ ‎36. 下列有关水稻的叙述，错误的是（ ）‎ A. 二倍体水稻含二个染色体组 B. 二倍体水稻经秋水仙素处理，可得到四倍体水稻，稻穗、米粒变大 C. 二倍体水稻与四倍体水稻杂交，可得到三倍体水稻，含三个染色体组 D. 二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小 ‎【答案】D ‎【解析】试题分析：二倍体是指由受精卵发育而成的个体，其体细胞中含有2个染色体组；用秋水仙素处理二倍体，可阻止染色体的分离，从而得到四倍体，相对于二倍体而言，四倍体的果实种子都比较大；依据分离定律和自由组合定律，二倍体水稻与四倍体水稻杂交，可得到三倍体水稻，其体细胞含有三个染色体组；水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体，但单倍体植株一般都高度不育，不能产生稻穗、米粒。故选D 考点：本题考查单倍体、二倍体和多倍体的相关知识。意在考查考生的识记能力和理解判断能力，属于中等难度题。‎ ‎37. “人类基因组计划”的主要任务是测定人体基因组序列。“测序”是指测定（ ）‎ A. DNA的碱基排列顺序 B. 信使RNA的碱基排列顺序 C. 转运RNA的碱基排列顺序 D. 组成蛋白质的氨基酸的排列顺序 ‎【答案】A ‎【解析】“人类基因组计划”的“测序”是指测定DNA的碱基排列顺序，A项正确。‎ ‎38. 下列有关低温诱导植物染色体数目的变化实验，说法不正确的是(　　)‎ A. 低温能够促进纺锤体的形成，从而引起细胞内染色体数目加倍 B. 该实验临时装片制作的程序为：选材→固定→解离→漂洗→染色→制片 C. 实验试剂及作用分别为：卡诺氏液→固定，改良苯酚品红染液→染色 D. 显微镜下观察并不是每个细胞染色体都加倍 ‎【答案】A ‎【解析】低温能遗传纺锤体的形成，从而引起细胞内染色体数目加倍，A错误。该实验临时装片的制作流程是：选材，固定、解离、漂洗、染色和制片，B正确。在实验中是用卡诺氏液固定，用改良苯酚品红对染色体进行染色，C正确。因为细胞分裂是不同步的，且大多数细胞处于分裂间期，所以显微镜下观察并不是每个细胞染色体都加倍，D正确。‎ ‎39. 图中，甲、乙表示两个水稻品种，A、a和B、b分别表示位于两对同源染色体上的两对等位基因，①～⑤表示培育水稻新品种的过程，则下列说法错误的是(　　)‎ A. ①→②过程简便，原理是基因重组 B. ④和⑤的变异都发生于有丝分裂中期 C. ③→④过程可明显缩短育种年限 D. ③→④过程与⑤过程的育种原理相同 ‎【答案】B 点睛：对于单倍体育种过程中需要先用花药离体培养获得单倍体植株，然后再进行染色体数目加倍，而多倍体育种直接进行染色体数目加倍。‎ ‎40. 一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaXb的精细胞，则另外三个精细胞的基因型分别是(　)‎ A. aXb、Y、Y B. Xb、aY、Y C. aXb、aY、Y D. AAaXb、Y、Y ‎【答案】A ‎【解析】依题意可知，基因型为AAaXｂ的精子的产生，是由于减数分裂第一次分裂后期，Aa所在的同源染色体没有分离而是进入到同一个次级精母细胞中，该次级精母细胞在减数第二次分裂的过程中，携带A基因的染色体着丝点分裂后所形成的两个子染色体没有分开而是进入了同一个精细胞中，这样由该次级精母细胞产生的两个精子的基因组成分别为AAaXｂ和aXｂ,与该次级精母细胞同时产生的另一个次级精母细胞的基因组成为Y，当减数分裂结束时，含有Y次级精母细胞产生的2个精子为Y和Y。综上分析，A项正确，B、C、D三项均错误。‎ ‎【考点定位】减数分裂、基因的自由组合定律。‎ ‎【名师点睛】本题关键在于抓住题干中的有效信息：①“基因型为AaXｂ Y精原细胞”，据此分析基因与染色体的关系；②“染色体分配紊乱→产生了一个AAaXｂ的精子”，据此联系减数分裂的过程、依据基因的自由组合定律对选项逐一分析。‎ 二、非选择题 ‎41. 某个个体的细胞分裂如图，据图回答相关问题：‎ ‎(1)图①的细胞分裂是____________期（回答细胞分裂方式和时期）。‎ ‎(2)图②有染色单体________条，图②对应于图④中的________段。‎ ‎(3)图③细胞的名称是______________。图④中CD段的原因是_________________。‎ ‎(4)绘制该生物减数分裂过程中染色体变化 ‎________‎ ‎【答案】 (1). 减数第一次分裂后期 (2). 8 (3). BC (4). 精细胞 (5). 染色单体分离 (6). ‎ ‎【解析】本题考查细胞分裂过程中的图像、DNA和染色体数量变化，意在考察考生对知识点的理解掌握和对图形、图像的识别、分析能力。‎ ‎（1）分析图①的细胞，细胞中同源染色体分离，所以是减数第一次分裂后期。‎ ‎（2）图②的每条染色体上有两条姐妹染色单体，所以共有8条染色单体。在图④每条染色体上有两个DNA的代表含有姐妹染色单体的时期，即图②对应于图④中的BC段。‎ ‎（3）图中是某个个体的细胞的分裂方式，而图①的细胞质是均等平分的，说明是雄性个体，那么③细胞中没有同源染色体，且染色体数目减半，是精细胞。图④中CD段即一条染色体上从有两个DNA到一个DNA的原因是着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为子染色体。‎ ‎（4）该生物正常有4条染色体，在减数第一次分裂结束后染色体下降为2，到减数第二次分裂后期，因为着丝点分裂姐妹染色单体分开染色体数目暂时上升为4，到形成精细胞时下降，图形应以各个时期为横坐标，染色体数为纵坐标，即 点睛：对于细胞分裂图像，先看细胞中是否有同源染色体，无同源染色体的一定是减数第二次分裂时期，如果有同源染色体的，又存在同源染色体联会，交叉互换，同源染色体分离的是减数第一次分裂，如果同源染色体没有这些行为的是有丝分裂；再根据每个时期的具体特征判断图像所属的时期，然后根据题干做答即可。‎ ‎42. 如图为人体胰岛素基因控制合成胰岛素的过程示意图。‎ ‎(1)该图表示的过程发生在人体的____________细胞中。‎ ‎(2)图中①表示的过程称为____________，催化该过程的酶是____________。‎ ‎(3)图中天冬氨酸的密码子是________。工具tRNA 上_________（有/无）碱基互补配对。‎ ‎(4)一个②上相继结合多个核糖体的意义是_____________________________________。‎ ‎【答案】 (1). 胰岛B (2). 转录 (3). RNA聚合酶 (4). GAC (5). 有 (6). 在短时间内翻译大量的同种蛋白质 ‎【解析】本题考查基因的转录和翻译过程，意在考察考生对知识点的理解和对图形分析能力。‎ ‎（1）由图可知发生在核糖体上的翻译过程，因为是合成胰岛素的过程，所以发生在人体的胰岛B细胞中。‎ ‎（2）图中①表示的过程是从基因到形成mRNA的转录过程，催化转录的是RNA聚合酶。‎ ‎（3）密码子是位于mRNA上的编码氨基酸的相邻的三个碱基，由图分析可知天冬氨酸的密码子是GAC。在tRNA上有碱基互补配对。‎ ‎（4）在mRNA上相继结合多个核糖体的意义是在短时间内翻译大量的同种蛋白质。‎ 点睛：在mRNA上相继结合多个核糖体称为多聚核糖体，每个核糖体上合成的蛋白质是一样的，不能缩短每条肽链合成的时间，但在短时间内可以翻译出大量的同种蛋白质，提高翻译的效率。‎ ‎43. 某家属中有的成员患甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为 a），有的成员患乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为 b），且独立遗传，其遗传系谱图如下，经查明Ⅱ6不携带致病基因。请问：‎ ‎（1）甲病的遗传方式为________________，乙病的遗传方式为________________。‎ ‎（2）请写出下列个体的基因型Ⅲ7_____________，Ⅲ8____________，Ⅲ9 ____________。‎ ‎（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女患遗传病的概率为_______________。‎ ‎【答案】 (1). 伴X隐性遗传 (2). 常染色体隐性遗传 (3). BBXaY或BbXaY (4). bbXAXA 或bbXAXa (5). BBXaY或BbXaY (6). 7/16‎ ‎【解析】‎ 本题考查人类遗传病的判断方式及遗传病概率的相关计算，意在考察考生对知识点的理解掌握和对系谱图的分析能力。‎ ‎（1）由图可知II5和II6没有甲病，且II6不携带致病基因，而其儿子III9有甲病，说明该病是伴X隐性遗传病。而II3和II4没有乙病，而其女儿III8有乙病，说明该病是常染色体隐性遗传病。‎ ‎（2）Ⅲ7有甲病，而其姐妹有乙病，说明其父母是乙病的携带者，所以其基因型是BBXaY或BbXaY。Ⅲ8有乙病而无甲病，但其母亲是甲病的携带者，所以其基因型是bbXAXA 或bbXAXa。Ⅲ9有甲病而无乙病，其母亲是乙病的携带者，所以其基因型是BBXaY或BbXaY。‎ ‎（4）Ⅲ8有1/2bbXAXA和1/2bbXAXa，Ⅲ9有1/2BBXaY和1/2BbXaY，他们婚配，子女中患甲病的概率是1/2×1/2=1/4，不患甲病概率是3/4，患乙病的概率是：1/2×1/2=1/4，不患乙病的概率是3/4，所以子女患遗传病的概率为1-（3/4×3/4）=7/16.‎ 点睛：首先要分析遗传病的遗传方式，找双亲都有病而子女有无病的是显性遗传病，如果其有女儿无病的一定是常染色体显性，如果双亲都无病而子女有患病的是隐性遗传病，如果有女儿患病的一定是常染色体隐性遗传病。然后根据个体的患病情况综合写出个体基因型，再进行相应的概率计算。‎ ‎44. 广西、广东地区高发的β地中海贫血症属于常染色体遗传病。研究发现，患者的β珠蛋白(血红蛋白的组成部分)合成受阻，原因是血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了基因突变，由正常基因A突变成致病基因a(见甲图，AUG、UAG分别为起始和终止密码子)。请据图分析回答下列问题：‎ ‎（1）甲图中过程 ② 在________中进行。① 与 ② 过程相比，碱基互补配对的不同点是______。‎ ‎（2）正常基因A发生了碱基对的________，突变成β地中海贫血症基因a。该病体现了基因通过_____________控制生物体的性状。‎ ‎（3）若异常mRNA进行翻译产生了异常β珠蛋白，则该蛋白与正常β珠蛋白在结构上最大的区别是______。‎ ‎（4）事实上，基因型aa患者体内并没有发现上述异常蛋白，这是因为细胞里出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生了降解(见乙图)。异常mRNA的降解产物是________。除SURF复合物外，科学家还发现了具有类似作用的其他复合物，他们被统称为mRNA监视系统。试说明mRNA监视系统对生物体的意义___________________。‎ ‎【答案】 (1). 核糖体 (2). 有A－T配对没有 (3). 替换 (4). 控制蛋白质的结构直接 (5). 肽链较短 (6). 4种核糖核苷酸 (7). 阻止错误基因产物的产生，避免可能具有潜在危害的蛋白的表达 ‎【解析】本题考查基因的转录和翻译相关知识，分析甲图①过程是转录，②过程是翻译，乙图中显示异常mRNA会被降解，意在考察考生对知识点的理解掌握和对图形分析能力。‎ ‎（1）甲图中过程②翻译是在核糖体进行的。转录中有T-A的配对，而翻译过程中没有。‎ ‎（2）分析甲图，正常基因A发生了碱基对的替换突变成了β地中海贫血症基因a，进而编码成了异常蛋白，该病体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。‎ ‎（3）若异常mRNA进行翻译产生了异常β珠蛋白，则该蛋白与正常β珠蛋白在结构上最大的区别是肽链较短，因为提前出现了终止密码子UAG。‎ ‎（4）异常mRNA也是有核糖核苷酸组成的，所以其降解产物是4种核糖核苷酸。因为mRNA监视系统能降解异常的mRNA，所以对生物体的意义是阻止错误基因产物的产生，避免可能具有潜在危害的蛋白的表达，保护自身机体。‎ ‎ ‎