【生物】2020届一轮复习人教版　基因突变和基因重组作业

【生物】2020届一轮复习人教版　基因突变和基因重组作业

‎2020届 一轮复习 人教版 　基因突变和基因重组 作业 一、选择题 ‎1．某雄性动物的基因型为AaBb。下图是其一个精原细胞减数分裂过程中的两个不同时期细胞分裂图像。相关叙述正确的是(　　)‎ A．图甲细胞处于减数第一次分裂，称为初级精母细胞 B．由图甲可知，该精原细胞在分裂过程中发生了基因突变 C．由图乙可知，另三个精细胞的基因型分别为ab、AB、AB D．在减数第一次分裂后期，移向细胞同一极的基因可能是A、a、b、b 解析：D　[图甲细胞中没有同源染色体，处于减数第二次分裂前期，为次级精母细胞；由图甲可知，四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，由此引起的变异属于基因重组；该细胞经减数分裂形成的四个精子，可能发生过交叉互换，如果发生交叉互换，则其基因型分别为AB、aB、Ab、ab；根据图中细胞中的基因及染色体颜色可知，该细胞在减数第一次分裂前期发生过交叉互换，在减数第一次分裂后期，移向细胞同一极的基因可能是A、a、b、b。]‎ ‎2．(2019·中原名校第一次质量考评)基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变的说法正确的是(　　)‎ A．基因突变是生物变异的主要来源，基因突变对生物而言非利即害 B．只要DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，就会引起基因突变 C．如果显性基因A发生突变，可能产生其等位隐性基因a等 D．通过人工诱变的方法，人们能培育出生产人胰岛素的大肠杆菌 解析：C　[基因突变对生物而言多数情况下是有害的，少数是有利的；但有些基因突变既无害也无益(即中性突变)，A.错误；基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，如果上述变化发生在基因间区，则不属于基因突变，B.错误；基因突变具有不定向性，显性基因A发生突变；可能产生多种等位基因，C.正确；人工培育生产人胰岛素的大肠杆菌利用的是转基因技术，运用的可遗传变异原理是基因重组，D.错误。]‎ ‎3．(2019·山东烟台市模拟)如图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变，导致1 169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是(　　 )‎ A．①处插入碱基对G—C B．②处碱基对A—T替换为G—C C．③处缺失碱基对A—T D．④处碱基对G—C替换为A—T 解析：B　[首先由赖氨酸的密码子分析转录模板基因碱基为TTC，确定赖氨酸的密码子为AAG，①③处插入、缺失碱基对会使其后编码的氨基酸序列发生改变，④处碱基对替换后密码子为AAA，还是赖氨酸，②处碱基对替换后密码子为GAG，对应谷氨酸。]‎ ‎4．玉米抗锈病基因R和不抗锈病基因r是一对等位基因，下列有关叙述正确的是(　　)‎ A．基因R和基因r不可能出现在处于减数第二次分裂细胞的两极 B．基因R可以突变成基因r，基因r也可以突变成基因R C．基因突变属于可遗传变异，故细胞中突变形成的基因r都能通过有性生殖遗传给后代 D．一株处于开花期的杂合玉米个体中：含基因R的精子数＝含基因r的精子数＝含基因R的卵细胞数＝含基因r的卵细胞数 解析：B　[若发生基因突变或在四分体时期发生交叉互换，在减数第二次分裂时基因R和基因r可出现在细胞两极，A.错误；基因突变具有不定向性，二者可能相互突变，B.正确；体细胞中的基因突变，不能通过有性生殖遗传给后代，C.错误；开花期卵细胞的数量远远小于精子的数量，D.错误。]‎ ‎5．某二倍体植物染色体上的基因E2发生了基因突变，形成了它的等位基因E1，导致所编码的蛋白质中一个氨基酸被替换，下列叙述正确的是(　　)‎ A．基因E2形成E1时，该基因在染色体上的位置和其上的遗传信息会发生改变 B．基因E2突变形成E1，该变化是由基因中碱基对的替换、增添和缺失导致的 C．基因E2形成E1时，定会使代谢加快，细胞中含糖量增加，采摘的果实更加香甜 D．在自然选择作用下，该种群基因库中基因E2的基因频率会发生改变 解析：D　[基因E2突变形成E1‎ 时，其上的遗传信息会发生改变，在染色体上的位置不变，A.错误；蛋白质中只有一个氨基酸被替换，说明该突变是由基因中碱基对的替换造成的，碱基对的增添和缺失会造成氨基酸数目和种类的改变，B.错误；基因突变具有不定向性，基因E2突变形成E1后，植株代谢不一定加快，含糖量不一定增加，C.错误。]‎ ‎6．减数分裂与生物变异具有密切的联系。下列相关叙述中正确的是(　　)‎ A．减数分裂过程中基因突变、基因重组和染色体变异均可能发生 B．如果不考虑基因突变，一个基因型为Bb的男子产生基因型为bb的精子的原因可能是有关细胞在减数第一次分裂或减数第二次分裂后期两条染色体没有分开 C．基因重组只能发生于同源染色体之间 D．发生生物变异后，细胞核中的基因的遗传不再遵循遗传规律 解析：A　[减数分裂间期DNA复制时可能发生基因突变，分裂期发生基因重组和可能发生染色体变异，A.正确；减数第一次分裂同源染色体分离导致B、b分离到2个次级精母细胞，形成BB和bb两个次级精母细胞，减数第二次分裂bb次级精母细胞的单体分离到同一个精细胞，形成bb精子，B.错误；四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，以及减数第一次分裂后期非同源染色体的非等位基因自由组合，二者都是基因重组，C.错误；遗传定律适用于真核生物有性生殖，发生生物变异后，细胞核中的基因的遗传仍然遵循遗传规律，D.错误。]‎ ‎7．若某植物的白花基因发生了碱基对缺失的变异，则(　　)‎ A．该植物一定不出现变异性状 B．该基因的结构一定发生改变 C．该变异可用光学显微镜观察 D．该基因中嘌呤数与嘧啶数的比值改变 解析：B　[基因突变是基因中碱基对增添、缺失、替换而引起的基因结构的改变，某植物的白花基因发生碱基对缺失的变异，属于基因突变，B.正确；由于密码子的简并性，基因突变后植物性状不一定发生改变，A.错误；基因突变在光学显微镜下是观察不到的，C.错误；根据碱基互补配对原则，基因突变后嘌呤数与嘧啶数的比值不变，D.错误。]‎ ‎8．(2019·山西四校联考)假基因是一种与功能基因(正常基因)有相似序列，但失去原有功能的基因。下图表示真核生物体细胞内假基因形成的两种途径。下列有关分析正确的是(　　)‎ A．假基因与正常基因在染色体上的位置差别较大 B．假基因能通过复制遗传给子代细胞或个体 C．在自然选择过程中，假基因将很快被淘汰 D．与原DNA序列相比，途径②获得的DNA序列比途径①获得的DNA序列更相似 解析：B　[由题干及题图信息可知，假基因与正常基因在染色体上的位置没有发生变化，A错误；假基因位于染色体上，能通过复制遗传给子代细胞或个体，B正确；若假基因控制的性状在自然选择过程中占优势，则假基因不易在自然选择过程中被淘汰，C错误。从图示可看出，通过途径②获得的假基因长度小于途径①获得的，所以与原DNA序列相比，途径①获得的DNA序列比途径②‎ 获得的DNA序列更相似，D错误。]‎ ‎9．某二倍体植株染色体上控制花色的基因A2是由其等位基因A1突变产生的，且基因A1、A2均能通过控制合成特定的蛋白质来控制花色。下列叙述正确的是(　　)‎ A．基因A2是基因A1中碱基对的增添或缺失造成的 B．基因A1、A2是同时存在于同一个配子中的 C．基因A1、A2不能同时存在于同一个体细胞中 D．基因A1、A2合成蛋白质时共用一套遗传密码 解析：D　[基因突变包括碱基对的增添、缺失或替换，A.错误；基因A1、A2是一对等位基因，可以同时存在于同一个体细胞中，C.错误；正常情况下，在减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离，A1、A2不可能同时存在于同一个配子中，B错误；生物界共用一套遗传密码，D.正确。]‎ ‎10．某二倍体植物细胞基因型为AA，某细胞中一个基因A突变为基因a，A基因编码138个氨基酸的多肽，a基因使相应mRNA增加一个相连的三碱基序列，编码含有139个氨基酸的多肽。相关说法正确的是(　　)‎ A．突变的a基因在该二倍体植物细胞中数目最多时可有4个 B．A基因与a基因在减数第二次分裂后期随姐妹染色单体的分开而分离 C．突变前后编码的两条肽链，最多有2个氨基酸不同 D．如果得到了基因型为Aa的子一代，则最早在子三代中能分离得到基因型为aa的纯合子 解析：‎ C　[若该二倍体植物细胞中基因A突变为基因a，则该细胞中DNA复制后最多有2个a基因，A.错误；等位基因A和a分别位于同源染色体的两条染色体上，若不发生交叉互换，在减数第一次分裂后期，会随同源染色体分开而分离，B.错误；突变后的a基因使相应的mRNA增加一个相连的三碱基序列，表明基因中插入了三个相连的碱基对，突变后编码的肽链会有1个或2个氨基酸与原来不同，C.正确；子一代Aa自交后，在子二代中就能够分离得到基因型为aa的纯合子，D.错误。]‎ ‎11．某哺乳动物的基因型为AABbEe，如图是该动物体某个细胞在减数分裂的某个环节的示意图，据此可以判断)(　　)‎ A．三对基因的遗传遵循自由组合定律 B．图示细胞中，a基因来自于基因突变或基因重组 C．图示细胞若为第一极体，则该卵原细胞产生的卵细胞基因型为AbE D．图示细胞若为次级精母细胞，则该精原细胞产生的精子基因型有4种 解析：C　[三对基因只位于两对同源染色体上，所以三对基因中AAEe和BbEe的遗传遵循自由组合定律，而AABb的遗传遵循连锁与互换定律，A.错误；由于该哺乳动物的基因型为AABbEe，所以图示细胞中，a基因只来自于基因突变，B.错误；图示细胞若为第一极体，则次级卵母细胞的基因组成为AAbbEE，所以该卵原细胞产生的卵细胞基因型为AbE，C.正确；一个精原细胞正常情况下只能产生2种4个精子细胞。但由于细胞在间期发生了基因突变，所以该精原细胞产生的精子细胞基因型有ABe、aBe、AbE 3种，D.错误。]‎ 二、非选择题 ‎12．(2019·湖南长沙模拟)葫芦科一种被称为喷瓜的性别不是由异形的性染色体决定，而是由3个复等位基因aD、a＋、ad决定的，每株植物中只存在其中的两个基因。它们的性别表现与基因型如下表所示：‎ 性别类型 基因型 雄性植株 aDa＋、aDad 两性植株(雌雄同株)‎ a＋a＋、a＋ad 雌性植株 adad 请根据上述信息，回答下列问题：‎ ‎(1)3个复等位基因aD、a＋、ad的存在说明基因突变具有____________。‎ ‎(2)决定雄性、两性、雌性植株的基因依次是____________________。‎ ‎(3)aD、a＋、ad这三个基因的显隐性关系是________________________________________。‎ ‎(4)在雄性植株中为什么不可能存在纯合体？______________________________________________________________________________。‎ ‎(5)雄株Ⅰ与雌株杂交，后代中有雄株也有雌株，且比例为1∶1，则雄株Ⅰ的基因型为________。‎ 解析：(1)3个复等位基因aD、a＋、ad的存在说明基因突变具有不定向性。(2)表中信息显示：只要有aD基因存在就表现为雄株，在没有aD的前提下，只要有a＋基因存在就表现为两性植株，在没有aD、a＋的前提下，只要有ad 基因存在就表现为雌株，所以决定雄性、两性、雌性植株的基因依次是aD、a＋、ad。(3)结合对(2)的分析可知，aD对a＋、ad为显性，a＋对ad为显性。(4)由于雌株基因型只有adad一种，两性植株的基因型为a＋a＋、a＋ad，不能产生含aD的卵细胞，因此自然界中没有喷瓜的雄性纯合植株。(5)雄株Ⅰ(aD_)与雌株(adad)杂交，后代中的雄株(aD_)∶雌株(adad)＝1∶1，说明雄株Ⅰ的基因型为aDad。‎ 答案：(1)不定向性　(2)aD、a＋、ad　(3)aD对a＋、ad为显性，a＋对ad为显性　(4)因为它的两个亲本不能同时提供aD基因，否则两个亲本都是雄性　(5)aDad ‎13．通过60Co诱变水稻种子，得到一黄绿叶突变体。经测序发现，编码叶绿素a氧化酶的基因(OsCAOl)中从箭头所指的碱基开始连续5个碱基发生缺失(如图所示)，导致该基因编码的多肽链异常。(已知终止密码子为：UAA，UAG，UGA)‎ ‎(1)该OsCAOl基因转录时，在________________的催化下，以____________________为原料合成mRNA分子；翻译时，当核糖体移动到mRNA的____________处时，多肽合成结束。‎ ‎(2)从基因表达水平分析，该突变体的产生是由于________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(3)同一水稻植株的叶肉细胞与根尖细胞的遗传信息基本相同但其胞内蛋白质、细胞结构与功能却差异较大，根本原因是____________________________________________________________________________________________________________。‎ 解析：(1)该OsCAOl基因转录时，在RNA聚合酶的催化下，以四种游离的核糖核苷酸为原料合成mRNA分子；翻译时，当核糖体移动到mRNA的终止密码子处时，多肽合成结束。(2)从基因表达水平分析，该突变体的产生是由于碱基缺失后，终止密码提前出现，使翻译提前终止，形成异常蛋白。(3)同一水稻植株的叶肉细胞与根尖细胞的遗传信息基本相同但其胞内蛋白质、细胞结构与功能却差异较大，根本原因是不同组织细胞的基因进行选择性表达。‎ 答案：(1)RNA聚合酶　四种游离的核糖核苷酸　终止密码子　(2)碱基缺失后，终止密码提前出现，使翻译提前终止，形成异常蛋白　(3)不同组织细胞的基因进行选择(差异)性表达(或答不同组织细胞在分化之初遗传信息表达的不同)‎