【生物】2020届一轮复习人教版基因在染色体上　伴性遗传作业

【生物】2020届一轮复习人教版基因在染色体上　伴性遗传作业

‎2020届 一轮复习 人教版 基因在染色体上　伴性遗传 作业 ‎1．(2017·安阳一模)假设每一代中均既有男性又有女性，那么，下列哪组单基因遗传病肯定会表现出“代代相传且男女患病概率不同”的特点(　　)‎ A．常染色体显性、伴X染色体隐性、伴Y染色体显性 B．常染色体显性、伴X染色体显性、伴Y染色体隐性 C．常染色体显性、伴X染色体显性、伴Y染色体显性 D．伴X染色体显性、伴Y染色体隐性和伴Y染色体显性 解析　代代相传，说明该遗传病可能是显性遗传病，男女患病概率不同，说明该遗传病与性别有关，致病基因不在常染色体上，排除A、B、C。若为伴X显性，则会表现出代代相传，且女性患者多于男性患者，若为伴Y遗传，无论显隐性，均表现为代代相传，且患者只有男性，D正确。‎ 答案　D ‎2．(2017·三门峡一模)一个家庭中，一对夫妇都表现正常，但是生了一个白化病兼红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是(　　)‎ A．该孩子是男孩，其色盲基因可能来自祖母 B．这对夫妇再生一个男孩，是白化病的概率是l/8‎ C．这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0‎ D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4‎ 解析　设相关基因分别用A、a、B、b表示。白化病兼红绿色盲孩子的基因型为aaXbY，其中Xb肯定来自母亲，色盲基因不可能来自祖母，A错误；该夫妇的基因型为AaXBY、AaXBXb ‎，他们再生一个男孩是白化病的概率是1/4，B错误；该夫妇的基因型为AaXBY×AaXBXb，他们再生一个色盲女儿的概率是0，C正确；父亲的基因型为AaXBY，其精子不携带致病基因的概率是1/2，D错误。‎ 答案　C ‎3．下图甲为某种人类遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据实验结果，有关该遗传病的叙述错误的是(　　)‎ A．该病为常染色体隐性遗传病，且1号为致病基因的携带者 B．若13号与一致病基因的携带者婚配，则生育患病孩子的概率为1/6‎ C．10号个体可能发生了基因突变 D．若不考虑突变因素，则9号与该病患者结婚，出现该病子女的概率为0‎ 解析　图甲1、2号正常，5号患病，推知该病为常染色体隐性遗传病，若用基因A、a表示，则1、2号的基因型均为Aa,5号基因型为aa，再根据图乙可知6、7、10、12号基因型为Aa,3、4、8、9、13号基因型为AA,11号基因型为aa。所以13号(AA)和一致病基因携带者(Aa)婚配，后代不会患病；3、4号(AA)正常，而10号为携带者(Aa)，则10号可能发生了基因突变；9号(AA)与患者(aa)结婚，子代全部正常。‎ 答案　B ‎4．红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，子一代表现型及比例如下表，设控制眼色的基因为A、a，控制翅长的基因为B、b。亲本的基因型是(　　)‎ 表现型 红眼长翅 红眼残翅 白眼长翅 白眼残翅 雌蝇 ‎550‎ ‎180‎ ‎0‎ ‎0‎ 雄蝇 ‎270‎ ‎100‎ ‎280‎ ‎90‎ A.AaXBXb、AaXBY B．BbXAXa、BbXAY C．AaBb、AaBb D．AABb、AaBB 解析　先分析眼色遗传，子代雌蝇中全为红眼，雄蝇中红眼∶白眼＝1∶1，说明红眼是显性，A、a基因位于X染色体上，亲本基因型为XAXa、XAY；再分析翅型，子代雌蝇和雄蝇中长翅∶残翅均为3∶1，说明B、b基因位于常染色体上，长翅为显性，亲本基因型均为Bb。综上分析，两亲本的基因型分别为BbXAXa、BbXAY。‎ 答案　B ‎5．鸟类性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是(　　)‎ 杂交1　　♂甲×乙♀　　杂交2　　♀甲×乙♂‎ ‎　　　　 　↓　 　　　　　　　　　↓‎ ‎　 　　雌雄均为褐色眼　　雄性为褐色眼、雌性为红色眼 A．甲为AAbb，乙为aaBB B．甲为AAZbZb，乙为aaZBW C．甲为aaZBZB，乙为AAZbW D．甲为AAZbW，乙为aaZBZB 解析　根据杂交组合2中后代的表现型与性别相关联，且两对基因独立遗传，可以确定控制该性状的其中一对基因在Z染色体上，A错误；如果甲为AAZbZb，乙为aaZBW，则子代基因型为AaZBZb、AaZbW，而杂交1后代只有一种表现型，不符合题意，B错误；杂交1中如果甲的基因型为aaZBZB，乙的基因型为AAZbW，则后代褐色眼的基因型为AaZBZb和AaZBW，则反交的杂交2中亲本基因型为aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型为AaZbW(红色眼)、雄性的基因型为AaZBZb(褐色眼)，符合杂交2的子代表现，C正确；鸟类的性别决定方式为ZW型，雄性为ZZ，雌性为ZW，D错误。‎ 答案　C ‎6．(2018·齐鲁名校联考)下列有关伴性遗传的叙述，错误的是(　　)‎ A．性染色体上基因所控制的性状与性别相关联，如果母亲患红绿色盲，儿子一定患红绿色盲，但女儿不一定患红绿色盲 B．系谱图中肯定可以判断某种遗传病遗传方式的图解是 C．一对表现正常的夫妇生了一个染色体组成为XXY的男性色盲患者，其原因是母方在减数第二次分裂出现异常 D．如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，子一代公鸡与母鸡之比为1∶2‎ 解析　位于性染色体上的基因的传递伴随性染色体，因此性染色体上基因所控制的性状与性别相关联，如果母亲患红绿色盲，其基因型为XbXb，其儿子的基因型为XbY，一定是红绿色盲，其女儿的基因型含有Xb 基因，不一定患红绿色盲，A正确；根据选项B中的遗传图谱能判断出该病是隐性遗传病，该致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，B错误；一对表现正常的夫妇生了一个染色体组成为XXY的男性色盲患者，可确定母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型为XBY，儿子的基因型为XbXbY，儿子的Xb基因只能来自母亲，因此可推断出母方在减数第二次分裂出现异常，C正确；母鸡性反转成公鸡，其性染色体组成仍为ZW，与母鸡(ZW)交配，其后代为1ZZ(公鸡)∶2ZW(母鸡)∶1WW(死亡)，因此子一代公鸡与母鸡之比为1∶2，D正确。‎ 答案　B ‎7．(2018·海南七校联考)果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是(　　)‎ A．F1中雌雄不全是红眼正常翅 B．F1雄果蝇的红眼基因来自F1的父方 C．F2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等 D．F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等 解析　一只纯合红眼短翅的雌果蝇(aaXBXB)和一只纯合白眼正常翅雄果蝇(AAXbY)杂交，F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，雌雄全是红眼正常翅；F1雄果蝇的红眼基因来自F1的母方；F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，则F2雄果蝇中纯合子AAXBY占1/4×1/2＝1/8，同理可求出纯合子AAXbY占1/8、纯合子aaXBY占1/8、纯合子aaXbY占1/8，则四种纯合子共占1/2，故F2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等；F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体数目之比为3∶1。‎ 答案　C ‎8．一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D－d，含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为(　　)‎ A．XDXD×XDY B．XDXD×XdY C．XDXd×XdY D．XdXd×XDY 解析　由于含有D的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为XDXD的个体，而淘汰A、B两个选项；XdY的两种类型的精子都具有受精能力，不符合题意，故选D。‎ 答案　D ‎9．纯种果蝇中，朱红眼♂×暗红眼♀，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼♂×朱红眼♀，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关基因为A、a，下列叙述不正确的是(　　)‎ A．上述实验可判断朱红色基因为隐性基因 B．反交的结果说明眼色基因在性染色体上 C．正反交的子代中，雌性基因型都是XAXa D．预期正交的F1自由交配，后代表现型比例是1∶1∶1∶1‎ 解析　根据朱红眼♂×暗红眼♀，子代全为暗红眼，可知暗红眼对朱红眼为显性；由于亲本果蝇都是纯种，反交产生的后代性状表现有性别差异，说明控制眼色性状的基因位于X染色体上；正交实验中，亲本暗红眼♀的基因型为XAXA、亲本朱红眼♂的基因型为XaY，则子代中雌性基因型为XAXa，反交实验中，亲本暗红眼♂的基因型为XAY、亲本朱红眼♀的基因型为XaXa，则子代中雌性基因型为XAXa；正交实验中，朱红眼♂×暗红眼♀，F1的基因型为XAXa、XAY，XAXa与XAY交配，后代的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，故后代中暗红眼雌性∶暗红眼雄性∶朱红眼雄性＝2∶1∶1。‎ 答案　D ‎10．下图是某校学生根据调查结果绘制的两种遗传病的家族系谱图，其中和甲病有关的基因是A和a，和乙病有关的基因是B和b,1号个体无甲病的等位基因，则：‎ ‎(1)甲病是____________________遗传病，理由是____________。‎ ‎(2)乙病是____________________遗传病，理由是____________ _______________________________________________________。‎ ‎(3)6号个体的基因型是____________________，7号个体的基因型是_____________________________________________。‎ ‎(4)若基因型和概率都分别和6、7号个体相同的两个体婚配，则生一个只患一种病的孩子的概率为________；生一个只患一种病的男孩的概率为________。‎ 解析　由Ⅰ1和Ⅰ2生出Ⅱ7(无甲病)可知，甲病是显性遗传病，Ⅰ1无甲病的等位基因，故甲病是伴X染色体显性遗传病。由Ⅰ1和Ⅰ2生出Ⅱ6(无乙病)可知，乙病为显性遗传病，因甲、乙病是独立遗传的，故控制乙病的基因位于常染色体上，可知乙病是常染色体上的显性遗传病。Ⅱ6的基因型是bbXAXA、bbXAXa的概率都是1/2，Ⅱ7的基因型是BBXaY的概率是1/3，是BbXaY的概率是2/3，基因型和概率都分别和Ⅱ6、Ⅱ7相同的两个体婚配生一个不患甲病孩子的概率＝(1/2)×(1/2)＝1/4，生一个患甲病孩子的概率是3/4，生一个不患乙病孩子的概率＝(2/3)×‎ ‎(1/2)＝1/3，生一个患乙病孩子的概率是2/3。生一个只患一种病的孩子的概率＝(3/4)×(1/3)＋(1/4)×(2/3)＝5/12；生一个只患一种病的男孩的概率＝1/2×(3/4×1/3＋1/4×2/3)＝5/24。‎ 答案　(1)伴X染色体显性　由Ⅰ1和Ⅰ2生Ⅱ7(无甲病)可知，甲病为显性遗传病，Ⅰ1无甲病的等位基因，则甲病为伴X染色体显性遗传病 ‎(2)常染色体显性　由Ⅰ1和Ⅰ2生Ⅱ6(无乙病)可知，乙病为显性遗传病，因甲病与乙病是独立遗传，故乙病为常染色体显性遗传病 ‎(3)bbXAXA或bbXAXa　BBXaY或BbXaY ‎(4)5/12　5/24‎ ‎11．研究发现，鸡的性别(ZZ为雄性，ZW为雌性)不仅和性染色体有关，还与只存在于Z染色体上的DMRT1基因有关，该基因在雄性性腺中表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因的高表达量开启性腺的睾丸发育，低表达量开启性腺的卵巢发育。下列叙述错误的是(　　)‎ A．性染色体缺失一条的ZO个体性别为雌性 B．性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性 C．性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育 D．母鸡性反转为公鸡可能与DMRT1的高表达量有关 解析　性染色体缺失一条的ZO个体DMRT1基因表达量低，性别表现为雌性；性染色体增加一条的ZZW个体的DMRT1基因高表达量开启性腺的睾丸发育，其性别为雄性；性染色体缺失一条的WO个体没有Z染色体，也就没有DMRT1基因，可能不能正常发育；已知ZZ个体中Z染色体上的DMRT1基因表达量高表现为雄性，ZW个体中Z染色体上的DMRT1基因表达量低表现为雌性，故母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的高表达量有关。‎ 答案　B ‎12．(2017·济宁一模)下图表示一个家族中某遗传病的发病情况，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，若Ⅲ1与Ⅲ2婚配，生正常女孩的概率是(　　)‎ A．1/2 B．1/3‎ C．1/4 D．1/5‎ 解析　已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，图中患者Ⅱ3和Ⅱ4生下了未患病的Ⅲ3，说明该病是显性遗传病，若致病基因为A，Ⅲ1、Ⅲ3基因型都为XaXa，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为XAXa和XaYA，则Ⅲ2的基因型为1/2XAYA、1/2XaYA，所以Ⅲ1与Ⅲ2结婚，生出正常女儿的概率为1/2×1/2＝1/4。‎ 答案　C ‎13．图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析合理的是(　　)‎ A．该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病 B．控制该性状的基因位于Y染色体上，因为男性患者多 C．无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子 D．若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4‎ 解析　Ⅱ1、Ⅱ2正常，Ⅲl 患病，说明该病是隐性遗传病，进而分析可知该遗传病基因可以位于常染色体上、X染色体上(C区段)、X和Y染色体的同源区段(B区段)上；图中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色体上；若基因位于常染色体上，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4的基因型(相关基因用A、a表示)都为Aa，若基因位于C区段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4的基因型都为XAXa，若基因位于B区段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4的基因型都为XAXa；若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1、Ⅱ2的基因型为XAY、XAXa，Ⅲ2为携带者的可能性为1/2。‎ 答案　C ‎14．果蝇的黑身、灰身由一对等位基因(B、b)控制。‎ ‎(1)实验一：黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2雌雄果蝇表型比均为灰身∶黑身＝3∶1。‎ ‎①果蝇体色性状中，________为显性。F1的后代重新出现黑身的现象叫做________；F2的灰身果蝇中，杂合子占__________。‎ ‎②若一大群果蝇随机交配，后代有9 900只灰身果蝇和100只黑身果蝇，则后代中Bb的基因型频率为________。若该群体置于天然黑色环境中，灰身果蝇的比例会________，这是__________________的结果。‎ ‎(2)另一对同源染色体上的等位基因(R、r)会影响黑身果蝇的体色深度。‎ 实验二：黑身雌蝇丙(基因型同甲)与灰身雄蝇丁杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表型比为雌蝇中灰身∶黑身＝3∶1，雄蝇中灰身∶黑身∶深黑身＝6∶1∶1。‎ ‎①R、r基因位于________染色体上，雄蝇丁的基因型为________，F2中灰身雄蝇共有________种基因型。‎ ‎②现有一只黑身雌蝇(基因型同丙)，其细胞(2n＝8)中Ⅰ、Ⅱ 号染色体发生如图所示变异。变异细胞在减数分裂时，所有染色体同源区段须联会且均相互分离，才能形成可育配子。‎ 用该果蝇重复实验二，则F1雌蝇的减数第二次分裂后期细胞中有________条染色体，F2的雄蝇中深黑身个体占______________。‎ 解析　(1)由题干可知，F1全为灰身，则在果蝇体色性状中，灰身为显性。F1的后代重新出现黑身的现象叫性状分离；F2的灰身果蝇中，杂合子占2/3。若一大群果蝇随机交配，后代灰身果蝇占99%，黑身果蝇占1%，则b基因频率为0.1，B基因频率为0.9，则杂合子Bb基因型频率为：2×0.1×0.9×100%＝18%。若该群体置于天然黑色环境中，黑色成为保护色，由于长期自然选择作用，灰身果蝇比例会下降。‎ ‎(2)①根据F2中雌、雄果蝇的表现型及比例有差别，推知R/r位于X染色体上。根据雄果蝇中灰身∶黑身∶深黑身＝6∶1∶1，深黑身比例为1/8,1/8＝1/4×1/2,1/4为bb所占比例，1/2为XrY所占比例，推知，bbXrY为深黑色。推出F1基因型为BbXRXr、BbXRY，则亲本基因型为bbXRXR、BBXrY。据F1基因型，可推出(BB、Bb)(XRY、XrY)组合出4种基因型，表现为灰身。‎ ‎②该黑身雌蝇细胞有8条染色体，其中Ⅰ、Ⅱ号染色体发生变异后丙基因型如图：，所有染色体同源区段须联会且均相互分离，配子才可育，所以该雌果蝇产生的可育配子为bXR、bXR，如图、，与雄果蝇丁产生的配子、结合产生的F1‎ 中雌果蝇染色体组成为、，则其减数第一次分裂完成后，细胞中有3条或4条染色体，到减数第二次分裂后期着丝点分裂，染色体数变为6条或8条。‎ 重复实验二过程如下：‎ F1中雌果蝇产生的配子种类及比例为BXR∶BXr∶bXR(含)∶bXr＝1∶3∶3∶1，雄果蝇产生的配子种类及比例为：BY∶bXR(含)∶BXR∶bY＝3∶3∶1∶1，则深黑身雄果蝇在F2中的比例为1/8bXr×1/8bY＝1/64bbXrY，在F2的雄果蝇中的比例为1/64÷1/2＝1/32。‎ 答案　(1)①灰身　性状分离　2/3‎ ‎②18%　下降　自然选择 ‎(2)①X　BBXrY　4　②6或8　1/32‎