【生物】2020届一轮复习人教版基因突变和基因重组作业(1)

【生物】2020届一轮复习人教版基因突变和基因重组作业(1)

‎2020届 一轮复习 人教版 基因突变和基因重组 作业 一、选择题 ‎1．下图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是(　　)‎ A．在每个植物细胞中，a、b、c基因都会表达出相应蛋白质 B．a、b互为非等位基因，在亲子代间传递时可自由组合 C．b中碱基对若发生了增添、缺失或替换，则发生了基因突变，但性状不一定改变 D．基因在染色体上呈线性排列，基因的首、尾端存在起始密码子和终止密码子 解析　植物细胞会进行基因选择性表达，并不是所有的基因在同一细胞中都表达，A项错误；a、b位于同一条染色体上，不遵循基因自由组合定律，自由组合的条件是非同源染色体上的非等位基因，B项错误；b中碱基对发生改变后，mRNA中对应位置的碱基可能改变，但密码子具有简并性，性状不一定改变，C项正确；起始密码子和终止密码子位于mRNA上，基因的首、尾端是启动子和终止子，D项错误。‎ 答案　C ‎2．经检测某生物发生了基因突变，但其性状并没有发生变化，其原因是(　　)‎ A．遗传信息没有改变 B．遗传基因没有改变 C．遗传密码没有改变 D．控制合成的蛋白质中的氨基酸序列没有改变 解析　基因突变会导致遗传信息改变，A项不符合题意；基因突变后遗传基因发生改变，相应的遗传密码也会发生改变，B、C项不符合题意；由于密码子的简并性，基因突变后，若控制合成的蛋白质的氨基酸序列没有改变，则其性状不会发生改变，D项符合题意。‎ 答案　D ‎3．5－溴尿嘧啶(5－BU)是胸腺嘧啶的类似物，可取代胸腺嘧啶。5－BU能产生两种互变异构体，一种是酮式，一种是烯醇式，酮式可与A互补配对，烯醇式可与G互补配对。在含有5－BU的培养基中培养大肠杆菌，得到少数突变型大肠杆菌，突变型大肠杆菌中的碱基数目不变，但A＋T/C＋G的碱基比例不同于原大肠杆菌。下列说法不正确的是(　　)‎ A．5－BU诱发突变的机制是诱发DNA链发生碱基种类替换 B．5－BU诱发突变的机制是阻止碱基配对 C．培养过程中可导致A/T配对变成C/G配对 D．5－BU诱发突变发生在DNA分子复制的过程中 解析　据题可知，5－BU诱发突变的机制是诱发DNA链发生碱基种类替换，A项正确；5－BU诱发突变的机制并非阻止碱基配对，而是导致碱基对错配，B项错误；据分析可知，培养过程中可导致A/T配对变成C/G配对，C项正确；基因突变发生在DNA复制的过程中，故5－BU诱发突变发生在DNA分子复制的过程中，D项正确。‎ 答案　B ‎4．某个精原细胞中一对同源染色体上某个基因的一条链发生突变，则该精原细胞分裂产生的4个精细胞中，含有突变基因的细胞数是(　　)‎ A．1个　　　　　　　　　　B．2个 C．3个 D．4个 解析　某个基因的一条链发生突变后，由于DNA是半保留复制，形成的初级精母细胞中只有一条染色体上的一条姐妹染色单体含突变基因，最终分裂产生的4个精细胞中，只有1个精细胞含突变基因。‎ 答案　A ‎5．镰刀型细胞贫血症病因的发现，是现代医学史上重要的事件。假设正常血红蛋白由H基因控制，突变后的异常血红蛋白由h基因控制。下列相关叙述正确是(　　)‎ A．镰刀型细胞贫血症属于单基因遗传病，该病的症状可利用显微镜观察到 B．造成镰刀型细胞贫血症的根本原因是一个氨基酸发生了替换 C．h基因与H基因中的嘌呤碱基和嘧啶碱基的比值不同 D．利用光学显微镜可观测到基因H的长度较基因h长 解析　镰刀型细胞贫血症患者的红细胞由中央微凹的圆饼状变成了弯曲的镰刀状，而红细胞呈红色，可在显微镜下看到其形态，因此可用显微镜观察镰刀型细胞贫血症患者的红细胞，A项正确；造成镰刀型细胞贫血症的根本原因是控制血红蛋白分子中的基因的碱基序列发生了替换，从而引起所编码的蛋白质的改变，B项错误；在双链DNA分子中，A＝T，C＝G，因此A＋G＝C＋T，即嘌呤与嘧啶的比值等于1，因此h基因与H基因的嘌呤碱基和嘧啶碱基的比值相同，其比值均等于1，C项错误；基因在光学显微镜下是观察不到的，D项错误。‎ 答案　A ‎6．下图表示基因突变的一种情况，其中a、b是核酸链，c 是肽链。下列说法正确的是(　　)‎ A．a→b→c表示基因的复制和转录 B．图中由于氨基酸没有改变，所以没有发生基因突变 C．图中氨基酸没有改变的原因是密码子具有简并性 D．除图示情况外，基因突变还包括染色体片段的缺失和增添 解析　由图可知，a→b→c表示基因的转录和翻译，A项错误；只要DNA中碱基对发生改变，该基因就发生了基因突变，B项错误；图中氨基酸没有发生改变，是由于密码子具有简并性，C项正确；染色体片段缺失和增添属于染色体结构的变异，D项错误。‎ 答案　C ‎7．一个位于常染色体上的基因，发生突变导致胚胎畸形且无法存活。以下叙述正确的是(　　)‎ A．若此突变为隐性，则突变基因携带者均为雌性果蝇 B．若此突变为显性，则在存活的个体中存在突变的纯合果蝇 C．若此突变为显性，则突变雄果蝇和野生型雌果蝇杂交子代只有雄果蝇 D．若此突变为隐性，两个突变基因携带者产生的子代中雌性个体占一半 解析　若此突变为隐性，因基因位于常染色体上，则突变基因携带者为雌性果蝇或雄性果蝇，A项错误；一个位于常染色体上的基因发生突变，若此突变为显性，则在存活的个体中不存在突变的纯合果蝇，B项错误；基因发生突变导致胚胎畸形且无法存活，若此突变为显性，则突变雄果蝇为杂合子，野生型雌果蝇为隐性纯合子，二者杂交，‎ 子代既有雄果蝇，也有雌果蝇，C项错误；若此突变为隐性，‎ 两个突变基因携带者产生的子代中，隐性突变纯合子死亡，在存活的个体中，雌雄个体的比值为1∶1，即雌性个体占一半，D项正确。‎ 答案　D ‎8．A、a和B、b是控制两对相对性状的两对等位基因，位于1 号和2号这一对同源染色体上，1号染色体上有部分来自其他染色体的片段，如图所示。下列有关叙述正确的是(　　)‎ A．A和a、B和b的遗传均遵循基因的分离定律 B．A、a和B、b的遗传遵循基因的自由组合定律 C．其他染色体片段移接到1号染色体上的现象称为基因重组 D．A和a基因的根本区别是组成它们的基本单位的种类不同 解析　由图可知，A和a、B和b是位于同源染色体上的等位基因，A和a、B和b的遗传遵循基因的分离定律，故A项正确；A、a和B、b位于一对同源染色体上，A、a和B、b的遗传不遵循基因的自由组合定律，故B项错误；其他染色体片段移接到1号染色体上的现象为易位，属于染色体变异，故C项错误；A和a是等位基因，他们的根本区别是碱基的排列顺序不同，故D项错误。‎ 答案　A ‎9．下列变异的原理一般认为属于基因重组的是(　　)‎ A．将转基因的四倍体与正常的二倍体杂交，生产出不育的转基因三倍体鱼苗 B．血红蛋白氨基酸排列顺序发生改变，导致某些贫血病 C．一对表现型正常的夫妇，生下了一个既白化又色盲的儿子 D．目的基因被误插入受体基因的非编码区，使受体基因不能表达 解析　A项中运用染色体变异原理；B项中是由基因突变引起的；C项中是由基因重组产生的；D项中基因工程中受体基因不能表达的原因是原有基因受到了破坏。‎ 答案　C ‎10．鹌鹑的羽色十分丰富，控制羽色的基因多达26个，其中有4个复等位基因(A1、A2、A3、a)，A为显性基因，a为隐性基因；A1、A2、A3之间为共显性。据此判断，下列说法正确的是(　　)‎ A．复等位基因A1、A2、A3、a的存在说明了基因可以向不同方向突变 B．鹌鹑群体中存在不同的羽色体现了物种多样性 C．复等位基因的出现，主要是基因重组的结果 D．在减数分裂形成配子时，复等位基因之间遵循基因的分离和自由组合定律 解析　复等位基因A1、A2、A3、a的存在说明了一个基因可以向不同方向突变，A项正确；鹌鹑群体中存在不同羽色体现了基因多样性，B项错误；复等位基因的出现，主要是基因突变的结果，C项错误；在减数分裂形成配子时，复等位基因之间遵循基因的分离定律，不遵循自由组合定律，D项错误。‎ 答案　A 二、非选择题 ‎11．下图表示果蝇某正常基因片段控制合成多肽的过程，a～d表示4种基因突变。a丢失T/A，b由T/A变为C/G，c由T/A变为G/C，d由G/C变为A/T。假设4种突变都单独发生，请回答：‎ 注：可能用到的密码子：天冬氨酸(GAU、GAC)，酪氨酸(UAU、UAC)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，终止密码(UAG)。‎ ‎(1)a突变后合成的多肽链中氨基酸的顺序为__________________________________________________________，‎ 在a突变点附近再丢失________个碱基对对性状影响最小。‎ ‎(2)图中________突变对性状无影响。‎ ‎(3)①过程需要的酶是________。‎ ‎(4)在②过程中，少量mRNA就可以合成大量的蛋白质，原因是________________________________________________________。‎ 解析　(1)a突变后的DNA转录形成的密码子是GACUAUGGUAUG，对应的氨基酸顺序为天冬氨酸—酪氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸。在a突变点附近再丢失两个碱基对对性状的影响最小。(2)由于GAU与GAC均对应于天冬氨酸，所以b突变对性状无影响。(3)转录需要RNA聚合酶。(4)由于一个mRNA分子可以相继结合多个核糖体，同时进行多条多肽链的合成，所以少量mRNA就可以合成大量的蛋白质。‎ 答案　(1)天冬氨酸—酪氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸　2‎ ‎(2)b ‎(3)RNA聚合酶 ‎(4)一个mRNA分子可以相继结合多个核糖体，同时进行多条多肽链的合成 ‎12．回答下列关于生物变异的问题：‎ ‎(1)如图甲表示镰刀型细胞贫血症的发病机理。图中①②表示的遗传信息流动过程分别是①________；②________；缬氨酸的密码子(之一)为________。‎ ‎(2)图乙为基因型AaBB的某动物进行细胞分裂的示意图。则图中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因可能是_____________________________________________________。‎ ‎(3)图丙表示两种类型的变异。其中属于基因重组的是________(填序号)，属于染色体结构变异的是________(填序号)，从发生的染色体种类说，两种变异的主要区别是_________________________________。‎ 解析　(1)图甲中①②表示的过程分别是DNA复制和转录；由图可知缬氨酸的密码子之一是GUA。(2)图乙姐妹染色单体上基因不同的原因可能是DNA复制时发生了基因突变或四分体时期发生了同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换。(3)同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换引起的变异称为基因重组，非同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换引起的变异称为染色体结构变异中的易位。‎ 答案　(1)DNA复制　转录　GUA ‎(2)发生了交叉互换或基因突变 ‎(3)①　②　①发生在同源染色体之间，②发生在非同源染色体之间 ‎13．果蝇是遗传学研究的经典材料，分析下列与之有关的遗传问题：‎ ‎(1)果蝇的灰体和黑檀体由E和e控制，E和e的根本区别是______________________________________________________。‎ 科研人员对E和e基因进行测序并比较，发现e基因的编码序列缺失一个碱基对。据此推测，e基因在翻译时，可能出现________或________。‎ ‎(2)视网膜色素变性病是一种单基因遗传病，‎ 是影响人类健康的重要因素之一。有科学家发现，某果蝇种群中也有这种单基因遗传病，为研究人类视网膜色素变性病提供了实验材料。‎ ‎①为判断视网膜色素变性病的遗传方式，请用该种群的果蝇进行相关实验，并完成以下内容：实验材料：选择亲本表现型为________的果蝇作为杂交实验材料。杂交方法：____________________________。‎ 实验结果：子一代表现型均正常。‎ 结论：视网膜色素变性病的遗传方式为常染色体上隐性遗传病。②视网膜色素变性病也有只发生在X染色体上的隐性遗传，若用荧光分子标记法检测，女性患者体细胞在有丝分裂中期应有________个荧光点。‎ 解析　(1)E和e是等位基因，二者的根本区别是脱氧核苷酸(或碱基对)的排列顺序不同。e基因的编码序列缺失一个碱基对，可能导致mRNA中终止密码提前出现，使翻译提前终止，也可能导致突变位点及以后对应的氨基酸序列均发生改变。(2)由于视网膜色素变性病的显隐性未知，判断视网膜色素变性病的遗传方式，可选择具有相对性状的雌雄果蝇进行正反交实验，即选择视网膜色素变性和视网膜色素正常的雌雄果蝇进行正反交实验。②若视网膜色素变性病是只发生在X染色体上的隐性遗传，则女性体细胞中的两条X染色体上均含有致病基因，在有丝分裂中期每条染色体均含有两条染色单体，共含有4个致病基因，用荧光分子标记法检测，应有4个荧光点。‎ 答案　(1)脱氧核苷酸(或碱基对)的排列顺序不同　提前终止　从缺失部位以后翻译的氨基酸序列发生变化 ‎(2)视网膜色素变性和视网膜色素正常　正交、反交　4‎