2020高中化学第三章烃的含氧衍生物第三节羧酸酯综合训练含解析新人教版选修5

2020高中化学第三章烃的含氧衍生物第三节羧酸酯综合训练含解析新人教版选修5

第三节 羧酸 酯 一、选择题 ‎1.甲酸与醇反应形成的酯简称甲酸酯，组成可表示为，下列有关该类物质的说法错误的是(　　)‎ A.在加热条件下能发生银镜反应 B.不能与酸性KMnO4溶液反应 C.在加热条件下能与稀硫酸反应 D.在加热条件下能与新制Cu(OH)2悬浊液反应 答案　B 解析　甲酸酯中含有结构，具有醛、酯的性质，故B项错误。‎ ‎2.(2018·海南高考)(双选)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为2∶1的有(　　)‎ A.乙酸甲酯 B.对苯二酚 C.2甲基丙烷 D.对苯二甲酸 答案　BD 解析　CH3COOCH3的核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为1∶1，A错误；在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为2∶1，B正确；2甲基丙烷的核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为9∶1，C错误；对苯二甲酸在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为2∶1，D正确。‎ ‎3.(2015·全国卷Ⅱ)分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)(　　)‎ A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 答案　B 解析　能与NaHCO3反应放出气体的有机物中一定含有羧基，C5H10O2满足CnH2nO2，所以C5H10O2为饱和一元羧酸，其同分异构体有CH3CH2CH2CH2COOH、4种。‎ ‎4.具有一个羟基的化合物A 10 g，与乙酸反应生成乙酸某酯11.2 g，回收未反应的A 1.8 g，则A的相对分子质量约为(　　)‎ - 6 -‎ A.98 B.116 C.158 D.278‎ 答案　B 解析　可设A的化学式为R—OH，参加反应的A的物质的量为x。‎ 则M(A)＝≈116 g·mol－1。‎ ‎5.某混合物中可能含有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯中的一种或几种，鉴定时有下列现象：①能发生银镜反应；②加入新制Cu(OH)2，沉淀不溶解；③与含有酚酞的NaOH溶液共热，溶液红色逐渐变浅。下列叙述中正确的是(　　)‎ A.一定含有甲酸乙酯和甲酸 B.一定含有甲酸乙酯和乙醇 C.一定含有甲酸乙酯，可能含有甲醇和乙醇 D.几种物质都含有 答案　C 解析　能发生银镜反应说明混合物中可能含有甲酸、甲酸乙酯；现象②说明混合物中无甲酸；现象③说明混合物中有能反应生成酸的物质。故选C。‎ ‎6.羟基酸是指含有羟基的羧酸，如HOCH2COOH是组成最简单的羟基酸。分子式为C4H8O3的羟基酸Q在一定条件下脱水可生成两种不饱和羧酸，下列有关Q的说法正确的是(　　)‎ A.Q的结构简式为(CH3)2COHCOOH B.可发生分子内的酯化反应 C.Q的同分异构体中属于羟基酸的还有2种 D.不能与HCl反应 答案　B 解析　分子式为C4H8O3的羟基酸的结构除 ‎(CH3)2COHCOOH外还有4种：HOCH2CH2CH2COOH、‎ CH3CHOHCH2COOH、CH3CH2CHOHCOOH、‎ HOCH2CH(CH3)COOH，其中CH3CHOHCH2COOH发生消去反应时可得到两种不饱和羧酸，A、C错误。Q含有羟基、羧基，可发生分子内的酯化反应，B正确；—OH可被—Cl取代，D错误。‎ ‎7.(2015·山东高考)分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是(　　)‎ - 6 -‎ A.分子中含有2种官能团 B.可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同 C.1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应 D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同 答案　B 解析　该有机物中含有碳碳双键、羟基、羧基、醚键4种官能团，A错误；该有机物中含有羧基和羟基，可分别与乙醇、乙酸发生酯化反应，B正确；该有机物中含有2个羧基，1 mol该物质最多与2 mol NaOH发生中和反应，C错误；该物质中含有碳碳双键，可与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，也可被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误。‎ ‎8.分子式为C9H18O2的有机物A在稀硫酸存在的条件下与水反应生成B、C两种物质，C经一系列氧化最终可转化为B的同类物质，等质量的B、C的蒸气在同温同压下所占体积相同，则A的结构共有(　　)‎ A.8种 B.12种 C.16种 D.18种 答案　A 解析　由题中条件可知A为酯、B为一元酸、C为一元醇，因B、C的相对分子质量相等，故B为丁酸，其组成可表示为C3H7—COOH，C为戊醇，其组成可表示为C5H11OH。丙基有2种，故丁酸有两种，戊醇C经氧化后得到戊酸，戊酸的组成可表示为C4H9—COOH，丁基有4种，故符合条件的戊醇有4种，每种酸可与对应的4种醇形成4种酯，两种酸共可生成8种酯。‎ ‎(1) 可与H2加成，而与H2不能发生加成反应。‎ ‎(2)乙酸与乙醇的酯化反应为可逆反应，反应物的转化率小于100%。‎ ‎(3)分子式相同的羧酸、酯、羟基醛、羟基酮互为同分异构体。‎ ‎(4)酯的水解反应是酯化反应的逆反应，酯化反应生成的键，在水解时要断裂。‎ ‎(5)酯在酸性条件下的水解为可逆反应，而在碱性条件下的水解趋于完全。‎ ‎9.《神农本草经》对白蜡树内酯作如下叙述：“俗云是樊槻皮，而水渍以和墨书，色不脱，微青…”。白蜡树内酯的一种制备方法如下：‎ - 6 -‎ 下列有关说法正确的是(　　)‎ A.X可以露置于空气中长期保存 B.Y分子中所有碳原子位于同一直线上 C.1 mol白蜡树内酯最多可与4 mol NaOH反应 D.1 mol白蜡树内酯最多可与1 mol Br2发生反应 答案　C 解析　X(1,2,4苯三酚)露置于空气易被氧气氧化，A错误；乙基中碳原子与三键碳不在同一直线上，B错误；Z与足量NaOH的反应产物为，C正确；碳碳双键可以与Br2发生加成反应，苯环上酚羟基的邻位氢原子也可与Br2发生取代反应，D错误。‎ 注意酚酯与NaOH反应时消耗NaOH量的关系 酯水解生成羟基和羧基，若醇酯基与NaOH反应时，羧基会与NaOH反应，而醇羟基不与NaOH溶液反应，故1 mol醇酯基消耗1 mol NaOH；若为酚酯基，则水解生成的酚羟基和羧基均能与NaOH反应，则1 mol酚酯基消耗2 mol NaOH。‎ 二、非选择题 ‎10.在碱的作用下，两分子酯缩合形成β羰基酯，同时失去一分子醇，该反应称为克莱森(R·L·Claisen)酯缩合反应，其反应机理如下：‎ ‎＋C2H5OH。‎ 利用Claisen反应制备化合物H的一种合成路线如下：‎ - 6 -‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)A的名称为________，C的结构简式为______________________。‎ ‎(2)F中含氧官能团的名称是________；反应Ⅱ的反应类型是________。‎ ‎(3)E→F反应的化学方程式为________________________________________________。‎ ‎(4)B的含有苯环的同分异构体有________(B自身除外)种，其中核磁共振氢谱显示3组峰的结构简式为__________________、________________。‎ ‎(5)乙酰乙酸乙酯(OOO)是一种重要的有机合成原料，写出由乙醇制备乙酰乙酸乙酯的合成路线(无机试剂任选)。‎ 答案　(1)苯乙烯　‎ ‎(2)醛基、酯基　消去反应 ‎(3) ‎ ‎(4)13　‎ - 6 -‎ ‎(5) ‎ 解析　A为苯乙烯；A与HBr加成得到的B为溴代烃，水解后生成的C为醇，能氧化得到苯乙酸，说明C为伯醇，则B的结构简式为，C为，D为。苯乙酸与乙醇发生酯化反应生成E，E为，F与氢气发生还原反应得到G，G为。‎ ‎(2)反应Ⅱ由生成，对比反应前后物质的结构变化可知发生醇的消去反应。‎ ‎(3)对比题给信息，E→F的反应除生成F外，由原子守恒可知还有C2H5OH生成，则该反应的化学方程式为 ‎(4)B除苯环外还有2个饱和碳原子和1个溴原子，其含有苯环的同分异构体，若有3个取代基，2个—CH3在苯环上有邻、间、对三种位置，这三种情况下溴原子在苯环上分别有2、3、1种位置，共6种位置；若含有2个取代基，则有—CH2Br、—CH3和—CH2CH3、—Br两种情况，在苯环上分别有邻、间、对3种位置，有6种同分异构体；若苯环上含有1个取代基，除B外，还有这1种结构；综上所述，B的含有苯环的同分异构体有13种。‎ - 6 -‎