西城区高三统一测试理科综合

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西城区高三统一测试理科综合

西 城 区 高 三 统 一 测 试 ‎ 理 科综 合 2019.4.7‎ 第一部分(选择题共120分)‎ 本部分共20小题,每小题6分,共120分。在每小题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。‎ ‎6.2019年政府工作报告提出要持续开展大气污染的治理攻坚。下列不属于大气污染防治措施的是 A. 向酸性土壤 中加入熟石灰 B.汽车尾气 净化减排 C.工业尾气 回收处理 D.用清洁能源 替代化石燃料 ‎7.下列说法不涉及氧化还原反应的是 A.雷雨肥庄稼——自然固氮 B.从沙滩到用户——由二氧化硅制晶体硅 C.干千年,湿万年,不干不湿就半年——青铜器、铁器的保存 D.灰肥相混损肥分——灰中含有碳酸钾,肥中含有铵盐 ‎8.Pd/Al2O3催化H2还原CO2的机理示意图如下。下列说法不正确的是 ‎①②③④‎ A.H-H的断裂需要吸收 能量 B.①→②,CO2发生加成反应 Pd/Al2O3‎ C.④中,CO被氧化为CH4‎ D.生成CH4的总反应方程式是 CO2+ 4H2 CH4+ 2H2O 北京市西城区2019年4月高三理科综合第9页(共9页)‎ ‎9.有机物AB2、AB4、AB8均可形成枝状高分子ABm。下列说法不正确的是 A.AB2分子中有4种不同化学环境的氢原子 B.AB4既能与强酸反应也能与强碱反应 C.AB2生成ABm是缩聚反应 D.ABm的结构简式是 ‎ ‎10.下列实验结果不能作为相应定律或原理的证据之一的是 ‎(阿伏加德罗定律:在同温同压下,相同体积的任何气体含有相同数目的分子)‎ A B C D 勒夏特列原理 元素周期律 盖斯定律 阿伏加德罗定律 实 验 方 案 结果 左球气体颜色加深 右球气体颜色变浅 烧瓶中冒气泡,‎ 试管中出现浑浊 测得ΔH为ΔH1、ΔH2的和 H2与O2的体积比 约为2︰1‎ 北京市西城区2019年4月高三理科综合第9页(共9页)‎ 时间 ‎(min)‎ ‎11.在不同条件下进行化学反应2A(g)B(g) +D(g),B、D起始浓度均为0,反应物A的浓度(mol·L−1)随反应时间的变化情况如下表:‎ 序号 温度(℃)‎ ‎0‎ ‎20‎ ‎40‎ ‎50‎ ‎①‎ ‎800‎ ‎1.0‎ ‎0.67‎ ‎0.50‎ ‎0.50‎ ‎②‎ ‎800‎ x ‎0.50‎ ‎0.50‎ ‎0.50‎ ‎③‎ ‎800‎ y ‎0.75‎ ‎0.60‎ ‎0.60‎ ‎④‎ ‎820‎ ‎1.0‎ ‎0.25‎ ‎0.20‎ ‎0.20‎ 下列说法不正确的是 A.①中B在0~20 min平均反应速率为8.25×10−3mol·L−1·min−1‎ B.②中K=0.25,可能使用了催化剂 C.③中y=1.4 mol·L−1‎ D.比较①、④可知,该反应为吸热反应 ‎12.(NH4)2SO3氧化是氨法脱硫的重要过程。某小组在其他条件不变时,分别研究了一段时间内温度和(NH4)2SO3初始浓度对空气氧化(NH4)2SO3速率的影响,结果如下图。‎ 下列说法不正确的是 A.60℃之前,氧化速率增大与温度升高化学反应速率加快有关 B.60℃之后,氧化速率降低可能与O2的溶解度下降及(NH4)2SO3受热易分解有关 ‎ C.(NH4)2SO3初始浓度增大到一定程度,氧化速率变化不大,与SO32−水解程度增大有关 D.(NH4)2SO3初始浓度增大到一定程度,氧化速率变化不大,可能与O2的溶解速率有关 北京市西城区2019年4月高三理科综合第9页(共9页)‎ ‎25.(17分)度鲁特韦可以用于治疗HIV-1感染,M是合成度鲁特韦的一种中间体。合成M 的 路线如下:(部分反应条件或试剂略去)‎ 已知:‎ Ⅰ.‎ Ⅱ.‎ Ⅲ.‎ ‎(1)麦芽酚中含有官能团的名称是羰基、醚键、______和______。‎ ‎(2)A是苯的同系物,A→B的反应类型是______。‎ ‎(3)B→C的反应条件是______。‎ ‎(4)C→D的化学方程式是______。‎ ‎(5)E不能与金属Na反应生成氢气,麦芽酚生成E的化学方程式是______。‎ ‎(6)G的结构简式是______。‎ ‎(7)X的分子式为C3H9O2N,X的结构简式是______。‎ ‎(8)Y的分子式为C4H11ON,Y与X具有相同种类的官能团,下列说法正确的是______。‎ a.Y与X互为同系物 b.Y能与羧酸发生酯化反应 c.Y在浓硫酸、加热的条件下能发生消去反应 ‎(9)K→M转化的一种路线如下图,中间产物2的结构简式是______。‎ 北京市西城区2019年4月高三理科综合第9页(共9页)‎ ‎26.(13分)用含锂废渣(主要金属元素的含量:Li 3.50% Ni 6.55% Ca 6.41% Mg 13.24%)制备Li2CO3,并用其制备Li+电池的正极材料LiFePO4。部分工艺流程如下:‎ 资料:ⅰ.滤液1、滤液2中部分离子的浓度(g·L−1):‎ Li+‎ Ni2+‎ Ca2+‎ Mg2+‎ 滤液1‎ ‎22.72‎ ‎20.68‎ ‎0.36‎ ‎60.18‎ 滤液2‎ ‎21.94‎ ‎7.7×10−3‎ ‎0.08‎ ‎0.78×10−3‎ ⅱ.EDTA能和某些二价金属离子形成稳定的水溶性络合物。‎ ⅲ.某些物质的溶解度(S):‎ T/℃‎ ‎20‎ ‎40‎ ‎60‎ ‎80‎ ‎100‎ S(Li2CO3)/g ‎1.33‎ ‎1.17‎ ‎1.01‎ ‎0.85‎ ‎0.72‎ S(Li2SO4)/g ‎34.7‎ ‎33.6‎ ‎32.7‎ ‎31.7‎ ‎30.9‎ Ⅰ.制备Li2CO3粗品 ‎(1)上述流程中为加快化学反应速率而采取的措施是______。‎ ‎(2)滤渣2的主要成分有______。‎ ‎(3)向滤液2中先加入EDTA,再加入饱和Na2CO3溶液,90℃充分反应后,分离出 固体Li2CO3粗品的操作是______。‎ ‎(4)处理1 kg含锂3.50%的废渣,锂的浸出率为a,Li+转化为Li2CO3的转化率为b,则粗品中含Li2CO3的质量是______g。‎ ‎(摩尔质量:Li 7 g·mol−1 Li2CO3 74 g·mol−1)‎ Ⅱ.纯化Li2CO3粗品 ‎(5)将Li2CO3转化为LiHCO3后,用隔膜法电解 LiHCO3溶液制备高纯度的LiOH,再转化得 电池级Li2CO3。电解原理如右图所示,阳极 的电极反应式是______,该池使用了______‎ ‎(填“阳”或“阴”)离子交换膜。‎ Ⅲ.制备LiFePO4‎ ‎(6)将电池级Li2CO3和C、FePO4高温下反应,生成LiFePO4和一种可燃性气体,该反应的化学方程式是______。‎ 北京市西城区2019年4月高三理科综合第9页(共9页)‎ ‎27.(12分)研究水体中碘的存在形态及其转化是近年的科研热点。I−与I2在水体和大气中的部分转化如下图所示。‎ ‎(1)结合元素周期律分析Cl−、I−的还原性强弱:同主族元素的原子,从上到下,______。‎ ‎(2)水体中的I−在非酸性条件下不易被空气中的O2氧化。原因是 ‎2H2O+ 4I−+ O22I2+4OH−的反应速率慢,反应程度小。‎ ‎①I−在酸性条件下与O2反应的离子方程式是______。‎ ‎②在酸性条件下I−易被O2氧化的可能的原因是______。‎ ‎(3)有资料显示:水体中若含有Fe2+,会对O3氧化I−产生影响。为检验这一结论,进行如下探究实验:分别将等量的O3通入到20mL下列试剂中,一段时间后,记录实验现象与结果。已知:每1 mol O3参与反应,生成1 mol O2。‎ 序 号 试剂 组成 反应前溶 液的pH 反应后溶液的pH I−的 转化率 Fe(OH)3‎ 的生成量 A ‎3×10−2 mol·L−1 NaI a mol·L−1 NaCl ‎5.3‎ ‎11.0‎ 约10%‎ B ‎3×10−2 mol·L−1 NaI ‎1.5×10−2mol·L−1 FeCl2‎ ‎5.1‎ ‎4.1‎ 约100%‎ 大量 C ‎1.5×10−2mol·L−1 FeCl2‎ ‎5.2‎ ‎3.5‎ 少量 ‎① a=______。‎ ‎② A中反应为可逆反应,其离子方程式是______。‎ ‎③C中溶液的pH下降,用离子方程式解释原因______。‎ ‎④ 比较A、B、C,说明Fe2+在实验B中的作用并解释______。‎ 北京市西城区2019年4月高三理科综合第9页(共9页)‎ ‎28.(16分)文献表明:相同条件下,草酸根(C2O42−)的还原性强于Fe2+。为检验这一结论,完成如下实验。‎ 资料:ⅰ.草酸(H2C2O4)为二元弱酸。‎ ⅱ.三水三草酸合铁酸钾[K3Fe(C2O4)3•3H2O]为翠绿色晶体,光照易分解。其水溶液中存在:[Fe(C2O4)3] 3−Fe3++ 3C2O42−K=6.3×10−21‎ ⅲ.FeC2O4•2H2O为黄色固体,微溶于水,可溶于强酸。‎ ‎【实验1】通过Fe3+和C2O42−在溶液中的反应比较Fe2+和C2O42−的还原性强弱。‎ 操作 现象 在避光处,向10 mL 0.5 mol·L−1 FeCl3溶液中缓慢加入0.5 mol·L−1 K2C2O4溶液至过量,搅拌,充分反应后,冰水浴冷却,过滤 得到翠绿色溶液和翠绿色晶体 ‎(1)C2O42−中碳元素的化合价是______。‎ ‎(2)取实验1中少量晶体洗净,配成溶液,滴加KSCN溶液,不变红。继续加入硫酸,溶液变红,说明晶体中含有+3价的铁元素。加硫酸后溶液变红的原因是______。‎ ‎(3)经检验,翠绿色晶体为K3Fe(C2O4)3•3H2O。设计实验,确认实验1中没有发生氧化还原反应的操作和现象是______。实验1中未发生氧化还原反应的原因是______。‎ 光照 ‎(4)取实验1中的翠绿色溶液光照一段时间,产生黄色浑浊且有气泡产生。补全反应的离子方程式:[Fe(C2O4)3]3−+H2O =====FeC2O4•2H2O↓+ ______ +______。‎ ‎【实验2】通过比较H2O2与Fe2+、C2O42−反应的难易,判断二者还原性的强弱。‎ 步骤 操作 现象 Ⅰ 向1 mL 0.5 mol·L−1 FeSO4溶液中加入1 mL 0.5 mol·L−1 K2C2O4溶液,过滤 立即产生黄色沉淀 Ⅱ 洗涤Ⅰ中的黄色沉淀,向其中加入过量的 6% H2O2溶液,振荡,静置 剧烈放热,产生大量的红褐色沉淀和无色气体 Ⅲ 待充分反应后,向其中加入稀硫酸,调节pH约为4‎ 得到翠绿色溶液 ‎(5)证明Fe2+被氧化的实验现象是______。‎ ‎(6)以上现象能否说明C2O42−没有被氧化。请判断并说明理由:______。‎ ‎【实验3】通过其他实验方案比较Fe2+和C2O42−的还原性强弱。‎ ‎(7)用FeCl3溶液、K2C2O4溶液和其他试剂,设计实验方案比较Fe2+和C2O42−的还原性 强弱。画出装置图并描述预期现象:______。‎ 北京市西城区2019年4月高三理科综合第9页(共9页)‎ 西城区高三统一测试 化学参考答案及评分标准 ‎2019.4‎ 第一部分共20小题,每小题6分,共120分。‎ ‎6.A 7.D 8.C 9.D 10.B ‎ ‎11.C 12.C ‎ ‎25-28题其他正确答案可参照本标准给分 ‎25.(17分,(1)(2)每空1分,其它每空2分)‎ ‎(1)碳碳双键羟基 ‎(2)取代反应 ‎(3)NaOH水溶液,加热 ‎(4)‎ ‎(5)‎ ‎(6)‎ ‎(7)‎ ‎(8)bc ‎(9)‎ 北京市西城区2019年4月高三理科综合第9页(共9页)‎ ‎26.(13分,(3)1分,其它每空2分)‎ ‎(1)研磨、70℃加热 ‎(2)Mg(OH)2、Ni(OH)2和Ca(OH)2‎ ‎(3)趁热过滤 ‎(4)185 ab ‎(5)4OH−-4e−== 2H2O + O2↑ 阳 高温 ‎(6)Li2CO3 + 2C+ 2FePO4===== 2LiFePO4+ 3CO ‎27.(12分,(1)和(3)①1分,其它每空2分)‎ ‎(1)原子半径逐渐增大,得电子能力逐渐减弱,非金属性Cl>I,离子的还原性Cl−<I−‎ ‎(2)①4H++ 4I−+ O2== 2I2+ 2H2O ‎ ‎②增大c(H+),降低了c(OH−),使平衡2H2O+ 4I−+ O22I2+4OH−正向移动,反应易 于进行等 ‎(3)①3×10−2‎ ‎②H2O + 2I−+ O3I2+ 2OH−+ O2‎ ‎③2Fe2++O3 +5H2O==2Fe(OH)3+ 4H++O2‎ ‎④反应H2O +2I−+ O3I2+ 2OH−+ O2产生的OH−被Fe2+或Fe2+的氧化产物Fe3+结合,pH减小,促使该平衡正向移动,提高了I−的转化率,产生大量的Fe(OH)3‎ ‎28.(16分,每空2分)‎ ‎(1)+3‎ ‎(2)溶液中存在平衡:[Fe(C2O4)3] 3−Fe3++ 3C2O42−,加入硫酸后,H+与C2O42−结合生成H2C2O4,使平衡正向移动,c(Fe3+)增大,遇KSCN溶液变红 ‎(3)取少量实验1中的翠绿色溶液,滴加K3Fe(CN)6溶液,不出现蓝色沉淀 光照 Fe3+与C2O42−生成稳定的[Fe(C2O4)3] 3−,浓度降低,Fe3+的氧化性和C2O42−的还原性减弱 ‎(4)2 [Fe(C2O4)3] 3−+4H2O=====2FeC2O4•2H2O↓+ 3C2O42−+ 2CO2↑‎ ‎(5)Ⅱ中产生大量红褐色沉淀或Ⅲ中得到翠绿色溶液 ‎(6)不能说明。有+4价碳的化合物生成,才能说明C2O42−被氧化,以上现象无法判断是否 生成了+4价碳的化合物,因此不能说明C2O42−没有被氧化 ‎(7)‎ 电流计的指针偏转,电池工作一段时间后,取少量左侧烧杯中的溶液,滴加K3Fe(CN)6溶液,出现蓝色沉淀 北京市西城区2019年4月高三理科综合第9页(共9页)‎
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