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文档介绍
化学卷·2019届河南省信阳高级中学高二下学期开学考试(2018
河南省信阳高级中学2017-2018学年高二下学期开学考试 化学试题 一、选择题(每题只有一个选项符合题意,每小题3分,共计48分) 1.下列事实与平衡移动原理无关的是() A.向含酚酞的Na2CO3溶液中滴加BaCl2溶液,红色变浅 B.加热MgCl2·6H2O固体最终得到Mg(OH)Cl C.将FeS2矿石粉碎更有利于焙烧制备SO2气体 D.NO2气体经过冷凝和加压成无色液体 2.下列实验操作和数据记录都正确的是( ) A.用25 mL碱式滴定管量取高锰酸钾溶液,体积为16.60 mL B.用标准NaOH溶液滴定未知浓度盐酸,用去NaOH溶液20.50mL C.用10 mL量筒量取8.25 mL盐酸 D.用pH试纸测得某溶液pH为3.2[学&科&] 3.常温下,下列各组离子在指定环境中一定能大量共存的是( ) A.pH=1的无色溶液SO42-、Cu2+、Na+、Cl- B.使石蕊试纸变蓝的溶液:Na+、K+、S2-、 CO32- C.加入铝粉能产生H2的溶液中: NH4+、Na+、Fe2+、 NO3- D.水电离出的c(H+)=1.0×10-12mol/L的溶液中:K+、Na+、Cl-、 HCO3- 4.同质量的锌与酸反应制备H2,欲使反应速率最大,下列条件中最佳组合是①纯锌片;②粗锌片;③0.01 mol/L盐酸;④0.01 mol/L硫酸;⑤98%硫酸;⑥加热;⑦用冰水冷却( ) A.①③⑦ B.②④⑥ C.②③⑥ D.①⑤⑥ 5.将反应Cu(s)+2Ag+(aq)=Cu2+(aq)+2Ag(s)设计成原电池,某一时刻的电子流向如图所示,下列有关叙述正确的是( ) A.KNO3盐桥中的K+移向Cu(NO3)2溶液 B.Cu作负极,发生还原反应 C.电子由AgNO3溶液通过盐桥移向Cu(NO3)2溶液 D.工作一段时间后,AgNO3溶液中c(Ag+)减小 6.萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是() abcd A.a和b互为同系物 B.b和c均能发生加聚反应 C.c和d互为同分异构体 D.a和d均能使酸性KMnO4溶液褪色 7.下列说法不正确的是( ) A.0.2 mol/L的NaHCO3溶液中:c(Na+)>c(HCO3- )>c(OH-)>c(H +)>c(CO32- ) B.常温下,将等体积pH=4的盐酸和醋酸稀释成pH=5的溶液,盐酸需加的水多 C.常温下,向氨水中逐滴滴入盐酸至溶液的pH=7,则混合液中:c(NH4+)=c(Cl-) D.pH=1的NaHSO4溶液:c(H +)=c(SO42- )+c(OH-) 8.下列实验操作能达到实验目的的是() 实验目的 实验操作 A 除去乙酸乙酯中的乙酸 加入NaOH溶液并加热,分液 B 检验淀粉水解最终产物的还原性 取少量淀粉水解液,加入NaOH溶液,再加入新制Cu(OH)2,加热,观察是否出现红色沉淀 C 证明醋酸、碳酸、苯酚酸性强弱 向纯碱溶液中滴加醋酸,将生成的气体通入澄清的苯酚钠溶液中,观察是否出现沉淀 D 除去苯中混有的苯酚 加入浓溴水后,过滤,滤液即为苯 9. 25 ℃时,下列各组数据中比值为2:1的是( ) A.0.2 mol/L的CH3COONa溶液与0.1 mol/L的CH3COONa溶液中c(CH3COO-)之比 B.pH=7的氨水与(NH4)2SO4的混合溶液中c(NH4+)与c(SO42-)之比 C.等质量的Na2CO3固体和NaHCO3固体分别与足量盐酸反应,消耗盐酸的物质的量之比 D.pH均为2的H2SO4溶液与盐酸中c(H+)之比 10. 在不同温度下,向VL密闭容器中加入0.5 mol NO和0.5 mol活性炭,发生反应:2NO(g) + C(s) N2(g) + CO2(g) △H = -Q kJ/mol,达到平衡时的数据如下: 温度/℃ n(C)/mol n(CO2)/mol T1 0.15 T2 0.375 下列有关说法正确的是( ) A. 由上述信息可推知:T1>T2 B.T2℃时,若反应达平衡后再缩小容器的体积,c(N2):c(NO)增大 C. T1℃时,若开始时反应物的用量均减小一半,平衡后NO的转化率增大 D.T1℃时,该反应的平衡常数K=9/16 11.N-苯基苯甲酰胺 广泛应用于药物,可由苯甲酸 与苯胺 反应制得,由于原料活性低,可采用硅胶催化、微波加热的方式,微波直接作用于分子,促进活性部位断裂,可降低反应温度。取得粗产品后经过洗涤-重结晶等,最终得到精制的成品。[] 溶剂 已知: 溶解性 物质 水 乙醇 乙醚 苯甲酸 微溶 易溶 易溶 苯胺 易溶 易溶 易溶 N-苯基苯甲酰胺 不溶 易溶于热乙醇,冷却后易于结晶析出 微溶 下列说法不正确的是() A. 反应时断键位置为C-O键和N-H键 B. 洗涤粗产品用水比用乙醚效果更好 C. 产物可选用乙醇作为溶剂进行重结晶提纯 D. 硅胶吸水,能使反应进行更完全 12.在t ℃下,某反应达到平衡,平衡常数。恒容时,温度升高,NO浓度减小。下列说法正确的是( ) A.该反应正反应的焓变为正值 B.恒温下扩大容器体积,反应体系的颜色加深 C.升高温度,逆反应速率减小 D.该反应化学方程式为NO2+SO2NO+SO3 13.25℃时,向盛有50 mL pH=3的HA溶液的绝热容器中加入pH=14的NaOH溶液,加入NaOH溶液的体积(V)与所得混合溶液的温度(T)的关系如图所示。下列叙述正确的是( ) A.HA溶液的物质的量浓度为0.0l mol/L B.a→b的过程中,混合溶液不可能存在:c(A-)=c(Na+) C.b→c的过程中,温度降低的主要原因是溶液中A-发生了水解反应 D.25℃时,HA的电离平衡常数K约为1.25×10—6 14.下列实验现象及结论正确的是( ) A.向AgNO3溶液中加入几滴NaCl溶液生成白色沉淀,再向试管内加入KI溶液若生成黄色沉淀,则证明Ksp(AgCl)>Ksp (AgI) B. Na2CO3溶液滴入硼酸溶液中,无气泡生成,说明Ka:H2CO3>H3BO3 C.等物质的量浓度、等体积的CH3COONa和NaClO阴离子的总数前者小于后者 D.若弱酸的酸性H2A>H2B>HA->HB-,则等物质的量浓度等体积的Na2A、Na2B溶液中,离子数目前者等于后者 15. 阴离子型聚丙烯酰胺(APAM)的水溶液广泛用于电镀厂、钢铁厂等废水(含铬离子、铜离子等)的絮凝沉降,其结构为: 下列说法正确的是() A. APAM是由一种单体加聚而成的 B. APAM难溶于水 C. APAM不发生水解 D. APAM能与金属阳离子结合成不溶性凝胶体聚沉 16. 有温度和容积均相同的两容器Ⅰ、Ⅱ,向Ⅰ中加入1 mol NO2,Ⅱ中加入2 mol NO2,都将发生反应2NO2(g) N2O4(g),反应达到平衡时,测得Ⅰ中NO2的转化率为a%,Ⅱ中NO2的转化率为b%,则a、b的关系为( ) A.a<b B.a>b C.a=b D.无法确定 第Ⅱ卷(非选择题,共52分) 二、非选择题 17.(16分)合成氨技术开辟了人工固氮的重要途径,合成氨反应的平衡常数K值和温度的关系如下: 温 度(℃) 360 440 520 K值 0.036 0.010 0 .0038 (1)1由上表数据可知该反应为 (填放热,吸热,无法确定 )反应。 ②下列措施能用勒夏特列原理解释是 。(填序号) a.增大压强有利于合成氨 b.使用合适的催化剂有利于快速生成氨 c.生产中需要升高温度至500℃左右 d.需要使用过量的N2,提高H2转化率 (2)0.2mol氨气溶于水后再与含有0.2mol硫酸的溶液反应放热QkJ,用热化学方程式表示其反应式 。 (3)常温时,将amol氨气溶于水后,再通入bmol氯化氢,溶液体积为1L,且c(NH4+)=c(Cl−),则一水合氨的电离平衡常数Kb=。(用ab表示) (4)原料气H2可通过反应CH4(g) + H2O (g) CO(g) + 3H2(g) 获取,已知该反应中,当初始混合气中的恒定时,温度、压强对平衡混合气CH4含量的影响如下图所示: ①图中,两条曲线表示压强的关系是:P1P2 (填“>”、“=”或“<”)。 ②其它条件一定,升高温度,氢气的产率会。(填“增大”,“减小”减小,“不变”不变) (5)原料气H2还可通过反应CO(g) + H2O(g) CO2 (g) + H2(g) 获取。 ①T ℃时,向容积固定为5L的容器中充入1 mol水蒸气和1 mol CO,反应达平衡后,测得CO的浓度为0.08 mol·L-1,该温度下反应的平衡常数K值为。 ②保持温度仍为T ℃,容积体积为5L,改变水蒸气和CO的初始物质的量之比,充入容器进行反应,下列描述能够说明体系处于平衡状态的是(填序号)。 a.容器内压强不随时间改变 b.混合气体的密度不随时间改变 c.单位时间内生成a mol CO2的同时消耗a mol H2 d.混合气中n(CO) : n(H2O) : n(CO2) : n(H2) = 1 : 16 : 6 : 6 18.(共6分)已知下列反应的热化学方程式: 6C(s)+5H2(g)+3N2(g)+9O2(g)=2C3H5(ONO2)3(l) △H1 2 H2(g)+ O2(g)= 2H2O(g) △H2 C(s)+ O2(g)=CO2(g) △H3 则反应4C3H5(ONO2)3(l)= 12CO2(g)+10H2O(g) + O2(g) +6N2(g)的△H为 (2)二氧化碳合成甲醇是碳减排的新方向,将CO2转化为甲醇的热化学方程式为: CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+ H2O(g) ΔH ①取一定体积CO2和H2的混合气体(物质的量之比为1∶3),加入恒容密闭容器中,发生上述反应反应过程中测得甲醇的体积分数φ(CH3OH)与反应温度T的关系如图1所示,则该反应的ΔH0(填“>”、“<”或“=”,下同) ②在两种不同条件下发生反应,测得CH3OH的物质的量随时间变化如图2所示,曲线I、Ⅱ对应的平衡常数关系为KⅠKⅡ。 19. (共12分)铝是应用广泛的金属。以铝土矿(主要成分为Al2O3,含SiO2和Fe2O3等杂质)为原料制备铝的一种工艺流程如下: 注: SiO2在“碱溶”时转化为铝硅酸钠沉淀。 (1)“碱溶”时生成偏铝酸钠的离子方程式为_____________________。 (2)向“过滤Ⅰ”所得滤液中加入NaHCO3溶液,溶液的pH_________ (填“增大”、“不变”或“减小”)。 (3)“电解Ⅰ”是电解熔融 Al2O3,电解过程中作阳极的石墨易消耗,原因是___________。 (4)“电解Ⅱ”是电解Na2CO3溶液,原理如图所示。 阳极的电极反应式为_____________________,阴极产生的物质A的化学式为____________。 (5)铝粉在1000℃时可与N2反应制备AlN。在铝粉中添加少量NH4Cl固体并充分混合,有利于AlN的制备,其主要原因是_____________________。 20.(共10分)我国规定:室内甲醛含量不得超过0.08mg·m-3。某研究性学习小组欲利酸性KMnO4溶液测定空气中甲醛的含量, (部分装置如图),其反应原理及步骤如下: 4MnO4-+5HCHO+H+=Mn2++5CO2↑+11H2O 2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O 步骤:①量取5.00mL 1.00×10-3mol·L-1 KMnO4,溶液于洗气瓶中,并滴入几滴稀H2SO4,加水20mL稀释备用。 ②取1.00×10-3mol·L-1草酸标准溶液于酸式滴定管中备用。 ③用注射器抽取100mL新装修室内空气。再将注射器气体推入洗气瓶中充分反应。再重复4次。 ④将洗气瓶中溶液转移到锥形瓶中(包括洗涤液),再用标准草酸溶液进行滴定,记录滴定所消耗的草酸溶液的体积。 ⑤再重复实验2次(每次取高锰酸钾溶液5.00mL)。3次实验消耗草酸溶液的体积平均值为12.38mL。 回答下列问题 (1)此实验用指示剂(填字母)。A 甲基橙 b酚酞 c淀粉 d无需另外添加试剂 (2)量取5.00mL KMnO4溶液应用 滴定管 (3)下列操作能引起室内甲醛浓度偏高的是。 a.滴定终点俯视读数b.滴定前有气泡滴定后无气泡 c.在高锰酸钾溶液中加入少量水d.装草酸的滴定管未润洗 (4)草酸是二元中强酸,草酸氢钠溶液显酸性。常温下,如果向10 mL 0.01 mol•L-1 H2C2O4溶液中滴加0.0 1 mol•L-1 NaOH溶液 ①当加入的NaOH溶液体积为10 mL,请你写出溶液中质子守恒关系式 。 ②当加入的NaOH溶液体积为20 mL,请你写出溶液中离子的浓度大小关系 。 21.2﹣氨基﹣3﹣氯苯甲酸(H)是重要的医药中间体,可以用来合成许多重要有机物,其制备流程图如下: 浓H2SO4, ① A 浓HNO3, 浓H2SO4, 0 ② H+/H2O KMnO4/H+ C Fe/HCl D E 浓H2SO4, G H+/H2O 催化剂 J ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ ⑩ B F H I 已知: i 酸性KMnO4 ii Fe/HCl iii + 2ROH 催化剂 + 2HCl 回答下列问题: (1)反应①的反应类型是 。 (2)写出反应②的化学反应方程式 。 (3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由①②③三步反应制取B,目的是 。 (4)E的结构简式为,对比D与H的结构简式,设计⑥~⑨四步反应实现转化的目的是。 (5)写出⑧的反应试剂和条件: 。 (6)J是一种高分子化合物,写出反应⑩的化学反应方程式: 。 (7)写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。 a.苯环上只有两个取代基且互为邻位 b.既能发生银镜反应又能发生水解反应 参考答案 1--5CBBBD 6--10 DBBBD 11--16 BDDBDA 17.(每空2分)共16分 (1)①放热 ②ad (2)NH3.H2O(aq)+H2SO4(aq)= NH4HSO4(aq)+H2O(l)△H=-5Q kJ·mol﹣1(写氨气不给分) (3)(b ×10-7)/( a- b) (4)<②增大 (5)2.25 ②cd 18(每空2分)共6分 (1)12△H3+5△H2-2△H1 (2)①< ②> 19(每空2分)共10分(1)Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O (2)减小(3)石墨电极被阳极上产生的氧气氧化 (4)4CO32-+2H2O-4e-=4HCO3-+O2↑ H2 (5)氯化铵分解产生的氯化氢能够破坏铝表面的氧化铝薄膜 20 (每空2分)共10分(1) d (2)酸式 (3)a (4) ①c(H+)+ c(H2C2O4)= c(OH-)+ c(C2O42-) ②c(Na+)>c(C2O42-)>c(OH-)>c(HC2O4-)>c(H+) 21、(10分)(1)取代反应(1分) 浓H2SO4 (2) +HNO3 +H2O(1分) (3)避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代(1分) (4) (1分) H比D在苯环上多一个Cl取代,因此需要先与浓H2SO4反应使得磺酸基占位,为避免氨基被氧化,因此需要保护氨基.(1分) (5)Cl2/FeCl3(Cl2/Fe) (1分) (6) 催化剂 n + n +(2n-1)HCl (2分) (7)[] 、 (2分)查看更多