2018届一轮复习人教版电解池学案

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文档介绍

2018届一轮复习人教版电解池学案

第六单元 化学反应与能量 第五课时 电解池 考纲解读:‎ 了解电解池的构成、工作原理及应用,能书写电极反应式和总反应方程式。‎ 考点一 电解原理 自主梳理:‎ ‎1.电解、电解池 ‎2.电解池的构成和工作原理 ‎(1)构成条件 ‎①有与外接直流电源相连的两个电极。‎ ‎②电解质溶液(或熔融电解质)。‎ ‎③形成闭合回路。‎ ‎(2)电解池工作原理(以电解CuCl2溶液为例)‎ ‎(3)电解池中电子、电流和离子的移向 ‎①电子:负极→阴极,阳极→正极 ‎②电流:正极→阳极→阴极→负极 ‎③离子:阳离子→阴极,阴离子→阳极 ‎(4)两极放电(氧化或还原)顺序 ‎①阴极:阳离子放电顺序:Ag+>Fe3+>Cu2+>H+(酸)>Fe2+>Zn2+>H+(水)>Al3+>Mg2+>Na+>Ca2+>K+。‎ 阳极:金属(Au、Pt除外)电极>S2->I->Br->Cl->OH->含氧酸根离子。‎ 注:①阴极不管是什么材料,电极本身都不反应,一定是溶液(或熔融电解质)中的阳离子放电。‎ ‎②阳极材料若是金属电极(Au、Pt除外),溶液中的阴离子不反应,电极金属失电子被氧化。‎ ‎【深度思考】‎ ‎1.填写下列表格(均为惰性电极)‎ ‎【答案】①4H++4e-===2H2↑ 4OH--4e-===2H2O+O2↑ H2O 减小 H2O ‎②Cu2++2e-===Cu 2Br--2e-===Br2 CuBr2 CuBr2‎ ‎③2H++2e-===H2↑ 2Cl--2e-===Cl2↑ NaCl和H2O 增大 HCl ‎④2Cu2++4e-===2Cu 4OH--4e-===2H2O+O2↑ CuSO4和H2O 减小 CuO ‎2.用铜作电极电解稀H2SO4溶液,阴、阳极反应式分为________________________、______________________,‎ 电解总离子方程式为_________________________________________。‎ ‎【答案】2H++2e-===H2↑ Cu-2e-===Cu2+ Cu+2H+Cu2++H2↑‎ 例1、如图所示为用固体二氧化钛(TiO2)生产海绵钛的装置示意图,其原理是TiO2中的氧解离进入熔融盐中而得到钝钛。下列说法中正确的是(  )‎ A.a极是正极,石墨极是阴极 B.反应后,石墨电极的质量不发生变化 C.电解过程中,O2-、Cl-均向a极移动 D.阴极的电极反应式为TiO2+4e-===Ti+2O2-‎ ‎【答案】D ‎【解析】TiO2发生还原反应得到纯钛,故加入高纯TiO2的电极是电解池的阴极,a极是电源的负极,石墨极是阳极,A项错误;O2-在阳极发生氧化反应生成O2,高温下,石墨与O2反应生成CO、CO2,导致石墨质量减小,B项错误;电解过程中,阴离子向阳极(石墨极)移动,C项错误;TiO2中的氧解离进入熔融盐而得到纯钛,发生了还原反应,生成了Ti和O2-,D项正确。‎ ‎【发散类比1】某模拟“人工树叶”电化学实验装置如下图所示,该装置能将H2O和CO2转化为O2和燃料(C3H8O)。下列说法正确的是(  ) ‎ A.该装置将化学能转化为光能和电能 B.该装置工作时,H+从b极区向a极区迁移 C.每生成1 mol O2,有‎44 g CO2被还原 D.a电极的反应为:3CO2+18H+-18e-===C3H8O+5H2O ‎【答案】B ‎【解析】结合装置图为电解装置,模拟“人工树叶”,故为电能转化为化学能,A项错误;b极连接电源的正极,为阳极,在电解池中H+为阳离子,向a极(阴极)区移动,B项正确;右侧H2O →O2发生的是氧化反应,每生成1 mol O2,转移4 mol电子,C3H8O中碳元素的化合价是-2,3CO2→C3H8O,转移18 mol电子,故生成1 mol O2消耗2/3 mol CO2,C项错误;a电极发生的是还原反应:3CO2+18H++18e-===C3H8O+5H2O,D项错误。‎ ‎【归纳总结】‎ 阴、阳极的判断方法 ‎(1)根据外接电源:正极连阳极,负极连阴极。‎ ‎(2)根据电流方向:从阴极流出,从阳极流入。‎ ‎(3)根据电子流向:从阳极流出,从阴极流入。‎ ‎(4)根据离子流向:阴离子移向阳极,阳离子移向阴极。‎ ‎(5)根据电极产物:a.阳极:电极溶解、逸出O2(或极区变酸性)或Cl2;b.阴极:析出金属、逸出H2(或极区变碱性)。‎ 考点二 电极反应式和电解方程式的书写 例2、实验室用NH4Cl、盐酸、NaClO2(亚氯酸钠)为原料,通过以下过程制备ClO2:‎ ‎(1)电解时的阴极反应式为___________________________,‎ 阳极反应式为_______________________________________,‎ 电解时发生反应的化学方程式为__________________________。‎ ‎(2)NaClO2溶液与NCl3溶液反应的化学方程式为_______________。‎ ‎【答案】(1)6H++6e-===3H2↑ NH+3Cl--6e-===NCl3+4H+ NH4Cl+2HClNCl3+3H2↑‎ ‎(2)6NaClO2+NCl3+3H2O===6ClO2+NH3↑+3NaCl+3NaOH ‎【解析】(1)由图可知,电解NH4Cl和盐酸混合溶液得到H2和NCl3,结合质量守恒和得失电子守恒写出电解时反应的化学方程式为NH4Cl+2HCl3H2↑+NCl3。(2)由图可知,NCl3溶液中加入NaClO2溶液,得到ClO2和NH3及溶液X,N由+3价降低为-3价,NaClO2中Cl由+3价升高到+4价,生成ClO2,Cl-未参与氧化还原反应,该反应的化学方程式为6NaClO2+NCl3+3H2O===6ClO2+NH3↑+3NaCl+3NaOH。‎ ‎【发散类比2】电解装置如图所示,电解槽内装有KI及淀粉溶液,中间用阴离子交换膜隔开。在一定的电压下通电,发现左侧溶液变蓝色,一段时间后,蓝色逐渐变浅。‎ 已知:3I2+6OH-===IO+5I-+3H2O 下列说法不正确的是(  )。‎ A.右侧发生的电极反应式:2H2O+2e-===H2↑+2OH-‎ B.电解结束时,右侧溶液中含IO C.电解槽内发生反应的总化学方程式:KI+3H2OKIO3+3H2↑‎ D.如果用阳离子交换膜代替阴离子交换膜,电解槽内发生的总化学反应不变 ‎【答案】D ‎【解析】左侧变蓝,说明左侧是阳极,I-在阳极放电,被氧化生成I2,因而右侧是阴极,只能是水电离的H+放电被还原生成H2,其电极反应为2H2O+2e-===H2↑+2OH-,A项正确;OH-通过阴离子交换膜进入左侧与I2反应生成IO,IO又通过阴离子交换膜进入右侧,B项正确;电解KI的过程发生如下两个反应:①2I-+2H2OI2+2OH-+H2↑;②3I2+6OH-===IO+5I-+3H2O;①×3+②即得总方程式,C项正确;如果将阴离子交换膜换成阳离子交换膜,阴极产生的OH-将不能到达阳极区,I2与OH-无法反应生成IO,因而D项错。‎ ‎【归纳总结】‎ ‎(1)做到“三看”,正确书写电极反应式 ‎①一看电极材料,若是金属(Au、Pt除外)作阳极,金属一定被电解(注:Fe生成Fe2+)。‎ ‎②二看介质,介质是否参与电极反应。‎ ‎③三看电解质状态,若是熔融状态,就是金属的电冶炼。‎ ‎(2)规避“三个”失分点 ‎①书写电解池中电极反应式时,一般以实际放电的离子表示,但书写总电解反应方程式时,弱电解质要写成分子式。‎ ‎②要确保两极电子转移数目相同,且应注明条件“电解”。‎ ‎③电解水溶液时,应注意放电顺序中H+、OH-之后的离子一般不参与放电。‎ 考点二 电解原理的应用 ‎【自主梳理】‎ ‎1.电解饱和食盐水——氯碱工业 ‎(1)电极反应 阳极:2Cl--2e-===Cl2↑(反应类型:氧化反应)。‎ 阴极:2H++2e-===H2↑(反应类型:还原反应)。‎ 检验阳极产物的方法是:用湿润的KI淀粉试纸靠近阳极附近,若试纸变蓝,证明生成了Cl2。电解时向食盐水中加酚酞,阴极附近溶液变红,说明该电极附近产生的物质为NaOH。‎ ‎(2)电解方程式 化学方程式:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑‎ 离子方程式:2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑‎ ‎2.电镀与电解精炼铜 注:①镀层金属作阳极,待镀元件作阴极,电解质溶液含有镀层金属离子。‎ ‎②电镀铜时,电解质溶液中c(Cu2+)不变;电解精炼铜时,电解质溶液中c(Cu2+)减小。‎ ‎3.电冶金 冶炼钠、钙、镁、铝等活泼金属,必须用电解法。如电解熔融氯化钠得到钠时:‎ 注:①电解熔融MgCl2冶炼镁,而不能电解熔融MgO冶炼镁,因MgO的熔点很高;②电解熔融Al2O3冶炼铝,而不能电解AlCl3冶炼铝,因AlCl3是共价化合物,其熔融态不导电。‎ ‎【深度思考】‎ ‎1.如何检验电解NaCl溶液的产物?‎ ‎【答案】阳极产物Cl2可以用湿润的淀粉KI试纸检验,阴极产物H2可以通过点燃检验,NaOH可以用酚酞试剂检验。‎ ‎2.判断正误,正确的划“√”,错误的划“×”。‎ ‎(1)Cu+H2SO4===CuSO4+H2↑可以设计成电解池,但不能设计成原电池(  )‎ ‎(2)电解饱和食盐水时,两个电极均不能用金属材料(  )‎ ‎(3)根据得失电子守恒可知电解精炼铜时,阳极减少的质量和阴极增加的质量相等(  )‎ ‎(4)电解是把电能转变成化学能(  )‎ ‎(5)电解质溶液导电是化学变化,金属导电是物理变化(  )‎ ‎(6)任何水溶液电解时,必将导致氧化还原反应(  )‎ ‎【答案】(1)√ (2)× (3)× (4)√ (5)√ (6)√‎ 例3.一定条件下,利用如图所示装置可实现有机物苯(C6H6)到环己烷(C6H12)的转化。下列叙述错误的是(  )‎ A.导线中电子移动方向为D →A B.生成目标产物的电极反应式为C6H6+6H++6e-===C6H12‎ C.装置图右侧导出的气体是氧气 D.上述过程中电能转化为化学能 ‎【答案】A ‎【解析】根据题图可知,左侧发生苯转化为环己烷的反应,电极反应式为C6H6+6H++6e-===C6H12,B项正确;左侧电极D上发生还原反应,电极D为阴极,则A为电源负极,导线中电子移动方向为电源负极A→电解池阴极D,A项错误;右侧电极E上发生氧化反应:2H2O-4e-===O2↑+4H+,导出的气体为氧气,C项正确;题中装置为电解池,电能转化为化学能,D项正确。‎ ‎【发散类比3】用Na2SO3溶液吸收硫酸工业尾气中的二氧化硫,将所得的混合液进行电解循环再生,这种新工艺叫再生循环脱硫法。其中阴、阳离子交换膜组合循环再生机理如图所示,下列有关说法中不正确的是(  )‎ A.X为直流电源的负极,Y为直流电源的正极 B.阳极反应为4OH--4e-===2H2O+O2↑‎ C.图中的b>a D.该过程中的产品主要为H2SO4和H2‎ ‎【答案】B 例4.三室式电渗析法处理含Na2SO4废水的原理如图所示,采用惰性电极,ab、cd均为离子交换膜,在直流电场的作用下,两膜中间的Na+和SO可通过离子交换膜,而两端隔室中离子被阻挡不能进入中间隔室。‎ 下列叙述正确的是(  )‎ A.通电后中间隔室的SO离子向正极迁移,正极区溶液pH增大 B.该法在处理含Na2SO4废水时可以得到NaOH和H2SO4产品 C.负极反应为2H2O-4e-===O2+4H+,负极区溶液pH降低 D.当电路中通过1 mol电子的电量时,会有0.5 mol的O2生成 ‎【答案】B ‎【解析】电解池中阴离子向正极移动,阳离子向负极移动,即SO离子向正极区移动,Na+ 向负极区移动,正极区水电离的OH-发生氧化反应生成氧气,H+留在正极区,该极得到H2SO4产品,溶液pH减小,负极区水电离的H+发生还原反应生成氢气,OH-留在负极区,该极得到NaOH产品,溶液pH增大,故A、C项错误,B项正确;该电解池相当于电解水,根据电解水的方程式可计算出当电路中通过1 mol电子的电量时,会有0.25 mol的O2生成,故D项错误。‎ ‎【发散类比4】电镀废水中常含有剧毒的Cr2O。该废水处理的一种方法是利用还原剂把Cr2O还原成毒性较低的Cr3+,再加碱生成沉淀;另一种方法是向废水中加入适量的NaCl,用Fe作电极进行电解。下列说法错误的是(  )‎ A.电解时,阳极反应式为Fe-2e-===Fe2+‎ B.电解过程中,阴极能产生氢气 C.电解过程中,Cr2O被还原的离子方程式为Cr2O+6Fe2++14H+===2Cr3++6Fe3++7H2O D.电解过程中,阳极附近生成Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀 ‎【答案】D ‎【解析】电解法处理含铬废水的原理:用Fe作电极进行电解,Fe被氧化生成Fe2+,Fe2+作还原剂把Cr2O还原成毒性较低的Cr3+。电解过程中,H+在阴极放电生成H2,使阴极附近溶液中的c(H+)
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