贵州省织金县第二中学2019-2020学高二下学期月考考试化学试题

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绝密★启用前 贵州省织金县第二中学 2019-2020 学年度第二学期第二次月 考考试试卷 高二化学 考试范围：有机化学基础； 试卷满分：100 分 注意事项： 1．本试卷本试卷分第 I 卷(选择题)和第 II 卷(非选择题)两部分，共 6 页 22 小题，考试 时间：90 分钟。 2．答题前，考生务必将自己的姓名、考号等信息，将正确答案填写在答题卡上。 3．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑， 如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上， 写在本试卷上无效。 可能用到的相对原子质量：H 1 Li 7 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 Fe 56 第 I 卷（选择题) 一、选择题：（本题共16个小题，每小题3分。共48分，在每小题的四个选项中，有且只有 一个符合题意） 1．化学与生活、生产、可持续发展密切相关，下列说法中正确的是（ ） A．“绿色化学”的核心是应用化学原理对环境污染进行治理 B．丙三醇是无色液体，易溶于水和乙醇，可用于配制化妆品 C．苯酚有强腐蚀性，沾在皮肤上可用烧碱溶液洗涤 D．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到 2．下列说法中不正确的是 糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物，适当条件下均可发生水解 油脂、乙酸乙酯都是酯类，但不是同系物 石油的分馏，煤的气化、液化、干馏等过程均为化学变化 蛋白质的变性和盐析都不是可逆过程 塑料、橡胶和纤维都是天然高分子材料 A. B. C. D. 3． 设阿伏加德罗常数的值为，下列说法中正确的是 A. 1mol 苯乙烯 中含有的数为 B. g 乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为 C. 中含有的键数为 D. 标准状况下，含有的分子数为 4．下列有机物的命名正确的是（ ） A． 1，3，4-三甲苯 B． 3-甲基戊烯 C． 2-甲基-1-丙醇 D． 1，3-二溴丙烷 5．下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是 A. 甲苯的硝化反应生成三硝基甲苯 B. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 甲苯燃烧产生带浓烟的火焰 D. 1mol 甲苯与发生加成反应 6．将、、、、 五种原子团两两结合，所得有机化合物水溶液呈酸性的共 A. 3 种 B. 4 种 C. 5 种 D. 6 种 7．下列关于物质的检验、鉴别和除杂的叙述正确的是 （ ） A．检验溴乙烷中的溴元素，加入 NaOH 溶液共热，冷却后加入 AgNO3 溶液观察有无浅黄 色沉淀生成 B．用溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液可鉴别己烷、1-己烯和邻二甲苯 C．利用酸性高锰酸钾溶液可除去 CH4 中混有的乙烯 D．由于 KNO3 的溶解度大，故可用重结晶法除去 KNO3 中混有的 NaCl 8．据质谱图分析知某烷烃的相对分子质量为 86，其核磁共振氢谱图有 4 个峰，峰面积比为 6：4：3：1，则其结构简式为 A. B. C. D. 9．有八种物质： 乙酸、 苯、 聚乙烯、 苯酚、 2—丁炔、 甲醛、 邻二甲苯、 环己烯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是 A. B. C. D. 10．分子式为的醇，能氧化成醛的同分异构体共有不考虑立体异构 A. 6 种 B. 7 种 C. 8 种 D. 9 种 11．现有两种有机物甲( )和乙( )，下列有关说法中正确的是（ ） A．二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比均为 3∶2 B．二者在 NaOH 醇溶液中均可发生消去反应 C．一定条件下，乙在 NaOH 溶液中可发生取代反应，而甲不能发生此类反应 D．甲的一氯代物只有 2 种，乙的一溴代物有 2 种 12．某种兴奋剂的结构简式如图所示，下列有关该物质的说法正确的是（ ） A．该分子中的所有原子有可能共平面 B．该物质与苯酚属于同系物，遇 FeCl3 溶液显紫色 C．滴入 KMnO4(H+)溶液，观察紫色褪去，说明结构中一定存在不饱和碳碳键 D．1 mol 该物质分别与浓溴水、H2 反应时最多消耗的 Br2 和 H2 分别为 4 mol、7 mol 13．有机物 A 是一种重要的化工原料，其结构简式为 ，下列关于 A 的说法不正确 的是（ ） A．能被银氨溶液氧化 B．能使酸性 KMnO4 溶液褪色 C．1mol A 只能与 1mol H2 发生加成反应 D．检验 A 中官能团的一种方法：先加入足量新制 Cu(OH)2 悬浊液，微热，酸化后再加溴水 14．分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图 。下列关于分枝酸的叙述 正确的是（ ） A．分子中含有 3 种官能团 B．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同 C．1 mol 分枝酸最多可与 3 mol NaOH 发生中和反应 D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同 15．下面四个反应中，反应类型与其它三个不同的是 A. B. C. D. CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br + H2O 16．将有机物完全燃烧，生成 CO2 和 H2O。将 12 g 该有机物的完全燃烧产物通过浓硫酸， 浓硫酸增重 14.4g，再通过碱石灰，碱石灰增重 26.4g。则该有机物的分子式为（ ） A. C4H10 B. C2H6O C. C3H8O D. C2H4O2 二、非选择题(本题包括 4 小题，共 52 分。) 17.（每空 2 分，共 12 分）如图是由 4 个碳原子结合成的 6 种有机物(氢原子没有画出) (1)写出有机物(a)的系统命名法的名称_____________________________。 (2)有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式________________________________。 (3)上述有机物中与(c)互为同分异构体的是________(填代号)。 (4)任写一种与(e)互为同系物的有机物的结构简式________。 (5)上述有机物中不能与溴反应并使其褪色 有______(填代号)。 (6)(a)(b)(c)(d)四种物质中，4 个碳原子一定处于同一平面的有________(填代号)。 18．（每空 2 分，共 12 分）有 A、B、C 三种烃的衍生物，相互转化关系如下： 其中 B 可发生银镜反应，C 跟石灰石反应产生能使澄清石灰水变浑浊的气体． (1)A、B、C 的结构简式依次是 ； __________；___________。 (2)写出下列反应的化学方程式． ①A→B 的化学方程式为：_________________________； 的 ②B→C 的化学方程式为：___________________________； ③B→A 的化学方程式为：__________________________； 19．（每空 2 分，共 14 分）溴苯是一种重要化工原料，实验室制备溴苯的反应装置如图所 示，有关数据如下： 苯 溴 溴苯 相对分子质量 78 160 157 密度/g•cm-3 0.88 3.10 1.50 沸点/℃ 80 59 156 水中溶解度 微溶 微溶 微溶 按下列合成步骤回答问题： （1）仪器 a 的名称为______________________。 （2）在 A 装置中加入 7.8 mL 无水苯、适量液态溴和少量铁屑。实验时装置 B 中可能的现 象为________________________，装置 C 的作用是_________________________________。 （3）反应充分后，取 A 装置中反应液，经过下列步骤分离提纯： ①向其中加入适量_________（填试剂名称），然后_____________（填操作名称）除去未反 应的铁屑； ②滤液依次用水、l0%的 NaOH 溶液、水洗涤。NaOH 溶液洗涤的作用是__________________； ③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。 （4）经以上分离操作后，粗溴苯中还含有一定量的杂质，要进一步提纯，下列仪器在该提 纯步骤中没有使用到的是______(填入正确选项前的字母)。 20．（每空 2 分，共 14 分）G 常用于有机合成和药物制造，一种合成 G 的路线如下，请回 答相关问题。 （1）根据系统命名法，A 的名称是__________________。 （2）A→B 反应类型为__________________，D→E 反应类型为_________________。 （3）D 分子中官能团名称为_____________________。 （4）C→D 反应的化学反应方程式为__________________________________________。 （5）E→G 反应的化学反应方程式为___________________________________________。 （6）已知：CH2=CHCH3 ――――→Cl2 500℃ CH2=CHCH2Cl 写出以丙烯为原料制备丙三醇的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如 下：原料 ――――→ 试剂 条件 … ――――→ 试剂 条件 产物 2019-2020 学年织金二中高二年级第二学期第二次在线考试试题参考答案 1．【答案】B 【解析】“绿色化学”的核心是从源头上减少污染物的使用，而不是污染后再治理， 故 A 项错误；丙三醇是无色液体，易溶于水和乙醇，丙三醇有护肤作用，可用 于配制化妆品，B 项正确；苯酚有强腐蚀性，使用时要小心，如不慎沾到皮肤上， 应立即用酒精洗涤，烧碱会腐蚀皮肤，C 项错误；石油里不含烯烃，乙烯不能通 过石油分馏得到，D 项错误。 2．【答案】A 【解析】①油脂不是高分子化合物，单糖不可以水解，故①错误；②油脂、乙酸 乙酯都是酯类，但烃基结构不相似，不是同系物，故②正确；③石油的分馏是物 理变化，煤的气化、液化、干馏等过程为化学变化，故③错误；④蛋白质的变性 不是可逆过程，盐析是可逆过程，再加入水使盐的浓度降低，蛋白质又将溶解， 故④错误；⑤塑料、纤维都不是天然高分子材料，天然橡胶才是天然高分子材 料，，故⑤错误；故选 A. ①③④⑤。 3．【答案】B 【解析】苯乙烯分子中只有 1 个碳碳双键，A 不正确；乙烯和丙烯的最简式相同， 都是 CH2，则 2.8 g 乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子的物质的量是 0.2mol， 碳原子数为 0.2NA，B 正确；C 不正确， 0.1molCnH2n+2 中含有的碳碳单键数应 该是 0.1（n－1）NA。标准状况下，三氯甲烷不是气态，不能适用于气体摩尔体 积，D 不正确，答案选 B。 4．【答案】D 【解析】选项 A 名称为 1，2，4-三甲苯，选项 B 名称为 3-甲基-1-戊烯，选项 C 名称为 2-丁醇，选项 D 正确。 5.【答案】AB 【解析】A、甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应，但甲苯能取代 3 个 氢原子，因此能说明侧链对苯环性质有影响，故 A 正确；B、甲苯能被酸性 KMnO4 溶液氧化使其褪色，甲苯能被酸性 KMnO4 溶液氧化为苯甲酸，而苯不能被氧化， 说明侧链对苯环有影响，故 B 正确；C、燃烧产生带浓烟的火焰说明含碳量高， 不能说明侧链对苯环性质有影响，故 C 错误；D、苯、甲苯都能能与 H2 发生加 成反应，是苯环体现的性质，不能说明侧链对苯环性质有影响，故 D 错误；故 选：AB。 6．【答案】C 【解析】﹣CH3、﹣OH、﹣COOH、﹣CHO、﹣ 五种原子团两两结合得到的 有机物 CH3COOH、 ﹣OH、 ﹣COOH、OHCHO（HCOOH）、HOOCCHO 均具有酸性，而结合成的 HO﹣COOH（碳酸）为无机物， 7．【答案】B 【解析】选项 A，水解后溶液呈碱性，NaOH 与 AgNO3 反应会干扰检验，应先 加酸使溶液呈酸性，故 A 错误；己烷不能使溴的 CCl4 溶液褪色，也不能使酸性 KMnO4 溶液褪色，1-己烯既能使溴的 CCl4 溶液褪色，也能使酸性 KMnO4 溶液 褪色，邻二甲苯不能使溴的 CCl4 溶液褪色，但能使酸性 KMnO4 溶液褪色，先用 溴的 CCl4 溶液鉴别出 1-己烯，再用酸性 KMnO4 溶液区分出己烷和邻二甲苯，选 项 B 正确；选项 C 酸性 KMnO4 溶液将乙烯氧化成 CO2，引入新的杂质气体， 故 C 错误；选项 D 用重结晶法除去 KNO3 中混有的 NaCl 的原理是利用二者溶解 度受温度影响变化差异较大，故 D 错误。 8.【答案】A 【解析】 先根据烷烃的相对分子质量求出分子式，核磁共振氢谱图有 4 个峰， 峰面积比为 6：4：3：1，说明有 4 种氢，最后确定结构简式． 解答： 解：某烷烃的相对分子质量为 86，则分子式为 C6H14，核磁共振氢谱图 有 4 个峰，峰面积比为 6：4：3：1，说明有 4 种氢，则烷烃的结构简式为 ，故选 A 9．【答案】C 【解析】①乙酸、②苯、③聚乙烯与高锰酸钾、溴水均不反应；⑦邻-二甲苯与 高锰酸钾反应，而与溴水不反应；④⑤⑥⑧既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与 溴水反应使之褪色，故选：C。 10．【答案】C 【解析】分子式为 C6H14O 的有机物，它的同分异构体中，经氧化可生成醛，该 有机物属于醛，且连接羟基的碳原子上含有两个氢原子，确定 C6H14 的同分异构 体，﹣OH 取代 C6H14 中甲基上的 H 原子， C6H14 的同分异构体有：①CH3CH2CH2CH2CH2CH3、②CH3CH2CH2CH(CH3)2 、③CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、④CH3CH2C(CH3)3 、⑤CH(CH3)2CH(CH3)2 ①中甲基处于对称位置，﹣OH 取代甲基上的 H 原子有 1 种结构； ②中甲基有 2 种，﹣OH 取代甲基上的 H 原子有 2 种结构； ③中甲基有 2 种，﹣OH 取代甲基上的 H 原子有 2 种结构； ④中甲基有 2 种，﹣OH 取代甲基上的 H 原子有 2 种结构； ⑤中甲基有 1 种，﹣OH 取代甲基上的 H 原子有 1 种结构； 故符合条件的 C6H14O 的同分异构体有 8 种， 故选 C． 11．【答案】D 【解析】甲的核磁共振氢谱中峰面积之比为 3∶1，A 项错误；甲、乙均不能发 生消去反应， B 项错误；一定条件下，在 NaOH 溶液中二者均可发生取代反应， C 项错误；甲、乙分子中都只有两种不同环境的 H 原子，故甲的一氯代物有 2 种，乙的一溴代物有 2 种，D 项正确。 12．D 【解析】A 项，甲基上的氢原子不可能全部与苯环共面。B 项，该物质分子中含 酚羟基，遇 FeCl3 溶液显紫色，但它与苯酚的通式不同，故不属于苯酚的同系物； C 项，酚羟基、不饱和碳碳双键均能被 KMnO4(H+)溶液氧化，使 KMnO4 溶液褪 色；D 项，酚羟基邻、对位上的氢原子与 Br2 发生取代反应， 与 Br2 发生 加成反应，苯环和碳碳双键均能与 H2 发生加成反应。 13．【答案】C 【解析】有机物 A 中所含的官能团有—CHO ，能被银氨溶液氧化，A 正确；含 有 和—CHO，都能使酸性 KMnO4 溶液褪色，B 正确；1mol A 中含 和—CHO 各 1mol，能与 2mol H2 发生加成反应，C 错误； 和—CHO 二 者均能使溴水褪色，先加新制 Cu(OH)2 悬浊液，微热，能检验出—CHO，反应 后溶液仍显碱性，溴水能与碱反应，需加酸酸化，再加溴水褪色检验出 ， 故 D 正确。 14．B 【解析】该物质含有碳碳双键、羟基、醚键和羧基 4 种官能团，A 项错；含有羧 基和羟基能分别与乙醇和乙酸发生酯化反应，B 项正确；与 2 mol NaOH 发生中 和反应，C 项错；使溴的四氯化碳溶液褪色是含有碳碳双键发生加成反应，使酸 性高锰酸钾溶液褪色，是碳碳双键被氧化，发生氧化反应，二者原理不同。 15．【答案】C 【解析】A 项是酯化反应，属于取代反应；B 项乙醇成醚反应，属于取代反应； C 项是乙醇的消去反应；D 项是乙醇的溴代反应，也是取代反应。故选 C。 16．【答案】C 【解析】 【分析】浓硫酸增重 14.4 g，即水的质量为 14.4 g，根据公式 n = 计算得出水 的物质的量为 0.8 mol；通过碱石灰，又增重 26.4 g 同理计算得出二氧化碳的物 质的量为 0.6 mol，结合元素守恒法计算得出有机物中 O 元素的质量，进而可知 有机物中 C、H、O 元素的物质的量，最后确定有机物的分子式。 【详解】浓硫酸增重可知水的质量为 14.4 g，可计算出 n(H2O) = = 0.8 mol，n(H) =1.6 mol，m(H) = 1.6 g；使碱石灰增重 26.4 g，可知二氧化碳质量为 26.4 g，n(C) = n(CO2) = = 0.6 mol，m(C) = 7.2 g；m(C)+m(H) = 8.8 g， m M 14.4g 18 g/mol 26.4g 44g/mol 有机物的质量为 12 g，所以有机物中氧的质量为 3.2 g，n(O) = = 0.2 mol；n(C)：n(H)：n(O) = 0.6 mol：1.6mol：0.2mol = 3：8：1，即实验式为 C3H8O，由于 C3H8O 中碳原子已经饱和，所以分子式也为 C3H8O，故 C 项正确； 答案选 C。 17、（12 分）(1). 2甲基丙烷 (2). CH3CH2CH2CH3 (3). (b)、(f) (4). CH≡CH (5). (a)、(f) (6). (b)、(c)、(d) 【解析】(1)根据碳四价可写出（a）的结构为 CH(CH3)3，名称为 2甲基丙烷。 (2) CH(CH3)3 的一种同分异构体为 CH3CH2CH2CH3。 (3)b、c、f 的分子式均为 C4H8，结构不同，故互为同分异构体，因此与(c)互为 同分异构体的是 b、f。 (4) e 的结构简式为为 CH≡CCH2CH3，为炔烃，同系物有多种，如 CH≡CH 或 CH3CH≡CH 等。 (5) (a)是烷烃、(f)是环烷烃，均为碳碳单键，不能与溴水反应并使其褪色。 (6) 乙烯分子中 6 个原子处于同一个平面，b、c 的结构与乙烯的结构相似，相当 于乙烯分子中的氢原子被甲基取代，故 b、c 分子中的四个碳原子一定处于同一 个平面。 18、（12 分）(1)CH3CH2OH、 CH3CHO、 CH3 COOH (2)①2CH3CH2OH＋O2 2CH3CHO＋2H2O ②2CH3CHO＋O2 2CH3COOH ③CH3CHO＋H2 CH3CH2OH 19．（14 分） 【答案】 （1）分液漏斗（2 分） （2）B 中的液体逐渐变为（浅）红色（2 分） 吸收 HBr（2 分） 3.2g 16 g/mol 催化剂 催化剂 催化剂 （3）水（2 分） 过滤（2 分） 除去 HBr 和未反应的 Br2（2 分） （4）B（2 分） 【解析】（1）仪器名称为分液漏斗；（2）反应过程中挥发出的 Br 2 蒸气溶于 CCl4 液体中，使溶液呈（浅）红色；根据反应 +HBr 进行分析，反应生成 HBr，挥发出的 HBr 气体有毒，防止污染空气，用 C 装置来吸收 HBr；（3）反应液中有未反应的铁，通过加水过滤可除去；溴苯中 含有 Br2、HBr、苯等杂质，所以加入氢氧化钠溶液的作用是把 Br2、HBr 变成易 溶于水而不易溶于有机物的盐，再经水洗可除去； （4）溴苯与苯均属于有机物且互溶的液体，用蒸馏方法分离，故不需分液用的 仪器分液漏斗； 20．（14 分） 【答案】 （1）2-甲基丙烯（2 分） （2）加成反应（2 分） 氧化反应（2 分） （3）羟基、醛基（2 分） （4） （2 分） （5） （2 分） （ 6 ） CH2=CHCH3 ―――→ Cl2 500℃ CH2=CHCH2Cl ――→ Cl2 CH2ClCHClCH2Cl ――――→ NaOH/水 △ CH2OHCHOHCH2OH 或 CH2=CHCH3 ―――→ Cl2 500℃ CH2=CHCH2Cl ――→ Br2 CCl4 CH2BrCHBrCH2Cl ――――→ NaOH/水 △ CH2OHCHOHCH2OH（2 分） 【 解 析 】 采 用 顺 推 法 ， A 烯 烃 与 溴 的 CCl4 溶 液 加 成 生 成 卤 代 烃 B[C(CH3)2BrCH2Br]，B 水解生成醇 C，C 催化氧化生成 D（ ）（与 2 号 碳原子相连的—OH 不能被催化氧化，该碳原子上无 H 原子相连），D 再次氧化 生成 E（ ），E 与 F（乙醇）在有浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成 G （ ）。 （6）用逆合成法，合成三元醇，上一步中间体是 1，2，3-三卤代丙烷，根据原 料及结合题给已知信息，丙烯先取代制得一氯代烯烃，然后再与 X2 加成，制得 中间体是 1，2，3-三卤代丙烷。故合成路线如下：CH 2=CHCH3 ―――→ Cl2 500℃ CH2=CHCH2Cl ――→ Cl2 CH2ClCHClCH2Cl ――――→ NaOH/水 △ CH2OHCHOHCH2OH 或 CH2=CHCH3 ―――→ Cl2 500℃ CH2=CHCH2Cl ――→ Br2 CCl4 CH2BrCHBrCH2Cl ――――→ NaOH/水 △ CH2OHCHOHCH2OH。