化学卷·2018届江西省南昌市第十中学高二下学期期中考试（2017

化学卷·2018届江西省南昌市第十中学高二下学期期中考试（2017

南昌十中2016－2017学年下学期期中考试 ‎ ‎ 高二化学试题 ‎ 说明：本试卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分，全卷满分100分。考试用时100分钟，注 意 事 项： ‎ 考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求。‎ ‎1．答题前，请您务必将自己的姓名、IS号用书写黑色字迹的0．5毫米签字笔填写在答题纸上，同时用2B铅笔在规定的位置上认真填涂自己的IS号。‎ ‎2．作答非选择题必须用书写黑色字迹的0．5毫米签字笔写在答题纸上的指定位置，在其它位置作答一律无效。作答选择题必须用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其它答案，请保持卡面清洁和答题纸清洁，不折叠、不破损。‎ ‎3．考试结束后，请将答题纸交回监考老师。‎ 可能用到的相对原子质量：H:1 C:12 N:14 O:16 ‎ ‎ 第Ⅰ卷（共48分）‎ 一、 选择题（每题只有一个正确选项，每小题3分，共48分）‎ ‎1．某有机物的结构简式为：‎ 按官能团分类，它不属于 (　 　)‎ A．酮类 B．酯类 C．醚类 D． 羧酸类 ‎2．下列说法中，正确的是(　　)‎ A．互为同系物 B. 具有相同的分子通式的有机物一定是同系物 C．乙醇和乙醚互为同分异构体 D．分子组成为C4H8O2的有机物属于酯的结构有4种 ‎3． 下列4个化学反应中，与其他3个反应类型不同的是(　　)‎ A．CH3CHO＋2Cu(OH)2 ＋NaOH CH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O B．2CH2===CH2＋O22CH3CHO C．CH3CH2COOH＋CH3CH2OH浓硫酸 ‎△‎ CH3CH2COOC2H5＋H2O D．CH3CH2OH＋CuOCH3CHO＋Cu＋H2O ‎4．可以用化学知识解决生活中的问题，下列说法不合理的是（ ）‎ A．用食醋除去暖水瓶中的薄层水垢 ‎ B．用纯碱溶液洗涤餐具上的油污 C．用新制氢氧化铜悬浊液检验尿糖 ‎ D．乙醛的水溶液福尔马林具有杀菌防腐性能 ‎5．下列四组无色液体中，仅用一种化学试剂不可区分的是( ) 　 A、甲酸、乙酸、乙醛　　 B、酒精、己烯、甲苯 ‎ ‎ C、乙醇、乙酸、乙酸乙酯　 D、苯酚、己烷、苯 ‎6．下列物质既能发生消去反应，又能氧化生成醛的是(　　)‎ ‎7. 从香荚豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该反应可能的结构简式是( ) ‎ ‎8. 某种药物合成中间体的结构简式为：，有关该物质的说法不正确的是( ) 　A．属于芳香族化合物 B．能发生消去反应和酯化反应 　C．1 mol该有机物最多可与9 mol H2加成 ‎　D．能分别与金属Na、NaHCO3溶液、NaOH溶液反应 ‎9.莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是( ) 　A．分子式为C7H10O5 B．分子中含有两种官能团 　C．仅能发生加成、取代和氧化反应 　D．在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子 ‎10．分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B。将A氧化最终可得C，且B和C为同系物。若C可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为：( ) 　A．HCOOCH2CH2CH3　　　　　　 B . HCOOCH（CH3）2‎ ‎　　C．CH3COOCH2CH3　　　　　　　　　 D．CH3CH3COOCH3　　‎ ‎11．乙烯酮(CH2==C==O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应：，它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是(　　)‎ A．与NH3加成生成 B．与H2O加成生成 C．与CH3OH加成生成 D．与CH3COOH加成生成 ‎12．已知卤代烃可与金属钠反应，生成碳链较长的烃：‎ R—X＋2Na＋R′—X―→R—R′＋2NaX：‎ 现有碘甲烷和碘丙烷的混合物，使其与金属钠反应，不可能生成的烃是(　　)‎ A．乙烷 B．正丁烷 C．正戊烷 D．2，3—二甲基丁烷 ‎13、现有甲醛和乙酸、丙烯的混合物,若其中碳的质量分数为a，则氧的质量分数是( ) ‎ ‎　 A．　　　 B．　　 C．　　　　　 D． ‎ ‎14、一氧化碳、烯烃和氢气在催化剂作用下发生烯烃的醛化反应，又叫羰基的合成。由乙烯可制丙醛：CH2=CH2+CO+H2 CH3CH2CHO 　则由戊烯进行醛化反应也可以得到醛有( ) 　A．5种　　　　　　B．6种　　　　　 C．7种　　　　 D．8种 ‎15、下列各组液体混合物中，可以用分液漏斗分离的是(　　)‎ A．溴乙烷和乙醇 B．乙酸乙酯与水 C．乙醛和水 D．三溴苯酚和苯 ‎16.下列有关实验正确的是（ ）‎ A、将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复成原来的红色 B、洗涤内壁附有银镜的试管，可先用氨水，再用蒸馏水 C、除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇可以用饱和氢氧化钠溶液 D、可用溴水检验CH2===CHCHO中的碳碳双键 第Ⅱ卷（共52分）‎ ‎17.(10分)有以下一系列反应，最终产物是乙二酸．‎ CH3CH3 ABCDE乙二酸(HOOC—COOH)‎ ‎（1）B的结构简式是____________，A―→B的反应类型是____________，‎ ‎(2)C―→D的化学方程式是____________________________________________________，‎ ‎(3)E与银氨溶液发生反应的化学方程式是 ‎_____________________________________________，‎ ‎(4)1 mol乙二酸与1molD恰好完全反应生成的环状化合物的名称是_____________。‎ ‎18．(10分)下图是以苯酚为主要原料制取冬青油和阿司匹林的过程：‎ ‎ ‎ ‎(1)写出第①步反应的离子方程式：‎ ‎______________________________________________________________，‎ ‎ (2)B溶于冬青油致使产品不纯，可用下列哪种试剂即可除去________，‎ A． Na B. NaOH 溶液 C. Na2CO3溶液 D.NaHCO3溶液 ‎（3）冬青油含有的官能团名称为________________，‎ ‎(4)写出阿司匹林在加热条件下与足量NaOH 溶液反应的化学方程式 ‎　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　，‎ ‎（5）下列有关描述不正确的是________。‎ A.第②步反应中的酸A可以是稀H2SO4‎ B. 第③步反应的类型为取代反应 C.1 mol冬青油与浓溴水反应最多可消耗3 mol Br2‎ D.可以利用FeCl3溶液鉴别冬青油和阿司匹林 ‎19.（10分）（1）互为同分异构体的四种有机物A、B、C、D，它们的相对分子质量为74，完全燃烧只生成CO2和H2O，经分析其含氧元素的质量分数为43.3%，则这些有机物的分子式为___________，‎ ‎（2）已知A、B、C、D分子结构中均含甲基，把它们分别进行下列实验以鉴别之，其实验记录如下：‎ ‎　 ‎ NaOH溶液 银氨溶液 新制Cu(OH)2‎ 金属钠 A 中和反应 ‎——‎ 溶　 解 产生氢气 B ‎——‎ 有银镜 加热后有红色沉淀 产生氢气 C 水解反应 有银镜 加热后有红色沉淀 ‎——‎ D 水解反应 ‎——‎ ‎——‎ ‎——‎ ‎　 则A、B、C、D的结构简式分别为 A____________ B____________ C____________ D____________。 　　‎ ‎　20（12分）乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素质的成分之一，具有香蕉的香味，实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和有关数据如下： 实验步骤： ①在A中加入 4.4 g的异戊醇， 6.0 g的乙酸、数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片，开始缓慢加热A 50分钟，②反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，③分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，④进行蒸馏纯化，收集140～143℃馏分，得乙酸异戊酯 3.77 g。回答下列问题： （1）异戊醇的系统命名法名称是：　　　　　　　　　　　　　　　　，‎ ‎（2）装置B的作用：　　　　　　　　　　　　　，‎ ‎（3）在步骤①中加入过量乙酸的目的是：　　　　　　　　　　　　　， （4）在步骤②洗涤操作中，第一次水洗可以大量洗去的杂质有：　　　　 　　　　　　， （5）在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后，先将　　　　　　从分液漏斗的下口放出，再将　　　　　　从上口放出， （6）在步骤③中加入少量无水硫酸镁的目的是：　　　　　　　　　　　　　　　，‎ ‎（7）本实验的产率是：　　　　　　， （8）在步骤④中，若从 130℃开始收集馏分，产率将偏　　　　　　 (填高或者低)。‎ Br2‎ ‎21、（10分）下列是一种常见树酯的合成路线。 ‎ ‎　 （1）反应过程中属于取代反应的是　　　　　　　，‎ ‎（2）为使反应④转化能成功进行，可能的反应试剂是　　　　　　　，‎ A．浓硫酸 B. 溴水 C. 酸性高锰酸钾溶液 D .NaOH醇溶液 ‎（3）写出反应③的化学方程式 ‎　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　， （4）两分子C可以形成一种含三个六元环的化合物，写出该化合物的结构简式： 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　， （5）满足下列条件的D的同分异构体有　　　　　　　　　 种。 ①能使FeCl3溶液显紫色；②苯环上有两个取代基；③能发生银镜反应。‎ ‎1、B 2、D 3、C 4、D 5、D 6、C 7、　A 8、C ‎9、A 10、D 11、C 12、C 13、C 14、D 15、B 16、A ‎ 17．(10分) (1)CH2===CH2　 （2分） 消去反应（2分）‎ ‎（2）CH2 Br CH2 Br + 2NaOH→CH2 (OH)CH2 (OH) +2Na Br（2分） ‎ ‎ ‎ ‎（3）OHC—CHO + 4Ag(NH3) 2OH →2H2O+ 4Ag↓+6NH3 + NH4OOC—COO NH4 ‎ ‎（2分）‎ ‎(4)乙二酸乙二酯（2分）‎ ‎18．(10分) ‎ ‎（1）(2分)‎ ‎(2)D （2分） （3）羟基 （1分） 酯基 （1分） ‎ ‎ ‎ ‎ (4) （2分）‎ ‎（5）C（2分）‎ ‎19. （10分）(1) C3H6O2 (2分)‎ ‎（2）A CH3CH2COOH (2分) B．CH3CH（OH）CHO (2分)‎ ‎ C．HCOOCH2CH3 (2分) D．CH3COOCH3 (2分)‎ ‎20（12分）（1）3-甲基-1-丁醇（2分）　（2）冷凝回流（3）提高醇的转化率 （4）硫酸 乙酸　（5）水层 　乙酸异戊酯　　　(6)干燥　‎ ‎（7）58℅　（2分） （8）高 ‎21、（10分）（1） ②⑥（2分） （2）BC (2分)‎ ‎（2） （2分）‎ ‎（3） （2分）‎ ‎（4）6（2分）‎