2018届一轮复习人教版常见有机化物的结构性质及反应类型学案

2018届一轮复习人教版常见有机化物的结构性质及反应类型学案

考点1 常见有机化物的结构、性质及反应类型 ‎【考纲解析】‎ ‎1．了解有机化合物中碳的成键特征，了解有机物的分类。‎ ‎2．了解常见有机化合物的结构，掌握其化学性质。‎ ‎3．了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构，会判断有机反应类型。‎ ‎【学生整理】‎ 一、有机物的分类 ‎1．按碳的骨架分类 ‎ ‎ ‎2．按官能团分类 官能团：决定 的原子或原子团。‎ 类 别 官能团 ‎（名称、结构简式）‎ 分子式通式 结构通式 代表物 烃 烷烃 ‎——‎ 烯烃 炔烃 苯的同系物 ‎——‎ 烃的衍生物 卤代烃 ‎——‎ 醇 醚 酚 ‎——‎ ‎______‎ 醛 酮 羧酸 酯 氨基酸 ‎——‎ 硝基化合物 ‎——‎ ‎【问题思考】‎ ‎1．形成化合物种类最多的元素是什么？ ‎ ‎2．具有同一通式的有机物是否一定属于同系物？‎ ‎3．具有同一官能团的有机物是否为同一类有机物？‎ 二、烃及烃的衍生物的组成、结构、性质和用途 表1‎ 烷烃 烯烃 炔烃 芳香烃 通 式 典型 代表物 代表物 电子式 代表物 结构式 代表物结构简式 代表物的 分子构型 键角 代表物的 物理性质 代表物的 主要 化学性质 ‎（写反应方程式）‎ 代表物的 主要用途 表2‎ 卤代烃 醇 酚 醛 羧酸 酯 通 式 典型 代表物 代表物 电子式 代表物 结构式 代表物结构简式 代表物的 分子构型 键角 代表物的 物理性质 代表物的 主要 化学性质 ‎（写反应方程式）‎ 代表物的 主要用途 ‎【问题思考】‎ ‎1．能否用甲烷和氯气反应制取纯净的CH3Cl?‎ ‎2．乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，二者的褪色原理是否相同？两反应在鉴别和除杂方面有何不同？‎ 三、有机知识网络 ‎ ‎①知识网1（单官能团）‎ ‎ ‎ ‎②知识网2（双官能团）‎ 四、有机反应类型：（填物质类别）‎ ‎（1）取代反应：‎ ‎（2）氧化反应： ‎ ‎（3）还原反应：　‎ ‎（4）加成反应：‎ ‎（5）消去反应：‎ ‎(6)聚合反应：‎ ‎（7）中和反应：‎ ‎（8）显色反应：‎ 五、有机反应特点 ‎（1）根据反应条件确定官能团 ：‎ 反应条件 可能官能团或物质类别 浓硫酸△‎ 稀硫酸△‎ NaOH水溶液△‎ NaOH醇溶液△‎ H2、催化剂 O2/Cu或Ag、加热 或黑色CuO变红 Cl2 (Br2) / Fe 卤化铁或催化剂 Cl2(Br2)/光照 溴水或溴的CCl4溶液 浓溴水 Ag(NH3)2OH或新制Cu(OH)2‎ 水浴加热 ‎（2）根据反应物化学性质确定官能团或推断物质：‎ 化学性质 ‎ 可能官能团或物质类别 能与Na、K反应的 能与NaOH溶液反应的 能与Na2CO3溶液反应的 能与NaHCO3溶液反应的 与银氨溶液反应产生银镜 与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀 （溶解）‎ 使溴水褪色 加浓溴水产生白色沉淀、遇Fe3+显紫色 使酸性KMnO4溶液褪色 使酸性KMnO4溶液褪色，但不能使溴水褪色 能与H2O、HX、X2发生加成反应 有碳氧双键但不能与H2发生加成反应 ‎ ‎ ‎【自主检测】‎ ‎1．将盛有等物质的量的甲烷和氯气的烧瓶倒扣水中，用光照射一段时间后，下列有关情况的描述中正确的是（ ）‎ ‎ A．只能生成一种CH3Cl有机物 B．烧瓶内液面不可能上升 ‎ C．烧瓶内的液体可能会分层 D．向水中加入石蕊试液后无变化 ‎2．（2014·山东理综化学卷，T11）苹果酸的结构简式为，下列说法正确的是（ ） ‎ ‎ A．苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种 ‎ B．1mol苹果酸可与3mol NaOH发生中和反应 ‎ C．1mol苹果酸与足量金属Na反应生成生成1mol H2 ‎ ‎ D．HOOC—CH2—CH(OH)—COOH与苹果酸互为同分异构体 ‎3． (2013·安徽理综，8) 北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素制剂，以保持鲜花盛开。S诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是（ ）‎ A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基 B．含有苯环、羟基、羰基、羧基 C．含有羟基、羰基、羧基、酯基 D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基 ‎4．（2014·安徽理综化学卷，T7）CO2的资源化利用是解决温室效应的重要途径。以下是在一定条件下用NH3捕获CO2生成重要化工产品三聚氰胺的反应：‎ ‎ NH3+CO2+H2O 下列有关三聚氰胺单位说法正确的是（ ）‎ A．分子式为C3H6N3O3 B．分子中既含有极性键，也含有非极性键 C．属于共价化合物 D．生成该物质的上述反应为中和反应 ‎5．（2014·全国理综大纲版化学卷，T12）从香荚豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该反应可能的结构简式是（ ）‎ ‎6．（2014·广东理综化学卷，T30）（15分）不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛。‎ HO ‎ HO ‎ ‎—CH=CHCOOCH2CH2— ‎ ‎（1）下列化合物I的说法，正确的是______。‎ A．遇FeCl3溶液可能显紫色 B．可发生酯化反应和银镜反应 C．能与溴发生取代和加成反应 D．1mol化合物I最多能与2molNaOH反应 一定条件 ‎ ‎-CH=CH2+2ROH+2CO+O2 ‎ ‎① 2CH3- ‎ ‎-CH=CHCOOR+2H2O ‎ ‎2CH3- ‎ Ⅱ ‎ ‎（2）反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：‎ 化合物II的分子式为____________，1mol化合物II能与_____molH2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。‎ ‎（3）化合物II可由芳香族化合物III或IV分别通过消去反应获得，但只有II能与Na反应产生H2，II的结构简式为________（写1种）；由IV生成II的反应条件为_______。‎ ‎（4）聚合物‎ CH2－CH ‎ n ‎ COOCH2CH3 ‎ 可用于制备涂料，其单体结构简式为_______________。利用类似反应①的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为____________________________________________________。‎ ‎ ‎ ‎【课堂点拨】‎ ‎1．学生整理中反馈的问题。‎ ‎2．多元酸和多元醇参与的酯化反应。‎ ‎3．例题精讲：（2014·海南单科化学卷，T18-II）（14分）1，6— 己二酸（G）是合成尼龙的重要原料之一，可用六个碳原子的化合物氧化制备。下图为A通过氧化反应制备G的反应过程（可能的反应中间物质为B、C、D、E和F）。‎ 回答了了问题：‎ ‎（1）化合物A中含碳87.8％，其余为氢，A的化学名称为________________。‎ ‎（2）B到C的反应类型为________________。‎ ‎（3）F的结构简式为________________。‎ ‎（4）在上述中间物质中，核磁共振氢谱出峰最大的是___________，最少的是____________（填化合物代号）。‎ ‎（5）由G合成尼龙的化学方程式为________________________________。‎ ‎（6）由A通过两步制备1,3—环己二烯的合成线路为_________ _____________。‎ ‎4．例题精讲：（2014·安徽理综化学卷，T26）(16分)Hagrmann酯(H)是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：‎ H ‎ G ‎ ‎2 ‎ CH3OH ‎ CH ‎ CH ‎ E ‎ ‎ CH‎3CCCOOCH2CH3 ‎ ‎ CH‎3CCH ‎ 催化剂 ‎ CO2 ‎ CH3CH2OH ‎ 催化剂 ‎ OCH3 ‎ A ‎ B ‎ C ‎ D ‎ 浓H2SO4，△ ‎ 一定条件 ‎ ‎ CH2=CH—C=CH2 ‎ OCH3 ‎ CH3 ‎ COOCH2CH3 ‎ CH3 ‎ COOCH2CH3 ‎ O ‎ F ‎ ‎（1）A→B为加成反应，则B的结构简式是 ；B→C的反应类型是 。‎ ‎（2）H中含有的官能团名称是 ；F的名称(系统命名)是 。‎ ‎（3）E→F的化学方程式是 。‎ ‎（4）TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；②存在甲氧基(CH3O－)。TMOB的结构简式是 。‎ ‎（5）下列说法正确的是 。‎ ‎ a．A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体 b．D和F中均含有2个π键 c．1 mol G完全燃烧生成7 mol H2O d．H能发生加成、取代反应 ‎【问题反馈】‎ ‎ ‎ ‎ ‎