2019届一轮复习人教版有机推断题的解题思路

2019届一轮复习人教版有机推断题的解题思路

有机推断题的解题思路 知识归纳：有机推断题的解题思路 典型例题：‎ ‎【例题】　氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下：‎ 已知：‎ ‎①A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰 回答下列问题：‎ ‎(1)A的化学名称为________。‎ ‎(2)B的结构简式为________，其核磁共振氢谱显示为________组峰，峰面积比为________。‎ ‎(3)由C生成D的反应类型为________。‎ ‎(4)由D生成E的化学方程式为_______________________________。‎ ‎(5)G中的官能团有________、________、________(填官能团名称)。‎ ‎(6)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有________种(不含立体异构)。‎ 答案　(1)丙酮 ‎(3)取代反应 ‎(5)碳碳双键　酯基　氰基　(6)8‎ 强化训练 ‎1．物质A(C5H8)是合成天然橡胶的单体，它的一系列反应如图所示(部分反应条件略去)：‎ 请按要求回答下列问题：‎ ‎(1)反应①和③的反应类型分别是________、________。‎ ‎(2)B的分子式为________；B形成高聚物的结构简式为____________________________。‎ ‎(3)反应②的化学方程式为_______________________________________。‎ ‎(4)C为一溴代物，分子中分别含有2个—CH3、2个，反应④的化学方程式为___________________________________________________________。‎ ‎(5)A的名称是________；写出所有符合下列条件的A的同分异构体的结构简式：________。‎ ‎①环状 ‎②核磁共振氢谱显示有2种氢原子 ‎③不含立体异构 答案　(1)加成反应　取代反应 ‎(5)2－甲基－1，3－丁二烯(或异戊二烯)‎ ‎2．化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过如图所示的路线合成：‎ 已知：RCOOHRCOCl；D与FeCl3溶液能发生显色反应。‎ 请回答下列问题：‎ ‎(1)B→C的转化所加的试剂①可能是________，C→F的反应类型是________。‎ ‎(2)有关G的下列说法正确的是________。‎ A．属于芳香烃 B．能与FeCl3溶液发生显色反应 C．可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应 D．1 mol G最多可以跟4 mol H2反应 ‎(3)E的结构简式为________。‎ ‎(4)F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为________________________‎ ‎_______________________________________________________________。‎ ‎(5)写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式________。‎ ‎①能发生水解反应　②与FeCl3溶液能发生显色反应　③苯环上有两种不同化学环境的氢原子 ‎(6)已知：酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：‎ CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3‎ ‎ ‎ 答案　(1)银氨溶液[或新制Cu(OH)2悬浊液等合理答案]　取代反应 ‎3．从薄荷油中得到一种烃A(C10H16)，叫α－非兰烃，与A相关反应如下：‎ ‎(1)H的分子式为________________。 ‎ ‎(2)B所含官能团的名称为________。 ‎ ‎(3)含两个—COOCH3基团的C的同分异构体共有________种(不考虑手性异构), 其中核磁共振氢谱呈现2组吸收峰的异构体结构简式为________。 ‎ ‎(4)B→D，D→E的反应类型分别为________、________。 ‎ ‎(5)G为含六元环的化合物，写出其结构简式：____________________。 ‎ ‎(6)F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂，该树脂名称为________。 ‎ ‎(7)写出E→F的化学反应方程式：____________________________________‎ ‎_________________________________________________________________。‎ ‎(8)A的结构简式为______________________，A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有________种(不考虑立体异构)。‎ 答案：‎ ‎（1）C10H20 ； （2）羰基、羧基； （3） 4；CH3OOCCCH3COOCH3CH3 ；‎ ‎（4）加成反应(或还原反应)　取代反应；‎ ‎（5） ；‎ ‎（6）聚丙烯酸钠；‎ ‎（7）＋2NaOHCH2==CHCOONa＋NaBr＋2H2O ；‎ ‎（8）；3    ‎ ‎4．高分子树脂化合物C和化合物N的合成路线如下：‎ 请回答下列问题：‎ ‎(1)A的结构简式为________，D中含氧官能团的名称是________。‎ ‎(2)A在催化剂作用下可与足量H2充分反应生成B，该反应的反应类型是________，酯类化合物C的结构简式是______________________。‎ ‎(3)F与醛类化合物M合成高分子树脂的化学方程式是__________________________。‎ ‎(4)酯类化合物N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是__________________________________________________________________。‎ ‎(5)扁桃酸()有多种同分异构体，其中含有三个取代基、能与FeCl3‎ 溶液发生显色反应、也能与NaHCO3溶液反应放出气体的同分异构体共有________种，写出符合条件的三个取代基不相邻的一种同分异构体的结构简式：____________________________。‎ ‎5、化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：‎ 已知：①‎ ‎② ‎ ‎（1）A的化学名称是 。‎ ‎（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是 、 。‎ ‎（3）E的结构简式为 。‎ ‎（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为 。‎ ‎（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出，其核磁共振氢谱显 示有种不同化学环境的氢，峰面积为，‎ 写出种符合要求的X的结构简式 、 。‎ ‎（6）写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线 其他试剂任选）。‎ ‎ ‎ ‎ 答案：（1）苯甲醛 （2）加成；酯化或取代 （3） （4） （5） （6）（3分） ‎ ‎6、具有抗菌、消炎作用的黄酮醋酸类化合物L的合成路线如下图所示：‎ L K J H2O H+/△‎ ‎△‎ 碱/△‎ H+‎ 已知部分有机化合物转化的反应式如下：‎ H2O H+/△‎ ‎△‎ i． R-X ‎（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是 ；A→B所属的反应类型为 。‎ ‎（2）C→D的化学方程式是 。‎ ‎（3）写出满足下列条件的D的任意一种同分异构体的结构简式： 。‎ ‎ a.能发生银镜反应 b.分子中含有酯基 ‎ c. 苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种 ‎（4）F的结构简式是 ；试剂b是 。‎ ‎（5）J与I2反应生成K和HI的化学方程式是 。‎ ‎（6）以A和乙烯为起始原料，结合题中信息，选用必要的无机试剂合成苯乙酸乙酯（），参照下列模板写出相应的合成路线。‎ 原料 中间产物1 中间产物2 ……‎ 答案（1） 取代反应（两空各1分） ‎ H+‎ ‎（2）‎ ‎（3）（4） CH3CHO（乙醛）（此空1分）‎ ‎△‎ ‎（5）‎ H2O H+/△‎ ‎（6）（3分）‎ ‎7、化合物N（ ）可以增强牙膏、口香糖等制品的香气，其中间体L的合 ‎ 成路线如下： ‎ 已知：R1、R2、R3、R4表示原子或原子团 请回答：（1）A的官能团名称是______。‎ ‎（2）B不能发生银镜反应，A→B的化学方程式是__ ____。‎ ‎（3）C的结构简式是__ ____。‎ ‎（4）D→F的反应类型是______，F→G的化学方程式是___ ___。‎ ‎（5）J的结构简式是______。‎ ‎（6）K含有六原子环结构，K→L的化学方程式是______。‎ ‎（7）G和L经过3步反应合成N，路线如下：‎ 结合中间体L的合成路线，写出下列物质的结构简式：‎ 中间产物1：______，中间产物2：______。‎ 答案（1）羟基 ‎（2）‎ ‎（3） ‎ ‎（4）取代反应（或酯化反应） ‎ ‎（5）‎ ‎（6）‎ ‎（7） ‎ ‎8、药物Q适用于治疗高血压、心绞痛，可由有机物P和L制备。‎ ‎ （1）有机物P的合成路线如下。‎ ‎ 已知：（R、R’、R”代表烃基或氢）‎ ‎① A的分子式为C3H8O，其所含的官能团是 。‎ ‎ ② B的核磁共振氢谱只有一个吸收峰，其结构简式是 。‎ ‎ ③ 由D生成有机物P的反应类型是 。‎ ‎（2）有机物L的合成路线如下。‎ ‎ ‎ ‎ 已知： ‎ ‎① 生成E的化学方程式是 。‎ ‎ ② 与有机物M发生加成反应， M的结构简式为 。‎ ‎ ③ F含羧基，化合物N是 。 ‎ ‎ ④ 生成有机物L的化学方程式是 。 ‎ ‎（3）以为起始原料合成聚合物甲的路线如下：‎ ‎ 写出聚合物甲的结构简式： 。‎ 答案：（1）① 羟基（或—OH） ‎ ‎ ② ‎ ‎ ③ 加成反应（或还原反应）‎ ‎（2）① ‎ ‎ ② ‎ ‎ ③ ‎ ‎ ④ ‎ ‎ ‎ ‎（3） ‎