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文档介绍
2018届一轮复习鲁科版弱电解质的电离平衡学案
弱电解质的电离平衡 考点一 弱电解质的电离平衡 【基础知识梳理】 1.弱电解质 (1)概念 (2)与化合物类型的关系 强电解质主要是大部分________化合物及某些________化合物,弱电解质主要是某些________化合物。 2.弱电解质的电离平衡 (1)电离平衡的建立 在一定条件下(如温度、压强等),当弱电解质电离产生离子的速率和离子结合成分子的速率相等时,电离过程达到了平衡。 (2)电离平衡的特征 (3)外界条件对电离平衡的影响 内因:由弱电解质本身的结构或性质决定,电解质越弱,其电离程度越小。 3.以0.1mol·L-1CH3COOH溶液为例,填写外界条件对CH3COOHCH3COO-+H+ ΔH>0的影响。 实例 (稀溶液) CH3COOHH++CH3COO-ΔH>0 改变条件 平衡移动方向 n(H+) c(H+) 导电能力 Ka 加水稀释 → 加入少量 冰醋酸 → 通入HCl(g) ← 加NaOH(s) → 加入镁粉 → 升高温度 → 加CH3COONa(s) ← 减小 减小 增强 不变 深度思考 1.正误判断,正确的打“√”,错误的打“×” (1)强电解质溶液中不存在溶质分子,弱电解质溶液中存在溶质分子( ) (2)氨气溶于水,当NH3·H2O电离出的[OH-]=[NH]时,表明NH3·H2O电离处于平衡状态( ) (3)室温下,由0.1mol·L-1一元碱BOH的pH=10,可知溶液中存在BOH===B++OH-( ) (4)电离平衡右移,电解质分子的浓度一定减小,离子浓度一定增大( ) (5)稀释弱电解质溶液时,所有粒子浓度都一定会减小( ) 2.分别画出冰醋酸和0.1mol·L-1的醋酸加水稀释时导电能力的变化图。 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ 【解题探究】 题组一 改变条件,平衡移动,判结果变化 1.将浓度为0.1mol·L-1HF溶液加水不断稀释,下列各量始终保持增大的是( ) A.[H+] B.Ka(HF) C. D. 2.H2S水溶液中存在电离平衡H2SH++HS-和HS-H++S2-。若向H2S溶液中 ( ) A.加水,平衡向右移动,溶液中氢离子浓度增大 B.通入过量SO2气体,平衡向左移动,溶液pH值增大 C.滴加新制氯水,平衡向左移动,溶液pH值减小 D.加入少量硫酸铜固体(忽略体积变化),溶液中所有离子浓度都减小 题组二 平衡移动,结果变化,判采取措施 3.稀氨水中存在着下列平衡:NH3·H2ONH+OH-,若要使平衡向逆反应方向移动,同时使[OH-]增大,应加入的物质或采取的措施是( ) ①NH4Cl固体 ②硫酸 ③NaOH固体 ④水 ⑤加热 ⑥加入少量MgSO4固体 A.①②③⑤ B.③⑥ C.③ D.③⑤ 4.已知0.1mol·L-1的醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,要使溶液中[H+]/[CH3COOH]的值增大,可以采取的措施是( ) ①加少量烧碱溶液 ②升高温度 ③加少量冰醋酸④加水 A.①②B.①③C.②④D.③④ 题组三 导电性变化曲线分析 5.(2016·北京理综,11)在两份相同的Ba(OH)2溶液中,分别滴入物质的量浓度相等的H2SO4、NaHSO4溶液,其导电能力随滴入溶液体积变化的曲线如图所示。 下列分析不正确的是( ) A.①代表滴加H2SO4溶液的变化曲线 B.b点,溶液中大量存在的离子是Na+、OH- C.c点,两溶液中含有相同量的OH- D.a、d两点对应的溶液均显中性 6.电导率是衡量电解质溶液导电能力大小的物理量,根据溶液电导率变化可以确定滴定反应的终点。下图是KOH溶液分别滴定HCl溶液和CH3COOH溶液的滴定曲线示意图。下列示意图中,能正确表示用NH3·H2O溶液滴定HCl和CH3COOH混合溶液的滴定曲线的是( ) 考点二 电离平衡常数 【基础知识梳理】 1.表达式 (1)一元弱酸HA的电离常数:根据HAH++A-,可表示为Ka=。 (2)一元弱碱BOH的电离常数:根据BOHB++OH-,可表示为Kb=。 2.意义 相同条件下,K值越大,表示该弱电解质________电离,所对应的酸性或碱性相对________。 3.特点 电离常数只与________有关,与电解质的浓度、酸碱性无关,由于电离过程是________的,故温度升高,K________。多元弱酸是分步电离的,各级电离常数的大小关系是K1≫K2……,所以其酸性主要决定于第______步电离。 4.影响因素 内因(决定因素):弱电解质本身的性质外因:温度(随温度升高而增大) 5.有关电离平衡常数的计算(以弱酸HX为例) (1)已知c(HX)和[H+],求电离平衡常数。 HX H+ + X- 起始:c(HX) 00 平衡:c(HX)-[H+][H+][X-] 则:K== 由于弱酸只有极少一部分电离,[H+]的数值很小,可做近似处理:c(HX)-[H+]≈c(HX),则K=,代入数值求解即可。 (2)已知c(HX)和电离平衡常数,求[H+]。 HX H+ + X- 起始:c(HX) 00 平衡:c(HX)-[H+][H+][X-] 则:K== 由于[H+]的数值很小,可做近似处理:c(HX)-[H+]≈c(HX),则[H+]=,代入数值求解即可。 深度思考 1.正误判断,正确的打“√”,错误的打“×” (1)弱电解质的电离平衡右移,电离平衡常数一定增大( ) (2)电离常数大的酸溶液中的[H+]一定比电离常数小的酸溶液中的[H+]大( ) (3)对于0.1mol·L-1的氨水,加水稀释后,溶液中[NH][OH-]变小( ) (4)向CH3COOH溶液中滴加相同浓度的氨水,先增大再减小( ) (5)室温下,向10mLpH=3的醋酸溶液中加水稀释后,溶液中不变( ) 2.H2CO3的电离平衡常数Ka1=4.3×10-7mol·L-1,Ka2=5.6×10-11mol·L-1,它的Ka1、Ka2差别很大的原因 ________________________________________________________________________ _____________________________________________________(从电离平衡的角度解释)。 3.25℃时,部分弱酸的电离平衡常数如下表: 弱酸 HCOOH H2S H2CO3 HClO 电离平衡常数 (mol·L-1) K=1.77×10-4 K1=1.3×10-7 K2=7.1×10-15 K1=4.4×10-7 K2=4.7×10-11 3.0×10-8 按要求书写离子方程式: (1)将少量Na2CO3溶液滴加到HCOOH溶液中 ________________________________________________________________________。 (2)将少量CO2气体通入NaClO溶液中 ________________________________________________________________________。 (3)将少量CO2气体通入到Na2S溶液中 ________________________________________________________________________。 【解题探究】 题组一 有关电离常数的定性分析 1.25℃时,部分物质的电离平衡常数如表所示: 化学式 CH3COOH H2CO3 HClO 电离平衡常数/mol·L-1 1.7×10-5 K1=4.4×10-7 K2=4.7×10-11 3.0×10-8 请回答下列问题: (1)CH3COOH、H2CO3、HClO的酸性由强到弱的顺序为 ________________________________________________________________________。 (2)同浓度的CH3COO-、HCO、CO、ClO-结合H+的能力由强到弱的顺序为________________________________________________________________________。 (3)体积为10mLpH=2的醋酸溶液与一元酸HX分别加水稀释至1000mL,稀释过程中pH变化如图所示,则HX的电离平衡常数______(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的电离平衡常数;理由是_______________________________________________________ ________________________________________________________________________。 题组二 有关电离常数的定量计算 2.0.1mol·L-1醋酸溶液中,存在电离平衡CH3COOHH++CH3COO-。经测定溶液中[CH3COO-]为1.4×10-3mol·L-1,此温度下醋酸的电离常数Ka=________________。 3.碳氢化合物完全燃烧生成CO2和H2O。常温常压下,空气中的CO2溶于水,达到平衡时,溶液的pH=5.60,[H2CO3]=1.5×10-5mol·L-1。若忽略水的电离及H2CO3的第二级电离,则H2CO3HCO+H+的平衡常数K1=________________。(已知:10-5.60=2.5×10-6) 考点三 强酸(碱)与弱酸(碱)的比较 【基础知识梳理】 一元强酸与一元弱酸的比较 等物质的量浓度的盐酸(a) 与醋酸溶液(b) 等pH的盐酸(a)与 醋酸溶液(b) pH或物质的量浓度 pH:a<b 物质的量浓度: a<b 溶液的导电性 a>b a=b 水的电离程度 a<b a=b 加水稀释等倍数pH的变化量 a>b a>b 等体积溶液中和NaOH反应的量 a=b a<b 分别加该酸的钠盐固体后pH a:不变 b:变大 a:不变 b:变大 开始与金属反应的速率 a>b 相同 等体积溶液与过量活泼金属产生H2的量 相同 a<b 水的电离程度 HA<HB HA=HB 深度思考 改变下列条件,请在横线上写出下列曲线代表哪种酸的变化曲线。 (1)相同体积、相同浓度的盐酸和醋酸 ①加入足量的Zn,V(H2)与时间的变化曲线 ②加水稀释,pH变化的曲线 (2)相同体积相同pH的盐酸和醋酸 ①加入足量的Zn,V(H2)与时间的变化曲线 ②加水稀释,pH变化的曲线 【解题探究】 题组一 强酸与弱酸的多角度比较 1.在一定温度下,有a.盐酸 b.硫酸 c.醋酸三种酸: (1)当三种酸物质的量浓度相同时,[H+]由大到小的顺序是________________(用字母表示,下同)。 (2)同体积、同物质的量浓度的三种酸,中和NaOH的能力由大到小的顺序是______________。 (3)若三者c(H+)相同时,物质的量浓度由大到小的顺序是________________。 (4)当三者c(H+)相同且体积也相同时,分别放入足量的锌,相同状况下产生气体的体积由大到小的顺序是__________。 (5)当三者c(H+)相同且体积相同时,同时加入形状、密度、质量完全相同的锌,若产生相同体积的H2(相同状况),则开始时反应速率的大小关系为______________,反应所需时间的长短关系是__________。 (6)将c(H+)相同的三种酸均加水稀释至原来的100倍后,[H+]由大到小的顺序是________________________________________________________________________。 (7)将c(H+)相同体积相同的三种酸,分别与等浓度的NaOH稀溶液反应至pH=7,则消耗NaOH溶液的体积大小关系为__________。 2.现有室温下四种溶液,有关叙述不正确的是( ) 序号 ① ② ③ ④ pH 11 11 3 3 溶液 氨水 氢氧化钠溶液 醋酸 盐酸 A.③④中分别加入适量的醋酸钠晶体后,两溶液的pH均增大 B.②③两溶液等体积混合,所得溶液中[H+]>[OH-] C.分别加水稀释10倍,四种溶液的pH①>②>④>③ D.V1L④与V2L①混合,若混合后溶液pH=7,则V1<V2 反思归纳 假设法进行有关量的大小比较 在做有关强酸、弱酸、强碱、弱碱的题目时,可以先假设所给物质全部是强电解质,再在此基础上结合电离平衡移动原理进行分析。如第2题中的C选项,分别加水稀释10倍,假设平衡不移动,那么①②溶液的pH均为10,然后再根据平衡移动原理进行分析;再如D选项,假设均是强酸强碱,则V1=V2,然后再根据弱碱的电离平衡及浓度进行分析。 题组二 一强一弱比较的图像分析 3.相同体积、相同pH的某一元强酸溶液①和某一元中强酸溶液②分别与足量的锌粉发生反应,下列关于氢气体积(V)随时间(t)变化的示意图正确的是( ) 4.pH=2的两种一元酸x和y,体积均为100mL,稀释过程中pH与溶液体积的关系如下图所示。分别滴加NaOH溶液(c=0.1mol·L-1)至pH=7,消耗NaOH溶液的体积为Vx、Vy,则( ) A.x为弱酸,Vx<Vy B.x为强酸,Vx>Vy C.y为弱酸,Vx<Vy D.y为强酸,Vx>Vy 题组三 弱电解质的判断方法 5.为了证明醋酸是弱电解质,甲、乙、丙、丁四人分别选用下列试剂进行实验:0.1mol·L-1醋酸溶液、0.1mol·L-1盐酸、pH=3的盐酸、pH=3的醋酸、CH3COONa晶体、NaCl晶体、CH3COONH4晶体、蒸馏水、锌粒、pH试纸、酚酞、NaOH溶液等。 (1)甲取出10mL0.1mol·L-1的醋酸溶液,用pH试纸测出其pH=a,确定醋酸是弱电解质,则a应该满足的关系是____________,理由是_________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)乙分别取pH=3的醋酸和盐酸各1mL,分别用蒸馏水稀释到100mL,然后用pH试纸分别测定两溶液的pH,则可认定醋酸是弱电解质,判断的依据是__________________ ________________________________________________________________________。 (3)丙分别取pH=3的盐酸和醋酸各10mL,然后加入质量相同的锌粒,醋酸放出H2的速率快,则认定醋酸是弱电解质,你认为这一方法正确吗?________,请说明理由:________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)丁用CH3COONa晶体、NaCl晶体、蒸馏水和酚酞做实验,也论证了醋酸是弱酸的事实,该同学的实验操作和现象是________________________________________________ ________________________________________________________________________。 反思归纳 判断弱电解质的三个思维角度 角度一:弱电解质的定义,即弱电解质不能完全电离,如测0.1mol·L-1的CH3COOH溶液的pH>1。 角度二:弱电解质溶液中存在电离平衡,条件改变,平衡移动,如pH=1的CH3COOH加水稀释10倍后,1<pH<2。 角度三:弱电解质形成的盐类能水解,如判断CH3COOH为弱酸可用下面两个现象: (1)配制某浓度的醋酸钠溶液,向其中加入几滴酚酞溶液。现象:溶液变为浅红色。 (2)用玻璃棒蘸取一定浓度的醋酸钠溶液滴在pH试纸上,测其pH。现象:pH>7。 答案解析 考点一 基础知识梳理 1.(1)强酸 强碱 大多数盐 弱酸 弱碱 水 (2)离子 共价 共价 3.(从左到右,从上到下)增大 减小 减弱 不变 增大 增大 增强 不变 增大 增大 增强 不变 减小 减小 增强 不变 减小 减小 增强 不变增大 增大 增强 增大 深度思考 1.(1)√ (2)× (3)× (4)× (5)× 解析 (2)NH3+H2ONH3·H2ONH+OH-,NH3·H2O电离出的[OH-]与[NH]永远相等,不能表明NH3·H2O电离处于平衡状态。(3)由于OH-的浓度小于0.1mol·L-1,所以BOH应属于弱碱,其电离应为BOHB++OH-。(4)都不一定。如对于CH3COOHCH3COO-+H+平衡后,加入冰醋酸,c(CH3COOH)增大,平衡右移,根据勒·夏特列原理,只能“减弱”而不能“消除”,再次平衡时,[CH3COOH]比原平衡时大;加水稀释或加少量NaOH固体,都会引起平衡右移,但[CH3COOH]、[H+]都比原平衡时要小。(5)不是所有粒子浓度都会减小。对于弱酸或弱碱溶液,只要对其稀释,电离平衡均会发生右移,例如:弱酸HA溶液稀释时,c(HA)、c(H+)、c(A-)均减小(参与平衡建立的微粒);平衡右移的目的是为了减弱c(H+)、 c(A-)的减小,但[OH-]会增大。 2. 解题探究 1.D 2.C [加水促进电离,但氢离子浓度减小,A错误;B项发生反应2H2S+SO2===3S↓+2H2O,当SO2过量时溶液显酸性,而且酸性比H2S强,pH值减小,错误;滴加新制氯水,发生反应Cl2+H2S===2HCl+S↓,平衡向左移动,溶液pH值减小,C项正确;加入少量硫酸铜固体,发生反应H2S+Cu2+===CuS↓+2H+, H+浓度增大,D项错误。] 3.C 4.C [本题中提供的四种措施都会使醋酸的电离平衡正向移动,但①③会使[H+]/[CH3COOH]的值减小。] 5.C 6.D [HCl为强电解质,CH3COOH为弱电解质,滴加NH3·H2O,先与HCl反应,生成同样为强电解质的NH4Cl,但溶液体积不断增大,溶液稀释,所以电导率下降。当HCl被中和完后,继续与CH3COOH弱电解质反应,生成CH3COONH4,为强电解质,所以电导率增大。HCl与CH3COOH均反应完后,继续滴加弱电解质NH3·H2O,电导率变化不大,因为溶液被稀释,有下降趋势。] 考点二 基础知识梳理 2.越易 越强 3.温度 吸热 增大 一 深度思考 1.(1)× (2)× (3)√ (4)× (5)√ 2.第一步电离产生的H+对第二步的电离起抑制作用 3.(1)2HCOOH+CO===2HCOO-+H2O+CO2↑ (2)ClO-+CO2+H2O===HClO+HCO (3)CO2+H2O+S2-===HS-+HCO 解题探究 1.(1)CH3COOH>H2CO3>HClO (2)CO>ClO->HCO>CH3COO- (3)大于 稀释相同倍数,HX的pH变化比CH3COOH的pH变化大,酸性强,电离平衡常数大 2.1.96×10-5mol·L-1 解析 CH3COOH CH3COO-+H+ 起始(mol·L-1)0.100 平衡(mol·L-1)0.1-1.4×10-31.4×10-31.4×10-3 K== ≈=1.96×10-5mol·L-1。 3.4.2×10-7mol·L-1 解析 H2CO3H++HCO K1==≈4.2×10-7mol·L-1。 考点三 深度思考 (1)①(从上到下)盐酸 醋酸 ②(从上到下)醋酸 盐酸 (2)①(从上到下)醋酸 盐酸 ②(从上到下)盐酸 醋酸 解题探究 1.(1)b>a>c (2)b>a=c (3)c>a>b(4)c>a=b (5)a=b=c a=b>c (6)c>a=b(7)c>a=b 解析 解答本题要注意以下三点:①HCl、H2SO4都是强酸,但H2SO4是二元酸;②CH3COOH是弱酸,在水溶液中不能完全电离;③醋酸溶液中存在CH3COOHCH3COO-+H+的电离平衡。 2.D 3.C [强酸完全电离,中强酸部分电离,随着反应的进行,中强酸会继续电离出H+,所以溶液②产生氢气的体积多,在相同时间内,②的反应速率比①快。] 4.C [由图知:将一元酸x和y分别稀释10倍,pH的变化量ΔpHx=1,ΔpHy<1,所以x为强酸,y为弱酸。pH=2时弱酸y的浓度大,滴加NaOH溶液至pH=7时消耗NaOH溶液的体积y比x大。] 5.(1)a>1 因醋酸是弱酸,不能完全电离 (2)盐酸的pH=5,醋酸的pH<5 (3)正确 由于醋酸是弱酸,随着反应的进行,醋酸不断电离,c(H+)变化小,产生H2的速率醋酸比盐酸快 (4)将CH3COONa晶体、NaCl晶体分别溶于适量水配成溶液,再分别滴入酚酞溶液,CH3COONa溶液变浅红色,NaCl溶液不变色查看更多