河北省保定市曲阳县第一中学2019-2020学年高二上学期第四次月考化学试题

河北省保定市曲阳县第一中学2019-2020学年高二上学期第四次月考化学试题

曲阳一中2019-2020学年高二第四次考试化学 可能用到元素的原子量：H 1 N 14 O ‎16 C12 ‎ 一 选择题（每题只有一个正确选项，每题2分，共50分）‎ ‎1.下列关于有机物的说法中正确的是 A. 糖类、油脂和蛋白质都可水解 B. 苯能与溴水发生加成反应 C. 以苯甲醇为原料可制取苯甲酸 D. 分子式为C4H9Br的有机物共有5种结构 ‎【答案】C ‎【解析】‎ A、油脂和蛋白质一定条件下能够发生水解反应，但是糖类中的单糖结构简单，不能够发生水解反应，故A错误；B、加成反应是去掉C原子双键的，但苯环中连接C原子的键是介于双键与单键间独特的键，所以苯环无法被加成，苯不能与溴水发生加成反应，选项B错误；C、苯甲醇在铜的催化下与氧气反应生成苯甲醛，苯甲醛氧化得到苯甲酸，选项C正确；D、分子式为C4H9Br的有机物可看成是由丁基与溴原子相边接，丁基有4种，故共有4种结构，选项D错误。答案选C。‎ ‎2.生物材料衍生物2,5-呋喃二甲酸（）可以替代化石燃料衍生物对苯二甲酸，与乙二醇合成材料聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯（PEF）。下列说法正确的是 A. 合成PEF的反应为加聚反应 B. PEF不能与氢气发生加成反应 C. 通过红外光谱法测定PEF的平均相对分子质量，可得其聚合度 D. 聚对苯二甲酸乙二醇酯的结构简式为 ‎【答案】D ‎【解析】‎ A.2，5-呋喃二甲酸和乙二醇发生反应时除了生成PEF外还生成水，属于缩聚反应，A错误；B．PEF中含有碳碳双键，能和氢气在一定条件下发生加成反应，B错误；C ‎．红外光谱获得分子中含有何种化学键或官能团的信息，质谱仪能记录分子离子、碎片离子的相对质量，不能得其聚合度，C错误；D．聚对苯二甲酸乙二醇酯是由对苯二甲酸和乙二醇发生缩聚反应生成的酯，其结构简式为，D正确；答案选D。‎ ‎3. 有关化学用语正确的是 A. 乙烯的最简式C2H4‎ B. 丙酮分子式C3H6O C. 四氯化碳的电子式为：‎ D. 乙醇的结构简式C2H6O ‎【答案】B ‎【解析】‎ 试题分析：乙烯的最简式CH2，A项错误；四氯化碳中氯原子的电子没有标出来，C项错误；C2H6O为分子式，结构简式需要标出官能团-OH，D项错误。‎ 考点：化学用语 ‎4.提纯下列物质（括号内的物质是杂质），所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是（ ）‎ ‎ ‎ 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法 A 乙酸乙酯（乙酸）‎ CCl4‎ 萃取、分液 B 乙烷(乙烯)‎ 酸性KMnO4溶液 洗气 C 溴苯（溴）‎ 氢氧化钠溶液 分液 D 苯（苯酚）‎ 浓溴水 过滤 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】C ‎【解析】‎ 试题分析：A、乙酸乙酯和乙酸都溶于四氯化碳，饮用饱和碳酸钠溶液除杂，故错误；B、乙烯被氧化生成二氧化碳气体，应用溴水除杂，故错误；C、溴与氢氧化钠反应，而溴苯不反应，可用氢氧化钠溶液除杂，故正确；D、溴水与苯酚反应生成三溴苯酚，三溴苯酚溶于苯中，应加氢氧化钠溶液除杂，故错误。‎ 考点：考查物质的分离和提纯等知识。‎ ‎5. 下列说法正确的是 A. 聚乙烯塑料老化是由于发生了加成反应 B. 溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯 C. 蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质 D. 煤经气化和液化两个物理变化过程，可变为清洁能源 ‎【答案】‎ ‎【解析】‎ 试题分析：A、聚乙烯塑料中没有双键，不可能发生加成反应，聚乙烯塑料的老化是因为被氧化所致，错误；B、正确；C、蛋白质和葡萄糖均属非电解质，乙酸属于电解质，错误；D、煤的气化和液化是两个化学变化，错误。‎ 考点：考查化学常识。‎ ‎6. 莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是( )‎ A. 分子式为 C7H6O5‎ B. 分子中含有 2 种官能团 C. 可发生加成和水解反应 D. 该有机物能发生消去反应和催化氧化反应 ‎【答案】D ‎【解析】‎ 试题分析：A．根据莽草酸的结构式可确定其分子式为：C7H10O5，需要注意不存在苯环，故A错误；B．由结构可知有三种官能团：羧基、羟基、碳碳双键，故B错误；C．碳碳双键可以被加成，羧基、羟基可发生酯化反应，不能发生水解反应，故C错误；D．含有羟基，可以发生消去反应和催化氧化反应，故D正确；故选D。‎ 考点：考查了有机物的结构和性质的相关知识。‎ ‎7.新鲜水果、蔬菜、乳制品中富含的维生素C具有明显的抗衰老作用，但易被空气氧化。某课外小组利用碘滴定法测某橙汁中维生素C的含量，其化学方程式为 下列说法正确的是（ ）‎ A. 上述反应为取代反应 B. 脱氢维生素C的分子式为C6H5O6‎ C. 滴定时应剧烈振荡锥形瓶 D. 滴定时可用淀粉溶液作指示剂 ‎【答案】D ‎【解析】‎ A、此反应不符合取代反应的定义，根据有机物中去氢添氧是氧化，因此此反应是氧化反应，故A错误；B、脱氢维生素C的分子式为C6H6O6，故B错误；C、滴定时不能剧烈振荡锥形瓶，防止液体溅出，造成结果偏低，故C错误；D、因为有碘单质的加入，因此滴定时用淀粉作指示剂，滴入最后一滴溶液，溶液有无色变为蓝色，且30s内不恢复原来的颜色，说明达到终点，故D正确。‎ ‎8.与CH3CH2CH=CH2互为同分异构体的是（ ）‎ A. B. ‎ C. D. ‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ 分子式相同，而结构不同的化合物是同分异构体，所以选项B正确，答案选B。‎ ‎9.有机化合物9,10-二甲基菲的结构如图所示，下列关于该物质的说法正确的是 A. 该物质分子式为C16H12‎ B. 该物质与甲苯互为同系物 C. 该物质能与溴水发生取代反应和加成反应 D. 该物质苯环上七氯代物的同分异构体有4种 ‎【答案】D ‎【解析】‎ A. 根据结构简式可判断该物质分子式为C16H12，A错误；B. 该物质与甲苯的结构不相似，不能互为同系物，B错误；C. 该物质能与溴水发生取代反应，不存在碳碳双键，不能发生加成反应，C错误；D. 有机化合物9，10-二甲基菲的苯环上有8个氢原子，所以苯环上七氯代物的同分异构体和一氯代物的同分异构体数目是一样的，由于结构对称，一氯代物的同分异构体数目是4，所以苯环上七氯代物的同分异构体是4种，D正确，答案选D。‎ ‎10.如图是某有机化合物分子的比例模型，黑色的是碳原子，白色的是氢原子，灰色的是氧原子。该分子是(　　)‎ ‎ ‎ A. C2H5OH B. CH3COOH C. CH3CHO D. C6H5OH ‎【答案】B ‎【解析】‎ 根据有机物中原子的成键个数进行判断，白色球为H原子（成1个键），黑色球为C原子（成4个键），灰色为O原子（成2个键），所以该化合物为CH3COOH，选项B正确。‎ 点睛：这种有机化合物分子模型判断的问题，其主要的难点在于如何找到分子中的每个球体对应的元素。一般，要先寻找氢原子或碳原子，原因是这两种原子比较好判断，氢原子只能形成1个共价键，而C原子应该是有机物分子中成键最多的原子。‎ ‎11.根据物质所含的官能团可以分析物质具有的性质，现有某物质的结构如下：CH2=CH-CH2-CHO。则该物质可以发生的反应有（ ）‎ ‎①加成反应②水解反应③消去反应④加聚反应⑤氧化反应⑥还原反应 A. ①③④⑤⑥ B. ①④⑤⑥ C. ②③④⑤⑥ D. 全部 ‎【答案】B ‎【解析】‎ 有机物CH2=CH-CH2-CHO中含有的官能团有碳碳双键和醛基，反应可以发生的反应有加成反应、加聚反应、氧化反应和还原反应，即B正确。‎ ‎12.下列说法错误的是 A. 淀粉、葡萄糖、溴乙烷在一定条件下都能发生水解反应 B. 分子式为C3H6O的有机物不一定是丙醛 C. 制备乙炔时，常用饱和食盐水代替水与电石反应 D. 实验室用乙醇和浓硫酸制备乙烯时，反应液体的温度要迅速上升到‎170℃‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ A．葡萄糖为单糖，不能发生水解反应，故A错误；B．分子式为C3H6O的有机物有多种同分异构体，比如有可能为丙酮，故B正确；C．电石与水反应消耗水，有氯化钠晶体析出，覆盖在电石表面，减少电石与水的接触，防止反应过于剧烈，C正确；D．乙醇在‎170℃‎发生消去反应生成乙烯，在‎140℃‎发生分子间脱水生成乙醚，则制备乙烯时，反应液体的温度要迅速上升到‎170℃‎，故D正确。故选A。‎ ‎13.物质的提纯是化学实验中的一项重要操作，也是化工生产及物质制备中的主要环节。下列有关叙述中，不正确的是 A. 乙酸乙酯中混有乙酸，可选用饱和Na2CO3溶液洗涤，然后将两层液体分开 B. 在提纯鸡蛋中的蛋白质时，可向鸡蛋清溶液中加入浓(NH4)2SO4溶液，然后将所得沉淀滤出，即得较纯的蛋白质 C. 油脂的提纯中，可将油脂加入浓NaOH溶液中加热，然后过滤，滤出的溶液即为较纯的油脂 D. 甘蔗是制备蔗糖的主要原料，榨出的甘蔗汁因含色素而呈棕黄色，在制取蔗糖前应先加入适量的活性炭，搅拌、过滤，蒸发结晶，即得较纯的蔗糖 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．乙酸可以和碳酸钠反应生成乙酸钠的水溶液，但是乙酸乙酯在饱和碳酸钠中的溶解度极小，也不溶于水，这样乙酸乙酯和醋酸钠溶液分层，可以采用分液法来分离，A正确；‎ B．饱和（NH4）2SO4溶液能使蛋白质发生盐析，且为可逆过程，能用于蛋白质的分离提纯，B正确；‎ C．油脂是高级脂肪酸甘油酯，在碱性条件下能发生水解生成高级脂肪酸盐和甘油，则加入浓NaOH溶液中加热，然后过滤，不能得到油脂，C错误；‎ D．甘蔗中含蔗糖，能溶于水，加入活性炭利用其吸附性除去杂质，则制取蔗糖前应先加入适量的活性炭，搅拌、过滤、蒸发结晶，即得较纯的蔗糖，D正确；‎ 答案选C。‎ ‎14.类推是一种重要的学习方法，下列说法不正确的是 A. 已知分子式为C5H12O的醇有8种，则分子式为C6H12O2的羧酸也有8种 B. 已知分子式为C7H14O的酮有15种，则分子式为C7H14O2的酯也有15种 C. 已知丙烷的一氯一溴代物有5种，则分子式为C4H9NO2的氨基酸也有5种 D. 已知金刚烷（）的二氯代物有6种，则金刚烷的十四氯代物也有6种 ‎【答案】B ‎【解析】‎ A. 已知分子式为C5H12O的醇有8种，即戊基有8种，所以分子式为C6H12O2的羧酸也有8种，A正确；B. 已知分子式为C7H14O的酮有15种，但分子式为C7H14O2的酯不是15种，B错误；C. 已知丙烷的一氯一溴代物有5种，由于氨基和羧基相当于是氯原子和溴原子，则分子式为C4H9NO2的氨基酸也有5种，C正确；D. 金刚烷分子中含有16个氢原子，已知金刚烷的二氯代物有6种，则金刚烷的十四氯代物也有6种，D正确，答案选B。‎ 点睛：注意掌握常见同分异构体数目的判断方法，（1）一取代产物数目的判断：①基元法：例如丁基有四种异构体，则丁醇、戊醛、戊酸等都有四种同分异构体。②替代法：例如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体，四氯苯也有三种同分异构体(将H替代Cl)；又如CH4的一氯代物只有一种，新戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也只有一种。③等效氢法：等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，判断等效氢原子的三条原则是：同一碳原子上的氢原子是等效的；如CH4中的4个氢原子等同；同一碳原子上所连的甲基上的氢原子是等效的。（2）二取代或多取代产物数目的判断：定一移一或定二移一法：对于二元取代物同分异构体的数目判断，可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。‎ ‎15.下列说法不正确的是 A. 按系统命名法， 的名称为2,6二甲基5乙基庚烷 B. 丙氨酸和甘氨酸脱水，最多可生成4种二肽 C. 化合物是芳香族化合物 D. 三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O9‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ 试题分析：A．最长的主链含7个C，2、6号C上有甲基，3号C上有乙基，正确的命名为2，6-二甲基-3-乙基-庚烷，故A错误；B．两分子氨基酸脱水生成1个-CONH-为二肽，则丙氨酸和丙氨酸有一种、苯丙氨酸和苯氨酸有一种、苯丙氨酸和丙氨酸有两种，所以最多可形成四种二肽，故B正确；C．化合物中含有苯环，属于芳香族化合物，故D正确；D．甘油与硝酸发生酯化反应生成三硝酸甘油酯，三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O9，故D正确；故选A。‎ ‎【考点定位】考查烷烃的命名、氨基酸的性质等 ‎【名师点晴】本题题考查了有机物的命名、氨基酸的性质等知识。烷烃的命名时要遵循命名原则，书写要规范，依据烷烃命名原则分析判断：①长--选最长碳链为主链；②多--遇等长碳链时，支链最多为主链；③近--离支链最近一端编号；④小--支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近--离支链最近一端编号”的原则；⑤简--两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号，如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。氨基酸的成肽反应与含有羧基和羟基的物质发生缩聚反应类似。‎ ‎16. 下列物质之间的相互关系不正确的是（ ）‎ A. CH3﹣CH2﹣NO2和H2N﹣CH2﹣COOH互为同分异构体 B. H、D、T互为同位素 C. O2和O3互为同素异形体 D. CH3CH2CH2CH3与性质完全相同 ‎【答案】D ‎【解析】‎ A．CH3﹣CH2﹣NO2和H2N﹣CH2﹣COOH分子式相同，结构不同互为同分异构体，故A正确；‎ B．H、D、T质子数相同中子数不同，互为同位素，故B正确；‎ C．O2和O3是同种氧元素组成的性质不同的单质，互称同素异形体，故C正确；‎ D．二者虽互为同分异构体，但结构不同，性质有所不同，故D错误．‎ 故选D．‎ ‎【点评】本题考查同系物、同分异构体、同位素、同素异形体、同一物质的区别，难度不大，注意把握概念的内涵与外延．‎ ‎17.下列化合物中既可以发生消去反应生成烯烃，又可以发生水解反应的是 A. CH3Cl B. CCl3CCl‎3 ‎C. D. ‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A.CH3Cl可发生水解反应，不能发生消去反应，故A错误； ‎ B.CCl3CCl3可发生水解反应，不能发生消去反应，故B错误；‎ C.可发生水解反应，不能发生消去反应，故C错误；‎ D. 可以发生消去反应生成烯烃，又可以发生水解反应，故D正确；‎ 答案：D。‎ ‎【点睛】卤代烃均可发生水解反应，但与-X相连的C的邻位C上有H才可发生消去反应生成烯烃，以此来解答。‎ ‎18.下列实验中，为实现实验目的必须除杂，其中正确的是 实验 除杂试剂 实验目的 ‎①‎ CH3CH2Br与NaOH溶液共热 HNO3溶液 用AgNO3溶液检验CH3CH2Br中的Br ‎②‎ 淀粉与稀H2SO4水浴共热 HNO3溶液 用银氨溶液检验水解产物的还原性 ‎③‎ C2H5OH与浓 H2SO4加热至‎170℃‎ NaOH溶液 用KmnO4溶液证明该反应为消去反应 ‎④‎ 苯与液溴反应 CCl4‎ 用AgNO3溶液证明该反应为取代反应 A. ①②③④ B. 只有③④ C. 只有①②④ D. 只有①③④‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎①CH3CH2Br与NaOH溶液共热，发生水解反应，加硝酸至酸性，再利用硝酸银检验，实验合理，正确；②淀粉与稀H2SO4水浴共热，发生水解生成葡萄糖，检验葡萄糖应在碱性条件下，没有在碱性条件下，实验不合理，错误；③C2H5OH与浓H2SO4加热至‎170℃‎，发生消去反应生成乙烯，NaOH溶液可除杂，乙烯使高锰酸钾溶液褪色，实验合理，正确；④苯与液溴反应，生成溴苯和HBr，然后加四氯化碳发生萃取，对上层溶液加硝酸银生成浅黄色沉淀，实验合理，正确；答案选D。‎ 点睛：本题以有机物的制备及实验考查物质的除杂、混合物的分离提纯，为高频考点，侧重有机物性质及实验原理的考查，综合性较强，水解产物的检验为解答的易错点，注意反应的条件，和离子检验的溶液酸碱性控制。‎ ‎19. 下列物质的类别与所含官能团都正确的是（ ）‎ A. 酚类–OH B. 羧酸 –CHO C. CH3-O-CH3醚类 D. 醛类–CHO ‎【答案】C ‎【解析】‎ 试题分析：A、中羟基与苯环侧链的碳原子相连，属于醇类，不是酚类，故A错误；B、中含有官能团羧基，属于羧酸类，官能团为—COOH，故B错误；C、CH3-O-CH3的官能团为醚基，属于醚类，故C正确；D、的官能团为酯基，属于酯类，不属于醛类，故D错误；故选C。‎ ‎【考点定位】考查有机物的结构、官能团 ‎【名师点晴】本题考查了有机物官能团结构与有机物类型关系。注意掌握常见的官能团结构与性质，明确有机物类型与官能团之间关系。常见官能团的书写要规范，如羧基：—COOH或HOOC—；醛基：—CHO或OHC—；硝基：—NO2或O2N—等。‎ ‎20.有机物分子 中最多有多少个原子共面（   ）‎ A. 18 B. ‎19 ‎C. 20 D. 21‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ 在分子中，甲基中C原子处于苯中H原子的位置，甲基通过旋转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，乙炔是直线型结构，所以最多有12个C原子（苯环上6个、甲基中2个、碳碳双键上2个、碳碳三键上2个）共面。在甲基上可能还有1个氢原子共平面，则两个甲基有2个氢原子可能共平面，苯环上4个氢原子共平面，双键上2个氢原子共平面，总计得到可能共平面的原子有20个，答案选C。‎ 点睛：本题考查有机物结构中共面、共线问题，答题关键是空间想象，做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点进行类推判断有机分子的空间结构，注意单键可以旋转，另外还需要注意是一定还是最多等关键字。‎ ‎21.两种气态烃以任意比例混合，在‎105 ℃‎时‎1 L该混合烃与‎9 L氧气混合，充分燃烧后恢复到原状态，所得气体体积仍是‎10 L。下列各组混合烃中不符合此条件的是(　　)‎ A. C2H2与C3H6 B. CH4与C3H4‎ C. CH4与C2H4 D. C2H4与C3H4‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 气态烃与足量的氧气充分反应后生成二氧化碳和水蒸气，在相同的温度下，反应前后气体体积不变，根据烃的燃烧通式可以确定烃的组成特点。‎ ‎【详解】两种气态烃以任意比例混合，在‎105℃‎时‎1 L该混合烃与‎9 L氧气混合，充分燃烧后恢复到原状态，所得气体体积仍是‎10 L，则烃在燃烧前后，气体的总体积不变。设烃的平均分子式为CxHy，其燃烧的化学方程式为CxHy+（x+y/4）O2→xCO2+y/2H2O，则1‎ ‎+（x+y/4）=x+y/2，解得y=4，所以，混合烃的平均分子式中H原子数是4，由于两种气态烃以任意比例混合，故两种烃的分子中的H原子数一定都是4，所以不符合条件的是A，答案选A。‎ ‎22.为检验某卤代烃(R－X)中的X元素，有下列实验操作：①加热煮沸　②加入AgNO3溶液　③取少量卤代烃 ④加入稀硝酸酸化　⑤加入NaOH溶液　⑥冷却，正确操作的先后顺序是（ ）‎ A. ③①⑤⑥②④ B. ③①②⑥④⑤ C. ③⑤①⑥④② D. ③⑤①⑥②④‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】检验某卤代烃（R-X）中的X元素，应该先取少量卤代烃，卤代烃的水解应在碱性条件下，应该向卤代烃中加入氢氧化钠溶液，进行加热加快反应速率，然后冷却液体，因为银离子与氢氧根离子会反应生成沉淀，干扰卤素离子的检验，因此向溶液中加入稀硝酸使其酸化，溶液再加入硝酸银溶液观察是否生成沉淀和沉淀颜色，所以其操作顺序是③⑤①⑥④②，故C正确；‎ 答案：C ‎【点睛】检验某卤代烃（R-X）中的X元素，应在碱性条件下水解，最后加入硝酸酸化，加入硝酸银，观察是否有沉淀生成及沉淀的颜色。‎ ‎23. 下列化学用语或模型表示正确的是 A. 氯化氢电子式：‎ B. 甲烷的球棍模型：‎ C. 名称为2—甲基－2－戊烯 D. 三硝基甲苯的结构简式：‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ 试题分析：A、氯化氢是共价化合物，电子式为，A不正确；B、碳原子半径大于氢原子半径，因此该模型不正确，B不正确；C、根据该烯烃的结构简式可知，其名称正确，C正确；D、三硝基甲苯的结构简式为，D不正确，答案选C。‎ 考点：考查化学用语的正误判断 ‎24.采用下列装置和操作,能达到实验目的的是(　　)‎ A. 用装置分离出溴苯 B. 用装置验证乙炔的还原性 C. 用装置制取乙烯 D. 用装置制取乙酸乙酯 ‎【答案】A ‎【解析】‎ 分析：A．互不相溶的液体采用分液方法分离；‎ B．生成的乙炔中含有H2S等气体；‎ C．浓硫酸和乙醇混合加热需要‎170℃‎，温度计测量溶液温度；‎ D．乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中水解。‎ 详解：A．互不相溶的液体采用分液方法分离，水和溴苯不互溶，所以可以采用分液方法分离，A正确；‎ B．由于电石不纯，生成的乙炔中含有H2S等气体也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法验证乙炔的还原性，B错误；‎ C．浓硫酸和乙醇混合加热需要‎170℃‎，温度计测量溶液温度，温度计应该插入混合溶液中，C错误；‎ D．乙酸乙酯易在氢氧化钠溶液中水解，应该用饱和碳酸钠溶液，D错误；‎ 答案选A。‎ 点睛：本题考查化学实验方案评价，为高频考点，涉及物质检验、物质的分离和提纯、物质的制备等知识点，明确实验原理是解本题关键，会从实验操作规范、实验原理等方面判断，易错选项是B。‎ ‎25.下列各有机物的名称肯定错误的是(　　)‎ A. 3－甲基－2－戊烯 B. 3－甲基－2－丁烯 C. 2，2—二甲基丙烷 D. 3－甲基－1－丁烯 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A.3﹣甲基﹣2﹣戊烯，CH3﹣CH2﹣C（CH3）=CH﹣CH3，符合系统命名方法，故不选A；‎ B.3﹣甲基﹣2﹣丁烯，CH3﹣C（CH3）=CH﹣CH3，编号起端选择错误，不符合取代基位次和最小，正确名称为：2﹣甲基﹣2﹣丁烯，不符合系统命名方法，故选B；‎ C.2，2﹣二甲基丙烷，CH3﹣C（CH3）2﹣CH3，符合系统命名方法，故不选C；‎ D.3﹣甲基﹣1﹣丁烯，CH3﹣C（CH3）﹣CH=CH2，符合系统命名方法，故不选D；‎ 答案：B 二、填空题（共50分）‎ ‎26. 某研究性学习小组为确定一种从煤中提取的液态烃X的结构，对其进行探究。‎ 步骤一：这种碳氢化合物蒸气通过热的氧化铜(催化剂)，氧化成二氧化碳和水，再用装有无水氯化钙和固体氢氧化钠的吸收管完全吸收。2.12g有机物X的蒸气氧化产生7.04g二氧化碳和1.80g水。‎ 步骤二：通过仪器分析得知X的相对分子质量为106。‎ 步骤三：用核磁共振仪测出X的1H核磁共振谱有2个峰，其面积之比为2∶3。如图Ⅰ。‎ 步骤四：利用红外光谱仪测得X分子的红外光谱如图Ⅱ。‎ 试填空：‎ ‎（1）X的分子式为________；X的名称为 。‎ ‎（2）步骤二中的仪器分析方法称为________。‎ ‎（3）写出X与足量浓硝酸和浓硫酸混合物反应的化学方程式： 。‎ ‎（4）写出X符合下列条件的同分异构体结构简式 。‎ ‎①芳香烃 ②苯环上一氯代物有三种 ‎（5）X以醋酸为溶剂在催化剂作用下用氧气氧化得到另一种重要的化工原料PTA，查阅资料得知PTA的溶解度：25 ℃时0.25 g、50 ℃时0.97 g、95 ℃时7.17 g。得到的粗产品中有部分不溶性杂质，请简述实验室中提纯PTA的实验方案： 。‎ ‎【答案】（1）C8H10，对二甲苯（2）质谱法 ‎（3）‎ ‎（4），；‎ ‎（5）将粗产品溶于适量热水中，趁热过滤，冷却结晶，过滤出晶体。‎ ‎【解析】‎ 试题分析：（1）烃X的物质的量为=0.02mol，生成二氧化碳为=0.16mol，生成水为=0.1mol，则分子中N（C）==8、N（H）==10，故X的分子式为C8H10，X的红外光谱测定含有苯环，属于苯的同系物，而1H核磁共振谱有2个峰，其面积之比为2：3，则X为；‎ ‎（2）通过仪器分析得相对分子质量的方法为质谱法；‎ ‎（3）X与浓硝酸发生取代反应，由于硝酸足量，苯环上H原子全部为羟基取代；‎ ‎（4）X的同分异构体符合下列条件：①芳香烃，②苯环上一氯代物有三种，苯环上有3种H原子，为乙苯或间二甲苯；‎ ‎（5）PTA的溶解度随温度升高而变大，且粗产品中杂质不溶于水，所以可以较高温度溶解，趁热过滤，结晶析出晶体．‎ 解：（1）烃X的物质的量为=0.02mol，生成二氧化碳为=0.16mol，生成水为=0.1mol，则分子中N（C）==8、N（H）==10，故X的分子式为C8H10，X的红外光谱测定含有苯环，属于苯的同系物，而1H核磁共振谱有2个峰，其面积之比为2：3，则X为，名称为对二甲苯，‎ 故答案为：C8H10；对二甲苯；‎ ‎（2）步骤二通过仪器分析得知X的相对分子质量，该方法称为质谱法，‎ 故答案为：质谱法；‎ ‎（3）X与足量浓硝酸和浓硫酸混合物反应的化学方程式：，‎ 故答案为：；‎ ‎（4）X的同分异构体符合下列条件：①芳香烃，②苯环上一氯代物有三种，符合条件的同分异构体有：、，‎ 故答案为：、；‎ ‎（5）PTA的溶解度随温度升高而变大，且粗产品中杂质不溶于水，提纯PTA的实验方法：将粗产品溶于适量热水中，趁热过滤，冷却结晶，过滤出晶体，‎ 故答案为：将粗产品溶于适量热水中，趁热过滤，冷却结晶，过滤出晶体．‎ ‎27.1，2-二溴乙烷可作抗爆剂的添加剂。如图为实验室制备1，2-二溴乙烷的装罝图， 图中分液制斗和烧瓶a中分别装有浓H2SO4和无水乙醇，d装罝试管中装有液溴。‎ 己知：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O 相关数据列表如下：‎ 乙醇 ‎1，2-二溴乙烷 乙醚 溴 状态 无色液体 无色液体 无色液体 红棕色液体 密度/g·cm-3‎ ‎0.79‎ ‎2.18‎ ‎0.71‎ ‎3.10‎ 沸点/℃‎ ‎78.5‎ ‎131.4‎ ‎34.6‎ ‎58.8‎ 熔点/℃‎ ‎-114.3‎ ‎9.79‎ ‎- 116.2‎ ‎-7.2‎ 水溶性 混溶 难溶 微溶 可溶 ‎（1）实验中应迅速将温度升卨到170℃左右的原因是______________________________。‎ ‎（2）安全瓶b在实验中有多重作用。其一可以检查实验进行中d装罝中导管是否发生堵塞，‎ 请写出发生堵塞时瓶b中的现象：①_______________________________；如果实验时d装罝中导管堵塞，你认为可能的原因是②_______________________________________________；安全瓶b还可以起到的作用是③__________________。‎ ‎（3）容器c、e中都盛有NaOH溶液，c中NaOH溶液的作用是 ‎________________________________。‎ ‎（4）某学生在做此实验时，使用一定量的液溴，当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量，比正确情况下超过许多，如果装罝的气密性没有问题，试分析可能的原因：______________、______________（写出两条即可）。‎ ‎（5）除去产物中少量未反应的Br2后，还含有的主要杂质为___________，要进一步提纯，下列操作中必需的是_____________ （填字母）。‎ A．重结晶 B．过滤 C．萃取 D．蒸馏 ‎（6）实验中也可以撤去d装罝中盛冰水的烧杯，改为将冷水直接加入到d装罝的试管中，则 此时冷水除了能起到冷却1，2-二溴乙烷的作用外，还可以起到的作用是____________________________。‎ ‎【答案】 (1). 减少副产物乙醚生成 (2). b中长直玻璃管内液柱上升 (3). 过度冷却，产品1，2-二溴乙烷在装罝d中凝固 (4). 防止倒吸 (5). 吸收乙烯气体中含有的CO2、SO2等酸性气体 (6). 浓硫酸将部分乙醇氧化 (7). 发生副反应生成乙醚；乙醇挥发；乙烯流速过快，未完全发生加成反应（写出两条即可） (8). 乙醚 (9). D (10). 【答题空10】液封Br2 和1，2-二溴乙烷，防止它们挥发 ‎【解析】‎ ‎（1）乙醇在浓硫酸140℃的条件下，发生分子内脱水，生成乙醚，实验中应迅速将温度升高到170℃左右的原因是减少副产物乙醚生成；（2）根据大气压强原理，试管d发生堵塞时，b中压强的逐渐增大会导致b中水面下降，玻璃管中的水柱上升，甚至溢出，故答案为：b中长直玻璃管内有一段液柱上升。1，2-二溴乙烷的凝固点9℃较低，不能过度冷却，过度冷却，就会在装置d中凝固造成堵塞。b装置导管短进长出，可以防止倒吸；（3）由于浓硫酸具有强氧化性，能够氧化碳，同时被还原成具有刺激性气味的二氧化硫气体，因此乙烯气体中混有CO2、SO2等酸性气体，所以c中NaOH溶液作用是吸收乙烯气体中含有的CO2、SO2等酸性气体；（4）当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量，比正常情况下超过许多的原因可能是发生副反应生成乙醚；乙醇挥发；乙烯流速过快，未完全发生加成反应等；（5）1，2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同，两者均为有机物，互溶，用蒸馏的方法将它们分离，故选D；（6）溴易挥发，在试管d中加入少量冰水可起到液封的作用，还可降低温度，减少挥发。‎ 点睛：本题考查了乙醇制备1，2-二溴乙烷，掌握相关物质的基本化学性质。解题的关键是实验装置的正确分析及反应产物的判断。‎ ‎28.某有机物B是芳香烃的含氧衍生物，其相对分子质量不超过120，Ｂ中含氧的质量分数为14.8％，B与NaOH溶液不发生反应。有机物A在一定条件下可发生反应A+H2OB+C。有关Ｃ的转化关系如下图所示：‎ 已知：‎ 根据以上信息，回答下列问题：‎ ‎（1）B的结构简式为 ，条件I、II中均需要的试剂为 。‎ ‎（2）有关C的转化关系图中所发生的反应中属于取代反应的有 个。‎ ‎（3）C的同分异构体中，同时符合下列要求的物质有 种。‎ a．苯环上有两个侧链 b．能发生银镜反应 c．能发生消去反应 ‎（4）写出下列转化的化学方程式 F→E ；‎ F→G ‎ ‎【答案】 (1). (2). 强碱（或NaOH等） (3). 3 (4). 6 (5). (6). ‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ B的相对分子质量不超过120，且B中含氧的质量分数为14.8%，可以判断B中含有氧原子数：120×14.8%÷16=1.11，所以B中含有1个氧原子，B的相对分子质量为16÷14.8%=108，（108-16）÷12=7…8，所以B的分子式为C7H8O，B与NaOH溶液不发生反应且为A水解产物，B为，A能发生水解反应生成B和C，B是醇，则C 是羧酸，根据题给信息，E为，C→D为取代反应，D→E为消去反应，D为，则C为苯丙酸，A是苯丙酸苯甲酯，F发生反应生成G，根据G的分子式知，F自身发生酯化反应，则D→F为水解反应，F为，据此分析解答。‎ ‎【详解】B的相对分子质量不超过120，且B中含氧的质量分数为14.8%，可以判断B中含有氧原子数：120×14.8%÷16=1.11，所以B中含有1个氧原子，B的相对分子质量为16÷14.8%=108，（108-16）÷12=7…8，所以B的分子式为C7H8O，B与NaOH溶液不发生反应且为A水解产物，B为，A能发生水解反应生成B和C，B是醇，则C是羧酸，根据题给信息，E为，C→D为取代反应，D→E为消去反应，D为，则C为苯丙酸，A是苯丙酸苯甲酯，F发生反应生成G，根据G的分子式知，2个F之间发生酯化反应，则D→F为水解反应，F为， （1）通过以上分析知，B的结构简式为，条件I、II中均需要的试剂为NaOH，一个发生消去反应、一个发生取代反应 故答案为：；NaOH； （2）酯化反应、酯的水解、卤代烃水解属于取代反应，所以有3个，‎ 故答案为：3； （3）C为苯丙酸，C的同分异构体中，符合下列条件，苯环上有两个侧链说明苯环上有两个取代基，能发生银镜反应说明含有醛基，能发生消去反应说明连接醇羟基的C原子相邻的C原子上含有H原子，两个侧链一个为醛基，一个为-CH（OH）-CH3或者-CH2-CH2OH，两个侧链有邻、间、对三种位置，共6种同分异构体，‎ 故答案为：6； （4）F为，E为，F发生消去反应生成E，该反应方程式为：，‎ F→G 为2个F之间发生酯化反应生成2个水和环酯，该反应方程式为：‎ 故答案为：；‎ ‎。‎ ‎29.以煤为原料可合成涂料H(如下图)。B分子式为C2H6O，能与钠反应放出氢气。（注：流程中某些反应条件没有给出）。‎ 请回答：‎ ‎（1）流程中煤的综合利用的工艺名称为 。‎ ‎（2）B的结构简式是 ，E中含氧官能团的名称是 。‎ ‎（3）G→H反应的化学方程式 。‎ ‎（4）对于化合物F,下列说法正确的是 。‎ A．能发生银镜反应 B．能使Br2的CCl4溶液褪色 C．能发生水解反应 D．能与金属钠反应 ‎（5）下列有机物与G不是互为同分异构体的是 。‎ ‎（6）从→E 的合成路线（试剂及溶剂任选：合成路线参照“已知①”中书写形式） 。‎ ‎【答案】（1）干馏 ‎（2） CH3CH2OH ；醛基 ‎（3）‎ ‎（4）AB ‎（5）B ‎ ‎（6）‎ ‎【解析】‎ 试题分析：B分子式为C2H6O，能与钠反应放出氢气，B是乙醇；乙醇被氧化为乙醛C；根据已知①的条件，E是苯甲醛；F是；G是；H是 ‎（1）流程中煤综合利用的工艺名称为干馏。‎ ‎（2）B的结构简式是CH3CH2OH，E中含氧官能团的名称是醛基。‎ ‎（3）G→H反应的化学方程式。‎ ‎（4）对于化合物F还原碳碳双键、醛基, 所以能发生银镜反应、能使Br2的CCl4溶液褪色；不能发生水解反应 、不能能与金属钠反应 ‎（5）与分子式不同不是互为同分异构体。‎ ‎（6）从→苯甲醛 的合成路线。‎ 考点：本题考查有机推断。‎