化学卷·2019届广西桂林中学高二上学期第一次月考（开学考试）化学试题（解析版）

化学卷·2019届广西桂林中学高二上学期第一次月考（开学考试）化学试题（解析版）

桂林中学2017-2018学年度上学期10月月考 高二化学（理科）‎ ‎1. 能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是 A. 质谱法 B. 红外光谱法 C. 紫外光谱法 D. 核磁共振氢谱法 ‎【答案】A ‎【解析】试题分析：能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是质谱法，红外光谱和紫外光谱是测定有机物结构的，核磁共振谱是测定有机物中氢原子种类的。答案选A。‎ 考点：测定相对分子质量的方法 ‎2. 下列化学用语正确的是 A. 聚丙烯结构简式：‎ B. 丙烷分子比例模型：‎ C. 四氯化碳分子电子式：‎ D. 2-乙基-1,3-丁二烯分子键线式：‎ ‎【答案】D ‎【解析】试题分析：聚丙烯的结构简式，故A错误；是丙烷分子的球棍模型，故B错误；四氯化碳分子的电子式，故C错误；2-乙基-1,3-丁二烯分子的键线式：，故D正确。‎ 考点：本题考查化学用语。‎ ‎3. 药物“芬必得”主要成分的结构简式为，它属于①芳香族化合物②脂肪族化合物③有机羧酸④有机高分子化合物⑤芳香烃 A. ①③ B. ②③ C. ①④ D. ③⑤‎ ‎【答案】A ‎【解析】由可知，分子中含苯环、-COOH，则属于芳香族化合物，故①正确，为羧酸类物质，故③正确，除C、H元素外还含O元素不属于芳香烃，故⑤不选，且相对分子质量在10000以下，不属于高分子，故④不选，故选A。‎ ‎4. 有机物CH3CH2C(CH3)2CH(C2H5)CH3的正确命名为 A. 2-乙基-3,3-二甲基戊烷 B. 3,3-二甲基-4-乙基戊烷 C. 3,3,4-三甲基己烷 D. 2,3,3-三甲基己烷 ‎【答案】C ‎【解析】A、依据命名原则，该有机物的主链应该为6个碳原子，主链选择错误，A错误。‎ B、主链应为6个碳原子，主链选择错误，B错误。C、该有机物主链应为包含乙基在内的最长碳链，有6个碳原子，主链名称为己烷，按照离支链最近的一端和支链位置和最小的原则给主链碳编号，故支链的位置分别为3,3,4，正确的名称为3,3,4-三甲基己烷，C正确。D、依据命名原则，支链位置错误，D错误。正确答案为C 点睛：本题考查了烷烃命名方法的应用，注意主链的选择和支链位置的选择。该结构容易将主链看作为含5个碳的戊烷，是因为没有考虑乙基和甲基可以互换位置的影响。‎ ‎5. 下列有关说法正确的是 A. 分子式为C2H6O的有机物是纯净物 B. 乙醇和乙二醇为同系物 C. 环己烷和丙烯的实验式相同 D. 正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐升高 ‎【答案】C ‎【解析】A、分子式为C2H6O的有机物可能是乙醇、甲醚，故A错误；B、乙醇和乙二醇分别属于一元醇和二元醇，不属于同系物，故B错误；C. 环己烷和丙烯的实验式相同，均为CH2，故C正确；D. 化学式相同的有机物，侧链越多，沸点越低，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐降低，故D错误；故选C。‎ ‎6. 下列有关说法不正确的是 A. 裂化汽油可以用于萃取溴水中的溴 B. 35%~40%的甲醛水溶液称为福尔马林，具有杀菌、防腐性能 C. 乙醛、甲酸、甲酸乙酯在一定条件下都可以发生银镜反应 D. 脂肪烃的来源有石油、天然气和煤等，通过石油的裂化及裂解可得到气态烯烃 ‎【答案】A ‎7. 若是烯烃与H2完全加成后的产物，则该烯烃可能有 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 ‎【答案】C ‎【解析】试题分析：该烷烃的碳链结构为， 5、7、8号碳原子关于4号碳原子对称，但4号碳原子上没有氢原子，所以4号碳原子和3、5、7、8号碳原子间不能形成双键；相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，所以能形成双键有：1和2之间、2和3之间、3和6之间，共有3种，答案选C。‎ 考点：考查同分异构体的书写 ‎8. 以下实验能获得成功的是 A. 用氢气除去乙烷中的乙烯杂质 B. 用甲烷与氯气光照的方法制取纯净的一氯甲烷 C. 用紫色石蕊试液检验苯酚溶液的弱酸性 D. 用苯、浓硝酸和浓硫酸水浴加热制硝基苯 ‎【答案】D ‎【解析】 A、用氢气除去乙烷中的乙烯杂质，无法控制H2的用量，故A错误；B、甲烷与氯气发生连续的取代反应，生成多种氯代烃，不仅仅生成一氯甲烷，故B错误；C、使 紫色石蕊试液变红，只能证明呈酸性，不能证明酸性的强弱，故C错误；D、催化条件下，浓硝酸与苯发生硝化反应，在水浴条件下反应生成硝基苯，故D正确；故选D。‎ ‎9. 某酯在稀硫酸中水解得到甲和乙，且甲和乙的相对分子量相等，则该酯可能为 A. 甲酸甲酯 B. 甲酸乙酯 C. 乙酸甲酯 D. 乙酸乙酯 ‎【答案】B ‎【解析】A、甲酸甲酯水解生成甲酸和甲醇，甲酸和甲醇的相对分子质量分别为46、32，二者的相对分子质量不相等，故A错误；B、甲酸乙酯水解生成甲酸和乙醇，其相对分子质量都是46，满足条件，故B正确；C、乙酸甲酯水解生成乙酸和甲醇，乙酸的相对分子质量为62，甲醇的相对分子质量为32，二者的相对分子质量不相等，故C错误；D、乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇，乙酸和乙醇的相对分子质量分别为62、46，其相对分子质量不相等，故D错误；故选B。‎ 点睛：本题考查了有机物分子式的确定，解答关键：熟悉常见有机物结构与性质，难点：酯的水解原理，题目难度中等，试题侧重基础知识的考查，培养了学生的灵活应用能力。‎ ‎10. 结构简式为的有机物，不能发生的反应是 A. 加成反应 B. 消去反应 C. 酯化反应 D. 银镜反应 ‎【答案】B ‎【解析】试题分析：该有机物中含有的官能团有：碳碳双键、醇羟基、氯原子、醛基，所以该物质具有烯烃、醇、氯代烃和醛的性质。A、该物质中含有碳碳双键和醛基，所以能和氢气发生加成反应，故A不符合；B、连接醇羟基的碳原子相邻的碳原子上没有氢离子，所以该物质不能发生消去反应，故B符合；C、该物质中含有醇羟基，所以能发生酯化反应，故C不符合；D、该物质中含有醛基，所以能和银氨溶液发生银镜反应，故D不符合。‎ 考点：取代反应与加成反应；消去反应与水解反应；聚合反应与酯化反应 ‎11. 组成和结构可用表示的有机物共有(不考虑立体结构)‎ A. 12种 B. 28种 C. 32种 D. 36种 ‎【答案】A ‎【解析】丁基有4种；—C2H3Cl2的碳链只有一种结构，可看作-CH2CH3中有2个H原子 被Cl原子取代，2个Cl在同一个碳原子上有-CCl2CH3和-CH2CHCl2共2种结构，2个氯原子在不同碳原子上只有-CHClCH2Cl一种结构，所以一共有3种结构；所以取代基不同结构的组合有3×4＝12种。故选A。‎ ‎12. 用2-丙醇为有机原料制取1，2-丙二醇，其各步反应所属的反应类型是 A. 氧化→加成→水解 B. 消去→加成→水解 C. 水解→消去→加成 D. 取代→水解→还原 ‎【答案】B ‎【解析】试题分析：2-丙醇为原料制取1，2-丙二醇，则①2-丙醇发生消去反应生成丙烯；②丙烯与溴水发生加成反应生成1，2-二溴丙烷；③1，2-二溴丙烷发生水解反应生成1，2-丙二醇，为取代反应，即需要经过的反应类型为消去→加成→水解（取代），答案选B。‎ 考点：考查有机物的合成 ‎13. 有8种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚乙烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是 A. ②③⑤ B. ②③⑦ C. ①④⑥ D. ①④⑥⑦‎ ‎【答案】D ‎【解析】既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色：①乙烷、④苯、⑥溴乙烷、⑦聚乙烯；既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水反应使溴水褪色：⑤甲苯；只能使酸性KMnO4溶液褪色：②乙烯、③乙炔、⑧环己烯；故选D。‎ ‎14. 将某有机物完全燃烧，生成CO2和H2O。将12 g该有机物完全燃烧的产物通过浓硫酸，浓硫酸增重14.4g，再通过碱石灰，又增重26.4g。该有机物的分子式为 A. C4H10 B. C2H6O C. C3H8O D. C2H4O2‎ ‎【答案】C ‎【解析】试题分析：浓硫酸增重可知水的质量为14.4g，因此n（H2O）＝14.4g÷18g/mol＝0.8mol，n（H）＝1.6mol，m（H）＝1.6g；使碱石灰增重26.4g，可知二氧化碳质量为26.4g，n（C）＝n（CO2）＝26.4g÷44g/mol＝0.6mol，m（C）＝7.2g，m（C）+m（H）＝8.8g，有机物的质量为12g，所以有机物中氧的质量为3.2g，n（O）＝3.2g÷16g/mol＝0.2mol，n（C）：n（H）：n（O）0.6mol：1.6mol：0.2mol3：8：1，即实验式为C3H8O，由于C3H8O中碳原子已经饱和，所以分子式也为C3H8O，答案选C。‎ ‎【考点定位】本题主要是考查了有机物分子式的计算 ‎【名师点晴】有机物结构式的确定流程 ‎15. 现有结构简式如图所示的某有机物，它是药物生产的中间体，关于该有机物叙述正确的是 A. 该有机物与溴水发生加成反应 B. 该有机物经催化氧化后能发生银镜反应 C. 该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应 D. 1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3 mol NaOH ‎【答案】B ‎【解析】A．分子中不含碳碳双键，不能与溴发生加成反应，A错误；B．羟基被氧化可生成醛基，可发生银镜反应，B正确；C．由于-OH邻位碳原子上没有氢原子，则与浓硫酸混合加热，不能发生消去反应，C错误；D．有机物水解可生成酚羟基、羧基和HCl，都能与NaOH反应，则1mo1有机物与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗4molNaOH，D错误；答案选B。‎ 点睛：本题考查有机物的结构和性质，注意把握有机物的官能团，为解答该题的关键，本题易错点为C，注意发生消去反应的条件与有机物结构的关系。‎ ‎16. ‎2015年10月5日，中国科学家屠呦呦首次获诺贝尔生理学或医学奖，以表彰她发现了一种药物——青蒿素，它是由菊科植物在低湿条件下提炼出来的一种化合物，是治疗疟疾的特效药，其结构简式如图所示。下列有关青蒿素的说法不正确的是 A. 青蒿素的分子式为C15H22O5‎ B. 青蒿素不易溶于水，可溶于有机溶剂 C. 青蒿素分子内的一个过氧基团是对付疟原虫的核心基团 D. 青蒿素在一定条件下可发生水解、取代、加成、氧化反应 ‎【答案】D ‎ ‎ ‎17. 有下列几组物质，请将序号填入下列空格内：‎ A、CH2=CH-COOH和油酸（C17H33COOH） B、C60和石墨 C、35Cl和37Cl D、 E、乙醇和乙二醇 ‎①互为同位素的是______________；②互为同系物的是____________；‎ ‎③互为同素异形体的是_____________；④互为同分异构体的是______________；‎ ‎⑤既不是同系物，又不是同分异体，也不是同素异形体，但可看成是同一类物质的是__________。‎ ‎（2）选择合适的药品鉴别下列有机物组合（将试剂名称或者化学式填在横线上）‎ ‎① CCl4和苯_____________ ②己烷和己烯_____________ ③苯和甲苯______________‎ ‎【答案】 (1). C (2). A (3). B (4). D (5). E (6). 水 (7). 酸性高锰酸钾（或溴水） (8). 酸性高锰酸钾 ‎【解析】A．CH2=CH-COOH和油酸（C17H33COOH）结构相似、分子组成相差15个“CH2”‎ 原子团，故互为同系物； B．C60和石墨都是由碳元素组成的不同单质，故互为同素异形体；C．35Cl和37Cl质子数相同，中子数不同，故互为同位素；D、分子式相同，但结构不同，故互为同分异构体； E、乙醇和乙二醇都属于醇类。‎ ‎①互为同位素的是35Cl和37Cl，故选C；②互为同系物的是CH2=CH-COOH和油酸（C17H33COOH），故选A；③互为同素异形体的是12C60和石墨，故选B；④互为同分异构体的是和，故选D；⑤既不是同系物，，又不是同分异体，也不是同素异形体，但可看成是同一类物质的是乙醇和乙二醇，故选E。（2）选择合适的药品鉴别：①鉴别 CCl4和苯选酸性高锰酸钾，CCl4密度大于1，故在下层。 ②鉴别己烷和己烯选酸性高锰酸钾，己烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色；③鉴别苯和甲苯选酸性高锰酸钾溶液，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色。‎ ‎18. 根据信息填空。‎ ‎（1）实验室制备乙炔的化学反应方程式是______________________。‎ ‎（2）分子式C4H10O的醇不能与氧气发生催化氧化，它的名称是_______________。‎ ‎（3）相对分子质量为84的烃的一氯代物只有一种，则该烃的结构简式为____________。‎ ‎（4）分子式为C9H12的苯的同系物中，核磁共振氢谱只有两组峰的有机物结构简式为____。‎ ‎（5）的同分异构体中，能发生银镜反应的芳香酯的结构简式为______。‎ ‎【答案】 (1). CaC2 + 2H2O → Ca(OH)2 + C2H2↑ (2). 2-甲基-2-丙醇 (3). 或 (CH3)2C=C(CH3)2 (4). (5). ‎ ‎【解析】（1）实验室通过电石与水的反应制取乙炔：CaC2 + 2H2O → Ca(OH)2 + C2H2↑ ；（2）不能被催化氧化，则与-OH相连C上没有H，该醇为C(CH3)3 OH，它的名称是2-甲基-2-丙醇；（3）由商余法相对分子质量为84的烃可能为C6H6，它的一氯代物只有一种，则该烃的结构简式为 或 (CH3)2C=C(CH3)2 ；（4）由残基分析法，C9H12去掉苯环后 还的三个饱和碳，又核磁共振氢谱只有两组峰，结构要对称，故分子式为C9H12的苯的同系物中，核磁共振氢谱只有两组峰的有机物结构简式为。（5）的同分异构体中，能发生银镜反应的芳香酯，只能是甲酸苯甲酯，其的结构简式为。‎ ‎19. 芳香烃X，相对分子质量为92。以X为原料合成E路线如下（部分产物和反应条件已略去）。‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）X的结构简式为__________________；C所含的官能团是______________（写名称）。‎ ‎（2）A→B的反应条件为___________________；D→E的反应类型为_____________________。‎ ‎（3）C→D转化中①的化学方程式为_________________________________________________。‎ ‎（4）E在NaOH溶液中水解的化学方程式为__________________________________________。‎ ‎（5）下列关于B的说法正确的是___________。‎ a．核磁共振氢谱有5个峰 b．能发生消去反应和氧化反应 c．能与钠反应放出氢气 d．能和NaOH溶液反应 ‎（6）E有多种同分异构体，同时符合下列条件的同分异构体共有________种。其中不含甲基的有机物的结构简式为____________________。‎ ‎①与NaHCO3溶液作用有气体放出 ②芳香族化合物 ‎【答案】 (1). (2). 醛基 (3). NaOH水溶液、加热 (4). 酯化反应（取代反应） (5). C6H5-CHO + 2Ag(NH3)2OHH2O+2Ag↓+3NH3+ C6H5-COONH4 ‎ ‎(6). +NaOH → + C2H5OH (7). ac (8). 14 (9). ‎ ‎【解析】相对分子质量为92的某芳香烃X，令分子组成为CxHy，则92/12=7…8，由烷烃中C原子与H原子关系可知，该烃中C原子数目不能小于7，故该芳香烃X的分子式为C7H8，其结构简式为，X与氯气发生取代反应生成A，A转化生成B，B催化氧化得C，C能与银氨溶液反应，酸化后生成D，故B含有醇羟基、C含有醛基，则A为，B为，C为，D为，苯甲酸与乙醇发生酯化反应生成E为；‎ ‎（1）X的结构简式为；C所含的官能团是醛基（写名称）。（2）A为，B为，A→B的反应条件为NaOH水溶液、加热；D为，苯甲酸与乙醇发生酯化反应生成E为，D→E的反应类型为酯化反应（取代反应）。（3）C→D转化中①的化学方程式为C6H5-CHO + 2Ag(NH3)2OHH2O+2Ag↓+3NH3+ C6H5-COONH4 。（4）E在NaOH溶液中水解的化学方程式为+NaOH → + C2H5OH 。（5）a．B中含有5种氢原子，则核磁共振氢谱有5个峰，故正确；b．含有苯环，能和氢气发生还原反应，因为连接醇羟基碳原子相邻碳原子上不含氢原子，则不能发生消去反应，故错误；c．含有醇羟基，则能与钠反应放出氢气，故正确；d．不含酚羟基或羧基，所以没有酸性，不能和NaOH溶液反应，故错误；故选ac；（4）E的同分异构体同时符合下列条件：‎ ‎①遇NaHCO3溶液有气体放出，说明含羧基，②芳香族化合物，说明含有苯环，分为以下 几种情况：含有一个取代基为-CH2CH2COOH或者-CH（CH3）COOH，含有2个取代基为-CH3、-CH2COOH，或者-CH2CH3、-COOH，各有邻、间、对3种，含有3个取代基为2个-CH3、-COOH，2个-CH3处于邻位，-COOH有2种位置，2个-CH3处于间位，-COOH有3种位置，2个-CH3处于对位，-COOH有1种位置，共有14种。其中不含甲基的有机物的结构简式为。‎ ‎20. （实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理是先用乙醇制备出乙烯，再将乙烯通入溴水中可制得1,2—二溴乙烷。已知制取乙烯的过程中还可能有少量乙醚、SO2等产物。现用少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如图所示，有关数据列表如下。‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）写出装置A中制备乙烯的化学方程式______________________________________________。‎ ‎（2）用两个化学方程式表示该实验中可能存在的副反应：_________________，_______________。‎ ‎（3）将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在________层(填“上”、“下”)。‎ ‎（4）若产物中有少量副产物乙醚，可采用____________（填操作名称）的方法除去；若产物中有少量未反应的Br2，最好用_________洗涤除去（填正确选项前的字母）。‎ A．水 B．氢氧化钠溶液 C．碘化钠溶液 D．乙醇 ‎（5）反应过程中应用冷水冷却装置 D，其主要目的是 ‎____________________________________。‎ ‎（6）请设计实验方案证明1，2—二溴乙烷含有溴元素。（仪器和药品自选）________________。‎ ‎【答案】 (1). CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O (2). 2C2H5OH C2H5—O—C2H5+H2O (3). C+2H2SO4(浓) ==CO2↑+2SO2↑+2H2O或 C2 H5OH+6H2SO4(浓) = 2CO2↑+6SO2↑+9H2O (4). 下 (5). 蒸馏 (6). B (7). 防止液溴的挥发 (8). 取实验所制得的1，2—二溴乙烷与NaOH溶液共热，再加入足量硝酸溶液，然后加入适量的硝酸银溶液，若观察到有浅黄色沉淀生成，则可证明1，2—二溴乙烷含有溴元素，反正则无 ‎【解析】（1）乙醇在浓硫酸做催化剂、脱水剂条件下加热到170度发生脱水反应生成乙烯，A中制备乙烯的化学方程式：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O；（2）用两个化学方程式表示该实验中可能存在的副反应：乙醇在浓硫酸做催化剂、脱水剂条件下加热到140度发生副反应生成乙醚， 2C2H5OH C2H5—O—C2H5+H2O ；浓硫酸具有脱水性，强氧化性，能够与乙醇脱水生成的碳发生氧化还原反应生成二氧化硫、二氧化碳气体， C+2H2SO4(浓) ==CO2↑+2SO2↑+2H2O或 C2 H5OH+6H2SO4(浓) = 2CO2↑+6SO2↑+9H2O； （3）1，2-二溴乙烷密度大于水，不溶于水，所以：将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在下层；（4）A．溴更易溶于1，2-二溴乙烷，用水无法除去溴，故a错误；B．常温下Br2和氢氧化钠发生反应：2NaOH+Br2═NaBr+NaBrO+H2O，再分液除去，但1，2-二溴乙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下容易发生水解反应，低温下，可用氢氧化钠出去溴杂质，故B选；C．NaI与溴反应生成碘，碘与1，2-二溴乙烷互溶，难分离，故c错误；D．酒精与1，2-二溴乙烷互溶，不能除去混有的溴，故D错误；故选B。（5）反应过程中应用冷水冷却装置 D，其主要目的是 防止液溴的挥发；（6）设计实验方案证明1，2—二溴乙烷含有溴元素。（仪器和药品自选）取实验所制得的1，2—二溴乙烷与NaOH溶液共热，再加入足量硝酸溶液，然后加入适量的硝酸银溶液，若观察到有浅黄色沉淀生成，则可证明1，2—二溴乙烷含有溴元素，反正则无。‎ ‎ ‎