2018-2019学年重庆市铜梁一中高二下学期4月月考化学试题 解析版

2018-2019学年重庆市铜梁一中高二下学期4月月考化学试题 解析版

‎2018-2019学年重庆市铜梁一中高二下学期4月月考化学试题 解析版 第I卷（选择题，共48分）‎ 一、选择题（单项选择题，3分/题，共48分）‎ ‎1.下列化学用语错误的是（ ）‎ A. 异戊烷的键线式： B. 乙烯的结构简式：CH2=CH2‎ C. 苯乙烯（）的实验式：CH2 D. 苯分子的比例模型：‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题主要考查化学用语的正确使用与区分，根据其定义进行分析即可得出正确答案。‎ ‎【详解】A.异戊烷的结构简式为CH3CH(CH3)CH2CH3，属于烷烃，其键线式为：，不符合题意故不选；‎ B.乙烯中含有碳碳双键，其结构简式为：CH2=CH2，不符合题意故不选；‎ C.苯乙烯（）的分子式为C8H8，故其实验式为CH，符合题意；‎ D.苯分子的结构式为：，用比例模型表示为，不符合题意故不选；故答案选C。‎ ‎2. 下列物质的类别与所含官能团都正确的是 A. 酚类 –OH B. 羧酸　 –CHO C. 醛类　–CHO D. CH3-O-CH3醚类 ‎【答案】D ‎【解析】‎ 试题分析：A、羟基与苯环直接相连的有机物属于酚类，而该有机物的羟基不是与苯环直接相连，不属于酚类，属于醇类，错误；B、烃分子中的H原子被羧基取代的产物属于羧酸，官能团是-COOH，错误；C、该有机物的HCOO-与苯环相连，属于酯类，官能团是-COO-，错误；D、该有机物中含有键，属于醚类，正确，答案选D。‎ 考点：考查有机物的分类及官能团的判断 ‎3.某烃结构式如图所示，有关其结构说法正确的是（ ）‎ A. 所有原子可能在同一平面上 B. 最多有7个碳原子在同一条直线上 C. 所有碳原子可能在同一平面上 D. 1 mol 该烃最多可与3 mol氢气反应 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题主要考查有机物的成键特点以及官能团特点。根据共线（面）结构的基本物质：乙烯、乙炔、苯环等的结构分析；其中D选项根据苯环、双键、三键与氢气反应的比例关系分析。‎ ‎【详解】A.甲烷是正四面体结构，与碳原子相连的四个原子不可能在同一平面上，故A错误；‎ B.乙炔为直线型结构，与三键相连的碳原子共线，而乙烯为平面结构，双键两端碳原子相连的原子与碳碳双键呈120°夹角，不可能共线，故该有机物中最多共线的碳原子有五个碳原子（）在一条直线上；故B错误；‎ C.有机物中，具有苯环、乙烯的共面结构以及乙炔的共线结构，所以苯环的6个碳原子一定共面，具有乙烯结构的后4个碳原子一定共面，具有乙炔结构的两个碳原子一定共线，所有的碳原子可以共面，故C正确；‎ D.1mol苯环、碳碳双键、碳碳三键分别能加成3mol、1mol、2mol氢气，故1mol该烃最多可与7mol氢气反应，故D错误，答案选C。‎ ‎【点睛】对于有机物中原子共线/面问题，在解题时需关注限定词，如“可能”“一定”“至少”“至多”等，然后根据基础有机物的结构特点进行分析，切忌不要忽视单键可以旋转。‎ ‎4.下列化学式中只能表示一种物质的是（ ）‎ A. CH2Br2 B. C4H10‎ C. C2H6O D. C3H6Cl2‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 各选项中的化学式只能表示一种物质，说明该化学式只有1种结构，不存在同分异构体，据此进行判断。‎ ‎【详解】A.CH2Br2为二溴甲烷，只有一种结构，只表示一种物质，故A正确；‎ B.C4H10存在同分异构体（、），表示两种物质，故B错误；‎ C.C2H6O存在同分异构体（、），表示两种物质，故C错误；‎ D.C3H6Cl2存在同分异构体（、），表示两种物质，故D错误，答案选A。‎ ‎5.某单烯烃与H2加成后的产物如下图所示，则该单烯烃的结构式可能（ ）‎ A. 4种 B. 3种 C. 2种 D. 1种 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】依照碳的四价原则，碳碳双键存在的位置可能有以下几种：，故答案为B。‎ ‎【点睛】对于此类问题分析时，根据化学键特点并结合碳原子的四价原则综合分析，需注意等效问题以及对称问题。‎ ‎6.甲烷分子中的4个氢原子全部被苯基取代，可得如图所示的分子，对该分子的描述不正确的是（ ） ‎ A. 分子式为C25H20‎ B. 此物质属于芳香烃，是苯的同系物 C. 其一氯代物共有三种 D. 分子中所有碳原子不可能处于同一平面 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A.该有机物含1个C和4个苯基，此物质分子式为C25H20，故A不符合题意；‎ B.该有机物含4个苯环，而苯的同系物中只有1个苯环，该有机物不是苯的同系物，故B符合题意；‎ C.由结构对称性可知，苯环上含3种H，则此分子的一氯取代产物有3种，故C不符合题意；‎ D.中间的C为四面体构型，则所有C原子不可能共面，故D不符合题意；答案选B。‎ ‎7.下列有机物命名正确的是（ ）‎ A. 1,3﹣二甲基丁烷 B. 2,2,4﹣三甲基-4-戊烯 C. 对二甲苯 D. CH2Cl－CH2Cl 1,2﹣二氯乙烷 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A.的主链以及编号为：，其命名为：2—甲基戊烷，故A错误；‎ B.的主链以及编号为：，其命名为：2,4,4,—三甲基—1—戊烯，故B错误；‎ C.为间二甲苯，故C错误；‎ D.CH2Cl－CH2Cl为1,2﹣二氯乙烷，命名正确，故D正确，答案选D。‎ ‎8.为提纯下列物质（括号内为杂质），选用的除杂试剂或分离方法不正确的（ ）‎ 物质 试剂 分离方法 A 乙烷（乙烯）‎ 溴水 洗气 B 苯甲酸（可溶性杂质）‎ 水 重结晶 C 乙醇（水）‎ 生石灰 蒸馏 D 溴苯（Br2）‎ CCl4‎ 萃取分液 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A.乙烷与溴水不反应，而乙烯可以与溴水发生加成反应，洗气可进行除杂分离，故A不符合题意；‎ B.苯甲酸在水中的溶解度不大，则选重结晶可分离出去可溶性杂质，故B不符合题意；‎ C.水可与生石灰反应而被消耗生成熟石灰，而乙醇不能，然后再进行蒸馏分离出乙醇，故C不符合题意；‎ D.溴苯、Br2均可溶于CCl4，不能进行萃取分离除杂，可加入NaOH溶液再进行分液，故D符合题意；答案为D。‎ ‎【点睛】除杂的原则：（1）不增：不增加新的杂质，（2）不减：被提纯的物质不能减少，（3）易分：操作简便，易于分离。萃取剂选择三原则：（1）萃取剂和原溶剂互不相溶；（2）萃取剂和溶质不发生反应；（3）溶质在萃取剂中的溶解度远大于在水中的溶解度；常用的有机萃取剂有四氯化碳、苯、汽油、酒精、丙酮等。‎ ‎9.某有机物A用质谱仪测定如图1，核磁共振氢谱示意图如图2，则A的结构简式可能为（ ）‎ A. C2H5OH B. CH3CH2CHO C. CH3OCH3 D. CH3CH2CH2COOH ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题主要考查根据质谱仪和核磁共振氢谱确定有机物结构简式；根据质谱仪可确定其相对分子质量为46，根据核磁共振氢谱可知其有机物中有3种氢原子，不同化学环境的氢原子比例约为3:2:1，据此作答。‎ ‎【详解】根据质谱仪可确定其相对分子质量为46，根据核磁共振氢谱可知其有机物中有3种氢原子，不同化学环境的氢原子比例约为3:2:1。‎ A.C2H5OH的相对分子质量为46，有3种化学环境的氢原子，其比例为3:2:1，符合题意，正确；‎ B.CH3CH2CHO的相对分子质量为58，不符合题意，错误；‎ C.CH3OCH3的相对分子质量为46，只有1种化学环境氢原子，不符合题意，错误；‎ D.CH3CH2CH2COOH的相对分子质量为88，且有4种化学环境的氢原子，不符合题意，错误，答案选A。‎ ‎【点睛】对于质谱仪的分析：最大质荷比即为物质的相对分子质量；核磁共振氢谱的分析：有几组峰就有几种化学环境的氢原子，根据其峰值比例可判断有机物中化学环境氢原子的最简比例关系。‎ ‎10.NA为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是（ ）‎ A. 7.8g苯所含碳碳双键数目为0.3NA B. 28g乙烯所含共用电子对数目为6NA C. 标准状况下，11.2 L溴乙烷所含分子数为0.5NA D. 26g乙炔和苯乙烯的混合物，含有原子总数为6NA ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A.苯中不含有碳碳双键，错误；‎ B.28g乙烯的物质的量为1mol，根据乙烯的结构简式可知，1mol乙烯中含有共用电子对数为6NA，正确；‎ C.标况下，溴乙烷不是气态，故无法根据气体摩尔体积计算，错误；‎ D.乙炔和苯乙烯的实验式均为CH，即26g乙炔和苯乙烯的混合物相当于2molCH，含有的原子总数为4NA，错误，答案选B。‎ ‎11.乙炔的下列性质中，不同于乙烯和乙烷的是（ ）‎ A. 能燃烧生成二氧化碳和水 B. 能跟溴水发生加成反应 C. 能跟高锰酸钾酸性溶液发生氧化反应 D. 能与氯化氢反应生成氯乙烯 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A.都为烃，含有C、H元素，可燃烧生成二氧化碳和水，故A不符合题意；‎ B.乙炔、乙烯都可与溴水发生加成反应，故B不符合题意；‎ C.乙炔、乙烯都含有不饱和键，可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，故C不符合题意；‎ D.乙炔含有C≡C，能与氯化氢反应生成氯乙烯，与乙烯、乙烷性质不同，故D符合题意；故选D。‎ ‎12.某有机物的结构简式如下图所示，它可能具有的性质是（ ） ‎ A. 能使溴水褪色，但不能使高锰酸钾酸性溶液褪色 B. 1 mol 该有机物可以与4 mol Br2加成 C. 与AgNO3溶液反应产生淡黄色沉淀 D. 在NaOH水溶液中加热可以发生水解反应 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题主要考查官能团的性质；该有机物含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有溴原子，可发生取代反应，以此解答该题。‎ ‎【详解】A.该有机物含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应使溴水褪色，可被酸性高锰酸钾氧化，故A错误；‎ B.该有机物只有碳碳双键与溴水发生加成反应，则1 mol 该有机物可以与1mol Br2加成，故B错误；‎ C.该有机物中的溴原子不能电离，故不能与AgNO3溶液反应产生淡黄色沉淀，故C错误；‎ D.该有机物中含有溴原子，可在NaOH水溶液中加热发生水解反应，故D正确，答案选D。‎ ‎13.某化合物6.4g在氧气中完全燃烧，只生成8.8 gCO2和7.2 gH2O。下列说法中正确的是 ‎①该化合物仅含碳、氢两种元素 ②该化合物中碳、氢原子个数比为1∶4‎ ‎③无法确定该化合物是否含有氧元素 ④该化合物中一定含有氧元素 A. ②④ B. ①② C. ③④ D. ②③‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ 化合物燃烧生成8.8gCO2和7.2gH2O，根据元素守恒则一定含有C、H元素，8.8g二氧化碳的物质的量为8.8g÷44g/mol=0.2mol，n（C）=n（CO2）=0.2mol，m（C）=0.2mol×12g/mol=2.4g，7.2g水的物质的量为7.2g÷18g/mol=0.4mol，n（H）=2n（H2O）=0.8mol，m（H）=0.8g，故化合物中N（C）：N（H）=0.2mol：0.8mol=1：4，由于m（C）+m（H）=2.4g+0.8g=3.2g＜6.4g，所以该化合物中一定含有氧元素，该化合物为烃的含氧衍生物，综上分析可知①③错误，②④正确，答案选A。‎ ‎14.下列实验操作中正确的是（ ）‎ A. 制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热 B. 实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸 C. 鉴别甲苯和苯：向甲苯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色 D. 检验卤代烃中的卤原子：加入NaOH溶液共热，再加AgNO3溶液，观察沉淀的颜色 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A.制取溴苯的原料为：铁屑、液溴和苯，苯与溴水不反应，且该反应不需要加热，故A错误；‎ B.实验室制取硝基苯：把浓硫酸缓缓注入到浓硝酸中并及时搅拌冷却，最后逐滴加入苯，边加边振荡，使混酸与苯混合均匀，故B错误；‎ C.甲苯与高锰酸钾反应，能使高锰酸钾溶液褪色，苯与高锰酸钾不反应，故C正确； D.检验卤代烃中的卤原子：加入NaOH溶液共热，卤代烃水解生成卤离子，然后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再加AgNO3溶液，观察沉淀的颜色，故D错误，答案选C。‎ ‎【点睛】对于试剂的加入顺序有关的问题分析时，其入题点为：浓溶液加入到稀溶液中；卤代烃中卤原子不能电离，可以通过水解将卤原子“分离”出来，然后再对于卤离子进行检验，检验时需注意要进行酸化，防止生成AgOH导致检验失败。‎ ‎15.化合物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z，Y、Z经催化加氢后都可得到2—甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式可能是(　　)‎ A. CH3CH2CH2CH2CH2OH B. ‎ C. D. ‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ 试题分析：根据能跟H2加成生成2-甲基丁烷，说明Y和Z均为分子中含5个C原子的不饱和烃，其碳骨架为，氯代烃发生消去反应生成烯烃和烯烃加氢生成烷烃，碳架不变，故所得有机产物的碳架有一个支链甲基，则A．CH3CH2CH2CH2CH2OH没有支链，A错误；B．对应X为，生成的烯烃有2种，符合题目要求，B正确；C．对应的X发生消去反应生成一种烯烃，C错误；D．对应的X为，不能发生消去反应，D错误，答案选B。‎ 考点：本题主要是考查有机物的结构和性质 ‎【名师点晴】该题为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，熟悉卤代烃消去的规律和烯烃的加成特点是解题的关键，题目难度不大。卤代烃发生消去反应的条件是：①分子中碳原子数≥2；②与—X相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子。与—Ｘ相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子的卤代烃[如CH3X、（CH3）3C－CH2X等]不能发生消去反应。‎ ‎16.已知卤代烃可以跟金属钠反应生成碳链较长的烃，如：CH3Cl+2Na+CH3Cl→CH3CH3+2NaCl，现有CH3CH2Br和CH3CHBrCH3的混合物与金属钠反应后，不可能得到的烃是（ ）‎ A. 2﹣甲基丁烷 B. 2﹣甲基戊烷 C. 2，3﹣二甲基丁烷 D. 丁烷 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 按照题设反应原理可知，两分子CH3CH2Br反应生成CH3CH2CH2CH3，该烃名称为正丁烷，两分子CH3—CHBr—CH3反应生成(CH3)2CHCH(CH3)2，该烃名称为2,3-二甲基丁烷，CH3CH2Br和CH3—CHBr—CH3反应生成(CH3)2CHCH2CH3，该烃名称为2﹣甲基丁烷。‎ ‎【详解】据上分析可知B项不可能反应得到，故答案选B。‎ 第II卷（非选择题，共52分）‎ 二、填空题 ‎17.（1）相对分子质量为86的烷烃的分子式是 _________。‎ ‎（2）用系统命名法命名：_______________________。‎ ‎（3）用系统命名法命名： ______________________________。‎ ‎（4）顺－2－丁烯的结构简式为_________________________。‎ ‎（5）碳原子数1－10的烷烃中一氯代物只有一种的烷烃有4种，它们的结构简式为CH4、CH3CH3、_____________________、_____________________。‎ ‎（6）实验室制取乙炔的化学方程式为_______________________。‎ ‎【答案】 (1). C6H14 (2). 3,3,6—三甲基辛烷 (3). 3,4,4—三甲基—1—戊炔 ‎ ‎(4). (5). (6). (7). CaC2＋2H2O→Ca(OH)2＋C2H2↑‎ ‎【解析】‎ ‎【详解】（1）烷烃的通式为CnH2n+2，该烷烃的相对分子质量为86，故12n+2n+2=86，求得n=6，故该烷烃分子式为C6H14；‎ ‎（2）为烷烃，其主链选择以及编号为：，故其命名为：3,3,6—三甲基辛烷；‎ ‎（3）为炔烃，其主链选择以及编号为：，故其命名为：3,4,4—三甲基—1—戊炔；‎ ‎（4）顺－2－丁烯可先写出其主链：，其烯烃为顺式结构，故H原子在同一侧，故顺－2－丁烯的结构简式为；‎ ‎（5）烷烃中一氯代物只有一种的烷烃说明其分子具有高度对称结构，除了甲烷和乙烷外，可顺次衍生，其烷烃结构有以下两种：、；‎ ‎（6）实验室制取乙炔的原料为电石、饱和食盐水，其反应方程式为：CaC2＋2H2O→Ca(OH)2＋C2H2↑。‎ ‎18.某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢．‎ ‎（1）A的结构简式为_______________________。 ‎ ‎（2）A中肯定共面的碳原子数有__个。 ‎ ‎（3）若0.1 mol的烃A完全燃烧后，燃烧时消耗标准状况下的氧气____L。‎ ‎（4）A在催化剂加热条件下发生加聚反应，化学方程式为_______________________________。‎ ‎（5）在催化剂作用下，与H2加成后的产物名称为_____________________________。‎ ‎【答案】 (1). (2). 6 (3). 20.16 (4). n (5). 2，3—二甲基丁烷 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎（1）根据烃的分子式特点并结合红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢进行分析；‎ ‎（2）根据化学键特征进行分析共面问题；‎ ‎（3）根据烃类化合物燃烧方程式CxHy+（x+y/4）O2xCO2+y/2H2O求解；‎ ‎（4）该有机物中含有双键，根据加成反应特点书写即可；‎ ‎（5）根据加成后的有机物为烷烃，进行命名。‎ ‎【详解】（1）设该烃类有机物为CxHy，根据其相对分子质量为84可知：12x+y=84（x、y均为正整数），并结合碳原子四价规则求得：x=6，y=12；根据该有机物红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢可写出其结构简式为：；‎ ‎（2）中存在，由此可知，分子中6个碳原子一定共面；‎ ‎（3）由上述分析可知，该烃的分子式为C6H12，根据其在氧气中燃烧方程式为：C6H12+9O26CO2+6H2O可知，0.1mol的C6H12完全燃烧后，燃烧时消耗标准状况下的氧气的体积为：0.9mol×22.4L/mol=20.16L；‎ ‎（4）在催化剂加热条件下发生加聚反应，化学方程式为n；‎ ‎（5）在催化剂作用下，与H2加成后的产物为：，其主链选择以及编号为：，其名称为：2，3—二甲基丁烷；‎ ‎19.溴乙烷是卤代烃的代表，通过对溴乙烷的探究来掌握卤代烃的性质，可以达到举一反三、触类旁通的效果。‎ I．已知：NaBr+H2SO4(浓) NaHSO4+ HBr CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O 溴乙烷的沸点38.4℃，实验室制备溴乙烷（CH3CH2Br）的装置和步骤如下：‎ ‎①检查装置的气密性，向装置图所示的U形管和大烧杯中加入冰水； ‎ ‎②在圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇、28mL78%浓硫酸，然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片；‎ ‎③小心加热，使其充分反应。‎ 回答下列问题： ‎ ‎（1）为了更好的控制反应温度，除用图示的小火加热，更好的加热方式是_______________。 ‎ ‎（2）浓硫酸具有强氧化性，能氧化还原性气体HBr为Br2，导致U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质Br2，可选择下列试剂中的：______（填序号）‎ A．NaOH溶液 B．H2O ‎ C．Na2SO3溶液 D．CCl4‎ 分离时所需的主要玻璃仪器是______________（填仪器名称）。要进一步制得纯净的溴乙烷，可用水洗，然后加入无水CaCl2，再进行_________（填操作名称）。‎ II．溴乙烷在不同溶剂中与NaOH可发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质，用图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究。‎ ‎ ‎ ‎（1）在试管中加入5 mL 1 mol/L NaOH水溶液和5 mL 溴乙烷，将试管如图固定后，加热。‎ ‎①试管口安装一长导管的作用是_____________________________。‎ ‎②鉴定生成物中乙醇的结构，可用的波谱是___________________和___________________。‎ ‎（2）在试管中加入5 mL NaOH乙醇溶液和5 mL 溴乙烷，将试管如图固定后，加热。‎ ‎①请写出该反应的化学方程式____________________________________________________。‎ ‎②为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，在设计的实验方案中，需要检验的是___________，检验的装置如图所示，在气体通入酸性高锰酸钾溶液前加一个盛水的试管，其作用是_____________。‎ ‎【答案】 (1). 水浴加热 (2). C (3). 分液漏斗 (4). 蒸馏 (5). 冷凝回流 (6). 红外光谱 (7). 核磁共振氢谱 (8). CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑＋NaBr＋H2O (9). 乙烯 (10). 除去乙烯中混有的乙醇蒸汽 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ I.（1）为了更好的控制温度，最好用水浴加热的方法；‎ ‎（2）U型管得到了溴乙烷，溴乙烷中混有溴，除杂时注意溴和溴乙烷的性质角度考虑；分液用到分液漏斗；溴乙烷不溶于水，水洗后分液分离，再加入无水CaCl2，最后进行蒸馏操作；‎ II.（1）①溴乙烷易挥发，用长导管进行冷凝回流减少溴乙烷的损失；‎ ‎②根据乙醇分子结构中有三种氢原子选择检测方法；‎ ‎（2）①溴乙烷为卤代烃，同NaOH乙醇溶液在加热条件下会发生消去反应，其反应方程式为：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑＋NaBr＋H2O；‎ ‎②无论发生取代反应还是消去反应，溶液中都会产生Br-，但生成的有机物不同，故应检验生成的有机物；乙醇易溶于水，而乙烯难溶于水。‎ ‎【详解】I.（1）为了更好的控制温度，除用图示的小火加热外，最好用水浴加热的方法；‎ ‎（2）在U型管内有Br2，A.溴乙烷能够与氢氧化钠反应，故A错误；B.溴乙烷和溴单质均不溶于水，无法进行分离，故B错误；C.Na2SO3与溴发生氧化还原反应，Na2SO3可除去溴，故C正确；D.溴和溴乙烷都能溶于四氯化碳，不能将二者分离，故D错误；加入氢氧化钠溶液洗涤后静置然后分液，萃取分液使用的主要仪器是分液漏斗；要进一步制得纯净的C2H5Br，可用水洗，分液后再加入无水CaCl2，利用沸点不同再进行蒸馏分离；‎ II.（1）①溴乙烷的沸点38.4℃，溴乙烷易挥发，用长导管进行冷凝回流减少溴乙烷的损失；‎ ‎②乙醇分子结构中有三种氢原子，它们的比为3:2:1，利用核磁共振氢谱可检测，也可用红外光谱检测；‎ ‎（2）①溴乙烷为卤代烃，同NaOH乙醇溶液在加热条件下会发生消去反应，其反应方程式为：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑＋NaBr＋H2O；‎ ‎②无论发生取代反应还是消去反应，溶液中都会产生Br-，但生成的有机物不同，溴乙烷发生消去反应生成乙烯，所以应检验生成的有机物乙烯；检验乙烯可根据其能使酸性高锰酸钾褪色的原理进行，但同时乙醇也能使酸性高锰酸钾褪色，故需要除去乙烯中的乙醇，乙醇能溶于水，而乙烯不能溶于水，故在气体通入酸性高锰酸钾溶液前加一个盛水的试管，其作用是除去乙烯中混有的乙醇蒸汽。‎ ‎20.1，4－环乙二醇可通过下列路线合成（某些反应的反应物和反应条件未列出）：‎ ‎1，4－环乙二醇 ‎（1）A的结构简式是___________________________。‎ ‎（2）反应②应所需的试剂和条件是_______________________________。‎ ‎（3）写出反应④、⑦的化学方程式：‎ ‎④____________________________________________；‎ ‎⑦_________________________________________。‎ ‎（4）①的反应类型是_________，②的反应类型是_________，上述七个反应中属于加成反应的有_________（填反应序号），‎ ‎（5）反应⑤中可能产生一定量的有机副产物，其可能的结构简式为________________________。（写出一种即可）‎ ‎【答案】 (1). (2). NaOH的醇溶液，加热 (3). +2NaOH+2NaCl+2H2O (4). +2NaOH+2NaBr (5). 取代反应 ‎ ‎(6). 消去反应 (7). ③⑤⑥ (8). 或 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由转化关系可知A为，B为，C为，结合有机物的结构和性质以及题目要求解答该题。‎ ‎【详解】（1）由上述分析可知，A的结构简式为：；‎ ‎（2）反应②为→，发生的反应为卤代烃的消去反应，其反应条件为：NaOH的醇溶液，加热；‎ ‎（3）④为在NaOH醇溶液中加热发生消去反应，反应的方程式为：+2NaOH+2NaCl+2H2O；‎ ‎⑦为在NaOH溶液中发生取代反应，反应的方程式为：+2NaOH+2NaBr；‎ ‎（4）由反应条件和物质的转化可知，反应①为取代反应，②为消去反应，③为加成反应，④为消去反应，⑤加成反应，⑥为加成反应，⑦为取代反应；‎ ‎（5）发生反应⑤时，可能与溴发生1，2加成或1，4加成，也可与2mol溴完全发生加成反应，除题中物质之外，还可能生成或。‎ ‎ ‎