化学（火箭班）卷·2019届河南省林州市第一中学高二10月月考（2017

化学（火箭班）卷·2019届河南省林州市第一中学高二10月月考（2017

‎2016级高二火箭班10月调研考试 化学试题 考试时间：90分钟 试题分数：100分 相对原子质量：H-1 C-12 N-14　O-16 ‎ 卷 Ⅰ（50分）‎ 一、选择题：（本题共有25题，每题只有一个选项符合题意，每题2分，共计50分）‎ ‎1．下列物质属于有机物的是：‎ A．氰化钾（KCN） B．碳酸氢钾（KHCO3） C．乙炔（C2H2） D．碳化硅（SiC）‎ ‎2．下列有关除杂质（括号中为杂质）的操作中，错误的是 A．乙醇(水)：加入生石灰，蒸馏，收集馏出物 B．溴乙烷（乙醇）：多次加水振荡，分液，弃水层 C．苯（苯酚）：加溴水，振荡，过滤除去沉淀 D．乙酸乙酯（乙酸）：加饱和碳酸钠溶液，充分振荡，分液，弃水层 ‎3．下列有关实验操作和说法中，正确的是 A．乙烷中混有乙烯，通过盛有酸性ＫＭnO4溶液的洗气瓶洗气除去乙烯 B．检验C2H5Cl中氯原子时，将C2H5Cl和NaOH溶液混合加热后，加入稀硫酸酸化 C．用无水乙醇和浓H2SO4共热至140 ℃可以制得乙烯气体 D．制取溴苯应用液溴、铁屑和苯混合，反应后并用稀碱液洗涤 ‎4．能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是：‎ A．质谱法 B．红外光谱法 C．紫外光谱法 D.核磁共振氢谱法 ‎ ‎5．有8种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑧环己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是 A. ①④⑥⑦ B. ④⑥⑦⑧ C. ①②③⑤ D. ②③⑤⑧‎ ‎6．下列说法中不正确的是 A. 1 mol CH≡CH可以与Br2发生加成反应，消耗2 mol Br2‎ B. 苯的邻位二元取代物只有一种可以说明苯分子不具有碳碳单键和碳碳双键的交替结构 C. 甲苯()中所有原子都在同一平面内 D. 己烷的沸点高于2甲基戊烷 ‎7．有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是 A. 苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应 B. 乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应 C. 甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，甲烷不能使高锰酸钾酸性溶液褪色 D. 苯与硝酸在加热时发生取代反应，甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应 ‎8．下列化合物中，既显酸性，又能发生加成反应、氧化反应、酯化反应和消去反应的是 A． B．CH2(CHO)－CH2－CH(OH)－COOH C．CH3—CH=CH—COOH D．CH3CH(OH)CH2CHO ‎9．和醛基相邻的碳原子上的氢叫α氢。没有α氢的醛在强碱作用下发生分子间氧化还原反应生成羧酸和醇，叫做康尼查罗反应。例如：2HCHO＋NaOH―→CH3OH＋HCOONa。下列化合物中，不能发生康尼查罗反应的是 A. B．‎ C．(CH3)3C—CHO D．CH3CHO ‎10．五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X。在一定条件下X可分别转化为Y、Z。下列说法错误的是 A．1 mol X最多能与2 mol Br2发生取代反应 B．Y分子结构中有3个手性碳原子 C．1 mol Z最多能与7 mol NaOH发生反应 D．Y能发生加成、取代、消去、氧化、缩聚反应 ‎11．下列各项中的两种物质无论以何种比例混合，只要混合物的总物质的量一定．则完全燃烧时生成水的质量和消耗O2的质量均不变的是 A．C3H6、C3H8O B．C3H6、C2H6O C．C2H2、C6H6 D．CH4O、C2H4O3‎ ‎12．已知：C6H5ONa＋CO2＋H2O―→C6H5OH＋NaHCO3，某有机物的结构简式如图所示。Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质恰好反应时，Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为 A．3∶3∶2 B．3∶2∶1 C．1∶1∶1 D．3∶2∶2‎ ‎13．以乙醇为原料，合成乙二酸乙二酯()所经历的反应的正确顺序是 ‎①氧化　②消去　③加成　④酯化　⑤水解　⑥加聚 A．①⑤②③④ B．①②③⑤④ C．②③⑤①④ D．②③⑤①⑥‎ ‎14．有机物X的蒸气相对氢气的密度为51，X中氧元素的质量分数为31.7%，则能在碱性溶液中发生反应的X的同分异构体有(不考虑立体异构)‎ A. 15种　　　　　B. 14种 C. 13种 D. 12种 ‎15．下列有机物水解时，键断裂处标示不正确的是 ‎16.下列反应无论怎样调整反应物的用量都只能生成一种物质的是 A.甲烷与氯气混合后光照发生反应 B.乙炔与氯气的加成反应 C.乙烯与氯化氢的加成反应 D.二氧化碳通入石灰水中 ‎17.结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质 生成这四种有机物的反应类型依次为 A. 取代反应、消去反应、酯化反应、加成反应 B.取代反应、消去反应、加聚反应、取代反应 C.酯化反应、取代反应、缩聚反应、取代反应 D.酯化反应、消去反应、取代反应、氧化反应 ‎18.合成聚丙烯睛纤维的单体是丙烯睛，它可由以下两种方法制备:‎ 对以上两种途径的分析中，正确的是 ‎①方法二比方法一反应步骤少，能源消耗低，成本低 ‎②方法二比方法一原料丰富，工艺简单 ‎③方法二比方法一降低了有毒气体的使用量，减少了污染 ‎④方法二需要的反应温度高，耗能大 A.①②③ B.①③④ C.②③④ D.①②③④‎ ‎19.卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂R—MgX，它可与醛、酮等拨基化合物加成，所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3C—OH下列所选用的卤代烃和羟基化合物的组合正确的是 A.乙醛和氯乙烷 B.甲醛和2-溴丙烷 C.甲醛和1-溴丙烷 D.丙酮和一氯甲烷 ‎20. 一定量的乙醇在氧气不足的情况下燃烧，得到CO、CO2和水的总质量为27.6g，其中水的质量为10.8g，则CO的质量是 A. 1.4g B. 2.2g C. 4.4g D.在2.2g和4.4g之间 ‎21.合成导电高分子材料PPV的反应:‎ 下列说法正确的是 A.合成PPV的反应为加聚反应 B.PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元 C.和苯乙烯互为同系物 D.通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度n ‎22.立方烷(C8H8)、棱晶烷(C6H6)是近年来运用有机合成的方法制备的，具有如下图所示立体结构的环状有机物。萜类化合物是广泛存在于动植物体内的一类有机物(例如盆烯、月桂烯、柠檬烯等)。‎ 对上述有机物的下列说法中正确的是 ‎①盆烯、月桂烯、柠檬烯都能使澳水褪色; ②棱晶烷、盆烯与苯互为同分异构体;‎ ‎③月桂烯、柠檬烯互为同分异构体; ④立方烷、棱晶烷是环烷烃的同系物 A.①②③ B.①②④ C.①③④ D.②③④‎ ‎23.碳酸亚乙烯酷是锂离子电池低温电解液的重要添加剂，其结构如图。下列有关该物质的说法正确的是 A.lmol该物质最多可与2mo1H2加成 B.分子式为C3H2O3‎ C.分子中只有极性键 D.8.6g该物质完全燃烧得到6.72LCO2‎ ‎24.在一定条件下，萘可以被浓硝酸和浓硫酸的混合酸硝化生成二硝基物，它是1,5—二硝基萘（）和1, 8-二硝基萘()的混合物，后者可溶于质量分数大于98%的硫酸，而前者不能。利用这一性质可将这两种同分异构体分离。将上述硝化产物加入适量的98%的硫酸，充分搅拌，用耐酸漏斗过滤，欲从滤液中得到1, 8-二硝基萘固体，应采用的方法是 A.蒸发浓缩结晶 B.向滤液中加水后过滤 C.用Na2CO3溶液处理滤液 D.将滤液缓缓加入水中过滤 ‎25.下列关于同分异构体数目的叙述不正确的是 A.甲苯苯环上的1个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种 B.已知丙烷的二氯代物有4种异构体，则其六氯代物的异构体数目也为4种 C.含有5个碳原子的饱和链烃，其一氯代物有3种 D.菲的结构为，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物 卷Ⅰ（50分）‎ 二、填空题（共5小题，共计50分）‎ ‎26．有相对分子质量为58的几种有机物，试写出符合条件的有机物的结构简式：‎ ‎（1）若该有机物为烃，则可能的结构简式为： 、‎ ‎ 。‎ ‎（2）若该有机物是一种饱和一元醛，则其结构简式为： 。‎ ‎（3）若该有机物1mol能与足量银氨溶液作用可析出4molAg，则有机物的结构简式为：‎ ‎ 。‎ ‎（4）若该有机物能与金属钠反应，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，则该有机物可能是：‎ ‎ 。（注羟基连在双键碳上的有机物极不稳定）‎ ‎27. 某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图），以环己醇制备环己烯。‎ 已知：‎ 密 度 ‎（g/cm3）‎ 熔 点 ‎（℃）‎ 沸 点 ‎（℃）‎ 溶解性 己醇 ‎0. 96‎ ‎25‎ ‎161‎ 能溶于水 己烯 ‎0.81‎ ‎－103‎ ‎83‎ 难溶于水 ‎（1）制备粗品：‎ 将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入lmL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。‎ ‎①A中碎瓷片的作用是 ，导管B除了导气外还具有的作用是 。‎ ‎②试管C置于冰水浴中的目的是 。‎ ‎（2)制备精品：‎ ‎①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在 层(填上或下)，分液后用 (填入编号)洗涤。‎ a．KMnO4溶液 b．稀H2SO4 c．Na2CO3溶液 ‎②再将环己烯按右图装置蒸馏，冷却水从 口进入。蒸馏时要加入生石灰，目的是 。‎ ‎③收集产品时，控制的温度应在 左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是 。‎ a．蒸馏时从70℃开始收集产品 b．环己醇实际用量多了 c．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出 ‎（3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是 。‎ a．用酸性高锰酸钾溶液 b．用金属钠 c．测定沸点 ‎28．有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：‎ ‎（1）称取A 9.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。‎ 实验结论：A的相对分子质量为 。‎ ‎（2）将此9.0 g A在足量纯O2‎ 中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g。则A的分子式为 。‎ ‎（3）另取A 9.0 g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24 L CO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况)。‎ 实验结论：A中含有的官能团： 。‎ ‎（4）A的核磁共振氢谱如下图：‎ 实验结论：A中含有 种氢原子。‎ ‎（5）综上所述，A的结构简式 。‎ ‎29．H是一种香料，可用下图的设计方案合成。‎ 已知：①在一定条件下，有机物有下列转化关系：‎ ‎[]‎ ‎②烃A和等物质的量的HCl在不同的条件下发生加成反应，既可以生成只含有一个甲基的B也可以生成含有两个甲基的F。‎ ‎（1）D的结构简式为 。‎ ‎（2）F→G的化学反应类型为 。‎ ‎（3）烃A→B的化学反应方程式是 。‎ ‎（4）E＋G→H的化学反应方程式： 。‎ ‎（5）H有多种同分异构体，其中含有一个羧基，且其一氯代物有两种的是 ‎ ‎ 。(用结构简式表示)‎ ‎30．查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：‎ 已知以下信息：‎ ‎①芳香烃A的相对分子质量在100～110之间，1 mol A充分燃烧可生成72 g水。‎ ‎②C不能发生银镜反应。‎ ‎③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。‎ ‎④‎ ‎⑤‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）A的化学名称为 。‎ ‎（2）由B生成C的化学方程式为 。‎ ‎（3）E的分子式为 ，由E生成F的反应类型为 。‎ ‎（4）G的结构简式为 (不要求立体异构)。‎ ‎（5）D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为 。‎ ‎（6）F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有 种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为 。‎ ‎(写结构简式)‎ ‎2016级高二火箭班10月调研考试 化学答案 一、选择题：（每题2分，共计50分）‎ ‎1-5.CCDAA 6-10.CBBDC 11-15.DBCCD 16-20.CDADA 21-25.DABDC 二、填空题（共计50分）‎ ‎26．（5分）‎ ‎（1）CH3CH2CH2CH3 、(CH3)2CHCH3 ； （2）CH3CH2CHO；‎ ‎（3）OHC-CHO； （4）CH2=CH-CH2OH ‎27．（11分）‎ ‎（1）①防止暴沸；冷凝；②进一步冷却，防止环己烯挥发。‎ ‎（2）①上层；c；②g；除去其中含有的少量水分；③83℃；c；（3）bc。‎ ‎28．（10分）‎ ‎(1)90；(2)C3H6O3；　(3)－COOH、－OH；(4)4；　(5) ‎ ‎29．（10分）‎ ‎(1)CH3CH2CHO； (2)取代反应(或水解反应)；‎ ‎(3)CH3CH===CH2＋HClCH3CH2CH2Cl；‎ ‎(4)CH3CH2COOH＋CH3CH(OH)CH3CH3CH2COOCH(CH3)2＋H2O ‎(5) ‎ ‎30．（14分）‎ ‎(1)苯乙烯 ‎（2）‎ ‎（3）C7H5O2Na；取代反应 ‎（4）‎ ‎（5）+H2O+HCOOH ‎（6）13；‎